Otrivin Plus

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Otrivin Plus

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Otrivin Plus

O que é o Otrivin Plus?

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Cloridrato de Xilometazolina, Brometo de Ipratrópio
Forma Farmacêutica Solução nasal (spray nasal de dose medida)
Classe Farmacológica Descongestionante de dupla ação e agente anticolinérgico
Grupo de Pacientes Alvo Adultos (normalmente com 18 ou mais anos)
Origem Agentes farmacêuticos sintéticos

Identidade Medicamentosa e Composição Dupla Única

O Otrivin Plus é uma preparação de associação fixa e um agente farmacêutico concebido para administração tópica intranasal através de um spray nasal de dose medida. A sua identidade central baseia-se numa formulação de dupla ação, que combina dois agentes farmacêuticos sintéticos distintos: o Cloridrato de Xilometazolina e o Brometo de Ipratrópio. Esta formulação é clinicamente reconhecida pela sua capacidade de visar simultaneamente os mecanismos de edema e de secreção, uma característica que o diferencia dos sprays nasais de agente único. O produto é tipicamente posicionado para utilização por adultos com 18 ou mais anos, estabelecendo um grupo demográfico alvo claro.

Classes Farmacológicas e Base Científica

As duas substâncias ativas pertencem a classes farmacológicas separadas e complementares. O Cloridrato de Xilometazolina é classificado como uma amina simpatomimética e um potente vasoconstritor. Este componente atua na contração dos vasos sanguíneos nasais para aliviar a congestão. Concomitantemente, o Brometo de Ipratrópio é um agente anticolinérgico que atua como um antagonista muscarínico. Estudos farmacológicos estabeleceram o mecanismo do Brometo de Ipratrópio no bloqueio dos sinais responsáveis pelas secreções glandulares. A combinação bem-sucedida destes agentes é apoiada por dados clínicos que confirmam a sua abordagem abrangente na gestão tanto da obstrução física como da produção excessiva de fluidos.

Objetivo Geral da Terapia Combinada

O objetivo terapêutico geral desta terapia combinada é proporcionar um alívio sintomático abrangente, abordando os dois principais desconfortos associados a condições como o resfriado comum: a congestão nasal e a rinorreia excessiva. O componente vasoconstritor atua para desobstruir fisicamente o nariz entupido. Complementarmente, o componente anticolinérgico atua na inibição dos sinais neurais que estimulam a secreção glandular, reduzindo eficazmente o volume da secreção nasal e, consequentemente, gerindo o corrimento nasal persistente. Esta abordagem funcional dupla sustenta o seu papel como um agente específico para o alívio integrado do desconforto nasal.

Quais efeitos secundários são possíveis com Otrivin Plus?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

Esta secção descreve as reações adversas e as restrições de segurança oficialmente documentadas para o spray nasal de Xilometazolina/Ipratrópio, com base na documentação regulamentar governamental. As reações encontram-se classificadas de acordo com a sua frequência e os sistemas de órgãos afetados.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

Os efeitos adversos documentados com maior frequência referem-se geralmente ao local de aplicação ou a efeitos sistémicos ligeiros:

As reações reportadas nos documentos regulamentares classificadas como frequentes incluem secura nasal, hemorragias nasais (epistaxe), cefaleias (dores de cabeça), boca seca e desconforto nasal.

Efeitos considerados pouco frequentes incluem palpitações, taquicardia, insónia, tonturas, irritação ocular e náuseas.

Envolvimento por Órgãos e Sistemas e Reações Graves

Os efeitos secundários são agrupados por sistemas, incluindo as Doenças Respiratórias, Torácicas e do Mediastino (como secura e hemorragias nasais), as Doenças do Sistema Nervoso (como cefaleias e tonturas) e as Doenças Cardíacas (como palpitações e aumento da frequência cardíaca).

As Reações Adversas Graves encontram-se também documentadas. Estas incluem o risco potencial de Glaucoma de Ângulo Fechado Agudo, caso o spray entre inadvertidamente em contacto com os olhos, e reações alérgicas graves, tais como angioedema ou anafilaxia.

Segurança Relacionada com a Duração e Restrições

A rotulagem oficial assinala um padrão de risco relacionado com o tempo de exposição: a utilização prolongada ou excessiva (tipicamente superior a 7 dias) do componente descongestionante está associada à Rinite Medicamentosa (congestão de ricochete).

As restrições de segurança incluem contraindicações para indivíduos com glaucoma de ângulo estreito ou que tenham sido submetidos recentemente a determinados procedimentos neurocirúrgicos. Recomenda-se precaução em pacientes com condições subjacentes, tais como hipertrofia prostática (risco de retenção urinária) ou doenças cardiovasculares graves.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

As informações abaixo descrevem as manifestações oficialmente documentadas e as medidas de emergência necessárias em caso de sobredosagem, com base na rotulagem regulamentar.


Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Os quadros de sobredosagem são definidos por uma toxicidade sistémica dupla, abrangendo efeitos no Sistema Nervoso Central (SNC) e no Sistema Cardiovascular. Os sintomas oficialmente documentados incluem tonturas graves, cefaleias (dores de cabeça), alucinações, convulsões e coma. Os efeitos cardiovasculares incluem taquicardia, bradicardia, hipertensão e uma hipotensão (pressão arterial baixa) subsequente. Estão também documentados sinais anticolinérgicos, como secura de boca e perturbações da acomodação visual.


Medidas de Emergência e Monitorização Obrigatórias

É necessária assistência médica imediata em todos os casos de suspeita de sobredosagem grave ou ingestão acidental, particularmente em crianças pequenas. As orientações oficiais determinam o início de medidas de suporte adequadas e, em casos que envolvam quantidades elevadas, a realização imediata de lavagem gástrica ou a administração de carvão ativado por profissionais de saúde. Em casos graves, o perfil regulamentar indica a necessidade de tratamento em regime de cuidados intensivos e observação médica durante várias horas.


Notas sobre Sobredosagem em Populações Específicas

Os documentos regulamentares referem explicitamente que as crianças pequenas são mais sensíveis à toxicidade do que os adultos. A sobredosagem em lactentes e recém-nascidos tem sido associada a depressão grave do SNC e a eventos como a apneia (interrupção da respiração).

Usos terapêuticos de Otrivin Plus

O que o Otrivin Plus trata: principais utilizações e benefícios

A função terapêutica primária do Otrivin Plus consiste em oferecer um alívio sintomático integrado para adultos que experienciam as duas manifestações simultâneas mais desafiantes de condições nasais agudas. É habitualmente utilizado para a gestão de grupos de sintomas que criam uma interferência percetível no funcionamento diário, proporcionando um suporte que auxilia na mitigação da carga global de sintomas associada ao desconforto agudo.

De acordo com a documentação regulamentar técnica, esta associação é frequentemente utilizada para a gestão sintomática da congestão nasal e da rinorreia (corrimento nasal) associadas à constipação comum. Este foco duplo sustenta a sua relevância em contextos onde é necessário um suporte sintomático adicional.


Alívio de Sintomas Duplos de Constipação (Fase Aguda)

Este domínio abrange a presença simultânea de nariz entupido (congestão nasal) e de um corrimento nasal excessivo (rinorreia) que caracterizam a constipação comum. O medicamento é geralmente utilizado quando ambos os sintomas se apresentam intensificados, podendo auxiliar na desobstrução das passagens nasais e numa redução percetível da descarga de fluidos, contribuindo para um maior conforto durante a fase aguda da doença.

Facto Rápido: Alívio para Sintomas Nasais Duplos O produto é relevante para condições que envolvam a presença simultânea de congestão nasal e rinorreia, sendo adequado para abordar episódios sintomáticos agudos de constipação comum ou de rinite alérgica.

As indicações primárias para as quais o medicamento é habitualmente utilizado incluem a gestão de sintomas associados à constipação comum e às manifestações episódicas de rinite alérgica.


Gestão de Sintomas Nasais Alérgicos (Febre dos Fenos)

Este domínio terapêutico aborda os padrões de sintomas episódicos e, por vezes, recorrentes associados à rinite alérgica ou febre dos fenos. É aplicado em situações onde estados inflamatórios ou irritativos levam tanto à obstrução nasal como ao corrimento aquoso. O benefício geralmente contribui para a melhoria do fluxo de ar nasal e reduz a carga global de sintomas, auxiliando no suporte da estabilidade funcional durante os períodos sintomáticos.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Otrivin Plus

O perfil oficial de elegibilidade para o spray nasal de dupla ação Otrivin Plus (Xilometazolina e Brometo de Ipratrópio) é estritamente definido pelas autoridades regulamentares.

Elegibilidade por Idade Estado
Adultos Indicado para utilização em indivíduos com 18 ou mais anos.
Crianças e Adolescentes Contraindicado ou Não Recomendado abaixo dos 18 anos devido a documentação insuficiente.
Idosos (mais de 70 anos) Experiência de utilização limitada; recomenda-se precaução.

Utilização Proibida (Contraindicações) Utilização Restrita (Utilizar com Precaução)
Glaucoma de ângulo estreito (pressão ocular elevada). Doentes com hipertensão ou doença cardiovascular (ex: Síndrome do QT longo).
Rinite seca (secura nasal grave) ou rinite atrófica. Doentes com diabetes mellitus ou hipertiroidismo (glândula tiroide hiperativa).
Alergia às substâncias ativas ou substâncias relacionadas, como a atropina. Doentes com hipertrofia prostática (próstata aumentada) ou dificuldade em urinar.
Utilização concomitante com Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO) ou dentro de 14 dias após a sua interrupção. Utilização enquanto recebe antidepressivos tricíclicos ou tetracíclicos.
Cirurgia recente em que a dura-máter tenha sido exposta (ex: operações por via transnasal). A utilização durante a gravidez não é recomendada; a utilização durante a amamentação deve ser feita sob aconselhamento médico.

Estas restrições delimitam a população de utilizadores pretendida a adultos saudáveis que não apresentem as contraindicações listadas, assegurando o alinhamento com a documentação regulamentar oficial do produto.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais definem o perfil de interação do Otrivin Plus com base nos efeitos farmacodinâmicos das suas duas substâncias ativas: o Cloridrato de Xilometazolina (simpatomimético) e o Brometo de Ipratrópio (anticolinérgico).

Interações Farmacodinâmicas Documentadas

Classe de Substância Interativa Resultado Formal da Interação Restrição de Administração
Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO) Risco de aumento substancial da pressão arterial devido à potenciação dos efeitos simpatomiméticos. Não recomendado se tiverem sido tomados nos últimos 14 dias antes da utilização.
Antidepressivos Tricíclicos e Tetracíclicos Podem aumentar os efeitos da Xilometazolina, com risco de potenciação da atividade simpatomimética. Utilizar com precaução, conforme indicado na documentação regulamentar.
Outros Agentes Anticolinérgicos Potencial de efeitos anticolinérgicos aditivos (ex: medicamentos para distúrbios gastrointestinais). Utilizar com precaução.

Estes padrões determinam a obrigatoriedade de separar a administração de IMAO, classificando esta combinação como uma restrição significativa. Devido à baixa absorção sistémica do spray nasal, os folhetos informativos não documentam interações farmacocinéticas específicas, tais como as relacionadas com as enzimas CYP ou transportadores de fármacos. Não existem interações específicas com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas formalmente documentadas nas informações de prescrição oficiais.

Mecanismo de ação

Como funciona o Otrivin Plus

O mecanismo de ação é definido por uma estratégia de componente duplo que modula dois sistemas independentes que regulam a fisiologia nasal: o tónus vascular local e a secreção glandular.

Modulação do Tónus Vascular Nasal (Ação Simpatomimética)

Este domínio visa as vias fisiológicas envolvidas no edema da mucosa nasal através da substância ativa Xilometazolina, que atua como um agonista nos recetores alfa-adrenérgicos localizados nos vasos sanguíneos nasais. A ativação destes recetores desencadeia uma cascata molecular que conduz à vasoconstrição, a qual reduz fisicamente o volume do tecido da mucosa através da diminuição do fluxo sanguíneo e da densidade tecidular.

Inibição da Secreção Glandular (Ação Parassimpaticolítica)

O componente Brometo de Ipratrópio visa as vias parassimpáticas que desencadeiam a secreção de fluido glandular, funcionando como um antagonista competitivo dos recetores muscarínicos de acetilcolina (M3) nas glândulas nasais submucosas. O bloqueio destes recetores impede que o sinal colinérgico estimule as glândulas, resultando na supressão da produção de fluido glandular.

Limitação: Limites do Mecanismo e Desregulação Vascular

Uma limitação biológica inerente ao agonismo alfa-adrenérgico direto é o potencial para a dessensibilização dos recetores em caso de utilização prolongada. Esta perda de capacidade de resposta dos recetores pode levar a um estado de desregulação vascular que, após a cessação do medicamento, pode resultar numa vasodilatação compensatória subsequente e num aumento do volume da mucosa aquando da interrupção do fármaco.

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração do Otrivin Plus

Esta secção descreve as instruções oficiais de utilização para o spray nasal de associação fixa Otrivin Plus (Cloridrato de Xilometazolina / Brometo de Ipratrópio), estritamente de acordo com a documentação regulamentar governamental.

Característica Diretriz Oficial de Rotulagem
Via de Administração Exclusivamente para uso tópico intranasal, administrado através de um spray nasal de dose medida.
Dose Unitária Padrão Uma pulverização em cada narina. Cada dose liberta 70 µg de Cloridrato de Xilometazolina e 84 µg de Brometo de Ipratrópio.
Utilização Diária Máxima Até 3 aplicações diárias em cada narina. O intervalo mínimo entre quaisquer duas doses deve ser de 6 horas.
Duração do Percurso A duração do tratamento não deve exceder os 7 dias consecutivos.
População Alvo Aprovado exclusivamente para utilização em adultos com 18 ou mais anos; não é recomendado para crianças e adolescentes abaixo desta idade.
Preparação A bomba deve ser preparada antes da primeira utilização ou após a não utilização durante 6 a 7 dias, acionando-a tipicamente 4 vezes até que uma névoa fina e uniforme seja libertada.

Estrutura do Procedimento Resultante

As instruções oficiais estabelecem um protocolo de utilização estruturado e de curto prazo. Antes da primeira utilização, a bomba deve ser preparada para assegurar a entrega exata da dose medida. A administração envolve a inserção do aplicador na narina e a aplicação de uma pulverização enquanto se inspira suavemente pelo nariz, repetindo-se depois o procedimento na outra narina. O regime estipula que não sejam feitas mais do que três aplicações por narina em qualquer período de 24 horas, com um período de descanso obrigatório de 6 horas entre as doses. Todo o percurso de tratamento deve ser interrompido após a duração máxima de 7 dias.

Evidência clínica recente

Evidência Científica e Panorama dos Estudos sobre o Otrivin Plus


Evidência para o Alívio de Sintomas Duplos da Constipação

A investigação principal sobre este produto de associação focou-se na exploração de resultados relacionados com dois problemas comuns que ocorrem em simultâneo: a congestão nasal e a rinorreia (nariz a pingar), ambos considerados desfechos associados ao desconforto físico sentido durante uma constipação. Estes estudos foram realizados durante períodos de atividade sintomática acentuada, especificamente quando se observou em adultos a fase aguda da constipação comum.

A evidência primária provém de ensaios clínicos aleatórios e controlados (RCTs) de curto prazo. Estes são modelos de estudo controlados que compararam o produto de associação com tratamentos como um placebo e com os ingredientes individuais utilizados isoladamente (monoterapias). Os investigadores analisaram os resultados comunicados pelos doentes que descreviam o desconforto percecionado, tais como pontuações de gravidade de sintomas específicos para a congestão e a rinorreia.

Nestes estudos, os relatórios descrevem padrões relativos a alterações dos sintomas medidas durante o curto período do estudo. Os achados descrevem padrões observados sobre a forma como os ingredientes combinados foram comparados com o placebo e as monoterapias em estudos que exploraram ambos os sintomas em conjunto. Esta investigação oferece uma visão sobre as alterações a curto prazo e contribui para o panorama geral da evidência sobre como os doentes relataram a sua experiência durante um período de elevada atividade sintomática.


Duração da Evidência e Períodos de Acompanhamento

A investigação disponível para este produto de associação centrou-se em períodos de aplicação de curto prazo. A evidência deriva de estudos que observaram respostas em intervalos de tempo definidos, com o período de avaliação dos dados clínicos limitado a um máximo de sete dias consecutivos de aplicação. Isto significa que a investigação que explora as alterações sintomáticas a curto prazo contribui para a compreensão dos padrões dos sintomas.

No entanto, os resultados a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para além do curto período de aplicação avaliado nos ensaios clínicos. A investigação não avaliou os efeitos ou resultados relacionados com a utilização do produto de associação além desta duração de curto prazo, deixando as características da aplicação prolongada por caracterizar.


Evidência em Populações Específicas de Doentes

A investigação clínica que serve de base a este produto foi restringida principalmente a adultos (com 18 ou mais anos) que apresentavam sintomas de constipação aguda. Por conseguinte, os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas; a investigação fornece contexto, mas não previsões individuais para outros grupos.

A investigação que explora a utilização desta associação em crianças e adolescentes (com idade inferior a 18 anos) é atualmente insuficiente. Os dados para determinados grupos permanecem escassos, o que significa que existe informação limitada para caracterizar a utilização deste medicamento nestas populações mais jovens.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Otrivin Plus (FAQ)


P: Quanto tempo demora, geralmente, a sentir-se o efeito do Otrivin Plus?

A documentação regulamentar indica que o efeito do componente descongestionante, a Xilometazolina, é descrito como iniciando-se poucos minutos após a administração. Esta afirmação refere-se ao início inicial do efeito físico pretendido.


P: Qual é a duração prevista do efeito do Otrivin Plus após uma utilização?

As informações oficiais do produto descrevem que a duração do efeito pretendido do componente descongestionante dura, tipicamente, até 10 horas após uma única aplicação.


P: Como é que o Otrivin Plus é geralmente descrito em comparação com a formulação normal de Otrivin?

Os documentos oficiais descrevem o Otrivin Plus como um produto de associação de dose fixa. Difere das fórmulas com um único ingrediente (frequentemente chamadas de Otrivin "normal") porque combina dois agentes ativos: a Xilometazolina para a descongestão e o Brometo de Ipratrópio para ajudar a gerir a rinorreia (nariz a pingar). A associação destina-se a tratar ambos os sintomas.


P: O Otrivin Plus é classificado como um spray nasal de esteroides?

De acordo com a identidade regulamentar oficial do produto, o Otrivin Plus é uma associação de uma amina simpatomimética (Xilometazolina) e de um agente anticolinérgico (Brometo de Ipratrópio). É descrito como uma formulação não corticosteroide.


P: O Otrivin Plus contém ingredientes que tratem a causa subjacente de uma constipação?

O objetivo terapêutico deste medicamento de associação é definido pelas autoridades regulamentares como proporcionando alívio sintomático. A sua função é gerir os desconfortos físicos da congestão nasal e da rinorreia (nariz a pingar) excessiva associadas à constipação comum, não sendo descrito como visando a causa viral subjacente.


P: Porque é que as pessoas confundem por vezes o Otrivin Plus com tratamentos para alergias?

A substância ativa Brometo de Ipratrópio atua inibindo as secreções glandulares para aliviar o nariz a pingar, um mecanismo por vezes observado em tratamentos para certos sintomas alérgicos. No entanto, a indicação oficial do produto está estritamente limitada ao tratamento sintomático da congestão e do nariz a pingar especificamente associados a constipações comuns.


P: Quais são as orientações gerais para a utilização na população idosa?

A documentação oficial do produto refere que existe experiência de utilização limitada para este produto em adultos mais velhos (tipicamente com mais de 70 anos), recomendando-se precaução. É especificado nas fontes regulamentares que a dose recomendada não deve ser excedida na população idosa.


P: Porque é que algumas pessoas podem sentir uma ligeira picada ou ardor após a aplicação?

Uma sensação de ardor local ou desconforto nasal geral está listada nos documentos regulamentares como uma reação adversa frequente associada à utilização do spray nasal. Este efeito é reconhecido como um efeito local transitório que pode ocorrer no local da aplicação.


P: Existe informação sobre a utilização de Otrivin Plus com analgésicos de venda livre?

Os documentos regulamentares definem principalmente restrições relacionadas com medicamentos que afetam a pressão arterial e a frequência cardíaca, tais como os IMAO e os antidepressivos tricíclicos. No entanto, fontes de informação autorizadas sobre a substância descongestionante Xilometazolina também listam potenciais considerações farmacodinâmicas quando utilizada com analgésicos comuns de venda livre, como o paracetamol e o ácido acetilsalicílico (aspirina).


P: O Otrivin Plus pode ser utilizado em conjunto com comprimidos combinados para a gripe e constipações?

As informações de segurança oficiais aconselham precaução ou restrição contra a utilização deste spray juntamente com outras preparações simpatomiméticas, uma vez que esta associação pode elevar o risco de um aumento grave da pressão arterial. Dado que muitos comprimidos combinados para a gripe e constipações contêm descongestionantes simpatomiméticos, a documentação regulamentar destaca a necessidade de estar atento a este potencial de efeitos aditivos.


P: O Otrivin Plus é descrito como causando dependência física ou química?

O termo dependência não é tipicamente utilizado na rotulagem oficial do produto. No entanto, a utilização está restrita a um máximo de sete dias para prevenir o desenvolvimento de Rinite Medicamentosa (congestão de ricochete). Esta condição está relacionada com a desregulação vascular após a interrupção do uso, na sequência de uma utilização prolongada.


P: O Otrivin Plus pode ser utilizado para aliviar a sensação de ouvidos entupidos causada pela congestão?

O objetivo terapêutico geral é definido oficialmente como o alívio sintomático da congestão nasal e da rinorreia (nariz a pingar) excessiva associadas à constipação comum. A utilização do produto para aliviar a sensação de ouvidos entupidos não está incluída nas utilizações pretendidas descritas oficialmente.


P: Qual é a posição oficial sobre interromper subitamente a utilização de Otrivin Plus?

O ciclo completo de utilização está restrito a um máximo de sete dias consecutivos para prevenir o desenvolvimento de uma condição conhecida como Rinite Medicamentosa (congestão de ricochete). Esta condição caracteriza-se por um aumento da congestão que pode ocorrer após a interrupção do produto, após um período de utilização prolongada além dos limites recomendados.


P: A informação do produto menciona alguma vigilância pós-comercialização ou monitorização de segurança?

A documentação oficial apoia a monitorização contínua da segurança. Os documentos regulamentares incluem um processo específico para os profissionais de saúde reportarem quaisquer suspeitas de reações adversas através de sistemas formais de notificação, o que contribui para a vigilância pós-comercialização alargada do produto.


P: O que é geralmente aconselhado se o spray for ingerido acidentalmente numa pequena quantidade?

Os documentos regulamentares afirmam que, em caso de ingestão acidental ou suspeita de sobredosagem, os indivíduos devem procurar assistência médica urgente imediatamente. Esta ação é especificada mesmo que não existam sinais visíveis de desconforto ou doença.


P: O que significa o facto de o spray ser uma aplicação de 'dose medida'?

O termo dose medida descreve uma característica técnica de engenharia do dispositivo de spray. Significa que o doseador foi concebido para não ser pressurizado e fornecer uma dose precisa, medida e repetível das substâncias ativas em cada compressão da bomba.


P: O Otrivin Plus está disponível sem receita médica na maioria das regiões onde é vendido?

O estatuto regulamentar do produto varia internacionalmente. Em algumas regiões, o produto de associação foi classificado como um medicamento de venda livre sob supervisão farmacêutica. Isto significa que está disponível ao público sem receita médica, mas é tipicamente fornecido sob a supervisão direta ou aconselhamento de um farmacêutico.

Como Otrivin Plus deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Otrivin Plus

A rotulagem regulamentar oficial estabelece condições rigorosas para a conservação e eliminação deste medicamento, que contém Cloridrato de Xilometazolina e Brometo de Ipratrópio.

Requisitos de Conservação

Condição Requisito
Temperatura Conservar abaixo de 25°C. Não refrigerar nem congelar.
Embalagem Manter o spray nasal dentro da embalagem de cartão original.
Segurança Infantil Deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.

Estabilidade e Regras de Eliminação

Após a primeira abertura do frasco, o produto apresenta um prazo de validade de utilização de 28 dias, findo o qual qualquer solução não utilizada deve ser descartada. Para cumprir as diretrizes oficiais de gestão de resíduos farmacêuticos, o medicamento não deve ser eliminado na canalização (esgotos) ou no lixo doméstico. Em vez disso, os utilizadores devem solicitar instruções a um farmacêutico sobre como descartar corretamente o produto não utilizado ou fora do prazo de validade.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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