Procutan

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Procutan

Propriedade Descrição
Substância ativa Hidrocortisona (DCI)
Forma Tópica (Creme, Pomada, Loção)
Classe farmacológica Corticosteróide (Glucocorticóide)
Utilização comum Alívio de sintomas inflamatórios cutâneos
Origem Sintética (mimetiza o Cortisol natural)

O preparado medicinal Procutan define-se como um produto de aplicação tópica que contém a substância ativa Hidrocortisona. Este fármaco é classificado como um corticosteróide, inserindo-se no grupo terapêutico mais abrangente dos glucocorticóides. Com base em revisões clínicas de referência, os corticosteróides são considerados medicamentos essenciais devido aos seus potentes efeitos anti-inflamatórios. Esta fundamentação confirma que o medicamento é clinicamente reconhecido pela sua capacidade de reduzir significativamente a inflamação que causa desconforto.

Que Tipo de Medicamento é o Procutan?

O Procutan é uma preparação medicinal tópica que utiliza a substância ativa Hidrocortisona (Denominação Comum Internacional). O produto é tipicamente comercializado como um medicamento de venda livre nas suas concentrações mais baixas, o que distingue o seu estatuto regulamentar face aos esteróides de elevada potência que exigem prescrição médica. Esta substância é estruturalmente semelhante ao Cortisol, a hormona glucocorticóide natural, sendo a preparação comercial de origem sintética. A Hidrocortisona é classificada como um agente de baixa potência, o que indica que o fármaco é a opção padrão e mais suave para a gestão de dermatoses comuns, geralmente ligeiras, que sejam responsivas aos corticosteróides.

Composição, Formas e Objetivo Geral

O produto é formulado como uma preparação de substância ativa única, com a Hidrocortisona integrada num veículo ou base apropriada para uma penetração eficaz na pele. As formas farmacêuticas comuns incluem creme, pomada e loção. O objetivo geral da utilização do Procutan é a gestão rápida dos sinais de irritação cutânea. Isto é alcançado através das suas ações anti-inflamatória e vasoconstritora, que ajudam a reduzir os sintomas agudos. O seu principal benefício reside no alívio generalizado da vermelhidão superficial, do edema (inchaço) associado e do prurido persistente e desconfortável relacionado com irritações menores.

Quais efeitos secundários são possíveis com Procutan?

O Procutan (Isotretinoína) apresenta um Aviso de Advertência Destacado (Boxed Warning) devido às restrições de segurança severas e obrigatórias exigidas para a sua utilização. A preocupação principal é a Teratogenicidade, o que significa que o fármaco causa malformações congénitas graves. São exigidos programas rigorosos de gestão de risco para prevenir a gravidez antes, durante e até um mês após o tratamento.

Reações Adversas Graves e Clinicamente Significativas

O fármaco é estritamente contraindicado na gravidez devido ao elevado risco de defeitos congénitos graves (Teratogenicidade). Este risco exige que as mulheres com potencial para engravidar utilizem dois métodos de contraceção e cumpram a realização de testes de gravidez mensais. Foram comunicados casos de efeitos psiquiátricos, como depressão, psicose e, raramente, ideação suicida, tentativas de suicídio e comportamentos agressivos, sendo necessária a monitorização rigorosa de alterações de humor.

A condição de Pseudotumor Cerebri (hipertensão intracraniana benigna) tem sido associada ao medicamento, sendo o uso concomitante com tetraciclinas estritamente evitado devido ao aumento do risco. Relativamente ao metabolismo lipídico e pancreatite, foram reportadas elevações acentuadas dos triglicéridos séricos em aproximadamente 25% dos doentes em ensaios clínicos, o que pode levar a pancreatite aguda, incluindo casos raros de pancreatite hemorrágica fatal; a monitorização dos níveis lipídicos é obrigatória. As alterações esqueléticas comunicadas incluem hiperostose, fecho prematuro das epífises em doentes pediátricos e redução da densidade mineral óssea.

Outros Efeitos Secundários Comuns

As reações adversas comunicadas com maior frequência afetam a pele e as mucosas, incluindo habitualmente secura grave dos lábios (queilite) e da pele, epistaxe (hemorragias nasais) e olhos secos ou irritados. Dores musculares e articulares são também reportadas de forma comum.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil de sobredosagem da Hidrocortisona tópica (Procutan) é caracterizado por dois cenários principais: ingestão acidental aguda e sobre-exposição sistémica crónica.


Manifestações e Riscos de Sobredosagem Documentados

A sobredosagem crónica resulta do uso tópico excessivo, levando à absorção sistémica e ao risco de supressão reversível do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA). As manifestações clínicas documentadas deste efeito sistémico incluem sinais de síndrome de Cushing, hiperglicemia e glicosúria.

Em casos de ingestão oral acidental e aguda do produto, as manifestações documentadas podem incluir náuseas, vómitos e diarreia.


Ações de Emergência e Gestão

É necessária ajuda médica imediata em cenários que envolvam ingestão aguda, especialmente se o indivíduo desmaiar ou não estiver a respirar, situações em que as autoridades determinam o contacto com os serviços de emergência. Para aconselhamento sobre ingestão acidental, os indivíduos devem contactar um centro de informação antivenenos.

Não existe um antídoto específico disponível para a sobredosagem de hidrocortisona, e o tratamento é essencialmente sintomático. A gestão dos sintomas de sobredosagem crónica, como a supressão do eixo HPA, envolve a redução gradual ou a suspensão do fármaco, conforme indicado por um profissional de saúde.


Considerações Específicas para Populações

Os doentes pediátricos são identificados como estando em maior risco de efeitos sistémicos graves, incluindo a supressão do eixo HPA e manifestações de hipertensão intracraniana, devido à sua maior relação entre a área de superfície cutânea e a massa corporal.

Usos terapêuticos de Procutan

O que o Procutan Trata: Principais Utilizações e Benefícios


A principal função terapêutica do Procutan (hidrocortisona tópica) consiste em proporcionar um alívio sintomático localizado de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos. O seu uso é comum em contextos onde é necessária assistência sintomática de curto prazo.

Alívio de Afeções Inflamatórias Cutâneas e Surtos de Dermatite

O Procutan é relevante em condições caracterizadas por períodos de exacerbação de sintomas, tais como episódios localizados de eczema e certas formas de dermatite. É aplicado em diversas patologias que envolvem padrões sintomáticos episódicos ou flutuantes, contribuindo para atenuar a carga global de sintomas durante os períodos de desconforto. O medicamento é habitualmente utilizado em condições que apresentam episódios agudos localizados, que podem incluir a psoríase ligeira e certas manifestações de dermatite.

Alívio do Prurido Localizado e da Irritação Aguda

O medicamento é utilizado para abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se disruptivos, incluindo o prurido (comichão), a vermelhidão e o edema (inchaço) associado. É frequentemente utilizado durante fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis, proporcionando um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

“É comummente utilizado em domínios onde é necessário suporte sintomático adicional, como quando a irritação localizada se torna temporariamente excessiva.”


Facto Rápido: Domínios do Alívio Sintomático
O Procutan é relevante para atenuar sintomas que se tornam mais perturbadores durante surtos, particularmente o prurido localizado associado a estados irritativos e os sinais acompanhantes de inflamação.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Procutan?

A possibilidade de utilizar Procutan (hidrocortisona tópica) é determinada pela idade do doente, por condições clínicas específicas e pela presença de problemas cutâneos subjacentes, conforme estabelecido no rotulagem regulamentar.

Populações para as quais a Utilização é Restrita ou Contraindicada

O Procutan não deve ser usado por indivíduos com uma hipersensibilidade conhecida à hidrocortisona ou a qualquer outro componente da formulação. A utilização é contraindicada em áreas da pele com infeções primárias não tratadas, incluindo infeções virais (ex.: herpes simplex), fúngicas ou bacterianas. Algumas normas regulamentares também proíbem a sua utilização em casos de acne vulgaris, acne rosácea ou dermatite perioral.

Elegibilidade por Idade Restrição/Estado
Crianças com menos de 2 anos A utilização de medicamentos não sujeitos a receita médica requer a consulta de um profissional de saúde.
Doentes Pediátricos Maior risco de efeitos secundários sistémicos; a utilização deve ser limitada à duração mais curta e à menor quantidade possível.

Estado de Gravidez e Lactação

A utilização durante a gravidez é condicional (ex.: Categoria C nos EUA); é geralmente recomendada apenas se o benefício potencial justificar o risco, e a utilização em áreas extensas ou prolongada não é especificamente recomendada. Relativamente à lactação, aconselha-se precaução, pois não se sabe se as quantidades absorvidas passam para o leite materno.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Mapa de Interações: Interações com outros medicamentos e produtos — informação regulamentar oficial do Procutan


Âmbito das interações

Propriedade Descrição
Categorias de medicamentos com interações documentadas Inibidores potentes do CYP3A4 (relevantes se ocorrer absorção sistémica).
Medicamentos específicos com interação Ketoconazol, Itraconazol e Ritonavir (identificados como inibidores potentes do CYP3A4 relevantes para a exposição sistémica).
Base mecânica das interações Interação farmacocinética envolvendo o metabolismo da Hidrocortisona pela via enzimática CYP3A4.
Regras de interação baseadas no tempo Não existem requisitos documentados de tempo ou separação de tomas para a formulação tópica nas informações de prescrição.
Notas de interação para populações específicas O risco de aumento da exposição sistémica é relevante em doentes com insuficiência hepática (devido à menor depuração do fármaco) e doentes pediátricos (devido à maior razão entre a área de superfície e a massa corporal).
Restrições relacionadas com interações Não existem combinações fármaco-fármaco formalmente restritas ou proibidas em condições típicas de utilização.

Classificação das interações (perspetiva geral)

Classificação Descrição
Gravidade da interação Geralmente classificada como "Sem interações estabelecidas" para uso tópico rotineiro. O risco está condicionado à ocorrência de uma absorção sistémica significativa.
Base regulamentar A informação baseia-se na documentação regulamentar oficial para a Hidrocortisona sistémica e tópica.
Restrições de contexto da interação A relevância das interações é inteiramente limitada pelo nível de exposição sistémica atingido; uma exposição mais elevada aumenta o risco de interação.

Estrutura das interações resultantes

Declarações oficiais de interação:

A documentação regulamentar indica que, para a formulação tópica, as interações com outros fármacos não estão estabelecidas em condições de utilização rotineira. Caso ocorra absorção sistémica suficiente, o metabolismo da Hidrocortisona através da via enzimática CYP3A4 pode ser inibido. Substâncias classificadas como inibidores potentes do CYP3A4 (por exemplo, Ketoconazol) podem aumentar os níveis sanguíneos sistémicos e a exposição à Hidrocortisona absorvida ao reduzirem a sua depuração. O sumo de toranja está documentado como um inibidor do CYP3A4 que pode afetar a exposição sistémica. O risco de aumento da exposição sistémica, que é o pré-requisito para estas interações, é assinalado como sendo superior em doentes com insuficiência hepática devido à alteração na depuração do fármaco.

Ligação ao perfil global de interações:

Os documentos regulamentares estabelecem um perfil onde a ausência de interações medicamentosas sistémicas é o cenário padrão para a Hidrocortisona tópica. Toda a estrutura de interação depende da ocorrência rara de uma elevada absorção sistémica, o que introduz o risco de interação farmacocinética com inibidores enzimáticos específicos, conforme descrito formalmente na rotulagem da Hidrocortisona disponível por via sistémica. Esta abordagem limita as preocupações de interação documentadas principalmente aos efeitos de substâncias que inibem a via CYP3A4 e a populações específicas com depuração comprometida.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Procutan

O mecanismo principal da hidrocortisona inicia-se ao nível molecular através da sua ligação ao recetor de glucocorticóide (GR) intracelular. Este complexo ativado entra no núcleo para se ligar ao ADN, onde inicia os processos de transativação, para potenciar genes anti-inflamatórios, e de transrepressão, para suprimir genes pró-inflamatórios. Esta reprogramação genómica é a etapa central que influencia a transcrição dos genes que codificam os mediadores inflamatórios.

Uma consequência fundamental desta ação é a síntese da proteína anexina A1 (lipocortina-1), que atua como um inibidor indireto da enzima fosfolipase A2 (PLA2). Ao bloquear precocemente a PLA2, o mecanismo impede a formação de ácido araquidónico, inibindo assim a síntese subsequente tanto de prostaglandinas como de leucotrienos. Este bloqueio abrangente de mediadores de base lipídica reduz a atividade de sinalização destas vias e altera a dinâmica vascular local.

Ao nível dos tecidos, o fármaco induz a vasoconstrição — o estreitamento local dos vasos sanguíneos superficiais — e diminui a permeabilidade capilar. Esta ação limita o extravasamento de fluidos e de componentes sanguíneos para o tecido, enquanto inibe simultaneamente a migração e acumulação de células imunitárias fulcrais, tais como neutrófilos e macrófagos, no local de atuação. Este efeito combinado conduz a uma redução da acumulação local de líquidos no tecido.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Procutan (Isotretinoína) — Diretrizes Oficiais de Administração

O Procutan é um nome comercial para o retinóide Isotretinoína. As instruções que se seguem baseiam-se estritamente na documentação regulamentar de autoridades de saúde globais e definem o protocolo normalizado de utilização para as cápsulas orais.


Protocolo de Administração

Campo Instrução
Via de Administração Oral (deglutida).
Posologia Padrão A dose padrão varia entre 0,5 e 1 mg/kg/dia (miligramas por quilograma por dia), calculada com base no peso corporal do paciente. Casos graves podem exigir até 2 mg/kg/dia.
Frequência A dose diária total deve ser administrada em duas doses divididas.
Relação com as Refeições Deve ser tomado junto a uma refeição, habitualmente uma refeição com elevado teor de gordura, para garantir a absorção ideal do fármaco.
Duração do Ciclo O tratamento dura geralmente 15 a 20 semanas (aproximadamente 4 a 6 meses). Um ciclo subsequente pode ser iniciado após, pelo menos, dois meses de interrupção da terapia, se tal se justificar.

Etapas do Procedimento e Restrições

As cápsulas devem ser deglutidas inteiras com um copo cheio de líquido, não podendo ser esmagadas nem mastigadas. No caso de esquecimento de uma dose, a instrução consiste em saltar a dose esquecida e tomar a dose seguinte no horário regularmente previsto; a dose não deve ser duplicada para compensar o esquecimento. Para adolescentes (idade igual ou superior a 12 anos), aplicam-se as mesmas regras de dosagem baseadas no peso corporal. Estas instruções estabelecem as condições obrigatórias de ingestão e o cronograma a ser seguido durante a terapia.

Evidência clínica recente

Procutan: Evidência Clínica Recente

A investigação científica tem analisado o mecanismo de ação deste fármaco, que envolve atingir recetores de dor específicos. Diversos estudos avaliaram o seu potencial para afetar a função nervosa e se o mesmo está associado a uma redução da dor crónica. A evidência relativa a este medicamento provém maioritariamente de Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) de Fase 3 e de estudos observacionais de longo prazo.


Ensaios de Eficácia Principais (ECA de Fase 3)

O Ensaio de Eficácia Primário (Estudo A)

O Estudo A consistiu num ensaio multicêntrico, de dupla ocultação e controlado por placebo, que envolveu 850 participantes adultos com dor neuropática crónica durante um período de 12 semanas. O objetivo principal foi avaliar os efeitos do fármaco na intensidade da dor e o tempo até ao início da alteração da dor. O estudo relatou que as diferenças nas pontuações de dor entre os grupos de tratamento e de controlo atingiram significância estatística.

Os eventos adversos comunicados com maior frequência neste ensaio incluíram sonolência ligeira e tonturas, tendo-se observado uma diminuição dos mesmos após a primeira semana de tratamento. Não foram registados eventos adversos graves inesperados no estudo.

Estudos de Terapia Combinada (Estudo B)

O Estudo B explorou a utilização potencial do fármaco em combinação com um analgésico padrão não opióide (Fármaco X) em 420 doentes. Este estudo visou investigar se o regime de combinação poderia levar a efeitos diferentes na intensidade da dor e nas pontuações de funcionalidade em comparação com o Fármaco X isolado. Os dados sugeriram que o grupo da combinação apresentou diferenças na alteração média das pontuações de dor em comparação com o grupo em monoterapia. Outros estudos investigaram também o potencial da combinação em estar associada a alterações na qualidade do sono.


Investigação Farmacocinética e de Segurança

Estudos examinaram o perfil farmacocinético do fármaco em indivíduos com insuficiência renal ligeira a moderada (Estudo C). Esta investigação avaliou a concentração máxima (Cmax) e a área sob a curva (AUC) nestes indivíduos em comparação com aqueles que apresentam uma função renal normal. O estudo determinou que a exposição sistémica foi ligeiramente superior no grupo com insuficiência ligeira a moderada.

A investigação de Interação Fármaco-Fármaco (Estudo D) explorou a interação potencial do fármaco quando tomado concomitantemente com álcool e avaliou a coadministração com antidepressivos ISRS comummente prescritos. A investigação sugeriu que não foi observada qualquer interação farmacocinética clinicamente significativa com os antidepressivos ISRS testados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Procutan (FAQ)

P: O Procutan é a mesma coisa que a isotretinoína?

R: Não. De acordo com os documentos regulamentares oficiais, o Procutan é um nome comercial para a substância ativa Hidrocortisona, que é um tipo de corticosteroide. A isotretinoína é um medicamento totalmente diferente que pertence à classe dos retinoides.


P: O Procutan causa secura nos lábios e na pele?

R: A informação regulamentar indica que a hidrocortisona tópica pode, com pouca frequência, causar reações adversas locais no local de aplicação. As reações adversas locais relatadas podem incluir problemas no local de aplicação, tais como secura cutânea, irritação e uma sensação de queimadura.


P: Existem efeitos secundários a longo prazo associados à utilização de Procutan?

R: A informação oficial do produto sugere que a utilização prolongada ou extensiva de corticosteroides tópicos pode causar alterações cutâneas locais, tais como o adelgaçamento da pele (atrofia) ou estrias. A informação oficial estabelece que o potencial para efeitos secundários sistémicos aumenta com a utilização a longo prazo, especialmente quando o fármaco é aplicado sob pensos oclusivos ou em áreas extensas do corpo.


P: Que vitaminas ou suplementos interagem com o Procutan?

R: Os documentos regulamentares mencionam que a exposição sistémica à hidrocortisona pode ser condicionalmente afetada por substâncias que inibem a enzima CYP3A4, como o sumo de toranja. A relevância clínica desta interação é geralmente considerada dependente da absorção de quantidades significativas do fármaco pelo organismo. Não estão estabelecidas interações com vitaminas ou suplementos comuns específicos para a formulação tópica durante a utilização rotineira.


P: O Procutan interage com antibióticos?

R: Não está estabelecida uma interação medicamentosa direta com antibióticos orais para a utilização tópica rotineira de Procutan. No entanto, as orientações oficiais indicam que, se estiver presente uma infeção dermatológica, poderá ser necessário um agente antibacteriano ou antifúngico apropriado, uma vez que o corticosteroide isolado não é eficaz contra a infeção.


P: Existem restrições de idade para a utilização de Procutan?

R: Sim, a informação oficial de elegibilidade refere restrições baseadas na idade. Para crianças com menos de 2 anos, as orientações regulamentares indicam que a utilização de medicamentos não sujeitos a receita médica deve ocorrer apenas após a consulta de um profissional de saúde. Os doentes pediátricos, em geral, podem ser mais suscetíveis a efeitos secundários sistémicos.


P: O que acontece se me esquecer de uma dose de Procutan?

R: As diretrizes oficiais de administração para a formulação tópica estabelecem que, se se esquecer de aplicar uma dose, deve fazê-lo assim que se lembrar. Se a hora da aplicação seguinte estiver próxima, o protocolo oficial consiste em saltar a dose esquecida e continuar com o esquema regular. As orientações regulamentares recomendam não duplicar a quantidade de medicamento para compensar uma aplicação esquecida.


P: Quais são os efeitos secundários raros do Procutan de que se fala?

R: Os documentos oficiais classificam várias reações locais como pouco frequentes ou raras na utilização clínica. Estas incluíram condições como foliculite, crescimento excessivo de pelos (hipertricose), alterações na cor da pele (hipopigmentação) e o desenvolvimento de estrias.


P: O Procutan torna a pele mais sensível ao sol?

R: Os documentos regulamentares oficiais não listam especificamente a fotossensibilidade como um evento adverso comumente associado à hidrocortisona tópica. No entanto, as informações gerais ao doente recomendam frequentemente minimizar a exposição solar excessiva durante o tratamento de condições cutâneas.


P: O que se deve evitar fazer durante a utilização de Procutan?

R: A informação oficial ao doente desaconselha cobrir a área da pele tratada com ligaduras ou pensos oclusivos, a menos que receba uma indicação específica para o fazer. As diretrizes regulamentares indicam que o produto não se destina a ser utilizado nos olhos ou na boca, nem em qualquer problema de pele que não aquele para o qual foi indicado.


P: O Procutan pode causar o enfraquecimento ou a queda de cabelo?

R: A documentação regulamentar lista tanto a hipertricose (crescimento excessivo de pelos) como a alopecia (queda ou enfraquecimento do cabelo) como reações adversas pouco frequentes que têm sido associadas à utilização de corticosteroides tópicos.


P: É seguro tomar analgésicos como o ibuprofeno com Procutan?

R: Existe o risco teórico de que, se a hidrocortisona for absorvida em quantidades elevadas, a combinação com anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) orais, como o ibuprofeno, possa aumentar os efeitos secundários gastrointestinais. A relevância clínica desta interação depende largamente do grau de absorção sistémica da hidrocortisona.


P: Os efeitos secundários do Procutan dependem da dose?

R: A informação oficial sugere que o risco de toxicidade sistémica parece estar ligado à quantidade de fármaco que é absorvida para a corrente sanguínea. Isto baseia-se no facto de as crianças, que absorvem quantidades proporcionalmente maiores, poderem ser mais suscetíveis a efeitos secundários sistémicos.


P: Que investigação existe sobre a segurança a longo prazo do Procutan?

R: Os documentos regulamentares abordam a segurança a longo prazo através da emissão de avisos nas secções de precauções e reações adversas. Estes documentos enfatizam que a aplicação prolongada pode aumentar o risco de complicações cutâneas locais e de efeitos sistémicos raros devido à absorção ao longo do tempo.


P: Quais são os sinais de uma reação alérgica grave ao Procutan?

R: O fármaco está contraindicado para qualquer pessoa com uma hipersensibilidade conhecida aos ingredientes. Sinais de uma reação alérgica grave, que podem incluir um agravamento severo da erupção cutânea, inchaço ou dificuldade em respirar, são condições que devem motivar a consulta imediata de um profissional de saúde.

Como Procutan deve ser armazenado e descartado?

O armazenamento e a eliminação do Procutan (hidrocortisona tópica) devem seguir os requisitos regulamentares oficiais para garantir a estabilidade e a segurança do produto.

Armazenamento e Manuseamento

Item Requisito
Temperatura Conservar a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre 20 °C e 25 °C (68 °F a 77 °F).
Proteção Manter na embalagem original, bem fechada, longe de calor excessivo e da humidade.
Restrição Não congelar este medicamento.
Segurança Infantil Manter fora do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

O Procutan não utilizado ou com prazo de validade expirado deve ser descartado através de um programa oficial de recolha de medicamentos, quando disponível. Caso não exista um programa deste tipo, o produto pode ser eliminado no lixo doméstico. Isto requer a sua remoção da embalagem, a mistura com uma substância indesejável (como borras de café) e a colocação da mistura num saco ou recipiente fechado. Não deite o produto na sanita nem o despeje num ralo ou esgoto.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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