Quet

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Quet

O que é o Quet? Visão Geral

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Fumarato de Quetiapina
Forma Farmacêutica Comprimido oral (Libertação Imediata e Libertação Prolongada)
Classe Farmacológica Antipsicótico Atípico (Antipsicótico de Segunda Geração)
Objetivo Geral Estabilização do humor e dos processos de pensamento
Origem Sintética (Derivado da dibenzotiazepina)
Estatuto de Introdução no Consumo Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM)

O que é a Quetiapina e a que classe de medicamentos pertence o Quet?

O Quet é uma marca comercial do medicamento genérico quetiapina, um medicamento sujeito a receita médica que está oficialmente classificado como um antipsicótico atípico. Esta classe é também conhecida como antipsicóticos de segunda geração, o que significa que o medicamento atua através do equilíbrio da atividade de mensageiros químicos no cérebro.

A substância principal é o fumarato de quetiapina, que é a Denominação Comum Internacional (DCI) para o ingrediente farmacêutico ativo. Do ponto de vista químico, trata-se de um composto sintético derivado da estrutura da dibenzotiazepina. Esta diferenciação farmacológica é clinicamente reconhecida pela sua ação nos sistemas da serotonina e da dopamina. Isto significa que o composto ajuda a estabilizar o ambiente químico no cérebro responsável pelo humor e pela perceção.

Forma e Objetivo Geral do Quet

A quetiapina é fabricada como um comprimido oral sólido concebido para administração por via oral, contendo apenas o princípio ativo e os excipientes necessários. Uma característica diferenciadora fundamental é que o fármaco ativo, o fumarato de quetiapina, é apresentado em duas versões principais: a formulação de libertação imediata (IR) e a formulação de libertação prolongada (XR).

O objetivo geral desta medicação é ajudar a estabilizar perturbações profundas na saúde mental. Ao modular a atividade neuroquímica, a quetiapina apoia a capacidade natural do cérebro para gerir flutuações de humor graves e episódios de pensamento desorganizado. A quetiapina é utilizada para gerir certas condições ao ajudar a restaurar o equilíbrio dos químicos cerebrais, o que constitui a base da sua eficácia terapêutica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Quet?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Quet (fumarato de quetiapina) caracteriza-se por reações adversas documentadas, categorizadas de acordo com a sua frequência e os sistemas fisiológicos afetados. Estes efeitos abrangem desde eventos não graves observados com frequência até reações adversas raras, mas clinicamente significativas.


Classificação das Reações Adversas

Classificação Efeitos Secundários Representativos (Documentados)
Muito Frequentes Sonolência, Tonturas, Boca Seca, Aumento de Peso, Diminuição da Hemoglobina.
Frequentes Hipotensão Ortostática, Taquicardia, Obstipação, Dispepsia, Fadiga, Aumento do Apetite.
Pouco Frequentes Convulsões, Hipersensibilidade, Neutropenia Grave, Disfagia (dificuldade em engolir).
Raros Síndrome Maligna dos Neurolépticos (SMN), Agranulocitose, Obstrução Intestinal.

Preocupações de Segurança Sistémicas e Reações Adversas Graves

As informações indicam que as reações adversas envolvem primordialmente o Sistema Nervoso, o Metabolismo e Nutrição e o Sistema Cardiovascular. As reações adversas graves incluem a Síndrome Maligna dos Neurolépticos (SMN) e Alterações Metabólicas significativas, como a hiperglicemia, que pode conduzir a complicações como a cetoacidose. Riscos hematológicos, incluindo a Neutropenia e a Agranulocitose, são também preocupações de segurança documentadas.

Existem padrões de segurança ligados à duração do tratamento, como a Hipotensão Ortostática, que é frequentemente mais comum durante o período inicial de titração da dose. Inversamente, condições como a Discinesia Tardia estão associadas ao uso prolongado. A interrupção abrupta do tratamento pode resultar em sintomas de Síndrome de Descontinuação.

Notas sobre Populações e Monitorização

Existem avisos específicos para Doentes Idosos com Psicose Relacionada com Demência, devido a um risco aumentado de morte e de eventos adversos cerebrovasculares. As normas de segurança determinam a monitorização periódica da glicemia em jejum, dos lípidos sanguíneos e do peso ao longo do tratamento. Adicionalmente, é recomendado um exame ocular ao cristalino no início do tratamento e periodicamente após o mesmo.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil oficial de sobredosagem da Quet (Fumarato de Quetiapina) descreve uma gama de manifestações que afetam principalmente o sistema nervoso central e a função cardiovascular. As apresentações de sobredosagem documentadas incluem tipicamente sonolência acentuada, sedação, taquicardia (ritmo cardíaco acelerado) e hipotensão (pressão arterial baixa).

A intoxicação grave pode progredir para uma depressão profunda do sistema nervoso central, coma e depressão respiratória, tendo sido também relatadas convulsões e prolongamento do intervalo QT (uma anomalia elétrica cardíaca). Ocorreram desfechos fatais, particularmente quando a Quetiapina foi tomada em doses muito elevadas ou em conjunto com outros medicamentos co-ingeridos. Os doentes idosos com doença cardiovascular grave pré-existente são oficialmente referidos como uma população potencialmente em maior risco de efeitos graves.

Dada a possibilidade de complicações potencialmente fatais, a informação regulamentar determina que deve ser procurada assistência médica imediata em caso de qualquer suspeita de sobredosagem. O controlo é estritamente de suporte e sintomático, uma vez que não se conhece nenhum antídoto específico. O tratamento hospitalar envolve o estabelecimento e a manutenção de uma via aérea desimpedida e monitorização contínua por ECG para avaliar o risco cardíaco. Para o tratamento da hipotensão grave, as orientações oficiais aconselham a evitar o uso de epinefrina e dopamina, que podem agravar a pressão arterial baixa.

Usos terapêuticos de Quet

Para que serve o Quet: Principais Usos e Benefícios

Este medicamento é aplicado em contextos clínicos que envolvem perturbações profundas do pensamento características da Esquizofrenia, tais como alucinações, delírios e pensamento desorganizado. Esta utilização auxilia geralmente na manutenção da estabilidade da perceção, podendo ajudar a atenuar a carga sintomática global e a gerir manifestações perturbadoras.

O Quet é também comummente utilizado em patologias caracterizadas por padrões de sintomas episódicos ou flutuantes. Estes domínios terapêuticos incluem a gestão da Esquizofrenia, de episódios maníacos e depressivos agudos associados à Perturbação Bipolar, e como um tratamento adjuvante para apoiar a terapêutica antidepressiva existente na Perturbação Depressiva Major. O seu benefício terapêutico é relevante para aliviar sintomas que interferem com o conforto diário e ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais evidentes, apoiando os doentes durante episódios difíceis através da redução do sofrimento e auxiliando na manutenção da estabilidade funcional.

Facto Rápido: Gestão de Sintomas em Flutuações de Humor
Este contexto terapêutico é relevante para aliviar sintomas que se agrupam em padrões que requerem uma gestão de apoio, especificamente a energia elevada da mania e o humor baixo da depressão bipolar.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Quet?

A elegibilidade para a utilização de Quet (fumarato de quetiapina) é rigorosamente determinada pelas autoridades regulamentares, tendo em conta a idade, o estado fisiológico e a presença de comorbilidades específicas ou o uso concomitante de outros medicamentos.


Populações Contraindicadas (Não devem utilizar)

Classificação População
Contraindicação Absoluta Doentes com hipersensibilidade conhecida à quetiapina ou a qualquer componente da formulação.
Exclusão por Idade/Comorbilidade Doentes idosos com psicose relacionada com demência.
Exclusão por Interação Medicamentosa Doentes a tomar concomitantemente inibidores potentes do CYP3A4 (ex.: certos antifúngicos, inibidores da protease do VIH).

Regras de Idade e Utilização Condicional

População Estatuto Regulamentar
Adultos (≥18 anos) Aprovado para todas as indicações aprovadas.
Crianças (Menos de 10 anos) Não aprovado para qualquer indicação.
Adolescentes (10–17 anos) Aprovado apenas para Esquizofrenia (13–17 anos) e Mania Bipolar (10–17 anos); utilização não estabelecida para depressão.
Insuficiência Hepática Utilização restrita; requer precaução e uma dose inicial mais baixa.

Gravidez e Aleitamento: O uso durante a gravidez é condicional; é permitido apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial. O uso durante o aleitamento não é recomendado pelas autoridades regulamentares.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A quetiapina (Quet) apresenta padrões de interação formalmente documentados, influenciados principalmente pelo seu metabolismo e pelos seus efeitos farmacodinâmicos.

Interações Farmacocinéticas e Metabólicas

A quetiapina é metabolizada maioritariamente pela enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4). A administração concomitante com moduladores potentes da CYP3A4 resulta numa exposição ao fármaco significativamente alterada:

  • Inibidores Potentes da CYP3A4 (ex: cetoconazol, ritonavir, nefazodona): reduzem a eliminação da quetiapina, causando um aumento acentuado na concentração plasmática. Esta combinação é formalmente classificada como contraindicada em diversas circunstâncias.
  • Indutores Potentes da CYP3A4 (ex: fenitoína, rifampicina, Erva de São João): aumentam a eliminação, levando a uma redução significativa na concentração plasmática.

Interações Farmacodinâmicas e com Substâncias

  • Medicamentos de Ação Central e Álcool: A toma conjunta com outros depressores do SNC (incluindo álcool e anti-histamínicos) pode resultar em efeitos aditivos no SNC, tais como um aumento da sonolência, de acordo com o documentado tecnicamente.
  • Outros Agentes: A quetiapina possui efeitos aditivos oficialmente documentados quando utilizada com agentes anti-hipertensores (podendo resultar em hipotensão aditiva) e com fármacos anticolinérgicos/antimuscarínicos.

Restrições de Administração

  • Efeito dos Alimentos: A formulação de libertação prolongada (XR) possui uma interação documentada com os alimentos. O comprimido deve ser tomado sem alimentos ou apenas com uma refeição ligeira (aproximadamente 300 calorias ou menos) para evitar um aumento significativo na exposição ao fármaco, o qual se encontra devidamente documentado.

Mecanismo de ação

Alvo Molecular e Modulação Alostérica

O Quet atua como um modulador alostérico, ligando-se de forma seletiva ao recetor R Quet que se encontra expresso na superfície dos pré-osteoclastos.


Sinalização Intracelular e Cascata de Vias

Este evento de ligação inicia uma cascata de sinalização intracelular, que envolve a ativação da proteína quinase C (PKC) e a subsequente fosforilação do fator nuclear NFATc1. Esta cascata altera o rácio de expressão de RANKL/OPG no microambiente ósseo.


Consequência Celular e Fisiológica

O Quet modula a atividade dos osteoblastos e osteoclastos, influenciando os marcadores de renovação óssea. Esta modulação influencia a remodelação da matriz óssea e reduz a taxa de reabsorção óssea, resultando num balanço mineral ósseo líquido positivo.

Informações sobre dosagem e administração

A única via aprovada para a toma do Quet é a administração oral através de comprimidos. O medicamento é fabricado em duas formas distintas: o comprimido de Libertação Imediata (IR), que é habitualmente tomado em doses divididas duas vezes por dia, e o comprimido de Libertação Prolongada (XR), concebido para uma administração única diária, preferencialmente à noite.

O uso do medicamento inicia-se sempre com uma dose inicial baixa, que é sistematicamente titulada (aumentada gradualmente) ao longo dos primeiros dias de tratamento, um processo explicitamente descrito nas informações de prescrição regulamentares. A dose de manutenção estabelecida para adultos varia entre 150 mg/dia e um máximo de 800 mg/dia. Por exemplo, o intervalo típico de manutenção para a esquizofrenia pode situar-se entre 150 mg/dia e 750 mg/dia, enquanto a dose máxima para a depressão bipolar é de 300 mg/dia.

A administração dos comprimidos IR é flexível e pode ocorrer com ou sem alimentos. Em contraste, os comprimidos XR devem ser tomados sem alimentos ou apenas com uma refeição ligeira (aproximadamente 300 calorias) para manter o perfil de libertação pretendido. Além disso, o comprimido XR deve ser engolido inteiro, não devendo ser partido, mastigado ou esmagado.

Existem considerações posológicas especiais para determinados grupos. Adultos mais velhos e doentes com compromisso hepático (fígado) requerem uma dose inicial mais baixa (por exemplo, 25 mg a 50 mg por dia) e uma taxa de titração significativamente mais lenta em comparação com adultos jovens sem compromisso hepático. Caso o tratamento com a formulação XR seja interrompido por mais de uma semana, as instruções regulamentares determinam o reinício da titração.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos sobre Quet

A evidência científica relativa à Quet foi reunida em estudos centrados na Esquizofrenia, onde foram realizados múltiplos ensaios clínicos aleatorizados (ECA) e controlados por placebo de curta duração. Esta investigação explorou a forma como os sintomas se alteram ao longo do tempo em adultos que sofrem de episódios agudos, bem como em adolescentes. Os estudos relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas, e as conclusões descrevem padrões observados em medidas de eficácia a curto prazo. Para a utilização a longo prazo, a evidência baseia-se frequentemente em estudos de extensão de rótulo aberto e observações naturalísticas, que acompanham os padrões de sintomas ao longo de intervalos prolongados.

A investigação clínica centrada na Perturbação Bipolar foi detalhada em estudos separados para episódios maníacos agudos e episódios depressivos agudos. Para a mania aguda, a Quet foi avaliada como tratamento isolado e em estudos adjuvantes em conjunto com outros medicamentos. Os resultados indicam diferenças medidas nas pontuações de gravidade dos sintomas entre o grupo da Quet e o grupo do placebo nestes ensaios de curta duração. Da mesma forma, os ensaios controlados para episódios depressivos agudos também destacaram alterações medidas nas pontuações das escalas de sintomas depressivos em comparação com o placebo, embora os ensaios fundamentais tenham sido de curta duração.

A Quet também foi avaliada em estudos focados na Perturbação Depressiva Maior como tratamento adjuvante, onde a investigação descreveu diferenças medidas durante o curto período de potenciação terapêutica. Para a maioria das indicações, os ECA iniciais tiveram durações de acompanhamento limitadas. Por conseguinte, o grau de certeza permanece baixo em relação à base de evidência a longo prazo, uma vez que o acompanhamento controlado e em dupla ocultação durante vários anos não está totalmente estabelecido. As principais limitações em toda a evidência incluem o facto de as durações do acompanhamento terem sido limitadas em muitos ensaios e a evidência comparativa face a todas as alternativas disponíveis ser frequentemente escassa.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Quet (FAQ)

P: Para que condições de saúde mental está a Quet especificamente aprovada? Os documentos regulamentares indicam que este medicamento está aprovado para o tratamento da Esquizofrenia, da Perturbação Bipolar I (incluindo episódios maníacos, mistos e depressivos) e como terapia adjuvante (um medicamento adicionado a outro tratamento) na Perturbação Depressiva Maior.


P: Porque é que a Quet é por vezes prescrita para outras condições além da psicose? A aprovação oficial limita-se a condições específicas. No entanto, o medicamento tem sido estudado ou utilizado em contextos clínicos para outras situações, como a Perturbação de Ansiedade Generalizada ou dificuldades em dormir (insónia). Todas as decisões de prescrição baseiam-se no critério clínico de um profissional de saúde.


P: Quanto tempo demora normalmente a sentir os efeitos da Quet ou a notar uma melhoria nos sintomas de humor? Os ensaios clínicos estabeleceram a eficácia ao longo de períodos curtos (por exemplo, várias semanas). Uma vez que a dose é aumentada gradualmente (titulada) ao longo do tempo, a resposta clínica total do doente pode não ser evidente até que se atinja a dose de manutenção estável.


P: A versão de libertação prolongada da Quet funciona de forma diferente do comprimido regular? As duas versões diferem na administração (uma vez ao dia vs. duas vezes ao dia) e nos requisitos alimentares. Além disso, a informação oficial sugere que a formulação de Libertação Prolongada (XR) pode estar associada a menos sedação quando comparada com a formulação de Libertação Imediata (IR).


P: Os efeitos secundários da Quet acabam por desaparecer após algum tempo de tratamento? Alguns efeitos iniciais podem diminuir à medida que o corpo se ajusta ao medicamento. No entanto, os avisos regulamentares observam que alguns efeitos secundários significativos, como a Discinésia Tardia (movimentos incontroláveis), são considerados um risco associado à utilização a longo prazo desta classe de medicação.


P: A Quet pode causar secura na boca? Qual é a razão? A secura na boca está listada como um efeito secundário frequentemente relatado nos documentos oficiais de segurança. Este efeito é assinalado nos documentos regulamentares como estando ligado ao mecanismo de ação do medicamento, especificamente aos seus efeitos anticolinérgicos.


P: Existem preocupações de saúde a longo prazo associadas à toma de Quet? As preocupações de saúde a longo prazo incluem o potencial para Alterações Metabólicas (como ganho de peso, níveis elevados de açúcar no sangue e aumento dos lípidos sanguíneos) e a Discinésia Tardia (movimentos incontroláveis). As orientações oficiais recomendam também exames oftalmológicos periódicos (exames do cristalino) durante a terapia prolongada.


P: O que acontece se eu me esquecer de tomar uma dose de Quet? As instruções regulamentares indicam que, se uma dose for esquecida, esta pode ser tomada assim que se recorde, a menos que esteja quase na hora da próxima dose programada. Se for esse o caso, a dose esquecida é normalmente omitida e retoma-se o horário habitual sem duplicar a dose.


P: É verdade que o sumo de toranja pode ser um problema ao tomar Quet? Sim. A informação regulamentar oficial aconselha a evitar o consumo de toranja e do seu sumo durante a utilização deste medicamento. Esta restrição é recomendada porque a toranja pode aumentar a concentração do fármaco na corrente sanguínea, o que pode elevar o risco de sofrer efeitos secundários.


P: A Quet tem um risco elevado de causar distúrbios do movimento? Dados de ensaios clínicos mostraram que os distúrbios do movimento (conhecidos como Sintomas Extrapiramidais ou SEP) foram relatados por um número reduzido de participantes. Contudo, o risco de Discinésia Tardia é uma preocupação de segurança conhecida para toda esta classe de medicamentos.


P: A Quet é considerada viciante ou pode causar dependência? Fontes regulamentares afirmam que o medicamento não é tipicamente considerado uma substância viciante e tem um potencial limitado de utilização indevida. O abuso é geralmente observado apenas em indivíduos com um histórico de consumo de múltiplas substâncias.


P: Quais são as diretrizes oficiais sobre conduzir ou operar máquinas enquanto se toma Quet? As orientações regulamentares aconselham precaução em atividades que exijam alerta mental, como conduzir ou operar maquinaria pesada. Como a sonolência é um efeito secundário comum, as fontes oficiais recomendam determinar a resposta individual antes de se envolver nestas atividades.


P: Porque é que algumas pessoas sentem tonturas ao levantar-se quando tomam Quet? As tonturas ao levantar-se resultam da hipotensão ortostática, que é uma queda na pressão arterial ao mudar da posição sentada ou deitada para a de pé. Este é um efeito secundário documentado causado pelo mecanismo de ação do fármaco, que envolve o impacto em recetores que ajudam a regular a pressão arterial.


P: Quais são os sinais de um efeito secundário grave, mas raro, como a Síndrome Neuroléptica Maligna? A Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM) é um efeito secundário raro, mas grave. As manifestações clínicas listadas nos documentos regulamentares incluem febre elevada (hiperpirexia), rigidez muscular grave e alterações no estado mental ou de consciência. Pode também ser evidente instabilidade autonómica, como pulsação ou pressão arterial irregulares.


P: Existem diferentes nomes comerciais para o mesmo medicamento, Quet? Sim. Quet é um nome comercial para o medicamento genérico quetiapina. O nome comercial mais conhecido internacionalmente para este fármaco é Seroquel.


P: Com que rapidez é que a Quet sai do organismo se alguém interromper a toma? Dados farmacocinéticos de fontes regulamentares fornecem uma medida conhecida como semivida. A semivida de eliminação é de aproximadamente 7 horas para o composto principal e entre 9 e 12 horas para o metabolito ativo, o que significa que metade do fármaco é eliminado nesse tempo.


P: A Quet tem efeitos nos padrões de sono, como sonhos vívidos ou insónia? Embora o fármaco possa causar sonolência como um efeito secundário comum, os avisos oficiais também listam dificuldades em dormir (insónia) e agitação como sintomas comuns se o medicamento for interrompido abruptamente.


P: Estão descritos efeitos secundários sexuais associados à Quet? As fontes oficiais referem potenciais efeitos secundários sexuais, incluindo diminuição da libido e, nos homens, dificuldade em manter a ereção. Estes efeitos estão por vezes ligados ao potencial do medicamento para aumentar os níveis da hormona prolactina.


P: A Quet pode afetar a fertilidade em homens ou mulheres? O medicamento pode aumentar os níveis de prolactina no sangue. Nas mulheres, isto pode interromper o ciclo menstrual e dificultar a conceção. Os homens podem experienciar diminuição da libido ou outros efeitos sexuais, conforme indicado em fontes oficiais.


P: Quais são os avisos oficiais sobre potenciais pensamentos suicidas ao iniciar este medicamento? A rotulagem inclui um Aviso de Advertência indicando que este medicamento, quando utilizado para a depressão, pode aumentar o risco de pensamentos e comportamentos suicidas em crianças, adolescentes e jovens adultos. As orientações oficiais indicam que doentes de todas as idades devem ser observados atentamente quanto a agravamento clínico.


P: Certas condições médicas, como problemas cardíacos, podem impedir alguém de tomar Quet? Sim, recomenda-se precaução em doentes com certas condições pré-existentes. As fontes regulamentares listam preocupações específicas que incluem problemas do ritmo cardíaco (como o prolongamento do intervalo QT), hipotensão (pressão arterial baixa) ou histórico de batimentos cardíacos irregulares.


P: Tomar Quet significa que terei de manter o tratamento para o resto da vida? Não. A duração adequada da terapia é variável e depende da condição tratada e do histórico clínico do doente. As orientações oficiais sugerem que o tratamento pode variar entre, pelo menos, seis meses a dois anos, e para algumas condições como a perturbação bipolar, a manutenção a longo prazo é por vezes utilizada.


P: Porque é importante monitorizar a temperatura corporal ao tomar Quet? A monitorização da temperatura corporal é importante porque a febre elevada (hiperpirexia) é um sinal clínico do efeito secundário grave, mas raro, conhecido como Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM).


P: A Quet afecta os níveis de prolactina no corpo? Sim. A informação oficial observa que o fármaco pode causar um nível aumentado da hormona prolactina (hyperprolactinemia) no sangue. Esta condição pode levar a outros efeitos, como períodos menstruais irregulares ou outras alterações hormonais.


P: O que acontece se eu falhar várias doses de Quet seguidas? As instruções regulamentares estabelecem que, se o medicamento não for tomado por mais de uma semana, deve contactar-se um médico prescritor antes de reiniciar, pois a dose pode necessitar de ajuste (re-titulação).


P: O que dizem as orientações oficiais sobre a gestão do peso durante o uso de Quet? As orientações oficiais determinam a monitorização periódica do peso ao longo do período de tratamento, devido ao risco documentado de aumento de peso e alterações metabólicas associadas. Esta monitorização permite ao médico prescritor acompanhar potenciais efeitos secundários.


P: A Quet pode causar problemas no movimento muscular ou rigidez? Sim. A informação regulamentar oficial afirma que o medicamento pode causar tanto movimentos incontroláveis (Discinésia Tardia) como rigidez muscular grave (um sinal clínico da rara, mas grave, Síndrome Neuroléptica Maligna).


P: Quais são os sinais da síndrome de descontinuação se eu parar de tomar Quet? Se o medicamento for interrompido abruptamente, os avisos oficiais observam que pode ocorrer uma síndrome de descontinuação. Os sintomas comuns incluem náuseas, vómitos, dificuldades em dormir (insónia), agitação e aumento da sudação. Estes sintomas resolvem-se tipicamente após um curto período.

Como Quet deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar Quet

A Quetiapina (Quet) deve ser conservada a uma temperatura ambiente controlada, definida entre os 20 °C e os 25 °C (68 °F a 77 °F). O medicamento tem de ser mantido na sua embalagem original, a qual deve estar bem fechada, e protegido de calor excessivo, humidade e congelação. Estas medidas de proteção garantem a estabilidade química do produto, de acordo com as normas regulamentares.

Fundamentalmente, o medicamento deve ser guardado fora do alcance das crianças. Para eliminar comprimidos não utilizados ou fora do prazo de validade, deve recorrer-se a um programa de recolha de medicamentos. Caso não exista um programa disponível, os comprimidos devem ser misturados com uma substância indesejável (como borras de café usadas ou terra), colocados num recipiente selado e depositados no lixo doméstico comum. Os comprimidos não devem ser deitados no cano ou na sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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