Ovol

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Ovol

Factos Rápidos: Ovol (Simeticona)

Propriedade Descrição
Substância Ativa Simeticona
Formas Farmacêuticas Gotas Orais (Suspensão), Cápsulas Moles, Comprimidos Mastigáveis
Classe Farmacológica Agente Antiflatulento, Agente Gastrointestinal
Uso Comum Alívio do inchaço, da pressão e do desconforto causado por gases
Origem Sintética (Derivado de silicone)

Que tipo de medicamento é o Ovol e o que contém?

O Ovol é uma preparação farmacêutica que contém a substância ativa simeticona, classificando-se como um agente antiflatulento utilizado para aliviar o excesso de gases no trato digestivo. Está disponível como um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica (MNSRM) e é um fármaco de substância única. O componente ativo é a simeticona, um composto sintético derivado do silicone, conhecido quimicamente como polidimetilsiloxano ativado. A simeticona é uma substância fisiologicamente inerte, o que garante que atue exclusivamente no estômago e nos intestinos sem ser absorvida pela corrente sanguínea.

Mecanismo e Finalidade Geral do Ovol

O objetivo principal do Ovol é proporcionar alívio perante os sintomas comuns e desconfortáveis do excesso de gases, tais como o inchaço, a pressão e a sensação de plenitude abdominal. O medicamento consegue-o através de um processo puramente mecânico, atuando como um agente tensioativo. A simeticona atua na redução da tensão superficial das inúmeras pequenas bolhas de gás presas no intestino, fazendo com que estas colapsem e se fundam em bolhas maiores.

Esta coalescência torna o gás mais fácil de ser expelido naturalmente pelo organismo através de eructação ou flatulência. Esta ação direcionada e não sistémica é clinicamente reconhecida por proporcionar um alívio localizado e eficaz do desconforto agudo causado pelos gases.

Formas Disponíveis e Natureza Física

O Ovol é habitualmente fabricado em diversas formas farmacêuticas orais, incluindo gotas orais (suspensão), frequentemente utilizadas em bebés e crianças, bem como cápsulas moles e comprimidos mastigáveis para adultos. A via de administração para todas as variantes é a via oral. Sendo um composto inerte, a simeticona permanece quimicamente inalterada durante todo o processo digestivo.

Quais efeitos secundários são possíveis com Ovol?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

A Simeticone (Ovol) é um agente caracterizado pelo seu elevado grau de inércia fisiológica, o que significa que não é absorvido pela corrente sanguínea, atuando localmente no trato gastrointestinal. Consequentemente, o perfil de efeitos adversos documentados é mínimo e a frequência de ocorrência é geralmente classificada como desconhecida com base nos dados disponíveis, de acordo com os relatórios de farmacovigilância pós-comercialização, nos quais não é possível estimar uma incidência precisa de forma fiável.


Reações adversas documentadas oficialmente

As reações adversas documentadas em documentos regulamentares oficiais dizem respeito, principalmente, a doenças do sistema imunitário e a doenças gastrointestinais ou afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos. As reações possíveis mais frequentemente citadas incluem sintomas localizados como náuseas, vómitos, diarreia e dor abdominal.

As reações associadas ao sistema imunitário e à pele são geralmente raras e incluem sinais de hipersensibilidade, que se podem manifestar através de exantema (erupção cutânea) ou prurido (comichão). Em casos raros e graves, uma resposta alérgica pode incluir edema (inchaço) ou a manifestação potencialmente severa de angioedema (inchaço do rosto, língua ou garganta). Estes eventos estão documentados sob a classificação de frequência desconhecida devido ao reduzido número de casos comunicados face à utilização generalizada do medicamento.


Considerações de segurança independentes da administração

Os rótulos regulamentares oficiais estabelecem que o produto está contraindicado em casos de perfuração ou obstrução do trato gastrointestinal, conhecida ou suspeita. Esta restrição de segurança é relevante devido à ação mecânica e local do medicamento no sistema digestivo. Para a administração em lactentes e crianças, a rotulagem oficial enfatiza a utilização da formulação em gotas orais e o cumprimento rigoroso da dose especificada para essa população.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Âmbito da Sobredosagem

Categoria Resumo das Declarações Regulamentares Oficiais
Apresentações de sobredosagem documentadas Não foram reportados casos de sobredosagem nos dados de farmacovigilância pós-comercialização. A obstipação é a única manifestação teórica especificamente citada.
Sistemas fisiológicos afetados Não são esperados efeitos tóxicos sistémicos. O princípio ativo é fisiologicamente inerte e não é absorvido pela corrente sanguínea.
Notas sobre populações específicas Não estão documentadas na rotulagem oficial considerações especiais ou diferenças de gravidade para pacientes pediátricos ou idosos.
Quando é necessária ajuda médica imediata Procure assistência médica de emergência imediatamente ou contacte o Centro de Informação Antivenenos de imediato.

Classificações da Sobredosagem

Categoria Base Regulamentar
Classificação de gravidade A toxicidade sistémica é classificada como improvável devido à natureza inerte do composto, o que limita resultados sistémicos graves.
Medidas oficiais de gestão médica Não se conhece um antídoto específico. Os procedimentos de gestão incluem a interrupção do medicamento e a prestação de tratamento sintomático e de suporte, como a administração de fluidos.

Ligação ao perfil geral de sobredosagem

A documentação regulamentar define o perfil de sobredosagem do Ovol com base na ausência de absorção sistémica do composto, o que impede a ocorrência de toxicidade sistémica e desfechos graves. Apesar deste perfil de baixo risco, a rotulagem oficial para todos os cenários potenciais de sobredosagem obriga à procura de ajuda urgente, exigindo o contacto imediato com um Centro de Informação Antivenenos ou com os serviços médicos de emergência. A gestão clínica limita-se aos cuidados de suporte e à observação do paciente.

Usos terapêuticos de Ovol

Para que é utilizado o Ovol: principais utilizações e benefícios

O Ovol é indicado principalmente para o alívio dos sintomas associados à retenção de gases no trato gastrointestinal. A sua função primordial é atuar sobre as bolhas de gás que se formam no estômago e nos intestinos, facilitando a sua eliminação e reduzindo o desconforto abdominal.

Alívio de gases e inchaço

Este medicamento é frequentemente utilizado para tratar o meteorismo (excesso de gases) e a flatulência. Ao alterar a tensão superficial das bolhas de gás, o Ovol permite que estas se aglutinem, tornando mais fácil para o organismo expelir o gás de forma natural. Este processo ajuda a reduzir a sensação de enfartamento, pressão e inchaço que muitas vezes ocorre após as refeições ou devido a certas condições digestivas.

Cólicas infantis

Em formulações específicas para uso pediátrico, o Ovol é utilizado para ajudar a aliviar as cólicas em lactentes. Nestes casos, o medicamento auxilia na libertação de gases que podem causar episódios de choro inconsolável e desconforto abdominal nos bebés, contribuindo para o bem-estar da criança.

Preparação para exames de diagnóstico

Além do uso terapêutico diário, o Ovol pode ser utilizado como auxiliar em exames de diagnóstico por imagem, tais como a endoscopia ou a radiografia abdominal. A presença de bolhas de gás pode obstruir a visão clara dos órgãos internos; ao eliminar estas bolhas, o medicamento ajuda a melhorar a nitidez das imagens obtidas, facilitando um diagnóstico mais preciso por parte dos profissionais de saúde.

Benefícios adicionais

O principal benefício do Ovol reside na sua ação puramente física no sistema digestivo, uma vez que não é absorvido pela corrente sanguínea. Isto permite um alívio direcionado dos sintomas sem interferir significativamente noutros processos fisiológicos, proporcionando conforto de forma rápida e segura para os pacientes que sofrem de distensão abdominal e desconforto gástrico relacionado com gases.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e não pode utilizar o Ovol? (Simeticone)

A informação regulamentar oficial define a elegibilidade para o uso do Ovol (Simeticone) baseando-se, principalmente, na idade e na existência de hipersensibilidade, refletindo a sua natureza não sistémica.


Populações contraindicadas

A utilização está contraindicada em qualquer paciente com hipersensibilidade ou alergia conhecida à substância ativa, a Simeticone, ou a qualquer um dos excipientes inativos presentes na formulação específica do produto. Esta é a principal exclusão absoluta referida nos documentos regulamentares oficiais.


Elegibilidade por idade

Grupo Etário Estado de Elegibilidade (Base Regulamentar)
Adultos e Adolescentes (idade igual ou superior a 12 anos) Geralmente permitido para uso padrão.
Lactentes e Crianças (idade igual ou inferior a 12 anos) Restrito; o uso é frequentemente aconselhado apenas sob supervisão ou recomendação médica.
Idosos Permitido; não existem restrições específicas documentadas.

Uso condicional e estado fisiológico

Devido à ausência de absorção sistémica do medicamento, o seu uso durante a gravidez e a amamentação é considerado compatível e permitido na rotulagem regulamentar. Existem, contudo, restrições condicionais dependentes da formulação específica: pacientes com Fenilcetonúria (PKU) devem restringir o uso se o produto contiver fenilalanina. A utilização é também condicional, exigindo um intervalo de tempo entre as tomas, quando administrado com fármacos como a Levotiroxina, de forma a prevenir a redução da absorção do medicamento para a tiroide.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Mapa de Interações: Interações com outros medicamentos e produtos — informações regulamentares oficiais para o Ovol

O princípio ativo do Ovol, a Simeticone, é uma substância não absorvível que atua localmente no trato gastrointestinal. Esta natureza inerte significa que o produto não está envolvido em interações medicamentosas sistémicas, tais como as mediadas por enzimas hepáticas ou transportadores de fármacos.


Âmbito de Interação

Categoria Entidade / Padrão de Interação Documentado
Categorias de medicamentos com interações documentadas Hormonas de substituição tiroideia.
Medicamentos específicos (se listados explicitamente) Levotiroxina (e produtos relacionados com hormonas tiroideias).
Base mecânica das interações (conforme rotulagem) Interação física no trato gastrointestinal resultando na redução da biodisponibilidade oral do medicamento coadministrado.
Regras de intervalo de tempo (se aplicável) A coadministração com Levotiroxina requer uma separação obrigatória do momento da administração de, pelo menos, quatro horas para minimizar a redução na absorção da hormona tiroideia.
Restrições de interação Não administrar simultaneamente com Levotiroxina.

Classificações de Interação (Nível Geral)

A classificação de gravidade da interação é definida oficialmente como uma interação clinicamente significativa que exige a separação do tempo de administração. A restrição oficial é específica para a coadministração com produtos que contenham Levotiroxina, exigindo a separação física das administrações para manter a exposição sistémica pretendida da hormona tiroideia.


Estrutura Resultante das Interações

Declarações oficiais de interação:

A coadministração de Simeticone com medicamentos de hormona tiroideia, como a Levotiroxina, está documentada como causadora da diminuição da biodisponibilidade oral da hormona tiroideia. Esta redução na biodisponibilidade pode levar a uma diminuição do efeito farmacológico pretendido do medicamento de substituição tiroideia. Uma regra obrigatória de intervalo de tempo exige a separação da toma de Levotiroxina e de Simeticone por, pelo menos, quatro horas.

Ligação ao perfil geral de interações:

Os documentos regulamentares definem a estrutura de interação do produto como estando limitada a uma única interferência física de absorção, clinicamente significativa, com uma classe específica de medicamentos. Esta interação única constitui a única restrição oficial, que é a separação obrigatória do tempo de administração. Todas as outras categorias principais de interação — metabólica, de transporte e farmacodinâmica — são oficialmente classificadas como não aplicáveis devido à atividade inerte e não sistémica do medicamento.

Mecanismo de ação

Como funciona o Ovol

O mecanismo de ação do Ovol (Simeticone) baseia-se numa ação físico-química estritamente local no trato gastrointestinal, a qual não envolve recetores biológicos, enzimas ou absorção sistémica.

Interação físico-química com a espuma de gás gastrointestinal

O mecanismo envolve uma interação não biológica onde o composto funciona como um agente tensioativo. O princípio ativo, a Simeticone, reduz rapidamente a tensão superficial da película líquida que envolve as inúmeras e pequenas microbolhas de gás aprisionadas (espuma) no estômago e nos intestinos. Esta ação física desestabiliza a estrutura da espuma e inicia a cascata mecânica que modifica o movimento do gás.

Cascata mecânica e facilitação da eliminação do gás

O efeito central do mecanismo é a conversão da espuma aprisionada em gás livre, o que influencia a cinética local do gás. As microbolhas desestabilizadas coalescem e combinam-se em bolsas de gás maiores e em menor número; a formação destas massas de gás maiores é um pré-requisito físico para a sua subsequente expulsão fisiológica (eructação ou flatulência). Esta cascata resolve a estrutura da carga de gás intraluminal, reduzindo a base física para a distensão mecânica sem modular a motilidade intestinal ou qualquer via biológica sistémica.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Ovol

A administração do Ovol, que contém Simeticone, baseia-se em procedimentos padronizados descritos na documentação regulamentar para uso sintomático. A via de administração para todas as formas oficiais — incluindo cápsulas moles, comprimidos mastigáveis e gotas orais — é a via oral.


Protocolo de administração

A utilização da Simeticone é feita conforme a necessidade para o alívio de sintomas, não seguindo um esquema fixo de longo prazo. As instruções oficiais definem a frequência e o momento da toma, orientando habitualmente a administração após as refeições e ao deitar para adultos e crianças com mais de 12 anos. Embora os intervalos de dose variem conforme a apresentação do produto, o máximo estipulado para adultos é não exceder 500 mg num período de 24 horas.

Forma Farmacêutica Requisito de Procedimento Dose para Adultos (Intervalo típico por toma)
Cápsulas Moles Devem ser engolidas inteiras com água; não mastigar. 125 mg a 250 mg
Comprimidos Mastigáveis Devem ser bem mastigados antes de engolir. 80 mg a 125 mg
Suspensão/Gotas Agitar bem antes de usar; medir apenas com o dispositivo fornecido. N/A (Uso predominantemente pediátrico)

Utilização em populações específicas

Os folhetos oficiais detalham ajustes de dose para a população pediátrica. Lactentes com menos de dois anos de idade recebem uma dose única padrão de 20 mg, enquanto a crianças entre os dois e os doze anos é administrada uma dose de 40 mg. A dose máxima diária para lactentes está fixada em 240 mg. Para as formas líquidas, o medicamento pode ser misturado com uma pequena quantidade de fórmula infantil ou água fria para facilitar a administração, sendo obrigatória a medição rigorosa utilizando o dispositivo incluído. A duração do uso é, geralmente, de curto prazo, orientada pela persistência dos sintomas.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

A investigação clínica tem analisado a utilização do Ovol (simeticone) essencialmente como um agente antiflatulento. Os estudos focaram-se nos seus efeitos no alívio de sintomas associados ao excesso de gás no trato gastrointestinal, tais como a distensão abdominal, a sensação de enfartamento e a pressão.


Âmbito da Investigação e Alívio de Sintomas

A simeticone é um composto não sistémico que atua através da redução da tensão superficial das bolhas de gás no trato digestivo, permitindo que estas se dispersem ou passem mais facilmente. Este mecanismo não reduz a produção real de gás.

Diversos estudos monitorizaram os resultados sintomáticos ao comparar o Ovol com um placebo em adultos que sentiam desconforto relacionado com gases. Por exemplo, um ensaio clínico inicial envolvendo participantes observou uma melhoria em vários sintomas, incluindo a distensão abdominal e a dor após as refeições, quando comparado com o grupo que recebeu o placebo.


Utilização em Populações Especializadas

A investigação também explorou a eficácia do Ovol em lactentes com cólicas. No entanto, uma revisão sistemática de revisões e diretrizes concluiu haver evidência de moderada a baixa sugerindo a ausência de benefícios ou um efeito negativo do Ovol na redução do tempo de choro associado às cólicas. Foram observadas evidências mais robustas para outras intervenções nesta área.


Segurança e Tolerabilidade

Devido à sua natureza não sistémica (o que significa que não é absorvido pela corrente sanguínea), o risco de efeitos secundários sistémicos é considerado mínimo. Os dados clínicos indicam habitualmente que o Ovol é geralmente bem tolerado. Os eventos adversos comunicados em contexto clínico têm sido pouco comuns e limitam-se, por norma, a problemas gastrointestinais ligeiros, como náuseas ou diarreia ligeira.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Ovol (FAQ)


P: O Ovol ajuda com a dor ou apenas com a condição específica que trata?

A investigação clínica observou que os resultados sintomáticos monitorizados incluem a melhoria da dor após as refeições associada à pressão e à distensão abdominal. A documentação oficial foca-se na função do Ovol no alívio do desconforto físico provocado pelo gás aprisionado.


P: Os efeitos secundários do Ovol são habitualmente ligeiros e de curta duração?

Os eventos adversos são considerados mínimos porque o Ovol não é absorvido sistemicamente. Os efeitos secundários documentados são tipicamente menores e podem incluir problemas gastrointestinais ligeiros, como náuseas ou diarreia ligeira.


P: Com que rapidez é que o Ovol começa normalmente a fazer efeito?

O Ovol atua através de uma ação física no intestino que, segundo as descrições regulamentares, ocorre de forma rápida. Este mecanismo permite que as pequenas bolhas de gás aprisionadas se combinem em bolsas maiores. Esta união é necessária para que o corpo consiga expelir o gás naturalmente, resultando em alívio.


P: Onde pode um paciente encontrar a documentação oficial sobre o perfil de segurança do Ovol?

Pode encontrar informações factuais sobre a substância ativa do Ovol, a Simeticone, através de várias fontes governamentais. Estas incluem o rótulo oficial e recursos de bases de dados de saúde reconhecidas, que contêm os documentos regulamentares completos e informações orientadas para o paciente.


P: O Ovol está licenciado para uso em países fora da América do Norte?

A substância ativa do Ovol é um composto amplamente reconhecido e estabelecido há muito tempo. A informação regulamentar oficial indica que este é regulado globalmente por múltiplas agências governamentais de saúde fora da América do Norte, incluindo agências na Europa, no Reino Unido e na Austrália.


P: Ouvi dizer que o Ovol pode causar problemas de sono — isso é comum?

Os rótulos regulamentares e a informação oficial indicam que o Ovol é fisiologicamente inerte e não é absorvido sistemicamente. Os documentos oficiais não listam problemas de sono nem quaisquer efeitos relacionados com o Sistema Nervoso Central, como a sonolência, como efeitos secundários documentados.


P: O Ovol causa geralmente um ganho ou perda de peso percetível ao longo do tempo?

Os documentos regulamentares oficiais do Ovol não listam qualquer impacto no peso corporal. As possíveis reações adversas descritas pelas fontes oficiais não incluem o ganho ou a perda de peso como um efeito documentado do medicamento.


P: Existe algum risco de efeitos secundários a longo prazo devido ao uso regular do Ovol?

A substância ativa do Ovol é uma substância fisiologicamente inerte, o que significa que atua localmente no trato gastrointestinal e não é absorvida pela corrente sanguínea. Por este motivo, a perspetiva oficial é de que o risco de efeitos secundários sistémicos a longo prazo é considerado mínimo.


P: Porque é que alguns utilizadores relatam tonturas ou vertigens ao tomar Ovol?

A documentação oficial do produto para o Ovol de ingrediente único baseia-se na sua atividade não sistémica. De acordo com estas fontes regulamentares, tonturas ou vertigens não constam da lista de reações adversas documentadas.


P: O Ovol pode ser utilizado em segurança se forem consumidas pequenas quantidades de álcool?

Os documentos regulamentares oficiais do Ovol não definem uma interação com o álcool. Isto deve-se ao facto de a Simeticone ser um medicamento fisiologicamente inerte que não é absorvido sistemicamente pela corrente sanguínea.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos que devam ser evitados ao tomar Ovol?

Dado que o Ovol é um composto inerte que atua apenas no trato digestivo, a sua informação regulamentar não costuma listar restrições específicas a alimentos ou bebidas. Não existem restrições dietéticas específicas que devam ser seguidas em relação à toma deste medicamento.


P: Quais são as recomendações gerais para a utilização do Ovol no caso de se esquecer de uma toma?

De acordo com as instruções oficiais para o paciente, o Ovol é utilizado conforme a necessidade (em SOS) para os sintomas, e não num esquema rígido de horários. Se o momento de uma administração for esquecido, a toma pode ser saltada, uma vez que não se trata de um medicamento de rotina. Não é recomendado tomar duas doses simultaneamente.


P: O Ovol é seguro para indivíduos que tenham problemas conhecidos de fígado ou rins?

O Ovol não é absorvido sistemicamente, o que significa que não entra na corrente sanguínea e não é processado pelo fígado ou rins. Por este motivo, a rotulagem oficial do produto não exige ajustes de dose específicos para indivíduos com problemas conhecidos nestas funções orgânicas.


P: Qual é a informação oficial de segurança relativa à condução durante a toma de Ovol?

A rotulagem oficial do produto não contém, por norma, avisos sobre a condução ou a operação de máquinas. Isto deve-se ao facto de o medicamento ser fisiologicamente inerte, não acarretando o risco de compromisso cognitivo ou físico associado a fármacos sistémicos.


P: O Ovol está atualmente a ser investigado para novos usos potenciais?

Diversos estudos analisaram a Simeticone para potenciais utilizações além da sua indicação primária. A investigação explorou a sua aplicação em áreas como a proteção da pele, para certas bactérias gastrointestinais e para a gestão de sintomas em atletas de resistência.


P: O Ovol tem potencial para causar dependência ou habituação?

A substância ativa do Ovol não é classificada pelas autoridades regulamentares como tendo potencial de abuso. A rotulagem oficial confirma que o medicamento não está classificado como tendo potencial para dependência ou habituação.


P: A substância ativa do Ovol está definida com uma classificação de segurança específica?

A substância ativa do Ovol, a Simeticone, é classificada como um ingrediente autorizado para venda livre. Esta classificação indica que o componente é reconhecido para uso pelo consumidor como um agente antiflatulento.


P: Quais são as restrições oficiais para pessoas com historial de problemas cardíacos?

Uma vez que o Ovol atua localmente e não é absorvido pelo corpo, os rótulos regulamentares para o produto de ingrediente único não listam contraindicações ou restrições específicas para pessoas com historial de problemas cardíacos.


P: O Ovol pode ser utilizado em segurança por alguém com uma alergia grave a sulfonamidas (sulfas)?

A informação oficial sobre a composição química do Ovol indica que a sua substância ativa é um derivado sintético de silicone, não estando quimicamente relacionada com as sulfonamidas. Por conseguinte, não está definido um risco de reação cruzada.


P: O Ovol é conhecido por ter impacto nas leituras da pressão arterial?

O Ovol não é absorvido pelo corpo e atua apenas no trato gastrointestinal. Os documentos regulamentares que listam as reações adversas documentadas não incluem qualquer impacto nas leituras da pressão arterial.

Como Ovol deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Ovol

A conservação e o manuseamento do Ovol (simeticone em suspensão) são rigorosamente regulados para manter a estabilidade e a segurança do produto.


Requisitos de Conservação

O Ovol deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 20°C e os 25°C. É obrigatório manter este medicamento fora do alcance e da vista das crianças e fechar bem a embalagem com a tampa original após cada utilização, de modo a garantir a eficácia do fecho de segurança para crianças. O produto não deve ser congelado e não deve ser utilizado caso o selo de inviolabilidade esteja ausente ou danificado. A suspensão requer que se agite bem o frasco antes de cada utilização. A data de validade encontra-se impressa no painel inferior da embalagem.


Instruções de Eliminação

As instruções oficiais de eliminação baseiam-se nas orientações governamentais gerais para medicamentos não específicos. O Ovol não utilizado ou fora do prazo de validade deve, preferencialmente, ser entregue num ponto de recolha de medicamentos autorizado ou através de um programa de devolução por correio. Caso não exista uma opção de recolha disponível, o medicamento pode ser misturado com uma substância indesejável, colocado num recipiente selado e depositado no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Ovol encontrado em:

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