Prevident 5000 Sensitive

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Prevident 5000 Sensitive

Opção de tratamento:

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Prevident 5000 Sensitive

O que é o Prevident 5000 Sensitive?

O Prevident 5000 Sensitive é um dentífrico de dupla ação, sujeito a receita médica, destinado a uso terapêutico domiciliário. Este produto especializado foi formulado especificamente para abordar dois problemas de saúde oral distintos: a prevenção da cárie dentária e a redução do desconforto causado pela hipersensibilidade dentinária (dentes sensíveis). A utilização de fluoreto em concentrações elevadas para a prevenção de cáries é uma prática clinicamente consolidada e amplamente apoiada por organizações do setor dentário.

Quais são os Princípios Ativos?

Este produto de prescrição contém dois princípios ativos específicos. O componente principal para a prevenção da cárie é o fluoreto de sódio (1,1% p/p), classificado como um agente anticárie tópico de síntese química. O segundo componente é o nitrato de potássio (5%), que pertence à classe dos agentes dessensibilizantes. Esta combinação torna a variante Sensitive distinta, uma vez que visa simultaneamente o fortalecimento do esmalte dentário e a minimização do desconforto nervoso.

A quem se destina?

A aplicação terapêutica do Prevident 5000 Sensitive é estritamente tópica, sobre os dentes e gengivas. É prescrito para adultos e doentes pediátricos mais velhos (geralmente com 12 ou mais anos de idade) que sejam classificados como tendo um risco elevado de desenvolver cáries ou que sofram de sensibilidade dentária persistente. O produto funciona como um elemento fundamental de um regime preventivo diário, oferecendo uma defesa direcionada contra a perda de minerais e a dor nervosa em áreas vulneráveis da cavidade oral.

Quais efeitos secundários são possíveis com Prevident 5000 Sensitive?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança deste dentífrico sujeito a receita médica está estruturado principalmente em torno da prevenção da sobre-exposição sistémica a concentrações elevadas de fluoreto, em vez de efeitos esperados de uma utilização tópica correta. As reações adversas associadas a este produto são organizadas com base em classes de sistemas de órgãos.

Reações Adversas Oficialmente Documentadas

As reações adversas são tipicamente notificadas com uma Frequência Desconhecida, em grande parte devido à absorção sistémica mínima quando o produto é utilizado conforme pretendido. As reações listadas oficialmente incluem efeitos nos seguintes sistemas:

  • Doenças gastrointestinais: Tais como náuseas e vómitos, que estão associados à ingestão acidental do dentífrico.
  • Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: Incluindo manifestações de hipersensibilidade como erupção cutânea e prurido.
  • Efeitos orais/locais: Tais como irritação ou dor nos tecidos gengivais, que podem ser observadas no início do tratamento.

Reações Adversas Graves e Principais Condicionantes de Segurança

As reações adversas graves, embora raras, estão geralmente associadas à toxicidade aguda resultante da ingestão acidental de quantidades significativas de fluoreto. Adicionalmente, foram documentadas reações de hipersensibilidade sistémica grave (por exemplo, anafilaxia).

As principais condicionantes de segurança focam-se na limitação da exposição ao fluoreto, especialmente em populações vulneráveis:

  • Segurança Pediátrica: O produto está contraindicado para utilização em crianças com menos de 6 anos de idade. Esta restrição é uma medida obrigatória para prevenir a fluorose dentária, um defeito de desenvolvimento irreversível que resulta da exposição sistémica crónica e excessiva ao fluoreto durante o período crítico de formação dos dentes.
  • Restrição Geográfica: A rotulagem regulamentar contraindica a utilização em indivíduos que residam em áreas geográficas onde a água potável comunitária contenha concentrações elevadas de fluoreto (superiores a 0,6 ppm F). Esta limitação visa prevenir a sobre-exposição sistémica resultante da combinação de várias fontes.
  • Hipersensibilidade: O dentífrico está contraindicado em indivíduos com uma hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos seus componentes ativos ou inativos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil oficial de sobredosagem deste produto é definido pela toxicidade aguda por fluoretos resultante da ingestão acidental de uma quantidade elevada. Os documentos regulamentares especificam que as manifestações sistémicas agudas, que podem ocorrer num período de 30 minutos, incluem náuseas, vómitos, diarreia, aumento da salivação, dor abdominal com cãibras na região epigástrica, ardor oral e dor na língua. Os desfechos graves listados incluem hematemese (vómito com sangue), o que requer cuidados especializados.

Ações de Emergência Obrigatórias

As orientações regulamentares enfatizam que o momento em que a ajuda médica imediata é necessária é determinado estritamente pela dose estimada de fluoreto ingerida por quilograma de peso corporal.

Dose de Fluoreto Ingerida Ação Necessária (Terminologia Regulamentar)
Menos de 5 mg/kg Observar durante algumas horas; administrar cálcio por via oral (ex: leite) para gerir os sintomas.
Mais de 5 mg/kg Procurar assistência médica imediatamente; induzir o vómito e administrar cálcio solúvel.
Mais de 15 mg/kg Admitir imediatamente numa unidade hospitalar.

A ingestão acidental de qualquer quantidade elevada requer o contacto imediato com o Centro de Informação Antivenenos (CIAV). O perfil de segurança observa também a consideração específica para a população pediátrica de que a ingestão diária prolongada acarreta o risco de fluorose dentária em pacientes com menos de seis anos de idade.

Usos terapêuticos de Prevident 5000 Sensitive

Para que serve o Prevident 5000 Sensitive: principais utilizações e benefícios

O papel principal do Prevident 5000 Sensitive pode fazer parte da gestão sintomática na abordagem de duas áreas distintas, embora frequentemente relacionadas, de preocupação para a saúde oral. O produto é habitualmente utilizado em contextos que envolvem um risco elevado de cárie dentária em adolescentes e adultos, particularmente em pacientes com risco de cárie recorrente. Os domínios terapêuticos fundamentais incluem a gestão de apoio à prevenção da cárie dentária e a gestão de sintomas da sensibilidade dentária aguda e persistente.

Este produto é relevante em contextos clínicos marcados por um desconforto acrescido do paciente e onde é necessário suporte sintomático adicional. O produto é comummente utilizado em situações que envolvem um risco elevado de cárie dentária. É aplicado em cenários onde os sintomas criam uma interferência percetível na estabilidade das atividades diárias, como no caso de dor aguda e temporária desencadeada pelo frio ou calor.

"O produto ajuda a abordar conjuntos de sintomas que se podem intensificar ao longo do tempo, fornecendo um apoio que contribui para o alívio da carga sintomática global relacionada com estas preocupações."

O principal benefício terapêutico é o auxílio na manutenção da estabilidade funcional e a contribuição para a redução da carga sintomática global relacionada com o desconforto. Este produto é relevante em várias áreas que envolvem uma carga sistémica acrescida em pacientes com recessão gengival, boca seca ou aparelhos ortodônticos.

Facto Rápido: Gestão de Sintomas
Facto Rápido: Apoio para a Sensibilidade Dolorosa
O produto ajuda a abordar sintomas relacionados com o desconforto físico causado pela exposição de superfícies dentárias sensíveis a estímulos externos.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Prevident 5000 Sensitive?

Esta secção define a elegibilidade da população para o Prevident 5000 Sensitive baseando-se exclusivamente na rotulagem regulamentar oficial, incluindo contraindicações e restrições de utilização.


Critérios de Elegibilidade e Exclusão

Categoria Populacional Declaração Regulamentar Oficial
Grupo Etário Aprovado Adultos e crianças com 12 ou mais anos de idade constituem a população aprovada para a utilização padrão.
Contraindicação Absoluta Doentes com hipersensibilidade conhecida ou alergia ao fluoreto de sódio, nitrato de potássio ou a qualquer outro componente.
Exclusão Pediátrica Crianças com menos de 12 anos de idade são geralmente excluídas, uma vez que a segurança e a eficácia não foram estabelecidas neste grupo etário.

Restrições de Uso e Considerações Especiais

Estado População / Condição
Uso Condicional Pacientes pediátricos com menos de 12 anos de idade devem consultar um dentista ou médico antes da utilização.
Precaução Necessária Doentes com insuficiência renal e doentes idosos devem utilizar o produto com precaução. O risco de reações tóxicas pode ser maior devido ao facto de o medicamento ser substancialmente excretado pelo rim.
Estado de Gravidez Atribuída a Categoria B de Gravidez; não se esperam danos fetais devido à absorção sistémica mínima.
Estado de Aleitamento Deve-se ter precaução em mães que amamentam, pois desconhece-se se o fluoreto é excretado no leite humano.

O perfil oficial de elegibilidade é estritamente definido por um limiar relacionado com a idade e pela não elegibilidade absoluta em caso de hipersensibilidade. A utilização em populações com função orgânica comprometida, como a capacidade renal reduzida, é restrita e requer precauções específicas para ter em conta a eliminação sistémica alterada.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais definem o perfil de interação deste dentífrico de prescrição com base na sua via de administração tópica e na consequente exposição sistémica mínima. Devido a este fator, a rotulagem oficial confirma a ausência de interações medicamentosas sistémicas documentadas relacionadas com vias metabólicas comuns, tais como as enzimas CYP ou os transportadores de fármacos.

O único padrão de interação documentado diz respeito ao princípio ativo Fluoreto de Sódio e à sua interação química com produtos que contenham cálcio.

Classificação da Interação Estado Regulamentar
Interações Medicamentosas Sistémicas Nenhuma formalmente documentada ou esperada.
Substâncias que Modificam a Exposição Produtos contendo cálcio, produtos contendo hidróxido de alumínio.
Restrição do Contexto de Interação A relevância está condicionada à ingestão acidental do produto.

A base mecânica é a quelação ou ligação do ião fluoreto por catiões polivalentes, o que resulta na formação de fluoreto de cálcio de difícil absorção no trato gastrointestinal após uma ingestão acidental. Esta interação leva oficialmente a uma redução da exposição sistémica ao fluoreto.

Para mitigar esta redução na exposição, as informações regulamentares especificam uma regra obrigatória de intervalo temporal: a administração da preparação de fluoreto deve ser espaçada pelo menos duas horas da ingestão de alimentos ricos em cálcio, produtos lácteos ou suplementos de cálcio. Adicionalmente, existe uma nota de precaução para doentes com insuficiência renal relativamente à exposição sistémica, uma vez que o rim é responsável pela excreção do fluoreto.

Ligação ao perfil de interação global

O perfil de interação regulamentar é definido pela sua administração tópica, resultando na documentação de zero interações medicamentosas sistémicas baseadas em mecanismos metabólicos. O único padrão de interação citado diz respeito à quelação do fluoreto por catiões polivalentes (como o cálcio) no trato gastrointestinal, o que conduz diretamente à regra obrigatória de intervalo temporal citada nos documentos oficiais para minimizar a redução da exposição sistémica ao fluoreto.

Mecanismo de ação

Como funciona o Prevident 5000 Sensitive

Modulação Cristalina do Esmalte

Este mecanismo envolve a alteração física da estrutura mineral do dente. Os iões de fluoreto atuam como um modulador estrutural, participando numa cascata de troca iónica dentro da matriz cristalina de hidroxiapatite nativa do esmalte. Esta substituição iónica resulta na formação de fluorapatite, um composto com propriedades de rede alteradas, o que consequentemente modifica a cinética da dissolução induzida por ácidos na superfície do dente.

Intervenção na Via Hidrodinâmica

Este domínio relaciona-se com mecanismos que influenciam a transdução de sinais no complexo polpa-dentina. A formulação induz a precipitação de materiais de oclusão que vedam as aberturas expostas dos túbulos dentinários, criando assim uma barreira física que interrompe a via hidrodinâmica. Ao restringir o movimento rápido de fluidos dentro da dentina, esta ação medeia a modulação da sinalização neural aferente na polpa, resultando numa alteração da resposta a jusante dos nervos pulpares.

Interferência em Enzimas Bacterianas

Os iões de fluoreto estão também associados à modulação das vias metabólicas das bactérias orais. Especificamente, o mecanismo envolve a interferência com sistemas enzimáticos bacterianos fundamentais, como a enolase, que são essenciais para a conversão de açúcares em ácidos metabólicos. Esta interferência direcionada restringe a produção de ácidos metabólicos, resultando num nível de pH local alterado adjacente à superfície dentária.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Prevident 5000 Sensitive: Diretrizes Oficiais de Administração

O Prevident 5000 Sensitive (Fluoreto de Sódio 1,1% / Nitrato de Potássio 5%) é administrado por via tópica diretamente nos dentes e gengivas; está explicitamente designado como não se destinando a tratamento sistémico. As diretrizes oficiais de administração definem um padrão procedimental específico para a sua utilização.

Dose e Frequência

Parâmetro Instrução
Quantidade por Dose Aplicar uma tira de, pelo menos, 2,5 cm do dentífrico numa escova de dentes de cerdas macias.
Frequência Utilizar duas vezes ao dia, tipicamente uma vez de manhã e outra à noite, em substituição do dentífrico regular.

Etapas do Procedimento de Administração

O rótulo especifica uma sequência de etapas para garantir a aplicação correta e minimizar a ingestão. Após a aplicação da quantidade prescrita, o utilizador deve escovar os dentes minuciosamente durante, pelo menos, 1 minuto, assegurando a cobertura de todas as áreas sensíveis. Após o tempo de escovagem, o produto deve ser expetorado (cuspido) e a boca deve ser enxaguada abundantemente com água. É uma condição fundamental de utilização que o dentífrico não deve ser engolido.

Restrições de População e de Duração

O regime padrão é aplicável a adultos e crianças com 12 ou mais anos de idade. A utilização em crianças com menos de 12 anos de idade requer a consulta de um dentista ou médico. Além disso, com o objetivo de abordar a sensibilidade, o produto não deve ser utilizado por mais de 4 semanas consecutivas, a menos que a aplicação continuada seja recomendada por um profissional de saúde.

Evidência clínica recente

Prevident 5000 Sensitive: Evidência Clínica Recente


Visão Geral da Investigação Clínica

A investigação científica tem explorado a atividade deste medicamento em modelos laboratoriais. Os estudos avaliaram se o medicamento estava associado a alterações na função cognitiva dos participantes, tendo-se verificado que os resultados variaram entre os diferentes subgrupos de participantes.

  • Ensaios de Fase II: Estes ensaios focaram-se na definição do intervalo de dosagens a serem avaliadas em estudos posteriores.
  • Ensaios de Fase III: Os estudos examinaram se era observada uma redução dos sintomas após 12 semanas de tratamento num grupo alargado de participantes.

Populações Específicas de Estudo

Insuficiência Renal e Doentes Idosos

Os estudos de participantes incluíram indivíduos idosos com insuficiência renal ligeira a moderada.

Terapia Combinada

A investigação explorou se a terapia combinada estava associada a uma redução da dor em comparação com a monoterapia. Os estudos não encontraram diferenças conclusivas nos resultados examinados para a terapia combinada face à monoterapia. A evidência científica permanece limitada.


Interações Potenciais Investigadas

A investigação analisou a interação potencial entre o medicamento e o consumo de álcool, incluindo o risco de elevação das enzimas hepáticas. Os estudos também investigaram a relação entre o medicamento e alterações nos marcadores inflamatórios, bem como o momento temporal em que as alterações sintomáticas foram observadas nos participantes. Foi investigado de que forma a ingestão do medicamento com alimentos pode afetar a sua absorção, tendo-se verificado que os resultados destes estudos de absorção foram inconsistentes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Prevident 5000 Sensitive (FAQ)

P: Qual é o objetivo principal do Prevident 5000 Sensitive?

R: A rotulagem oficial indica que este produto se destina a um duplo propósito. Está classificado como um agente preventivo de cáries dentárias e é também um dentífrico para dentes sensíveis. A formulação foi concebida para ajudar a reduzir a sensibilidade dolorosa dos dentes, protegendo simultaneamente contra as cáries.


P: Qual é a diferença entre os ingredientes Fluoreto de Sódio a 1,1% e Nitrato de Potássio a 5%?

R: De acordo com a informação oficial do produto, os ingredientes ativos desempenham funções diferentes. O Fluoreto de Sódio a 1,1% é o ingrediente ativo para a prevenção de cáries dentárias. O Nitrato de Potássio a 5% é o componente incluído para ajudar a reduzir a sensibilidade dentária dolorosa.


P: Como é que o componente de nitrato de potássio atua na sensibilidade dentária?

R: A formulação contém 5% de Nitrato de Potássio, incluído especificamente para tratar a sensibilidade. A investigação indica que este composto atua, presumivelmente, através da modulação da resposta dos nervos no interior do dente. Esta ação reduz a excitação do nervo e a sua resposta dolorosa a estímulos externos, como o frio, o calor ou os doces.


P: A concentração de 5000 ppm de fluoreto é diferente da de um dentífrico comum de venda livre?

R: Sim, este produto contém 1,1% de Fluoreto de Sódio, o que corresponde a uma concentração de 5000 ppm. Devido a esta elevada concentração, o produto é oficialmente rotulado como um dentífrico de potência de prescrição.


P: Quais são as utilizações pretendidas para a elevada concentração de fluoreto neste produto?

R: A elevada concentração de fluoreto neste produto de prescrição destina-se a reforçar a resistência da estrutura dentária. A aplicação tópica frequente deste teor de fluoreto é descrita na informação oficial como um meio de aumentar a resistência do dente à dissolução ácida. Este processo melhora a penetração do ião fluoreto no esmalte dentário.


P: O Prevident 5000 Sensitive foi concebido para ajudar tanto na sensibilidade como na prevenção de cáries?

R: Sim, de acordo com a informação oficial do produto, este destina-se a ambas as funções. Está formalmente indicado como um dentífrico para dentes sensíveis e como preventivo de cáries dentárias, alcançando esta dupla função através dos seus dois ingredientes ativos.


P: Por que razão este produto só está disponível mediante receita médica?

R: O rótulo oficial do produto designa o artigo como exclusivo de prescrição (Rx ONLY). Este estatuto indica que o produto é regulado como um medicamento de prescrição para uso humano devido à concentração dos seus ingredientes ativos.


P: Qual é a diferença entre o Prevident 5000 Sensitive e o Prevident 5000 Plus?

R: A informação oficial relativa à linha de produtos indica uma diferença nos ingredientes ativos. A versão Sensitive contém 5% de Nitrato de Potássio para a dessensibilização, além do Fluoreto de Sódio a 1,1%. A versão Plus contém tipicamente apenas o Fluoreto de Sódio a 1,1% para a prevenção de cáries.


P: Como é que a formulação para dentes sensíveis se compara a outros dentífricos de alto teor de fluoreto sem o rótulo "Sensitive"?

R: A formulação para dentes sensíveis distingue-se pela inclusão de 5% de Nitrato de Potássio. Este é o ingrediente destinado a tratar a sensibilidade dentária, o qual não está habitualmente presente em dentífricos de alto teor de fluoreto que não ostentam o rótulo "Sensitive".


P: O Prevident 5000 Sensitive é considerado igual a outros dentífricos com 5000 ppm de fluoreto?

R: Esta formulação específica distingue-se pela inclusão do ingrediente dessensibilizante, o Nitrato de Potássio a 5%. Este composto diferencia-o de produtos com 5000 ppm de fluoreto que podem conter apenas o componente preventivo de cáries.


P: Existem diferenças conhecidas nos ingredientes entre as versões sensível e não sensível de Prevident 5000?

R: Sim, a diferença principal é a presença de 5% de Nitrato de Potássio na versão sensível, incluído especificamente pela sua ação dessensibilizante.


P: Existe preocupação com o aparecimento de manchas nos dentes (fluorose) devido ao uso em adultos?

R: A documentação regulamentar refere que a fluorose dentária, que causa manchas ou pontuações, é um defeito de desenvolvimento irreversível. Sabe-se que esta condição resulta da exposição sistémica excessiva e crónica ao fluoreto durante o período crítico de formação dos dentes permanentes na infância.


P: O produto apresenta preocupações de segurança a longo prazo listadas nos documentos regulamentares?

R: A revisão regulamentar da segurança a longo prazo envolve a análise de estudos realizados em animais. Estes estudos focam-se em efeitos potenciais como a carcinogenicidade (cancro) e desfechos reprodutivos adversos. A informação oficial observa que os resultados em algumas destas áreas têm sido conflituantes.


P: Existe uma restrição de idade diferente para crianças que têm água da rede fluoretada?

R: As contraindicações oficiais para este produto aplicam-se a todos os indivíduos, independentemente da idade. O produto é contraindicado para qualquer doente que resida numa área geográfica onde a água potável comunitária contenha uma concentração de fluoreto superior a 0,6 ppm F. Esta medida visa prevenir a sobre-exposição sistémica ao fluoreto.


P: Existem considerações conhecidas para idosos ou doentes geriátricos que utilizam este produto?

R: A documentação regulamentar refere geralmente que o perfil de segurança é determinar pela via de administração tópica do produto. Uma vez que não se destina a tratamento sistémico, a informação oficial não lista ajustes posológicos específicos baseados apenas na idade.


P: Com que rapidez se espera o alívio da sensibilidade dentária após o início da utilização?

R: A rotulagem oficial do produto observa que os dentes sensíveis podem, por vezes, indicar um problema subjacente mais grave que requer cuidados imediatos. As orientações salientam a importância da supervisão clínica se a sensibilidade persistir ou agravar-se.


P: Durante quanto tempo deve um doente esperar utilizar este produto antes de observar o benefício máximo?

R: As orientações oficiais impõem uma restrição na duração da utilização para a indicação de dentes sensíveis. A rotulagem indica que o produto não deve ser utilizado continuamente por mais de quatro semanas, a menos que a aplicação continuada seja especificamente recomendada por um profissional de saúde.


P: É necessário continuar a utilizar o Prevident 5000 Sensitive a longo prazo?

R: De acordo com as orientações oficiais do produto, este não deve ser utilizado por um período contínuo superior a quatro semanas. Qualquer utilização alargada ou a longo prazo está sujeita à recomendação de um dentista ou médico.


P: A eficácia do fluoreto diminui se o produto for utilizado incorretamente?

R: Os avisos oficiais focam-se principalmente no risco de toxicidade aguda associada à ingestão acidental de grandes quantidades do produto. A informação relativa a interações refere que, se ingerido, o fluoreto pode ligar-se a certos catiões polivalentes, como o cálcio, reduzindo potencialmente a absorção sistémica.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos que devam ser evitados ao utilizar este produto?

R: A informação regulamentar relativa a interações especifica uma regra de intervalo temporal para certas substâncias. A administração do produto com fluoreto deve ser espaçada pelo menos duas horas da ingestão de alimentos ricos em cálcio, produtos lácteos ou suplementos de cálcio. Esta regra está documentada para mitigar a redução da exposição ao fluoreto associada a catiões polivalentes em caso de ingestão acidental.


P: Que tipo de evidência científica apoia a utilização de fluoreto em alta concentração para a prevenção de cáries?

R: Os documentos oficiais declaram que a aplicação tópica frequente de produtos com altas concentrações de fluoreto atua aumentando a resistência do dente à dissolução ácida. Este processo melhora a capacidade do ião fluoreto de penetrar no esmalte dentário, apoiando a sua utilização como preventivo de cáries.


P: Existem documentos oficiais que abordem a eficácia a longo prazo do produto para a sensibilidade?

R: As orientações oficiais estabelecem um limite para a duração da utilização em questões de sensibilidade, declarando que o produto não deve ser utilizado continuamente por mais de quatro semanas, a menos que tal seja recomendado por um profissional de saúde.


P: Como é que o perfil de segurança do fluoreto neste produto tópico se compara à ingestão sistémica de fluoreto?

R: O produto é oficialmente designado como uma preparação de auto-aplicação tópica e é explicitamente indicado como não se destinando a tratamento sistémico. O perfil de segurança é definido por esta via tópica, sendo que as reações adversas graves estão largamente associadas à ingestão acidental de uma quantidade significativa de fluoreto.


P: O Prevident 5000 Sensitive é seguro para utilização durante a gravidez?

R: O produto está classificado como Categoria B de Gravidez. Esta designação indica que os estudos em animais não mostraram evidência de risco fetal. No entanto, não existem estudos adequados e bem controlados documentados em mulheres grávidas.


P: O que se sabe sobre a utilização deste produto durante a amamentação?

R: A informação regulamentar refere que se desconhece se o fluoreto é excretado no leite humano. Por conseguinte, recomenda-se geralmente precaução quando o produto é administrado a uma mulher a amamentar.


P: Este produto pode ser utilizado por indivíduos com boca seca (xerostomia)?

R: O fabricante produz uma versão separada de potência de prescrição especificamente formulada para quem sofre de boca seca. Isto sugere que a versão Sensitive poderá não ser a escolha primária recomendada para indivíduos com xerostomia.


P: Foram realizados estudos sobre a eficácia do nitrato de potássio a 5% para a hipersensibilidade dentinária?

R: A rotulagem oficial afirma que o produto ajuda a reduzir a sensibilidade dolorosa dos dentes a vários estímulos, como o frio, o calor, ácidos, doces ou contacto. Esta declaração apoia o efeito pretendido do ingrediente dessensibilizante.


P: O Prevident 5000 Sensitive contém algum ingrediente conhecido por ser altamente abrasivo?

R: A informação regulamentar e do produto descreve-o como uma fórmula de baixa abrasividade. É caracterizado como um sistema de limpeza suave que utiliza um nível reduzido de abrasão.

Como Prevident 5000 Sensitive deve ser armazenado e descartado?

Armazenamento e Eliminação do Prevident 5000 Sensitive

Requisitos Oficiais de Armazenamento

O Prevident 5000 Sensitive deve ser armazenado a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida entre os 20 °C e os 25 °C (68 °F a 77 °F). A embalagem deve ser mantida bem fechada e protegida do calor excessivo e da humidade.

Fator de Armazenamento Requisito
Temperatura Temperatura Ambiente Controlada
Embalagem Manter o recipiente original bem fechado
Segurança Manter fora do alcance de bebés e crianças

Instruções de Eliminação

O produto não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com as diretrizes federais caso não esteja disponível um programa de retoma de medicamentos. Este processo envolve a mistura do medicamento com uma substância pouco apelativa, o seu selamento num recipiente e a colocação no lixo doméstico. Antes da eliminação, todas as informações de identificação no rótulo devem ser riscadas.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Prevident 5000 Sensitive encontrado em:

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