Quitazine

Links rápidos para seções importantes

Quitazine

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Quitazine

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Cloridrato de prometazina
Formas farmacêuticas Comprimido, Xarope, Supositório, Solução injetável
Classe farmacológica Anti-histamínico de primeira geração, Antiemético
Objetivo geral Alívio de sintomas alérgicos, náuseas e promoção de sedação
Origem Sintética, derivado da fenotiazina

Que tipo de medicamento é o Quitazine e qual é o seu princípio ativo?

O Quitazine é uma preparação farmacêutica sintética de substância única, cujo único componente ativo é a Prometazina, geralmente formulada sob a forma de cloridrato. A prometazina é identificada estruturalmente como um derivado da fenotiazina, o que posiciona o Quitazine dentro da família alargada de compostos das fenotiazinas. Farmacologicamente, é classificado como um anti-histamínico de primeira geração e um antiemético potente. A classificação como anti-histamínico de primeira geração é relevante, pois indica que o fármaco atua facilmente no sistema nervoso central, resultando no seu efeito sedativo pronunciado e característico.


Formas e composição: Como é apresentado o Quitazine?

O Quitazine é disponibilizado em diversas formas farmacêuticas para responder a diferentes necessidades dos doentes e vias de administração. Estas preparações incluem comprimidos revestidos por película e xarope ou solução oral para ingestão por via oral, bem como supositórios rectais e uma solução injetável especializada para administração parentérica. A sua composição consiste no ingrediente ativo, a Prometazina, combinado com os excipientes farmacêuticos necessários. A ampla variedade de apresentações, particularmente a solução injetável, destaca o seu papel estabelecido em contextos onde é necessário um controlo rápido e fiável dos sintomas, como na gestão de náuseas pós-operatórias graves.


Qual é o objetivo geral da toma de Quitazine?

O objetivo geral da toma de Quitazine é a gestão de sintomas genericamente associados a condições alérgicas, o controlo de sensações de náusea e vómito e a indução de sedação. A sua estrutura química permite-lhe bloquear de forma potente a histamina, o que ajuda a mitigar sintomas como o prurido e o edema, enquanto a sua influência nos centros cerebrais ajuda a acalmar os sinais relacionados com o movimento e o reflexo do vómito. Este perfil de ação combinado significa que o medicamento é utilizado pela sua capacidade de tratar sintomas resultantes de respostas corporais hiperativas e para proporcionar alívio sintomático geral, particularmente quando a sonolência acentuada é desejada ou terapeuticamente aceitável.

Quais efeitos secundários são possíveis com Quitazine?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança oficial do Quitazine (cloridrato de prometazina) está estruturado em categorias de reações adversas, conforme documentado na rotulagem regulamentar governamental. Os efeitos adversos estão principalmente relacionados com os efeitos do fármaco no Sistema Nervoso Central (SNC) e com as suas propriedades anticolinérgicas.

Classificação das reações adversas

Classificação Exemplos de efeitos listados oficialmente
Frequentes Sonolência, sedação, visão turva, boca seca, tonturas, fadiga, coordenação motora alterada.
Raros Hipotensão, leucopenia, agranulocitose.
Frequência desconhecida Síndrome Maligna dos Neurolépticos (SMN), convulsões, depressão respiratória grave.

Efeitos comuns, como a sonolência, são tipicamente mais pronunciados durante a fase inicial do tratamento ou após um ajuste na dosagem, conforme especificado nos documentos regulamentares. As reações adversas encontram-se agrupadas por Classe de Sistemas de Órgãos, afetando o Sistema Nervoso, o Sistema Sanguíneo e Linfático, o Sistema Gastrointestinal e a Pele.

Reações adversas graves e restrições de segurança

Os documentos regulamentares listam a Depressão Respiratória Grave como uma reação adversa séria, salientando particularmente o risco em grupos vulneráveis. A Síndrome Maligna dos Neurolépticos (SMN) e eventos hematológicos raros, como a Agranulocitose, também estão oficialmente documentados.

As considerações de segurança específicas para determinadas populações incluem uma contraindicação rigorosa para doentes pediátricos com menos de dois anos de idade, devido ao risco oficialmente reconhecido de depressão respiratória potencialmente fatal. O medicamento é também contraindicado em doentes em estado comatoso ou naqueles que apresentem sintomas do trato respiratório inferior, em conformidade com as restrições de segurança regulamentares. A informação oficial sublinha a amplitude dos riscos, desde efeitos comuns no SNC até eventos sistémicos graves e raros.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem: Quando procurar ajuda

As informações regulamentares oficiais definem o perfil de sobredosagem do Quitazine (quetiapina) com base na experiência clínica documentada. A sobredosagem é caracterizada por sintomas que afetam primordialmente o Sistema Nervoso Central (SNC) e o Sistema Cardiovascular.

Manifestações de sobredosagem documentadas

Sistema Afetado Sinais e sintomas comuns
SNC Sonolência, sedação profunda, delírio, confusão e possível progressão para o coma e convulsões.
Cardiovascular Taquicardia sinusal (ritmo cardíaco acelerado), hipotensão (pressão arterial baixa) e prolongamento do intervalo QT (uma alteração elétrica no coração).

Consequências graves e ação imediata

As consequências que podem colocar a vida em risco incluem a depressão respiratória (respiração lenta ou superficial), o colapso circulatório (choque grave) e a paragem cardíaca. É necessária assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem ou se o doente manifestar sonolência grave, confusão, perda de consciência ou dificuldade em respirar.

A gestão da sobredosagem é de suporte e sintomática, focando-se na manutenção da desobstrução das vias aéreas e na garantia de oxigenação e ventilação adequadas. A monitorização contínua da função cardíaca (ECG) e da pressão arterial é considerada crítica. Embora não exista um antídoto específico, medidas como a administração de carvão ativado podem ser consideradas nas fases iniciais para reduzir a absorção. Devido ao potencial de efeitos retardados ou prolongados, particularmente no caso de formulações de libertação prolongada, é frequentemente necessária uma observação alargada numa unidade hospitalar.

Usos terapêuticos de Quitazine

Indicações do Quitazine: Principais Usos e Benefícios

O Quitazine é frequentemente utilizado para auxiliar na gestão de sintomas em diversas áreas onde é necessário um apoio sintomático de curto prazo. Este medicamento é aplicado em áreas terapêuticas que incluem a gestão de sintomas alérgicos, o controlo e prevenção de náuseas e vómitos, sendo também relevante para a sedação situacional e o alívio da apreensão.

É um fármaco relevante para a gestão de condições caracterizadas por manifestações episódicas ou flutuantes, tais como a rinite alérgica sazonal, a urticária não complicada, a cinetose (enjoo de movimento) e os vómitos pós-operatórios. O alívio de suporte que proporciona contribui para atenuar a carga global dos sintomas, ajudando o doente a lidar de forma mais estável durante episódios difíceis.

“Este medicamento é considerado relevante em contextos marcados por um aumento do desconforto ou da tensão, oferecendo um alívio de suporte quando os sintomas se tornam temporariamente desgastantes.”

Isto torna o Quitazine útil em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis, sendo habitualmente utilizado para prestar apoio durante fases de maior angústia ou desconforto.


Facto Rápido: Alívio para Grupos de Sintomas Chave : O Quitazine é comummente utilizado para tratar o prurido (comichão) e a irritação alérgica, para ajudar a gerir episódios de náuseas e vómitos, e é relevante para aliviar a inquietação e a ansiedade situacional.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Quitazine

A utilização de Quitazine deve ser sempre avaliada com base no perfil de saúde individual de cada paciente, uma vez que existem critérios específicos que determinam a elegibilidade para este tratamento.

Indicações e elegibilidade

O Quitazine é geralmente indicado para adultos que procuram auxílio no processo de cessação tabágica. O seu uso é adequado para indivíduos que demonstraram uma motivação clara para parar de fumar e que não apresentam contraindicações médicas aos componentes da fórmula. É fundamental que o paciente esteja sob acompanhamento profissional para monitorizar a resposta ao tratamento durante as fases iniciais e de manutenção.

Contraindicações e restrições

Existem grupos específicos de pessoas que não devem utilizar este medicamento ou que devem fazê-lo apenas sob vigilância rigorosa:

  • Hipersensibilidade: O medicamento é contraindicado para qualquer pessoa com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes presentes na composição.
  • Gravidez e amamentação: A utilização não é recomendada durante a gravidez ou o período de lactação, salvo indicação médica expressa em que os benefícios superem claramente os riscos potenciais para o feto ou para o lactente.
  • Condições médicas pré-existentes: Pessoas com histórico de determinadas patologias cardiovasculares, renais ou hepáticas graves podem não ser candidatas ao uso de Quitazine. Da mesma forma, indivíduos com antecedentes de distúrbios psiquiátricos específicos devem ser avaliados com cautela, dado o impacto que a cessação tabágica e o medicamento podem ter no estado de saúde mental.
  • População pediátrica: A eficácia e segurança de Quitazine em crianças e adolescentes com menos de 18 anos não foram estabelecidas, pelo que o seu uso não é recomendado nesta faixa etária.

Antes de iniciar o tratamento, é indispensável uma consulta médica completa para rever o histórico clínico e garantir que o perfil do paciente é compatível com o mecanismo de ação e a segurança do fármaco.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações de Quitazine com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Quitazine está documentado em fontes regulamentares e envolve, primordialmente, efeitos aditivos com agentes que afetam o sistema nervoso central (SNC).

Classificação Substâncias Interagentes / Contexto
Combinações Contraindicadas A administração conjunta é proibida em estados comatosos e após a administração de doses elevadas de outros depressores do SNC. A epinefrina não deve ser utilizada para tratar a hipotensão decorrente de uma sobredosagem de Quitazine, uma vez que pode reverter o efeito vasopressor.
Reforço Farmacodinâmico A ação sedativa de depressores do SNC (incluindo álcool, narcóticos, barbitúricos, anestésicos gerais e tranquilizantes) pode ser aumentada, prolongada ou intensificada. Ocorrem igualmente efeitos aditivos com anticolinérgicos e IMAO, podendo intensificar a depressão do SNC.
Envolvimento Metabólico O Quitazine está documentado como sendo metabolizado pela enzima hepática CYP2D6 (na condição de substrato).

Os documentos regulamentares estabelecem restrições específicas para o uso concomitante. Por exemplo, quando o Quitazine é administrado com narcóticos ou barbitúricos, a dose do narcótico deve ser reduzida em um quarto a metade, e a do barbitúrico em, pelo menos, metade. Em doentes pediátricos com idade igual ou superior a 2 anos, deve ser evitada a coadministração com outros agentes que possuam efeitos depressores respiratórios. Adicionalmente, o Quitazine pode causar interferência em certos produtos de diagnóstico, conduzindo a resultados falso-positivos ou falso-negativos em testes de gravidez imunológicos e em testes cutâneos de alergénios.

Mecanismo de ação

Como funciona o Quitazine

O mecanismo de ação do Quitazine é definido pelo seu antagonismo não seletivo dos recetores de neurotransmissores. Os seus efeitos iniciam-se através de uma passagem rápida pela barreira hematoencefálica para modular sistemas reguladores fundamentais.


Antagonismo de Alvos Múltiplos e Modulação de Vias Centrais

A função principal envolve o bloqueio competitivo dos recetores de histamina H1, tanto no cérebro como na periferia. Este processo é complementado pelo antagonismo não seletivo nos recetores de dopamina D2 e nos recetores muscarínicos de acetilcolina, particularmente no tronco cerebral. Este envolvimento de múltiplos alvos modifica os passos moleculares iniciais que moldam os resultados fisiológicos sistémicos, conduzindo à depressão do SNC e à supressão do arco reflexo emético.


Supressão do Reflexo Emético e da Resposta Fisiológica Periférica

O mecanismo opera em sistemas caracterizados por uma atividade elevada em vias de sinalização específicas, tais como o arco reflexo que rege a náusea e a libertação aguda de mediadores inflamatórios. Ao bloquear os recetores D2 na Zona Gatilho Quimiorrecetora (CTZ) e os recetores H1 perifericamente, o Quitazine inicia ou suprime sequências de sinalização que resultam na redução da atividade excessiva de mediadores, levando a respostas autonómicas e periféricas moduladas.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar Quitazine

O Quitazine deve ser utilizado exatamente de acordo com as instruções do seu médico ou farmacêutico. O objetivo do tratamento é a cessação tabágica definitiva. O cumprimento rigoroso do esquema de dosagem é fundamental para o sucesso do tratamento e para a redução dos sintomas de privação de nicotina.

O tratamento completo tem uma duração habitual de 25 dias. Durante os primeiros dias de tratamento, o paciente deve começar por reduzir progressivamente o número de cigarros fumados. A interrupção total do consumo de tabaco deve ocorrer, obrigatoriamente, até ao 5.º dia de tratamento. Após este período, o paciente não deve fumar, uma vez que o consumo de tabaco em conjunto com o medicamento pode agravar as reações adversas da nicotina.

O esquema posológico padrão consiste na administração oral dos comprimidos com água, seguindo as fases recomendadas:

  • Do 1.º ao 3.º dia: 1 comprimido a cada 2 horas (máximo de 6 comprimidos por dia).
  • Do 4.º ao 12.º dia: 1 comprimido a cada 2,5 horas (máximo de 5 comprimidos por dia).
  • Do 13.º ao 16.º dia: 1 comprimido a cada 3 horas (máximo de 4 comprimidos por dia).
  • Do 17.º ao 20.º dia: 1 comprimido a cada 5 horas (máximo de 3 comprimidos por dia).
  • Do 21.º ao 25.º dia: 1 a 2 comprimidos por dia (máximo de 2 comprimidos por dia).

Se os resultados forem considerados insatisfatórios e o paciente não conseguir interromper o consumo de tabaco até ao 5.º dia, o tratamento deve ser interrompido. Nestes casos, o processo pode ser reiniciado após um intervalo de dois a três meses. Não deve exceder a dose recomendada nem alterar a duração do tratamento sem consultar um profissional de saúde.

Evidência clínica recente

Quitazine: Evidência Clínica Recente

O Quitazine (Citisiniclina) é um agonista parcial dos recetores nicotínicos da acetilcolina de origem vegetal, estudado para a cessação tabágica. Este princípio ativo tem sido utilizado em partes da Europa há décadas e encontra-se atualmente sob investigação clínica para uma disponibilidade mais ampla.

Eficácia na Cessação Tabágica

Ensaios clínicos, incluindo estudos aleatorizados, controlados por placebo e de grande escala, avaliaram a capacidade do Quitazine em apoiar a abstinência tabágica contínua em adultos que fumam diariamente e desejam parar. Estes estudos fornecem habitualmente apoio comportamental a todos os participantes.

  • Resultados a Curto Prazo: Num curso de tratamento de 12 semanas, um importante ensaio de Fase 3 relatou que os participantes que receberam Quitazine alcançaram taxas significativamente mais elevadas de abstinência contínua, confirmada bioquimicamente, durante as últimas quatro semanas de tratamento, em comparação com o grupo placebo. As taxas foram também significativamente mais elevadas para um curso de 6 semanas em comparação com o placebo.
  • Abstinência Sustentada: Os dados de acompanhamento deste ensaio sugeriram que as taxas de abstinência contínua permaneceram estatisticamente superiores para aqueles que completaram o curso de 12 semanas, em comparação com o placebo, até aos seis meses (da Semana 9 à Semana 24).

Resultados Comparativos

A investigação também comparou o Quitazine com outras farmacoterapias estabelecidas para a cessação tabágica:

  • Face à Terapia de Substituição Nicotínica (TSN): Alguns ensaios relataram que o Quitazine resultou em taxas de abstinência contínua superiores aos seis meses quando comparado com uma forma única de TSN (penso, goma ou pastilha) combinada com um breve apoio comportamental.
  • Face à Vareniclina: Ensaios comparativos diretos entre o Quitazine e a vareniclina apresentaram resultados mistos ou inconclusivos relativamente à diferença de eficácia a longo prazo nas taxas de cessação, frequentemente complicados por diferenças nos esquemas de dosagem e na duração do tratamento utilizado para o Quitazine.

A evidência global sugere que o Quitazine está associado a uma maior probabilidade de alcançar a abstinência tabágica em comparação com a não utilização de medicação, sendo o maior benefício observado quando combinado com apoio comportamental.

Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Quitazine (FAQ)

P: Este medicamento interage com a minha medicação para o coração?

A informação oficial do produto para o Quitazine inclui uma secção específica que detalha as interações medicamentosas conhecidas e clinicamente importantes. Esta secção fornece instruções para os profissionais de saúde sobre como gerir ou mitigar estas interações quando o Quitazine é utilizado em conjunto com outros medicamentos, incluindo fármacos para o coração. Recomenda-se a revisão da secção "Interações com outros medicamentos e produtos" ou a consulta de um profissional de saúde para verificar riscos específicos relacionados com os seus tratamentos prescritos.

P: Este medicamento provoca cansaço ou sono?

Os documentos regulamentares oficiais listam todas as reações adversas comuns e clinicamente significativas associadas à utilização de Quitazine. Esta informação indica que o medicamento pode causar efeitos no sistema nervoso, tais como sonolência (dormência) ou fadiga. Os doentes devem rever a lista detalhada de possíveis efeitos na secção "Efeitos secundários possíveis e informações de segurança" da informação do produto.

P: É seguro utilizar este medicamento se estiver grávida?

Os documentos regulamentares fornecem explicitamente informações relativas aos riscos potenciais da utilização de Quitazine durante a gravidez. Esta informação, que se encontra na secção "Utilização em populações específicas", destina-se a orientar os profissionais de saúde e os doentes na ponderação dos benefícios e dos riscos potenciais. Estas informações destinam-se a guiar conversas com um profissional de saúde, uma vez que não substituem o aconselhamento médico relativo à situação de saúde específica de um indivíduo.

P: Posso beber álcool enquanto estiver a tomar esta medicação?

A rotulagem oficial contém avisos ou precauções específicas relativamente à utilização concomitante de Quitazine e álcool. Estas declarações abordam quaisquer interações conhecidas ou o potencial para o aumento de efeitos adversos quando os dois são combinados. É aconselhável rever as secções "Interações com outros medicamentos e produtos" ou "Advertências" para consultar as declarações de segurança obrigatórias sobre o uso concomitante de álcool.

P: Como devo guardar os comprimidos?

A informação oficial do produto detalha as condições de armazenamento exigidas para os comprimidos de Quitazine. Estas incluem tipicamente o intervalo de temperatura aceitável (por exemplo, conservar abaixo de uma temperatura específica) e a necessidade de proteção contra a humidade ou a luz. Estas instruções de armazenamento são fornecidas para ajudar a manter a qualidade pretendida e o prazo de validade do medicamento.

Como Quitazine deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Quitazine

Os requisitos oficiais de armazenamento e eliminação para o Quitazine (Prometazina) são definidos por documentos regulamentares governamentais para manter a estabilidade do fármaco e garantir a segurança pública.

Requisitos de Armazenamento

Condição Requisito (Rotulagem Oficial)
Temperatura Conservar à temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20°C e os 25°C, e evitar o congelamento.
Proteção Deve ser protegido da luz e armazenado longe da humidade.
Recipiente Manter o medicamento no seu recipiente original, o qual deve estar bem fechado para evitar a exposição ao ar e à luz.
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças e guardar o medicamento num local fechado à chave.
Nota de Estabilidade A solução deve ser inspecionada antes da utilização e descartada se apresentar alteração de cor ou se contiver um precipitado.

Instruções para Eliminação

As determinações oficiais de eliminação exigem que o Quitazine não utilizado, caducado ou indesejado não deve ser deitado no sistema de esgoto sanitário nem libertado para o meio ambiente.

A eliminação deve ser efetuada de acordo com os regulamentos locais, regionais e nacionais, o que frequentemente envolve a devolução do produto a um programa de recolha de produtos farmacêuticos ou a uma farmácia.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Quitazine encontrado em:

ÍNDICE A-Z: