Profar

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Profar

Método de ação: Progestogen

Opção de tratamento: Miscarriage

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Profar

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Alilestrenol
Forma Comprimido oral
Classe farmacológica Progestagénio (derivado do estreno)
Uso comum Suporte hormonal para a gestação
Origem Sintética

O que é o Profar e qual a sua Composição?

O Profar é um medicamento distinto, sujeito a receita médica, cuja substância ativa é o Alilestrenol, um composto utilizado em ginecologia para proporcionar um suporte hormonal crucial. Classificado pelo sistema de Classificação Anatómica Terapêutica Química (ATC) da Organização Mundial da Saúde (OMS) com o código G03DC01, é identificado como um derivado do estreno pertencente à classe mais ampla dos Progestagénios.

O componente central, o Alilestrenol, é um esteroide do tipo estrano sintetizado quimicamente, derivado da série da 19-nortestosterona. O Profar é um produto de ingrediente único apresentado na forma farmacêutica de comprimido oral, o que o torna um agente oralmente ativo. Este composto é clinicamente reconhecido para a reposição hormonal direcionada e a sua estrutura encontra-se detalhada em bases de dados químicas.

A que Tipo Farmacológico pertence o Alilestrenol?

O Alilestrenol pertence à classe farmacológica dos Progestagénios (também conhecidos como progestinas), que são compostos que ativam os recetores de progesterona no organismo. Enquanto agonista dos recetores de progesterona (agonista PR), o Alilestrenol mimetiza seletivamente os efeitos fisiológicos cruciais da progesterona natural, uma hormona necessária para regular e manter as funções reprodutivas.

A sua estrutura única significa que, ao contrário de muitos outros derivados esteroides hormonais, o Alilestrenol é amplamente conhecido por funcionar como um progestagénio puro, desprovido de atividade androgénica, estrogénica ou glucocorticoide significativa. Esta ação altamente direcionada garante que o fármaco forneça um suporte específico como agente ginecológico, focando-se exclusivamente na estabilização do ambiente progestacional.

Objetivo Geral e Benefícios Fundamentais

O objetivo geral do Profar é proporcionar estabilidade hormonal essencial, particularmente no útero, um papel sustentado por estudos farmacológicos sobre a sua ação no endométrio. O medicamento ajuda a promover a quiescência uterina ao suprimir as contrações do miométrio e ao reduzir a sensibilidade do útero a fatores estimulantes.

A utilidade do Alilestrenol no suporte hormonal para a manutenção da gravidez tem sido amplamente estudada, com meta-análises a confirmarem a sua eficácia na estabilização do ambiente gestacional. Este benefício fundamental está diretamente ligado à atividade placentotrófica do fármaco, que apoia a saúde e a função da placenta, estabelecendo o Profar como um agente de elevado nível para o suporte da gravidez nos casos em que é necessária assistência progestacional exógena.

Quais efeitos secundários são possíveis com Profar?

O perfil de segurança do Profar (Alilestrenol) está documentado em fontes regulamentares através da classificação de possíveis reações adversas e da definição de limitações específicas de utilização. As reações são agrupadas por Classes de Sistemas de Órgãos, proporcionando uma visão estruturada dos potenciais efeitos.

Reações Adversas Classificadas Oficialmente

Os efeitos adversos comummente reportados nos resumos regulamentares são tipicamente Gastrointestinais (ex.: náuseas, vómitos, distensão abdominal) e do Sistema Nervoso (dores de cabeça, tonturas). Outros efeitos frequentemente listados envolvem o Sistema Reprodutor (tensão ou inchaço mamário, irregularidades menstruais) e condições gerais como a retenção de líquidos (Edema) e alterações no peso corporal.

Reações Adversas Graves

Embora sejam geralmente pouco frequentes, as reações adversas graves documentadas na informação oficial incluem Eventos Tromboembólicos (formação de coágulos sanguíneos) e Disfunção Hepática Grave (ex.: icterícia). Os rótulos regulamentares determinam a interrupção imediata do tratamento caso ocorram sintomas súbitos de Alterações Visuais, tais como perda de visão ou visão dupla (diplopia).

Restrições de Segurança e Populações Específicas

O Profar está Contraindicado em indivíduos com condições como doença hepática grave, carcinoma dependente de hormonas conhecido ou suspeito (ex.: cancro da mama ou do útero) e hemorragia vaginal não diagnosticada. As restrições de segurança aplicam-se também a certos grupos: o medicamento não é recomendado para utilização em crianças com menos de 16 anos (segurança não estabelecida) ou durante a amamentação. É oficialmente aconselhada precaução para doentes com antecedentes de distúrbios tromboembólicos, problemas renais ou depressão.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem de Profar e quando procurar ajuda

As informações relativas à sobredosagem de Profar (Alilestrenol) baseiam-se nas orientações regulamentares documentadas e no perfil conhecido da classe dos progestagénios. Os dados clínicos específicos sobre manifestações graves ou potencialmente fatais de sobredosagem com Alilestrenol não se encontram explicitamente detalhados nas fontes regulamentares governamentais disponíveis publicamente.


Âmbito da Sobredosagem

Campo Conteúdo
Manifestações de sobredosagem documentadas: Manifestações clinicamente graves e específicas não estão explicitamente documentadas na informação oficial de prescrição.
Sistemas fisiológicos afetados: Os sistemas afetados específicos não estão documentados nas secções oficiais relativas à sobredosagem.
Fatores relacionados com a dose ou exposição: Não existem níveis de dose específicos documentados nas secções oficiais que correlacionem a exposição com resultados graves.
Notas sobre populações específicas: Não existem riscos específicos para populações detalhados no texto regulamentar oficial de sobredosagem.
Declarações de resposta de emergência: A gestão deve incluir tratamento sintomático e de suporte.
Quando é necessária ajuda médica imediata: Deve procurar-se assistência médica imediata em todos os casos de suspeita de sobredosagem.

Classificações de Sobredosagem

Campo Conteúdo
Classificação de gravidade: Não existe uma classificação formal de gravidade documentada nas secções oficiais de sobredosagem.
Base regulamentar: A informação está alinhada com a estrutura regulamentar padrão para a gestão de sobredosagens quando os dados específicos são limitados.
Restrições no contexto de sobredosagem: O tratamento está restrito a medidas sintomáticas e de suporte, refletindo a inexistência de um antídoto conhecido.

Declarações Oficiais sobre Sobredosagem

Não é conhecido qualquer antídoto específico para o Alilestrenol. Deve procurar-se assistência médica imediata em todos os casos de suspeita de sobredosagem. A gestão deve limitar-se exclusivamente ao tratamento sintomático e de suporte.


Ligação ao perfil global de sobredosagem

O perfil regulamentar oficial estrutura-se primariamente em torno do facto de não se conhecer um antídoto específico e de não existirem manifestações graves explicitamente documentadas. Este enquadramento determina que qualquer cenário de suspeita de sobredosagem exige uma ação imediata para obter uma avaliação médica urgente, sendo o tratamento subsequente limitado aos cuidados gerais de suporte.

Usos terapêuticos de Profar

Indicações do Profar: Principais Usos e Benefícios

O Profar é um medicamento comummente utilizado na gestão sintomática, sendo aplicado para abordar um conjunto de condições onde a estabilidade funcional é afetada devido a fatores hormonais, e é utilizado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional. Este medicamento é considerado relevante para o alívio de sintomas associados a condições caracterizadas por períodos de exacerbação sintomática.

É geralmente utilizado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, frequentemente durante fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis. O Profar apoia o doente durante episódios difíceis, ajudando a aliviar a carga sintomática global e contribuindo para um melhor conforto.

Nota Rápida: Pode auxiliar em sintomas que interferem com o funcionamento diário.

Este alívio de suporte ajuda os doentes a lidar de forma mais estável com as flutuações dos sintomas. O fármaco pode integrar a gestão sintomática quando o objetivo é ajudar a manter uma sensação de estabilidade durante aumentos notórios dos sintomas. O papel do Profar consiste, primariamente, em fornecer assistência sintomática a curto prazo quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

Critérios de utilização e restrições

Perfil Oficial de Elegibilidade para o Profar (Alilestrenol)

A elegibilidade para a utilização do Profar é estritamente definida por documentos regulamentares com base no historial clínico, idade e estado fisiológico do doente. O medicamento destina-se principalmente a mulheres adultas em idade fértil que se encontrem no estado fisiológico específico de gravidez, para suporte hormonal.

Categoria Estatuto Regulamentar
Utilização Permitida Mulheres adultas durante o período gestacional estabelecido.
Utilização Não Recomendada Crianças com menos de 16 anos; mães em período de amamentação.

Populações para as quais o uso é Contraindicado

De acordo com a rotulagem oficial do produto, o medicamento é absolutamente contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes com as seguintes condições:

A Insuficiência Hepática Grave (doença hepática grave), o Carcinoma Dependente de Hormonas (ex.: cancro da mama ou do útero) ou antecedentes destas patologias, e os Distúrbios Tromboembólicos (historial de coágulos sanguíneos) ou acidente vascular cerebral (AVC) constituem impedimentos absolutos. Adicionalmente, o fármaco não deve ser utilizado em caso de Hipersensibilidade ao Alilestrenol ou a qualquer um dos excipientes, nem em situações de Hemorragia Vaginal não diagnosticada ou Aborto Incompleto.

Uso Condicional e Restrito

O Profar está formalmente designado para Uso com Precaução em indivíduos com patologias pré-existentes como insuficiência renal, doença cardíaca (ex.: insuficiência cardíaca congestiva), epilepsia ou distúrbios convulsivos, enxaquecas ou doenças respiratórias (ex.: asma, DPOC). O perfil regulamentar especifica que a utilização não está estabelecida na população geriátrica.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Esta secção descreve os padrões de interação oficialmente documentados para o Profar (Alilestrenol), um progestagénio, baseando-se estritamente em informação regulamentar oficial fidedigna.

Âmbito das Interações

Propriedade Detalhes
Medicamentos com interações documentadas Agentes antiepiléticos (ex.: Fenitoína, Carbamazepina, Fenobarbital) e Anti-infeciosos (ex.: Rifampicina, Griseofulvina).
Base mecanística Interação Farmacocinética classificada como Indução Enzimática Hepática, que acelera o metabolismo do Alilestrenol.
Resultado da exposição A coadministração com indutores enzimáticos resulta na Redução da Exposição Plasmática (diminuição da AUC/C max) do Alilestrenol.
Interações com produtos à base de plantas A planta medicinal Erva de São João (Hypericum perforatum) está formalmente listada como um indutor enzimático forte, cuja coadministração pode reduzir a exposição ao Alilestrenol.
Nota específica para populações O fármaco está formalmente restrito e contraindicado na presença de Comprometimento Hepático Grave, condição que afeta a eliminação metabólica.

Declarações Oficiais sobre Interações

A coadministração com medicamentos indutores de enzimas pode levar a uma aceleração clinicamente significativa da eliminação (clearance) do Alilestrenol, resultando numa redução da exposição sistémica. O uso está formalmente restrito a indivíduos com Comprometimento Hepático Grave, uma vez que a função hepática comprometida pode levar a alterações na acumulação ou eliminação do fármaco.

O perfil regulamentar é definido por interações farmacocinéticas com indutores das enzimas hepáticas, o que dita a necessidade de precaução com estas substâncias coadministradas. Não existem regras obrigatórias de separação temporal explicitamente documentadas nos rótulos regulamentares para a coadministração.

Mecanismo de ação

Como o Profar Funciona: Três Mecanismos Distintos

A ação do Profar baseia-se em três mecanismos distintos, mas sinérgicos, para modular os sistemas fisiológicos envolvidos na homeostase uterina.

Estabilização Hormonal via Agonismo PR

Este domínio foca-se na ação principal da molécula enquanto agonista do Recetor de Progesterona (PR), iniciando uma cascata genómica que conduz à transformação secretora do endométrio. Esta ativação sustentada induz a transformação secretora do revestimento uterino e contribui para a supressão da sensibilidade do miométrio a fatores que desencadeiam contrações.


Quiescência Miometrial e Modulação beta2-Adrenérgica

Este mecanismo alcança a quiescência uterina através de uma dupla ação antiespasmódica, que envolve tanto a atenuação da resposta contrátil mediada pelo PR, como o agonismo direto dos Recetores beta2-Adrenérgicos no músculo uterino. Esta última via, de natureza não genómica, reduz rapidamente a concentração intracelular de cálcio — essencial para a contração do músculo liso — resultando no relaxamento do músculo liso do miométrio.


Ação Placentotrófica e Suporte Endócrino

O Profar exerce um mecanismo Placentotrófico único através da estimulação direta das células do sinciciotrofoblasto da placenta. Esta ação celular direta aumenta a síntese e a libertação de hormonas endógenas, incluindo a Gonadotropina Coriónica Humana (hCG) e a Progesterona, apoiando a função endócrina da unidade gestacional.

Informações sobre dosagem e administração

A administração do Profar (Alilestrenol) é estritamente definida por diretrizes regulamentares que regem a sua via, posologia, frequência e duração de utilização.


Via de Administração e Preparação

O Profar é fornecido sob a forma de comprimido oral e deve ser administrado por via oral. O comprimido deve ser engolido inteiro, sem ser esmagado, partido ou mastigado, um imperativo procedimental para garantir a administração correta. A consistência da dosagem é mantida ao tomar o comprimido aproximadamente à mesma hora todos os dias, podendo o medicamento ser tomado com ou sem alimentos.


Posologia e Esquema Terapêutico

A dosagem e a frequência específicas para o Profar são altamente variáveis e dependem diretamente do contexto clínico, seguindo os padrões estabelecidos na informação oficial de prescrição. A dose diária indicada varia tipicamente entre 5 mg e 40 mg. Para a gestão de condições agudas, tais como episódios sintomáticos de ameaça, o regime indicado requer frequentemente até 15 mg por dia, administrados em doses divididas (por exemplo, três vezes ao dia).

Inversamente, o uso de manutenção pode prescrever uma dose mais baixa, como 5 mg a 10 mg por dia. A duração total do tratamento não é fixa, sendo determinada pelo estado do doente e exigindo a continuação até que os sintomas melhorem ou para além de um período de risco especificado.


Regras Especiais de Administração

Existem regras específicas que regem a utilização do Profar em certas populações. O medicamento não é, geralmente, recomendado para utilização em crianças e adolescentes com idade inferior a 16 anos. Se uma dose for esquecida, as instruções regulamentares aconselham a que esta seja tomada assim que se recorde, a menos que esteja próxima a hora da dose seguinte programada; nesse caso, a dose esquecida deve ser ignorada para evitar a toma de uma dose dupla.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Profar

O Alilestrenol (Profar) é um agente de suporte hormonal cuja investigação tem sido focada primordialmente nos contextos obstétrico e reprodutivo. A base de evidência consiste principalmente em ensaios clínicos aleatorizados (ECA), análises retrospetivas e revisões sistemáticas, que exploram a utilização do composto no âmbito de gravidezes de alto risco. A investigação fornece um contexto científico, mas não previsões individuais; as conclusões descrevem padrões de grupo e não resultados pessoais.


Evidência Científica para Ameaça de Aborto

A investigação que analisa o papel do Profar perante sintomas que sugerem uma potencial perda precoce da gravidez tem sido realizada através de ECA e diversos estudos observacionais. Estes estudos focaram-se sobretudo em mulheres grávidas no primeiro trimestre que apresentavam sintomas físicos agudos, sendo esse o cenário examinado pelos estudos. Os investigadores aplicaram o medicamento em estudos que analisavam padrões de sintomas de curto prazo ou episódicos e monitorizaram a Taxa de Nados-vivos e a Taxa de Gravidez em Curso em marcos temporais especificados.

Os investigadores observaram medições reportadas de nados-vivos que, por vezes, diferiam entre o grupo que recebeu o medicamento e o grupo de controlo. A qualidade da evidência varia entre os estudos e a investigação existente oferece uma visão limitada sobre os resultados a longo prazo relativos à saúde e desenvolvimento subsequentes das crianças nascidas após a utilização de Profar.


Evidência Científica para Aborto Recorrente

O Profar foi analisado em vários ensaios clínicos para mulheres com antecedentes de múltiplos abortos espontâneos (Aborto Recorrente). Estes estudos monitorizaram a progressão da gravidez de mulheres em condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas de perda gestacional. Nesta população, os estudos exploraram se o medicamento apresentava diferenças na Taxa de Nados-vivos numa gravidez subsequente entre os grupos em estudo.

No entanto, a evidência é limitada e apresenta algumas inconsistências, uma vez que algumas revisões abrangentes sobre progestagénios para o aborto recorrente reportaram conclusões inconsistentes. A investigação baseou-se frequentemente em dados provenientes de amostras de dimensão modesta e as durações do acompanhamento foram limitadas ao período da gravidez específica que estava a ser apoiada, o que significa que a certeza quanto ao desempenho do composto permanece baixa.


Lacunas de Investigação Conhecidas e Incertezas

Embora os estudos contribuam para o panorama geral da evidência, são observadas várias limitações fundamentais. Existe uma falta de evidência comparativa para cenários específicos e a informação sobre resultados a longo prazo permanece limitada no que toca à saúde futura das crianças nascidas após o uso materno deste medicamento durante a gravidez. Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas e os dados relativos a outros grupos complexos continuam a ser insuficientes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Profar (FAQ)

O Profar é utilizado para o alívio da dor ou para algo completamente diferente? De acordo com os documentos regulamentares, o Profar é um progestagénio utilizado principalmente para fornecer suporte hormonal em situações obstétricas e ginecológicas específicas. A sua função principal é apoiar o ambiente uterino, não estando indicado nem aprovado para o alívio geral da dor.

Com que rapidez é que o Profar começa a fazer efeito? A informação regulamentar indica que a substância ativa pode começar a exercer os seus efeitos farmacológicos relativamente cedo após a ingestão. No entanto, o benefício clínico total depende frequentemente da utilização contínua, conforme orientado por um profissional de saúde.

Quais são os efeitos a longo prazo da utilização do Profar por um período prolongado? A investigação oficial reconhece que existem dados limitados a longo prazo sobre os resultados, especialmente no que diz respeito à saúde e desenvolvimento subsequentes das crianças após o uso materno do medicamento. Por este motivo, a necessidade de uma utilização contínua é geralmente determinada através de supervisão e monitorização médica.

Existem reações alérgicas graves conhecidas associadas ao Profar? Sim, a hipersensibilidade (alergia grave) à substância ativa ou a qualquer excipiente é uma contraindicação formal, o que significa que o medicamento não deve ser utilizado. Os sintomas de uma reação alérgica grave podem incluir erupção cutânea, inchaço ou dificuldade respiratória; tais sintomas exigem assistência médica imediata.

É verdade que o Profar é um medicamento relativamente novo? Embora o nome comercial possa ser mais recente, recursos externos apoiados pelo histórico regulamentar indicam que a substância ativa, o Alilestrenol, foi inicialmente desenvolvida e introduzida na prática clínica durante a década de 1960. Isto significa que o composto em si tem sido estudado ao longo de várias décadas.

A toma de Profar pode causar alterações temporárias na visão? As informações oficiais advertem que, caso ocorram perturbações visuais súbitas, como perda de visão ou visão dupla (diplopia), o tratamento deve ser interrompido imediatamente. Estes são considerados sintomas graves e devem ser avaliados prontamente por um profissional de saúde.

Por que razão o Profar não é recomendado para pessoas com certas condições de saúde graves? A informação oficial estabelece que o Profar é contraindicado (não deve ser utilizado) em pessoas com condições como doença hepática grave e certos distúrbios tromboembólicos (historial de coágulos sanguíneos). Isto deve-se aos riscos conhecidos associados aos progestagénios e à forma como o medicamento é processado pelo organismo.

Existe evidência de que o Profar é seguro para uso a longo prazo? A investigação oficial indica que a evidência é atualmente limitada no que diz respeito aos resultados a longo prazo e à saúde subsequente das crianças nascidas após o uso de Profar durante a gravidez. A necessidade de uma utilização prolongada é determinada com base numa avaliação clínica individual.

Existem efeitos secundários comuns mas ligeiros que se possam esperar do Profar? Os efeitos adversos comummente reportados nos resumos regulamentares incluem problemas gastrointestinais ligeiros, tais como náuseas e inchaço abdominal. Também são frequentemente referidos efeitos no sistema nervoso, como dores de cabeça e tonturas, bem como sensibilidade mamária.

É normal sentir algumas náuseas ao iniciar o Profar? Sim, a náusea está especificamente listada como um efeito adverso comum na informação oficial do medicamento. Pode ser particularmente percetível durante o período inicial, à medida que o corpo se ajusta à presença da nova medicação.

As pessoas aumentam de peso ao tomar Profar? Os resumos regulamentares listam alterações no peso corporal, que podem incluir o aumento, entre as possíveis reações adversas reportadas. Preocupações sobre alterações de peso devem ser discutidas com um profissional de saúde.

Porque é que algumas pessoas dizem que o Profar lhes causou tonturas? As tonturas estão oficialmente classificadas nos documentos regulamentares como um efeito adverso comum que afeta o sistema nervoso. Esta experiência é frequentemente temporária, ocorrendo enquanto o organismo se adapta ao medicamento.

Quanto tempo dura tipicamente uma dose de Profar no organismo? Embora a duração específica não seja declarada, o esquema posológico para certas condições agudas requer frequentemente que o medicamento seja tomado em doses repartidas (por exemplo, três vezes ao dia). Esta frequência sugere que os efeitos terapêuticos podem necessitar de reposição regular ao longo do dia.

O Profar pode ser tomado em conjunto com medicamentos comuns para a tensão arterial? O medicamento não é formalmente contraindicado com a maioria dos fármacos para a tensão arterial. No entanto, as informações oficiais aconselham precaução em doentes com doença cardíaca ou insuficiência renal pré-existentes, condições frequentemente associadas a problemas de tensão arterial.

Existem vitaminas ou suplementos que não devam ser tomados com o Profar? As declarações oficiais sobre interações alertam que o produto à base de plantas Erva de São João (Hypericum perforatum) é um indutor enzimático forte que pode reduzir significativamente a exposição ao Profar no organismo. Todos os suplementos e produtos naturais devem ser revistos com um profissional de saúde.

A toma de Profar pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas? Os avisos oficiais referem que podem ocorrer efeitos adversos como tonturas ou sonolência. Devido a estes efeitos potenciais, recomenda-se precaução em atividades que exijam alerta mental total, como conduzir ou operar maquinaria pesada.

O Profar é seguro para adultos mais velhos (idosos)? O perfil regulamentar indica especificamente que a utilização de Profar não foi estabelecida na população geriátrica. Isto significa que não existem dados suficientes para fazer uma recomendação formal de segurança para adultos mais velhos.

O que acontece se parar de tomar Profar subitamente? A interrupção abrupta do suporte hormonal é frequentemente desaconselhada. As orientações regulamentares sugerem que a cessação súbita pode levar a complicações ou desequilíbrios hormonais, particularmente quando utilizado para suporte na gravidez. Qualquer decisão de interromper ou alterar a medicação deve ser tomada em consulta com o profissional de saúde que a prescreveu.

O Profar deve ser tomado todos os dias ou apenas quando necessário? O esquema necessário para o Profar é muito variável. Os regimes indicados podem exigir uma toma diária, tanto para condições agudas como para manutenção, sendo a duração total do tratamento determinada pelas necessidades clínicas específicas do doente.

O Profar pode afetar a eficácia das pílulas contracetivas? A informação oficial indica que a coadministração com certos agentes hormonais, como alguns tipos de contracetivos hormonais, pode exigir precaução. Isto deve-se ao potencial de redução da eficácia de um ou de ambos os medicamentos devido ao metabolismo ou interação."

Como Profar deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Profar (Comprimidos de Alilestrenol)

Condições Oficiais de Armazenamento

Categoria Requisito de acordo com a Rotulagem Regulamentar
Temperatura Conservar a temperatura ambiente, tipicamente abaixo de 30°C.
Proteção Os comprimidos devem ser protegidos da luz e da humidade; não devem ser refrigerados nem congelados.
Recipiente Manter o medicamento na sua embalagem original ou embalagem secundária (caixa) e garantir que o recipiente está bem fechado.

Requisitos de Manuseamento e Eliminação

Todos os medicamentos devem ser guardados fora da vista e do alcance das crianças para evitar a ingestão acidental, o que constitui um mandato regulamentar universal. No que diz respeito à eliminação, o Profar não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser tratado de acordo com os regulamentos locais oficiais para resíduos farmacêuticos.

O método oficial envolve a utilização de um sistema de recolha de resíduos de medicamentos ou local de recolha autorizado. Para proteger o meio ambiente, os comprimidos não devem ser eliminados através das águas residuais (esgotos) nem no lixo doméstico, a menos que existam instruções explícitas em contrário por parte das autoridades locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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