Pleon

Links rápidos para seções importantes

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Pleon

O que é o Pleon? Visão Geral e Factos Rápidos

O Pleon é uma preparação farmacêutica complexa e multicomponente, definida pela presença de sete substâncias ativas. Atua como um regulador metabólico e um agente trófico celular para apoiar os processos metabólicos essenciais do organismo.

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Adenina, Orotato de Carnitina, Difosfato de Frutose de Magnésio, Orotato de Potássio, Sulfassalazina, Substâncias Vitamínicas do Grupo B, Xantina
Classe Farmacológica Regulador Metabólico, Agente Trófico Celular, Modulador Imunológico
Origem Combinação de metabolitos/vitaminas de ocorrência natural e compostos sintéticos
Tipo Produto de combinação complexo (Sujeito a Receita Médica)

Definição e Classificação Farmacológica

O Pleon é um produto de combinação sistémico e multicomponente, clinicamente reconhecido pela sua abordagem especializada e de amplo espetro no suporte celular. É classificado primordialmente como um regulador metabólico, uma vez que os seus componentes são fundamentais para os ciclos de energia e para a síntese de ácidos nucleicos. Esta focagem em processos bioquímicos centrais, combinada com a presença de um agente imunomodulador, coloca-o numa classe especializada de agentes tróficos celulares. Um componente essencial, a Sulfassalazina, é um fármaco anti-inflamatório bem estabelecido, utilizado na gestão de condições imunitárias específicas, o que confirma a dupla ação do Pleon no suporte metabólico e na modulação direcionada.


Composição e Objetivo Geral

A composição do Pleon destaca-se por combinar metabolitos essenciais de ocorrência natural (como a Adenina e a Carnitina) com compostos farmacêuticos sintéticos (como os Orotatos e a Sulfassalazina). A formulação fornece precursores como a Adenina e a Xantina para a síntese de ADN e ARN, bem como cofatores vitais (Substâncias Vitamínicas do Grupo B) necessários para inúmeros sistemas enzimáticos. O objetivo geral desta combinação é proporcionar um suporte metabólico e celular intensivo, auxiliando o organismo a manter ou a restaurar a sua função durante estados de stress fisiológico. A investigação sobre abordagens multinutrientes sugere que o fornecimento destes componentes celulares pode aumentar a eficiência das vias de recuperação metabólica. Isto indica que o fármaco foi fundamentalmente concebido para otimizar a função e a reparação celular, um mecanismo apoiado por estudos farmacológicos sobre precursores metabólicos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Pleon?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de reações adversas oficialmente documentado para o Pleon é regido principalmente pelos dados regulatórios estabelecidos para o seu componente principal, a sulfassalazina. As informações de segurança estão organizadas pelas autoridades governamentais com base na frequência e na Classe de Sistemas de Órgãos (SOC) afetada, respeitando as normas de classificação regulamentar.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas são classificadas de acordo com a sua probabilidade oficial:

  • Muito Frequentes (≥ 1/10): Cefaleia (dor de cabeça) e anorexia (diminuição do apetite).
  • Frequentes (1/100 a < 1/10): Tonturas, náuseas, vómitos, dor abdominal ou desconforto gástrico e febre.

Grupos de Segurança por Classe de Sistemas de Órgãos

O rótulo documenta efeitos em múltiplos sistemas, incluindo Doenças do Sangue e do Sistema Linfático (por exemplo, agranulocitose, anemia aplástica), Doenças Gastrointestinais, Doenças do Sistema Nervoso e Doenças Hepatobiliares (danos no fígado).


Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

Os documentos regulatórios oficiais destacam reações adversas graves que são raras, mas clinicamente significativas. Estas incluem discrasias sanguíneas graves, reações cutâneas graves (como a Síndrome de Stevens-Johnson) e reações de hipersensibilidade sistémica.

O uso de Pleon está oficialmente restringido (contraindicado) em indivíduos com hipersensibilidade conhecida à sulfassalazina, às sulfonamidas ou aos salicilatos, e em doentes com insuficiência hepática ou renal grave ou com um diagnóstico de porfíria. Além disso, o rótulo oficial observa que o risco de eventos graves, incluindo reações cutâneas severas, parece ser mais elevado durante os primeiros meses de terapêutica.

Este perfil de segurança estruturado garante que todos os riscos potenciais, desde os efeitos não graves mais comuns até aos eventos raros e potencialmente fatais, sejam formalmente categorizados e comunicados.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

As informações seguintes derivam estritamente da documentação regulatória governamental relativa ao perfil oficial de sobredosagem do medicamento.

Elemento Declaração Regulatória
Manifestações de Sobredosagem Documentadas As manifestações clínicas incluem distúrbios gastrointestinais (náuseas, vómitos, dores abdominais), sintomas do SNC (sonolência, convulsões) e cristalúria (cristais na urina).
Sistemas Fisiológicos Afetados Primariamente os sistemas Gastrointestinal, Nervoso Central e Renal, com potencial para efeitos hematológicos graves.
Declarações de Resposta de Emergência O tratamento é definido como sintomático e de apoio. Não se conhece um antídoto específico. Os procedimentos podem incluir lavagem gástrica ou emese mais catarse, e alcalinização da urina com reforço de fluidos se a função renal for normal.

Os desfechos graves listados nos documentos regulatórios incluem alterações irreversíveis do SNC, bloqueio renal completo por cristais e discrasias sanguíneas severas. Os doentes devem procurar aconselhamento médico imediato perante a ocorrência de sinais que possam indicar toxicidade grave, tais como Febre, Palidez, Púrpura ou Icterícia. A monitorização do progresso requer a avaliação das concentrações séricas de sulfapiridina e a realização frequente de hemogramas completos e análises à urina. É recomendada precaução em doentes com danos hepáticos ou renais pré-existentes, sendo a restrição de fluidos obrigatória se estiver presente anúria.

Usos terapêuticos de Pleon

Para que é utilizado o Pleon: Principais Aplicações e Benefícios

O Pleon é um produto de combinação especializado, considerado relevante em contextos clínicos que envolvam patologias sistémicas e inflamatórias, focando-se no controlo prolongado de sintomas em condições caracterizadas por períodos de exacerbação das queixas.

Gestão de Sintomas Inflamatórios e Metabólicos

O Pleon é utilizado para ajudar a gerir os sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos presentes em doenças crónicas. Estas incluem a Artrite Reumatoide (em adultos e em certas formas pediátricas) e a Colite Ulcerosa (especificamente em situações de atividade ligeira a moderada da doença). Ao abordar o processo inflamatório subjacente, o medicamento pode auxiliar na redução do desconforto físico, como a dor e o inchaço articular. Informação terapêutica relativa a estas indicações está disponível através de bases de dados informativas sobre a Sulfassalazina.

O medicamento também presta apoio em sintomas que geram um esforço fisiológico percetível ou défices funcionais devido a doença crónica. Esta terapia de suporte contribui para a melhoria do conforto e auxilia na manutenção da estabilidade funcional durante os períodos sintomáticos. “Este tratamento é relevante para atenuar o mal-estar geral”, resumindo o papel do fármaco na redução da carga global de sintomas.


Facto Rápido: Alívio do Desconforto Crónico

O Pleon é habitualmente utilizado para ajudar a gerir conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou perturbadores em condições que envolvam processos inflamatórios ou irritativos.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e não pode utilizar o Pleon?

O perfil de elegibilidade para o Pleon é rigorosamente definido por diretrizes regulatórias, centrando-se em contraindicações absolutas, na função dos órgãos e na demografia dos doentes.

Populações Contraindicadas

O medicamento não deve ser utilizado por doentes com uma hipersensibilidade documentada à sulfassalazina, às sulfonamidas ou aos salicilatos. O seu uso é também proibido em indivíduos com porfíria ou com obstrução intestinal ou urinária pré-existente. Em conformidade com as orientações regulatórias, o Pleon está contraindicado em crianças com menos de dois anos de idade.

Utilização Condicional e Regras por Idade

Embora o uso esteja estabelecido para adultos e crianças com idade igual ou superior a seis anos para determinadas condições indicadas na rotulagem, a segurança e a eficácia não estão estabelecidas para crianças com menos de seis anos. A utilização requer uma avaliação criteriosa em populações com danos hepáticos ou renais não graves, ou com discrasias sanguíneas. É também recomendada precaução especial para doentes com alergias graves ou asma brônquica.

Estatuto na Gravidez e Lactação

O Pleon é geralmente permitido durante a gravidez se for claramente necessário (Categoria B da FDA dos EUA), mas exige a suplementação obrigatória com doses elevadas de ácido fólico, devido ao potencial do fármaco para inibir a absorção de folatos. A utilização durante a lactação requer cautela, sendo aconselhada a monitorização do lactente.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Pleon, fundamentado na documentação regulatória do seu principal componente ativo, a sulfassalazina, inclui restrições específicas relativas à coadministração e aos efeitos sobre outras substâncias. Estas informações derivam da rotulagem oficialmente aprovada pelas autoridades governamentais.

Restrições Obrigatórias e Riscos Farmacodinâmicos

A coadministração com o antissético urinário metenamina é oficialmente proibida. Esta combinação está formalmente contraindicada devido ao risco documentado de formação de precipitados insolúveis na urina.

O perfil regulatório destaca um aumento do risco farmacodinâmico quando o Pleon é combinado com os imunossupressores azatioprina ou 6-mercaptopurina. Isto baseia-se num efeito aditivo oficialmente registado, que aumenta o risco de discrasias sanguíneas.

Alteração da Exposição e Outras Interações

Está documentado que o Pleon reduz a absorção de certas substâncias administradas em simultâneo. Isto leva a uma diminuição da exposição sistémica e a concentrações plasmáticas mais baixas para o medicamento cardíaco digoxina, reduzindo de forma semelhante a exposição sistémica ao suplemento de ácido fólico.

Uma restrição específica de certas populações, observada na rotulagem regulatória, refere-se a indivíduos com o estado de Metabolizador Lento da N-acetiltransferase (NAT). Este estado farmacogenético resulta em níveis sistémicos mais elevados de um metabolito da sulfassalazina (sulfapiridina), o que está associado a uma maior incidência de reações adversas.

O medicamento também está documentado como interferindo com certos ensaios laboratoriais, o que pode causar leituras falso-positivas de normetanefrina urinária e interferir com procedimentos que medem a absorvência da luz utilizando NAD(H) ou NADP(H).

Mecanismo de ação

Como o Pleon funciona

O mecanismo de ação do Pleon baseia-se num envolvimento sinérgico de múltiplos domínios biológicos, modulando as vias metabólicas e a sinalização anti-inflamatória.

Otimização da Bioenergética Celular e Reparação Anabólica

Este mecanismo atua como um sistema de fornecimento de precursores e cofatores. Envolve proteínas de transporte fundamentais, como a Carnitina Palmitoiltransferase, para facilitar o fluxo de substratos de ácidos gordos para o ciclo do TCA, otimizando a produção aeróbica de ATP. Simultaneamente, fornece precursores (Adenina, Orotatos) para a síntese de ácidos nucleicos, influenciando os reservatórios de precursores de DNA/RNA para permitir a manutenção estrutural. Isto fornece os substratos necessários para influenciar a disponibilidade de energia e de substratos durante estados de elevada exigência.

Modulação Direcionada de Sinais Inflamatórios

Este domínio aborda a ação em cascatas pró-inflamatórias específicas. O mecanismo envolve a inibição de enzimas como a COX e a 5-LO e a modulação da via NF-kappa B. Ao suprimir a síntese de mediadores lipídicos potentes (prostaglandinas e leucotrienos), este componente resulta numa redução da síntese de mediadores inflamatórios localizados, estabelecendo condições de sinais inflamatórios atenuados.

Ação Metabólica e Citoprotetora Sinérgica

Este mecanismo final coordena os dois domínios: os componentes metabólicos modulam a disponibilidade intracelular de substratos necessários para as vias de reparação, enquanto o componente anti-inflamatório reduz a atividade das enzimas responsáveis pela geração de mediadores pró-inflamatórios. Isto permite um reajustamento mais eficiente dos fluxos energéticos e anabólicos.

Informações sobre dosagem e administração

O Pleon é uma preparação farmacêutica composta por vários componentes, administrada principalmente por via oral, estando disponível em formas como comprimidos convencionais, comprimidos de libertação prolongada ou com revestimento entérico e suspensão oral. Dependendo da aplicação específica, também podem ser utilizadas formulações de administração retal.

O protocolo de utilização é rigorosamente definido por um esquema inicial de titulação para adultos, que implica começar com uma dose diária baixa (por exemplo, 0,5 a 1,0 g) e aumentar gradualmente esta quantidade ao longo de várias semanas. Esta abordagem destina-se a preceder o estabelecimento da dose de manutenção. A dose de manutenção padrão para condições inflamatórias crónicas é tipicamente de 2 g por dia, administrada em doses divididas.

A quantidade total diária é sempre repartida por várias tomas (por exemplo, duas a quatro vezes ao dia). As doses deverão ser tomadas, de preferência, após as refeições e devem ser deglutidas com um copo cheio de água. Algumas formulações específicas requerem um manuseamento cuidadoso: os comprimidos de libertação prolongada devem ser engolidos inteiros e não podem ser esmagados, partidos ou mastigados. As informações oficiais de prescrição para crianças a partir dos seis anos de idade determinam um cálculo da dose baseado no peso, diferenciando-o do regime fixo para adultos. O tratamento faz frequentemente parte de um plano de gestão a longo prazo, sendo que a resposta completa poderá exigir até 12 semanas em determinados usos crónicos.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Pleon

Evidência na Gestão de Sintomas da Artrite Reumatóide (AR)

A investigação sobre o papel do Pleon na Artrite Reumatóide foca-se essencialmente no seu componente anti-inflamatório, a sulfassalazina. Esta área de estudo é sustentada por diversos Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (RCTs) e Revisões Sistemáticas que avaliam a sua utilização em adultos com AR ativa — uma condição caracterizada por manifestações episódicas ou flutuantes.

Os estudos analisaram resultados relacionados com o desconforto físico e a capacidade funcional diária ou nível de atividade. A evidência descreve padrões em medições clínicas associados ao componente anti-inflamatório quando comparado com placebo ou outras terapias comuns. A base de evidência para o uso do componente anti-inflamatório é amplamente consistente nas várias revisões regulamentares.

Contudo, o valor clínico específico da formulação completa e multicomponente do Pleon (que inclui agentes metabólicos e tróficos celulares) não tem sido o foco central dos maiores ensaios de eficácia. A maioria das conclusões fundamentais descreve apenas o componente anti-inflamatório de forma isolada. Além disso, existe informação limitada sobre resultados a longo prazo que estabeleçam plenamente a durabilidade das respostas para além dos períodos iniciais de acompanhamento a médio prazo (por exemplo, um ano) para o produto combinado completo.


Evidência na Gestão da Remissão na Colite Ulcerosa (CU)

Relativamente à Colite Ulcerosa, uma patologia que envolve períodos de agravamento de sintomas, a investigação tem examinado prioritariamente o uso do componente anti-inflamatório no estudo das alterações na atividade da doença e na exploração da manutenção da remissão. Foram realizados RCTs e subsequentes Meta-análises, tanto em adultos como em alguns grupos pediátricos, para estudar o desempenho deste componente durante a fase ativa da doença e durante a fase de manutenção.

Os principais resultados clínicos examinados incluíram as taxas de controlo dos sintomas (taxas de remissão) e a frequência de recaída ou exacerbação da doença. O panorama da investigação na CU está fortemente centrado no componente anti-inflamatório. A necessidade acrescida ou a contribuição clínica específica dos componentes metabólicos e tróficos para o controlo dos sintomas nesta condição não foi ainda totalmente estabelecida através de investigação clínica dedicada de grande escala. Os dados sobre os resultados de manutenção a longo prazo para a combinação completa estão ainda a surgir.


O que permanece incerto no panorama da investigação

Um dado consistente nas revisões regulamentares é que, embora a evidência para o componente anti-inflamatório esteja bem estabelecida, existem várias limitações na investigação quanto à formulação completa do Pleon:

  • Evidência Comparativa: Existe informação limitada de RCTs de grande escala que contrastem especificamente a formulação de sete componentes do Pleon com o agente anti-inflamatório isolado, de forma a definir claramente o valor clínico adicional dos componentes metabólicos.
  • Eficácia Metabólica: A investigação sobre a combinação de ingredientes para suporte sistémico é apoiada principalmente por estudos exploratórios, e a certeza permanece baixa quanto a resultados definitivos em larga escala para este aspeto do medicamento.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Pleon (FAQ)


P: Para que serve exatamente o Pleon?

De acordo com a documentação regulatória oficial, o componente principal do Pleon é indicado para o tratamento de condições inflamatórias crónicas específicas. Isto inclui a gestão da colite ulcerosa e de certas formas de artrite reumatóide. A formulação global é categorizada como fornecendo suporte metabólico e modulação imunológica.


P: O Pleon é um antibiótico ou algo diferente?

O Pleon não está classificado como um antibiótico. A classificação oficial descreve-o como um produto multicomponente complexo que atua como regulador metabólico e agente trófico celular. O seu componente principal, a sulfassalazina, pertence às classes farmacológicas dos anti-inflamatórios e aminosalicilatos.


P: O Pleon causa cansaço ou sonolência?

Embora o cansaço ou a sonolência não constem entre os efeitos adversos mais comuns nos documentos oficiais, as tonturas são comunicadas com frequência. Devido à presença de efeitos no sistema nervoso central, qualquer fadiga invulgar ou significativa é descrita como necessitando de avaliação médica.


P: O Pleon é considerado seguro para pessoas idosas?

Os documentos oficiais referem que os estudos clínicos não incluíram indivíduos com idade igual ou superior a 65 anos em número suficiente para estabelecer diferenças definitivas na resposta em comparação com adultos mais jovens. As orientações oficiais indicam a necessidade de uma consideração médica cuidadosa em idosos, devido ao potencial de maior risco de certos efeitos adversos.


P: Porque é que algumas pessoas interrompem o tratamento com Pleon?

As razões mais comuns para a interrupção do medicamento, conforme observado nos dados de ensaios clínicos, prendem-se com a intolerância a efeitos secundários comuns. Estes problemas frequentemente relatados incluem desconforto gástrico, vómitos, náuseas e cefaleias (dores de cabeça).


P: O Pleon interage com analgésicos comuns, como o ibuprofeno?

A informação regulatória indica que o componente sulfassalazina do Pleon pode interagir com Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), como o ibuprofeno. Esta combinação acarreta um potencial de aumento de efeitos adversos, especificamente no que diz respeito à função renal.


P: O que acontece se eu me esquecer de tomar o Pleon ocasionalmente?

As instruções oficiais de utilização referem que, em caso de esquecimento de uma dose, esta deve ser tomada imediatamente, a menos que esteja quase na hora da dose seguinte. As diretrizes oficiais estipulam que não se deve tomar duas doses para compensar uma dose esquecida.


P: Posso beber álcool enquanto utilizo o Pleon?

A informação oficial de prescrição não lista uma proibição direta do consumo de álcool com o Pleon. No entanto, o consumo de álcool pode potenciar o risco de certos efeitos adversos, particularmente os relacionados com o sistema gastrointestinal ou o fígado.


P: O Pleon é uma substância controlada?

O Pleon é um medicamento sujeito a receita médica. No entanto, as agências regulatórias oficiais não o classificam como uma substância controlada.


P: Existem interações conhecidas entre o Pleon e as pílulas contracetivas?

Com base na documentação regulatória, não foi demonstrado que o componente principal do Pleon, a sulfassalazina, interfira com a eficácia de pílulas contracetivas hormonais ou outros métodos contracetivos.


P: São recomendadas alterações específicas no estilo de vida ao tomar Pleon?

O perfil oficial de segurança observa que o componente principal pode tornar a pele invulgarmente sensível à luz solar, uma condição chamada fotossensibilidade. A informação regulatória inclui o conselho de que o uso de protetor solar e vestuário de proteção pode ser necessário para gerir este risco.


P: Por que razão a agência regulatória aprovou o Pleon?

As agências aprovam medicamentos com base em evidências que sustentam a sua utilização pretendida e um perfil de segurança aceitável. No caso do Pleon, esta aprovação baseia-se nas suas indicações aprovadas, que incluem a gestão da colite ulcerosa e de certas formas de artrite através do seu componente principal.


P: Como é que o Pleon é eliminado do organismo?

O processo de eliminação envolve a decomposição do componente principal, a sulfassalazina, essencialmente no intestino por bactérias, transformando-o em metabolitos ativos. Estas substâncias são depois absorvidas na corrente sanguínea, processadas e eliminadas do corpo, principalmente através da urina.


P: Pleon é um nome comercial ou um nome genérico?

Pleon é o nome comercial utilizado para identificar esta formulação multicomponente específica. Sulfassalazina, que é um dos ingredientes ativos, é o nome genérico do fármaco.


P: Existem diferentes dosagens ou formas de Pleon?

O Pleon é fabricado em múltiplas formas farmacêuticas, incluindo comprimidos convencionais, comprimidos de libertação retardada e suspensão oral. Estas várias formas são disponibilizadas em dosagens padronizadas, que o profissional de saúde utiliza para adaptar o regime apropriado.


P: Quanto tempo demora o Pleon a sair completamente do sistema?

O tempo necessário para a eliminação total do corpo baseia-se na meia-vida do seu componente principal e metabolitos. A meia-vida do componente principal varia entre aproximadamente 7 a 15 horas. A maior parte do fármaco é geralmente eliminada do sistema após um período igual a quatro ou cinco vezes a sua meia-vida.


P: Qual é o nome do documento oficial que descreve o Pleon?

O documento oficial e autoritário que descreve integralmente o medicamento é conhecido como o Resumo das Características do Medicamento (RCM).


P: O Pleon causa alterações de peso?

A anorexia, ou perda de apetite, está listada como um efeito secundário muito comum no perfil de segurança oficial. Embora a alteração de peso em si não esteja listada como um efeito comum, qualquer mudança significativa ou inesperada no peso corporal deve ser alvo de consideração médica.


P: Posso tomar Pleon se já tomar um suplemento vitamínico?

Os avisos oficiais referem uma potencial redução na absorção de ácido fólico, o que pode exigir suplementação. Uma vez que as interações medicamentosas são complexas, a orientação oficial sugere que se discuta o uso de quaisquer outros suplementos com um profissional de saúde.


P: O Pleon altera o humor ou o estado mental?

Os dados oficiais de segurança listam efeitos adversos comuns, como tonturas e cefaleias. Embora estes sejam neurológicos, as informações indicam que quaisquer alterações invulgares ou súbitas no humor ou comportamento devem ser comunicadas ao médico.


P: O Pleon pode afetar a minha capacidade de conduzir?

Os avisos oficiais recomendam precaução em atividades que exijam alerta, como conduzir ou operar máquinas pesadas. Isto baseia-se no efeito secundário comum de tonturas; as advertências referem que a resposta individual ao medicamento deve ser estabelecida antes de se realizarem tais atividades.


P: Existem interações documentadas entre suplementos herbais e o Pleon?

Embora o rótulo não liste contraindicações específicas com todos os suplementos herbais, a documentação sugere que o uso de quaisquer suplementos seja discutido com um profissional de saúde, devido à possibilidade de interações complexas que poderiam afetar a segurança ou a eficácia.

Como Pleon deve ser armazenado e descartado?

Como armazenar e eliminar o Pleon?

As diretrizes regulatórias oficiais definem rigorosamente os requisitos de armazenamento e de eliminação do Pleon para manter a integridade do produto e garantir a segurança.


Requisitos de Armazenamento

Condição Requisito
Temperatura Conservar a Temperatura Ambiente Controlada (20°C a 25°C); Não congelar.
Proteção Conservar em local seco e proteger da luz.
Recipiente Manter na embalagem original e garantir que esta se encontra bem fechada.
Segurança Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Não elimine o Pleon deitando-o na sanita ou num lavatório. Os medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade devem ser entregues num ponto de recolha de medicamentos ou eliminados de acordo com os regulamentos locais de resíduos farmacêuticos para evitar a contaminação ambiental.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Pleon encontrado em:

ÍNDICE A-Z: