Ond

Links rápidos para seções importantes

Ond

Método de ação: Anti-Abstinence, Antiemetic

Opção de tratamento: Burping, Morning Sickness, Chemotherapy

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Ond

Propriedade Descrição
Substância Ativa Ondansetrom (DCI)
Formas Farmacêuticas Comprimidos, comprimidos orodispersíveis, solução injetável, solução oral
Classe Farmacológica Antagonista seletivo dos recetores 5-HT3
Objetivo Geral Antiemético (Prevenção/alívio de náuseas e vómitos)
Origem Composto sintético

Que tipo de medicamento é o Ondansetrom?

O Ond é um medicamento que contém a substância ativa ondansetrom, sendo categorizado essencialmente como um fármaco antiemético, destinado à prevenção e ao alívio de náuseas e vómitos. O ondansetrom pertence à classe farmacológica específica dos antagonistas seletivos dos recetores 5-HT3. Este composto é sintético e funciona como um produto de substância única, oferecendo uma abordagem terapêutica direcionada contra a emese, sendo clinicamente reconhecido pela sua utilidade na gestão de episódios graves de náuseas.


Composição e Formas Físicas

A substância terapêutica, o ondansetrom, é disponibilizada em diversas formas farmacêuticas principais, incluindo comprimidos padrão, comprimidos orodispersíveis de dissolução rápida (ODT), uma solução oral ou xarope, e uma solução injetável estéril. A disponibilidade de formatos orais e parentéricos (injetáveis) é essencial, uma vez que as diferentes vias de administração permitem que os profissionais de saúde utilizem a medicação mesmo quando o doente apresenta vómitos ativos ou não consegue deglutir, mantendo a consistência terapêutica. A composição utiliza uma variedade de excipientes sólidos ou uma base de solução aquosa para administrar a substância ativa única de forma eficaz; as formas orais são frequentemente formuladas com aromas para auxiliar a administração em certos grupos de doentes, como os doentes pediátricos.


Como o Ondansetrom ajuda geralmente

O objetivo geral do ondansetrom é interromper a cascata biológica que culmina no reflexo do vómito. Isto é alcançado através da atuação como um agente bloqueador do neurotransmissor serotonina em recetores 5-HT3 específicos, encontrados em duas áreas fundamentais: nas terminações nervosas do trato gastrointestinal e na zona quimiorrecetora de gatilho (CTZ) no cérebro. Ao bloquear estes recetores, o ondansetrom proporciona um alívio focado das náuseas e dos vómitos em diversos contextos, como quando um doente está a recuperar de um procedimento cirúrgico.

Quais efeitos secundários são possíveis com Ond?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Ondansetrom está documentado em fontes oficiais, que classificam as reações adversas de acordo com a sua frequência e os sistemas do organismo afetados. Estas classificações estabelecem o perfil de risco conhecido do medicamento, o qual se foca geralmente em padrões de segurança gastrointestinais, neurológicos e cardiovasculares.

As reações adversas são classificadas de acordo com normas de frequência:

  • Muito Frequentes: Cefaleia (dor de cabeça).
  • Frequentes: Obstipação, sensação de calor ou rubor e reações no local da injeção (para a forma injetável).
  • Pouco Frequentes: Convulsões, distúrbios do movimento (reações extrapiramidais), arritmias, hipotensão, bradicardia, dor torácica, soluços e aumentos assintomáticos e transitórios nos testes da função hepática.
  • Raros: Prolongamento do intervalo QTc (incluindo Torsade de Pointes), reações de hipersensibilidade imediata (por vezes graves, incluindo anafilaxia) e perturbações visuais transitórias.

Considerações Graves de Segurança

As informações oficiais destacam o risco de prolongamento do intervalo QTc, que depende da dose e pode levar à arritmia cardíaca grave Torsade de Pointes. Por este motivo, o Ondansetrom é contraindicado em indivíduos com síndrome congénita do QT longo. Adicionalmente, foi reportada a Síndrome Serotoninérgica em contexto de pós-comercialização, especialmente com o uso concomitante de outros medicamentos serotoninérgicos. O fármaco é também contraindicado com a utilização de apomorfina devido ao risco de hipotensão profunda.

Notas de Segurança para Populações Específicas

Existem restrições específicas para certos grupos. Para doentes com insuficiência hepática moderada ou grave, a depuração (eliminação) do fármaco é reduzida, sendo obrigatória uma limitação da dose diária total conforme os documentos regulamentares. É desaconselhada a utilização durante o primeiro trimestre de gravidez devido à suspeita de um pequeno aumento no risco de malformações orofaciais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Os documentos oficiais definem o perfil de sobredosagem do Ondansetrom através de riscos documentados de eventos sistémicos graves e eventos cardíacos potencialmente fatais. A sobredosagem tem sido associada a manifestações fisiológicas que incluem obstipação grave, hipotensão e perturbações visuais transitórias, tais como uma cegueira súbita que se resolve totalmente. Quadros mais graves envolvem o sistema nervoso central, incluindo sonolência, agitação e convulsões, tendo sido reportados casos consistentes com Síndrome Serotoninérgica, particularmente quando existe coadministração de agentes serotoninérgicos.

O risco documentado mais crítico é o prolongamento do intervalo QT da atividade elétrica do coração, o qual é dependente da dose. Esta situação pode levar a arritmias clinicamente significativas, incluindo o ritmo cardíaco anormal e potencialmente fatal conhecido como Torsade de Pointes, que tem sido associado a paragem cardíaca e a desfechos fatais.

Devido a estes riscos de vida, deve-se procurar assistência médica imediata em caso de qualquer suspeita de sobredosagem. A gestão de emergência é essencialmente de suporte e sintomática, uma vez que não se conhece um antídoto específico para o Ondansetrom. A monitorização contínua por ECG (eletrocardiograma) é um procedimento exigido devido ao risco documentado de instabilidade cardíaca. Notas específicas indicam que doentes pediátricos reportaram toxicidade grave, incluindo prolongamento do intervalo QTc, e que doentes com insuficiência hepática grave podem apresentar um risco acrescido devido à alteração na eliminação do fármaco.

Usos terapêuticos de Ond

O que o Ond trata: principais utilizações e benefícios

O ondansetrom é frequentemente utilizado para a gestão de sintomas relacionados com o mal-estar físico, tais como náuseas e vómitos, em contextos clínicos específicos. Este fármaco é aplicado em diversas áreas onde a resposta emética constitui um fator significativo de desconforto para o doente.

O medicamento é utilizado para gerir sintomas associados a episódios agudos ou disruptivos, incluindo as náuseas e vómitos induzidos por quimioterapia, a emese associada à radioterapia e as náuseas e vómitos pós-operatórios após procedimentos cirúrgicos. O tratamento oferece suporte aos doentes, ajudando a atenuar a carga sintomática global durante ciclos de tratamento exigentes.

“Esta aplicação apoia o doente durante episódios difíceis ao aliviar o desconforto e ajuda a melhorar o bem-estar diário durante os períodos sintomáticos.”


Gestão de Episódios Eméticos Agudos

O ondansetrom é habitualmente utilizado para auxiliar em formas agudas ou retardadas de vómitos e náuseas que resultam de intervenções ou procedimentos médicos. Em contextos como a recuperação cirúrgica e a terapia oncológica, proporcionar alívio sintomático pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional e contribui para suavizar a carga total de sintomas. É também relevante para aliviar vómitos episódicos graves em diferentes grupos de doentes, incluindo doentes pediátricos que sofram de condições como a gastroenterite aguda.


Facto Rápido: Relevante para aliviar Náuseas Intensas

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade Regulamentar Oficial para o Ondansetrom

Os documentos regulamentares definem rigorosamente as populações elegíveis para utilizar o ondansetrom, bem como aquelas que estão formalmente excluídas ou que requerem uma utilização cautelosa.

Classificação de Elegibilidade Estatuto da População (Conforme Rotulagem)
Contraindicação Absoluta Doentes com hipersensibilidade conhecida ao medicamento ou que estejam a receber apomorfina concomitantemente.
Não Recomendado / Evitar Doentes com síndrome congénita do QT longo.
Uso Restrito / Condicional Doentes com insuficiência hepática grave, que não devem exceder a dose diária total máxima especificada.

Elegibilidade e Limitações Relacionadas com a Idade

Os adultos têm aprovação para utilização em todas as indicações rotuladas: náuseas e vómitos induzidos por quimioterapia, por radioterapia e no pós-operatório.

A utilização em doentes pediátricos está estabelecida a partir dos 6 meses de idade para náuseas e vómitos induzidos por quimioterapia e a partir de 1 mês para o pós-operatório (via injetável). A segurança não está estabelecida para as formas orais em crianças com menos de 4 anos. Os doentes geriátricos não necessitam, habitualmente, de ajuste posológico, uma vez que os estudos não demonstraram problemas específicos que limitem a utilidade do fármaco nesta faixa etária.

Precauções Específicas por Condição Clínica

A utilização requer cautela em doentes com fatores de risco para o prolongamento do intervalo QT, tais como insuficiência cardíaca congestiva ou anomalias eletrolíticas, por exemplo, a hipocaliemia. O uso pode também mascarar sintomas de íleo progressivo e/ou distensão gástrica. Doentes com insuficiência renal não necessitam de ajuste da dose.

Quanto ao estatuto de elegibilidade na gravidez e lactação, a segurança não está estabelecida durante o período gestacional, sendo aconselhada cautela durante o período de amamentação.


Ligação ao perfil global de elegibilidade:

Os documentos oficiais definem quem pode e quem não pode utilizar o medicamento, estabelecendo contraindicações absolutas e fixando limitações de idade rigorosas para o uso pediátrico. Além disso, a elegibilidade é condicionada pela gravidade de condições orgânicas pré-existentes, como a necessidade de restrição da dose na insuficiência hepática grave.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O ondansetrom pode interagir com diversos produtos medicinais, o que pode levar a um aumento do risco de efeitos secundários graves. É fundamental informar o seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos que está a tomar, incluindo fármacos de venda livre e suplementos.

Risco Cardíaco Potencialmente Grave

O ondansetrom pode prolongar o intervalo QT, que corresponde a uma fase da atividade elétrica do coração. Este efeito depende da dose e aumenta o risco de uma arritmia cardíaca rara, mas grave, denominada Torsade de Pointes.

A coadministração com outros fármacos conhecidos por prolongar o intervalo QT — tais como certos antiarrítmicos, antipsicóticos e antibióticos macrólidos — deve ser evitada ou realizada com precaução e monitorização adequada. Adicionalmente, o ondansetrom não deve ser utilizado em indivíduos com síndrome congénita do QT longo.

Aumento do Risco de Serotonina

O ondansetrom é um agente serotoninérgico. O uso concomitante com outros medicamentos que aumentam os níveis de serotonina no organismo pode elevar o risco de Síndrome Serotoninérgica, uma condição que pode colocar a vida em risco.

Os fármacos serotoninérgicos que requerem atenção incluem os Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina (ISRS), Inibidores da Recaptação de Serotonina e Noradrenalina (IRSN), Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO), tramadol e lítio.

Outras Interações Significativas

O uso de ondansetrom com apomorfina, utilizada no tratamento da doença de Parkinson, é contraindicado devido a relatos de quedas profundas da pressão arterial e perda de consciência.

Medicamentos que são indutores potentes da enzima CYP3A4, como a fenitoína, a carbamazepina e a rifampicina, podem diminuir significativamente a concentração de ondansetrom no organismo, reduzindo potencialmente a sua eficácia.

Mecanismo de ação

Antagonismo Seletivo dos Recetores 5-HT3

A ação deste medicamento baseia-se na sua capacidade de se ligar seletivamente ao recetor 5-HT3, atuando como um antagonista altamente focado para impedir que o neurotransmissor natural, a serotonina (5-HT), ative esse local. Esta intervenção molecular interrompe a etapa inicial de sinalização em vias neurais fundamentais, modificando a dinâmica de comunicação dentro das redes nervosas visadas.


Modulação das Vias de Sinalização Central e Periférica

O Ond exerce um mecanismo dual ao modular a atividade tanto no sistema nervoso periférico (trato gastrointestinal) como no central (Zona Quimiorrecetora de Gatilho ou CTZ). Ao bloquear os recetores 5-HT3 nas terminações nervosas do intestino e na área de processamento central do tronco cerebral, o fármaco modifica a transmissão de sinais ao longo do arco reflexo. Este processo influencia a magnitude da sinalização impulsionada por níveis elevados de mediadores, resultando numa alteração da resposta reflexa fisiológica.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Ondansetrom é utilizado: Diretrizes Oficiais de Administração

A administração de ondansetrom é regida por instruções específicas relativas à via, dose e tempo de administração, as quais estão estritamente associadas ao procedimento médico realizado. O medicamento está disponível para ingestão oral (sob a forma de comprimido, solução oral ou comprimido orodispersível), bem como para injeção intravenosa (IV) e intramuscular (IM).

Dosagem e Calendário Oficiais

A dose inicial de ondansetrom é sistematicamente administrada antes do início do evento emetogénico, como a quimioterapia, radioterapia ou anestesia.

Indicação (Adulto) Regime Recomendado (Oral) Momento da Administração
Quimioterapia Altamente Emetogénica Dose única de 24 mg 30 minutos antes do tratamento
Náuseas/Vómitos Pós-Operatórios Dose única de 16 mg 1 hora antes da anestesia
Radioterapia Abdominal Dose de 8 mg 1 a 2 horas antes do tratamento

Para a quimioterapia moderadamente emetogénica, é administrada uma dose oral inicial de 8 mg, seguida de doses de manutenção de 8 mg, duas vezes ao dia, durante um a dois dias após o ciclo de quimioterapia.

Condições Especiais de Administração

As formas orais de ondansetrom podem ser tomadas com ou sem alimentos. Os comprimidos orodispersíveis são colocados sobre a língua para se dissolverem e não devem ser engolidos inteiros. A administração intravenosa para quimioterapia requer geralmente diluição e deve ser infundida ao longo de 15 minutos. Em doentes com insuficiência hepática grave (pontuação de Child-Pugh ≥ 10), a dose diária total não deve exceder os 8 mg. A dosagem pediátrica baseia-se habitualmente na idade e no peso do doente ou na Área de Superfície Corporal, particularmente na administração intravenosa.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Ações do Composto: Investigação e Teoria

Têm sido realizados estudos para compreender as ações moleculares do composto. Ensaios de fase inicial avaliaram a relação entre a concentração da substância e marcadores biológicos específicos. A investigação incidiu sobre populações de estudo que apresentam sintomas crónicos de intensidade moderada a grave.

Principais Resultados de Ensaios Clínicos

Um ensaio de Fase 3 de grande escala analisou as alterações na qualidade de vida e nos índices de incapacidade reportados pelos participantes. Este estudo de 12 semanas, aleatorizado, duplamente cego e controlado por placebo, contou com a participação de 1.200 indivíduos.

O objetivo principal do ensaio avaliou se existiu uma redução na frequência e na intensidade dos episódios. Os resultados secundários incluíram escalas de avaliação para o compromisso funcional e o bem-estar geral dos participantes. Os ensaios analisaram também o curso temporal e a duração das alterações nos sintomas após a aplicação do protocolo de estudo. A investigação clínica avaliou a percentagem de participantes que atingiu um resultado mensurável nos ensaios, tendo sido superior a 70% num dos estudos realizados.

Ensaios de Terapia Combinada

A investigação também analisou o uso do composto em conjunto com a medicação padrão de referência atual. A terapia combinada foi avaliada em participantes que apresentavam manifestações graves da condição clínica.

Um estudo específico comparou a combinação do novo composto com o tratamento padrão face à utilização isolada do tratamento padrão. Os investigadores avaliaram a duração da resposta e o impacto na necessidade de medicação de resgate nos grupos do ensaio.

Perfil de Segurança e Tolerabilidade

Foram recolhidos dados de segurança em diversas populações adultas. Realizaram-se estudos farmacocinéticos específicos em subpopulações selecionadas, incluindo indivíduos com insuficiência renal.

Os eventos adversos reportados com maior frequência nos ensaios incluíram náuseas, cefaleias (dores de cabeça) e fadiga. Alguns ensaios incluíram um grupo de comparação com tratamentos mais antigos, avaliando os resultados e os eventos adversos registados. Embora existam estudos de acompanhamento a longo prazo em curso para continuar a monitorizar o perfil de segurança, os dados disponíveis derivam principalmente dos ensaios já concluídos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Ond (FAQ)


Q: O Ond é um tipo de opioide ou uma substância controlada?

De acordo com as classificações regulamentares oficiais, a substância ativa Ondansetrom não está categorizada como uma substância controlada sob o sistema de escalonamento de substâncias psicotrópicas ou estupefacientes. O medicamento é classificado como um antagonista seletivo dos recetores 5-HT3, e não como um opioide.


Q: O Ond pode afetar a minha capacidade de conduzir?

Os documentos oficiais listam potenciais efeitos secundários, tais como cefaleias, fadiga e distúrbios de movimento pouco comuns. Os doentes que sintam estes efeitos devem ter cautela em relação a atividades que exijam atenção total, como conduzir ou operar maquinaria pesada.


Q: Os homens podem utilizar o Ond para esta condição?

Sim, o Ondansetrom está autorizado para utilização na população adulta geral, incluindo homens, para os fins indicados. Estudos examinaram as propriedades do fármaco em doentes do sexo masculino e feminino, e a elegibilidade é definida pela condição e idade do doente, e não pelo género.


Q: Qual é o período máximo de tempo que alguém utilizou Ond com segurança em estudos?

Os documentos para utilizações específicas de curto prazo, como a prevenção de náuseas e vómitos tardios associados à quimioterapia, especificam que o tratamento por via oral pode ser continuado por um período de até 5 dias após o ciclo de quimioterapia. O medicamento destina-se principalmente a uma utilização de curto prazo, associada a eventos específicos.


Q: O Ond contém algum alergénio como glúten ou lactose?

Algumas formulações dos comprimidos são descritas como contendo lactose como um ingrediente não medicinal. A presença de lactose significa que indivíduos com intolerâncias conhecidas podem necessitar de considerar os ingredientes específicos da sua formulação prescrita.


Q: O Ond pode causar problemas de visão?

Os dados de segurança listam perturbações visuais transitórias como uma reação adversa rara. Isto significa que ocorreu num número reduzido de doentes. As informações oficiais observam que este efeito normalmente resolve-se por si próprio.


Q: Quais são as instruções se eu engravidar enquanto estiver a tomar Ond?

Os documentos oficiais afirmam que a segurança do Ondansetrom não foi estabelecida para utilização durante a gravidez, e recomenda-se precaução. A ausência de segurança estabelecida significa que a utilização durante a gravidez requer uma avaliação profissional dos riscos versus os benefícios.


Q: O Ond é considerado um tratamento de longo ou curto prazo?

O Ondansetrom é geralmente indicado para utilização a curto prazo. A sua utilização oficial está ligada a eventos emetogénicos específicos, tais como a prevenção de náuseas e vómitos associados à quimioterapia, radioterapia ou procedimentos cirúrgicos.


Q: O Ond é um medicamento genérico ou de marca?

A substância ativa, Ondansetrom, é o nome genérico. O nome de marca mais conhecido historicamente associado ao composto é o Zofran.


Q: Qual é a diferença entre a marca e a forma genérica do Ond?

As normas regulamentares exigem que as versões genéricas que contenham Ondansetrom sejam idênticas ao produto de marca em termos de substância ativa, dosagem, forma farmacêutica, via de administração e condições de utilização.


Q: O que acontece se tomar acidentalmente duas doses de Ond?

As informações oficiais contêm dados relativos à sobredosagem. Os sintomas descritos incluem quedas na pressão arterial (hipotensão) e perturbações visuais. Em alguns casos, a sobredosagem foi associada a sinais de Síndrome Serotoninérgica.


Q: Qual é a principal conclusão da investigação sobre o Ond?

Os ensaios clínicos que levaram à aprovação do fármaco avaliaram principalmente o seu efeito na redução da frequência e intensidade dos episódios de náuseas e vómitos. Esta capacidade demonstrada em bloquear o reflexo do vómito é a principal base científica para o seu propósito aprovado.


Q: É verdade que o Ond é utilizado em hospitais?

Sim. O Ondansetrom está formalmente indicado para a prevenção de náuseas e vómitos pós-operatórios (NVPO). Além disso, a sua disponibilidade numa forma injetável (IV/IM) confirma a sua utilização pretendida em contextos clínicos estruturados, como hospitais.


Q: O Ond é seguro para tomar durante a gravidez?

Os dados oficiais indicam que a segurança do Ondansetrom não foi estabelecida para utilização durante a gravidez, e recomenda-se precaução. Isto baseia-se nos dados disponíveis e nas classificações regulamentares.


Q: As pessoas idosas podem tomar Ond?

Sim. Estudos clínicos demonstraram que a eficácia e a tolerância do Ondansetrom em doentes geriátricos são, de uma forma geral, semelhantes às de adultos mais jovens. As diretrizes indicam tipicamente que não é necessário qualquer ajuste posológico específico para idosos.


Q: Qual é o aviso de segurança do Ond?

Os avisos de segurança oficiais destacam principalmente o risco de prolongamento do intervalo QT, que pode levar a um ritmo cardíaco irregular grave, e o potencial de Síndrome Serotoninérgica quando utilizado juntamente com outros medicamentos serotoninérgicos. O fármaco é também contraindicado com o medicamento apomorfina.


Q: Pode-se tomar Ond com analgésicos como o Tylenol (paracetamol)?

Os dados de interação medicamentosa geralmente não indicam uma interação conhecida significativa entre o Ondansetrom e o analgésico comum paracetamol.


Q: Quais os suplementos comuns que devo verificar quanto a interações com o Ond?

O Ondansetrom é processado por enzimas hepáticas específicas, como o sistema enzimático CYP450. Uma vez que o fármaco é processado por estas enzimas, é importante estar atento a quaisquer suplementos conhecidos por afetarem estes sistemas, tais como os indutores do CYP3A4.


Q: O que é que causa mais confusão nas pessoas quando começam a tomar Ond?

Uma área de confusão comum envolve a utilização do fármaco durante a gravidez. Os doentes procuram frequentemente esclarecimentos sobre se devem alterar ou interromper a medicação assim que descobrem que estão grávidas, devido ao estatuto de 'segurança não estabelecida'.

Como Ond deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Ondansetrom

Este medicamento deve ser armazenado de acordo com diretrizes específicas para garantir a manutenção da sua estabilidade e eficácia.

Requisitos de Armazenamento

Formulação Controlo de Temperatura Proteção contra Luz/Humidade
Formas Orais (Comprimido, ODT, Solução) Conservar a temperatura ambiente controlada (20 °C a 25 °C) ou conforme especificado no rótulo. Manter afastado do calor excessivo, luz e humidade. Conservar no recipiente original, bem fechado.
Injeção Conservar a temperatura ambiente controlada (20 °C a 25 °C) ou no frigorífico (2 °C a 8 °C). Manter dentro da embalagem exterior até ao momento da utilização para proteger da luz.

Estabilidade e Manuseamento

As soluções injetáveis devem ser utilizadas imediatamente após a abertura da ampola. As soluções diluídas possuem uma estabilidade limitada no tempo e, geralmente, não devem ser utilizadas após decorridas 24 horas. Os comprimidos orodispersíveis devem ser mantidos na sua embalagem original e removidos apenas imediatamente antes da utilização.

Eliminação e Segurança

Todas as formas deste medicamento devem ser armazenadas fora da vista e do alcance das crianças. Os medicamentos não utilizados ou com o prazo de validade expirado devem ser eliminados de acordo com os regulamentos locais, recorrendo habitualmente a um programa comunitário de recolha de medicamentos. Não deite fora medicamentos na canalização ou no lixo doméstico, a menos que existam instruções específicas para o fazer.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Ond encontrado em:

ÍNDICE A-Z: