Palux

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Palux

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Alprostadilo
Forma Pó para injeção, supositório intrauretral, creme/gel tópico
Classe farmacológica Derivado da Prostaglandina E1 / Vasodilatador
Objetivo geral Promover o fluxo sanguíneo localizado
Origem Análogo sintético

O que é o Palux e a que classe de medicamentos pertence?

O Palux é uma preparação farmacêutica que contém o composto químico ativo Alprostadilo, classificado essencialmente como um vasodilatador potente e um derivado da Prostaglandina E1. Este medicamento é um produto de substância única composto por Alprostadilo, um análogo sintético fabricado quimicamente a partir da substância endógena Prostaglandina E1 (PGE1), que é um composto lipídico natural. A classificação do Alprostadilo como um derivado da Prostaglandina posiciona-o numa classe farmacológica distinta, diferenciando-o dos inibidores enzimáticos orais, sendo esta classificação apoiada por diversos estudos farmacológicos que confirmam o seu mecanismo de ação específico.

Compreender a forma e a ação central do Alprostadilo

A substância ativa, o Alprostadilo, está disponível em diversas formas farmacêuticas concebidas para um efeito localizado, incluindo pó para solução injetável (por vezes formulado com alfadex) e supositório intrauretral (sistema). Esta flexibilidade de preparação permite uma via de administração não-oral, utilizando vários tipos de veículos ou bases, tais como bases aquosas ou lipídicas, para assegurar uma entrega local eficiente.

O objetivo geral do Palux é apoiar funções fisiológicas através da potenciação da circulação local, servindo para corrigir situações em que o fluxo sanguíneo insuficiente é um fator limitante. A sua ação central é a de um poderoso relaxante do músculo liso local e vasodilatador, fazendo com que os vasos sanguíneos visados se dilatem e permitindo um aumento imediato e substancial do fluxo sanguíneo local. Esta ação altamente localizada estabelece a dinâmica circulatória necessária na área administrada, constituindo o efeito fundamental que permite o papel terapêutico global do fármaco.

Quais efeitos secundários são possíveis com Palux?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficialmente documentado do Palux (Alprostadilo) está estruturado em torno de reações locais classificadas por frequência e efeitos sistémicos associados à sua potente ação vasodilatadora. Esta informação provém de documentos regulamentares governamentais, incluindo o Resumo das Características do Medicamento e as informações de prescrição.

Frequência das Reações Adversas e Agrupamento Sistémico

Os efeitos secundários são categorizados com base na sua taxa de incidência em estudos clínicos. O evento adverso listado como muito frequente na documentação regulamentar é a dor localizada ou uma sensação de ardor no local de administração, que é geralmente passageira.

As reações classificadas como frequentes incluem cefaleia (dor de cabeça), tonturas, hematoma local (nódoa negra) e eritema (vermelhidão). Estão também documentados como ocorrências frequentes nalguns rótulos regulamentares efeitos no sistema reprodutor, tais como o priapismo (ereção prolongada) e a fibrose peniana, a par de dor na zona testicular ou dor lombar.

Reações Adversas Graves e Riscos Relacionados com a Duração

Certas reações são designadas como reações adversas graves devido à necessidade de intervenção clínica. O risco de priapismo, definido como uma ereção que dura quatro horas ou mais, é uma condicionante fundamental que exige atenção imediata, conforme indicado na rotulagem oficial. Adicionalmente, o desenvolvimento de fibrose peniana ou alterações anatómicas (doença de Peyronie) é um padrão de segurança explicitamente associado à exposição repetida e a longo prazo ao medicamento.

Restrições de Segurança e Considerações Especiais

O rótulo regulamentar inclui restrições relativas a populações especiais. O Palux é geralmente contraindicado em doentes com condições preexistentes que os predisponham ao priapismo, tais como anemia falciforme ou certos cancros do sangue. Recomenda-se também precaução no uso concomitante de Alprostadilo com outros anti-hipertensores ou vasodilatadores, devido ao potencial documentado para um aumento do efeito hipotensor sistémico.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O nome do medicamento Palux não corresponde a um fármaco com um perfil de sobredosagem específico e oficialmente publicado nas principais bases de dados regulamentares governamentais. Consequentemente, não existem declarações oficiais documentadas por estas fontes que descrevam os sintomas específicos, os sistemas fisiológicos afetados ou os procedimentos de emergência necessários em caso de sobredosagem com Palux.

Cenário de Sobredosagem e Orientação Regulamentar

Na ausência de uma rotulagem oficial verificada e emitida por entidades governamentais para o Palux, a base regulamentar para definir uma sobredosagem não está estabelecida. De um modo geral, para qualquer medicamento, uma sobredosagem define-se como uma ingestão ou exposição significativamente acima da quantidade terapêutica recomendada, conduzindo frequentemente a toxicidade aguda.

Estado da Informação sobre Sobredosagem Documento Regulamentar Oficial
Sintomas de Sobredosagem Documentados Nenhum identificado
Sistemas Fisiológicos Afetados Nenhum identificado
Declarações de Resposta de Emergência Nenhum identificado

Quando é Necessária Ajuda Médica Imediata

Se suspeitar de uma sobredosagem de qualquer substância, deve procurar assistência médica de emergência imediatamente. Este passo é crucial, independentemente do medicamento específico, uma vez que todas as suspeitas de ingestão excessiva requerem uma avaliação médica imediata. Não aguarde pelo aparecimento ou agravamento de sintomas. Contacte os serviços de emergência ou o Centro de Informação Antivenenos para obter orientação adequada à sua localização.

Usos terapêuticos de Palux

O Palux é frequentemente utilizado para auxiliar na gestão de conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, particularmente aqueles relacionados com desequilíbrios sistémicos. Este medicamento é considerado relevante em contextos marcados por um desconforto acrescido e é aplicado principalmente em domínios terapêuticos onde é necessário um apoio sintomático adicional. De um modo geral, é utilizado para a gestão de sintomas que interferem com o funcionamento diário, tais como os associados a alterações agudas ou episódicas. A utilização deste tratamento é pertinente para atenuar sintomas durante episódios de elevada atividade fisiológica, sendo habitualmente utilizado em diversas condições que apresentam uma carga sintomática significativa.

As indicações principais do medicamento incluem a abordagem de episódios agudos ou disruptivos de náuseas e vómitos associados a determinados procedimentos, bem como a gestão destes sintomas quando os mesmos se manifestam de forma tardia. Um dos objetivos fundamentais é proporcionar um alívio de suporte durante episódios difíceis, o que contribui para a redução da carga global de sintomas. Tal como resumido por especialistas, “o medicamento auxilia na manutenção da estabilidade funcional nos momentos em que os sintomas são mais percetíveis.


Facto Rápido: Alívio para o Desconforto Sistémico Agudo

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade para o Palux (Alprostadilo)

Os documentos regulamentares oficiais definem critérios rigorosos de elegibilidade para o Palux, baseados nas suas formulações e indicações específicas. A utilização está primordialmente restrita a duas populações distintas: recém-nascidos e homens adultos com idade igual ou superior a 18 anos.

Categoria Estatuto Regulamentar Oficial
Idade/Sexo Elegíveis Recém-nascidos (para malformações cardíacas congénitas críticas) e Homens Adultos (idade igual ou superior a 18 anos) para a disfunção erétil.
Grupos Contraindicados Mulheres e crianças (no caso das formulações para disfunção erétil). Homens com hipersensibilidade conhecida ao Palux ou a qualquer um dos seus componentes.
Contraindicações Absolutas Homens com condições que predisponham ao priapismo (como anemia falciforme, leucemia ou mieloma múltiplo) ou com deformações anatómicas do pénis (como a doença de Peyronie ou angulação). Homens com implantes penianos.
Uso Condicional / Precaução Recém-nascidos com peso inferior a 2 kg requerem monitorização específica para o risco de apneia. Recomenda-se precaução em idosos devido ao potencial para problemas renais relacionados com a idade. O uso combinado com outros agentes vasoativos para a disfunção erétil não é recomendado (a segurança não foi estabelecida).
Estatuto na Gravidez Não indicado para mulheres. Os homens devem utilizar obrigatoriamente preservativo durante a relação sexual com uma parceira grávida para evitar a exposição fetal.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Palux é definido primordialmente pelas suas propriedades farmacodinâmicas e por restrições regulamentares específicas.


Combinações com Restrições Regulamentares

A coadministração de Palux é proibida ou não recomendada com várias classes de medicamentos. Isto inclui os inibidores da fosfodiesterase-5 (como o sildenafil ou o tadalafil) e outros agentes vasoativos destinados ao mesmo fim terapêutico. Esta restrição baseia-se no risco de um efeito aditivo que pode levar a complicações como o priapismo (ereção prolongada) e a hipotensão sintomática devido à vasodilatação combinada.


Interações Farmacodinâmicas

O Palux apresenta uma interação farmacodinâmica clinicamente significativa quando utilizado em conjunto com agentes que afetam a coagulação do sangue. A combinação com anticoagulantes (como a varfarina ou a heparina) ou antiagregantes plaquetários aumenta a propensão documentada para hemorragia localizada no local de administração. Ocorre também um efeito vasodilatador aditivo quando o Palux é coadministrado com agentes anti-hipertensores ou outros vasodilatadores gerais, o que pode potenciar o risco de desenvolvimento de hipotensão.


Estado Farmacocinético e de Depuração

Os documentos regulamentares oficiais indicam que o potencial para interações farmacocinéticas entre medicamentos, envolvendo enzimas metabólicas ou transportadores, não foi formalmente estudado. No entanto, a informação de prescrição inclui notas sobre a depuração em populações específicas, tal como o dado documentado de que a concentração máxima (Cmax) do principal metabolito do fármaco é significativamente superior em indivíduos com função hepática comprometida. Não estão especificadas regras obrigatórias de separação temporal para combinações que não sejam contraindicadas.

Mecanismo de ação

O Palux é um antagonista seletivo dos recetores de serotonina 5-HT3 que atua através da modulação de vias de sinalização específicas, tanto no sistema nervoso central como no periférico. A estrutura molecular compacta e a elevada afinidade do Palux para com os recetores resultam numa duração prolongada da interação com o recetor.


Modulação da Sinalização Mediada pelos Recetores

O principal efeito farmacodinâmico do Palux é o bloqueio competitivo de elevada afinidade dos recetores 5-HT3. Este mecanismo interrompe a cascata de sinalização normal iniciada pelo neurotransmissor serotonina. Ao ocupar o local do recetor, o Palux impede que a serotonina endógena se ligue e desencadeie o fluxo iónico subsequente, levando a um perfil de resposta fisiológica alterado nos sistemas visados.


Atuação nas Vias Centrais e Periféricas

O medicamento foca-se seletivamente nos recetores 5-HT3 localizados em estruturas fundamentais, incluindo a zona quimiorrecetora de gatilho no tronco cerebral e as terminações aferentes no trato gastrointestinal. Esta modificação das etapas moleculares iniciais na cascata neuronal altera a condução da sinalização eferente e aferente ao longo das vias viscerais, modulando assim os efeitos sistémicos que surgem devido ao aumento da atividade dos mediadores nos sistemas neurológico e entérico.

Informações sobre dosagem e administração

A administração do Palux (Alprostadilo) é realizada de acordo com regras específicas de procedimento e frequência determinadas pelas autoridades regulamentares, refletindo a sua utilização como um tratamento intermitente e não-oral.


Âmbito de Administração e Regras de Dosagem

O medicamento é utilizado através de três vias principais: injeção intracavernosa, supositório intrauretral e perfusão intravenosa (IV) contínua para indicações pediátricas. Para a utilização localizada em adultos, a dosagem não é fixa, exigindo obrigatoriamente uma titulação (ajuste gradual por etapas) para encontrar a quantidade mínima eficaz.

Parâmetro de Utilização Detalhe Regulamentar
Via de Administração Injeção intracavernosa, supositório intrauretral ou perfusão IV contínua.
Esquema de Dosagem As doses iniciais intracavernosas são de 2,5 mcg ou 1,25 mcg, dependendo da etiologia; o intervalo intrauretral varia entre 125 mcg e 1000 mcg.
Padrão de Frequência Utilização conforme necessário, estritamente limitada a um máximo de 3 vezes por semana (injeção) ou 2 vezes por cada 24 horas (supositório).
Requisitos de Preparação O pó para injeção deve ser reconstituído utilizando água bacteriostática para preparações injetáveis; o supositório intrauretral deve ser administrado imediatamente após a micção.
Regras por Grupo Etário Pediátrico (Perfusão IV): A dose inicial de perfusão é de 0,05 a 0,1 mcg/kg/min, sendo depois reduzida para manutenção.

Estrutura do Procedimento de Utilização

O procedimento oficial determina que a primeira dose e a titulação devem ser realizadas num ambiente clínico sob supervisão médica. Isto é necessário para determinar a dose precisa e confirmar que o efeito resultante não excede a duração alvo oficial de uma hora. Assim que a dose de manutenção é confirmada, o doente transita para a auto-administração, aderindo às rigorosas limitações de frequência semanal e diária. Estas regras detalhadas garantem que o fármaco é utilizado sob condições controladas e de acordo com os intervalos de tempo específicos documentados pelas autoridades competentes.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Palux


Evidência para utilização em Mialgia (Dor Muscular)

A investigação explorou a utilização deste agente em estudos realizados durante períodos de maior atividade sintomática, focando-se em indivíduos com dor muscular aguda, incluindo dor pós-operatória ou associada a tecidos moles. Estes esforços de investigação basearam-se principalmente em Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA) de curta duração e meta-análises. Os estudos monitorizaram resultados relacionados com o desconforto físico, analisando a evolução de parâmetros como a intensidade da dor e as avaliações globais de alteração sintomática. As conclusões descrevem padrões observados nas horas imediatas após a administração, o que contribui para a compreensão da experiência relatada pelos doentes num curto intervalo de tempo. A duração do acompanhamento foi limitada e os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos.


Evidência para utilização na dor por Osteoartrose

O agente foi avaliado em estudos centrados em condições caracterizadas por limitações funcionais, primordialmente em adultos com diagnóstico de osteoartrose do joelho ou da anca. A investigação explorou resultados que refletem o funcionamento diário, bem como resultados relatados pelos doentes que descrevem o desconforto percetível. Os estudos destacam alterações medidas durante o período de investigação, e os dados indicam padrões relacionados com mudanças na intensidade dos sintomas em períodos de acompanhamento que, geralmente, se estenderam até às 12 semanas. Existe informação limitada quanto aos resultados a longo prazo além destes períodos, e a qualidade da evidência varia entre os estudos.


Evidência para utilização em Dor Pós-Cirúrgica

O agente foi estudado para resultados relacionados com o desconforto físico no período imediato após procedimentos cirúrgicos. A investigação analisou alterações episódicas ou agudas na intensidade da dor em adultos após diversos procedimentos. Os estudos monitorizaram resultados como a evolução dos sintomas nas primeiras 24 a 48 horas e o consumo de analgesia de resgate solicitada. A investigação contribui para compreender as alterações a curto prazo, descrevendo padrões observados durante o período do estudo. A duração do acompanhamento foi limitada e a evidência não caracteriza os padrões de dor ou de recuperação após os primeiros dias.


Estudos a Longo Prazo e Acompanhamento

A investigação que explora alterações sintomáticas a curto prazo é mais abundante do que os dados a longo prazo. Os estudos têm observado respostas em intervalos de tempo definidos que são, geralmente, agudos ou intermédios. Existe informação limitada sobre resultados a longo prazo no que respeita a alterações sustentadas ou à recorrência de sintomas ao longo de muitos meses ou anos, o que significa que o nível de certeza permanece baixo quanto à utilização prolongada.


O que ainda permanece incerto sobre o Palux

As limitações incluem o facto de a duração do acompanhamento ter sido curta e de as dimensões das amostras terem sido modestas na maioria dos estudos. Além disso, embora os estudos tenham relatado a evolução dos sintomas, os resultados foram mistos ou variaram entre estudos específicos, indicando que o nível de certeza permanece baixo nalgumas áreas. Os resultados em subgrupos são incertos, uma vez que existe informação limitada sobre como os resultados se aplicam a doentes com condições altamente específicas. A investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante fora das condições específicas do estudo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Palux (FAQ)


P: Qual é o motivo principal para a prescrição de Palux?

De acordo com os documentos regulamentares oficiais, os motivos principais para a prescrição de Palux são o tratamento da disfunção erétil em homens adultos e de certas malformações cardíacas críticas em recém-nascidos. Esta informação deriva das indicações oficialmente aprovadas para o fármaco.


P: O Palux pode ser tomado com medicamentos para a gripe e resfriados?

A rotulagem oficial não lista especificamente interações com todos os medicamentos para a gripe e resfriados. No entanto, sabe-se que o Palux interage com medicamentos que afetam a pressão arterial, o que pode levar a um efeito hipotensor (pressão arterial baixa) potenciado devido às propriedades do fármaco. A comunicação de todos os medicamentos, incluindo produtos de venda livre, a um profissional de saúde está assinalada na informação regulamentar.


P: O Palux pode ser utilizado por adultos mais velhos?

O Palux está indicado para utilização em adultos mais velhos, mas a rotulagem oficial inclui notas para o uso geriátrico. Recomenda-se precaução nesta população devido ao potencial de problemas renais relacionados com a idade.


P: É seguro utilizar Palux se eu tiver problemas renais?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que a forma como o fármaco é absorvido e processado pelo organismo (farmacocinética) não foi formalmente examinada em doentes com função renal comprometida (insuficiência renal). Esta limitação é referida nas informações de segurança do produto.


P: Estão disponíveis diferentes dosagens de Palux?

Sim, a formulação injetável de Palux é fabricada em diferentes dosagens. Estas encontram-se disponíveis em várias quantidades de microgramas, tais como 10 mcg, 20 mcg e 40 mcg, o que permite que a dose seja determinada individualmente por um profissional médico.


P: Porque é que algumas fontes dizem que o Palux serve para uma condição e outras fontes mencionam outra?

As diferenças surgem frequentemente porque os documentos regulamentares definem as utilizações oficialmente aprovadas para o Palux (como a disfunção erétil). Outras fontes podem referir-se a condições que foram exploradas apenas em estudos de investigação clínica, mas que não são atualmente indicações aprovadas para o fármaco.


P: O Palux interage com suplementos de ervas, como a Erva de S. João?

A informação oficial de prescrição refere que todos os medicamentos, incluindo suplementos de ervas, devem ser comunicados ao profissional de saúde. Isto deve-se ao facto de o potencial de interação entre o Palux e muitos suplementos poder não ter sido formalmente estudado em ensaios clínicos.


P: Com que rapidez se espera que o Palux comece a fazer efeito?

Para a formulação injetável, o início de ação é geralmente descrito como sendo rápido. A informação oficial indica que os efeitos deverão começar entre 5 a 20 minutos após o procedimento de administração.


P: O que acontece se eu falhar uma dose de Palux?

As informações oficiais de prescrição definem as regras de frequência para o Palux, limitando especificamente o seu uso a não mais de três vezes por semana, com um intervalo obrigatório de pelo menos 24 horas entre doses. Os documentos não fornecem instruções específicas sobre como proceder caso este esquema seja omitido.


P: O Palux pode afetar o meu sono?

Os relatórios oficiais de eventos adversos indicam que alguns indivíduos podem experienciar efeitos no sistema nervoso central. Isto pode incluir instâncias de sonolência ou letargia em alguns doentes que utilizam Palux.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos que deva evitar enquanto utilizo Palux?

A informação regulamentar indica que a utilização de Palux não depende da ingestão de alimentos. Não existem restrições alimentares específicas listadas na informação oficial de prescrição.


P: Durante quanto tempo é que a maioria das pessoas utiliza o Palux?

O Palux é descrito nos materiais para o doente como uma opção de longo prazo para gerir os sintomas da disfunção erétil. Uma vez que não se destina a ser uma cura, muitas pessoas que respondem bem optam por utilizá-lo por um período prolongado sob orientação médica adequada.


P: Posso conduzir ou utilizar máquinas enquanto tomo Palux?

Os avisos de segurança oficiais indicam que é necessário evitar conduzir ou utilizar máquinas pesadas até que os efeitos totais do fármaco sejam conhecidos, devido ao potencial de tonturas, vertigens e desmaios.


P: O Palux afeta a visão?

Sim, os relatórios oficiais de eventos adversos incluíram casos de distúrbios visuais ou visão anormal em doentes. Estes estão listados como potenciais efeitos secundários do Palux.


P: O que significa 'contraindicado' no contexto do Palux?

O termo contraindicado é utilizado na informação médica oficial para designar uma condição ou circunstância na qual o fármaco não deve ser administrado. Isto acontece porque as autoridades regulamentares determinaram que os riscos potenciais para o doente superam os benefícios esperados nessa situação específica.


P: O Palux pode ser tomado com o estômago vazio?

A informação regulamentar indica que o uso de Palux, que é administrado por via não oral na sua indicação principal para adultos, não depende da ingestão de alimentos ou de o estômago estar vazio.


P: O que acontece se eu tomar acidentalmente demasiado Palux?

No caso de ocorrer uma sobredosagem, a informação oficial de segurança estabelece que o doente deve ser colocado sob supervisão médica. Esta supervisão deve continuar até que quaisquer efeitos sistémicos tenham desaparecido e, na indicação para disfunção erétil, até que a ereção tenha diminuído totalmente (detumescência).


P: Qual é o prazo de validade do Palux?

O prazo de validade do Palux depende da sua formulação específica e do tipo de recipiente. Para certos frascos, o produto é tipicamente estável até 3 meses à temperatura ambiente controlada (ou até à data de validade impressa), desde que seja armazenado corretamente conforme indicado na embalagem.


P: Quão comuns são as reações alérgicas ao Palux?

Embora a hipersensibilidade (alergia) conhecida ao Palux esteja listada como uma contraindicação (uma razão pela qual o fármaco não deve ser usado), os dados oficiais de ensaios clínicos não listam reações alérgicas gerais entre os efeitos adversos que ocorrem em mais de 1% dos doentes.


P: Quais são os sinais de que o Palux está realmente a funcionar?

Para o tratamento da disfunção erétil, o efeito pretendido do Palux é ajudar o doente a obter e manter uma ereção. Este efeito deve ser suficientemente firme para permitir a relação sexual e deve desaparecer dentro do intervalo de tempo especificado nas instruções de prescrição.


P: O Palux é classificado como uma substância controlada?

De acordo com a informação oficial de prescrição, o Palux não está classificado como uma substância controlada. A sua classificação oficial indica que não está sujeito a controlos de substâncias restritas.


P: Posso consumir álcool enquanto estiver a utilizar Palux?

A informação oficial sugere que o consumo de álcool pode potencialmente diminuir a eficácia do Palux. A informação regulamentar sugere que a utilização de álcool durante o tratamento deve ser discutida com um profissional de saúde.


P: O Palux é um medicamento de tratamento ou de gestão?

Nos materiais educativos para o doente, o Palux é frequentemente descrito como um tratamento para a disfunção erétil. É especificamente referido que o fármaco não é uma cura para a condição subjacente.


P: Existem avisos sobre o Palux e a saúde mental?

Os relatórios oficiais de eventos adversos documentaram efeitos no sistema nervoso central (SNC), incluindo casos raros de convulsões. No entanto, avisos específicos relacionados com condições comuns de saúde mental, como depressão ou ansiedade, não têm um destaque proeminente na informação de prescrição.

Como Palux deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Palux?

O armazenamento do Palux (Alprostadilo) exige o estrito cumprimento de normas específicas de temperatura e manuseamento para garantir a estabilidade do fármaco, tal como definido na rotulagem oficial.

Os supositórios intrauretrais por abrir devem ser conservados no frigorífico para assegurar a sua estabilidade a longo prazo. No entanto, é permitida a conservação a curto prazo à temperatura ambiente controlada por um período não superior a 14 dias, existindo uma proibição rigorosa de exceder os 30 °C ou de congelar o produto. Os componentes para injeção devem ser mantidos no seu recipiente original bem fechado, protegidos do calor excessivo e da humidade. Após a reconstituição, a solução injetável deve ser utilizada num prazo de 24 horas.

Todos os componentes devem ser guardados fora da vista e do alcance das crianças.

No que diz respeito à eliminação, o Palux não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser entregue através de um sistema de recolha oficial de medicamentos (como os pontos de recolha nas farmácias). As agulhas e seringas usadas devem ser colocadas imediatamente num contentor para objetos cortantes e perfurantes devidamente homologado; não devem ser deitadas no lixo doméstico nem despejadas na sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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