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Ortho Evra

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Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Ortho Evra

Que tipo de medicamento é o Ortho Evra?

O Ortho Evra é classificado como um contracetivo hormonal combinado (CHC), indicado para a prevenção da gravidez em mulheres com potencial reprodutivo que prefiram uma aplicação transdérmica. Este medicamento pertence à classe farmacológica abrangente dos Progestagénios e Estrogénios em Associação.

O sistema utiliza dois tipos distintos de esteroides sexuais sintéticos: o componente progestagénio, a Norelgestromina (NGMN), e o componente estrogénico, o Etinilestradiol (EE). Esta formulação de CHC é clinicamente reconhecida pela sua elevada eficácia na contraceção, apoiada por estudos farmacológicos publicados na literatura profissional. O objetivo geral deste sistema é oferecer uma prevenção da gravidez fiável e reversível, modificando sistematicamente o ciclo reprodutivo natural da utilizadora.


Composição e Administração: O Sistema Transdérmico

Este medicamento é formulado como um adesivo transdérmico (ou sistema transdérmico), um dispositivo fino, do tipo matriz, concebido para ser aplicado diretamente na pele. Esta forma física é uma característica distintiva do produto, distinguindo-o dos comprimidos contracetivos orais frequentemente prescritos.

A camada adesiva do adesivo contém as hormonas sintéticas e foi projetada para as libertar continuamente na circulação sistémica através da pele. Esta via de administração transdérmica evita o metabolismo inicial no sistema digestivo, um benefício farmacológico confirmado em revisões clínicas. O mecanismo baseia-se fundamentalmente na supressão da ovulação, que é complementada por alterações no muco cervical e no revestimento uterino, criando assim múltiplas barreiras para prevenir a gravidez.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Ortho Evra?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do sistema transdérmico de Norelgestromina/Etinilestradiol é caracterizado por reações adversas documentadas oficialmente e limitações regulamentares específicas. A utilização deste contracetivo hormonal combinado está associada a um risco de eventos cardiovasculares graves, incluindo o Tromboembolismo Venoso (TEV) e o Tromboembolismo Arterial (TEA), tais como acidente vascular cerebral e enfarte do miocárdio. As informações oficiais indicam que o sistema transdérmico resulta numa exposição sistémica ao Etinilestradiol aproximadamente 60% superior à de alguns contracetivos orais comuns, o que pode influenciar o risco de eventos adversos relacionados com os estrogénios.

Classificação de Reações Adversas por Frequência

As reações adversas são classificadas por ocorrência com base em dados de ensaios clínicos e revisões regulamentares:

  • Muito Frequentes (1/10): Efeitos documentados no local de aplicação (por exemplo, irritação, prurido) e cefaleias.
  • Frequentes (> 1/100 a < 1/10): Incluem náuseas, vómitos, sintomas mamários (tensão, desconforto), aumento de peso, tonturas e perturbações do humor (incluindo depressão). Hemorragias vaginais ou distúrbios menstruais (como spotting ou perdas irregulares) também são comuns, ocorrendo frequentemente durante os primeiros meses de utilização.

Restrições de Segurança e Notas para Populações Específicas

O sistema é contraindicado para mulheres com mais de 35 anos de idade que fumem, devido a um risco significativamente aumentado de eventos cardiovasculares graves. Além disso, as informações oficiais especificam que a eficácia contracetiva pode estar diminuída em mulheres com um peso corporal igual ou superior a 90 kg. O produto é também contraindicado em indivíduos com compromisso hepático ativo ou antecedentes de doença vascular oftálmica.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A documentação regulamentar oficial do sistema transdérmico Ortho Evra fornece orientações específicas sobre as manifestações de sobredosagem e as ações de emergência necessárias. O perfil geral deste contracetivo hormonal combinado indica um baixo risco documentado de efeitos adversos agudos graves; as declarações regulamentares observam que não foram reportadas complicações graves após a exposição acidental a doses elevadas de contracetivos hormonais.

As manifestações de sobredosagem descritas nas informações oficiais afetam principalmente os sistemas gastrointestinal e reprodutivo. Estes sinais documentados podem incluir o aparecimento de náuseas e vómitos. Adicionalmente, as fontes regulamentares referem que podem ocorrer hemorragias vaginais invulgares ou hemorragias de privação em mulheres após um evento de sobre-exposição.

Sempre que se suspeite de uma sobredosagem, é exigida uma ação imediata: todos os sistemas contracetivos transdérmicos devem ser removidos. As instruções orientam os utilizadores a procurar auxílio de emergência contactando o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) para a gestão específica da situação. O tratamento é de suporte e visa gerir os sintomas presentes, uma vez que não se conhece um antídoto específico. Além disso, o protocolo de gestão oficial requer uma monitorização pós-evento; devem ser realizados testes de função hepática, especificamente aos níveis das transaminases, 2 a 3 semanas após o evento de sobredosagem.

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Usos terapêuticos de Ortho Evra

A aplicação terapêutica primária deste sistema hormonal reside no apoio à prevenção de gravidezes não planeadas em mulheres com potencial reprodutivo. O medicamento é um contracetivo hormonal combinado (CHC) de estrogénio e progestagénio aprovado. O sistema é considerado relevante pela sua utilização no apoio à gestão de sintomas relacionados com desequilíbrios sistémicos.

Apoio em Sintomas Disruptivos do Ciclo Menstrual

Esta terapia é aplicada em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional. É frequentemente utilizada para auxiliar em condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, especificamente na gestão de sintomas relacionados com o desconforto físico, como o fluxo menstrual abundante (menorragia) e as cólicas menstruais graves (dismenorreia). Esta aplicação oferece um suporte que poderá ajudar a aliviar a carga sintomática global, uma vez que contribui geralmente para tornar as menstruações mais ligeiras, curtas e previsíveis. A terapia é relevante quando os sintomas se tornam temporariamente desgastantes e a estabilização sintomática a curto prazo é importante.

Facto Rápido: Suporte sintomático para Cólicas Menstruais Graves

A administração contínua desta terapia combinada é primordialmente relevante para a prevenção da gravidez, mas também apoia a gestão da dismenorreia, da menorragia e a gestão do risco a longo prazo associado aos cancros do ovário e do endométrio.

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Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do sistema transdérmico Ortho Evra é rigorosamente definida por documentos regulamentares, focando-se prioritariamente na exclusão de mulheres com riscos preexistentes de eventos cardiovasculares ou tromboembólicos graves. O medicamento está indicado para a prevenção da gravidez em mulheres com potencial reprodutivo.

Populações para as quais o uso é contraindicado

O adesivo é estritamente proibido para diversos grupos, incluindo mulheres com mais de 35 anos de idade que fumem, devido ao risco significativamente aumentado de eventos cardiovasculares. É igualmente contraindicado para mulheres com elevado risco de doenças trombóticas arteriais ou venosas, antecedentes de coágulos sanguíneos, hipertensão não controlada ou certas doenças valvulares cardíacas.

As contraindicações aplicam-se também a mulheres com antecedentes de cancro da mama ou outros cancros sensíveis a hormonas, doença hepática ativa ou tumores hepáticos, e enxaquecas com aura ou sintomas neurológicos focais. O uso é proibido durante a gravidez e não é recomendado durante a amamentação, uma vez que pode diminuir a produção de leite.

Restrições relacionadas com a elegibilidade

Condição Estatuto Regulamentar / Restrição
Peso Corporal Limitação de uso para mulheres com peso igual ou superior a 90 kg (198 lbs), uma vez que a eficácia pode estar reduzida
Cirurgia / Imobilidade Deve ser interrompido pelo menos quatro semanas antes e duas semanas após cirurgia major associada a risco de tromboembolismo
Grupo Etário Não indicado para utilização em mulheres pré-menarca ou pós-menopausa

Estes condicionalismos asseguram que a utilização deste contracetivo hormonal combinado se alinha com os limiares de segurança documentados oficialmente.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil regulamentar oficial do Ortho Evra (sistema transdérmico de norelgestromina/etinilestradiol) documenta várias interações clinicamente significativas, relacionadas principalmente com a indução e inibição enzimática.

Classificações de Interação

Classificação Restrição / Condição Substâncias Interagentes / Condições
Contraindicado Coadministração proibida. Regimes terapêuticos combinados para a Hepatite C (Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir e/ou Dasabuvir); Tabagismo em mulheres com mais de 35 anos de idade.
Clinicamente Significativo Potencial de eficácia diminuída ou aumento da exposição. Indutores ou inibidores das enzimas hepáticas; Analgésicos ou vitaminas específicos.

Declarações Oficiais sobre Interações

  • Indutores Enzimáticos: Medicamentos ou produtos à base de plantas que induzem as enzimas microssomais hepáticas (ex.: CYP3A4), tais como a Rifampicina, Carbamazepina, Fenitoína e a Erva de S. João, estão documentados por aumentar a depuração das hormonas, o que pode diminuir a eficácia contracetiva.
  • Modificadores de Exposição: Substâncias que incluem o Etoricoxib, Ácido Ascórbico e certos inibidores da CYP3A4 (ex.: Cetoconazol, Itraconazol) podem aumentar as concentrações plasmáticas sistémicas de Etinilestradiol.
  • Regimes para Hepatite C: Após a descontinuação do regime combinado contraindicado para a Hepatite C, o Ortho Evra pode ser reiniciado duas semanas após a conclusão do tratamento.
  • Nota sobre a População: Recomenda-se precaução na utilização em doentes com insuficiência renal, uma vez que se sugere que a fração de etinilestradiol não ligada às proteínas seja superior nesta população.

A estrutura regulamentar enfatiza os riscos farmacocinéticos críticos: a redução da exposição hormonal causada por indutores enzimáticos e o aumento da exposição provocado por determinados inibidores ou suplementos. O perfil proíbe estritamente a coadministração com regimes antivirais específicos e impõe restrições ao uso baseadas no estado tabágico e na idade.

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Mecanismo de ação

O Ortho Evra é um sistema transdérmico contracetivo que atua através da libertação contínua de duas hormonas sintéticas na corrente sanguínea: a norelgestromina (um progestagénio) e o etinilestradiol (um estrogénio). Estas hormonas são absorvidas através da pele e funcionam de forma semelhante às hormonas naturais produzidas pelo corpo feminino para regular o ciclo reprodutivo.

O principal mecanismo de ação do adesivo consiste na inibição da ovulação. Ao manter níveis hormonais constantes, o medicamento impede que os ovários libertem um óvulo durante o ciclo mensal. Sem a libertação de um óvulo, a fertilização por parte de um espermatozoide não pode ocorrer, prevenindo assim a gravidez.

Para além da supressão da ovulação, o Ortho Evra induz alterações secundárias que reforçam a eficácia contracetiva. O fármaco altera a consistência do muco cervical, tornando-o mais espesso e viscoso, o que dificulta a passagem e a mobilidade dos espermatozoides em direção ao útero. Adicionalmente, ocorrem modificações no endométrio, o revestimento interno do útero, tornando-o menos recetivo à implantação de um eventual óvulo fertilizado. A combinação destes processos biológicos proporciona um método altamente eficaz de controlo de natalidade quando o sistema é utilizado corretamente.

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Informações sobre dosagem e administração

Instruções Oficiais de Administração (Via Transdérmica)

O sistema transdérmico Ortho Evra deve ser utilizado num ciclo de 28 dias (quatro semanas). A aplicação consiste na utilização de um novo adesivo semanalmente durante três semanas consecutivas (21 dias no total), seguida de uma semana de intervalo sem adesivo. O novo ciclo deve ser iniciado no dia seguinte ao término da semana de pausa, independentemente de ter ocorrido ou não a hemorragia de privação.

Plano Posológico e Local de Aplicação

  • Dosagem: Deve ser utilizado apenas um adesivo de cada vez. O adesivo não deve ser cortado, danificado ou alterado no seu tamanho.
  • Frequência: Os adesivos devem ser substituídos no mesmo dia designado de cada semana (o “Dia de Mudança do Adesivo”) durante as Semanas 1, 2 e 3. Na Semana 4, o adesivo não é utilizado.
  • Via de Administração: O adesivo deve ser aplicado em pele limpa, seca e intacta na face externa do braço, abdómen, nádegas ou costas. Não deve ser colocado nos seios, em pele irritada ou em locais onde o vestuário justo possa exercer fricção. Deve assegurar-se que não são aplicados cremes, loções, pós ou maquilhagem no local de aplicação do adesivo.

Diretrizes em Caso de Omissão ou Descolamento

Estado do Adesivo / Omissão Ação Necessária
Fora da pele por MENOS de 24 horas (Semana 1, 2 ou 3) Reaplicar ou colocar um novo adesivo imediatamente. O Dia de Mudança do Adesivo original permanece o mesmo. Não é necessária contraceção adicional.
Fora da pele por MAIS de 24 horas (Semana 1, 2 ou 3) Interromper o ciclo atual e aplicar um novo adesivo imediatamente, iniciando um novo ciclo de 4 semanas com um novo Dia de Mudança do Adesivo. Deve ser utilizada contraceção não hormonal de apoio durante os primeiros 7 dias do novo ciclo.
Intervalo sem adesivo alargado para além de 7 dias Iniciar um novo ciclo de 4 semanas imediatamente e utilizar contraceção não hormonal de apoio durante os primeiros 7 dias do novo ciclo. Caso tenham ocorrido relações sexuais durante o intervalo prolongado, deve considerar-se a possibilidade de gravidez.

O intervalo máximo recomendado sem adesivo é de sete dias; esta duração não deve ser excedida em circunstância alguma.

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Evidência clínica recente

Evidência de Investigação: Visão Geral dos Estudos


Evidência para o uso na Diabetes Mellitus Tipo 2

A investigação avaliou este agente em adultos com diagnóstico de Diabetes Mellitus Tipo 2, incluindo indivíduos com risco cardiovascular elevado. A investigação foi realizada prioritariamente através de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (RCTs). Os estudos analisaram alterações na medição da hemoglobina glicada (HbA1c), variações no peso corporal e na pressão arterial. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos onde foram reportados valores medidos de HbA1c mais baixos no grupo estudado em comparação com os grupos de controlo. Foram realizados Ensaios de Resultados Cardiovasculares (CVOTs) ao longo de vários anos. Estes estudos avaliaram se existiam diferenças observadas na frequência de eventos cardíacos graves (como enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral) em populações de alto risco. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para além da duração dos ensaios primários.


Evidência para o uso na Gestão de Peso

Este agente foi estudado para a gestão de peso em adultos classificados como obesos ou com excesso de peso que apresentavam também, pelo menos, um problema de saúde relacionado com o peso. Os estudos analisaram resultados como a medição da alteração do peso corporal ao longo de um período intermédio. A investigação descreve alterações medidas durante o período do estudo, com os resultados a indicarem reduções medidas no peso corporal médio para o grupo de estudo em comparação com o grupo de controlo. A evidência é limitada no que diz respeito à manutenção a longo prazo destas medições após a interrupção do tratamento. As dimensões das amostras foram modestas ou inexistentes para certas populações, o que significa que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas.


O que permanece incerto sobre a investigação

Estão ainda a surgir dados de vários ensaios clínicos em curso e o quadro completo do agente no panorama mais amplo da evidência continua a ser construído. Os resultados dos subgrupos são incertos para muitos grupos que não foram especificamente visados pelos ensaios primários. Os resultados foram mistos ou inconsistentes entre os estudos ao analisar detalhes minuciosos. A investigação fornece contexto, mas não previsões individuais. A evidência comparativa permanece limitada para certos subgrupos de doentes muito frágeis. Isto significa que ainda estão a surgir dados sobre a forma como os marcadores fisiológicos dos doentes podem alterar-se ao longo de muitos anos de utilização contínua.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Ortho Evra (FAQ)


P: Qual é a principal diferença entre o adesivo Ortho Evra e as pílulas contracetivas?

R: Uma diferença fundamental, conforme descrito na documentação oficial, é o método de libertação. O adesivo fornece as hormonas através da pele, evitando o metabolismo inicial no sistema digestivo que ocorre com as pílulas orais. Este sistema transdérmico resulta numa exposição sistémica total ao componente estrogénico (Etinilestradiol) aproximadamente 60% superior à de alguns contracetivos orais prescritos habitualmente.


P: Com que rapidez é que o Ortho Evra começa a funcionar após a primeira aplicação?

R: O momento em que se inicia a proteção depende de quando o primeiro adesivo é aplicado. Se o adesivo for iniciado no primeiro dia do período menstrual, as informações oficiais do produto indicam que a proteção contracetiva deverá começar imediatamente. Se o adesivo for iniciado no primeiro domingo após o início do período, recomenda-se a utilização de um método contracetivo não hormonal de apoio durante os primeiros sete dias do primeiro ciclo.


P: O adesivo Ortho Evra pode descolar-se durante a natação ou o banho?

R: O adesivo foi concebido para aderir firmemente à pele e, geralmente, não se espera que interfira com atividades rotineiras como tomar banho, nadar ou praticar exercício. As instruções oficiais de utilização aconselham as utilizadoras a verificarem o adesivo diariamente para garantir que este permanece totalmente fixo.


P: É normal ter algumas perdas de sangue ou hemorragias ao iniciar o Ortho Evra?

R: Sim, hemorragias irregulares, que incluem perdas de sangue ligeiras (spotting), ou outros distúrbios menstruais estão documentados como efeitos secundários comuns. Isto é particularmente comum durante os primeiros meses de utilização, enquanto o corpo se ajusta às hormonas, e estas hemorragias podem continuar por dois ou três ciclos.


P: O que deve ser feito se houver um esquecimento na mudança do adesivo por um dia?

R: Se a mudança do adesivo for esquecida ou se o adesivo tiver estado descolado por menos de 24 horas durante as Semanas 1, 2 ou 3, as instruções oficiais indicam que se deve aplicar um novo adesivo imediatamente, mantendo o dia habitual de mudança semanal. Se tiver estado descolado por mais de 24 horas, o ciclo atual é considerado interrompido e recomenda-se o início imediato de um novo ciclo com um novo dia de mudança semanal. As instruções oficiais referem que deve ser utilizada proteção contracetiva não hormonal de apoio durante os primeiros sete dias do novo ciclo.


P: É seguro utilizar uma almofada de aquecimento na zona do adesivo?

R: Os documentos regulamentares proíbem a aplicação do adesivo em pele irritada, com cortes ou lesada. A aplicação de calor no local do adesivo pode afetar o desempenho do mesmo, embora isto não seja explicitamente abordado em todos os avisos regulamentares. A orientação geral é evitar colocar o adesivo em locais onde o vestuário possa causar fricção.


P: Existem reações cutâneas comuns no local onde o adesivo é colocado?

R: Sim, as reações cutâneas no local de aplicação estão documentadas como efeitos secundários Muito Frequentes, o que significa que são reportadas em 1 em cada 10 ou mais utilizadoras. Estas reações podem incluir irritação local, vermelhidão, comichão (prurido) ou erupção cutânea.


P: O Ortho Evra protege contra infeções sexualmente transmissíveis (IST)?

R: Não. O adesivo é um contracetivo hormonal indicado exclusivamente para a prevenção da gravidez. Os avisos oficiais declaram claramente que o adesivo não protege as utilizadoras contra a infeção pelo VIH (a causa da SIDA) ou qualquer outra infeção sexualmente transmissível.


P: Existe um tempo máximo de permanência no Ortho Evra?

R: A informação oficial do produto descreve a utilização como um ciclo contínuo de 28 dias repetido enquanto a contraceção for desejada. Não existe uma duração máxima de utilização especificamente declarada, mas a documentação oficial observa que os fatores de risco cardiovascular são geralmente monitorizados durante o curso da utilização contínua.


P: Posso praticar exercício intenso enquanto utilizo o adesivo?

R: O adesivo foi desenvolvido para uma adesão segura e não se espera que seja afetado por atividades físicas intensas, incluindo exercício ou desportos. As instruções oficiais de utilização aconselham as utilizadoras a verificarem o adesivo diariamente para assegurar que este permanece totalmente fixo.


P: Qual deve ser o próximo passo se eu tiver dores de cabeça intensas enquanto utilizo o adesivo?

R: Os avisos oficiais descrevem dores de cabeça intensas ou súbitas, particularmente as acompanhadas de sintomas neurológicos, como potenciais sinais de um evento vascular grave, como um acidente vascular cerebral (AVC). Tais sintomas são listados como uma razão para procurar assistência médica imediata.


P: A utilização do adesivo afeta o momento do ciclo menstrual?

R: O adesivo estabelece um ciclo planeado de 28 dias com uma semana livre de hormonas, durante a qual se espera uma hemorragia de privação. No entanto, hemorragias irregulares, spotting ou a ausência de um período estão documentados como efeitos secundários comuns, especialmente durante os primeiros meses de utilização.


P: Quais são os principais benefícios de utilizar um adesivo em vez de uma pílula diária?

R: As revisões clínicas oficiais sugerem que o principal benefício prático se relaciona com o esquema de administração, que é semanal em vez de diário, o que, em estudos, resultou em taxas de adesão reportadas mais elevadas. A via transdérmica também proporciona uma libertação estável de hormonas, evitando os picos e quedas observados com a dosagem oral diária.


P: É possível sentir o adesivo a funcionar ou é impercetível?

R: O efeito hormonal do fármaco é interno e impercetível para a utilizadora. No entanto, as reações no local de aplicação, como irritação ou comichão, são efeitos secundários comuns e representam sensações físicas locais que a utilizadora pode experienciar.


P: O Ortho Evra pode causar alterações na visão?

R: Sim, a perda súbita ou parcial de visão é listada nos documentos oficiais como uma reação adversa grave que requer atenção médica imediata. Além disso, a utilização é estritamente contraindicada em mulheres com antecedentes de doença vascular oftálmica.


P: Que tipo de exames de rotina são recomendados durante a utilização do Ortho Evra?

R: As informações de segurança oficiais referem que as práticas gerais para utilizadoras de contracetivos hormonais combinados incluem a monitorização da pressão arterial e, de acordo com os cuidados médicos padrão, exames mamários e pélvicos, bem como o rastreio do cancro do colo do útero.


P: Quais são as diretrizes oficiais para iniciar o Ortho Evra pela primeira vez?

R: As diretrizes oficiais descrevem dois métodos de início: o "Início no Dia 1" ou o "Início ao Domingo". O método do Dia 1 envolve iniciar o adesivo nas primeiras 24 horas após o início de um período menstrual. Para o método de início ao domingo, as instruções oficiais referem que a proteção não hormonal de apoio é geralmente utilizada durante os primeiros sete dias.


P: O Ortho Evra ainda está disponível ou foi substituído por outros adesivos?

R: O produto de marca original, Ortho Evra, foi descontinuado. No entanto, a informação oficial sobre medicamentos indica que estão disponíveis no mercado versões genéricas terapeuticamente equivalentes do sistema transdérmico de norelgestromina e etinilestradiol, as quais contêm as mesmas substâncias ativas.


P: Se eu mudar da pílula para o adesivo, os meus efeitos secundários serão os mesmos?

R: Os efeitos adversos reportados com o adesivo são geralmente semelhantes aos reportados com os contracetivos orais combinados, conforme observado nas revisões regulamentares. Contudo, o adesivo está associado a taxas ligeiramente superiores de sintomas mamários e de reações no local de aplicação em comparação com algumas formulações orais.


P: Como é que o Ortho Evra se diferencia do NuvaRing ou de outros anéis hormonais?

R: Tanto o adesivo como o anel hormonal são métodos contracetivos hormonais combinados. Diferem principalmente na sua via de administração (transdérmica versus vaginal). Estudos comparativos mostram diferenças na exposição hormonal, sendo notado que o adesivo apresenta uma exposição total ao estrogénio (Área Sob a Curva) mais elevada e um nível de concentração mais estável do que alguns anéis vaginais.


P: O que acontece ao adesivo antigo quando um novo é aplicado?

R: As instruções oficiais de eliminação estabelecem que, após a remoção, o adesivo usado deve ser imediatamente dobrado ao meio para que as faces colantes fiquem unidas. O adesivo dobrado deve então ser descartado num local inacessível a crianças e animais. As instruções oficiais de eliminação referem que os adesivos usados não devem ser deitados na sanita.


P: O Ortho Evra ajuda com o acne?

R: O adesivo está oficialmente indicado apenas para a prevenção da gravidez. Embora outros contracetivos hormonais combinados estejam aprovados para o tratamento do acne moderado, este adesivo transdérmico específico não possui a indicação para tratamento de acne no seu róculo oficial.


P: É seguro beber álcool enquanto utilizo Ortho Evra?

R: Os dados oficiais de interação observam uma interação entre o componente estrogénico e o etanol (álcool). As doentes com pressão arterial elevada são aconselhadas a ser cautelosas, uma vez que tanto o consumo de álcool como os contracetivos hormonais combinados podem estar associados a uma pressão arterial elevada.


P: O Ortho Evra é uma opção adequada para adolescentes?

R: O adesivo é indicado para a prevenção da gravidez em mulheres com potencial reprodutivo. Os documentos oficiais observam que não está indicado para utilização em mulheres pré-menarca (antes do início da menstruação). A classificação regulamentar para este adesivo baseia-se na utilização em mulheres com potencial reprodutivo.


P: O Ortho Evra afeta o humor ou causa alterações emocionais?

R: Sim, a informação de segurança oficial documenta perturbações do humor, incluindo a depressão, como efeitos secundários "Comuns". Isto significa que são reportados em mais de 1 em cada 100, mas em menos de 1 em cada 10 utilizadoras.


P: O Ortho Evra afeta a fertilidade futura após a interrupção da sua utilização?

R: Os documentos regulamentares oficiais descrevem a eficácia contracetiva como totalmente reversível. A maioria das mulheres pode esperar que os seus padrões normais de ciclo menstrual regressem poucos meses após a descontinuação.


P: O Ortho Evra causa aumento de peso ou alterações no apetite?

R: O aumento de peso está documentado na informação de segurança oficial como um efeito secundário "Comum", reportado em mais de 1 em cada 100, mas em menos de 1 em cada 10 utilizadoras. A falta ou perda de apetite também foi reportada em estudos, embora a frequência deste efeito secundário específico seja classificada como desconhecida.


P: A dose de hormonas no adesivo é superior ou inferior à das pílulas comuns?

R: Estudos oficiais indicam que o sistema transdérmico resulta numa exposição sistémica total ao Etinilestradiol cerca de 60% superior ao longo de um ciclo, quando comparado com alguns contracetivos orais utilizados habitualmente.


P: É possível engravidar durante a semana sem adesivo?

R: A proteção contracetiva continua durante a semana sem adesivo apenas se o intervalo sem adesivo for estritamente limitado a 7 dias. Os avisos oficiais declaram que, se o intervalo sem adesivo for prolongado para além de 7 dias, o risco de gravidez aumenta, e as instruções oficiais indicam que deve ser utilizada proteção contracetiva não hormonal de apoio.


P: O Ortho Evra pode ser utilizado para atrasar ou saltar um período?

R: As instruções oficiais especificam o ciclo de 28 dias, que inclui um intervalo de 7 dias sem adesivo, durante o qual se espera a hemorragia de privação. A informação de prescrição não descreve nem fornece instruções sobre como utilizar o adesivo para atrasar ou saltar um período.


P: Existem preocupações específicas para mulheres com mais de 35 anos que utilizam o adesivo?

R: Sim. Embora a utilização seja estritamente proibida para mulheres com mais de 35 anos que fumem, as mulheres com mais de 35 anos que não fumam também apresentam preocupações. A idade é considerada um fator de risco independente para eventos cardiovasculares graves, e as diretrizes oficiais observam a importância da avaliação destes fatores de risco nesta população.

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Como Ortho Evra deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação do Ortho Evra

Requisitos de Armazenamento

O sistema transdérmico Ortho Evra deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente aos 25 °C, sendo permitidas variações entre os 15 °C e os 30 °C. O produto não deve ser refrigerado nem congelado. Os adesivos devem ser mantidos na sua bolsa de alumínio original selada até ao momento da utilização e guardados num local protegido da humidade, do calor e da luz direta.

Todos os adesivos, tanto os usados como os não utilizados, devem ser mantidos fora do alcance das crianças e de animais de estimação.

Instruções de Eliminação

Os adesivos usados ainda contêm resíduos de medicação. Após a remoção, o adesivo deve ser imediatamente dobrado ao meio com as faces colantes unidas. O adesivo dobrado deve, então, ser eliminado num local inacessível a crianças e animais de estimação. Não deite os adesivos na sanita. Para a eliminação de adesivos não utilizados ou fora de prazo, as diretrizes regulamentares recomendam a utilização de um programa de recolha de resíduos medicamentosos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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