Pantomed

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Pantomed

O Pantomed é um nome comercial para o princípio ativo pantoprazol, um medicamento que pertence à classe farmacológica conhecida como [inibidores da bomba de protões (IBP)]( Os IBP são utilizados para reduzir a quantidade de ácido produzida no estômago, tratando e gerindo, desta forma, diversos distúrbios relacionados com a acidez.

Mecanismo de Ação

O pantoprazol atua ao visar especificamente e ao ligar-se de forma irreversível ao sistema da enzima adenosina trifosfatase hidrogénio-potássio (H^+/K^+ ATPase), vulgarmente referida como bomba de protões, que se localiza na superfície secretora das células parietais gástricas. Ao inibir esta enzima, que é responsável pela etapa final da secreção de ácido gástrico, o pantoprazol suprime eficazmente tanto a produção de ácido basal como a estimulada. Este mecanismo permite uma duração do efeito antissecretor que pode persistir por mais de 24 horas.

Indicações Terapêuticas

O pantoprazol é prescrito principalmente para promover a cicatrização e proporcionar alívio sintomático em condições causadas pelo excesso de ácido estomacal. As utilizações clinicamente aprovadas incluem frequentemente o tratamento de curto prazo e a manutenção da cicatrização da [esofagite erosiva]( (danos no esófago causados pela doença do refluxo gastroesofágico, ou DRGE). Está também indicado para a gestão a longo prazo de condições hipersecretoras patológicas, como a síndrome de Zollinger-Ellison, e pode ser utilizado em combinação com antibióticos para eliminar a bactéria Helicobacter pylori.

Quais efeitos secundários são possíveis com Pantomed?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança regulamentar oficial do pantoprazol, a substância ativa do Pantomed, classifica as potenciais reações adversas com base na sua frequência de ocorrência e no sistema orgânico afetado. A compreensão destas classificações é essencial para definir as caraterísticas de segurança do medicamento.

Os efeitos adversos listados como Frequentes nos documentos regulamentares (afetando 1 a 10 utilizadores em cada 100) incluem dor de cabeça, diarreia, náuseas, vómitos, dor abdominal e flatulência. As reações classificadas como Pouco Frequentes (1 a 10 utilizadores em cada 1.000) podem afetar o sistema nervoso (por exemplo, tonturas, distúrbios do sono) e o sistema gastrointestinal (por exemplo, obstipação, boca seca).

As reações adversas graves, embora Raras ou de Frequência Desconhecida, estão explicitamente documentadas. Estas incluem reações alérgicas graves, Nefrite Tubulointersticial Aguda (NTI) e Reações Adversas Cutâneas Graves (SCARs), como a síndrome de Stevens-Johnson. O folheto informativo também observa o potencial de Hipomagnesemia (baixos níveis de magnésio), que pode levar a complicações graves.

As notas de segurança ligadas à duração da utilização estão incluídas na rotulagem oficial. A exposição a longo prazo (tipicamente superior a um ano) está associada a um risco aumentado de fratura óssea (anca, punho ou coluna) e pode aumentar o potencial de deficiência de Cianocobalamina (Vitamina B12).

O perfil regulamentar enfatiza que a resposta sintomática ao pantoprazol não exclui a presença de malignidade gástrica. Além disso, as informações de prescrição oficiais observam considerações de segurança para certas populações, tais como um risco elevado de fratura em idosos e a necessidade de monitorização das enzimas hepáticas em doentes com insuficiência hepática grave.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

As descrições oficiais relativas à sobredosagem de pantoprazol (Pantomed) indicam que a experiência humana com doses muito elevadas, tais como as que excedem os 240 mg, é limitada. Os relatórios de pós-comercialização disponíveis sobre casos de sobredosagem, incluindo instâncias de ingestão até 600 mg, mostram geralmente manifestações que são consistentes com o perfil de efeitos adversos conhecido do fármaco, em vez de exibirem toxicidades únicas graves ou potencialmente fatais.

Em caso de suspeita ou conhecimento de uma sobredosagem, as orientações regulamentares oficiais determinam que os indivíduos devem procurar assistência médica imediata. É necessário o contacto urgente com os serviços de emergência se a pessoa afetada colapsar, sofrer uma convulsão, apresentar dificuldade em respirar ou não consiga ser despertada. Adicionalmente, o contacto com um Centro de Informação Antivenenos certificado é o procedimento estabelecido para obter informações de gestão específicas e atualizadas.

A gestão da sobredosagem de pantoprazol, conforme definida nos documentos regulamentares, consiste inteiramente em tratamento sintomático e de suporte. O rótulo oficial confirma que não existe um antídoto específico disponível para o pantoprazol. Além disso, a informação regulamentar especifica que o pantoprazol não pode ser removido da corrente sanguínea através de hemodiálise, o que fundamenta a abordagem de cuidados de suporte.

Usos terapêuticos de Pantomed

Factos Rápidos

  • Pode auxiliar na cicatrização a curto prazo de lesões no esófago (esofagite erosiva) associadas à doença do refluxo gastroesofágico (DRGE).
  • Pode ser utilizado para a manutenção da cicatrização em doentes com esofagite erosiva, de forma a ajudar a reduzir o ressurgimento dos sintomas.
  • Pode ser prescrito para o controlo a longo prazo de patologias em que o estômago produz um volume invulgarmente elevado de ácido, tais como a síndrome de Zollinger-Ellison.

O Pantomed (pantoprazol) é uma opção terapêutica disponível, utilizada principalmente para gerir condições associadas à produção excessiva de ácido gástrico. O medicamento pode contribuir para a cicatrização de danos nos tecidos do esófago, especificamente a esofagite erosiva, que é frequentemente uma complicação da DRGE. Para indivíduos que alcançaram a cicatrização, o medicamento pode ser continuado como uma terapêutica de manutenção para ajudar a sustentar o efeito terapêutico e limitar a recorrência dos sintomas.

Além disso, o Pantomed é uma opção para o controlo a longo prazo de condições hipersecretoras patológicas, que são distúrbios caracterizados pela sobreprodução persistente e invulgar de ácido gástrico. Estas condições incluem a síndrome de Zollinger-Ellison, onde o objetivo do tratamento é regular os níveis de ácido. As decisões relativas à continuação da terapêutica devem estar em conformidade com a orientação clínica e o estado do doente, conforme descrito nas informações de prescrição e em fontes autorizadas de referência para o pantoprazol.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar o Pantomed — informações regulamentares oficiais

Classificação Populações Estado de Elegibilidade
Contraindicado Doentes com hipersensibilidade conhecida ao pantoprazol, a benzimidazóis substituídos ou a qualquer componente da formulação. Proibido
Doentes a receber produtos que contenham rilpivirina (devido a interação medicamentosa). Proibido
Relacionado com a Idade Crianças com menos de 5 anos de idade (uso oral). Uso não Estabelecido/Aprovado
Lactentes com menos de 3 meses de idade (uso intravenoso). Uso não Estabelecido/Aprovado
Específico por Condição Doentes com insuficiência hepática grave (problemas graves no fígado). Restrito (Máx. 20 mg/dia; monitorizar enzimas hepáticas)
Indivíduos grávidas ou em período de aleitamento. Consideração Especial (Os benefícios devem superar os riscos)

Estrutura Oficial de Elegibilidade

O medicamento é geralmente permitido para utilização em adultos e, para certas condições, em doentes pediátricos com idade igual ou superior a 5 anos (via oral) ou com 3 meses ou mais (via IV), com base no peso corporal. No entanto, os documentos regulamentares proíbem a sua utilização em indivíduos com alergias conhecidas ao fármaco ou que estejam a tomar simultaneamente o medicamento antirretroviral rilpivirina. Está especificada uma dose diária máxima para indivíduos com doença hepática grave, e a utilização em mulheres grávidas ou a amamentar requer uma análise cuidadosa, uma vez que o fármaco pode passar para o leite materno. A utilização a longo prazo está associada a riscos potenciais que devem ser continuamente avaliados.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações Documentadas Oficialmente

O Pantomed (pantoprazol) apresenta padrões de interação oficialmente documentados, que resultam predominantemente da sua ação de redução do pH intragástrico. Esta alteração fundamental na acidez do estômago pode afetar substancialmente a absorção e a biodisponibilidade de medicamentos administrados concomitantemente que necessitem de um ambiente ácido.


Combinações Contraindicadas e de Elevado Risco

A coadministração com o antirretroviral rilpivirina e as suas combinações de dose fixa está oficialmente contraindicada, devido ao risco de redução significativa das concentrações plasmáticas e potencial falha terapêutica. Da mesma forma, a combinação de Pantomed com outros inibidores da protease do VIH, como o atazanavir e o nelfinavir, não é recomendada. O fármaco pode também reduzir a absorção de antifúngicos, tais como o cetoconazol e o itraconazol, e de certos medicamentos antineoplásicos orais cuja biodisponibilidade esteja dependente do pH.


Requisitos Farmacocinéticos e de Monitorização

Quando administrado com doses elevadas de metotrexato, o fármaco pode elevar e prolongar os níveis séricos do mesmo, exigindo a consideração da sua suspensão temporária. Para doentes a tomar anticoagulantes coumarínicos, como a varfarina, dados de pós-comercialização indicam alterações na Razão Normalizada Internacional (INR). Isto requer uma monitorização frequente do tempo de protrombina aquando do início ou da cessação do tratamento com pantoprazol.


Outras Restrições Específicas

A utilização a longo prazo pode reduzir a absorção de Cianocobalamina (Vitamina B12). Adicionalmente, o uso de Pantomed em tratamento combinado para a erradicação de H. pylori é proibido em doentes com insuficiência hepática moderada a grave.

Mecanismo de ação

O Mecanismo de Ação: Inibição da H^+/K^+-ATPase

O Pantomed atua como um Inibidor da Bomba de Protões (IBP) altamente seletivo e irreversível. A substância é administrada como um pró-fármaco inativo que, após ser absorvido, se acumula seletivamente no ambiente ácido dos canalículos das células parietais — o local da secreção de ácido gástrico. Este pH ácido desencadeia a conversão do fármaco na sua forma ativa de sulfenamida.

O metabolito ativo forma subsequentemente uma ligação covalente com resíduos específicos de cisteína na enzima H^+/K^+-ATPase (a bomba de protões). Esta enzima é a via final comum para o transporte de iões de hidrogénio (H^+) para o lúmen do estômago. Ao formar esta ligação irreversível, o Pantomed desativa permanentemente a função da bomba de protões.

Esta reação de ligação leva a uma supressão consistente e prolongada da secreção de ácido gástrico. Uma vez que a inibição é permanente, a duração da supressão ácida é determinada pela taxa de renovação, exigindo que a célula parietal sintetize e insira novas proteínas H^+/K^+-ATPase para restaurar a sua capacidade secretora total. Esta modulação fisiológica resulta numa redução sustentada da concentração de iões H^+ no conteúdo do estômago.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Pantomed: Orientações Oficiais de Administração

O Pantomed, que contém a substância ativa pantoprazol, está disponível em formas orais de libertação modificada (comprimidos de 20 mg e 40 mg, ou grânulos de 40 mg para suspensão oral) e como um pó de 40 mg para solução para perfusão intravenosa (IV). O método e o esquema de administração são definidos de forma precisa pelos documentos regulamentares, tais como as informações de prescrição oficiais.


Dosagem e Frequência Oficiais

Contexto da Indicação Dose e Frequência Padrão (Adultos) Duração do Tratamento / Padrão de Uso
Tratamento de Esofagite Erosiva (EE) 40 mg uma vez ao dia (Via Oral) Até 8 semanas; a manutenção pode ser de longo prazo
Condições Hipersecretoras Patológicas 40 mg duas vezes ao dia (Via Oral), ajustável até 240 mg diários Uso a longo prazo, ajustada de acordo com o débito ácido
Administração Intravenosa (EE) 40 mg uma vez ao dia (Perfusão IV) Curto prazo (7 a 10 dias); transição para via oral logo que possível

Condicionalismos de Administração e Horários

Administração Oral:

  • Os comprimidos de libertação modificada devem ser engolidos inteiros e não devem ser partidos, esmagados ou mastigados, uma vez que tal compromete o revestimento entérico especial. Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos.
  • Os grânulos para suspensão oral devem ser administrados aproximadamente 30 minutos antes de uma refeição. Os grânulos devem ser misturados com puré de maçã ou sumo de maçã e não devem ser esmagados nem mastigados.

Populações Especiais:

  • Doentes pediátricos (com idade igual ou superior a 5 anos) com EE utilizam um esquema posológico baseado no peso (por exemplo, 20 mg ou 40 mg uma vez ao dia).
  • Doentes com insuficiência hepática grave geralmente não devem exceder uma dose diária de 20 mg.
  • Regra para Doses Esquecidas: Se uma dose for esquecida, deve ser tomada logo que possível. Se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose esquecida deve ser ignorada; as doses não devem ser duplicadas.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Resumo das Descobertas de Eficácia

Esta secção descreve a evidência científica relativa ao medicamento de combinação, incluindo estudos que investigaram se este poderia estar associado a uma redução da dor aguda e se estaria relacionado com uma melhor funcionalidade relatada pelos doentes.

A combinação de um analgésico não opioide e um agente anti-inflamatório foi analisada em estudos para determinar o seu potencial impacto na dor e no seu alívio.

Redução da Dor Aguda (Primeiras 48 Horas)

Foram realizados ensaios clínicos aleatorizados (RCTs) para avaliar se a combinação estaria associada a uma redução significativa da intensidade da dor nas primeiras 48 horas após a lesão.

Um estudo fundamental comparou os resultados com um placebo, no qual os doentes relataram uma descida média na pontuação da dor de 4,5 pontos (numa escala de 10 pontos) às 24 horas. O estudo avaliou a diferença entre a combinação e os seus componentes individuais. Outros estudos exploraram se a utilização do medicamento de combinação estaria associada a uma redução na necessidade de terapia de resgate com opioides suplementares.

Melhoria na Função Física

A investigação também explorou um efeito positivo significativo na função física, que é uma das formas como a recuperação é por vezes avaliada em estudos. Esta foi medida principalmente através de resultados comunicados pelos doentes (PROs) padronizados, tais como o Brief Pain Inventory (BPI) e o Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).

Os estudos analisaram os resultados relatados pelos doentes (PROs) a longo prazo e verificaram que a melhoria da função se manteve por um período de até 14 dias. Esta avaliação foi efetuada através de questionários de acompanhamento aos doentes.

Perfil de Segurança

O tratamento foi estudado quanto ao seu perfil de segurança para utilização a curto prazo em adultos. Os efeitos secundários comunicados com maior frequência nos estudos incluíram cefaleias e desconforto gastrointestinal ligeiro.

Verificou-se que as taxas de eventos adversos graves foram baixas e semelhantes às relatadas para os componentes individuais quando utilizados separadamente. A investigação documenta grupos de doentes que foram excluídos dos ensaios devido a condições pré-existentes, como insuficiência renal ou hepática grave.

Conclusão da Evidência

As descobertas da investigação sugerem um papel para o medicamento de combinação na gestão da dor musculoesquelética aguda. A investigação contínua prossegue no sentido de explorar toda a amplitude das suas potenciais aplicações.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Pantomed (FAQ)


P: O Pantomed é igual a outros bloqueadores de ácido terminados em "prazole"?

A: O Pantomed contém a substância ativa pantoprazol, que pertence a uma classe de medicamentos conhecida como Inibidores da Bomba de Protões (IBP). Esta classe inclui vários outros fármacos que partilham o sufixo "prazole". As informações regulamentares oficiais descrevem que todos os IBP funcionam através da inibição irreversível da etapa final do processo de secreção ácida no estômago.


P: Quanto tempo demora normalmente o Pantomed a fazer efeito?

A: Os dados regulamentares indicam que o início da atividade antissecreção para a forma intravenosa pode ocorrer entre 15 a 30 minutos após a administração. O mecanismo do fármaco é descrito como proporcionando uma supressão sustentada do ácido, e os dados oficiais sugerem que a supressão máxima é tipicamente observada num período de aproximadamente duas horas.


P: O que acontece se eu parar de tomar Pantomed subitamente?

A: As informações oficiais para o doente referem frequentemente que, para indivíduos que tomam o medicamento a longo prazo, pode ser necessária a consulta de um profissional de saúde antes da interrupção. Parar o medicamento subitamente pode causar o retorno dos sintomas, um padrão comum frequentemente associado a um aumento temporário na produção de ácido.


P: O Pantomed afeta a absorção de outros medicamentos?

A: Sim, os documentos regulamentares referem que o pantoprazol pode afetar a absorção de certos medicamentos administrados concomitantemente. Uma vez que o fármaco reduz o nível de ácido no estômago (conhecido como pH intragástrico), pode alterar a quantidade ou a rapidez com que outros fármacos são absorvidos pelo organismo, especialmente aqueles que necessitam de um ambiente ácido.


P: Posso tomar Pantomed se já estiver a tomar anticoagulantes?

A: Relatórios oficiais indicam potenciais alterações na Razão Normalizada Internacional (INR) quando o pantoprazol é tomado em conjunto com anticoagulantes coumarínicos, como a varfarina. Devido a este potencial de interação, a informação oficial indica que pode ser necessária uma monitorização frequente do tempo de protrombina ao iniciar ou interromper o tratamento com pantoprazol.


P: É seguro tomar Pantomed com analgésicos como o ibuprofeno?

A: Estudos clínicos analisaram combinações de pantoprazol com anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) comummente utilizados, como o ibuprofeno. A evidência desses estudos indicou que não foram observadas interações clinicamente relevantes.


P: É normal sentir algumas náuseas ao começar a tomar Pantomed?

A: A náusea é classificada nos documentos regulamentares oficiais como uma reação adversa frequente. Isto significa que está entre os efeitos comunicados por 1 a 10 utilizadores em cada 100 pessoas que tomam o fármaco, independentemente de quando iniciaram o tratamento.


P: O Pantomed está relacionado com o risco de desenvolver uma infeção gástrica?

A: Os avisos oficiais referem que a terapia com IBP está associada a um risco aumentado de Diarreia Associada a Clostridium difficile (DACD). Este risco está documentado na informação de prescrição e tem sido particularmente observado em doentes hospitalizados.


P: O Pantomed pode ser usado para azia ocasional ou apenas para condições crónicas?

A: O medicamento está clinicamente aprovado tanto para o tratamento a curto prazo como para a gestão a longo prazo de condições crónicas. Em alguns países, a dosagem mais baixa de 20 mg está aprovada para o tratamento a curto prazo da azia. No entanto, as orientações oficiais recomendam que o uso não deve, geralmente, exceder algumas semanas sem a consulta de um profissional de saúde.


P: Existem avisos sobre conduzir ou operar máquinas enquanto se toma Pantomed?

A: A informação oficial lista efeitos secundários classificados como Pouco Frequentes, tais como tonturas e perturbações do sono. Devido à natureza destes efeitos, os mesmos são mencionados na rotulagem oficial como uma consideração de segurança para quem conduz ou opera maquinaria pesada.


P: Como é que as pessoas se sentem normalmente quando param de tomar Pantomed?

A: A informação para o doente de fonte regulamentar adverte que a interrupção do fármaco após uso prolongado pode causar o retorno dos sintomas. Este efeito pode estar associado a um aumento temporário da produção de ácido, comummente designado como hipersecreção ácida reativa (rebound).


P: O Pantomed interrompe completamente a produção de ácido?

A: Não. O fármaco atua causando uma supressão sustentada da secreção ácida gástrica através da ligação irreversível à bomba de protões. A função de produção de ácido é restaurada gradualmente à medida que o organismo sintetiza e insere novas proteínas da bomba de protões ao longo do tempo.


P: O Pantomed interage com a cafeína ou o álcool?

A: Estudos clínicos que examinaram especificamente o potencial de interações entre o pantoprazol e substâncias como o etanol (álcool) e a cafeína indicaram que não foram observadas interações clinicamente relevantes.


P: Posso tomar Pantomed se tiver problemas renais?

A: Os documentos regulamentares incluem avisos sobre o risco de uma reação adversa rara chamada Nefrite Tubulointersticial Aguda (NTA), que pode afetar a função renal. No entanto, as orientações oficiais indicam tipicamente que não é necessário o ajuste da dose para doentes com insuficiência renal preexistente.


P: O Pantomed afeta os níveis de magnésio no corpo?

A: Sim, os avisos oficiais documentam que foi comunicada Hipomagnesemia (níveis de magnésio anormalmente baixos) em doentes tratados com Inibidores da Bomba de Protões. Este efeito é observado mais frequentemente após três meses ou mais de terapia contínua.


P: O Pantomed pode causar insónia ou alterar os padrões de sono?

A: As perturbações do sono estão listadas nos documentos regulamentares como uma reação adversa pouco frequente. Esta classificação indica que o efeito foi comunicado por 1 a 10 utilizadores em cada 1.000 que tomam a medicação.


P: O Pantomed tem alguma interação conhecida com alimentos?

A: Não existem interações alimentares relacionadas com a segurança documentadas na informação de prescrição. Embora os comprimidos de libertação retardada possam ser tomados com ou sem alimentos, tomar o fármaco juntamente com alimentos pode atrasar a rapidez com que é absorvido na corrente sanguínea.


P: Porque é que o Pantomed é por vezes prescrito com um antibiótico?

A: O pantoprazol está clinicamente aprovado para utilização em combinação com antibióticos. Este regime específico é utilizado para ajudar a erradicar a bactéria Helicobacter pylori, que é frequentemente uma causa de úlceras e outros problemas gastrointestinais.


P: O Pantomed pode causar dores nas articulações?

A: Sim, os documentos regulamentares oficiais listam a Artralgia (dor nas articulações) como uma reação adversa frequente. Isto indica que foi comunicada por 1 a 10 utilizadores em cada 100 pessoas que tomam o fármaco.


P: O que distingue o Pantomed dos bloqueadores H2?

A: O pantoprazol é classificado como um Inibidor da Bomba de Protões (IBP), o que significa que atua desativando irreversivelmente a etapa final da secreção ácida, a bomba de protões. Os bloqueadores H2 funcionam através de um mecanismo diferente, que geralmente proporciona uma supressão do ácido menos profunda e de menor duração em comparação com os IBP.


P: O Pantomed existe em forma líquida?

A: Sim. Além dos comprimidos, o fármaco está disponível em duas formas que podem ser preparadas como líquido: grânulos para suspensão oral e pó para infusão intravenosa (IV).


P: Quanto tempo permanece o Pantomed no organismo após parar de o tomar?

A: A informação farmacocinética oficial indica que a concentração do fármaco no soro diminui com uma semivida de eliminação terminal de aproximadamente uma hora em doentes que são metabolizadores normais. Isto significa que metade do fármaco é eliminado da corrente sanguínea em cerca de sessenta minutos.


P: Qual é a duração típica do tratamento com Pantomed descrita nos textos médicos?

A: A duração do tratamento descrita nos documentos oficiais é altamente variável com base na condição a ser tratada. Pode variar desde o uso a curto prazo, como até oito semanas para diagnósticos específicos, até ao uso a longo prazo ou de manutenção para condições crónicas.


P: A hora do dia a que tomo o Pantomed é importante?

A: As instruções sobre o horário dependem da formulação específica. Os documentos regulamentares referem que os comprimidos de libertação retardada podem ser tomados com ou sem alimentos, o que significa que não é obrigatória uma hora específica do dia. No entanto, os grânulos para suspensão oral devem ser administrados aproximadamente 30 minutos antes de uma refeição.

Como Pantomed deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Pantomed

As diretrizes regulamentares oficiais determinam os requisitos de conservação e eliminação para o Pantomed (pantoprazol).

Requisitos de Conservação

Formulação Condição
Formas Orais (Comprimidos/Cápsulas) Conservar à temperatura ambiente (geralmente abaixo de 30°C) num recipiente fechado. Proteger da humidade e do calor excessivo.
Pó para Solução Intravenosa (IV) Conservar no recipiente original à temperatura ambiente.
Solução Intravenosa (IV) Não congelar nenhuma forma do medicamento. A solução IV reconstituída e diluída deve ser utilizada num prazo de 24 horas após a reconstituição inicial.

Todas as formas de Pantomed devem ser mantidas fora do alcance e da vista das crianças.

Instruções de Eliminação

O Pantomed não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser descartado através de um programa oficial de retoma de medicamentos. Como alternativa, o medicamento pode ser misturado com uma substância indesejável (como terra) e colocado num recipiente selado antes de ser deitado no lixo doméstico, uma vez que as autoridades competentes não recomendam deitar o pantoprazol no cano de esgoto ou na sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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