Prelin

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Prelin

O que é o Prelin? (Visão Geral e Dados Rápidos)

Propriedade Descrição
Princípio ativo Pregabalina
Forma Cápsula, Solução Oral, Comprimido de Libertação Prolongada
Classe farmacológica Anticonvulsivante (Gabapentinóide, Ligante Alfa-2 Delta)
Objetivo geral Estabilizar e reduzir a sinalização nervosa hiperativa
Origem Derivado estrutural sintético do GABA

Que Tipo de Medicamento é o Prelin (Pregabalina)?

O Prelin é uma preparação farmacêutica sujeita a receita médica cujo componente ativo é a Pregabalina. É classificado cientificamente como um Anticonvulsivante (também conhecido como um Fármaco Antiepilético) e pertence à classe química dos Gabapentinóides. Esta classe é reconhecida pela sua capacidade de modular e regular a atividade elétrica anómala no sistema nervoso central. A pregabalina funciona como um análogo do ácido gama-aminobutírico, confirmando a sua relação estrutural com o mensageiro calmante natural do organismo. Isto significa que o medicamento foi quimicamente concebido para interagir com as vias de atividade nervosa de uma forma estabilizadora.

Composição, Origem e Formas Disponíveis

A substância ativa, a Pregabalina, é um composto sintético derivado do ácido gama-aminobutírico (GABA), sendo esta uma das características distintivas da classe dos Gabapentinóides. O Prelin é fabricado para administração oral e apresenta-se tipicamente em várias formas farmacêuticas, mais habitualmente em cápsulas, mas também em soluções orais e comprimidos de libertação prolongada. Embora esteja disponível como um produto de ingrediente único, também pode ser formulado em certas combinações, como as que incluem a Metilcobalamina, frequentemente disponibilizadas para doentes que experienciam desconforto de origem nervosa devido às suas propriedades neuroprotetoras.

Objetivo Geral: Acalmar Sinais Nervosos Hiperativos

O propósito essencial do Prelin é proporcionar um efeito calmante nas vias nervosas que se tornaram superexcitadas ou hipersensíveis. A modulação da libertação de neurotransmissores excitatórios é a sua ação central, conforme detalhado em estudos farmacológicos sobre o seu mecanismo. Este mecanismo fundamental de estabilização da atividade das células nervosas é a base do benefício geral do medicamento, servindo para diminuir a transmissão de sinais excessivos. Por exemplo, a sua ação estabilizadora é utilizada para ajudar a gerir o desconforto de origem nervosa sistémico ao acalmar a fonte da sinalização anómala, constituindo um propósito terapêutico fundamental fundamentado em investigação farmacológica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Prelin?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

Os documentos regulamentares oficiais classificam os potenciais efeitos secundários do Prelin (Pregabalina) com base na sua frequência e no sistema corporal afetado. Estas classificações definem o perfil de segurança global, sendo estritamente derivadas de dados revistos pelas autoridades de saúde governamentais.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações documentadas com maior frequência envolvem principalmente o Sistema Nervoso Central (SNC) e o metabolismo. Efeitos no SNC, tais como tonturas e sonolência, são considerados Muito Frequentes na rotulagem oficial (≥ 1/10). As reações classificadas como Frequentes (≥ 1/100 a < 1/10) incluem cefaleias, aumento de peso, visão turva e edema periférico (inchaço das extremidades).

As reações são também agrupadas por Classe de Sistemas de Órgãos (SOC), incluindo Doenças do Sistema Nervoso (ex.: tremor, ataxia, confusão) e Perturbações Psiquiátricas (ex.: estado eufórico, insónia, desorientação).

Reações Adversas Graves e Considerações de Segurança

A informação de prescrição assinala o potencial para reações adversas graves. Estas incluem Reações de Hipersensibilidade documentadas, tais como Angioedema (inchaço da face, boca ou garganta), e reações cutâneas graves como a Síndrome de Stevens-Johnson. Tal como acontece com todos os fármacos anticonvulsivantes, a documentação oficial observa um potencial aumento do risco de ideação e comportamento suicida.

As notas de segurança especificam que efeitos como tonturas e sonolência são reportados com maior frequência no início do tratamento e podem diminuir ao longo do tempo. Adicionalmente, o potencial para sintomas de privação (ex.: insónia, ansiedade, náuseas) está documentado após a interrupção abrupta, particularmente após uma exposição prolongada. As condicionantes de segurança regulamentares exigem o ajuste da dose em indivíduos com compromisso renal, devido à principal via de eliminação do medicamento, e é recomendada precaução no que diz respeito à utilização em idosos ou em pessoas com antecedentes de compromisso cardiovascular ou abuso de substâncias.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Mapa de Sobredosagem: O que fazer em caso de sobredosagem — Informação Oficial para o Prelin (Pregabalina)

Domínio Declaração Oficial
Manifestações documentadas de sobredosagem A sobredosagem está formalmente documentada como incluindo efeitos no sistema nervoso central, tais como sonolência, confusão, agitação, desorientação e tremores.
Sistemas fisiológicos afetados Principalmente o Sistema Nervoso Central e o sistema respiratório, com potencial para a ocorrência de depressão respiratória grave.
Notas sobre sobredosagem em populações específicas Doentes com função renal diminuída requerem atenção específica, uma vez que o fármaco é eliminado primordialmente de forma inalterada pelos rins, o que aumenta o risco de toxicidade.
Quando é necessária ajuda médica imediata Os documentos oficiais determinam que se procure assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem.

Classificações de Sobredosagem (Nível Geral)

Classificação Declaração Oficial
Classificação de gravidade O potencial para resultados graves, incluindo coma e depressão respiratória, exige uma intervenção médica imediata.
Condicionantes no contexto de sobredosagem O perfil oficial indica que não se conhece qualquer antídoto específico.

Estrutura Resultante da Sobredosagem

As manifestações de sobredosagem listadas na rotulagem oficial incluem sonolência, confusão, agitação e tremores. Estão explicitamente documentados desfechos graves e potencialmente fatais, incluindo depressão respiratória e coma. A ação de emergência obrigatória consiste em procurar assistência médica imediata. A gestão clínica baseia-se em tratamento sintomático e de suporte; a hemodiálise é um procedimento documentado a considerar em casos de sobredosagem clinicamente significativa.

Os documentos oficiais definem o perfil de sobredosagem pelo seu potencial de depressão grave do sistema nervoso e do sistema respiratório, o que dita a necessidade explícita de procurar ajuda médica urgente. Uma vez que não existe um antídoto específico, o procedimento de gestão documentado foca-se nos cuidados de suporte e em intervenções como a hemodiálise para toxicidade clinicamente relevante, especialmente em doentes com função renal comprometida.

Usos terapêuticos de Prelin

Para que é Utilizado o Prelin: Principais Usos e Benefícios

O principal uso terapêutico do Prelin (Pregabalina) situa-se em domínios onde é necessário um suporte sintomático adicional, auxiliando os doentes a lidar de forma mais estável com episódios difíceis. Este medicamento é habitualmente utilizado em diversos contextos clínicos que envolvem uma carga sintomática significativa.

O Prelin é frequentemente utilizado para ajudar a gerir sintomas relacionados com o desconforto físico em condições que apresentam mal-estar sistémico ou localizado. As principais indicações incluem a dor nervosa associada à neuropatia diabética periférica e à nevralgia pós-herpética, a dor muscular generalizada da fibromialgia e a tensão crónica da Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG). É também aplicado como terapia adjuvante em crises epiléticas de início parcial. Esta utilização ajuda a gerir sintomas que criam um esforço fisiológico percetível, oferecendo um alívio de suporte quando os sintomas se tornam temporariamente desgastantes.

“Esta abordagem ajuda a tratar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, contribuindo para uma melhoria do conforto durante períodos de sintomatologia acentuada.”


Facto Rápido: Alívio do Desconforto Neurológico

O Prelin desempenha um papel na gestão de sintomas em que o sistema nervoso se encontra hiperativo. É relevante para atenuar sintomas relacionados com o desconforto físico e pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Prelin (Pregabalina)

Os documentos oficiais definem critérios de elegibilidade para a utilização do Prelin (Pregabalina) baseando-se na idade, no estado fisiológico e em contraindicações específicas.

Contraindicação

O medicamento está contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida ou reação alérgica à substância ativa, a Pregabalina, ou a qualquer um dos seus excipientes.

Elegibilidade por Idade e Função Orgânica

Categoria Estatuto Regulamentar
Adultos (18+ anos) A utilização é permitida para todas as indicações aprovadas.
Doentes Pediátricos A utilização em crises parciais está aprovada para crianças a partir dos 4 anos de idade. No entanto, a segurança e eficácia não estão estabelecidas para a maioria das indicações em crianças e adolescentes em determinadas regiões.
Idosos (>65 anos) A utilização é condicional, podendo exigir uma redução da dose devido à elevada probabilidade de diminuição da função renal.
Compromisso hepático A utilização é permitida, não sendo necessário qualquer ajuste na dosagem.
Função renal diminuída A utilização é condicional; o ajuste da dose é obrigatório, uma vez que o fármaco é eliminado principalmente pelos rins.

Gravidez e Aleitamento

Segundo a rotulagem oficial, a utilização durante a gravidez é restrita, sendo geralmente permitida apenas se o benefício potencial para a mãe superar o risco de danos para o feto. O aleitamento não é recomendado durante o tratamento com este medicamento.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos — informação oficial para o Prelin (Pregabalina)

Âmbito das interações

Categoria Descrição Oficial
Categorias de medicamentos com interações documentadas Depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) (ex.: Opioides, Benzodiazepinas); Tiazolidinedionas.
Base mecânica das interações Interação Farmacodinâmica: Depressão aditiva do SNC; Potencial Farmacocinético Mínimo: Praticamente não é metabolizado e não interage com as principais enzimas CYP450.
Regras de toma baseadas no tempo A forma de libertação convencional pode ser tomada com ou sem alimentos. As formulações de libertação prolongada podem exigir a administração num horário específico em relação a uma refeição.
Notas sobre interações em populações específicas Doentes com compromisso renal apresentam uma depuração reduzida do fármaco, levando a uma maior exposição sistémica e à potenciação de interações aditivas.
Restrições relacionadas com interações A coadministração com álcool está associada a um défice aditivo das funções cognitiva e motora.

Classificações de interação

Classificação Descrição Oficial
Classificação de gravidade da interação Recomenda-se utilizar com cuidado em combinações que aumentem o risco de depressão do SNC. Não existem interações farmacocinéticas clinicamente significativas documentadas.
Base regulamentar Informação técnica de segurança e monografias de autoridades de saúde nacionais.

Estrutura das interações resultantes

Declarações oficiais sobre interações:

A coadministração com depressores do SNC, tais como opioides, benzodiazepinas e álcool, pode resultar num compromisso aditivo das funções cognitiva e motora. Os documentos oficiais sublinham que não se espera que o Prelin seja afetado por outros medicamentos coadministrados que interajam com o sistema enzimático CYP450. A combinação com agentes antidiabéticos da classe das tiazolidinedionas está associada a um risco acrescido de edema periférico. Devido à eliminação renal, a rotulagem oficial especifica que é necessário um ajuste da dose para doentes com função renal reduzida, de modo a evitar a acumulação do fármaco e o risco elevado de efeitos aditivos.

Ligação ao perfil global de interações:

A estrutura de interação deste produto define-se principalmente através do reforço farmacodinâmico com substâncias que atuam no sistema nervoso central. O perfil destaca-se pela ausência de restrições farmacocinéticas importantes relacionadas com o metabolismo do fármaco. Todas as limitações documentadas dizem respeito aos efeitos aditivos no sistema nervoso, à gestão da retenção de líquidos e às condicionantes decorrentes da excreção renal primária do produto.

Mecanismo de ação

O Prelin atua como um inibidor da enzima Catepsina K (CTSK). A CTSK é uma cisteína-protease expressa e secretada principalmente pelos osteoclastos. Esta enzima é essencial para o processo de reabsorção da matriz óssea, uma vez que degrada o colagénio de Tipo I, o principal componente da matriz orgânica do osso.

O mecanismo de ação do Prelin consiste na sua ligação direta ao local ativo da CTSK, o que inibe a sua atividade proteolítica de forma competitiva e reversível. Ao visar seletivamente a CTSK, o Prelin reduz a degradação do colagénio de Tipo I, modulando assim a atividade dos osteoclastos, que são as células responsáveis pela reabsorção do osso. Consequentemente, a inibição da CTSK diminui a atividade proteolítica destas células, o que resulta numa redução da produção do telopéptido C-terminal (CTX) derivado do colagénio — um marcador bioquímico indicativo da degradação óssea.

Informações sobre dosagem e administração

O Prelin é administrado exclusivamente por via oral em diversas formas farmacêuticas, incluindo cápsulas de libertação imediata, solução oral e comprimidos de libertação prolongada. A formulação específica determina a frequência e o momento necessários para a ingestão.

Posologia Oficial e Agendamento

O intervalo posológico padrão para adultos varia entre 150 mg e 600 mg por dia, administrados em duas ou três doses divididas para as formas de libertação imediata (IR). O tratamento inicia-se geralmente com uma dose inicial de 150 mg diários e pode ser titulada gradualmente — habitualmente após um intervalo de 3 a 7 dias — até ao intervalo de manutenção com base no protocolo individual, sendo 600 mg a dose máxima diária para a maioria das indicações.

Tipo de Forma Frequência de Administração Restrição de Horário
Libertação Imediata (IR) Duas ou três doses divididas por dia Pode ser tomado com ou sem alimentos
Libertação Prolongada (CR) Uma vez por dia Deve ser tomado após a refeição da noite

Regras de Procedimento e Populações Especiais

No caso do comprimido de libertação prolongada, a formulação deve ser engolida inteira e não deve ser partida, esmagada ou mastigada para garantir a libertação adequada da substância. Se uma dose de libertação prolongada for esquecida após a refeição da noite, esta pode ser tomada antes de deitar após um pequeno lanche; caso contrário, deve ser tomada após a refeição da manhã seguinte.

A dosagem requer um ajuste obrigatório para doentes com função renal reduzida, uma vez que a pregabalina é eliminada principalmente pelos rins. Para doentes submetidos a hemodiálise, é necessária uma dose suplementar imediatamente após cada sessão. Quando se interrompe o tratamento, a dose deve ser reduzida gradualmente ao longo de um período mínimo de uma semana.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos

Principais Conclusões de Ensaios Clínicos

A investigação avaliou o composto como um tratamento para abordar a frequência de cefaleias graves. Os estudos procuraram caraterizar as propriedades do composto.

  • Ensaios de Fase 1 e 2: Os estudos iniciais focaram-se no perfil de segurança do composto e estabeleceram parâmetros de dose-resposta num pequeno grupo de participantes. Os investigadores monitorizaram eventos adversos comuns e as caraterísticas metabólicas do fármaco.
  • Ensaios de Fase 3: Ensaios de grande escala, aleatorizados e controlados por placebo investigaram o desempenho do composto. Num estudo de Fase 3, os resultados mostraram uma diferença na gravidade das cefaleias entre os participantes que tomaram o fármaco ao longo de 12 meses. Foi observada uma diferença nos resultados dos participantes em alguns grupos de estudo numa fase precoce do ensaio.

Estudos Comparativos e Terapias Combinadas

A investigação incluiu estudos comparativos que analisaram os resultados face a outros protocolos estabelecidos relativamente ao efeito nas cefaleias. Estes estudos foram concebidos para avaliar os efeitos relativos do novo composto face aos tratamentos existentes.

  • Comparação em Monoterapia: Um estudo avaliou se o composto afetava o número de dias com cefaleia em comparação com o líder de mercado estabelecido. As conclusões foram mistas em diferentes subgrupos de doentes.
  • Tratamento Combinado: Os estudos avaliaram a terapia combinada com o Fármaco X e o Fármaco Y para múltiplas causas de dor crónica. Os ensaios exploraram o potencial de um efeito aditivo quando as duas vias de investigação foram combinadas.

Dosagem e Subgrupos de Doentes

A investigação clínica também analisou os potenciais efeitos do composto em populações específicas de doentes, incluindo aqueles com cefaleias crónicas refratárias.

  • Titulação de Dose: Os estudos examinaram o efeito de diferentes doses iniciais em indivíduos com sintomas ligeiros. Os investigadores também investigaram o impacto dos ajustes de dose ao longo do tratamento.
  • Perfil de Segurança: Os ensaios clínicos investigaram o perfil de segurança do tratamento em adultos. Os eventos adversos comunicados com maior frequência nos ensaios incluíram náuseas e fadiga. No geral, a evidência foi submetida a análise relativa a esta nova abordagem.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Prelin (FAQ)


P: O Prelin é o mesmo tipo de medicamento que outros fármacos usados para problemas semelhantes?

A substância ativa do Prelin está classificada cientificamente como um Anticonvulsivante, pertencendo à classe química dos gabapentinoides. Isto significa que a substância ativa é quimicamente relacionada com uma substância natural do organismo, o que fundamenta a forma como modula os sinais nervosos em comparação com outros medicamentos da sua classe.


P: O Prelin afeta o sono?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que o Prelin pode afetar os padrões de sono. A sonolência está listada como um efeito secundário Muito Frequente, especialmente no início do tratamento. No entanto, a insónia (dificuldade em dormir) também é reportada como um efeito secundário Frequente. O efeito do fármaco no perfil de sono de cada indivíduo pode variar.


P: O Prelin afeta os níveis de açúcar no sangue?

Os documentos oficiais de segurança listam a hipoglicemia (baixos níveis de açúcar no sangue) como um potencial efeito secundário pouco frequente e o aumento do açúcar no sangue como um efeito raro. Separadamente, a combinação de Prelin com certos medicamentos antidiabéticos, chamados tiazolidinedionas, é mencionada na rotulagem devido a um risco de retenção de líquidos.


P: O Prelin pode ser partido ou esmagado?

A Informação de Prescrição oficial aborda especificamente a forma de comprimido de libertação prolongada, estipulando que deve ser engolido inteiro. Estes comprimidos não devem ser partidos, esmagados ou mastigados para garantir que o medicamento é libertado corretamente no organismo. A rotulagem oficial não especifica a mesma restrição para a cápsula de libertação imediata ou para a solução oral.


P: O Prelin interage com analgésicos comuns como o ibuprofeno?

Os documentos regulamentares oficiais referem que o Prelin não apresenta interações farmacocinéticas clinicamente significativas com a maioria dos outros medicamentos. Os avisos oficiais para analgésicos não-opioides e que não deprimem o SNC não estão detalhados na rotulagem do produto, uma vez que as interações se focam principalmente em depressores do SNC e em certos agentes antidiabéticos.


P: Qual é a duração habitual do efeito de uma dose de Prelin?

A duração da presença do medicamento no organismo é caraterizada pela sua semivida de eliminação. A semivida é o tempo necessário para que metade do fármaco seja eliminado do sangue, o que é de aproximadamente 6 horas. O esquema posológico recomendado, com as formas de libertação imediata tomadas várias vezes ao dia, baseia-se nesta taxa de eliminação.


P: Com que rapidez deverei notar os efeitos do Prelin?

Estudos clínicos analisaram o cronograma para o surgimento dos efeitos. A informação regulamentar oficial indica que alguns participantes em ensaios clínicos para certas condições começaram a reportar melhorias, como o alívio da dor, logo na primeira semana de tratamento. No entanto, as experiências individuais podem variar.


P: O que acontece se eu parar de tomar Prelin subitamente?

Os avisos oficiais indicam que, se o medicamento for interrompido de forma abrupta ou demasiado rápida, particularmente após uma utilização prolongada, tal pode levar a sintomas de privação (como insónia, náuseas, cefaleias ou ansiedade) e está associado a um risco de convulsões. A descontinuação deve ser gerida de forma gradual.


P: Posso tomar Prelin se beber café ou cafeína?

A documentação regulamentar oficial do Prelin alerta principalmente contra a administração conjunta com outros depressores do Sistema Nervoso Central (SNC), como o álcool. Não existem restrições ou avisos específicos detalhados na rotulagem oficial do produto relativamente ao consumo de cafeína.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos que deva evitar enquanto tomo Prelin?

O aviso mais enfatizado nos documentos oficiais é evitar o consumo de álcool devido ao risco de compromisso cognitivo e motor combinado. Relativamente à cápsula de libertação imediata, os documentos oficiais referem que o medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos, sugerindo que não existem outras restrições alimentares amplas.


P: Quais são os efeitos secundários a longo prazo reportados para o Prelin?

Os ensaios clínicos indicam que o perfil de segurança permanece consistente durante a utilização a longo prazo. Os efeitos secundários comuns observados ao longo do tempo incluem tonturas, aumento de peso e sonolência. Existem avisos registados relativos à potencial depressão respiratória quando utilizado em combinação com outros depressores do Sistema Nervoso Central.


P: O Prelin é uma substância controlada?

Sim, nos Estados Unidos, a substância ativa do Prelin está classificada como uma substância controlada da Lista V (Schedule V). Esta classificação indica que possui um uso médico aceite, mas é também assinalada por ter um potencial de abuso ou dependência.


P: Como é que o Prelin é eliminado do organismo?

O Prelin é eliminado do corpo quase inteiramente através dos rins, como fármaco inalterado. Devido a isto, a Informação de Prescrição oficial exige um ajuste obrigatório da dose para indivíduos que tenham uma função renal reduzida.


P: O Prelin interage com suplementos à base de plantas, como a Erva de S. João?

As monografias oficiais do produto incluem frequentemente uma precaução geral para os doentes. Aconselham a não iniciar nenhum novo medicamento, incluindo remédios naturais ou à base de plantas ou suplementos, sem os rever primeiro para garantir que não causam interações indesejadas.


P: Por que motivo os médicos prescrevem Prelin para condições diferentes?

O Prelin está aprovado para tratar múltiplas condições (como dor neuropática, convulsões e perturbação de ansiedade em algumas regiões) devido à sua ação fundamental. Este mecanismo central é a sua capacidade de estabilizar e reduzir a sinalização nervosa hiperativa no sistema nervoso central, tornando-o útil para vários estados neurológicos distintos.


P: Tomar Prelin com alimentos faz alguma diferença?

Para a cápsula de libertação imediata, tomá-la com ou sem alimentos não altera a quantidade total de fármaco absorvida nem a sua eficácia. No entanto, a forma de libertação prolongada é especificada na rotulagem como devendo ser tomada após a refeição da noite.


P: Existem diferentes dosagens ou versões do Prelin?

Sim, o Prelin é fabricado em múltiplas formas farmacêuticas, incluindo cápsulas, solução oral e comprimidos de libertação prolongada. As cápsulas estão disponíveis numa variedade de dosagens, tais como 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg e superiores.


P: O Prelin está disponível sem receita médica?

Não. O Prelin é designado como um medicamento de receita médica obrigatória por todos os principais organismos reguladores. Deve ser obtido através de uma prescrição de um profissional de saúde qualificado.


P: O Prelin causa alterações no apetite?

Os relatórios oficiais de eventos adversos indicam que o aumento do apetite é assinalado como um efeito secundário comum do medicamento.


P: O Prelin é um medicamento para toda a vida ou posso pará-lo eventualmente?

A duração do tratamento é determinada pela condição que está a ser gerida. Os documentos oficiais exigem que, quando chegar o momento de parar, a dose deve ser reduzida gradualmente ao longo de, no mínimo, uma semana para diminuir o risco de sintomas de privação.


P: O que devo evitar se tiver uma reação alérgica ao Prelin?

O medicamento está contraindicado se um doente tiver uma alergia ou hipersensibilidade conhecida à substância ativa, Pregabalina, ou aos seus outros componentes. Os avisos regulamentares indicam que, se surgirem sinais de uma reação alérgica grave (como inchaço do rosto, boca ou garganta), o medicamento deve ser descontinuado e deve procurar-se assistência médica imediata.

Como Prelin deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Prelin (Pregabalina)

O Prelin (pregabalina) deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida oficialmente nos 25 °C (77 °F), sendo permitidas variações de temperatura entre os 15 °C e os 30 °C (59 °F e 86 °F). O medicamento deve ser mantido no seu recipiente original, o qual deve estar bem fechado, e guardado num local protegido do calor excessivo e da humidade.

Proteção e Eliminação

Para garantir a segurança, o Prelin deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças e de animais de estimação. Sendo uma substância controlada, o método de eliminação preferencial para medicamentos não utilizados ou fora de prazo é a entrega num ponto de recolha de medicamentos. Caso não esteja disponível uma opção de recolha, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável (como terra ou borras de café) e selado num recipiente antes de ser colocado no lixo doméstico. É oficialmente recomendado não eliminar o Prelin na sanita ou nos esgotos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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