Visão geral de Rabicip-D

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Substâncias Ativas	Rabeprazol e Domperidona
Forma Farmacêutica	Cápsulas Orais (Libertação Prolongada/Retardada)
Classe Farmacológica	Inibidor da Bomba de Protões e Agente Procinético
Fabricante	Cipla Ltd. (Índia)
Classificação quanto à Dispensa	Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM)

Que Tipo de Medicamento é o Rabicip-D?

O Rabicip-D é um medicamento de associação, disponível apenas mediante receita médica, concebido para tratar o desconforto digestivo resultante do excesso de ácido gástrico e da motilidade intestinal lenta. É clinicamente reconhecido pela sua abordagem de dupla ação, que combina duas classes farmacológicas potentes: um Inibidor da Bomba de Protões (IBP) e um agente procinético. Este medicamento é habitualmente prescrito quando um redutor de acidez isolado é insuficiente para gerir sintomas como a azia persistente e a sensação de enfartamento contínuo.

Esta combinação estratégica é apoiada por estudos farmacológicos que demonstram uma maior redução nos sintomas gerais da doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) que envolva um esvaziamento gástrico deficiente, em comparação com a utilização isolada de um IBP. Os ingredientes duplos ajudam a garantir uma abordagem mais eficaz e abrangente na gestão de problemas combinados de acidez e motilidade.

Qual é a Composição do Rabicip-D?

O Rabicip-D contém dois compostos sintéticos principais: o Rabeprazol (20 mg) e a Domperidona (30 mg). O Rabeprazol, o componente IBP, atua na redução da produção de ácido gástrico. A Domperidona é um agente procinético que atua estimulando o movimento progressivo do trato digestivo superior e auxilia na redução da sensação de náusea.

Uma característica distintiva desta marca específica é o elemento de Libertação Prolongada (SR) da Domperidona, que assegura que o efeito de melhoria da motilidade seja distribuído por uma duração mais longa. Esta estrutura especializada garante que o medicamento seja concebido para proporcionar um alívio consistente ao longo de todo o dia.

De que Forma é Apresentado o Rabicip-D?

O Rabicip-D é fornecido para administração oral sob a forma de cápsulas duras. A cápsula contém as substâncias ativas em grânulos especializados: o Rabeprazol em grânulos com revestimento entérico (EC) e a Domperidona em grânulos de libertação prolongada (SR). Este mecanismo de libertação retardada é essencial para proteger o Rabeprazol, sensível ao ácido, de ser desativado pelo ácido gástrico e para garantir que o efeito da Domperidona seja prolongado e consistente.

Quais efeitos secundários são possíveis com Rabicip-D?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança oficial da associação de Rabeprazol e Domperidona deriva de documentos regulamentares que detalham os riscos conhecidos de ambas as substâncias ativas. As reações adversas são classificadas por frequência e agrupadas de acordo com o sistema ou órgão afetado.

Reações Adversas Frequentes e Pouco Frequentes

As reações adversas classificadas como frequentes nos documentos regulamentares envolvem frequentemente perturbações gastrointestinais e do sistema nervoso. Estas incluem tipicamente cefaleias, diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência e fraqueza generalizada (astenia). As reações listadas como pouco frequentes podem incluir tonturas, insónia e secura de boca.

Considerações de Segurança Graves e Restrições

O perfil de segurança contém advertências explícitas relativas a doenças cardíacas devido ao componente Domperidona. Arritmias ventriculares graves, prolongamento do intervalo QTc e morte súbita cardíaca são riscos documentados, o que conduz a restrições regulamentares rigorosas.

Domínio de Segurança	Restrição ou Classificação de Risco
Cardíaco	A utilização é contraindicada em doentes com prolongamento do intervalo QTc pré-existente, doenças cardíacas subjacentes ou distúrbios eletrolíticos significativos.
Hepático	Contraindicado em insuficiência hepática moderada a grave.
Renal	Recomenda-se precaução na insuficiência renal grave, onde a frequência da dosagem pode necessitar de redução.

Padrões de Segurança Relacionados com a Exposição

A documentação regulamentar associa certos riscos à duração do tratamento com o componente Rabeprazol. A utilização a longo prazo (tipicamente superior a um ano) está associada a um risco acrescido de fratura óssea (anca, punho, coluna), hipomagnesemia (níveis baixos de magnésio) e deficiência de vitamina B12. O desenvolvimento de pólipos das glândulas fúndicas é também observado em terapias prolongadas com IBP. Além disso, as normas regulamentares exigem que a possibilidade de malignidade gástrica seja excluída antes do início do tratamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

As informações regulamentares oficiais enfatizam que uma suspeita de sobredosagem de Rabicip-D (Rabeprazol e Domperidona) requer assistência médica imediata. Esta ação é obrigatória, independentemente de os sintomas estarem ou não presentes no momento. Os doentes devem contactar imediatamente os serviços de emergência ou o Centro de Informação Antivenenos (CIAV).

As manifestações de sobredosagem estão principalmente relacionadas com o componente Domperidona. Os sinais clínicos documentados incluem sonolência, desorientação, agitação e efeitos neurológicos, tais como convulsões e reações extrapiramidais. Em cenários de sobredosagem que envolvam a Domperidona, os documentos regulamentares destacam um risco cardíaco grave e potencialmente fatal: o prolongamento do intervalo QT e o potencial para Arritmias Ventriculares, incluindo Torsades de Pointes. A incidência de efeitos no sistema nervoso central pode ser superior em bebés e crianças.

Aspeto da Gestão	Declaração Regulamentar Oficial
Disponibilidade de Antídoto	Não é conhecido qualquer antídoto específico.
Monitorização Necessária	Deve ser realizada monitorização por ECG.
Foco do Tratamento	A gestão limita-se ao tratamento sintomático e de suporte.

Uma vez que não existe um antídoto específico disponível, a gestão foca-se nos cuidados de suporte e numa supervisão médica rigorosa em ambiente hospitalar. A lavagem gástrica e a administração de carvão ativado podem ser consideradas como medidas procedimentais de suporte.

Usos terapêuticos de Rabicip-D

Indicações do Rabicip-D: Principais Utilizações e Benefícios

O espectro terapêutico desta associação é aplicado em áreas onde é necessário um apoio sintomático adicional para doentes cujo desconforto gastrointestinal superior envolva tanto o excesso de ácido gástrico como a motilidade comprometida (movimento lento). De acordo com o Resumo das Características do Produto, este fármaco é geralmente utilizado em condições caracterizadas por períodos de agravamento dos sintomas, que podem incluir a Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE), quadros que envolvam úlceras pépticas ativas e certas formas de dispepsia funcional.

Este medicamento ajuda a abordar conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos, tais como a azia, a regurgitação ácida, as náuseas e a sensação de enfartamento persistente. A terapia de dupla ação é comummente utilizada em patologias que apresentam episódios agudos, quando as terapias anteriores com um único agente proporcionaram um alívio sintomático insuficiente. A combinação é relevante quando a gestão de suporte dos sintomas é adequada, proporcionando um alívio auxiliar nos casos em que os sintomas interferem com as atividades quotidianas, em situações onde ocorrem sintomas relacionados tanto com o desconforto físico como com o stress funcional de órgãos específicos.

Facto Rápido: Apoio Sintomático

Domínio dos Sintomas	Principal Benefício Proporcionado	Contexto Clínico
Refluxo Ácido (Azia, Regurgitação)	Apoia a gestão de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos.	Condições que envolvem processos inflamatórios ou irritativos.
Motilidade Comprometida (Náuseas, Enfartamento)	Contribui para a melhoria do conforto durante períodos de maior atividade fisiológica.	Aplicado em cenários onde é necessária uma gestão adicional do desconforto.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e não pode utilizar o Rabicip-D?

As informações regulamentares definem rigorosamente quem é elegível para utilizar este medicamento de associação. O uso é absolutamente contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida ao Rabeprazol, à Domperidona ou a outros componentes da formulação.

Populações com Contraindicação

Devido aos riscos estabelecidos associados à Domperidona, o medicamento não deve ser utilizado em doentes com antecedentes de insuficiência cardíaca congestiva, intervalos QTc prolongados ou distúrbios eletrolíticos significativos (como a hipocaliemia). É também proibido para indivíduos com insuficiência hepática moderada ou grave e doentes com um tumor da hipófise libertador de prolactina (prolactinoma). O rótulo proíbe estritamente o uso em casos de hemorragia gastrointestinal, obstrução mecânica ou perfuração.

Restrições Etárias e Fisiológicas

Este produto de associação não é recomendado para utilização em crianças ou adolescentes devido à insuficiência de dados sobre a sua segurança e eficácia. Os adultos seniores (com mais de 60 anos) requerem precaução e monitorização próxima. O Rabicip-D está contraindicado em mulheres grávidas e em mulheres que estejam a amamentar. Doentes com insuficiência renal grave necessitam de uma monitorização cuidadosa e o rastreio pré-tratamento é obrigatório para excluir qualquer malignidade antes de se iniciar a utilização.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Esta secção descreve as interações documentadas na informação regulamentar oficial para a associação Rabeprazol/Domperidona.

Restrições Regulamentares Oficiais de Interação

Classificação	Substâncias Interativas / Condições
Formalmente Contraindicado	Inibidores potentes do CYP3A4 (ex.: Cetoconazol, Claritromicina) devido ao aumento da exposição à Domperidona; Outros fármacos que prolongam o intervalo QT (ex.: Pimozida, Amiodarona) devido ao risco cardíaco aditivo; Rilpivirina (devido ao Rabeprazol diminuir a sua absorção); e doentes com insuficiência hepática moderada ou grave.
Utilizar com Precaução / Não Recomendado	Inibidores moderados do CYP3A4 (ex.: Diltiazem); Metotrexato em doses elevadas; Fármacos que induzem bradicardia ou hipocaliemia.

Domínios Farmacocinéticos e Farmacodinâmicos

As interações estruturam-se essencialmente em torno dos dois componentes ativos. A depuração da Domperidona depende do sistema enzimático CYP3A4; por conseguinte, a inibição forte desta enzima é formalmente proibida, uma vez que aumenta substancialmente a concentração plasmática do fármaco. Adicionalmente, a coadministração com outros medicamentos que prolongam o intervalo QT é contraindicada devido ao risco farmacodinâmico de um efeito cardíaco aditivo.

O componente Rabeprazol altera o pH gástrico, o que reduz a absorção de medicamentos que necessitam de um ambiente ácido (ex.: Atazanavir, Cetoconazol) e pode aumentar a absorção de outros (ex.: Digoxina). Os documentos regulamentares exigem também uma redução na frequência da dosagem de Domperidona para doentes com insuficiência renal grave, devido à redução da sua depuração.

Mecanismo de ação

O Rabicip-D é um produto de associação que exerce ações mecânicas duplas ao incidir sobre dois sistemas fisiológicos distintos: a etapa final da produção de ácido e a regulação do movimento muscular gastrointestinal superior. Os dois princípios ativos modulam vias diferentes, embora funcionalmente relacionadas.

Inativação Irreversível da Produção de Ácido Gástrico

O componente Rabeprazol atua como um inibidor covalente irreversível da enzima H^+/K^+-ATPase (a bomba de protões), que representa o passo final da secreção ácida nas células parietais do estômago. Este bloqueio permanente e direcionado conduz a uma elevação profunda e sustentada do pH intragástrico.

Antagonismo dos Recetores Periféricos da Dopamina e Motilidade

A Domperidona atua através do bloqueio seletivo dos recetores periféricos de dopamina D2 na parede do trato digestivo superior e na Zona Gatilho dos Quimiorrecetores (ZGQ). Este bloqueio potencia a libertação de acetilcolina, aumentando, deste modo, o tónus e a coordenação dos músculos do estômago e do intestino delgado. Este mecanismo resulta num esvaziamento gástrico acelerado e no reforço da função do Esfíncter Esofágico Inferior (EEI).

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Rabicip-D

O Rabicip-D está aprovado apenas para administração por via oral, sendo apresentado como uma cápsula dura que contém uma associação fixa de Rabeprazol (20 mg) e Domperidona (30 mg). A formulação apresenta uma estrutura especializada com Rabeprazol de revestimento entérico e Domperidona de libertação prolongada, o que determina a técnica de administração.

O padrão de utilização padrão envolve a toma de uma cápsula por dia, tipicamente uma vez ao dia, de manhã. Embora alguns rótulos regulamentares especifiquem uma frequência máxima de até duas vezes ao dia para certas utilizações aprovadas, o padrão geral é habitualmente restrito a uma única dose diária. A cápsula deve ser tomada com o estômago vazio ou antes da ingestão de alimentos para otimizar a absorção e o tempo de ação pretendido dos componentes.

O método de ingestão é procedimental: a cápsula deve ser engolida inteira com líquidos. É essencial não mastigar, esmagar ou partir a cápsula, pois isso comprometeria a integridade do mecanismo de libertação retardada e prolongada.

A utilização desta associação fixa está sujeita a restrições regulamentares rigorosas quanto à duração; o tratamento é geralmente limitado ao uso de curto prazo e não deve exceder uma semana, devido às diretrizes que regulam o componente Domperidona. Para populações específicas, o medicamento não é recomendado para utilização em crianças devido à insuficiência de dados e pode ser necessária uma redução na frequência da dosagem do componente Domperidona em doentes diagnosticados com insuficiência renal grave.

Evidência clínica recente

Rabicip-D: Evidência Clínica Recente

A base de investigação para esta combinação foca-se na sua eficácia para sintomas em doentes cuja condição envolve simultaneamente excesso de ácido gástrico e motilidade gastrointestinal deficiente. Os estudos incluem Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA) de curto prazo e Revisões Sistemáticas, investigando principalmente o alívio sintomático na Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE). Estes estudos exploraram como sintomas como a azia e a regurgitação de ácido se alteraram ao longo de curtos períodos de acompanhamento em adultos, incluindo aqueles cujos sintomas não foram totalmente controlados apenas por um agente redutor de ácido.

A investigação também explorou o medicamento para condições onde estavam presentes sintomas associados ao movimento gástrico lento, tais como a dispepsia funcional ou apresentações específicas de gastroparesia. Estas investigações envolvem frequentemente amostras de menor dimensão e baseiam-se fortemente em resultados relatados pelos doentes para monitorizar alterações em curtos intervalos de tempo. A evidência comparativa que mede diretamente o papel único da componente de motilidade da combinação para estas condições permanece limitada.

No contexto de úlceras pépticas ativas, a investigação é amplamente informada pela evidência estabelecida para a componente Rabeprazol isoladamente, que é conhecida por afetar as taxas de cicatrização das úlceras. Existe investigação limitada que descreva o papel específico da combinação quando o fecho da úlcera é o foco principal.

Em todos os cenários de investigação, uma limitação consistente é o facto de a evidência estar centrada em resultados a curto prazo e não na manutenção prolongada. Os efeitos a longo prazo e a durabilidade de quaisquer alterações observadas não estão totalmente estabelecidos para qualquer indicação, e os dados para grupos específicos de doentes, como idosos em idades muito avançadas, permanecem insuficientes. A base de evidência destaca o que é conhecido e o que ainda é incerto sobre o valor acrescentado específico da combinação em comparação com a terapia de agente único.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Rabicip-D (FAQ)

P: O Rabicip-D é utilizado para tratar a azia comum ou serve apenas para úlceras?

R: De acordo com a informação oficial do produto, este medicamento está indicado para o controlo de sintomas relacionados com a Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE), o que inclui a azia e a regurgitação ácida. Está também aprovado para o tratamento de úlceras gástricas e duodenais ativas.

P: O Rabicip-D provoca alterações no peso ou no apetite?

R: Uma alteração no apetite foi listada como um efeito raro possível para uma das substâncias ativas (Domperidona). Contudo, alterações significativas de peso não constam habitualmente no perfil de segurança oficial. Os doentes podem consultar o folheto informativo para obter uma lista completa dos efeitos conhecidos.

P: É seguro tomar Rabicip-D durante muito tempo ou deve ser usado apenas em períodos curtos?

R: Os documentos regulamentares indicam que o tratamento com esta combinação deve ser geralmente restrito à duração mais curta possível. As restrições regulamentares relativas à componente Domperidona estabelecem que o tratamento, por norma, não deve exceder uma semana.

P: Quais são os efeitos secundários mais frequentemente comunicados com o Rabicip-D?

R: As reações adversas comunicadas com frequência em documentos oficiais incluem dor de cabeça, diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência e fraqueza geral (astenia). Estes são os efeitos mais frequentes registados em contextos clínicos e pós-comercialização.

P: O Rabicip-D pode causar tonturas ou vertigens?

R: As tonturas estão classificadas como um efeito secundário pouco frequente deste medicamento. Sensações de desmaio ou tonturas persistentes devem ser anotadas, pois podem ser sinais de outros problemas, tais como níveis baixos de magnésio associados à utilização a longo prazo.

P: Existem vitaminas ou suplementos específicos que interagem com o Rabicip-D?

R: A alteração da acidez estomacal causada pelo Rabeprazol pode modificar a absorção de certas vitaminas e minerais. Especificamente, o uso prolongado está associado a um risco acrescido de magnésio baixo (Hipomagnesemia) e de deficiência de Vitamina B12.

P: Os adultos mais velhos ou idosos podem utilizar o Rabicip-D?

R: Os documentos oficiais aconselham que os adultos com mais de 60 anos de idade requerem precaução e monitorização próxima. Isto deve-se a um risco observado de efeitos secundários cardíacos associados à componente Domperidona.

P: O Rabicip-D pode afetar o sono ou causar insónias?

R: A insónia (dificuldade em dormir) está listada nos documentos regulamentares como um efeito secundário pouco frequente deste medicamento. Os doentes podem consultar a secção completa de segurança para uma lista abrangente de potenciais efeitos no sistema nervoso.

P: Sabe-se se o Rabicip-D causa efeitos a longo prazo no estômago ou no sistema digestivo?

R: A terapia prolongada (normalmente superior a um ano) com a componente Rabeprazol está associada ao desenvolvimento de pólipos das glândulas fúndicas. A redução da acidez gástrica também está associada a um aumento de certas bactérias no estômago.

P: É verdade que o Rabicip-D tem um revestimento que o ajuda a durar mais tempo?

R: A cápsula contém grânulos especializados: o Rabeprazol tem revestimento entérico e a Domperidona é de libertação prolongada. Estas estruturas garantem que o medicamento está protegido do ácido gástrico para uma absorção adequada e que o efeito na motilidade é prolongado e consistente.

P: O Rabicip-D pode causar dores de cabeça?

R: A dor de cabeça está listada como uma reação adversa frequente no perfil de segurança oficial deste medicamento. Isto significa que é um dos efeitos secundários comunicados com maior regularidade.

P: Tomar Rabicip-D previne a dor de estômago ou apenas a trata quando esta ocorre?

R: O medicamento é indicado para o tratamento de condições como a DRGE e úlceras. Ao reduzir a produção de ácido, o fármaco promove a cicatrização e pretende ajudar a prevenir lesões futuras e a recorrência dos sintomas.

P: Sabe-se se o Rabicip-D interfere com a medicação da tiroide?

R: A informação oficial indica que a administração conjunta da componente Rabeprazol com medicamentos para a tiroide, como a Levotiroxina, pode reduzir a absorção e a eficácia destes últimos. Tal acontece devido à alteração da acidez no estômago.

P: Existem avisos de segurança específicos para quem conduz ou opera máquinas enquanto toma Rabicip-D?

R: Devido à possibilidade de efeitos secundários que afetam o sistema nervoso central, tais como tonturas e sonolência, os róulos regulamentares sugerem precaução ao conduzir ou operar máquinas até haver a certeza de que o medicamento não afeta o estado de alerta.

P: É normal sentir náuseas leves ao iniciar o Rabicip-D?

R: O perfil de segurança oficial lista a náusea como uma reação adversa frequente, mas os documentos regulamentares não especificam o período exato em que este efeito secundário pode ocorrer.

P: O momento do dia em que se toma o Rabicip-D é importante?

R: O padrão habitual é tomar o medicamento uma vez por dia, de manhã. As instruções oficiais referem que deve ser tomado com o estômago vazio ou antes da comida, para garantir o funcionamento correto dos componentes de libertação retardada.

P: De que forma a eficácia do Rabicip-D se altera quando tomado com álcool?

R: A informação oficial aconselha precaução quanto ao consumo de álcool durante o uso deste medicamento. Sabe-se que o álcool, de forma independente, aumenta o risco de problemas gastrointestinais, o que pode contrariar os efeitos terapêuticos pretendidos do fármaco.

P: O Rabicip-D pode afetar a absorção de outros medicamentos não relacionados?

R: Sim, a componente Rabeprazol atua alterando profundamente o nível de acidez do estômago. Esta mudança no pH pode reduzir a absorção de medicamentos que necessitam de um ambiente ácido ou aumentar a absorção de certos outros fármacos.

P: Pessoas com problemas renais podem tomar Rabicip-D?

R: Indivíduos com insuficiência renal grave requerem precaução e monitorização cuidadosa. Os documentos regulamentares referem que pode ser necessária uma redução na frequência da dose da componente Domperidona devido à sua menor depuração.

P: O Rabicip-D pode ser tomado com segurança durante a gravidez ou amamentação?

R: O medicamento é formalmente contraindicado e, por isso, não é recomendado durante a gravidez ou amamentação. Isto deve-se à ausência de dados que confirmem a segurança na gravidez humana e ao facto de se saber que o medicamento passa para o leite materno em estudos com animais.

P: Tomar Rabicip-D pode levar a uma deficiência de B12?

R: O uso prolongado (normalmente superior a um ano) da componente Rabeprazol está associado a um risco acrescido de deficiência de Vitamina B12. Isto acontece porque a redução do ácido gástrico interfere com a absorção necessária desta vitamina.

P: O Rabicip-D interage com suplementos à base de ervas comuns, como o Hipericão (Erva de S. João)?

R: Sim, a informação regulamentar adverte contra a toma do medicamento com inibidores potentes da CYP3A4. Certos suplementos comuns, como o Hipericão (Erva de S. João), podem entrar nesta categoria, pois podem afetar a eliminação da componente Domperidona.

P: O Rabicip-D ajuda com o inchaço abdominal ou gases excessivos?

R: A componente Domperidona é um agente procinético concebido para melhorar o movimento muscular no trato digestivo superior. No entanto, o âmbito regulamentar atual para a Domperidona já não suporta a sua utilização para tratar o simples inchaço abdominal ou a azia.

P: O Rabicip-D está relacionado com o omeprazol ou é semelhante?

R: Sim, a componente Rabeprazol pertence à mesma classe de medicamentos que o omeprazol, conhecidos como Inibidores da Bomba de Protões (IBP). Esta classe de fármacos atua reduzindo a produção de ácido no estômago.

P: O Rabicip-D pode ter algum impacto conhecido no humor ou na clareza mental?

R: Foram comunicados efeitos secundários pouco frequentes que envolvem o sistema nervoso, tais como insónia (dificuldade em dormir), entorpecimento mental ou nervosismo, relativos aos componentes ativos.

P: Existem preocupações conhecidas sobre o Rabicip-D e a saúde óssea ao longo do tempo?

R: O uso prolongado (habitualmente superior a um ano) da componente Rabeprazol está associado a um risco acrescido de fraturas ósseas, particularmente na anca, punho ou coluna vertebral. Este risco está assinalado no perfil de segurança oficial.

Como Rabicip-D deve ser armazenado e descartado?

Armazenamento e Eliminação do Rabicip-D

O Rabicip-D deve ser armazenado de acordo com condições regulamentares rigorosas para garantir a estabilidade da associação de Rabeprazol e Domperidona.

Requisitos de Conservação

O produto deve ser conservado a uma temperatura não superior a 30°C, num local fresco e seco. O medicamento requer proteção contra a luz, humidade e calor excessivo, sendo explicitamente indicado que as cápsulas não podem ser congeladas. O armazenamento deve ser feito na embalagem original, que deve ser mantida bem fechada em todos os momentos. Todos os medicamentos devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças e de animais de estimação.

Instruções para Eliminação

As cápsulas de Rabicip-D não utilizadas ou fora do prazo de validade devem ser descartadas corretamente. É uma restrição ambiental obrigatória que o medicamento não seja deitado na sanita nem vertido num ralo. O medicamento deve ser eliminado através de um programa formal de recolha de fármacos ou misturando-o com uma substância desagradável e selando-o antes de o colocar no lixo doméstico.

Rabicip-D