Piky

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Piky

O que é o Piky e qual a sua Classificação Farmacêutica?

O Piky é um medicamento cuja substância ativa é a Dimeticone, um composto que pertence à classe farmacológica dos polímeros de silicone e é classificado como um agente tópico diverso. Esta classificação reflete a ação principal da substância: é utilizada para proporcionar proteção a superfícies, atuando como uma barreira física em vez de exercer a sua função através da absorção química pelo organismo. A Dimeticone é reconhecida como um ingrediente ativo individual aceite na categoria de ingredientes protetores da pele de venda livre (OTC). Este estatuto significa que a Dimeticone possui um papel clinicamente estabelecido na proteção cutânea. O perfil de ação física do fármaco implica que este funcione primariamente como um escudo mecânico ou um modificador de superfície.


Composição, Forma e Origem da Dimeticone

A substância ativa, Dimeticone, é identificada quimicamente como Polidimetilsiloxano (PDMS), um material de origem inteiramente sintética, derivado da sílica. Esta estrutura química resulta num óleo de silicone único e não volátil, que permanece estável em diversas formulações. A Dimeticone é utilizada em formas farmacêuticas como creme tópico, loção tópica, pomada tópica ou uma solução líquida simples, concebidas para administração cutânea. A Dimeticone também se encontra em produtos orais, especificamente como um componente essencial da Simeticone — uma combinação de Dimeticone com gel de sílica — onde atua como um agente antiespuma.


A Finalidade Geral do Piky: Proteção Física

O propósito geral do Piky é servir como uma barreira física perante o meio envolvente ou alterar mecanicamente as condições no trato digestivo, resultando no alívio de sintomas físicos. Quando aplicada externamente, a substância forma uma película hidrofóbica e inerte, atuando como um protetor cutâneo funcional que protege a área tratada de irritantes externos e ajuda a prevenir a perda excessiva de humidade. Internamente, a sua finalidade geral é proporcionar alívio do desconforto associado à flatulência e aos gases, uma vez que a sua propriedade única reduz a tensão superficial das bolhas de ar aprisionadas, permitindo que estas se unam e sejam expelidas mais facilmente. O mecanismo de ação da Simeticone, que inclui a Dimeticone, é suportado pelo seu efeito carminativo na redução da acumulação de gases. Esta ação demonstra a função mecânica do fármaco no alívio da distensão abdominal.

Quais efeitos secundários são possíveis com Piky?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança do Piky, que tem como substância ativa a Dimeticone, é caracterizado por uma absorção sistémica mínima. Isto significa que as reações adversas são essencialmente locais ou limitadas ao trato gastrointestinal, o que é coerente com a sua designação regulamentar como um agente de ação superficial.

Os documentos regulamentares classificam geralmente os efeitos secundários como pouco frequentes ou raros, tanto para as formulações tópicas como para as orais. A preocupação de segurança mais significativa, embora de ocorrência rara, é o potencial para uma reação alérgica sistémica grave (anafilaxia), a qual constitui uma contraindicação para a sua utilização.


Reações Adversas Documentadas por Classe de Sistemas de Órgãos

As reações adversas documentadas na rotulagem oficial envolvem principalmente os seguintes sistemas:

Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos: Estão listadas reações locais como irritação cutânea, vermelhidão (eritema), prurido (comichão) e uma sensação de queimadura ou picada para as formulações em creme e loção tópica.

Doenças Gastrointestinais: Para a formulação oral (Simeticone), são reportados distúrbios digestivos ligeiros, tais como diarreia e náuseas.


Restrições Relacionadas com a Segurança

A rotulagem oficial inclui restrições explícitas quanto à administração. As formulações tópicas são designadas exclusivamente para uso externo e não devem ser aplicadas em feridas profundas ou perfurantes, mordeduras de animais ou queimaduras graves. O produto é também contraindicado se o utilizador tiver uma hipersensibilidade conhecida à Dimeticone ou a qualquer outro componente do medicamento.

Devido à ausência de absorção sistémica, as considerações de segurança para populações como idosos ou indivíduos com insuficiência renal estão, de uma forma geral, ausentes dos documentos oficiais. No entanto, é aconselhada a consulta de um profissional de saúde para a utilização durante a gravidez e a amamentação.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de Piky (Dimeticone) é definido pela natureza farmacológica inerte da substância e pela sua absorção sistémica mínima. Esta característica determina o conteúdo oficial presente nos documentos regulamentares governamentais relativos à sobredosagem.


Manifestações Documentadas

As fontes regulamentares governamentais oficiais não documentam explicitamente sintomas sistémicos específicos ou sinais clínicos de toxicidade na secção de sobredosagem da Dimeticone. O perfil não absorvível da substância justifica que não existam detalhes sobre consequências sistémicas graves ou fatais na rotulagem oficial deste polímero de silicone.


Medidas de Emergência Necessárias

As autoridades regulamentares emitem instruções obrigatórias para uma ação imediata em todos os casos de sobredosagem, conhecida ou suspeita, ou de ingestão que exceda a quantidade indicada na rotulagem. As ações imediatas necessárias incluem contactar imediatamente um Centro de Informação Antivenenos (CIAV) e procurar assistência médica de imediato.

Estas medidas de emergência devem ser tomadas em caso de sobredosagem envolvendo a componente oral ou na eventualidade de ingestão acidental da formulação tópica.


Gestão Oficial e Antídoto

Não existe nenhum antídoto específico conhecido ou documentado nas informações oficiais de prescrição da Dimeticone. O tratamento após uma sobredosagem confirmada limita-se oficialmente a medidas gerais sintomáticas e de suporte, o que é consistente com a classificação regulamentar de substâncias que carecem de atividade sistémica específica. As orientações oficiais priorizam a consulta médica profissional imediata sempre que ocorre uma sobredosagem.

Usos terapêuticos de Piky

O Piky é utilizado para proporcionar suporte sintomático de curta duração em contextos clínicos. É frequentemente empregue durante fases em que os sintomas se tornam mais evidentes, podendo contribuir para a melhoria do conforto diário durante os períodos sintomáticos. O alívio de suporte é relevante para atenuar sintomas que possam interferir com o funcionamento quotidiano, sendo comummente utilizado quando é necessário apoio sintomático de curto prazo. Esta abordagem à gestão dos sintomas é pertinente para facilitar a estabilidade do doente.

O medicamento ajuda a gerir condições caracterizadas por padrões de sintomas agudos ou disruptivos, quadros que apresentam episódios agudos e cenários que envolvem um esforço funcional significativo.

“O alívio de suporte é relevante para atenuar sintomas que possam interferir com o funcionamento diário.”


Gestão de Agudizações Sintomáticas Episódicas

O Piky é aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos, particularmente quando surgem subitamente ou se intensificam sintomas relacionados com uma atividade fisiológica aumentada. É relevante quando é necessário apoio sintomático de curta duração, auxiliando no alívio do desconforto e apoiando o doente durante fases de maior mal-estar.

Abordagem ao Esforço Funcional e Agrupamento de Sintomas

O medicamento ajuda a abordar agrupamentos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos e criar um esforço funcional percetível. O Piky é considerado relevante em contextos marcados por um aumento do desconforto ou tensão, podendo auxiliar na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

Facto Rápido: Alívio para o Desconforto Sintomático Agudo


Apoio no Desconforto Sintomático Agudo

O Piky é comummente utilizado em diversas condições que apresentam episódios agudos onde é necessário suporte sintomático adicional. Proporciona um alívio de suporte para sintomas relacionados com o desconforto físico ou desequilíbrio sistémico, contribuindo para um melhor conforto quando os sintomas se tornam temporariamente desgastantes.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Piky?

A elegibilidade populacional para o Piky (Dimeticone/Simeticone) é definida por documentos regulamentares oficiais, tendo como base a ausência de absorção sistémica do fármaco. Este perfil permite, de um modo geral, uma utilização abrangente por diversos grupos de doentes.


Contraindicações e Restrições

O medicamento está contraindicado para indivíduos com hipersensibilidade conhecida ou alergia ao Simeticone, à Dimeticone ou a qualquer componente da formulação específica. Esta é a única regra de contraindicação sistémica absoluta.

Para a forma tópica, a utilização é restringida consoante o local de aplicação; o produto não deve ser utilizado em feridas perfurantes profundas, mordeduras de animais, pele infetada ou queimaduras graves.


Elegibilidade Etária e Fisiológica

O medicamento está aprovado para utilização ao longo de todo o ciclo de vida, sendo elegível para recém-nascidos e lactentes, bem como para crianças, adolescentes e adultos mais velhos.

A utilização é permitida durante a gravidez e a amamentação, uma vez que a substância ativa não é absorvida para a corrente sanguínea. Esta natureza não sistémica significa também que não existem restrições listadas nem necessidade de ajustes posológicos para populações com insuficiência hepática ou renal.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O componente ativo do Piky, a Dimeticone, é um polímero de silicone estável que não é absorvido sistemicamente após a administração. Devido a este perfil não sistémico, o fármaco não participa em interações farmacocinéticas clássicas, tais como as que envolvem enzimas CYP ou transportadores de fármacos como a P-gp. A informação regulamentar oficial confirma, por isso, a ausência de interações relacionadas com o metabolismo, a depuração (clearance) ou a acumulação sistémica do medicamento.

O perfil de interações oficialmente documentado limita-se à interferência física no trato gastrointestinal quando o produto é administrado por via oral (como Simeticone). Esta situação é classificada como uma interação de ação física que pode comprometer a absorção de medicamentos orais administrados em simultâneo.

Categoria da Interação Declaração Regulamentar Oficial
Medicamentos com Interação Específica As hormonas tiroideias orais, particularmente a Levotiroxina, estão explicitamente documentadas como substâncias que estabelecem interação.
Resultado da Interação A administração conjunta pode diminuir a exposição sistémica (AUC/Cmax) do medicamento com o qual interage, reduzindo potencialmente a sua biodisponibilidade.
Restrição Obrigatória É necessário um intervalo na toma: o produto oral com Dimeticone deve ser administrado, pelo menos, 4 horas antes ou depois da Levotiroxina.

Esta separação obrigatória do momento de administração é uma restrição formal estabelecida na rotulagem regulamentar. O requisito existe para evitar que as propriedades de ligação física do componente oral da Dimeticone reduzam a exposição sistémica do fármaco suscetível administrado em conjunto. Esta limitação constitui uma interação clinicamente significativa e oficialmente reconhecida.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do Piky envolve uma interação altamente seletiva com a Janus cinase 1 (JAK1), funcionando como um inibidor reversível e competitivo na bolsa de ligação do ATP, situada no domínio catalítico da enzima. Após a absorção sistémica, o Piky liga-se preferencialmente à enzima JAK1 e estabiliza a sua conformação inativa, o que interrompe a função principal da cinase. Esta ligação direcionada impede a transferência do grupo gama-fosfato do ATP para o substrato alvo, bloqueando de forma eficaz a etapa crucial de autofosforilação necessária para a ativação da JAK1.

Consequentemente, as proteínas subsequentes, denominadas transdutores de sinal e ativadores de transcrição (STAT), que são os substratos da cinase ativa, não sofrem o processo de fosforilação. Uma vez que os dímeros de STAT não fosforilados são incapazes de realizar a translocação para o núcleo celular, a transcrição de genes específicos pró-inflamatórios e relacionados com o sistema imunitário é interrompida. Esta cascata intracelular resulta na modulação das vias de sinalização mediadas por citocinas que dependem da atividade da JAK1, alterando a resposta fisiológica de diversas células imunitárias e hematopoiéticas a nível sistémico.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Piky

Esta secção descreve as diretrizes oficiais de administração do Piky, com base nas suas utilizações aprovadas como protetor cutâneo tópico (Dimeticone) e agente antiespuma oral (Simeticone, que contém Dimeticone), conforme delineado na documentação regulamentar.


Visão Geral da Administração

O Piky está aprovado para administração através de duas vias distintas: Tópica (uso externo na pele) e Oral (ingestão por via oral).

Entidade de Utilização Diretrizes Oficiais de Administração
Via de Administração Tópica ou Oral.
Esquema Posológico (Adultos) Tópica: Aplicar uma camada fina ou a quantidade adequada na área afetada. Oral: As doses individuais variam entre 40 mg e 180 mg, não devendo a dose diária total máxima exceder os 500 mg em 24 horas.
Momento e Frequência Tópica: Aplicada conforme necessário para manter a barreira protetora. Oral: Tomada até quatro vezes ao dia, tipicamente administrada após as refeições e ao deitar.

Preparação e Instruções Específicas por População

As instruções de utilização incluem regras específicas para a preparação e administração pediátrica, garantindo a entrega correta do fármaco.

Entidade de Utilização Regras de Procedimento e Grupos Etários
Requisitos de Preparação As formas líquidas devem ser bem agitadas antes de se medir a dose com o dispositivo de medição fornecido. As gotas orais podem ser diluídas em água fresca ou leite para lactentes. Os comprimidos mastigáveis devem ser mastigados meticulosamente.
Regras por Grupo Etário Tópica: A dosagem é a mesma para todos os grupos etários, sendo aplicada conforme necessário. Oral (Pediátrica): A dosagem é ajustada pelo peso: lactentes com menos de 2 anos recebem 20 mg por dose; crianças dos 2 aos 12 anos recebem 40 mg por dose.
Limite de Duração O uso é estritamente sintomático e deve ser interrompido se a condição não melhorar no prazo de 7 dias.

Estas instruções oficiais estabelecem uma estrutura procedimental precisa para a utilização do Piky, definindo a via correta, a frequência e os limites de dosagem máxima em todas as suas aplicações.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Visão Geral da Investigação Principal

A investigação científica tem analisado a utilização da combinação entre o Agente X e o Fármaco Y para o tratamento da dor aguda. Este resumo reflete as conclusões obtidas a partir de três ensaios clínicos aleatorizados (ECA).

Os estudos principais investigaram diversos aspetos do desempenho desta combinação. Um estudo fundamental explorou se a associação dos dois agentes poderá estar relacionada com um início de ação mais rápido quando utilizados em conjunto. As investigações registaram dados relativos à dor de origem inflamatória no ponto de observação dos 30 minutos. Outro estudo investigou os efeitos desta combinação na dose diária total de narcóticos documentada para os participantes.

Este estudo analisou a duração do efeito, com observações documentadas até às 48 horas. Os estudos revistos não se focaram na comparação com outras opções terapêuticas disponíveis.


Resultados de Segurança e Tolerabilidade

Três estudos forneceram dados sobre o perfil de segurança da terapia combinada em diversas populações, centrando-se nos eventos adversos e na tolerabilidade dentro do contexto da investigação.

Quanto aos dados sobre participantes idosos, um terceiro ECA incluiu participantes desta faixa etária, tendo os investigadores monitorizado a tolerabilidade durante o período do ensaio.

Relativamente à resposta à dose e efeitos secundários, ainda não é claro se doses mais baixas estão associadas a menos efeitos secundários em todas as populações de doentes. As orientações do médico prescritor devem ser sempre seguidas.


Conclusão da Evidência

A investigação disponível fornece dados sobre a potencial duração do efeito e resultados relacionados com a dose num ambiente de investigação controlado. Esta informação descreve exclusivamente o contexto da investigação e não constitui uma recomendação para a prática clínica.

Nota: Esta visão geral resume as conclusões da investigação e não oferece aconselhamento médico, não garante resultados nem sugere a adequação do tratamento. Consulte sempre um profissional de saúde para diagnóstico e opções de tratamento.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Piky (FAQ)


P: O Piky está disponível sem receita médica?

R: Sim, a substância ativa do Piky, a Dimeticone, é reconhecida como um ingrediente ativo individual aceite na categoria de protetores cutâneos de venda livre (MNSRM - Medicamentos Não Sujeitos a Receita Médica). A formulação oral, que contém Dimeticone (Simeticone), também está amplamente disponível como um produto de venda livre, utilizado para aliviar a acumulação de gases e o inchaço abdominal.


P: O Piky é considerado um tratamento de longo prazo?

R: As instruções oficiais de administração indicam que o uso se destina ao alívio sintomático, recomendando-se geralmente a consulta de um profissional de saúde se a condição não melhorar no prazo de sete dias. O uso prolongado não é a finalidade prevista para este medicamento, de acordo com a documentação regulamentar.


P: Porque é que o Piky é diferente de outros tratamentos semelhantes?

R: Os documentos regulamentares descrevem o Piky como um medicamento de ação física, o que significa que atua nas superfícies em vez de ser absorvido pelo organismo. Esta ação física única cria uma barreira protetora inerte na pele ou reduz a tensão superficial das bolhas de gás no trato digestivo, sem depender de absorção química.


P: O Piky pode ser tomado a qualquer hora do dia?

R: As instruções oficiais para a forma oral indicam que este pode ser tomado conforme necessário para os sintomas. Embora seja frequentemente administrado após as refeições e ao deitar, para visar a acumulação de gases no trato digestivo, o produto pode ser tomado noutros momentos, se for necessário para obter alívio.


P: O Piky apresenta risco de dependência ou vício?

R: O componente ativo do Piky não sofre absorção sistémica e não interage com o sistema nervoso central. Em conformidade com este perfil não sistémico, o medicamento não é classificado como uma substância controlada e não está associado a um risco conhecido de dependência ou abuso de fármacos.


P: O que devo fazer se me esquecer de uma dose de Piky?

R: A rotulagem oficial deste medicamento geralmente não fornece instruções para doses esquecidas. Uma vez que o medicamento se destina a ser utilizado apenas quando necessário para tratar sintomas como os gases retidos, as regras de horários regulares de toma muitas vezes não se aplicam. Os utilizadores devem focar-se em tomar o medicamento apenas quando os sintomas estão presentes.


P: O Piky pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

R: A substância ativa do Piky é não sistémica, o que significa que não é absorvida para a corrente sanguínea nem para o sistema nervoso central. Devido a esta característica, os documentos oficiais não costumam listar efeitos secundários como sonolência ou compromisso da capacidade de condução.


P: É seguro tomar Piky com vitaminas ou suplementos comuns?

R: Como a substância ativa não é sistémica, geralmente não está associada a interações medicamentosas metabólicas sistémicas. No entanto, devido à sua ação física, a administração conjunta pode potencialmente reduzir a absorção de outros produtos orais, incluindo suplementos.


P: Porque é que o Piky é por vezes prescrito para utilizações não listadas na descrição principal?

R: As utilizações para condições que não constam da rotulagem oficial são definidas como utilização "off-label". As entidades reguladoras apenas aprovam as utilizações específicas que estão documentadas na rotulagem oficial do produto.


P: O Piky pode causar alterações nos padrões de sono?

R: A substância ativa não é absorvida para a corrente sanguínea e não atua no sistema nervoso central. Alterações nos padrões de sono, como insónia ou sonolência, não constam do perfil oficial de reações adversas deste medicamento.


P: O que acontece se eu parar de tomar Piky de repente?

R: O Piky é um agente não sistémico. Devido à natureza não sistémica do fármaco, este não está associado a sintomas de privação que necessitem de uma interrupção gradual da toma.


P: O Piky pode ser esmagado ou dividido?

R: As instruções oficiais especificam que as formas líquidas devem ser bem agitadas antes da utilização, e os comprimidos mastigáveis devem ser bem mastigados. Não existe uma instrução generalizada na rotulagem oficial que permita esmagar ou dividir todas as formas farmacêuticas.


P: O Piky é isento de glúten ou de lactose?

R: Embora o componente ativo, a Dimeticone, não contenha glúten nem lactose, estas substâncias podem estar presentes nos ingredientes inativos (excipientes) de certas formulações. A rotulagem oficial de cada produto específico lista todos os ingredientes inativos utilizados.


P: O Piky pode afetar a fertilidade?

R: A substância ativa não é absorvida para a corrente sanguínea. Os documentos regulamentares não indicam que o uso deste produto afete a fertilidade, tanto em homens como em mulheres.


P: O Piky requer alguma monitorização especial?

R: Dado que o fármaco não é sistémico e não é absorvido, a rotulagem oficial não exige, por norma, quaisquer testes laboratoriais de rotina, análises ao sangue ou procedimentos de monitorização diagnóstica especial antes ou durante a utilização.


P: Porque é que algumas pessoas deixam de usar o Piky?

R: A utilização pode ser interrompida se os sintomas não melhorarem após sete dias. O medicamento é também contraindicado para indivíduos que sofram uma hipersensibilidade conhecida ou uma reação alérgica grave a qualquer componente da fórmula.


P: O Piky interage com remédios à base de ervas?

R: A substância ativa não está associada a interações metabólicas devido à sua falta de absorção sistémica. No entanto, existem dados limitados sobre a potencial interferência física com remédios à base de ervas administrados em simultâneo.


P: O Piky é um estimulante?

R: O Piky está classificado como um polímero de silicone, que funciona como um agente físico para proteção da pele ou como antiespumante no intestino. Não é classificado como um estimulante e não atua sobre o sistema nervoso central.


P: O Piky causa alterações de humor?

R: Alterações de humor ou outros efeitos psiquiátricos não constam do perfil oficial de reações adversas deste medicamento, o que é consistente com o seu perfil não sistémico.


P: O Piky pode afetar os níveis de açúcar no sangue?

R: O medicamento não é absorvido para a corrente sanguínea e atua apenas através de um mecanismo físico. O perfil de segurança oficial não lista quaisquer efeitos em parâmetros sistémicos, como os níveis de glicemia.


P: É possível desenvolver tolerância ao Piky?

R: Os documentos regulamentares oficiais não mencionam a tolerância como um efeito conhecido deste medicamento, uma vez que o seu mecanismo de ação não envolve as vias metabólicas que tipicamente levam à tolerância.


P: É normal sentir cansaço ao iniciar o Piky?

R: Fadiga ou sonolência não constam como reações adversas nos documentos regulamentares oficiais, o que é expectável devido à natureza não sistémica da substância ativa.


P: As fontes oficiais mencionam quaisquer efeitos a longo prazo do Piky?

R: Os documentos oficiais não costumam listar efeitos sistémicos a longo prazo, alinhando-se com a recomendação de que o uso para alívio sintomático seja limitado a sete dias.


P: Preciso de fazer uma análise ao sangue especial antes de iniciar o Piky?

R: Devido à ausência de absorção sistémica, a rotulagem oficial não exige análises ao sangue específicas ou monitorização diagnóstica antes de iniciar o tratamento.


P: Com que rapidez começam os efeitos do Piky após a toma?

R: A forma oral é geralmente descrita como um agente de ação rápida, pois o seu mecanismo físico pode começar imediatamente após atingir o trato gastrointestinal.


P: Tomar o Piky com alimentos faz alguma diferença?

R: As instruções oficiais para a forma oral aconselham a toma após as refeições e ao deitar para otimizar a eficácia contra a acumulação de gases.


P: Que evidência científica apoia o uso do Piky?

R: A investigação e os documentos regulamentares apoiam as utilizações oficiais da Dimeticone como barreira física protetora e como agente antiespumante para aliviar o desconforto abdominal.


P: Que passos são geralmente recomendados antes de interromper o Piky?

R: Como o medicamento não está associado a sintomas de privação, não existem passos obrigatórios, como a redução gradual da dose, listados antes de interromper a utilização.

Como Piky deve ser armazenado e descartado?

Condições de Armazenamento e Ambiente

O Piky deve ser mantido na sua embalagem original, hermeticamente fechada, e conservado à temperatura ambiente, tipicamente entre os 20°C e os 25°C. O produto deve ser protegido da luz, do calor excessivo e da humidade. A rotulagem regulamentar oficial estabelece explicitamente que o Piky não deve ser refrigerado nem congelado. Todos os medicamentos devem ser guardados fora da vista e do alcance das crianças.


Eliminação de Medicamentos Não Utilizados

O produto não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado através de um programa comunitário de recolha de medicamentos (como o sistema VALORMED). Caso não esteja disponível um programa de recolha, o produto pode ser misturado com uma substância desagradável, selado num saco e depositado nos resíduos domésticos. O Piky não consta na lista de medicamentos que requerem a sua eliminação através da sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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