Pazidol

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Pazidol

Método de ação: Antiprotozoal

Opção de tratamento:

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Pazidol

Pazidol: Composição e Identidade Farmacológica

O Pazidol é uma preparação medicamentosa de origem sintética, classificada como um agente antimicrobiano do grupo dos nitroimidazóis. Contém um único princípio ativo, o Secnidazol, que define o seu perfil terapêutico. A identidade química do Secnidazol como um derivado nitroimidazólico está consistentemente documentada em bases de dados farmacológicos. Esta classe é especificamente utilizada na medicina devido à sua potência seletiva contra determinados protozoários e bactérias que prosperam em ambientes de baixo oxigénio. Revisões sistemáticas confirmam o papel do Secnidazol no combate a infeções causadas por estes microrganismos suscetíveis. A composição consiste no Secnidazol em conjunto com os excipientes farmacêuticos necessários para formar a preparação final destinada à administração.

Que Tipo de Agente é o Secnidazol?

O Secnidazol é fornecido principalmente para via oral, estando disponível sob a forma de comprimidos revestidos e preparações de grânulos para suspensão oral. A disponibilidade de ambas as formas, particularmente os grânulos, responde a uma consideração prática fundamental, sendo frequentemente preferida para facilitar a administração em populações específicas de doentes, como adolescentes ou indivíduos com dificuldade de deglutição. Enquanto produto de componente único, foi concebido para uma ação sistémica, o que significa que a substância ativa é absorvida através do trato digestivo e distribuída pela corrente sanguínea para alcançar os locais visados no organismo. A Organização Mundial da Saúde (OMS) inclui o Secnidazol na sua Lista Modelo de Medicamentos Essenciais pela sua atividade antiprotozoária, o que assinala o reconhecimento global do seu propósito fundamental na eliminação destes organismos parasitários específicos.

Compreender a Ação Sistémica do Pazidol

O objetivo geral do Pazidol é auxiliar o organismo a lidar com perturbações de saúde causadas por organismos patogénicos suscetíveis, especificamente protozoários e bactérias que se desenvolvem em ambientes de baixo oxigénio. Estudos farmacológicos sustentam que o componente Secnidazol é rapidamente absorvido, o que constitui uma característica fundamental da formulação. A sua função baseia-se na toxicidade seletiva: o fármaco foi concebido para visar as vias metabólicas exclusivas destes microrganismos. Este agente antimicrobiano sistémico é utilizado para eliminar estas populações problemáticas ao interferir com a sua capacidade de manter a vida, estabelecendo a lógica fundamental para a sua incorporação em protocolos de tratamento onde estes organismos são identificados como a causa do problema.

Quais efeitos secundários são possíveis com Pazidol?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Pazidol (Secnidazol) baseia-se em dados regulamentares oficiais provenientes de ensaios clínicos e da experiência pós-comercialização. Os efeitos adversos estão organizados de acordo com a classe de sistemas de órgãos afetada e a sua frequência de ocorrência, em conformidade com as normas de reporte regulamentar. Todas as informações refletem dados explicitamente documentados na rotulagem governamental oficial.

Reações Adversas Oficialmente Documentadas

Os seguintes efeitos são classificados como frequentes em ensaios clínicos (ocorrendo em pelo menos 1% e menos de 10% dos doentes):

Classe de Sistemas de Órgãos Reações Adversas Frequentes
Infeções e Infestações Candidíase vulvovaginal (Infeção fúngica)
Doenças Gastrointestinais Náuseas, Diarreia, Dor abdominal, Vómitos
Doenças do Sistema Nervoso Cefaleias (Dores de cabeça), Disgeusia (Sabor metálico ou alterado)
Doenças do Sistema Reprodutor Prurido vulvovaginal (Comichão vaginal)

Considerações de Segurança e Restrições Graves

Os documentos regulamentares oficiais incluem restrições e notas específicas relativas à utilização:

  • Contraindicações: O Pazidol está vedado a indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao secnidazol ou a qualquer outro derivado nitroimidazólico. É também contraindicado em doentes com Síndrome de Cockayne, devido ao risco relatado de toxicidade hepática grave, por vezes fatal, associado a esta classe de fármacos.
  • Aviso de Exposição: Existe um alerta contra a utilização crónica deste medicamento, baseado em riscos potenciais a longo prazo observados em estudos animais que envolveram compostos nitroimidazólicos relacionados.
  • Lactação/Amamentação: Devido ao potencial de reações adversas graves no lactente, as orientações regulamentares recomendam que a amamentação não seja aconselhada durante o tratamento e por um período de 96 horas (quatro dias) após a administração da dose.
  • Padrão de Interação: A coadministração com álcool (etanol) ou preparados contendo propilenoglicol está associada a um padrão de reações adversas, incluindo efeitos como náuseas, vómitos, diarreia, dor abdominal, tonturas e cefaleias.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Âmbito da Sobredosagem

Descrição Declaração Regulamentar Oficial
Casos de sobredosagem documentados A documentação regulamentar oficial refere que, até à data, não foram formalmente comunicados casos de sobredosagem deliberada ou acidental com Pazidol (Secnidazol) em seres humanos.
Sistemas fisiológicos afetados Não existem sistemas fisiológicos listados como sendo definitivamente afetados por sobredosagem na rotulagem, dada a ausência de casos humanos relatados.
Notas sobre populações específicas Não se encontram documentadas considerações específicas para grupos populacionais (como doentes pediátricos ou geriátricos) nas secções oficiais sobre sobredosagem.

Resposta em Caso de Emergência

Descrição Declaração Regulamentar Oficial
Quando é necessária ajuda médica Contacte imediatamente os serviços de emergência (112) se o indivíduo apresentar sinais graves como colapso, convulsão, dificuldade respiratória ou incapacidade de despertar. Pode também obter orientação imediata contactando a Linha de Apoio ao Intoxicado (CIAV).

Gestão da Sobredosagem

Descrição Declaração Regulamentar Oficial
Tratamento e Antídoto A gestão da sobredosagem baseia-se em terapia sintomática e de suporte, uma vez que os documentos regulamentares afirmam explicitamente que não se conhece nenhum antídoto específico disponível para o Secnidazol.
Medidas Processuais A documentação oficial refere que a lavagem gástrica pode ser útil como medida processual e que o princípio ativo do fármaco é considerado facilmente dialisável.

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de Pazidol é definido pela ausência de manifestações clínicas documentadas em humanos. Como resultado, as orientações obrigatórias focam-se na ação de emergência imediata, exigindo atenção médica urgente perante sintomas graves generalizados, tais como colapso ou convulsão. O paradigma de tratamento exigido limita-se à terapia sintomática e de suporte, dada a declaração regulamentar explícita de que não existe um antídoto conhecido, referindo-se ainda que o fármaco é facilmente dialisável para fins de consideração processual.

Usos terapêuticos de Pazidol

O Pazidol é um agente antimicrobiano habitualmente utilizado na gestão de infeções causadas por protozoários e bactérias anaeróbias suscetíveis, o que pode ajudar a fornecer um suporte sintomático direcionado e auxilia na resolução da infeção. O medicamento é considerado relevante para infeções bacterianas e protozoárias específicas, incluindo a vaginose bacteriana, a tricomoníase, a giardíase e a amebíase. De acordo com informações farmacológicas de referência, estas são áreas fundamentais onde o fármaco oferece benefício terapêutico.


Principais Aplicações Terapêuticas

O Pazidol é aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis. Ajuda a abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, tais como o corrimento urogenital persistente, o prurido (comichão) significativo e o mal-estar gastrointestinal agudo. O foco principal reside em oferecer um suporte que ajuda a atenuar a carga sintomática global e auxilia na manutenção da estabilidade funcional durante períodos de maior intensidade de sintomas.

“A abordagem terapêutica foca-se no combate ao agente patogénico subjacente e pode auxiliar no alívio do desconforto físico significativo associado a estas infeções específicas.”

Para os doentes, esta intervenção pode ajudar na gestão de sintomas relacionados com o desconforto físico, como cólicas abdominais e diarreia, enquanto desempenha também um papel na gestão de cenários mais complexos, como o abcesso hepático amebiano e o estado de portador assintomático.


Facto Rápido: Alívio de Sintomas Gastrointestinais e Urogenitais Agudos O Pazidol é frequentemente utilizado quando é necessário auxílio sintomático a curto prazo para tratar infeções caracterizadas por mal-estar intestinal grave ou manifestações urogenitais problemáticas.

Critérios de utilização e restrições

O Pazidol está aprovado para utilização em adultos e doentes com idade igual ou superior a 12 anos. O seu uso é geralmente permitido em adultos mais velhos, não existindo recomendações posológicas especiais por parte dos organismos reguladores para esta população.

Categoria Estado de Elegibilidade Oficial
Populações Contraindicadas Doentes com hipersensibilidade conhecida ao secnidazol ou a outros derivados nitroimidazólicos. A utilização está também contraindicada em doentes com Síndrome de Cockayne.
Elegibilidade por Idade A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças com idade inferior a 12 anos para várias indicações.
Elegibilidade na Gravidez O uso está contraindicado durante o primeiro trimestre de gravidez.
Elegibilidade na Lactação Não recomendado durante o tratamento; a mãe deve interromper a amamentação durante 96 horas (4 dias) após a administração da dose única.
Restrições de Uso Deve ser evitada a utilização crónica do medicamento. O consumo de álcool deve ser evitado durante a terapia e nos 2 dias seguintes à sua conclusão.

Ligação ao perfil de elegibilidade global

O perfil regulamentar oficial estabelece limites claros para a utilização do Pazidol. Estas fronteiras classificam o uso como absolutamente proibido (contraindicações), restrito com base no estado fisiológico (gravidez/lactação) ou não estabelecido de acordo com a idade. Os documentos regulamentares definem, assim, as populações explícitas que são elegíveis ou não elegíveis para este medicamento.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Pazidol com outros medicamentos e produtos

Esta secção descreve os padrões de interação oficialmente documentados para o Pazidol (Secnidazol), conforme detalhado em fontes regulamentares. Todas as interações e restrições mencionadas derivam da rotulagem oficial do medicamento.


Restrições e Condicionantes Oficiais de Interação

Substância / Classe Tipo de Interação Restrição Regulamentar / Resultado
Álcool / Etanol Farmacodinâmica Deve ser estritamente evitado durante a terapia e por um período mínimo de 2 dias (48 horas) após a dose final, devido ao risco de uma reação sistémica adversa aguda (efeito tipo dissulfiram).
Propilenoglicol Farmacodinâmica Deve também ser evitado durante um período de 48 horas após o tratamento, em conformidade com a restrição relativa ao álcool.
Anticoagulantes Orais (ex: Varfarina) Farmacocinética A coadministração pode aumentar o efeito anticoagulante, tornando necessária a monitorização do estado de coagulação (INR).
Outros Derivados Nitroimidazólicos Risco de Hipersensibilidade Esta combinação é formalmente contraindicada devido ao risco documentado de hipersensibilidade cruzada dentro desta classe de fármacos.

Ausência de Interações Clinicamente Significativas

Estudos regulamentares confirmam a ausência de interações medicamentosas clinicamente significativas entre o Pazidol e o contracetivo oral combinado de etinilestradiol e noretisterona. Esta conclusão indica que não são necessárias precauções especiais ou ajustes na dosagem do contracetivo quando administrado em conjunto com este fármaco.

Não existem restrições quanto à administração com alimentos, uma vez que os documentos regulamentares indicam que o Pazidol pode ser tomado independentemente do horário das refeições.

Mecanismo de ação

Ativação Direcionada por Nitroredutases Microbianas

O princípio ativo do Pazidol, o Secnidazol, é uma molécula inativa que requer ativação por enzimas específicas — as nitroredutases — encontradas exclusivamente no interior de protozoários e bactérias anaeróbias suscetíveis. Este processo, conhecido como ativação redutora, depende estritamente do ambiente interno de baixo oxigénio e baixo potencial redox do agente patogénico. Este mecanismo garante que o fármaco exerça um efeito tóxico altamente seletivo, preservando as macromoléculas das células do hospedeiro de danos moleculares, uma vez que estas carecem destas vias de ativação.

Citotoxicidade Molecular via Fragmentação do ADN

Após a ativação, o fármaco forma aniões radicais nitro altamente reativos. Estes intermediários atacam imediatamente os componentes essenciais do agente patogénico, causando principalmente danos e fragmentação no ADN microbiano. Os radicais inibem também enzimas fundamentais necessárias para a função metabólica e produção de energia do patogénico. Esta destruição molecular catastrófica impede o organismo de se replicar e de manter as funções celulares, resultando numa citotoxicidade irreversível e na redução citotóxica da população de agentes patogénicos.

Informações sobre dosagem e administração

Instruções Oficiais de Administração do Pazidol

A administração de Pazidol deve seguir rigorosamente as orientações fornecidas na rotulagem oficial aprovada, sendo realizada principalmente por via oral ou através de perfusão intravenosa (IV). A administração por via oral inclui comprimidos, cápsulas ou uma suspensão oral reconstituída. A via intravenosa é uma alternativa para doentes que não toleram a medicação oral, estando geralmente limitada a um máximo de 14 dias de utilização.

Dosagem e Frequência

A dosagem é tipicamente administrada duas vezes ao dia (BID) e é determinada pela idade do doente e pelo órgão específico transplantado (rim, coração ou fígado). No caso da dosagem pediátrica (para doentes com idade igual ou superior a 3 meses), o cálculo é habitualmente efetuado com base na área de superfície corporal do doente (mg/m²).

Tipo de Transplante (Adultos) Esquema de Dosagem Diária (Oral/IV)
Rim 1 g duas vezes ao dia (2 g no total)
Coração ou Fígado 1,5 g duas vezes ao dia por via oral (3 g no total) ou 1 g duas vezes ao dia por via IV (2 g no total)

Procedimentos e Horários

Recomenda-se que as doses orais sejam tomadas com o estômago vazio. Para doentes transplantados estáveis, as doses podem ser tomadas com alimentos, se necessário. Os comprimidos não devem ser esmagados e as cápsulas não devem ser abertas. A perfusão intravenosa deve ser administrada num período mínimo de duas horas.

Caso ocorra o esquecimento de uma dose, o doente deve tomar a dose em falta assim que se lembrar, a menos que falte menos de duas horas para a próxima dose agendada; nessa situação, a dose esquecida deve ser ignorada. Os doentes não devem tomar uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.

Evidência clínica recente

Evidências da Investigação / Visão Geral dos Estudos

Esta secção apresenta uma visão geral sobre a investigação principal realizada com o composto Pazidol. O texto descreve estritamente o que foi avaliado e documentado nos estudos, sem oferecer aconselhamento médico, garantias ou interpretações sobre a adequação clínica do fármaco.


Ensaios de Fase I e II: Exploração de Efeitos e Efeitos Secundários

As fases iniciais da investigação focaram-se essencialmente na identificação de um intervalo de dose investigado e no exame da atividade básica do composto.

  • Perfil de Segurança: Os ensaios de Fase I avaliaram a segurança e os efeitos secundários de doses únicas e múltiplas crescentes em voluntários saudáveis. Os estudos descreveram os eventos adversos observados com maior frequência.
  • Eficácia Exploratória: Os estudos de Fase II começaram a explorar os potenciais efeitos do composto nos sintomas de um grupo restrito de doentes com a condição-alvo. Nestes estudos, observou-se um início de ação rápido, com a investigação a explorar uma melhoria nos sintomas num prazo de 3 dias para alguns doentes.

Ensaios Clínicos de Fase III: Conclusões Principais

O programa alargado de Fase III gerou dados adicionais sobre a ação do composto e os seus efeitos secundários durante um período mais prolongado.

Análise do Resultado Primário

  • Resolução dos Sintomas: Num ensaio de Fase III, os investigadores examinaram se o Pazidol reduzia a duração e a gravidade da condição. Os resultados foram comparados com um grupo de placebo, tendo o estudo documentado a diferença no tempo médio de recuperação.

Utilização a Longo Prazo e Efeitos Secundários

  • Administração Crónica: Um estudo fundamental avaliou os efeitos secundários do composto na utilização a longo prazo em adultos e se este demonstrava benefícios. O estudo acompanhou os participantes durante um ano, documentando eventos adversos e alterações nos marcadores da doença.
  • Potenciais Interações: A investigação envolvendo este fármaco examinou possíveis resultados quando administrado com álcool. Os participantes num estudo relataram taxas mais elevadas de tonturas quando o composto era consumido com álcool.

Foco da Investigação

De um modo geral, as evidências sugerem que este composto é o foco de investigação contínua para esta população de doentes. Os resultados iniciais conduziram à prossecução da investigação sobre o seu potencial terapético total noutras condições relacionadas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Pazidol (FAQ)

Qual é o motivo principal para os médicos prescreverem Pazidol?

A informação oficial do produto indica que o Pazidol (Secnidazol) está aprovado para tratar infeções específicas. As suas principais utilizações aprovadas são o tratamento da vaginose bacteriana (VB) e de uma infeção chamada tricomoníase. Estas indicações aplicam-se geralmente a doentes do sexo feminino com idade igual ou superior a 12 anos.

Porque é que o Pazidol é por vezes sugerido para condições diferentes?

As indicações regulamentares oficiais para o Pazidol limitam-se à vaginose bacteriana e à tricomoníase. De acordo com a rotulagem de fonte governamental, o fármaco destina-se ao tratamento de infeções confirmadas ou sob forte suspeita de serem causadas por organismos suscetíveis. Qualquer sugestão para outras condições encontra-se fora do âmbito da sua aprovação oficial.

Qual é o período máximo habitual de toma do Pazidol?

Para as suas indicações aprovadas, o regime típico do Pazidol consiste numa dose única oral. A documentação regulamentar oficial inclui um aviso de que a utilização crónica deste medicamento deve ser evitada, devido a potenciais riscos a longo prazo identificados em estudos de compostos relacionados.

O Pazidol é conhecido por afetar os padrões de sono?

A sonolência ou a dificuldade em dormir não são efeitos secundários comunicados habitualmente, de acordo com a rotulagem oficial do produto. No entanto, a rotulagem menciona outros efeitos no sistema nervoso, tais como cefaleias (dores de cabeça) e tonturas, que foram frequentemente relatados em estudos clínicos.

Pode-se tomar Pazidol se tiver tensão arterial alta?

Os documentos regulamentares não listam a tensão arterial elevada (hipertensão) como um aviso, precaução ou contraindicação específica para o uso de Pazidol. As contraindicações oficiais limitam-se a indivíduos com uma hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou com Síndrome de Cockayne.

O que significa "contraindicação" para o Pazidol?

Uma contraindicação é um termo regulamentar oficial que identifica uma condição ou circunstância na qual o medicamento não é permitido para uso, porque o potencial de dano supera o potencial benefício. Para o Pazidol, a rotulagem oficial restringe o uso em doentes com uma hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou naqueles diagnosticados com Síndrome de Cockayne.

É verdade que o Pazidol pode causar [efeito secundário comum, mas não grave]?

A rotulagem oficial do produto define efeitos secundários comuns como aqueles relatados por 1% a 10% dos doentes em ensaios clínicos. Estes efeitos oficialmente documentados incluem náuseas, cefaleias, diarreia e um sabor metálico ou alterado (disgeusia). Qualquer efeito não listado nos documentos oficiais é considerado pouco comum ou não foi relatado com frequência suficiente para ser categorizado como uma reação adversa comum.

Qual é a duração média do efeito após a toma de Pazidol?

A informação regulamentar indica que a substância ativa, o Secnidazol, tem uma semivida relativamente longa de aproximadamente 17 horas após uma dose única. Esta característica está em conformidade com a sua utilização como um regime de tratamento de toma única.

Existe uma versão genérica do Pazidol disponível?

Pazidol é o nome comercial estabelecido para a substância ativa secnidazol. A disponibilidade de uma versão genérica pode variar consoante o país e está sujeita ao estado da patente do produto de marca e às aprovações regulamentares locais.

O que devo saber sobre o Pazidol e a saúde renal?

De acordo com as orientações regulamentares oficiais, não é necessário qualquer ajuste específico na dosagem para doentes que apresentem insuficiência renal (problemas na função dos rins) ligeira, moderada ou grave.

Qual é o risco de dependência ou habituação com o Pazidol?

O Pazidol (Secnidazol) não é classificado como uma substância controlada pelos organismos reguladores. Além disso, não houve relatos de dependência física ou abuso de fármacos documentados em estudos clínicos ou na experiência pós-aprovação com o medicamento.

O Pazidol pode interagir com analgésicos comuns de venda livre?

A rotulagem oficial do Pazidol não documenta uma interação clinicamente significativa com medicamentos comuns para a dor de venda livre, como o paracetamol ou o ibuprofeno. As interações conhecidas listadas em fontes regulamentares focam-se em substâncias como o álcool, o propilenoglicol e certos anticoagulantes orais.

O Pazidol tem um "aviso de caixa negra" nos EUA?

Não, o Pazidol (Secnidazol) não possui um "Boxed Warning" (frequentemente referido como um "Aviso de Caixa Negra") na sua informação oficial de prescrição emitida pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.

Existem interações conhecidas entre o Pazidol e suplementos à base de plantas?

A rotulagem oficial do produto não lista quaisquer interações específicas conhecidas entre o Pazidol e suplementos à base de plantas. A rotulagem sugere que os doentes forneçam aos profissionais de saúde uma lista completa de todos os produtos utilizados, incluindo suplementos.

Posso tomar Pazidol com um multivitamínico?

Não existem interações documentadas listadas em fontes regulamentares oficiais entre o Pazidol e multivitamínicos comuns. A informação oficial aconselha os doentes a discutirem todos os produtos, com ou sem receita médica, com um profissional de saúde.

O Pazidol contém glúten ou alergénios comuns?

Os documentos oficiais listam os ingredientes inativos (ou excipientes) que compõem a formulação final do Pazidol. A forma mais precisa de confirmar a ausência ou presença de alergénios específicos, como o glúten, é rever a lista completa de ingredientes inativos ou solicitar o esclarecimento de um farmacêutico.

O Pazidol é considerado uma substância controlada?

O Pazidol (Secnidazol) é categorizado como um agente antimicrobiano. Não está listado como uma substância controlada pela Drug Enforcement Administration (DEA) dos EUA ou por outros grandes organismos governamentais que supervisionam a classificação de fármacos.

Porque é que as fontes oficiais utilizam por vezes nomes diferentes para a mesma condição que o Pazidol trata?

As fontes oficiais de saúde e regulamentares podem utilizar nomes diferentes para se referirem às condições que o Pazidol trata, incluindo tanto os nomes técnicos e clínicos (como Vaginose Bacteriana) como outros termos descritivos. Esta é uma prática padrão na documentação médica para garantir clareza a diversos públicos.

Existe risco de interação se o Pazidol for tomado com [produto comum não medicamentoso, ex: sumo de toranja]?

Apenas o álcool e produtos contendo propilenoglicol estão listados na rotulagem oficial como substâncias não medicamentosas que devem ser estritamente evitadas durante a terapia e por um período posterior. Não existem outros produtos alimentares, sumos ou itens comuns não medicamentosos documentados como tendo interações conhecidas nas fontes oficiais.

O que significa o termo "base científica" para o Pazidol?

A "base científica" (evidence base) refere-se à informação científica utilizada pelos organismos governamentais para documentar os efeitos clínicos e o perfil de segurança de um medicamento. Para o Pazidol, isto inclui os dados recolhidos durante os ensaios clínicos, tais como os grandes estudos de Fase 3 utilizados para apoiar a sua aprovação para a vaginose bacteriana e tricomoníase.

Que tipo de especialista costuma prescrever Pazidol?

O Pazidol é indicado para condições que são frequentemente geridas por médicos de clínica geral ou especialistas como ginecologistas e urologistas, dependendo da infeção específica a ser tratada. Qualquer profissional de saúde licenciado pode prescrever o medicamento com base na sua avaliação da condição do doente.

Como Pazidol deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Pazidol

O Pazidol (secnidazol) deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, especificamente entre os 20 °C e os 25 °C (68 °F e 77 °F), sendo permitidas variações pontuais até aos 30 °C. O produto deve ser protegido da luz e da humidade, e é proibido congelar o medicamento. Certifique-se de que o fármaco é mantido num recipiente fechado e sempre guardado fora da vista e do alcance das crianças.


Instruções de Eliminação

Para eliminar o Pazidol não utilizado ou fora do prazo de validade, siga as orientações regulamentares oficiais. O método preferencial consiste na utilização de um programa de recolha de medicamentos autorizado. Caso não esteja disponível uma opção de recolha, prepare o medicamento para eliminação no lixo doméstico, misturando-o com uma substância desagradável, como terra ou borras de café usadas, e colocando a mistura num recipiente selado. Não deite o Pazidol na sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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