Oricalm

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Oricalm

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Oricalm

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Fenazona (Antipirina)
Forma Solução ótica (gotas para os ouvidos), Comprimidos, Cápsulas
Classe Farmacológica Anti-inflamatório não esteroide (AINS)
Uso Comum Alívio da dor e redução da febre
Origem Sintética (derivado da pirazolona)

Que Tipo de Medicamento é o Oricalm (Fenazona)?

O Oricalm é uma preparação farmacêutica classificada como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINS) que atua como analgésico e antipirético. O seu principal componente ativo é o composto sintético Fenazona, que também é formalmente conhecido como Antipirina.

Este componente químico essencial é um derivado da pirazolona e possui relevância histórica, sendo reconhecido como um dos primeiros medicamentos sintéticos eficazes desenvolvidos para o controlo da dor e da febre. Estudos farmacológicos confirmaram consistentemente a eficácia estabelecida do composto através de várias vias de administração. Esta classificação define de imediato a utilidade central do medicamento para o controlo sintomático geral do desconforto e da temperatura corporal elevada.


Composição e Forma: De que é Feito o Oricalm?

O efeito terapêutico do Oricalm deriva do seu único componente ativo, a Fenazona, que é disponibilizada em diversas formas farmacêuticas. Embora esteja disponível em apresentações sistémicas, tais como comprimidos ou cápsulas, o Oricalm posiciona-se distintamente como uma solução ótica (gotas para os ouvidos) para aplicação local.

Quando preparada como uma solução ótica, a Fenazona é geralmente suspensa numa base hidrofílica, como o Glicerol, adequada para a administração tópica. Esta formulação permite um efeito analgésico localizado específico no local da aplicação. A substância é reconhecida pelo seu mecanismo estabelecido na redução dos mediadores químicos responsáveis pela dor e inflamação localizadas. Este posicionamento como um agente tópico e localizado diferencia-o dos AINS sistémicos, que se destinam a um efeito corporal generalizado.


Qual é o Objetivo Geral do Oricalm?

O objetivo geral do Oricalm é proporcionar um alívio eficaz da dor e a redução da febre. Está designado como um agente antipirético fiável e um analgésico não opioide. Esta dupla função é alcançada através da capacidade do composto em atuar como um inibidor não seletivo, interrompendo a produção de prostaglandinas, que são mensageiros químicos fundamentais na mediação dos sinais de dor e febre. Um cenário de utilização típico envolve o controlo do desconforto associado à inflamação numa área circunscrita, como a dor de ouvidos localizada.

Quais efeitos secundários são possíveis com Oricalm?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

Como todos os medicamentos, este fármaco pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. A compreensão dos riscos potenciais e a monitorização da resposta do organismo são fundamentais para uma utilização segura.

Efeitos secundários comuns

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência são geralmente de natureza ligeira a moderada. Estes podem incluir distúrbios gastrointestinais, como náuseas, desconforto abdominal ou alterações transitórias nos hábitos intestinais. Alguns doentes referem também dores de cabeça ou tonturas ligeiras, especialmente durante as fases iniciais do tratamento. Caso estes sintomas persistam ou se tornem incomodativos, é aconselhável consultar um profissional de saúde.

Reações adversas graves

Embora raras, podem ocorrer reações graves que requerem atenção médica imediata. Deve-se procurar assistência urgente se surgirem sinais de uma reação alérgica grave, tais como erupções cutâneas súbitas, comichão intensa, inchaço da face, lábios ou língua, ou dificuldade em respirar. A ocorrência de fadiga extrema, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos) ou urina de cor escura pode indicar problemas hepáticos, exigindo a suspensão da toma e avaliação médica.

Precauções e advertências

Antes de iniciar a utilização, os doentes devem informar o seu médico sobre o seu historial clínico completo, especialmente se existirem antecedentes de doenças renais, hepáticas ou cardíacas. O consumo de álcool deve ser evitado ou estritamente limitado, uma vez que pode potenciar o risco de toxicidade ou agravar certos efeitos secundários.

Interações e contraindicações

Este medicamento pode interagir com outros fármacos, incluindo suplementos alimentares e produtos à base de plantas. É essencial rever toda a medicação concomitante para evitar diminuições na eficácia ou aumentos inesperados nos níveis plasmáticos da substância. O uso deste medicamento não é recomendado durante a gravidez ou o período de amamentação, a menos que seja especificamente indicado por um médico após uma avaliação rigorosa do rácio benefício-risco.

Procedimentos em caso de sobredosagem

Em caso de ingestão de uma dose superior à recomendada, deve-se contactar imediatamente um centro de informação antivenenos ou dirigir-se ao serviço de urgência mais próximo. Os sintomas de sobredosagem podem incluir confusão severa, sonolência profunda ou complicações respiratórias.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda — Informações Oficiais

As informações abaixo baseiam-se estritamente em dados documentados sobre sobredosagem, provenientes de fontes de comunicação de perigos relativas ao princípio ativo, a Fenazona (Antipirina).

Característica Declaração Oficial
Manifestações Documentadas Os sintomas de sobredosagem sistémica são oficialmente classificados como Nocivo por ingestão (Categoria de Toxicidade Aguda) e incluem o risco de erupção cutânea.
Sistemas Fisiológicos Afetados A exposição oral a doses elevadas está associada à Toxicidade para órgãos-alvo específicos, sendo o cérebro e o sangue (ex.: anemia, meta-hemoglobinemia) citados como órgãos-alvo.
Ação Imediata Necessária Procure ajuda médica de emergência ou contacte imediatamente um Centro de Informação Antivenenos ou um médico em caso de ingestão acidental ou suspeita de sobredosagem.

Gestão da Sobredosagem

As orientações oficiais especificam que a gestão da sobredosagem consiste em tratamento sintomático e de suporte. Os doentes ou cuidadores NÃO devem induzir o vómito, a menos que recebam instruções específicas de profissionais de saúde. Após uma suspeita de ingestão, o enxaguamento da boca com água é uma recomendação processual padrão e a observação durante algumas horas pode ser recomendada para certas formulações líquidas.

Ligação ao Perfil Geral de Sobredosagem

O perfil de sobredosagem da Fenazona é definido pelo potencial grave de Toxicidade Sistémica de Órgãos após exposição oral, o que dita a necessidade de uma ação de emergência imediata e obrigatória. Esta classificação de gravidade exige uma consulta profissional célere e a gestão é oficialmente caracterizada como focada nos sintomas e de suporte, devido à inexistência de um antídoto específico conhecido.

Usos terapêuticos de Oricalm

O Oricalm é um medicamento de suporte utilizado para proporcionar alívio sintomático em contextos onde os sintomas que interferem com o funcionamento diário criam um desconforto percetível. Este fármaco é aplicado em áreas onde é necessário apoio sintomático adicional e revela-se relevante em situações caracterizadas por um mal-estar sintomático acentuado. Poderá consultar detalhes adicionais sobre a categorização das utilizações aprovadas deste medicamento através da Base de Dados de Produtos Farmacêuticos da Health Canada.

Este medicamento é comummente utilizado em condições que apresentam episódios agudos de rinite alérgica (febre dos fenos) e sintomas de constipação comum. O seu uso é pertinente para atenuar sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores, incluindo espirros, prurido nasal, rinorreia aquosa (corrimento) e congestão. O benefício principal ajuda a aliviar o desconforto do paciente durante os períodos sintomáticos. Este suporte auxilia na manutenção do bem-estar e no alívio do mal-estar quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.


Facto Rápido: Alívio da Congestão e Irritação

O Oricalm é relevante para aliviar o mal-estar associado à congestão, obstrução e pressão, bem como sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos, como os espirros frequentes. O fármaco contribui para reduzir a carga sintomática global durante períodos de sintomas intensificados.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar Oricalm — Informações Oficiais

A elegibilidade para a utilização do Oricalm (solução ótica de Fenazona) é definida por restrições claras, que dizem respeito tanto ao local de aplicação como ao perfil de saúde sistémico do utilizador.

Âmbito de elegibilidade Estado e População Detalhes
Populações autorizadas Adultos e Crianças Aprovado para utilização, desde que a membrana timpânica (tímpano) esteja intacta.
Contraindicações absolutas Exclusão Total Indivíduos com hipersensibilidade à Fenazona ou Pirazolinas, ou aqueles com perfuração da membrana timpânica ou secreção auricular.
Populações não recomendadas Exclusão Condicional Indivíduos com deficiência de G6PD ou Porfíria (devido aos riscos sistémicos de AINEs/Pirazolonas).
Regras por idade Crianças/Lactentes Adequado para crianças, mas recomenda-se precaução em lactentes com menos de três meses de idade.
Regras por patologias Precaução Necessária Utilizar com cuidado em doentes com insuficiência hepática, insuficiência renal ou distúrbios hemorrágicos.
Gravidez e amamentação Uso Condicional Permitido se necessário, com base em conclusões de absorção sistémica insignificante quando o tímpano está intacto.

Declarações Oficiais de Elegibilidade:

O Oricalm é contraindicado em casos de perfuração da membrana timpânica. A utilização está restrita a situações em que a integridade do tímpano tenha sido verificada. O medicamento não é recomendado para doentes com determinados distúrbios genéticos ou metabólicos.

Ligação ao perfil geral de elegibilidade:

As diretrizes definem rigorosamente a população utilizadora do Oricalm ao estabelecer limites claros entre as condições anatómicas locais, genéticas e sistémicas. A elegibilidade é concedida apenas a indivíduos com o tímpano intacto e um perfil de risco sistémico aceitável, sendo a utilização formalmente contraindicada ou sujeita a precauções especiais em grupos identificados como sendo de alto risco.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As informações relativas ao perfil de interações do Oricalm com outros medicamentos baseiam-se nos princípios ativos que este contém. Tal como acontece com qualquer combinação de fármacos, certas substâncias, alimentos ou medicamentos podem influenciar o funcionamento do Oricalm ou aumentar o risco de efeitos secundários.

Categorias de fármacos com potencial de interação

Uma vez que não foi identificada uma rotulagem aprovada para um produto específico com o nome Oricalm em bases de dados de referência, não é possível fornecer uma lista oficial e completa de interações. Contudo, com base nos componentes comuns encontrados em preparações farmacêuticas semelhantes (que incluem frequentemente anti-histamínicos ou anestésicos locais), aplicam-se as seguintes precauções gerais:

  • Depressores do Sistema Nervoso Central (SNC): A combinação de Oricalm com outros medicamentos que provoquem sonolência, tais como álcool, sedativos, tranquilizantes ou outros anti-histamínicos, pode aumentar o risco de sedação, tonturas e diminuição do estado de alerta.
  • Anticoagulantes/Antiagregantes Plaquetários: Se o Oricalm contiver ingredientes que afetem a coagulação sanguínea (por exemplo, anti-inflamatórios não esteroides), a sua combinação com medicamentos como a varfarina ou a aspirina pode aumentar o risco de hemorragia.

Considerações gerais sobre interações

Para gerir potenciais riscos, recomenda-se aos doentes que:

  • Evitem a coadministração com outros produtos que contenham os mesmos princípios ativos, de modo a prevenir que se excedam os limites de segurança ou que ocorra uma sobredosagem.
  • Informem um profissional de saúde sobre todos os medicamentos com receita médica, medicamentos de venda livre e suplementos alimentares que estejam a utilizar antes de iniciarem ou interromperem qualquer novo tratamento.

Mecanismo de ação

Ação Molecular: Inibição Enzimática Não Seletiva

O mecanismo de ação da Fenazona envolve a inibição não seletiva das enzimas ciclo-oxigenase (COX), incluindo as isoformas COX-1 e COX-2. Este bloqueio direto na via dos eicosanoides suprime a síntese de Prostaglandinas (PGs), que são mediadores lipídicos potentes responsáveis pela regulação térmica e sinalização aferente. Esta ação estabelece uma alteração na sinalização, necessária para reduzir a transmissão de sinais nociceptivos e para modular o ponto de ajuste térmico central.


Modulação Sistémica: Vias Centrais e Periféricas

A redução da concentração de Prostaglandinas resulta em duas modulações sistémicas distintas. A nível central, o nível reduzido de PGE2 no cérebro redefine o ponto de ajuste térmico elevado do centro hipotalâmico, o que desencadeia processos fisiológicos de perda de calor. A nível periférico, a concentração reduzida de PG nos locais dos tecidos, combinada com um potencial bloqueio dos canais iónicos TRPA1, diminui a excitabilidade dos neurónios sensoriais periféricos, o que resulta na modulação da transmissão de sinais aferentes para o sistema nervoso central.

Informações sobre dosagem e administração

O protocolo oficial de utilização do Oricalm, que contém o princípio ativo Fenazona, é estritamente definido pelas diretrizes de administração tópica auricular descritas na documentação regulamentar. O produto padrão, uma solução ótica (gotas para os ouvidos), deve ser utilizado apenas no canal auditivo, estando a sua administração sujeita a requisitos procedimentais e limites temporais específicos.

Requisito de Administração Diretriz Oficial
Via de Administração Uso tópico, restrito apenas ao canal auricular (ouvido).
Preparação A solução deve ser aquecida até uma temperatura próxima da corporal (ex.: segurando o frasco na mão) antes da instilação.
Esquema Posológico Instilar um volume específico, geralmente 4 gotas, ou solução suficiente para preencher o canal auditivo externo.
Padrão de Frequência Aplicado habitualmente conforme a necessidade ou num esquema diário fixo (ex.: duas a três vezes por dia).
Limite de Duração O tratamento não deve exceder os 7 dias para utilização sintomática aguda.

Passos Oficiais para a Administração

A aplicação correta envolve uma sequência específica para garantir a entrega adequada do fármaco. O protocolo requer a inclinação da cabeça ou que o paciente se deite com o ouvido afetado virado para cima, procedendo-se então à instilação da solução no canal auditivo. Após a instilação, a posição da cabeça deve ser mantida durante um período especificado (ex.: 5 minutos) para assegurar a retenção correta do líquido. A administração está ainda restringida pela condição crítica de que o tímpano não pode estar perfurado. No caso de esquemas fixos, se uma dose for esquecida, as orientações regulamentares instruem os utilizadores a omitir a dose esquecida caso a hora da aplicação seguinte esteja próxima, em vez de duplicar a dose. Este protocolo padronizado estabelece a estrutura operacional para a administração deste tratamento localizado.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos sobre o Oricalm

Evidência para a gestão principal da dor e da febre

A investigação examinou a aplicação localizada do Oricalm, enquanto solução ótica, em contextos que envolvem episódios agudos e perturbadores de dor de ouvido (otalgia). Estes estudos, essencialmente ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA) de curta duração em adultos e crianças, mediram resultados reportados pelos doentes descrevendo o desconforto percebido e o tempo decorrido até serem observadas alterações. As conclusões descrevem padrões relacionados com a duração das alterações observadas após a administração.

O Oricalm foi avaliado num corpo substancial de investigação fundamental, incluindo ECA, meta-análises e revisões sistemáticas, relacionadas com as suas propriedades analgésicas não opioides e antipiréticas principais. Estes estudos monitorizaram resultados como a variação da temperatura corporal basal (para a febre) e mediram alterações em escalas padronizadas de intensidade da dor. Os dados reportados mostram padrões relacionados com os resultados principais em diversas populações, e esta evidência contribui para a compreensão dos padrões sintomáticos.

Evidência para a gestão de sintomas e principais limitações

A investigação analisou o Oricalm em contextos que envolvem condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, tais como a constipação comum e a rinite alérgica. Os estudos exploraram resultados ligados a estados inflamatórios ou irritativos, através da medição de pontuações globais de gravidade dos sintomas. A evidência para esta utilização associada é limitada, uma vez que as conclusões foram frequentemente reportadas a partir de estudos que avaliaram medicamentos de componentes múltiplos, o que pode restringir a avaliação clara do contributo independente do composto.

A base de investigação do Oricalm caracteriza-se, de forma geral, por períodos de acompanhamento de curta duração, com dados tipicamente limitados à fase aguda. Consequentemente, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e existe informação limitada sobre a durabilidade do efeito ou sobre os resultados funcionais a longo prazo. Embora o composto tenha sido avaliado tanto em adultos como em crianças, os dados para certos subgrupos, como adultos mais velhos com comorbilidades complexas, permanecem insuficientes. O registo da investigação indica uma lacuna de dados comparativos mais modernos e abrangentes face a novas terapias alternativas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Oricalm (FAQ)


Quanto tempo demora o Oricalm a fazer efeito após o início da utilização?

Os estudos clínicos que examinam a utilização do medicamento para a dor de ouvido avaliam geralmente os resultados através da medição de alterações no desconforto percebido. A documentação dos estudos indica que, para efeitos de avaliação clínica, as medições do efeito foram iniciadas aproximadamente 60 minutos após a primeira administração.


O que acontece se eu me esquecer de uma dose programada de Oricalm?

As orientações oficiais de administração estabelecem que, se uma dose programada for esquecida e a hora da aplicação seguinte estiver próxima, o utilizador deve saltar a dose esquecida. A orientação aconselha especificamente a não duplicar a quantidade de medicamento na aplicação subsequente.


E se eu me começar a sentir melhor; devo parar de tomar Oricalm imediatamente?

Os documentos regulamentares limitam tipicamente o tratamento a uma duração máxima, como 7 a 10 dias. Após atingir este limite de duração, o protocolo oficial inclui uma etapa para a reavaliação profissional dos sintomas e da necessidade de continuar o tratamento.


Como é que o Oricalm afeta pessoas com problemas renais ou hepáticos pré-existentes?

O medicamento está oficialmente classificado como exigindo precaução em indivíduos com compromisso hepático (fígado) ou renal (rim) pré-existente. Esta precaução está relacionada com o potencial conhecido de toxicidade sistémica associado à classe de compostos das pirazolonas, caso ocorresse uma absorção sistémica para além de níveis insignificantes.


Durante quanto tempo pode uma pessoa utilizar o Oricalm com segurança?

As restrições de segurança limitam tipicamente a duração deste tratamento a um máximo de 7 a 10 dias. O protocolo oficial estabelece que é necessária uma reavaliação profissional da condição do doente após este período.


O Oricalm interage com suplementos comuns, como vitaminas ou produtos à base de plantas?

Os documentos oficiais aconselham geralmente a informar um profissional de saúde sobre todos os suplementos alimentares em utilização. Isto deve-se ao facto de certos produtos à base de plantas, como a Erva de São João (Hipericão), terem sido referidos na rotulagem como tendo potencial de interação com componentes desta classe de medicamentos.


Existem efeitos secundários a longo prazo conhecidos associados ao Oricalm?

Os dados para este medicamento derivam principalmente de estudos focados na utilização a curto prazo. Consequentemente, o registo oficial de investigação indica que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e os dados limitam-se à fase aguda do tratamento.


O Oricalm é seguro se for tomado com analgésicos comuns como o ibuprofeno ou o paracetamol?

A orientação oficial desaconselha a coadministração com outros produtos que contenham os mesmos princípios ativos, de modo a evitar que se excedam os limites de segurança. A rotulagem também observa potenciais interações quando combinado com analgésicos semelhantes pertencentes às classes dos AINEs e dos analgésicos.


Como é descrito o potencial de sintomas de privação do Oricalm?

Para as formas sistémicas de compostos analgésicos relacionados, a informação inclui um aviso sobre potenciais sintomas de cefaleias (dores de cabeça) que podem ocorrer ao interromper o medicamento. Estas cefaleias podem ser mais graves ou frequentes do que anteriormente, o que indica um possível efeito de recaída.


Sabe-se se o Oricalm causa habituação ou dependência?

O princípio ativo, a Fenazona, está oficialmente classificado como um analgésico não opioide, que não possui as mesmas propriedades viciantes que os opioides. No entanto, as formas sistémicas de algumas combinações analgésicas relacionadas contêm avisos relativos ao potencial de sintomas de dependência.


É comum sentir cansaço ou tonturas ao iniciar o Oricalm pela primeira vez?

A rotulagem da solução ótica sugere que não se espera qualquer efeito sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas devido à sua aplicação localizada. Este perfil de baixo risco indica que os efeitos secundários sistémicos, tais como cansaço ou tonturas, não são considerados comuns ao utilizar as gotas auriculares.


O uso de Oricalm afeta a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

A rotulagem da solução ótica afirma explicitamente que não se espera qualquer efeito sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Isto baseia-se na via de administração localizada e na absorção sistémica mínima esperada.


Existem alimentos ou bebidas específicos que deva evitar enquanto utilizo Oricalm?

A informação oficial relativa à solução ótica identifica explicitamente o álcool como uma substância que pode interagir com o medicamento. A orientação geral também aconselha a discussão da utilização do medicamento com alimentos e tabaco junto de um profissional de saúde.


O Oricalm pode ser utilizado por pessoas idosas?

A informação para soluções óticas semelhantes refere que não se espera que o medicamento cause efeitos secundários ou problemas diferentes em pessoas idosas, em comparação com adultos mais jovens. A rotulagem indica que a precaução deve ser considerada para doentes idosos com problemas de saúde complexos.


Existe uma hora específica do dia em que seja melhor aplicar o Oricalm?

As diretrizes de administração descrevem a aplicação num horário diário fixo ou conforme a necessidade, por exemplo, duas a três vezes ao dia. Não existe um requisito explícito para administrar o medicamento numa hora específica do dia, como de manhã ou à noite.


Qual é o risco de ter uma reação alérgica ao Oricalm?

As reações adversas documentadas classificam as reações alérgicas locais, tais como irritação ou vermelhidão no local de aplicação, como Raras. O medicamento é formalmente contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida à Fenazona ou a outros derivados das pirazolonas.


Como é que o Oricalm se compara com o placebo em estudos clínicos?

O composto foi avaliado em investigação fundamental substancial, incluindo Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA). Os registos confirmam que foram realizados estudos clínicos específicos para comparar a eficácia do medicamento diretamente com uma solução placebo.


O que devo fazer se um efeito secundário específico não desaparecer?

A orientação oficial aconselha que, se os sintomas locais, tais como vermelhidão, irritação, inchaço ou dor, persistirem ou aumentarem, o utilizador deve interromper a utilização imediatamente e consultar um profissional de saúde.


Porque existe tanta cautela sobre quem pode utilizar Oricalm?

A precaução baseia-se nos riscos sistémicos potenciais associados à classe de compostos das pirazolonas. Isto inclui riscos raros mas graves, tais como alterações sanguíneas (ex.: meta-hemoglobinemia) e potencial toxicidade hepática ou renal.


A hora do dia a que como afeta o funcionamento do Oricalm?

O Oricalm é formulado para aplicação localizada com absorção sistémica insignificante. Devido a este efeito localizado, a rotulagem geralmente não fornece qualquer orientação específica relativa à sua utilização em relação às refeições.


É seguro combinar Oricalm com café ou cafeína?

A Fenazona é, por vezes, formulada em produtos combinados que contêm cafeína. Os avisos associados a estes compostos aconselham os doentes a limitar a ingestão de cafeína de outras fontes, de modo a evitar potenciais efeitos secundários, como inquietação ou insónia.


O Oricalm é mencionado em bases de dados de investigação internacionais?

Sim, o princípio ativo do Oricalm, a Fenazona, é formalmente reconhecido em bases de dados globais de farmacologia e a informação da sua rotulagem é distribuída através de serviços oficiais de informação sobre medicamentos.

Como Oricalm deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Oricalm?

A conservação e a eliminação do Oricalm (solução ótica de Fenazona) são definidas por requisitos específicos para manter a estabilidade e a segurança do produto.


Conservação e Manuseamento

Condição Requisito
Temperatura Conservar a uma temperatura inferior a 30°C e não congelar.
Proteção Manter o medicamento na embalagem de origem para o proteger da luz.
Estabilidade após abertura Eliminar o produto após o prazo de validade após a primeira abertura (ex.: 30 dias ou 6 meses).
Segurança Infantil Manter o recipiente fora da vista e do alcance das crianças.

Eliminação

O produto não utilizado ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais. O medicamento não deve, geralmente, ser deitado na canalização ou no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Oricalm encontrado em:

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