Ondofren

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Ondofren

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Ondofren

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Ondansetron (geralmente como cloridrato)
Formas Comprimidos orais, solução oral, solução injetável
Classe farmacológica Antagonista seletivo dos recetores 5-HT3 da serotonina
Objetivo geral Prevenção e tratamento de náuseas e vómitos
Origem Composto sintético

Que Tipo de Medicamento é o Ondofren?

O Ondofren é o nome comercial do composto sintético Ondansetron, que é classificado como um fármaco antiemético de elevada seletividade e disponibilizado como um medicamento sujeito a receita médica. A sua classe farmacológica definitiva é a de um antagonista seletivo dos recetores 5-HT3 da serotonina. Esta classificação especializada é clinicamente reconhecida pela sua eficácia direcionada contra o enjoo, posicionando o Ondansetron como um agente terapêutico fundamental na gestão do reflexo emético.

Composição e Formas Disponíveis de Ondofren

O princípio ativo base deste medicamento é o Ondansetron, habitualmente formulado como sal de cloridrato, o que define o produto como um medicamento de substância ativa única. O Ondofren é intencionalmente fabricado em diversas preparações farmacêuticas para garantir flexibilidade na sua via de administração, incluindo a via oral e a via intravenosa (IV). As formas farmacêuticas comuns incluem comprimidos orais, comprimidos de desintegração oral (ODT) e uma solução injetável. A composição utiliza uma base de solução aquosa para as formas líquidas ou excipientes sólidos para as formas em comprimido.

Qual é a Finalidade Geral do Ondofren?

O objetivo geral do Ondofren é fornecer uma terapia antiemética de base dedicada à prevenção e tratamento da sensação de náusea e do reflexo do vómito. Cumpre esta função através da interrupção da via de transmissão dos estímulos eméticos. A ação altamente seletiva do fármaco ao bloquear o recetor 5-HT3 da serotonina impede que estes mensageiros químicos iniciem a resposta de mal-estar, estabelecendo-o como um composto de uso profilático primordial quando se antecipa a ocorrência de sintomas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Ondofren?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

Os documentos regulamentares oficiais classificam o perfil de segurança do Ondofren (Ondansetrom) de acordo com a frequência das reações adversas observadas e o sistema fisiológico afetado. Os efeitos secundários documentados com maior frequência são tipicamente eventos não graves relacionados com o sistema nervoso central e o trato digestivo.

Classificação Exemplos de Reações Adversas Documentadas
Muito Frequentes Cefaleias (dores de cabeça)
Frequentes Obstipação, sensação de calor ou rubor, reações locais no local da injeção (para a forma intravenosa)
Pouco Frequentes Arritmias, bradicardia, convulsões, alterações do movimento (ex.: distonia), aumentos assintomáticos nos testes da função hepática
Raros Prolongamento do intervalo QTc, reações de hipersensibilidade, distúrbios visuais transitórios

As informações de segurança destacam o potencial para reações adversas graves que envolvem o Sistema Cardíaco. Estas incluem o risco de prolongamento do intervalo QT e a arritmia ventricular grave conhecida como Torsade de Pointes, um risco oficialmente documentado como sendo dependente da dose. Outras reações graves observadas incluem reações de hipersensibilidade severas (como a anafilaxia) e o potencial para Síndrome Serotoninérgica quando utilizado em conjunto com outros medicamentos serotonérgicos.

Existem considerações de segurança formalmente documentadas para populações específicas. Os doentes com compromisso hepático grave requerem uma restrição posológica específica devido à depuração prolongada do medicamento. Além disso, o uso de Ondofren é geralmente contraindicado em indivíduos com Síndrome de QT Longo Congénito, devido ao risco acrescido de eventos cardíacos. As informações oficiais incluem também uma restrição específica: o medicamento é contraindicado para administração concomitante com apomorfina.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O Ondofren é o nome comercial do princípio ativo ondansetrom. A ingestão de uma quantidade significativamente superior à dose receitada pode levar a uma sobredosagem. Não existe um antídoto específico disponível e a gestão da sobredosagem baseia-se em cuidados de suporte.

Os quadros de sobredosagem documentados em fontes oficiais relativos a esta classe de medicação incluem distúrbios visuais, tais como a perda temporária de visão, obstipação grave ou agravada e efeitos cardiovasculares.

  • Manifestações cardiovasculares: podem incluir batimentos cardíacos irregulares, tensão arterial baixa (hipotensão) que pode causar desmaios ou tonturas, e uma forma temporária de bloqueio cardíaco.
  • Síndrome Serotoninérgica: uma condição potencialmente grave, foi comunicada após ingestão excessiva, particularmente em crianças pequenas. Os sintomas podem envolver batimentos cardíacos rápidos (taquicardia), sonolência, agitação, confusão, rigidez, hiperreflexia e convulsões. Estes efeitos exigiram tipicamente cuidados de suporte imediatos e resolveram-se completamente num período de um a dois dias.

Quando Procurar Assistência Médica Imediata

Na suspeita de uma sobredosagem, ou se ocorrerem sintomas como alterações visuais súbitas, dor no peito, batimentos cardíacos irregulares ou muito lentos, tonturas graves, convulsões ou sinais de confusão e agitação, deve procurar-se assistência médica de emergência imediatamente. O contacto imediato com um centro de informação antivenenos é fundamental. Os doentes com condições cardíacas pré-existentes, especialmente as que envolvem a atividade elétrica do coração (como a síndrome de QT longo congénito), apresentam um risco acrescido de complicações cardiovasculares graves resultantes de uma sobredosagem.

Usos terapêuticos de Ondofren

Este medicamento é habitualmente utilizado para proporcionar alívio sintomático através da sua ação antiemética em contextos clínicos específicos.

O Ondofren é geralmente aplicado como cuidado de suporte para abordar sintomas relacionados com náuseas e vómitos agudos e antecipados decorrentes de quimioterapia (incluindo esquemas altamente ou moderadamente emetogénicos) e de radioterapia. A sua utilização nestes casos apoia os doentes durante episódios difíceis, reduzindo o mal-estar e ajudando a mitigar a carga global de sintomas.

O medicamento é também relevante em contextos perioperatórios, destinando-se à profilaxia e ao tratamento de vómitos e náuseas após anestesia geral e cirurgia. A prestação de um alívio sintomático atempado neste contexto auxilia na manutenção da estabilidade funcional, contribuindo para atenuar o esforço que pode estar associado ao local da cirurgia e promovendo o conforto geral do doente. Adicionalmente, é frequentemente utilizado para ajudar na gestão de vómitos graves e persistentes em certas condições agudas onde exista risco de desidratação significativa.

“Este medicamento é considerado relevante em cenários marcados por um desequilíbrio fisiológico temporário e contribui para o alívio da carga total de sintomas.”

Facto Rápido: Alívio do Mal-estar Agudo
Foco Principal Náuseas e Vómitos relacionados com estímulos externos fortes.
Benefício Central Alívio sintomático para apoiar o conforto do doente durante episódios agudos.
Contextos Típicos Cuidados de suporte em oncologia e gestão durante a recuperação perioperatória.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Ondofren?

A elegibilidade para o Ondofren (Ondansetrom) é determinada por documentos regulamentares oficiais, que definem grupos populacionais específicos para os quais o uso é permitido, restrito ou estritamente proibido.

Proibições Absolutas

O Ondofren não deve ser utilizado em doentes com uma hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou naqueles que estejam a receber concomitantemente Apomorfina, devido ao risco de hipotensão grave. O uso é também contraindicado em doentes com síndrome do QT longo congénito.

Restrições Fisiológicas e de Idade

Grupo Populacional Estatuto Regulamentar
Lactentes (CINV) O uso não está estabelecido para náuseas e vómitos induzidos por quimioterapia em crianças com menos de 6 meses de idade.
Lactentes (PONV) O uso não está estabelecido para náuseas e vómitos pós-operatórios em crianças com menos de 1 mês de idade.
Compromisso Hepático Grave O uso está restrito; a dose diária total não deve exceder os 8 mg.
Gravidez (Primeiro Trimestre) O uso não é recomendado devido a um risco suspeito de aumento de malformações orofaciais.
Amamentação O uso não é recomendado.

As normas de elegibilidade confirmam que os adultos e idosos têm geralmente aprovação para a utilização, embora formas farmacêuticas específicas possam estar proibidas para doentes com Fenilcetonúria (PKU) ou para aqueles com determinadas intolerâncias raras à galactose.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

A documentação regulamentar do Ondofren estabelece padrões de interação específicos e documentados com outros medicamentos e substâncias.

Restrição Obrigatória de Administração

A coadministração com o fármaco Apomorfina é formalmente contraindicada. Esta combinação é proibida pelas autoridades regulamentares oficiais com base em relatos de hipotensão profunda e perda de consciência documentados nas informações de prescrição.

Interações Farmacocinéticas

A depuração do Ondofren pode ser significativamente afetada por outros tipos de fármacos. O medicamento é depurado essencialmente através de múltiplas enzimas hepáticas, incluindo a CYP3A4. A coadministração com indutores potentes das enzimas CYP, tais como a Fenitoína, a Carbamazepina e a Rifampicina, está oficialmente documentada como causadora de uma redução acentuada nas concentrações plasmáticas e na exposição sistémica (AUC e Cmax) do Ondofren, ao aumentar a depuração do fármaco. A insuficiência hepática grave é também referida nos rótulos regulamentares como uma condição que reduz significativamente a depuração do Ondofren, sendo um fator populacional relevante para o perfil dos indutores de CYP coadministrados.

Interações Farmacodinâmicas

Certas combinações acarretam um risco farmacodinâmico aditivo documentado pelas autoridades regulamentares. O uso concomitante de Ondofren com outros agentes serotoninérgicos (por exemplo, SSRIs ou SNRIs) está oficialmente associado a um risco aumentado de desenvolvimento de Síndrome Serotoninérgica. Além disso, a toma de Ondofren com outros medicamentos que prolongam o intervalo QT está documentada como aumentando o risco de prolongamento aditivo do intervalo QT. Nota-se que o consumo de alimentos aumenta ligeiramente a biodisponibilidade oral do Ondofren.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Ondofren: Mecanismo de Ação


O Ondofren atua como um antagonista competitivo altamente seletivo do recetor 5-HT3 da serotonina. A sua principal ação molecular consiste em ligar-se a este recetor, impedindo que o neurotransmissor serotonina (5-HT) o ative.

Este bloqueio ocorre em dois locais críticos envolvidos no reflexo emético: perifericamente, nas terminações aferentes do nervo vago no trato gastrointestinal, e centralmente, na Zona Gatilho dos Quimiorrecetores (ZGQ) situada no tronco cerebral. Ao bloquear simultaneamente os recetores 5-HT3 em ambos os locais, o fármaco interrompe diretamente a transmissão neural de sinais pró-eméticos para o Centro do Vómito.

A consequência fisiológica resultante deste antagonismo de duplo local é a supressão dos sinais neurais aferentes e a inibição das respostas motoras subsequentes associadas à emese. Esta interferência na transdução de sinais mediada pela 5-HT modifica as respostas fisiológicas hiperativas nas vias centrais e periféricas.

Informações sobre dosagem e administração

O Ondofren (ondansetron) é administrado através de três vias oficialmente aprovadas: oral, intravenosa (IV) e intramuscular (IM). As formas farmacêuticas orais incluem comprimidos, solução e o comprimido de desintegração oral (ODT). O método de utilização é estritamente definido pelo contexto clínico, sendo a administração fundamentalmente profilática, o que significa que a dose é programada para ser administrada num momento específico antes do evento desencadeador.

Posologia e Calendarização

Os regimes oficiais especificam a dose com base na gravidade da náusea prevista. Para a Quimioterapia Altamente Emetogénica (QAE), é administrada uma dose oral única padrão de 24 mg, 30 minutos antes do tratamento. Em casos de Quimioterapia Moderadamente Emetogénica (QME), o regime inicia-se com uma dose oral de 8 mg, 30 minutos antes da quimioterapia, seguida de doses de manutenção subsequentes de 8 mg, duas vezes ao dia (a cada 12 horas), por um período de até dois dias. Para a prevenção de Náuseas e Vómitos Pós-Operatórios (NVPO), pode ser administrada uma injeção única de 4 mg por via IV ou IM.

As doses orais podem ser tomadas com ou sem alimentos. No caso da solução injetável, as doses IV que excedam os 8 mg devem ser diluídas num fluido compatível e infundidas durante um período mínimo de 15 minutos, de forma a cumprir as normas regulamentares.

Utilização em Populações Específicas

Aplica-se uma restrição crítica a doentes com insuficiência hepática grave (pontuação de Child-Pugh de 10 ou superior), nos quais a dose diária máxima total não deve exceder os 8 mg. Inversamente, as diretrizes oficiais especificam que não é necessário qualquer ajuste na dosagem ou na frequência da toma para doentes idosos ou para aqueles que apresentam insuficiência renal.

Evidência clínica recente

Evidência científica / Visão geral dos estudos sobre o Ondofren


Evidência para o uso em Náuseas e Vómitos Induzidos por Quimioterapia (CINV)

A investigação que explora as CINV envolve ensaios clínicos aleatorizados e controlados (ECA) e meta-análises que examinaram doentes adultos e pediátricos submetidos a quimioterapia emetogénica. Os estudos monitorizaram resultados relacionados com o desconforto físico, especificamente a frequência de vómitos e a necessidade de medicação de resgate na fase aguda (primeiras 24 horas) e na fase tardia (dias subsequentes).

Os resultados descrevem padrões observados nestes intervalos de tempo. A investigação observou dados limitados para a monoterapia nos sintomas tardios após regimes altamente emetogénicos, tendo os estudos explorado o uso de uma abordagem multiterapêutica neste contexto. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos além do período imediato pós-tratamento.


Evidência para o uso em Náuseas e Vómitos Pós-Operatórios (PONV)

A base de investigação para a prevenção de mal-estar após cirurgia sob anestesia geral consiste em inúmeros estudos clínicos. Estes ensaios monitorizaram resultados relacionados com alterações episódicas ou agudas nos sintomas ao longo de intervalos de tempo definidos, focando-se principalmente nas fases de recuperação imediata e tardia (até 48 horas).

A investigação observou que o período de observação para o controlo sintomático sustentado foi limitado. Adicionalmente, os estudos fornecem uma visão limitada sobre o tratamento de sintomas de escape (mal-estar que ocorre apesar das medidas preventivas iniciais).


Evidência em populações especiais e lacunas na investigação

Estudos exploraram o uso do composto em populações especiais, particularmente em doentes pediátricos (lactentes e crianças), em contextos de CINV e PONV. Atualmente, os dados para certos grupos permanecem insuficientes em todas as indicações estudadas, e as conclusões foram observadas apenas nas populações analisadas.

Uma limitação fundamental da investigação observada é que os resultados atuais aplicam-se apenas às populações estudadas. A qualidade da evidência varia entre os estudos e, por vezes, verifica-se a falta de evidência comparativa. O grau de certeza permanece baixo em alguns aspetos e a investigação continua em curso para abordar estas limitações.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Ondofren (FAQ)


Q: Durante quanto tempo é que uma pessoa pode, tipicamente, tomar Ondofren?

A informação oficial indica que o Ondofren é utilizado principalmente para a gestão profilática de enjoos associados a eventos agudos específicos, tais como quimioterapia ou cirurgia. Os regimes de administração descrevem a sua utilização por períodos limitados, tipicamente por um prazo de um a dois dias. Documentos técnicos referem que os estudos que estabelecem efeitos a longo prazo são limitados para além do período imediato pós-tratamento.


Q: Existem restrições alimentares importantes ao tomar Ondofren?

As informações oficiais indicam que o medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos. Embora não existam restrições alimentares específicas obrigatórias, nota-se que o consumo de álcool pode potencialmente agravar alguns dos efeitos secundários comuns, como dores de cabeça ou fadiga.


Q: O que torna o Ondofren diferente de medicamentos semelhantes?

O Ondofren é definido pela sua ação altamente específica como um antagonista seletivo dos recetores 5-HT3 da serotonina. Este mecanismo especializado envolve o bloqueio do recetor 5-HT3 da serotonina, o que o distingue de outros tipos de medicamentos antieméticos que visam diferentes vias de recetores.


Q: Os estudos demonstram que o Ondofren ajuda na recuperação a longo prazo?

A investigação clínica para este fármaco foca-se principalmente nas fases agudas dos cuidados, como o período imediatamente após a quimioterapia ou cirurgia. Os efeitos a longo prazo e o seu contributo para uma recuperação sustentada não estão totalmente estabelecidos para além do período de acompanhamento imediato pós-tratamento.


Q: O Ondofren pode afetar os resultados de exames laboratoriais?

Estão listados aumentos assintomáticos nos testes de função hepática como um efeito secundário reportado pouco frequente. Estudos também exploraram os seus efeitos na depuração metabólica de certos medicamentos utilizados para o controlo do açúcar no sangue, sugerindo uma ligação a alterações nestes processos metabólicos.


Q: O Ondofren tem de ser tomado a uma hora específica do dia?

A dosagem é profilática, o que significa que a dose é agendada para ocorrer num momento específico antes do evento que se espera que cause o enjoo. As doses subsequentes ou de manutenção são então agendadas em intervalos regulares, como a cada 12 horas, independentemente da hora do dia.


Q: O Ondofren é um medicamento genérico?

Ondofren é o nome comercial da substância ativa ondansetrom. Esta substância ativa está disponível em forma genérica.


Q: O Ondofren pode agravar condições pré-existentes?

Avisos oficiais indicam que o medicamento é contraindicado em doentes com Síndrome Congénita de QT Longo. Existe também uma restrição de dose específica para doentes com insuficiência hepática grave.


Q: Que tipo de monitorização é necessária ao tomar Ondofren?

É recomendada a monitorização por Eletrocardiogramas (ECG) para doentes que tenham condições cardíacas pré-existentes, desequilíbrios eletrolíticos (como baixos níveis de potássio ou magnésio), ou que estejam a tomar outros medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo QT.


Q: Por que razão é o Ondofren, por vezes, prescrito apenas por um curto período?

As indicações e os esquemas de dosagem destinam-se principalmente à gestão profilática de enjoos associados a eventos clínicos agudos e de duração limitada, como um ciclo de quimioterapia ou um procedimento cirúrgico. A duração da utilização está, portanto, ligada ao calendário destes eventos.


Q: Como é que o Ondofren é processado pelo corpo?

O medicamento é extensamente processado pelo fígado, principalmente através do metabolismo hepático por várias enzimas. Uma pequena percentagem da dose original, aproximadamente 10%, é excretada inalterada na urina.


Q: Com que rapidez é que o Ondofren começa a atuar?

A informação sobre a forma oral indica que a concentração máxima do fármaco no organismo é geralmente atingida aproximadamente 3 horas após a administração.


Q: O Ondofren pode ser tomado com analgésicos comuns como o ibuprofeno?

Estudos de interação ou resumos técnicos não reportam uma interação direta e específica entre o Ondofren e o ibuprofeno.


Q: É comum sentir cansaço ao iniciar o Ondofren?

Sim, o mal-estar ou fadiga é uma reação adversa documentada, observada em 5% ou mais dos doentes adultos em ensaios clínicos para enjoos induzidos por quimioterapia.


Q: Posso beber álcool enquanto utilizo Ondofren?

Não se reporta uma interação química direta entre o fármaco e o álcool. No entanto, nota-se que o consumo de álcool pode potencialmente agravar alguns dos efeitos secundários comuns, como dores de cabeça ou fadiga.


Q: O Ondofren afeta os padrões de sono?

A ocorrência de sonolência é reconhecida em relatórios de eventos adversos, particularmente em doentes pediátricos após procedimentos cirúrgicos.


Q: E se eu já estiver a tomar um suplemento? Posso continuar a usar Ondofren?

É aconselhável comunicar a utilização de todos os produtos, incluindo medicamentos com receita médica, de venda livre, suplementos, ervas ou vitaminas. Isto deve-se ao potencial de alguns destes produtos influenciarem o metabolismo do fármaco ou aumentarem o risco de efeitos secundários.


Q: Quais são as razões mais comuns para alguém interromper a toma de Ondofren?

O medicamento pode ter de ser interrompido em caso de sinais de hipersensibilidade (reação alérgica), sintomas de Síndrome Serotoninérgica ou se ocorrer uma alteração grave no ritmo cardíaco.


Q: Estão disponíveis diferentes dosagens de Ondofren?

O medicamento está disponível em várias dosagens e apresentações, incluindo comprimidos orais (ex: 4 mg, 8 mg, 24 mg), comprimidos de desintegração oral, solução oral e solução injetável.


Q: O Ondofren interage com a cafeína?

Documentos de interação medicamentosa não reportam uma interação química específica com a cafeína.


Q: É normal sentir uma alteração no apetite após iniciar o Ondofren?

A perda de apetite é mencionada como um possível sintoma associado a um evento adverso raro relacionado com obstrução intestinal, não sendo listada como um efeito secundário comum esperado.


Q: Homens e mulheres podem utilizar o Ondofren da mesma forma?

Embora existam estudos sobre o metabolismo do fármaco entre os sexos, as instruções posológicas oficiais não especificam ajustes de dosagem diferentes para homens e mulheres.


Q: O Ondofren tem um aviso de "caixa preta" (black box warning)?

A rotulagem oficial não inclui um Aviso de Caixa formal.


Q: Quanto tempo é que o Ondofren permanece no corpo após a última utilização?

O tempo necessário para que a quantidade de fármaco no plasma seja reduzida para metade (a semivida) situa-se geralmente entre 3 e 6 horas para a forma oral.


Q: Existem interações conhecidas entre o Ondofren e chás de ervas?

Não existem interações específicas listadas com chás de ervas comuns, mas recomenda-se cautela e a comunicação de todos os produtos herbais utilizados devido ao potencial de interação.


Q: Qual a percentagem de pessoas que experienciam os efeitos secundários mais comuns do Ondofren?

Efeitos secundários comuns, como dor de cabeça, fadiga, obstipação e diarreia, foram reportados em 5% ou mais dos doentes adultos em contextos de prevenção de enjoos por quimioterapia.


Q: É seguro conduzir ou operar maquinaria ao tomar Ondofren?

Uma vez que o medicamento pode causar reações como tonturas ou sonolência, recomenda-se cautela ao conduzir ou operar maquinaria, especialmente até se conhecer o efeito individual do medicamento.


Q: O Ondofren interage com pílulas contracetivas?

Os resumos de interação não reportam uma interação química específica entre o fármaco e métodos contracetivos hormonais comuns.


Q: O Ondofren tem algum efeito nos níveis de açúcar no sangue?

Embora não constem das tabelas principais de eventos adversos, foram observados efeitos na depuração metabólica de certos medicamentos para o controlo do açúcar no sangue, o que pode influenciar estes processos.


Q: Existem problemas conhecidos com a fertilidade e o Ondofren?

Estudos de toxicidade reprodutiva animal realizados durante o processo regulamentar não demonstraram um aumento do risco de problemas com a fertilidade.


Q: O Ondofren pode ser tomado com antiácidos?

Alguns ingredientes em antiácidos comuns, como o magnésio, podem causar desequilíbrios eletrolíticos. Estes desequilíbrios aumentam o risco de alterações graves do ritmo cardíaco quando combinados com o Ondofren.

Como Ondofren deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento e Eliminação do Ondansetrom (Ondofren)

A conservação do Ondansetrom (Ondofren) está estritamente definida pelas normas regulamentares de rotulagem para garantir a estabilidade do medicamento.

Conservação e Manuseamento

Característica Requisito
Temperatura Conservar a Temperatura Ambiente Controlada (20 °C a 25 °C), permitindo-se variações temporárias.
Proteção Os comprimidos devem ser protegidos da humidade. As formulações líquidas não devem ser congeladas.
Estabilidade A solução para injeção diluída mantém a estabilidade por um período de 48 horas à temperatura ambiente.
Segurança Infantil Deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Eliminação

O Ondansetrom fora de validade ou não utilizado deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais e as instruções de manuseamento de resíduos farmacêuticos. Devem consultar-se as autoridades locais para obter orientações específicas sobre como descartar medicamentos de forma segura.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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