Prometh With Codeine

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Prometh With Codeine

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Prometh With Codeine

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias ativas Fosfato de Codeína, Cloridrato de Prometazina
Forma farmacêutica Solução oral ou Xarope
Classe farmacológica Antitússico e Anti-histamínico
Uso comum (Geral) Alívio temporário da tosse e sintomas associados das vias respiratórias superiores
Origem Semissintética (Codeína) e Sintética (Prometazina)

Prometh With Codeine: Definição e Classificação Farmacológica

O Prometh With Codeine é um medicamento sujeito a receita médica, definido especificamente como um produto de combinação de doses fixas concebido para ingestão oral. Este medicamento é classificado primariamente como um agente antitússico e anti-histamínico, refletindo as suas propriedades centrais de supressão da tosse e de bloqueio dos efeitos da histamina. Esta formulação é clinicamente reconhecida para o alívio temporário de tosses e sintomas do trato respiratório superior associados à constipação comum ou a alergias. A abordagem de dupla ação distingue-o de preparações para a tosse de substância única, criando um efeito composto que atua como depressor do sistema nervoso central.

Composição e Forma Farmacêutica (Xarope ou Solução Oral)

O medicamento contém duas substâncias ativas distintas: o Fosfato de Codeína e o Cloridrato de Prometazina. A codeína, um derivado opioide, é semissintética, tendo origem na morfina, um alcaloide natural do ópio, enquanto a prometazina é um derivado fenotiazínico totalmente sintético. A formulação líquida, frequentemente preparada como xarope, é uma característica distintiva que permite uma administração mais fácil quando comparada com formas orais sólidas. A proporção fixa assegura a ação síncrona do supressor central da tosse e do antagonista H1 periférico.

Propósito Geral e Mecanismo de Alívio Dual

O propósito geral do Prometh With Codeine é atenuar tosses persistentes e sintomas associados, tais como espirros, rinorreia e irritação ocular, frequentemente experienciados durante doenças respiratórias superiores. O alívio é obtido através de um mecanismo dual coordenado: a codeína atua centralmente para elevar o limiar da tosse no cérebro, suprimindo assim o reflexo de tossir, e a prometazina bloqueia os recetores H1, reduzindo as respostas alérgicas. Esta combinação é apoiada por estudos farmacológicos que confirmam que os dois agentes trabalham sinergicamente para tratar tanto o reflexo físico da tosse como os fatores inflamatórios subjacentes que contribuem para o desconforto do doente.

Quais efeitos secundários são possíveis com Prometh With Codeine?

Possíveis Efeitos Secundários e Perfil de Segurança Oficial

O perfil de segurança da associação de Prometazina com Codeína é definido pelas propriedades das suas duas substâncias ativas, resultando em reações adversas que afetam primordialmente o Sistema Nervoso Central (SNC) e o Sistema Respiratório.

As reações adversas são classificadas de acordo com a sua frequência e a classe de órgãos. Os efeitos documentados com maior frequência são geralmente classificados como comuns e estão relacionados com as atividades depressoras e anticolinérgicas do medicamento.

Tipo de Reação Adversa Exemplos (Listados Comumente) Classe de Sistemas e Órgãos Afetada
Efeitos no SNC Somnolência, tonturas, sedação, confusão Doenças do Sistema Nervoso
Efeitos Gastrointestinais Obstipação, náuseas, vómitos, boca seca Doenças Gastrointestinais

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

A rotulagem oficial documenta certas reações adversas graves e clinicamente significativas. A mais crítica é o potencial para depressão respiratória grave ou potencialmente fatal. A natureza opioide da codeína introduz igualmente preocupações de segurança relativas ao abuso e à dependência, bem como o risco de desenvolvimento de dependência física e de uma síndrome de abstinência em caso de utilização prolongada.

Estão estabelecidas condicionantes de segurança específicas para determinadas populações. O medicamento é contraindicado em crianças com menos de 12 anos de idade para qualquer fim. A sua utilização é também restrita em adolescentes (dos 12 aos 18 anos) que apresentem certos fatores de risco respiratório e em indivíduos identificados como metabolizadores ultra-rápidos da codeína, devido aos riscos de segurança. Além disso, o risco de sedação profunda e de depressão respiratória aumenta significativamente quando o fármaco é utilizado em conjunto com outros depressores do SNC, conforme explicitamente observado nos documentos oficiais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem de Prometazina com Codeína está oficialmente documentada como afetando o Sistema Nervoso Central (SNC), o Sistema Respiratório e o Sistema Circulatório. As manifestações podem incluir depressão profunda do SNC, como sonolência extrema ou confusão, e efeitos respiratórios graves, incluindo respiração superficial ou lenta e apneia. Os efeitos cardiovasculares documentados incluem o aumento ou a diminuição da pressão arterial, taquicardia e depressão circulatória.

As consequências potencialmente fatais documentadas em fontes oficiais incluem a depressão respiratória fatal, paragem respiratória e coma. O desenvolvimento da Síndrome Maligna dos Neurolépticos (SMN) está também documentado como uma consequência potencialmente grave associada ao componente da prometazina.

Diretrizes para Procurar Ajuda

As diretrizes oficiais determinam que os indivíduos devem procurar assistência médica imediata ou obter ajuda médica de emergência de imediato caso sejam observados sinais como sonolência excessiva, confusão ou respiração lenta. A ingestão acidental, particularmente por uma criança, é explicitamente identificada como uma emergência médica. As estratégias de gestão documentadas em fontes oficiais incluem a observação rigorosa e medidas de suporte gerais; a utilização de antagonistas opioides, como a naloxona, é especificada para o tratamento da depressão respiratória documentada.

Considerações Populacionais

As informações oficiais observam que os metabolizadores ultra-rápidos da codeína apresentam um risco elevado de depressão respiratória potencialmente fatal. Adicionalmente, os doentes pediátricos são altamente suscetíveis a sobredosagens fatais, e a utilização prolongada durante a gravidez está associada à Síndrome de Abstinência Opioide Neonatal no recém-nascido.

Usos terapêuticos de Prometh With Codeine

O que trata o Prometh With Codeine: principais utilizações e benefícios

Este medicamento é habitualmente utilizado para o alívio temporário da tosse e de sintomas das vias respiratórias superiores associados à constipação comum ou a alergias.

Gestão Sintomática da Tosse Grave e Disruptiva

Esta combinação é utilizada em situações que envolvem determinados sintomas angustiantes e pode fazer parte da gestão sintomática de tosses que criam um esforço fisiológico percetível e interferem com o funcionamento diário. O principal benefício é o facto de ajudar a suavizar a vontade frequente e severa de tossir, o que é relevante para gerir sintomas que perturbam o conforto diário e o repouso.

Alívio de Sintomas Associados das Vias Respiratórias Superiores

O medicamento é frequentemente utilizado em condições que apresentam episódios agudos de constipação comum ou alergias sazonais. É aplicado quando surgem grupos de sintomas de forma súbita, tais como corrimento nasal, espirros frequentes, irritação nasal e olhos lacrimejantes. O benefício terapêutico global contribui para um melhor conforto durante períodos de exacerbação dos sintomas, atenuando a carga sintomática associada a estes estados irritativos.

As áreas principais de utilização abordam a tosse, sintomas das vias respiratórias superiores ligados à constipação comum e manifestações associadas a alergias.

Resumo das Principais Utilizações Descrição
Foco Primário Supressão da tosse persistente e disruptiva.
Foco Secundário Gestão de sintomas alérgicos (rinorreia, espirros).
Benefício Principal Apoia o conforto e ajuda a manter a estabilidade funcional durante as fases agudas.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Prometh com Codeína?

A elegibilidade para o uso de Prometh com Codeína é estritamente definida, existindo vários grupos populacionais com restrições formais ou proibição de utilização. O medicamento é indicado apenas para adultos com idade igual ou superior a 18 anos de idade.

Populações Contraindicadas (Não Devem Utilizar)

O medicamento é formalmente contraindicado em diversos grupos, incluindo:

  • Crianças com idade inferior a 12 anos.
  • Pacientes pediátricos com menos de 18 anos de idade após amigdalectomia e/ou adenoidectomia.
  • Pacientes com depressão respiratória significativa ou asma brônquica aguda/grave.
  • Pacientes com obstrução gastrointestinal conhecida (ex.: íleo paralítico).
  • Mulheres a amamentar e indivíduos com uma hipersensibilidade conhecida aos princípios ativos.

Uso Restrito ou Condicional

O uso é fortemente limitado ou requer precaução noutras populações, conforme documentado no rótulo:

Categoria Populacional Estatuto Regulador Oficial
Adolescentes (12 a 18 anos) Evitar o uso se estiverem presentes fatores de risco para depressão respiratória (ex.: obesidade).
Gravidez Evitar o uso; não recomendado para uso prolongado (risco de Síndrome de Abstinência Opioide Neonatal).
Compromisso de Órgãos Utilizar com precaução em pacientes com insuficiência hepática grave ou insuficiência renal grave.
Neurológico/Cardiovascular Evitar o uso em pacientes com traumatismo craniano, aumento da pressão intracraniana ou choque circulatório.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

O perfil de interações do Prometh With Codeine é definido por combinações clinicamente significativas entre fármacos e outras substâncias que envolvem, essencialmente, a potenciação farmacodinâmica e a alteração farmacocinética.

Interações Farmacodinâmicas e Contraindicações

A coadministração com depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) (incluindo benzodiazepinas, sedativos, tranquilizantes e álcool) pode resultar em efeitos aditivos graves, especificamente sedação profunda, depressão respiratória, coma e morte. As informações oficiais advertem que a coadministração com estes agentes deve ser evitada. O uso deste medicamento é contraindicado com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO), sendo obrigatório um período de intervalo de 14 dias após a descontinuação do IMAO. Adicionalmente, o uso concomitante com outros agentes anticolinérgicos pode aumentar os efeitos, o que inclui o risco de condições como o íleo paralítico.

Interações Farmacocinéticas e Metabólicas

As interações medicamentosas são também mediadas pelas enzimas do citocromo P450. A coadministração de inibidores da CYP2D6 pode constituir uma interação clinicamente significativa, estando documentado que estes aumentam a concentração plasmática da codeína enquanto diminuem, simultaneamente, a concentração do metabolito ativo, a morfina; isto pode levar a uma redução da eficácia ou à síndrome de abstinência de opioides. Inversamente, os inibidores da CYP3A4 aumentam o risco de toxicidade opioide devido à elevada exposição à codeína. É formalmente assinalada a necessidade de precaução em doentes que sejam metabolizadores ultra-rápidos (CYP2D6), uma vez que esta população apresenta uma interação genética que resulta em níveis de morfina sérica superiores ao esperado e num risco elevado de depressão respiratória fatal.

Mecanismo de ação

A associação de prometazina com codeína modula a sinalização das vias mecanísticas associadas ao reflexo da tosse, envolvendo dois componentes fundamentais. A prometazina atua como um antagonista dos recetores H1, ligando-se a estes recetores para diminuir os efeitos subsequentes da histamina. Esta ação modula a atividade neural e modifica a transmissão de sinais ao longo do arco reflexo.

A codeína, um pró-fármaco, é metabolizada pelo Citocromo P450 2D6 (CYP2D6) no seu metabolito ativo, a morfina. A morfina atua como um agonista dos recetores opioides mu (MOR) no sistema nervoso central (SNC). A ligação da morfina aos MOR resulta na inibição da adenilato ciclase e na abertura dos canais de K^+, levando à hiperpolarização neuronal. Esta cascata modifica a transmissão dos sinais aferentes e eferentes da tosse, resultando numa modulação combinada das vias de sinalização.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Prometh With Codeine

A administração da solução oral de Prometazina com Codeína segue protocolos específicos detalhados nas informações de prescrição. O medicamento é um líquido oral e a sua utilização está estritamente limitada apenas à via oral. O esquema posológico padrão baseia-se numa dose unitária fixa tomada em intervalos de tempo específicos, sendo obrigatório que a dose seja medida com um dispositivo de medição preciso em mililitros, dado que os utensílios domésticos são inadequados para uma administração rigorosa.

Posologia Oficial e Frequência

População Dose Unitária Frequência Dose Máxima (24 Horas)
Adultos (18+ anos) 5 mL A cada 4 a 6 horas (se necessário) 30 mL (6 doses)

As instruções oficiais determinam que a dose ou a frequência não devem ser aumentadas, mesmo que a tosse não responda ao tratamento, e o medicamento pode ser administrado com ou sem alimentos.

Restrições de Tempo e de População

A duração oficial de utilização é estritamente limitada; o medicamento deve ser prescrito pela duração mais curta compatível com o objetivo do tratamento, e os doentes devem ser reavaliados num prazo de 5 dias ou menos caso a tosse não apresente melhorias. Relativamente à idade, o medicamento é contraindicado em crianças com menos de 12 anos de idade em qualquer circunstância. Além disso, se o fármaco tiver sido utilizado a longo prazo, as instruções oficiais exigem que a dose seja reduzida gradualmente para evitar a interrupção abrupta em doentes com dependência física.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

A investigação tem explorado a influência do composto em marcadores de inflamação. Os estudos analisaram a tolerabilidade e os potenciais eventos adversos associados à utilização de curto prazo em adultos saudáveis.

Influência nos Marcadores de Inflamação

Diversos estudos examinaram o efeito do composto principal em modelos de inflamação aguda e crónica.

Modelos de Inflamação Aguda: Um estudo focou-se na avaliação da influência do composto no edema (inchaço) após uma lesão induzida. Os resultados reportaram uma diferença nas medidas de dor e edema em comparação com o placebo em animais de laboratório. A investigação explorou também a atividade do composto em modelos de inflamação crónica.

Estudos Farmacológicos: Os estudos focaram-se na forma como a atividade do fármaco foi avaliada em relação à via da ciclo-oxigenase (COX). A investigação examinou a sua seletividade, especificamente se atua sobre a COX-1 ou COX-2. Os resultados de um estudo exploraram a presença e a atividade do composto ao longo do tempo, com observações realizadas até 12 horas.

Tolerabilidade e Potenciais Eventos Adversos

Os ensaios de segurança analisaram eventos adversos comuns e potenciais interações medicamentosas. Estes estudos limitaram-se, geralmente, a adultos saudáveis com mais de 18 anos de idade.

Monitorização Gastrointestinal (GI): Os ensaios avaliaram a incidência de eventos reportados, incluindo perturbações gastrointestinais, hemorragia e ulceração, associados ao uso de curto prazo. A frequência dos eventos reportados nestes ensaios foi comparada com a do placebo. A investigação prossegue para monitorizar eventos gastrointestinais durante períodos de utilização prolongada.

Interações Medicamentosas: A investigação sugere a possibilidade de interações com a Medicação X devido a vias metabólicas partilhadas. A coadministração do composto com a Medicação X foi associada a alterações nos níveis sanguíneos da Medicação X em modelos animais.

Outras Vertentes de Investigação

Investigação Antipirética: Estudos exploraram a relação do composto com a febre, examinando o seu efeito no hipotálamo. Estes foram estudos pré-clínicos e não envolveram participantes humanos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre Prometh com Codeína (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Prometh com Codeína a fazer efeito?

As informações oficiais indicam que os dois componentes principais começam a atuar em tempos ligeiramente diferentes. O efeito da prometazina é, habitualmente, percetível cerca de 20 minutos após a ingestão oral. Observou-se que a ação de supressão da tosse da codeína começa nos 15 minutos após a administração oral.


P: Qual é a duração dos efeitos do Prometh com Codeína?

Os efeitos clínicos da prometazina duram, geralmente, entre quatro a seis horas, embora em certos casos possam persistir até 12 horas. A ação antitússica da codeína dura tipicamente cerca de três horas. O esquema de administração do fármaco está alinhado com a duração destes efeitos.


P: O Prometh com Codeína pode ser utilizado para o alívio da dor?

Este medicamento está oficialmente indicado apenas para o alívio temporário da tosse e sintomas associados do trato respiratório superior. Embora a codeína seja um composto opioide, a sua finalidade neste produto de combinação específico é descrita pelas suas propriedades antitússicas (supressão da tosse), não estando indicado para o alívio geral da dor.


P: O Prometh com Codeína está disponível sem receita médica?

Não, o Prometh com Codeína é classificado pelas entidades reguladoras como um medicamento sujeito a receita médica. Nos Estados Unidos, é também designado como uma substância controlada de escalão V (Schedule V), o que significa que requer uma prescrição de um profissional de saúde e não está disponível para compra livre.


P: O Prometh com Codeína pode causar tonturas ou atordoamento?

Sim, os documentos regulamentares listam tanto as tonturas como o atordoamento como efeitos secundários documentados. Estes efeitos são comuns aos analgésicos narcóticos como a codeína e estão relacionados com os efeitos depressores do medicamento no sistema nervoso central.


P: É normal sentir náuseas após tomar Prometh com Codeína?

Sim, as informações oficiais de segurança listam náuseas e vómitos entre os efeitos secundários gastrointestinais comummente documentados para este medicamento. Geralmente, as náuseas são reportadas como sendo mínimas após doses orais habituais de codeína.


P: Existem alimentos ou bebidas que se devam evitar durante a toma deste medicamento?

O consumo de álcool deve ser evitado, uma vez que os documentos regulamentares alertam que este pode levar a um aumento grave dos efeitos secundários, incluindo sedação profunda e depressão respiratória. As informações oficiais também aconselham precaução e a possível exclusão de toranja e sumo de toranja, pois podem aumentar o risco de efeitos secundários opioides.


P: É seguro conduzir após tomar Prometh com Codeína?

Os avisos oficiais estabelecem que os pacientes não devem conduzir veículos ou operar máquinas até terem a certeza de como o medicamento os afeta. Sabe-se que a medicação causa efeitos que podem prejudicar as capacidades motoras e o julgamento, tais como sonolência, lentidão de pensamento e alterações na visão.


P: O Prometh com Codeína aparece em testes de despistagem de drogas?

O medicamento contém codeína, que é um opioide e é tipicamente pesquisado em testes de rotina. Embora a prometazina não seja habitualmente o alvo de uma despistagem, a sua presença tem sido associada, por vezes, à ocorrência de um resultado falso positivo para anfetaminas.


P: Qual é a diferença entre Prometazina/Codeína e outros supressores da tosse?

Este produto distingue-se como uma combinação de dose fixa de dois tipos diferentes de medicamentos. É uma combinação de antitússico e anti-histamínico, o que significa que utiliza um opioide de ação central (codeína) para suprimir o reflexo da tosse e um anti-histamínico (prometazina) para aliviar sintomas alérgicos associados, como espirros e corrimento nasal.


P: É seguro tomar Prometh com Codeína com medicação para a tensão arterial elevada?

O medicamento pode causar certas alterações cardiovasculares, incluindo o aumento ou a diminuição da pressão arterial. Embora não existam classes específicas de fármacos para a hipertensão listadas como contraindicações diretas, os documentos oficiais contêm avisos para indivíduos com doenças cardíacas ou vasculares.


P: Que fatores determinam quem é elegível para esta prescrição?

A elegibilidade baseia-se na indicação oficial do fármaco, que se destina ao alívio temporário da tosse e sintomas respiratórios superiores associados a constipações ou alergias. A elegibilidade também depende do cumprimento do requisito de idade mínima (18 anos) e da ausência de contraindicações, como problemas respiratórios graves ou condições metabólicas específicas.


P: O Prometh com Codeína pode ser tomado com o estômago vazio?

As instruções regulamentares afirmam que o medicamento pode ser administrado com ou sem alimentos. Se o medicamento causar mal-estar estomacal, as instruções oficiais referem que pode ser tomado com alimentos.


P: Existem avisos específicos para pessoas com certas condições de saúde mental?

O medicamento apresenta avisos gerais relativos aos seus efeitos depressores no sistema nervoso central, incluindo o potencial para confusão, desorientação e, em casos raros, alucinações. Devido à sua componente opioide, existem também avisos relativos ao risco de abuso, vício e dependência, que são considerações relevantes para indivíduos com preocupações de saúde mental.


P: A cor do xarope tem algum significado?

A solução oral é descrita nos documentos regulamentares com uma cor específica, que se deve aos ingredientes inativos utilizados no processo de fabrico e formulação. A cor em si não tem significado farmacológico relativamente à atividade ou ao efeito do fármaco.


P: O que diz a investigação sobre o seu uso em pacientes em recuperação cirúrgica?

A rotulagem oficial contém uma contraindicação específica contra a utilização deste medicamento em pacientes pediátricos (menores de 18 anos) após amigdalectomia e/ou adenoidectomia, devido ao elevado risco de depressão respiratória nessa população. O uso em adultos em recuperação de outros tipos de cirurgia não é especificamente mencionado nas indicações, mas está sujeito às restrições gerais de segurança dos opioides.


P: Por que razão algumas pessoas se referem a este fármaco como 'lean' ou 'sizzurp'?

Os documentos regulamentares alertam explicitamente para o potencial de abuso do fármaco e para a sua classificação como substância controlada. Os termos 'lean' ou 'sizzurp' são calão que se refere à prática de utilização indevida do medicamento em combinação com outras substâncias para fins recreativos e não médicos. Esta prática está ligada ao potencial de abuso do fármaco, que é o foco dos avisos regulamentares oficiais.


P: O Prometh com Codeína serve para a tosse com expetoração ou para a tosse seca?

O medicamento é indicado oficialmente para o alívio temporário da tosse e sintomas associados. Como a codeína suprime o reflexo da tosse centralmente e a prometazina trata sintomas alérgicos associados (como o gotejamento pós-nasal), a rotulagem oficial não especifica o tipo de tosse (seca ou com expetoração), mas sim o seu uso para tosses disruptivas.


P: Quais são os sinais de uma possível interação grave com outro fármaco?

Os sinais de uma interação medicamentosa grave, especialmente com outros depressores do sistema nervoso central, podem incluir respiração lenta ou superficial, sonolência extrema ou confusão, ou sensação de desmaio. Qualquer dificuldade em ser acordado ou lábios de cor azulada são considerados indicadores de sofrimento respiratório grave.


P: O medicamento existe em diferentes dosagens ou formas?

O medicamento é descrito nos documentos oficiais como uma solução oral ou xarope. É habitualmente fornecido numa dosagem única de combinação fixa de prometazina e codeína, concebida para assegurar a ação síncrona de ambos os ingredientes.


P: Existe uma versão genérica do Prometh com Codeína?

Sim, as listagens regulamentares e os compêndios de medicamentos utilizam frequentemente o nome genérico, como Solução Oral de Cloridrato de Prometazina e Fosfato de Codeína, indicando que as versões genéricas do medicamento são reconhecidas e estão amplamente disponíveis.


P: Como é que o medicamento afeta o sistema nervoso central?

O medicamento atua como um potente depressor do sistema nervoso central. Este é o resultado combinado da ativação dos recetores opioides pela codeína e do bloqueio dos recetores centrais de histamina pela prometazina. Os resultados comuns desta ação incluem sonolência, sedação e confusão.


P: Qual é a duração máxima pela qual o Prometh com Codeína é habitualmente prescrito?

A rotulagem oficial determina a prescrição deste medicamento pela duração mais curta compatível com o objetivo do tratamento. Os pacientes devem ser reavaliados em 5 dias ou menos se a tosse não responder ao tratamento. O requisito de reavaliação define a duração máxima antes de uma nova avaliação ser obrigatória.


P: Pessoas com problemas de fígado podem utilizar Prometh com Codeína?

A rotulagem oficial aconselha o uso com precaução em pacientes com compromisso hepático (fígado) grave. Dado que o fígado é essencial para metabolizar a codeína na sua forma ativa, a insuficiência pode aumentar o risco de efeitos adversos do medicamento.


P: Pessoas com problemas de rins podem utilizar Prometh com Codeína?

A rotulagem oficial aconselha o uso com precaução em pacientes com compromisso renal (rim) grave. Recomenda-se que os pacientes com problemas renais graves sejam monitorizados de perto quanto a efeitos adversos, particularmente o risco de depressão respiratória.


P: É possível desenvolver tolerância ao Prometh com Codeína?

Os documentos regulamentares oficiais afirmam explicitamente que a tolerância ocorre com o uso repetido de codeína, a componente opioide do medicamento. Tolerância significa que o corpo pode passar a necessitar de quantidades mais elevadas do fármaco para obter o mesmo efeito ao longo do tempo.


P: Existe informação oficial sobre o risco de dependência?

Sim, os documentos regulamentares oficiais alertam explicitamente que tanto a dependência física como a dependência psicológica são riscos conhecidos que podem ocorrer com o uso prolongado do ingrediente opioide, a codeína.


P: Pode-se tomar Prometh com Codeína em caso de asma?

O medicamento é formalmente contraindicado (não deve ser utilizado) no tratamento de sintomas do trato respiratório inferior, incluindo asma brônquica aguda ou grave. Esta restrição existe porque o medicamento pode aumentar o risco de exacerbação de problemas respiratórios.

Como Prometh With Codeine deve ser armazenado e descartado?

Requisitos Oficiais de Armazenamento e Eliminação

A Solução Oral de Cloridrato de Prometazina e Fosfato de Codeína deve ser armazenada de acordo com os requisitos regulamentares para garantir a sua estabilidade e segurança.

Condição de Armazenamento Requisito
Temperatura Conservar a Temperatura Ambiente Controlada, entre 20 °C e 25 °C (68 °F a 77 °F).
Proteção Proteger do congelamento, da luz, do calor e da humidade.
Recipiente Fornecer num recipiente bem fechado e resistente à luz, com uma tampa de segurança para crianças; manter hermeticamente fechado.

O armazenamento deve incluir precauções rigorosas de segurança infantil: o medicamento deve ser mantido num local seguro e fora do alcance das crianças, devido ao risco de sobredosagem acidental fatal. Quando o medicamento estiver fora do prazo de validade ou já não for necessário, deve ser eliminado adequadamente. O protocolo oficial para esta substância controlada consiste na utilização de um local de recolha de medicamentos ou no seguimento das instruções específicas para eliminação doméstica: misturar com uma substância pouco atrativa, selar num saco e eliminar no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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