Racy

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Racy

Factos Rápidos sobre o Racy (Racecadotril)

Propriedade Descrição
Princípio ativo Racecadotril
Forma Cápsulas orais, grânulos para suspensão
Classe farmacológica Inibidor da encefalinase
Uso comum Redução da secreção intestinal excessiva
Origem Composto sintético (Pró-fármaco)

O que é o Racy (Racecadotril) e qual a sua classificação?

O medicamento Racy é fundamentalmente definido pelo seu único componente ativo, o Racecadotril, que consiste num composto sintético que atua como um produto de ingrediente único. O Racecadotril é clinicamente reconhecido como um potente Inibidor da Encefalinase e funciona como um Agente antissecretor. Esta classificação farmacológica única tem como alvo uma enzima específica na parede intestinal, o que o distingue de agentes que afetam principalmente o movimento intestinal. O papel deste composto na regulação da perda de fluidos é sustentado por estudos farmacológicos presentes na literatura médica de referência.

Composição, natureza de pró-fármaco e formas disponíveis

O Racecadotril é administrado por via oral e é quimicamente definido como um pró-fármaco que sofre uma conversão rápida para o seu metabolito ativo, o Tiorfão, uma vez no organismo. Este processo de conversão é necessário para que a substância exerça os seus efeitos terapêuticos. O Racy é habitualmente fornecido em cápsulas duras e em grânulos para suspensão oral. Esta formulação é um fator diferenciador, posicionando o produto para uma administração facilitada, particularmente em grupos pediátricos. Ambas as formas utilizam um veículo sólido contendo excipientes como a lactose monohidratada para garantir a entrega eficiente do pró-fármaco.

Objetivo geral e princípio do mecanismo único

O objetivo terapêutico geral do Racy é alcançar a redução da hiper-secreção intestinal de água e eletrólitos, abordando desta forma o desequilíbrio sintomático de fluidos no intestino. O seu mecanismo envolve a Inibição da Encefalinase seletiva e independente de opioides, que se localiza no epitélio intestinal. Esta ação direcionada ajuda a gerir a perda de fluidos sem alterar significativamente o ritmo natural ou a motilidade dos intestinos. Este princípio controlado garante que o benefício central seja alcançado através da regulação da secreção, distinguindo-o de agentes que abrandam fisicamente o processo digestivo.

Quais efeitos secundários são possíveis com Racy?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Racy (Racecadotril) é definido pelas classificações de reações adversas, que incluem efeitos no sistema nervoso e, significativamente, nos sistemas cutâneo e imunitário, conforme documentado pelas autoridades regulamentares.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

Os efeitos adversos são categorizados por frequência, com base em normas regulamentares:

As reações classificadas como frequentes, que podem afetar até 1 em cada 10 pessoas, têm a cefaleia como o principal efeito registado. Na categoria das reações pouco frequentes, que podem afetar até 1 em cada 100 pessoas, incluem-se a erupção cutânea, o eritema (vermelhidão da pele) e a amigdalite. Existe ainda a categoria de frequência desconhecida, que abrange efeitos onde a frequência não pode ser estimada com fiabilidade a partir dos dados disponíveis. Esta inclui eventos de hipersensibilidade graves, como o angioedema e o choque anafilático, bem como várias reações cutâneas, nomeadamente a urticária e o eritema multiforme.

Reações Adversas Graves e Foco em Órgãos e Sistemas

A rotulagem oficial especifica o potencial para reações graves, com destaque para o angioedema, que consiste no inchaço do rosto, língua ou vias aéreas superiores, sendo descrito como potencialmente fatal. A informação do produto documenta também o risco de reações adversas cutâneas graves, incluindo a reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), que são igualmente descritas como podendo colocar a vida em risco ou ser fatais. Os sistemas mais afetados por estas condições são as afeções dos tecidos cutâneo e subcutâneo e as perturbações do sistema imunitário.

Restrições de Segurança e Populações Especiais

Existem limitações específicas definidas para a utilização deste medicamento. No que respeita a lactentes e crianças, o fármaco não deve ser administrado a bebés com menos de três meses de idade. A utilização em pacientes pediátricos com insuficiência hepática ou renal é restrita devido à falta de dados. Em adultos com insuficiência renal ou hepática de grau ligeiro a moderado, o tratamento deve ser realizado com precaução.

A utilização é também condicionada em indivíduos com certas intolerâncias, como a má absorção de lactose ou de glucose-galactose, devido aos excipientes presentes na formulação. Em termos contextuais, o medicamento não é recomendado em casos de diarreia acompanhada de febre ou fezes com sangue ou pus. Adicionalmente, a toma simultânea de Racy com inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA) pode aumentar o risco de ocorrência de angioedema.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda — Informação Oficial para o Racy

As informações apresentadas baseiam-se estritamente nos dados documentados na rotulagem oficial e nas informações de prescrição equivalentes.

Perfil de Sobredosagem Documentado

Categoria Declaração Oficial
Casos de Sobredosagem Documentados Foram relatados esporadicamente na literatura casos de sobredosagem sem a manifestação de eventos adversos.
Fatores Relacionados com a Dose Em adultos, foram administradas exposições únicas superiores a 2 g, o equivalente a 20 vezes a dose terapêutica, sem que tenham sido descritos efeitos prejudiciais na documentação oficial.
Notas Específicas por População A observação relativa à ausência de efeitos nocivos após uma exposição de dose única elevada (superior a 2 g) refere-se especificamente a adultos.

Resposta de Emergência e Gestão Clínica

Categoria Requisito
Princípio de Gestão Obrigatório Na eventualidade de uma suspeita de sobredosagem, o procedimento estabelecido consiste no início de tratamento sintomático e de suporte.
Quando Procurar Ajuda Urgente É necessário recorrer a cuidados médicos de emergência para avaliação e implementação de tratamento de suporte perante qualquer suspeita de ingestão para além da quantidade prescrita.
Estado do Antídoto A documentação oficial não especifica a existência ou ausência de um antídoto dedicado na secção relativa à sobredosagem.

O perfil global para o Racy estabelece uma elevada tolerância aguda, observando que a ingestão documentada de doses elevadas não foi associada a efeitos graves ou prejudiciais em adultos. Consequentemente, a principal ação exigida perante uma suspeita de sobredosagem permanece a procura imediata de assistência médica para a implementação dos cuidados de suporte necessários.

Usos terapêuticos de Racy

O que o Racy trata: principais utilizações e benefícios

Factos Rápidos

  • Domínio Terapêutico: Auxilia na gestão da perturbação depressiva major (PDM).
  • Função Principal: Pode promover a melhoria do humor e do bem-estar emocional.
  • Benefício: Visa ajudar a mitigar a frequência e a intensidade dos episódios depressivos.

O Racy é uma opção terapêutica estabelecida para adultos que lidam com os sintomas da perturbação depressiva major (PDM). O seu objetivo primordial é ajudar os indivíduos a gerir e a reduzir os efeitos associados a esta condição.

O uso de Racy procura promover uma melhoria no estado de humor persistentemente baixo, nos sentimentos de desespero e na perda de interesse em atividades que anteriormente eram apreciadas. Pode também auxiliar na estabilização do estado emocional e na melhoria dos padrões de sono, que são frequentemente interrompidos pela depressão. O foco global da terapia com Racy é apoiar a capacidade funcional e reforçar a qualidade de vida dos indivíduos que vivem com PDM.

É importante compreender que o Racy faz parte de um plano de tratamento abrangente, que frequentemente inclui aconselhamento ou outras formas de apoio terapêutico. A medicação pode ser um componente crítico na gestão da patologia, embora as respostas individuais possam variar. A decisão de utilizar o Racy e os benefícios esperados devem ser discutidos detalhadamente com um profissional de saúde qualificado.

Critérios de utilização e restrições

O perfil de elegibilidade para o Racy (Racecadotril) é definido através de domínios populacionais rigorosos. A utilização é permitida em adultos e crianças com idade superior a três meses, não sendo necessário ajuste posológico para idosos.

Classificação Regulamentar População Afetada
Contraindicado Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou aos excipientes, ou com intolerâncias hereditárias a açúcares específicas (ex.: intolerância à lactose ou à frutose).
Exclusão Absoluta Lactentes com menos de 3 meses. Diarreia que se apresente com fezes com sangue ou pus e febre (indicativo de doença invasiva) e diarreia associada a antibióticos.
Não Recomendado Mulheres grávidas ou em período de amamentação (devido à falta de dados clínicos). Utilização concomitante com inibidores da ECA (risco aumentado de angioedema).
Utilizar com Precaução Adultos com comprometimento renal ou hepático (dados limitados).

A utilização em crianças com insuficiência renal ou hepática grave não está estabelecida e é, por conseguinte, restrita. O perfil regulamentar controla rigorosamente a população de pacientes, estabelecendo restrições claras com base na idade, na função orgânica e na apresentação clínica específica do quadro diarreico.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Racy é definido por um risco farmacodinâmico específico e por uma ausência documentada de interferências farmacocinéticas major, conforme detalhado nos documentos regulamentares.

Interações Farmacodinâmicas e Restrições

O Racy possui uma interação farmacodinâmica documentada com os Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (IECA), incluindo o captopril e o enalapril. A administração conjunta com estes medicamentos pode aumentar o risco de angioedema. Devido a este risco específico, o Racy está formalmente contraindicado em pacientes que tenham um historial de angioedema previamente associado à utilização de qualquer Inibidor da ECA. Esta restrição baseia-se num efeito aditivo oficial.

Interações Metabólicas e de Exposição

Os dados regulamentares indicam um baixo potencial de interação farmacocinética com muitas classes de medicamentos comuns. Estudos confirmam que o Racy e os seus metabolitos não inibem nem induzem as principais enzimas do Citocromo P450 (CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6) numa extensão clinicamente relevante. Adicionalmente, o medicamento não modifica a ligação às proteínas de substâncias com elevada taxa de ligação proteica, como a varfarina ou a digoxina. A cinética e a exposição ao Racy não são alteradas quando coadministrado com outros tratamentos, tais como a Loperamida ou a Nifuroxazida.

Considerações sobre Alimentos e Populações Especiais

O efeito da ingestão de alimentos limita-se à velocidade de absorção: a comida atrasa o tempo necessário para atingir a concentração plasmática máxima (Cmax), mas não altera a biodisponibilidade global (AUC). Os dados disponíveis indicam ainda que a utilização em pacientes com insuficiência renal ou hepática requer precaução devido à limitação de dados nestas populações específicas.

Mecanismo de ação

Proteção Seletiva de Opioides Endógenos

A ação tem início quando o metabolito ativo, o Tiorfão, atua seletivamente sobre a enzima Encefalinase (Endopeptidase Neutra, EPN) localizada na parede intestinal. O Tiorfão age como um inibidor competitivo desta enzima, prevenindo a rápida degradação enzimática dos mediadores opioides naturais do organismo, as Encefalinas. Esta inibição eleva a concentração local de encefalinas, iniciando assim a cascata celular que modula a secreção intestinal.

Regulação Intracelular da Secreção de Fluidos

A ação prolongada das encefalinas protegidas ativa recetores específicos (recetores opioides delta), desencadeando uma sequência que inibe a Adenilato Ciclase. A inibição desta enzima leva a uma diminuição localizada do segundo mensageiro intracelular, o Monofosfato de Adenosina Cíclico (cAMP), no interior das células intestinais. O baixo nível de cAMP resultante suprime diretamente os canais responsáveis pelo transporte de iões cloreto (Cl^-) e água para o lúmen intestinal, estabelecendo o efeito puramente antissecretor do fármaco.

Ação Periférica e Manutenção da Motilidade

O mecanismo global produz uma modulação fisiológica exclusivamente no trato gastrointestinal, uma vez que a molécula ativa não atravessa a barreira hematoencefálica. Esta ação periférica e focada modula a hipersecreção de fluidos sem afetar o movimento natural ou a contratilidade (motilidade) dos músculos intestinais, o que representa uma distinção fundamental deste mecanismo.

Informações sobre dosagem e administração

Administração e Regimes de Dosagem Oficiais

O Racy (Racecadotril) é administrado exclusivamente por via oral, sendo que a forma farmacêutica específica depende da idade do paciente. As instruções oficiais para a administração estão estruturadas em função da população de pacientes, da dose e de uma duração de utilização limitada.


Âmbito da Administração

Âmbito da Administração Diretriz Regulamentar Oficial
Via de Administração Apenas via oral.
Esquema Posológico (Adultos) 100 mg três vezes ao dia. A primeira dose pode ser tomada imediatamente, independentemente da hora do dia.
Esquema Posológico (Crianças) A dose é determinada pelo peso corporal, sendo tipicamente de 1,5 mg/kg por dose, três vezes ao dia em intervalos regulares.
Relação com as Refeições As cápsulas devem ser tomadas preferencialmente antes das refeições principais.
Requisitos de Preparação Os grânulos para suspensão oral devem ser misturados com uma pequena quantidade de água, leite ou alimentos e consumidos imediatamente após a preparação.

Condições Procedimentais Especiais

O tratamento deve ser continuado até que se registe a passagem de duas fezes normais. Independentemente da resposta clínica, a duração total do tratamento não deve exceder os 7 dias. Geralmente, não é necessário ajuste de dose para idosos. No entanto, a utilização em pacientes com insuficiência renal ou hepática requer precaução, uma vez que as recomendações de dose específicas são limitadas nos documentos oficiais.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão geral dos estudos para o Racy (Racecadotril)

A investigação clínica sobre o Racy tem-se focado exclusivamente no tratamento da diarreia aguda, uma condição que envolve resultados relacionados com desequilíbrios sistémicos ou funcionais. A aplicação do Racy foi explorada através de diversos ensaios clínicos aleatorizados (ECA) de curto prazo, revisões sistemáticas e meta-análises para analisar a utilização do medicamento em diferentes grupos etários. A investigação contextualiza o que foi observado até ao momento sobre a evolução dos sintomas quando o Racy foi avaliado nestes contextos. A investigação clínica examina consistentemente resultados medidos relativos ao débito fecal e ao tempo de recuperação em várias faixas etárias.


Evidência para a utilização na Diarreia Aguda em Adultos

No caso dos adultos, a investigação foi avaliada sobretudo em contextos que envolvem condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas de diarreia aguda. Os estudos exploraram o tempo necessário para a cessação dos sintomas, que é um indicador que descreve alterações episódicas ou agudas. Os investigadores também monitorizaram a percentagem de pacientes que reportaram recuperação dentro de intervalos de tempo definidos.

Os dados disponíveis indicam padrões relacionados com o tempo medido para a resolução dos sintomas nas populações adultas observadas. As conclusões descrevem padrões verificados nos estudos que, tipicamente, reportaram resultados durante a primeira semana de doença. Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas nestes contextos específicos de ensaios clínicos.


Evidência para a utilização na Diarreia Aguda em Crianças

O Racy foi estudado na diarreia aguda em lactentes (a partir dos três meses de idade), crianças e adolescentes, frequentemente no contexto de estudos que analisam as experiências relatadas pelos pacientes em conjunto com os cuidados padrão, que incluem a Solução de Reidratação Oral (SRO). Os estudos monitorizaram resultados associados à gravidade da perda de fluidos, como o volume total ou peso do débito fecal num período de 48 horas, e o tempo mediano medido até à cessação dos sintomas.

Relatórios científicos descrevem diferenças medidas entre grupos de tratamento, tanto no tempo necessário para a cessação dos sintomas como no débito fecal medido, em comparação com crianças que receberam apenas SRO. No entanto, a evidência é limitada para crianças com menos de três meses de idade. Existe informação limitada disponível na investigação para pacientes com comprometimento renal ou hepático grave subjacente.


Desempenho do Racy face ao Placebo e outros Tratamentos

A investigação utiliza ensaios aleatorizados comparativos onde o Racy foi comparado com placebo inativo e outros agentes. Estes estudos analisaram parâmetros relacionados com a rapidez da recuperação e certos resultados associados ao desconforto físico, como a obstipação secundária. Os resultados foram mistos relativamente a alguns parâmetros específicos, e a investigação continua em curso para abordar estas questões metodológicas e clarificar os resultados em subgrupos específicos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Racy (FAQ)

P: Por que razão os médicos prescrevem o Racy em vez de opções mais antigas? R: Os documentos oficiais indicam que o Racy possui um mecanismo de ação único. É descrito como um agente puramente antissecretor que atua localmente no intestino para reduzir o fluxo excessivo de água e eletrólitos. Esta ação específica modula a secreção sem afetar o movimento intestinal.

P: Quanto tempo demora o Racy a começar a fazer efeito? R: Os dados farmacológicos indicam que o medicamento começa a atuar no organismo de forma relativamente rápida. A inibição da enzima responsável pela sua ação nos intestinos inicia-se aproximadamente 30 minutos após a administração oral, atingindo-se o nível máximo de atividade cerca de duas horas após a dose.

P: O Racy precisa de tempo para se acumular no organismo? R: O Racy é um pró-fármaco, o que significa que se converte rapidamente na sua forma ativa após entrar no organismo, atingindo a concentração máxima em cerca de uma hora. Como o medicamento se destina a uma utilização aguda e de curto prazo, o seu efeito terapêutico baseia-se numa ação imediata e não num período longo de acumulação.

P: Quanto tempo dura habitualmente o efeito do Racy? R: O efeito terapêutico de uma dose única dura, geralmente, cerca de oito horas. O esquema de administração recomendado de três vezes ao dia é consistente com esta duração aproximada de atividade.

P: O que acontece se eu me esquecer de tomar uma dose de Racy? R: As orientações oficiais referem que, em caso de esquecimento, a dose deve ser tomada assim que se lembrar. No entanto, se estiver próximo da hora da dose seguinte, a instrução oficial indica que a dose esquecida deve ser omitida.

P: É normal sentir uma diferença logo após começar a tomar Racy? R: O início da ação farmacológica ocorre cerca de 30 minutos após a toma. Esta atividade rápida significa que o processo biológico de redução da secreção de fluidos no intestino começa pouco depois da primeira dose.

P: O Racy interage com analgésicos comuns como o ibuprofeno ou o paracetamol? R: O Racy tem um baixo potencial de causar interações metabólicas com muitos outros fármacos. Isto deve-se ao facto de não interferir significativamente com as principais enzimas responsáveis pela degradação da maioria dos outros medicamentos comummente utilizados.

P: O Racy pode afetar a eficácia das pílulas contracetivas? R: Dados oficiais sugerem um baixo potencial de interações entre fármacos. Uma vez que o medicamento não inibe nem induz significativamente as principais enzimas responsáveis pela degradação de tratamentos hormonais, considera-se improvável que modifique a eficácia dos contracetivos orais.

P: O Racy pode causar cansaço ou sonolência? R: Embora o Racy atue perifericamente no intestino, os documentos oficiais listam por vezes efeitos secundários como fadiga ou sonolência. Os pacientes são aconselhados a consultar um profissional de saúde sobre quaisquer efeitos sentidos.

P: O Racy causa aumento ou perda de peso? R: Com base nos documentos de segurança, o aumento ou a perda de peso não constam da lista de reações adversas reportadas em estudos clínicos.

P: O que acontece se alguém tomar acidentalmente uma dose excessiva de Racy? R: Foram reportados casos esporádicos de sobredosagem sem a descrição de eventos adversos. Contudo, em caso de sobredosagem acidental, recomenda-se assistência médica imediata para avaliação.

P: Como é que o Racy se compara com outros medicamentos para a mesma condição? R: Ensaios clínicos compararam o Racy com um placebo inativo e com outros agentes. Os resultados indicaram um perfil de tolerabilidade geralmente semelhante ao do placebo, com a observação de menor ocorrência de obstipação secundária em comparação com alguns outros tratamentos.

P: O que dizem as autoridades sobre a evidência do Racy? R: O medicamento foi aprovado com base em evidência clínica que demonstrou a sua eficácia na redução do débito fecal e no encurtamento da duração da diarreia aguda, especialmente quando utilizado em conjunto com a terapia de reidratação oral.

P: Quanto tempo após interromper o Racy é que os efeitos desaparecem? R: A substância ativa do Racy é eliminada do organismo de forma relativamente rápida. Os dados farmacológicos indicam que a semivida de eliminação é de aproximadamente três horas após a última dose.

P: É possível desenvolver tolerância ao Racy com o tempo? R: A ação do Racy é localizada no trato gastrointestinal e é independente dos opioides. Por esta razão, a documentação clínica não sugere o desenvolvimento de dependência física ou tolerância durante o período de utilização recomendado.

P: Porque é que o Racy é por vezes prescrito para outras condições? R: O medicamento é exclusivamente indicado para o tratamento sintomático da diarreia aguda. A sua utilização para outras condições não é suportada pelas informações oficiais.

P: O Racy existe em diferentes dosagens? R: Sim, o Racy está geralmente disponível em cápsulas duras de 100 mg para adultos e grânulos para suspensão oral em dosagens inferiores para utilização em crianças.

P: O Racy pode causar alterações emocionais ou de humor? R: Os documentos de segurança não listam alterações emocionais ou de humor entre as reações adversas reportadas em ensaios clínicos.

P: O que devo fazer se um efeito secundário comum do Racy for incómodo? R: É aconselhada a consulta de um profissional de saúde caso qualquer efeito secundário se torne incómodo ou grave.

P: Existem sintomas específicos que indiquem que o Racy está a funcionar? R: A eficácia é avaliada com base em resultados mensuráveis, tais como a redução do débito fecal total e o encurtamento do tempo necessário para a recuperação.

P: É necessário fazer análises ao sangue enquanto se toma Racy? R: Não existe qualquer requisito para análises ao sangue rotineiras ou monitorização terapêutica durante o tratamento da diarreia aguda com Racy.

P: Pessoas que tiveram reações alérgicas a outros fármacos podem tomar Racy? R: O medicamento está contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou aos excipientes. Também não deve ser utilizado em pacientes com historial de angioedema relacionado com inibidores da ECA.

P: Porque é que algumas pessoas referem que o Racy não funcionou com elas? R: Os dados clínicos mostraram por vezes resultados mistos nalguns parâmetros, e os resultados são aplicáveis apenas aos grupos estudados. Esta variabilidade sugere que é possível haver variações nos resultados individuais.

P: Existem casos relatados de dependência causada pelo Racy? R: O mecanismo do medicamento é local e independente de opioides externos. O Racy tem uma atividade mínima no sistema nervoso central, o que reduz o potencial de dependência física.

P: O Racy é considerado um tratamento de primeira linha? R: O Racy é frequentemente posicionado como uma terapia adjuvante, sendo recomendado para utilização em conjunto com o tratamento essencial: a Solução de Reidratação Oral (SRO).

P: Existem avisos especiais para pessoas com problemas cardíacos? R: Os avisos oficiais focam-se principalmente no risco de angioedema quando o medicamento é tomado em conjunto com certos fármacos para a tensão arterial chamados inibidores da ECA.

P: O Racy perde eficácia se for guardado incorretamente? R: Para preservar o efeito terapêutico, o Racy deve ser mantido a uma temperatura ambiente controlada (abaixo de 25 °C ou 30 °C) e protegido do calor e humidade.

P: O Racy pode afetar a minha capacidade de conduzir? R: O medicamento tem uma influência nula ou insignificante na capacidade de conduzir, uma vez que o seu mecanismo de ação é localizado apenas no trato gastrointestinal.

P: Qual é o perfil de segurança global do Racy? R: O efeito secundário mais comum é a dor de cabeça. Os avisos enfatizam a importância de reconhecer eventos de hipersensibilidade raros, como o angioedema e reações cutâneas graves.

Como Racy deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento

Os documentos oficiais exigem que o Racy (Racecadotril) seja conservado a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente inferior a 25°C ou 30°C, devendo ser protegido do calor elevado e da humidade ambiental. É explicitamente determinado que o medicamento não deve ser refrigerado nem congelado, uma vez que tal pode afetar a sua estabilidade. O produto deve ser mantido na sua embalagem original para preservar a sua integridade até ao momento da utilização.

Segurança Infantil e Eliminação

Todas as formas de Racy devem ser guardadas fora da vista e do alcance das crianças, conforme declarado na rotulagem oficial. As instruções de eliminação proíbem o descarte de medicamentos fora do prazo de validade ou não utilizados no lixo doméstico ou nos esgotos. O produto deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais de resíduos farmacêuticos, habitualmente através da devolução numa farmácia ou num ponto de recolha autorizado.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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