Peridys

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Peridys

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Peridys

O Peridys é um medicamento que contém a substância ativa domperidona. Pertence a um grupo de fármacos designados por antagonistas da dopamina, que atuam principalmente bloqueando os recetores da dopamina no sistema digestivo e numa área específica do cérebro responsável pelo controlo do reflexo do vómito.

Este medicamento é utilizado principalmente para o alívio dos sintomas de náuseas e vómitos em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos e que pesem, pelo menos, 35 kg. Ao estimular a motilidade do trato gastrointestinal superior, o Peridys facilita a passagem dos alimentos do estômago para o intestino, ajudando a reduzir a sensação de desconforto gástrico e a prevenir a expulsão involuntária do conteúdo estomacal.

Disponível geralmente sob a forma de comprimidos, o Peridys deve ser utilizado na dose eficaz mais baixa e durante o período de tempo mais curto possível para o controlo dos sintomas. É fundamental que a sua administração seja feita de acordo com as orientações de um profissional de saúde, tendo em conta as contraindicações específicas, particularmente em pacientes com condições cardíacas subjacentes ou problemas hepáticos graves.

Quais efeitos secundários são possíveis com Peridys?

Peridys: Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

Esta secção detalha as reações adversas e as restrições de segurança da domperidona (Peridys), conforme classificadas pelas autoridades regulamentares oficiais. Estes efeitos estão organizados de acordo com o sistema corporal afetado e a respetiva frequência relatada.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas são categorizadas com base na sua frequência regulamentar oficial: as reações frequentes (que afetam até 1 em cada 10 pessoas) incluem a boca seca. As reações classificadas como pouco frequentes (que afetam até 1 em cada 100 pessoas) incluem efeitos neurológicos, tais como cefaleia (dor de cabeça) e sonolência, efeitos psiquiátricos como a ansiedade, e efeitos gastrointestinais como a diarreia. Efeitos relacionados com o sistema reprodutor, tais como a galactorreia (produção invulgar de leite) e a dor mamária, são também considerados pouco frequentes.

Considerações Graves de Segurança e Restrições

Os riscos documentados mais significativos envolvem as Doenças Cardíacas. Relatórios de vigilância pós-comercialização listam arritmias ventriculares graves, prolongamento do intervalo QTc e o risco de Morte Súbita Cardíaca como reações com um estatuto de frequência desconhecida. Nota-se oficialmente que estes riscos aumentam com doses orais diárias superiores a 30 mg e em adultos mais velhos (com mais de 60 anos).

O Peridys está sujeito a contraindicações rigorosas em populações específicas de doentes. Está oficialmente restringido em doentes com doenças cardíacas existentes (por exemplo, insuficiência cardíaca congestiva), prolongamento do intervalo QTc conhecido, distúrbios eletrolíticos significativos ou compromisso hepático moderado a grave. É também contraindicado com o uso concomitante de certos medicamentos que prolongam o intervalo QT ou de inibidores potentes da enzima CYP3A4.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Uma sobredosagem de domperidona (Peridys) pode apresentar manifestações documentadas ao nível do Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo sonolência, confusão e perturbações extrapiramidais. Estes movimentos descontrolados podem incluir movimentos anormais dos olhos ou da língua, ou o pescoço torcido. A convulsão é também uma manifestação documentada em casos de sobredosagem. A dose excessiva afeta igualmente o Sistema Cardiovascular, incluindo no seu perfil desfechos potencialmente fatais, tais como o prolongamento do intervalo QTc, arritmias ventriculares, Torsade de Pointes e morte súbita cardíaca.

É necessária assistência médica imediata em caso de sobredosagem. As orientações regulamentares determinam explicitamente que o medicamento deve ser interrompido imediatamente se surgirem sinais de arritmia cardíaca (batimento cardíaco muito rápido ou invulgar) ou movimentos descontrolados. A gestão clínica limita-se ao tratamento sintomático e de suporte, uma vez que a informação regulamentar oficial indica não ser conhecido um antídoto específico. Este tratamento de suporte pode envolver a monitorização por Eletrocardiograma (ECG) devido ao risco de prolongamento do intervalo QT.

As notas específicas por população, constantes nos documentos regulamentares, mostram que os sintomas extrapiramidais têm maior probabilidade de ocorrer em crianças. O risco de desfechos cardiovasculares graves é superior com doses diárias totais superiores a 30 mg e em doentes idosos (com mais de 60 anos).

Usos terapêuticos de Peridys

Para que é utilizado o Peridys: principais utilizações e benefícios


O Peridys é aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, sendo utilizado para sintomas que interferem com o funcionamento diário. O medicamento é habitualmente utilizado para auxiliar em sintomas relacionados com o desconforto físico, tais como náuseas e vómitos.

É relevante em situações que envolvem manifestações recorrentes ou episódicas, em que grupos de sintomas podem surgir subitamente ou flutuar. O medicamento é aplicado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional, proporcionando um auxílio que ajuda a aliviar a carga global dos sintomas e apoia os pacientes durante episódios de maior desconforto. O fármaco é geralmente utilizado na gestão de sintomas relacionados com desequilíbrios do organismo, incluindo o mal-estar físico.

“Os cuidados de suporte são geralmente considerados relevantes quando a gestão sintomática é adequada em contextos que envolvem uma maior sobrecarga do organismo.”

Facto rápido: Apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

Critérios de utilização e restrições

O Peridys (domperidona) é estritamente regulado por regras de elegibilidade baseadas principalmente no risco cardíaco e no estado do doente. A sua utilização está estabelecida para adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos e com um peso igual ou superior a 35 kg. A eficácia não está estabelecida para crianças abaixo destes limiares e o medicamento já não se encontra licenciado para utilização em crianças com menos de 12 anos ou naquelas que pesem menos de 35 kg.

O medicamento é contraindicado em vários grupos devido ao risco de efeitos adversos cardíacos graves, incluindo morte súbita cardíaca relacionada com o prolongamento do intervalo QTc. As contraindicações absolutas incluem doentes com compromisso hepático moderado ou grave, doenças cardíacas subjacentes (tais como insuficiência cardíaca congestiva), prolongamento conhecido dos intervalos de condução cardíaca (QTc) ou distúrbios eletrolíticos significativos.

Além disso, o Peridys não deve ser utilizado em situações onde a estimulação da motilidade gástrica possa ser prejudicial (por exemplo, hemorragia ou perfuração gastrointestinal) ou em doentes com um tumor da hipófise que liberte prolactina.

O estado de gravidez e lactação impõe restrições: a utilização durante a gravidez é permitida apenas quando justificada pelo benefício terapêutico previsto e o medicamento não é recomendado para utilização por mulheres que estejam a amamentar.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial da domperidona (Peridys) é caracterizado por restrições rigorosas, necessárias para mitigar riscos específicos relacionados com a função cardíaca e o metabolismo do fármaco. Estas restrições estão formalmente documentadas nas informações de prescrição e resultam em diversas contraindicações obrigatórias.

Contraindicações Formais

A coadministração é estritamente proibida com duas classes principais de produtos medicinais, conforme explicitamente indicado nos rótulos regulamentares:

  • Medicamentos que prolongam o intervalo QTc: Isto inclui todos os produtos medicinais conhecidos por prolongarem o intervalo QTc (por exemplo, antiarrítmicos ou antipsicóticos específicos). A combinação é restringida devido a uma interação farmacodinâmica que aumenta o risco de arritmias ventriculares graves.
  • Inibidores potentes do CYP3A4: Todos os inibidores potentes da enzima Citocromo P450 3A4, tais como antifúngicos azóis sistémicos (por exemplo, cetoconazol) e certos antibióticos macrolídeos, estão contraindicados. Esta interação farmacocinética impede a metabolização adequada da domperidona, levando a um aumento clinicamente significativo da sua concentração plasmática (AUC e Cmax). O consumo de sumo de toranja é igualmente proibido, uma vez que atua como um inibidor potente do CYP3A4.

Notas sobre o Momento da Administração e Populações

As substâncias que alteram a acidez gástrica, incluindo os bloqueadores dos recetores H2 e os antiácidos, demonstraram diminuir a biodisponibilidade oral da domperidona. Os documentos regulamentares exigem que estes agentes não sejam tomados simultaneamente para evitar esta redução na absorção. Adicionalmente, o perfil regulamentar observa que o risco relacionado com interações é superior em doentes com mais de 60 anos e naqueles com compromisso renal grave, devido ao potencial de acumulação do fármaco.

Mecanismo de ação

O Peridys contém a substância ativa domperidona, um composto que pertence a uma classe de medicamentos designados por antagonistas da dopamina. Este medicamento atua principalmente através do bloqueio dos recetores da dopamina localizados na zona de gatilho dos quimiorrecetores, uma área do cérebro que regula a sensação de náusea e o reflexo do vómito, e também no trato gastrointestinal.

Ao nível do sistema digestivo, a domperidona exerce uma ação pró-cinética. Isto significa que ajuda a coordenar e a aumentar os movimentos do estômago e do intestino delgado. O medicamento facilita o esvaziamento gástrico, permitindo que os alimentos passem mais rapidamente do estômago para o intestino, e aumenta o tónus do esfíncter esofágico inferior, o que ajuda a prevenir o refluxo do conteúdo gástrico.

O mecanismo de ação foca-se na facilitação da motilidade gástrica, reduzindo o tempo de permanência dos alimentos no estômago. Esta combinação de efeitos — a regulação central dos sinais de náusea e a melhoria da progressão física dos alimentos pelo trato digestivo — é o que permite o alívio eficaz dos sintomas de náuseas e vómitos.

Informações sobre dosagem e administração

Orientações Oficiais para a Administração de Peridys

A administração de Peridys (domperidona) segue um protocolo estruturado, definido por normas que asseguram a sua utilização na dose mínima eficaz e pelo período de tempo estritamente necessário.


Vias de Administração, Formas e Esquema Posológico

A administração pode ser efetuada por via oral, através de comprimidos simples, comprimidos orodispersíveis ou suspensão, ou por via retal, utilizando a forma de supositório.

Padrão de Administração Dose para Adultos/Adolescentes (≥12 anos e ≥35 kg) Frequência e Intervalo
Dose Oral (Comprimido/Suspensão) 10 mg por dose Até três vezes por dia
Dose Diária Máxima Oral 30 mg por 24 horas Intervalo mínimo de 8 horas entre doses
Dose Retal (Supositório) 30 mg por dose Até duas vezes por dia

Momento da Administração e Duração do Tratamento

As formas orais devem ser administradas antes das refeições (com 15 a 30 minutos de antecedência). Este requisito temporal é essencial, uma vez que a ingestão de alimentos pode retardar a absorção da substância ativa.

A duração máxima do tratamento, por norma, não deve exceder uma semana (7 dias). Esta restrição define a utilização deste medicamento como uma intervenção de curto prazo.

Regras Procedimentais e Populações Específicas

Para indivíduos com compromisso renal grave, a frequência de administração deve ser reduzida para uma ou duas vezes por dia, podendo a dose necessitar de ajustes adicionais. Em todos os casos, se uma dose for esquecida, a mesma deve ser omitida e o esquema regular retomado; a dose não deve ser duplicada para compensar a falha. As formas líquidas, como a suspensão oral, requerem uma medição rigorosa através de um dispositivo especializado para garantir a administração correta da dose prevista.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Panorama dos Estudos sobre Peridys

Este panorama resume a investigação e os estudos clínicos disponíveis para a domperidona (Peridys), conforme relatado na literatura científica e regulamentar oficial. O texto foca-se exclusivamente na estrutura da evidência e nos resultados documentados, sem fornecer aconselhamento clínico, informações de dosagem ou detalhes de segurança.


Evidência para o Alívio de Curto Prazo de Náuseas e Vómitos

A investigação para esta utilização foi conduzida principalmente através de ensaios clínicos aleatorizados (ECA) de curto prazo, controlados por placebo. Estes estudos tiveram como objetivo avaliar os resultados relatados pelos doentes que descreviam o desconforto percebido nas principais populações em estudo: adultos e adolescentes (com 12 ou mais anos de idade) que apresentavam sintomas agudos ou episódicos de náuseas e vómitos.

Nestes cenários de investigação, os estudos monitorizaram resultados relacionados com o desconforto físico, tais como pontuações de gravidade da náusea e o número de episódios de vómitos. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos, onde o grupo que recebeu o medicamento em estudo relatou uma pontuação média mais baixa para a náusea e uma frequência inferior de episódios de vómitos em comparação com aqueles que tomaram um placebo. Esta investigação fornece perspetivas sobre alterações a curto prazo e contribui para o panorama mais alargado da evidência.

No entanto, a evidência é limitada para resultados a longo prazo, uma vez que a duração do acompanhamento foi restrita, tipicamente, a apenas uma semana. Além disso, a investigação concluiu que os resultados foram mistos ou comparáveis ao placebo em crianças mais jovens (com menos de 12 anos de idade) com condições agudas; por conseguinte, os resultados aplicam-se principalmente às populações estudadas e autorizadas.


Compreender a Investigação sobre o Movimento Gastrointestinal

O Peridys foi estudado em investigação que explorou a classificação dos agentes pró-cinéticos. A investigação examinou populações com desconforto gastrointestinal crónico associado ao esvaziamento gástrico retardado, como a gastroparesia.

A base de evidência provém de uma mistura de ECA de pequena escala e estudos observacionais mais antigos. Alguns ensaios relataram medições de um tempo mais curto para o esvaziamento do estômago no grupo de estudo, uma medida funcional conhecida como Tempo de Esvaziamento Gástrico (GTT). Apesar destes resultados, a qualidade global da evidência varia entre os estudos. Os reguladores identificaram a evidência como insuficiente para a autorização de utilização alargada nestas perturbações da motilidade gastrointestinal a longo prazo.


Lacunas de Evidência e Áreas de Incerteza Científica

Relativamente à evidência central, os dados são limitados quanto ao uso do medicamento para sintomas não agudos, tais como azia crónica, sensação de enfartamento persistente ou desconforto digestivo geral (dispepsia). Para estas utilizações, os reguladores concluíram que a evidência era insuficiente.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Peridys (FAQ)


P: O Peridys deve ser tomado antes ou depois das refeições?

As informações regulamentares oficiais descrevem a administração das formas orais de Peridys como devendo ocorrer antes das refeições, tipicamente 15 a 30 minutos antes. Este momento é especificado porque a toma do medicamento após comer pode retardar a absorção do fármaco pelo organismo.


P: Quanto tempo demora normalmente o Peridys a começar a fazer efeito?

Com base em estudos que analisam a forma como o organismo processa o medicamento, o fármaco é absorvido rapidamente após ser tomado por via oral por pessoas em jejum. Este período descreve o momento em que a concentração mais elevada do fármaco é tipicamente medida, o que é um indicador farmacocinético da sua fase de absorção.


P: É seguro tomar Peridys todos os dias durante muito tempo?

Os documentos regulamentares oficiais recomendam que a duração do tratamento não deve, normalmente, ser superior a uma semana (7 dias). O medicamento destina-se principalmente a uma intervenção de curta duração. Os documentos regulamentares observam que, se a utilização exceder este período curto, a relação benefício/risco deve ser reavaliada por um médico.


P: O Peridys interage com as pílulas contracetivas?

Embora não existam contraindicações específicas e formais listadas para os contracetivos hormonais, a documentação regulamentar menciona efeitos hormonais, tais como irregularidades menstruais. Este efeito potencial pode ser um fator a considerar ao utilizar o fármaco em conjunto com medicamentos hormonais.


P: Como é que o Peridys é processado e eliminado pelo organismo?

O Peridys é principalmente metabolizado, ou processado, por um sistema enzimático no fígado chamado CYP3A4. É depois maioritariamente eliminado do organismo através das fezes e da urina. Uma vez que muito pouco do fármaco inalterado passa pelos rins, os documentos regulamentares estabelecem que é necessária uma redução da frequência de dosagem para indivíduos com compromisso renal grave.


P: Qual é a principal diferença entre o Peridys e outros medicamentos para os mesmos problemas de estômago?

O Peridys está oficialmente classificado como um antagonista da dopamina, um tipo de medicamento que bloqueia determinados sinais químicos. Esta ação específica define o seu duplo propósito como agente pró-cinético (ajusta o movimento no sistema digestivo) e como antiemético (controla náuseas e vómitos).


P: É verdade que o Peridys pode afetar o ritmo cardíaco?

Os avisos regulamentares oficiais confirmam que o Peridys tem sido associado ao prolongamento do intervalo QT, que é visível num eletrocardiograma (ECG). Este efeito potencial está ligado a um risco raro de distúrbios graves do ritmo cardíaco, e os avisos oficiais confirmam que este efeito está associado a restrições específicas na utilização do fármaco.


P: O Peridys pode ser tomado com analgésicos comuns como o ibuprofeno?

A informação oficial do produto lista classes de fármacos específicas que são estritamente proibidas, tais como certos antibióticos e antifúngicos. Embora os analgésicos comuns de venda livre, como o ibuprofeno, não estejam listados como proibidos, os organismos reguladores declaram que todos os medicamentos concomitantes devem ser discutidos com um profissional de saúde.


P: O Peridys é o mesmo que a Domperidona?

O produto medicinal de marca conhecido como Peridys contém um único ingrediente ativo, que é conhecido universalmente pelo seu nome não comercial, Domperidona (DCI). Portanto, Peridys é o nome comercial do fármaco Domperidona.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos que devam ser evitados durante a toma de Peridys?

Sim, os documentos regulamentares oficiais declaram que o consumo de toranja ou sumo de toranja é proibido. Isto acontece porque a toranja atua como um inibidor potente da enzima que é necessária para a metabolização adequada do Peridys no organismo.


P: O que acontece se uma pessoa esquecer uma dose de Peridys?

Os documentos regulamentares declaram que, se uma dose programada for esquecida, esta deve ser omitida inteiramente. O doente deve então retomar o seu horário regular, e a dose não deve ser duplicada para compensar a que foi esquecida.


P: As pessoas idosas podem utilizar o Peridys com segurança?

Os avisos oficiais de segurança referem que foi observado um risco mais elevado de distúrbios graves do ritmo cardíaco, incluindo morte súbita cardíaca, em doentes com idade superior a 60 anos. Devido aos riscos documentados, a utilização nesta população está sujeita a restrições regulamentares específicas.


P: Existem estudos sobre os efeitos a longo prazo do Peridys?

As revisões regulamentares do fármaco referem que a evidência relativa aos seus efeitos a longo prazo é limitada. A maioria dos estudos de investigação primária utilizou durações de acompanhamento restritas, tipicamente durando apenas uma semana. A sua segurança e eficácia para utilização com duração superior a seis meses não foram estabelecidas.


P: Porque é que algumas pessoas utilizam o Peridys para náuseas que não estão relacionadas com o estômago?

A ação antiemética (contra o enjoo) do fármaco é alcançada através do bloqueio de recetores na Zona Gatilho Quimiorrecetora (CTZ). A CTZ é um ponto sensorial no cérebro que deteta substâncias em circulação, e o seu bloqueio pode ajudar a inibir sinais que causam náuseas, mesmo que a origem do enjoo não seja um problema gástrico local.


P: Qual é a duração máxima que uma pessoa é normalmente aconselhada a tomar Peridys?

A recomendação regulamentar oficial é que todo o curso do tratamento não deve exceder uma semana (7 dias). Esta restrição define o Peridys como uma intervenção apenas para utilização de curta duração.


P: Existem avisos de segurança específicos para pessoas com problemas de fígado ou rins ao utilizar Peridys?

Sim, o Peridys é estritamente contraindicado em doentes com compromisso hepático moderado ou grave. Para aqueles com compromisso renal grave, as diretrizes regulamentares declaram que a frequência de dosagem necessita de ser reduzida.


P: Porque é que existem diferentes doses máximas recomendadas para diferentes populações?

A dose oral diária máxima é restringida pelos organismos reguladores a 30 mg por cada 24 horas. Esta restrição foi implementada porque foi observado um risco mais elevado de efeitos adversos cardíacos graves em doentes que estavam a tomar doses diárias superiores a este limite.


P: Existem diferentes dosagens ou formas (como líquida) de Peridys disponíveis?

A informação oficial do produto confirma que o Peridys é disponibilizado em diversas formas farmacêuticas. Estas incluem o comprimido oral convencional, a suspensão oral líquida, o comprimido orodispersível e o supositório, permitindo várias vias de administração.


P: Homens e mulheres podem utilizar o Peridys para as mesmas condições?

Os critérios oficiais de elegibilidade para a utilização autorizada em adultos e adolescentes baseiam-se na idade e no peso (mais de 12 anos e peso igual ou superior a 35 kg). Os documentos regulamentares não diferenciam entre sexos para as condições principais autorizadas, tais como o alívio de náuseas e vómitos.


P: Existem artigos de investigação que apoiem a utilização de Peridys em crianças?

As revisões regulamentares referem que a evidência que apoia a eficácia do Peridys em crianças mais jovens é limitada. Por esta razão, a autorização oficial para a sua utilização é geralmente restrita a adolescentes com 12 ou mais anos de idade e que pesem pelo menos 35 kg.


P: O Peridys pode ser tomado ao mesmo tempo que as suas vitaminas?

A orientação regulamentar oficial aconselha os doentes a informarem o seu profissional de saúde se estiverem a tomar quaisquer outros medicamentos ou suplementos, incluindo vitaminas. Este cenário, como todas as substâncias concomitantes, está sujeito a revisão por um profissional de saúde.


P: O perfil de segurança a longo prazo do Peridys é diferente da sua utilização a curto prazo?

Revisões oficiais indicaram que o risco de eventos cardiovasculares, incluindo morte súbita cardíaca, aumenta em doentes a tomar doses mais elevadas. Uma vez que doses mais elevadas estão frequentemente associadas a uma utilização mais longa ou frequente, isto estabelece uma diferença no perfil de risco com base na dose administrada e na duração.


P: O Peridys pode causar tonturas ou atordoamento?

Embora não esteja listado como um efeito secundário comum, os avisos oficiais referem que tonturas graves e desmaios são sintomas que podem estar associados a distúrbios raros, mas graves, do ritmo cardíaco causados pelo fármaco. O potencial para tonturas ou atordoamento deve ser registado como uma ocorrência rara.


P: O Peridys tem um efeito sedativo?

A informação oficial do produto classifica a sonolência como uma reação adversa conhecida, embora pouco frequente. Isto indica que uma sensação de sono é um efeito possível do medicamento.


P: O Peridys interage com suplementos à base de plantas como a Erva de São João?

Os documentos regulamentares contraindicam explicitamente a utilização de inibidores potentes do CYP3A4, que são medicamentos que interferem com a metabolização do fármaco. Suplementos à base de plantas, como a Erva de São João, também podem afetar esta enzima. Isto requer a revisão por um profissional de saúde ao considerar a utilização simultânea.


P: Pode-se tomar Peridys com outros medicamentos de prescrição para a tensão arterial elevada?

A orientação regulamentar oficial declara que todos os medicamentos de prescrição, incluindo aqueles para a tensão arterial elevada, devem ser comunicados a um profissional de saúde. Isto acontece porque alguns destes medicamentos podem afetar o fármaco e aumentar a probabilidade de efeitos secundários.

Como Peridys deve ser armazenado e descartado?

Armazenamento e Eliminação de Peridys (domperidona)

Os documentos regulamentares oficiais especificam que o produto fechado não requer quaisquer condições especiais de armazenamento e é, geralmente, estável à temperatura ambiente. O medicamento tem um prazo de validade aprovado de 3 anos quando armazenado corretamente.


Requisitos de Armazenamento

O medicamento deve ser guardado na sua embalagem original para ser protegido da luz e da humidade. Adicionalmente, todas as formulações devem ser mantidas fora da vista e do alcance das crianças para evitar a exposição acidental.


Instruções de Eliminação

Para prevenir a contaminação ambiental, o Peridys não utilizado ou fora do prazo de validade não deve ser deitado fora através das águas residuais ou do lixo doméstico.

Os doentes são instruídos a devolver o medicamento a uma farmácia ou a utilizar um programa de recolha de medicamentos para a sua eliminação, garantindo a conformidade com os regulamentos locais de resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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