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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Onex

O que é o Onex? Definição desta Preparação de Ação Dual

Os seguintes factos rápidos oferecem uma visão imediata sobre o medicamento Onex.

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Olanzapina, Ondansetrom
Forma Farmacêutica Comprimido, Comprimido Orodispersível (ODT)
Classe Farmacológica Antipsicótico Atípico, Antagonista Seletivo dos Recetores 5-HT3
Objetivo Geral Estabilização simultânea da química cerebral e alívio de náuseas
Origem Sintética

Definição do Onex: Uma Combinação de Ação Dual e a sua Classificação

O Onex é um medicamento sintético, sujeito a receita médica, que consiste numa combinação de dose fixa contendo o agente antipsicótico atípico Olanzapina e o potente agente antiemético Ondansetrom. Esta composição dual define a sua classificação, posicionando-o para a gestão síncrona tanto da estabilidade do sistema nervoso central como do mal-estar físico associado. Este tipo de formulação é clinicamente reconhecido para abordar condições complexas que exigem uma intervenção farmacológica simultânea em dois sistemas fisiológicos distintos, uma estratégia frequentemente apoiada por estudos farmacológicos.

Registos oficiais confirmam a classificação da Olanzapina como um antipsicótico de segunda geração, enquanto o Ondansetrom é um antagonista seletivo dos recetores 5-HT3 altamente específico. Este sistema de administração unificado é uma característica fundamental que distingue o Onex das formulações constituídas por um único agente.

Quais são os Componentes Ativos e as Formas do Onex?

Os dois componentes principais, a Olanzapina e o Ondansetrom, são compostos sintéticos preparados para consumo oral. A Olanzapina deriva quimicamente da classe das tienobenzodiazepinas, enquanto o Ondansetrom é um derivado sintético do carbazol.

O Onex é habitualmente fornecido em formas farmacêuticas sólidas, mais frequentemente como um comprimido convencional ou um comprimido orodispersível (ODT). O formato de dose fixa garante que tanto o componente de Olanzapina como o de Ondansetrom sejam administrados simultaneamente, apoiando uma estratégia terapêutica unificada, comummente observada em regimes de tratamento complexos.

Qual é o Objetivo Geral da Combinação destes dois Medicamentos?

O objetivo geral do Onex é fornecer suporte síncrono para condições complexas que requerem um estado regulado de neurotransmissores, ao mesmo tempo que aborda sintomas físicos relacionados. O componente de Olanzapina ajuda a regular substâncias químicas cerebrais fundamentais, como a dopamina e a serotonina. Em paralelo, o componente de Ondansetrom oferece um alívio direcionado ao bloquear os sinais que desencadeiam especificamente as náuseas e os vómitos. Esta ação combinada oferece uma abordagem integrada para gerir tanto o equilíbrio mental como o desconforto físico associado.

Quais efeitos secundários são possíveis com Onex?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Onex, uma combinação de dose fixa de Olanzapina e Ondansetrom, é caracterizado pelos efeitos documentados para cada componente nas informações oficiais. Estes efeitos são agrupados pela frequência e pelo sistema corporal afetado, de forma consistente com as normas utilizadas nas informações de prescrição.

Classificação Regulamentar das Reações Adversas

Classificação Exemplos Comuns (Afetam 1 em 10 pessoas ou menos) Classe de Sistema de Órgãos Envolvida
Muito Frequentes Aumento de peso, Sonolência Metabolismo e Nutrição, Sistema Nervoso
Frequentes Tonturas, Boca seca, Obstipação, Aumento do apetite, Hipotensão ortostática Sistema Nervoso, Gastrointestinal, Vascular
Raros / Pouco Frequentes Prolongamento do intervalo QT, Elevação das enzimas hepáticas Cardíaco, Hepatobiliar

Reações Adversas Graves e Limitações de Segurança Principais

Os documentos oficiais listam reações adversas graves que são raras, mas clinicamente significativas. Estas incluem a Síndrome Maligna dos Neurolépticos (SMN), alterações metabólicas graves como a Hiperglicemia e Diabetes Mellitus, a Discinesia Tardia (que pode ser irreversível) e eventos cardíacos graves como Torsade de Pointes (um tipo de arritmia potencialmente fatal).

As diretrizes especificam também Considerações de Segurança para Populações Específicas. Existe um risco documentado aumentado de morte e de Eventos Adversos Cerebrovasculares (EACV) em doentes idosos com psicose relacionada com a demência, uma população para a qual o medicamento não está aprovado. Além disso, a ação antiemética do Ondansetrom pode potencialmente mascarar sinais de íleo progressivo ou de distensão gástrica, o que constitui uma restrição de segurança.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A documentação oficial relativa aos componentes do Onex (Olanzapina e Ondansetrom) descreve um perfil de sobredosagem grave que afeta principalmente o Sistema Nervoso Central (SNC) e o sistema cardiovascular. As manifestações documentadas de sobredosagem incluem sonolência profunda, fala arrastada ou impercetível (disartria), agitação e sintomas extrapiramidais. Em situações graves, estes quadros podem evoluir para uma redução acentuada do nível de consciência (conduzindo ao coma), depressão ou paragem respiratória e convulsões.

Os riscos cardíacos são significativos e incluem taquicardia, hipotensão e um prolongamento do intervalo QT dependente da dose, o que acarreta o risco de Torsade de Pointes (um tipo de arritmia grave). Os riscos sistémicos incluem o potencial para a Síndrome Maligna dos Neurolépticos (SMN) e para a Síndrome Serotoninérgica. Devido à natureza potencialmente fatal destes eventos, é imperativo procurar assistência médica imediata perante a ocorrência de sintomas graves, tais como batimentos cardíacos irregulares, desmaio ou perda de consciência súbita, ou uma alteração profunda no estado de alerta.

Uma vez que não se conhece um antídoto específico para os componentes deste medicamento, a gestão clínica limita-se à prestação de tratamento sintomático e de suporte intensivo. Isto inclui a obrigatoriedade de estabelecer e manter vias aéreas adequadas, assegurar a oxigenação e a ventilação, sendo frequentemente necessária a monitorização contínua por ECG para avaliação da função cardíaca. É observada uma precaução especial quanto ao risco de sobredosagem em doentes com insuficiência hepática grave.

Usos terapêuticos de Onex

Para que é Utilizado o Onex: Principais Aplicações e Benefícios


A abordagem terapêutica do Onex é utilizada para fornecer suporte em áreas fundamentais do mal-estar do paciente, abordando tanto a instabilidade central como o desconforto físico. A componente de olanzapina é utilizada no contexto terapêutico da esquizofrenia e da perturbação bipolar tipo I.

O medicamento é comummente utilizado em diversas condições que apresentam padrões de sintomas agudos ou episódicos, incluindo a esquizofrenia e a perturbação bipolar tipo I (especificamente em episódios maníacos ou mistos), bem como na gestão de suporte de náuseas e vómitos induzidos por quimioterapia.

“Este benefício terapêutico de suporte auxilia na manutenção da estabilidade durante episódios difíceis.”

Esta abordagem integrada é aplicada em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis. Ajuda a abordar agrupamentos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, tais como alucinações, delírios, exaltação acentuada do humor, agitação, náuseas e vómitos. O principal benefício é o suporte à estabilidade cognitiva, sendo também utilizado para gerir o desconforto emético grave, o que pode contribuir para um melhor conforto físico e auxiliar na manutenção da estabilidade funcional.


Facto Rápido: Suporte para Sintomas de Desconforto Emético Grave

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Onex?

A elegibilidade populacional para o Onex é rigorosamente definida pelas informações regulamentares no que respeita à idade, condições médicas existentes e estado fisiológico. O medicamento está formalmente autorizado para utilização em adultos com 18 ou mais anos de idade que não apresentem fatores de contraindicação absoluta.


Populações Contraindicadas (Não Devem Utilizar)

A rotulagem regulamentar estabelece que a utilização é contraindicada e deve ser evitada nas seguintes populações:

  • Doentes com hipersensibilidade documentada à olanzapina ou ao ondansetrom.
  • Doentes em tratamento concomitante com apomorfina.
  • Doentes com síndrome congénita do intervalo QT longo ou determinadas condições cardíacas pré-existentes.
  • Idosos com psicose associada à demência.

Populações com Utilização Restrita ou Condicional

  • Restrições de Idade: A segurança e eficácia geralmente não estão estabelecidas para a maioria dos doentes pediátricos com idade inferior a 18 anos.
  • Função de Órgãos: A utilização é restrita e requer precaução em doentes com insuficiência hepática grave.
  • Estado Reprodutivo: O Onex não é recomendado para utilização durante a gravidez ou a amamentação.
  • Comorbilidades: A utilização condicional exige cautela em doentes com glaucoma de ângulo fechado (estreito) não controlado, desequilíbrios eletrolíticos ou antecedentes de íleo paralítico.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interação do Onex baseia-se em proibições formais e em advertências relativas a substâncias que modificam a exposição ao fármaco ou que provocam efeitos aditivos, conforme documentado em fontes oficiais.

Contraindicações Formais

As seguintes combinações são formalmente proibidas devido a riscos de interação específicos e graves:

  • Apomorfina: Contraindicada devido ao risco documentado de hipotensão profunda e perda de consciência associado ao componente de ondansetrom.
  • IMAOs (Inibidores da Monoamina Oxidase), Pimozida, Tioridazina e Opioides: Estas são combinações proibidas segundo as normas de segurança, devido a riscos documentados de interação medicamentosa grave, incluindo o potencial prolongamento do intervalo QTc e desfechos adversos graves relacionados com os opioides.

Interações Farmacocinéticas e Farmacodinâmicas

Tipo de Interação Substância ou Classe Interagente Desfecho Oficial ou Restrição
Metabólica (CYP) Fluvoxamina (Inibidor da CYP1A2) Pode aumentar os níveis plasmáticos (exposição) da olanzapina.
Metabólica (CYP) Carbamazepina, Fenitoína, Rifampicina Provocam o aumento da eliminação (depuração) dos componentes de olanzapina e ondansetrom.
Farmacodinâmica Fármacos Serotoninérgicos Potencial para a ocorrência de Síndrome Serotoninérgica (efeito aditivo).
Farmacodinâmica Álcool, Fármacos com ação no SNC Podem potenciar a hipotensão ortostática e a sedação.

Notas sobre Cronologia e Populações Específicas

Deve ser observado um período de espera obrigatório após a interrupção de um produto combinado que contenha olanzapina antes de se iniciar um tratamento com IMAOs. Adicionalmente, a depuração do ondansetrom é reduzida em aproximadamente 41% em doentes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 mL/min).

Mecanismo de ação

Esta combinação de ação dual funciona através do envolvimento simultâneo de sistemas de recetores distintos para alcançar duas modulações fisiológicas fundamentais: a promoção de um estado regulado da atividade central e a interrupção da cascata da via emética.

Reequilíbrio dos Neurotransmissores Centrais: Este domínio abrange a ação da Olanzapina como um antagonista de largo espetro em múltiplos recetores da Dopamina (D1–D4) e da Serotonina (especialmente o 5-HT2A, entre outros) no cérebro. Ao ligar-se a estes alvos, o composto modula a atividade dos neurotransmissores nos circuitos neurais centrais, levando à regulação da sinalização neural nos circuitos que governam a perceção e o afeto.

Inibição de Ponto Duplo da Via Emética: O mecanismo antiemético baseia-se numa inibição sinérgica, através de dois recetores, do sinal que inicia o reflexo de expulsão. O Ondansetrom bloqueia seletivamente o recetor 5-HT3, enquanto a Olanzapina complementa esta ação através do antagonismo do recetor D2 na Zona de Gatilho Quimiorrecetora (CTZ). Esta interferência em múltiplos alvos interrompe os sinais aferentes provenientes do TGI e da CTZ, resultando na inibição funcional do arco reflexo que comanda a expulsão.

Influência do Antagonismo de Recetores Colaterais: O mecanismo da Olanzapina inclui inerentemente o antagonismo colateral nos recetores da Histamina (H1) e Muscarínicos (M). A interação com estes alvos secundários influencia outros processos fisiológicos, o que resulta em ajustes secundários na função autonómica, tais como alterações nos níveis de reatividade e alerta, e no tónus muscular liso. Estas ações são efeitos fisiológicos inerentes, diretamente ligados ao mecanismo de ação do fármaco.

Informações sobre dosagem e administração

A administração do Onex, uma combinação de dose fixa, segue um regime duplo determinado pelos padrões de utilização dos seus dois componentes ativos. A via de administração oficial para este medicamento é a via oral, encontrando-se disponível tanto na forma de comprimido convencional como de comprimido orodispersível (ODT).

Esquema Posológico e Frequência

O esquema posológico é ditado pela função terapêutica dos componentes e a toma pode ser feita independentemente das refeições.

  • Uso para Estabilização Crónica: O medicamento é habitualmente administrado uma vez por dia para manutenção a longo prazo. A dose inicial situa-se frequentemente entre 5 mg e 15 mg por dia, sendo que a dose diária máxima recomendada geralmente não excede os 20 mg.
  • Uso em Tratamento Agudo: O componente antiemético é utilizado em ciclos curtos e cíclicos (por exemplo, de 1 a 4 dias). As doses variam entre 8 mg e 24 mg, devendo a dose inicial antiemética ser administrada aproximadamente 30 minutos antes do início do tratamento médico desencadeador.

Instruções Específicas por População

Grupo Populacional Orientação de Dose (Baseada na Rotulagem dos Componentes)
Idosos É geralmente aconselhada uma dose inicial mais baixa do componente de Olanzapina (ex: 5 mg).
Insuficiência Hepática Grave A dose diária do componente de Ondansetrom não deve exceder os 8 mg.

Ao administrar o comprimido orodispersível (ODT), o medicamento deve ser utilizado imediatamente após ser retirado do seu blister selado. Estas instruções de rotulagem definem a abordagem padronizada para a utilização do medicamento, conforme descrito nos documentos regulamentares governamentais.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Onex

Esta visão geral resume a investigação disponível que descreve a avaliação clínica dos componentes presentes no Onex, focando-se apenas nos tipos de evidência existentes, nos resultados medidos pelos estudos e nas limitações observadas na literatura científica.

Evidência na Utilização em Náuseas e Vómitos Induzidos por Quimioterapia (NVIQ)

A investigação clínica para NVIQ explorou a utilização do componente olanzapina adicionado aos regimes padrão contra as náuseas. Estes estudos estruturam-se tipicamente como Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA) de curta duração e subsequentes meta-análises em doentes adultos submetidos a quimioterapia associada a um risco elevado ou moderado de causar distúrbios eméticos graves. Os investigadores analisaram resultados relacionados com o desconforto físico, especificamente as taxas de "Resposta Completa" (ausência de vómitos e sem utilização de medicação de resgate) e resultados relatados pelos doentes que descrevem a perceção do desconforto causado pelas náuseas.

Os estudos monitorizaram estes resultados em intervalos de tempo definidos: a fase aguda (0 a 24 horas) e a fase tardia (24 a 120 horas). Os relatórios descrevem como os sintomas evoluíram nas populações observadas, notando padrões que sugerem que a inclusão da olanzapina esteve associada a medições relacionadas com o controlo das náuseas e com a resposta completa, particularmente na fase tardia. A investigação continua em curso e os estudos existentes oferecem uma visão limitada sobre o desempenho da combinação de dose fixa (Onex) como uma intervenção isolada.

Evidência na Utilização em Esquizofrenia e Perturbação Bipolar I

A base de investigação para as utilizações psiquiátricas dos componentes presentes no Onex deriva da avaliação clínica extensiva do seu componente olanzapina de forma isolada. Esta investigação envolve inúmeros ECA e estudos de manutenção de longo prazo aplicados em contextos de investigação que envolvem sintomas flutuantes ou instáveis. As populações inscritas nos estudos incluem doentes adultos e adolescentes que cumprem os critérios diagnósticos para Esquizofrenia ou Perturbação Bipolar I (especificamente episódios maníacos ou mistos).

Os investigadores analisaram resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade, bem como alterações na intensidade dos sintomas, utilizando escalas de avaliação especializadas. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos, sugerindo que o componente olanzapina esteve associado a medições de alteração de sintomas e padrões de recorrência em comparação com o placebo nas populações observadas. Estão ainda a emergir dados para o produto específico de combinação de dose fixa nestes contextos psiquiátricos de longo prazo.

Que Lacunas e Incertezas na Investigação Persistem?

A investigação fornece contexto sobre algumas áreas-chave onde a evidência é limitada: existe falta de evidência comparativa relativa ao produto de combinação de dose fixa (Onex) como um tratamento primário e isolado para qualquer uma das indicações, uma vez que a evidência se baseia frequentemente no componente adicionado. Embora exista investigação de longo prazo para o componente olanzapina, as durações de acompanhamento foram limitadas para a formulação combinada específica. Os dados para determinados grupos, como os idosos ou populações grávidas, permanecem incertos devido à dimensão reduzida das amostras em alguns ensaios clínicos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Onex (FAQ)


P: Com que rapidez se pode esperar que o Onex comece a fazer efeito?

Os documentos regulamentares indicam que a componente antiemética está associada a um efeito terapêutico que se inicia aproximadamente 30 minutos após a administração. O início da ação da componente de olanzapina, que atua nas vias de sinalização neuronal central, é frequentemente descrito como uma alteração gradual dos sintomas que ocorre ao longo do tratamento.


P: O que acontece se uma pessoa se esquecer de uma dose programada de Onex?

A orientação oficial para uma dose esquecida é tomá-la assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, a orientação regulamentar sugere geralmente que a dose esquecida seja ignorada e o esquema regular retomado. As informações regulamentares advertem contra a duplicação de doses para compensar uma dose em falta.


P: Existem medicamentos comuns de venda livre que interagem com o Onex?

Os documentos oficiais advertem contra a coadministração com outros medicamentos que atuem no Sistema Nervoso Central (SNC) ou com aqueles que inibam ou induzam certas enzimas hepáticas. A informação do produto dos componentes também aconselha precaução com alguns medicamentos comuns para alergias e produtos como certos inibidores da bomba de protões.


P: O Onex pode causar alterações no peso?

Sim, o aumento de peso é um efeito documentado da componente de olanzapina. A rotulagem oficial lista o aumento de peso como uma reação adversa muito comum.


P: É comum sentir cansaço ao tomar Onex?

De acordo com o perfil de segurança oficial, sentir cansaço ou sonolência é uma expetativa comum. A informação do produto lista a sonolência (dormência) como um efeito muito comum.


P: O que significa se o Onex tiver um "Aviso de Advertência" (Black Box Warning)?

O termo refere-se a um Aviso de Advertência (Boxed Warning), um alerta de segurança obrigatório que chama a atenção para riscos graves. A componente de olanzapina do Onex possui um aviso deste tipo relativo ao aumento do risco de morte e de Eventos Adversos Cerebrovasculares (EACV) em doentes idosos com psicose associada à demência.


P: O álcool altera a forma como o Onex atua no corpo?

A documentação oficial indica que o álcool pode aumentar o efeito de hipotensão ortostática (uma descida da pressão arterial ao levantar-se) e a sedação. Estes são efeitos potenciais da componente de olanzapina.


P: Existem interações conhecidas entre o Onex e vitaminas?

As fontes regulamentares aconselham que é importante comunicar a utilização de todos os outros produtos, incluindo vitaminas e suplementos à base de plantas, uma vez que estes podem ter potencial para interagir com os componentes do medicamento.


P: O Onex é o mesmo tipo de medicamento que [fármaco genérico semelhante]?

O Onex é um produto de combinação de dose fixa classificado como um agente antipsicótico atípico (olanzapina) e um antagonista seletivo dos recetores 5-HT3 (ondansetrom). Outros medicamentos são classificados com base na sua classe farmacológica específica, que define o seu mecanismo de ação.


P: Existe uma versão genérica do Onex disponível?

Os dois ingredientes ativos, olanzapina e ondansetrom, estão disponíveis individualmente como produtos genéricos de ingrediente único. No entanto, o produto específico de combinação de dose fixa, o Onex, é vendido como um medicamento de marca sujeito a receita médica.


P: Tomar Onex pode causar erupções cutâneas ou irritação na pele?

Sim, os documentos oficiais de ambos os componentes mencionam a possibilidade de exantema (erupção cutânea) ou reações cutâneas de tipo alérgico. Para a componente de olanzapina, existe uma advertência específica para uma reação cutânea rara mas grave chamada DRESS (Reação Medicamentosa com Eosinofilia e Sintomas Sistémicos).


P: Existem estudos sobre como o Onex afeta a função renal?

Os documentos regulamentares confirmam que a depuração (clearance) da componente de ondansetrom é reduzida em doentes com insuficiência renal grave (uma perda grave da função renal). Existe orientação oficial relativa à dose para esta população de doentes.


P: O Onex interfere com exames laboratoriais comuns, como análises ao sangue?

A componente de olanzapina está associada a alterações metabólicas, incluindo alterações na glicémia (açúcar no sangue) e nos perfis lipídicos. A orientação oficial exige a monitorização laboratorial periódica destes parâmetros específicos.


P: São mencionadas alterações específicas no estilo de vida em estudos ao utilizar Onex?

Os avisos oficiais recomendam precaução em atividades que exijam alerta, como operar máquinas ou conduzir, porque o medicamento pode afetar as capacidades cognitivas e motoras. Além disso, existe um aviso relativo à regulação da temperatura corporal, sugerindo cautela em situações que possam levar ao sobreaquecimento ou desidratação.


P: As dores de cabeça são um efeito secundário comummente relatado com Onex?

A informação de segurança oficial para a componente de ondansetrom indica que a cefaleia (dor de cabeça) é um efeito secundário comummente relatado.


P: O Onex pode interagir com suplementos à base de plantas?

As fontes regulamentares aconselham especificamente os doentes a comunicar a utilização de todos os produtos, incluindo suplementos à base de plantas, pois estes podem ter potencial de interação com os componentes do medicamento.


P: O Onex tem um impacto potencial na condução ou na operação de máquinas?

Os avisos regulamentares indicam que o medicamento tem o potencial de afetar o discernimento, o pensamento e as capacidades motoras. Recomenda-se precaução ao realizar tarefas que exijam alerta mental, como conduzir ou operar máquinas.


P: Qual é a diferença entre o nome comercial Onex e o seu nome químico?

O nome comercial Onex refere-se ao produto de combinação de dose fixa. Os seus dois componentes ativos são a olanzapina e o ondansetrom. A olanzapina é quimicamente derivada da classe das tienobenzodiazepinas, enquanto o ondansetrom é um derivado sintético do carbazol.


P: A eficácia do Onex depende da idade ou do género?

A orientação oficial aborda as diferenças relacionadas com a idade, observando que é geralmente aconselhada uma dose inicial mais baixa para idosos no caso da componente de olanzapina. Além disso, a segurança e a eficácia geralmente não estão estabelecidas para a maioria dos doentes pediátricos com menos de 18 anos.


P: Quais são as diretrizes oficiais sobre a duração máxima de utilização do Onex?

A documentação oficial define diferentes utilizações terapêuticas para os componentes. A Utilização em Tratamento Agudo para a componente antiemética é descrita em ciclos curtos (por exemplo, 1 a 4 dias). A Utilização em Estabilização Crónica para a componente de olanzapina é descrita como um regime de manutenção a longo prazo.


P: Porque é que por vezes é necessária uma monitorização específica (como análises ao sangue) com o Onex?

A monitorização é necessária porque a componente de olanzapina tem sido associada a alterações metabólicas, incluindo níveis elevados de açúcar no sangue (hiperglicémia) e níveis anormais de lípidos (dislipidémia).


P: O Onex pode causar perturbações gastrointestinais?

O perfil de segurança oficial inclui efeitos comuns relacionados com o sistema gastrointestinal, tais como boca seca e obstipação (prisão de ventre). Outros efeitos gastrointestinais relatados incluem diarreia, que é mencionada na informação do produto dos componentes.


P: O Onex é conhecido por causar insónia?

Embora a lista oficial de efeitos muito comuns inclua a sonolência, a dificuldade em adormecer ou em permanecer a dormir (insónia) também foi relatada na documentação regulamentar para a componente de olanzapina.


P: O Onex é conhecido por causar quaisquer problemas relacionados com o coração?

Sim, a informação de segurança oficial lista riscos cardíacos graves específicos, incluindo o prolongamento do intervalo QT (uma alteração no ritmo elétrico do coração) e uma arritmia rara chamada Torsade de Pointes. Por este motivo, a utilização é contraindicada em doentes com síndrome congénita do intervalo QT longo.

Como Onex deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Onex

As informações oficiais de rotulagem exigem que o Onex (combinação de Olanzapina/Ondansetrom) seja conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, especificamente entre os 20 °C e os 25 °C. O produto deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.


Requisitos de Conservação

O medicamento deve ser conservado na sua embalagem original e rigorosamente protegido da luz e da humidade. É exigido que o produto não seja refrigerado nem congelado. No caso dos Comprimidos Orodispersíveis (ODT), estes devem permanecer no blister selado até ao momento da sua utilização imediata.


Eliminação

O Onex não utilizado ou fora do prazo de validade não deve ser eliminado na sanita nem despejado num ralo. O método preferencial para a eliminação é a utilização de um ponto de recolha de medicamentos autorizado. Se não estiver disponível um programa de retoma, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável e colocado num recipiente selado para ser eliminado no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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