Ogla

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Ogla

O que é o Ogla (Ofloxacina)? Uma Visão Geral

O Ogla é um medicamento utilizado no combate a infeções através da eliminação de bactérias suscetíveis. A sua ação deriva do seu princípio ativo, a Ofloxacina, que pertence a uma classe potente de antibióticos sintéticos.

Propriedade Descrição
Princípio ativo Ofloxacina
Forma Comprimido, soluções (oral/ótica/oftálmica), injetável
Classe farmacológica Antibiótico Fluoroquinolona
Uso comum (Geral) Tratamento de infeções bacterianas
Origem Agente quimioterápico sintético

Que Tipo de Medicamento é o Ogla (Ofloxacina)?

O Ogla é um agente quimioterápico sintético identificado pelo seu único componente ativo, a Ofloxacina, que é classificada como um antibiótico fluoroquinolona de segunda geração. Esta classificação é clinicamente reconhecida pela sua eficácia contra uma ampla variedade de agentes patogénicos microbianos. Isto confirma que o Ogla é uma intervenção farmacêutica direcionada, especificamente concebida para neutralizar ameaças bacterianas, distinguindo-o de tratamentos para doenças virais ou fúngicas.

A origem sintética da Ofloxacina confere-lhe uma capacidade de largo espetro. Estudos demonstram que a Ofloxacina possui um perfil farmacocinético favorável, com uma biodisponibilidade oral quase completa, tornando-a uma ferramenta valiosa na gestão de diversas infeções sistémicas.

Composição e Formas Farmacêuticas Disponíveis

O núcleo do Ogla consiste num produto de ingrediente único, a Ofloxacina. Este composto está formulado para administração através de duas vias principais: sistémica e tópica. Para o tratamento sistémico de infeções generalizadas, a Ofloxacina é preparada sob a forma de comprimido ou solução injetável. Para infeções localizadas, como as que ocorrem no olho e no ouvido, está disponível como solução oftálmica e solução ótica.

A disponibilidade destas diversas preparações é um fator diferenciador fundamental, permitindo aos profissionais médicos a flexibilidade de direcionar o componente ativo Ofloxacina de forma eficiente, quer para distribuição interna, quer para aplicação direta num local de infeção localizado.

Propósito de Alto Nível da Ação do Ogla

O objetivo fundamental do Ogla é erradicar populações bacterianas ao explorar a sua ação bactericida direta (morte das bactérias). Este mecanismo, que envolve o bloqueio de enzimas essenciais que as bactérias utilizam para replicar o seu ADN, é consistentemente apoiado por estudos farmacológicos. Esta ação definida de eliminação celular estabelece o benefício terapêutico geral do fármaco: neutralizar os agentes microbianos agressores e eliminar a infeção bacteriana subjacente.

Quais efeitos secundários são possíveis com Ogla?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

Tal como todos os medicamentos, este fármaco pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. A monitorização da sua saúde e a comunicação de quaisquer sintomas invulgares ao seu médico são passos fundamentais para garantir a segurança do tratamento.

Efeitos secundários comuns

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência incluem reações gastrointestinais, tais como náuseas, diarreia ou desconforto abdominal ligeiro. Estes sintomas ocorrem frequentemente no início do tratamento e tendem a diminuir à medida que o corpo se adapta ao medicamento. Outras reações comuns podem incluir dores de cabeça ou episódios de fadiga.

Efeitos secundários graves e precauções

Embora menos frequentes, podem ocorrer reações mais graves que requerem atenção médica imediata. Deve procurar assistência se sentir sinais de uma reação alérgica grave, incluindo inchaço do rosto, lábios ou garganta, dificuldade em respirar ou erupções cutâneas extensas.

É importante informar o seu profissional de saúde sobre todo o seu historial clínico antes de iniciar a terapêutica, particularmente se tiver antecedentes de problemas renais, hepáticos ou condições cardiovasculares, uma vez que estas podem exigir uma monitorização mais rigorosa ou ajustes na dosagem.

Interações e contraindicações

Este medicamento pode interagir com outros fármacos, suplementos alimentares ou produtos à base de plantas, o que pode alterar a sua eficácia ou aumentar o risco de efeitos adversos. Informe o seu médico sobre todos os produtos que está a utilizar.

O uso deste medicamento não é recomendado durante a gravidez ou o aleitamento, a menos que seja explicitamente indicado por um médico após uma avaliação cuidadosa do rácio benefício-risco. Não interrompa nem altere a dose prescrita sem consultar previamente um profissional de saúde, pois a cessação abrupta pode levar ao agravamento da condição subjacente.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A sobredosagem de Ogla (Ofloxacina) está documentada em fontes regulamentares oficiais como afetando primordialmente o Sistema Nervoso Central (SNC). Esta exposição aguda pode conduzir a manifestações específicas, incluindo confusão, tonturas, sonolência, fala arrastada e o potencial para eventos neurológicos graves, tais como convulsões ou crises. Perturbações gastrointestinais, com particular destaque para as náuseas, estão também documentadas como possíveis apresentações de uma sobredosagem.

As informações oficiais de prescrição determinam a necessidade de assistência médica imediata em caso de suspeita de sobredosagem ou perante o primeiro sinal de uma reação grave. As autoridades exigem que a Ofloxacina seja descontinuada imediatamente e que os doentes contactem o hospital ou o serviço de urgência mais próximo para avaliação. É necessária ajuda médica de emergência perante quaisquer sintomas graves, tais como dor aguda ou o aparecimento de palpitações cardíacas.

O tratamento para a sobredosagem de Ofloxacina limita-se oficialmente a cuidados sintomáticos e de suporte, uma vez que não existe um antídoto específico identificado nos documentos regulamentares. Além disso, o perfil oficial observa riscos específicos para determinadas populações: doentes com compromisso renal grave ou que realizem diálise requerem a monitorização obrigatória da concentração sérica de Ofloxacina, devido aos riscos conhecidos de redução da excreção do fármaco e ao aumento perigoso dos níveis do medicamento no organismo.

Usos terapêuticos de Ogla

O que o Ogla trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Ogla é geralmente utilizado para auxiliar na gestão de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos em diversos sistemas de órgãos. Este medicamento é pertinente quando a gestão sintomática de suporte é considerada adequada, particularmente em sintomas associados a alterações agudas ou episódicas. O Ogla é frequentemente utilizado quando é necessário um auxílio sintomático de curta duração para abordar desconfortos específicos.

O fármaco é considerado relevante em contextos marcados por um aumento do desconforto ou da tensão em várias áreas, incluindo os sistemas respiratório e torácico, geniturinário e digestivo. Ajuda a abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, tais como os associados a condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados. É vulgarmente utilizado durante fases de maior mal-estar ou desconforto, contribuindo para a melhoria do bem-estar durante estes períodos sintomáticos. O Ogla oferece um alívio sintomático que pode ajudar a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis.

“O Ogla é aplicado em domínios onde é necessário suporte sintomático adicional.”


Nota: Utilizado para abordar sintomas relacionados com o desconforto físico.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Ogla (Ofloxacina)?

A elegibilidade para o uso de Ogla é estritamente definida por documentos regulamentares oficiais, com base no estado do doente e no seu historial clínico.

Classificação de Elegibilidade Estado/Restrição
Idade para Uso Sistémico (Oral/Injetável) Contraindicado em crianças e adolescentes em fase de crescimento.
Hipersensibilidade Contraindicado em doentes alérgicos à Ofloxacina ou a qualquer quinolona.
Estado Reprodutivo Contraindicado para uso sistémico em mulheres grávidas e a amamentar.

Declarações Oficiais de Elegibilidade:

O uso sistémico está restrito a adultos (18 anos ou mais). As formulações tópicas (auriculares ou oftálmicas) estão aprovadas para infeções localizadas específicas em doentes pediátricos, a partir dos seis meses ou de um ano de idade, dependendo das indicações do rótulo do produto.

Aplicam-se também proibições absolutas a doentes com antecedentes de distúrbios nos tendões relacionados com a utilização prévia de fluoroquinolonas e a indivíduos com epilepsia ou um limiar convulsivo reduzido. Doentes com compromisso da função renal requerem um ajuste da dose devido à redução da eliminação do fármaco. É exigida precaução no uso em doentes com disfunção hepática grave, Miastenia Gravis ou fatores de risco conhecidos para o prolongamento do intervalo QTc.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais definem o perfil de interação do Ogla (Ofloxacina) baseando-se, sobretudo, nos efeitos sobre a absorção e no potencial de reforço farmacodinâmico quando administrado em conjunto com outras substâncias. Esta secção baseia-se estritamente em informações regulamentares governamentais de referência.

Padrões de interação documentados

Redução da Absorção A utilização de produtos contendo catiões multivalentes, como antiácidos, ferro, zinco ou sucralfato, pode resultar numa redução significativa da concentração plasmática do medicamento. Por este motivo, a administração de Ogla deve ocorrer 2 horas antes destas preparações.

Aumento do Risco Farmacodinâmico A administração conjunta com corticosteroides aumenta o risco documentado de distúrbios nos tendões, especificamente tendinite e rotura de tendão. No caso de medicamentos que prolongam o intervalo QT, como certos antiarrítmicos, verifica-se um aumento do risco de prolongamento do intervalo QTc e de arritmias ventriculares associadas. Adicionalmente, o uso de Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), tal como observado com o fenbufeno, pode potenciar o risco de toxicidade do sistema nervoso central, incluindo a ocorrência de convulsões.

Alteração da Eliminação (Clearance) Substâncias como a teofilina, a probenecida e a cimetidina podem levar a concentrações plasmáticas elevadas ou à redução da eliminação total da Ofloxacina, o que exige uma monitorização cuidadosa durante o tratamento.

Notas oficiais sobre interações

A administração de Varfarina e de outros Antagonistas da Vitamina K requer uma monitorização rigorosa devido aos aumentos observados nos parâmetros de coagulação. Os Agentes Hipoglicemiantes Orais podem ter os seus efeitos potenciados, o que aumenta o risco de hipoglicemia.

Relativamente à alimentação, embora a exposição total não seja geralmente afetada, o tempo necessário para atingir a concentração máxima pode ser prolongado. O consumo de alimentos ricos em cálcio pode também diminuir a quantidade de fármaco absorvida. Por fim, o perfil de interação indica que os doentes idosos e as pessoas com compromisso da função renal apresentam uma maior suscetibilidade a determinados riscos decorrentes destas interações.

Mecanismo de ação

A ação deste fármaco é definida por uma interrupção dupla e multifacetada da maquinaria genética central das bactérias suscetíveis, o que conduz diretamente à morte celular.

Inibição Dupla da Manutenção do ADN Bacteriano

A Ofloxacina atua visando duas enzimas bacterianas envolvidas na manutenção do ADN: a Girase do ADN (Topoisomerase II) e a Topoisomerase IV. O medicamento funciona como um inibidor ao ligar-se a estas enzimas quando estas se encontram unidas ao ADN bacteriano. Esta ligação impede que as enzimas consigam gerir corretamente a estrutura física do ADN, resultando na cessação de processos necessários para a replicação e transcrição.

Indução de Danos Genómicos Irreversíveis

O mecanismo envolve a estabilização enzimática: a Ofloxacina estabiliza o complexo ADN-enzima num estado de clivagem, o que converte a enzima num agente fragmentador do ADN. Isto resulta na acumulação de quebras na dupla cadeia do ADN dentro do cromossoma bacteriano, o que induz um sinal irreversível que desencadeia a resposta bactericida (morte da célula). O resultado funcional deste mecanismo depende do alcance de uma concentração intracelular suficiente junto das enzimas-alvo; isto pode ser limitado por mutações nos genes das enzimas ou por bombas de efluxo bacterianas que expulsem ativamente o fármaco.

Informações sobre dosagem e administração

Vias de Administração e Formas Oficiais

O Ogla está aprovado para administração através de vias sistémicas e tópicas, com a sua utilização específica estritamente definida pela rotulagem regulamentar. As vias aprovadas incluem a Oral (comprimido), Endovenosa (injetável), Ótica (solução para o ouvido) e Oftálmica (solução para os olhos). As formas aprovadas são utilizadas para garantir que o medicamento alcança o local de ação pretendido de forma eficaz.


Posologia Padrão e Horários

A posologia sistémica para adultos situa-se habitualmente no intervalo de 200 mg a 400 mg por dose, sendo geralmente administrada duas vezes ao dia (a cada 12 horas), embora as doses diárias máximas estejam estabelecidas na rotulagem oficial. Os comprimidos orais podem ser tomados com ou sem alimentos; no entanto, uma instrução de administração crítica exige um intervalo de duas horas entre a dose do comprimido e produtos que contenham catiões polivalentes, tais como suplementos de ferro ou antiácidos, de modo a garantir uma absorção adequada.


Duração do Tratamento e Condições Procedimentais

A duração necessária da administração é definida pelo caso clínico específico, variando tipicamente entre um mínimo de 3 dias e um máximo de 14 dias. O protocolo de utilização oficial estipula que o tratamento deve ser continuado por um período mínimo de 48 a 72 horas após a resolução dos indicadores clínicos da condição. Além disso, são oficialmente exigidos ajustes posológicos para doentes com função renal comprometida (Depuração da Creatinina leq 50 mL/min), necessitando frequentemente de uma redução da dose ou da diminuição da frequência para cada 24 horas. Para uso tópico, a solução ótica deve ser aquecida previamente com as mãos e o doente deve manter o canal auditivo virado para cima durante aproximadamente cinco minutos após a instilação.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos sobre Ogla

A avaliação clínica do Ogla (Ofloxacina) envolveu ensaios clínicos orientados por normas regulamentares e estudos observacionais. Estes esforços de investigação exploraram o desempenho do medicamento em estudos que analisaram resultados relacionados com infeções causadas por bactérias suscetíveis em diversos sistemas orgânicos. As conclusões descrevem padrões de grupo e contribuem para o panorama geral de evidências, contudo, a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante.

Evidência para utilização em infeções localizadas (olhos e ouvidos)

Esta área de investigação foca-se na utilização tópica de Ogla. A evidência foi avaliada em ensaios clínicos controlados e aleatorizados que analisaram a sua utilização em infeções bacterianas específicas no olho (oftálmicas) e no ouvido (auriculares). Os principais resultados relacionados com o desconforto físico e o estado da infeção acompanharam a medição da resposta clínica e do estado microbiológico. Em termos de investigação comparativa, os resultados descreveram os padrões observados nos estudos quando comparados com tratamentos não medicados (exemplo: placebo).

Evidência para utilização em infeções sistémicas (trato respiratório e urinário)

A investigação estudou o uso sistémico de Ogla (oral ou injetável) em adultos com condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, tais como infeções do trato respiratório inferior e infeções bacterianas dos tratos urinário e genital. Os resultados centrais monitorizados foram a medição da resposta clínica (por exemplo, avaliação da evolução dos sintomas) e a medição do estado microbiológico. Alguns relatórios descreveram resultados comparáveis aos tratamentos comparadores utilizados no mesmo estudo.

Estudos de duração alargada e acompanhamento

A maioria dos ensaios clínicos para o Ogla foi observada no contexto do tratamento de episódios bacterianos agudos, o que significa que as durações de acompanhamento foram limitadas. A investigação focada em efeitos a longo prazo não está totalmente estabelecida além da avaliação imediata pós-tratamento. A evidência fornece principalmente informações sobre alterações a curto prazo nos resultados que descrevem a resolução de sintomas agudos observados durante os intervalos do estudo. Consequentemente, a certeza permanece baixa quanto à durabilidade da resposta.

O panorama da evidência: lacunas na investigação e incerteza

A investigação disponível destaca o que se sabe — e o que ainda é incerto — sobre o Ogla. As principais limitações da investigação incluem o potencial para a resistência microbiana alterar o desempenho do fármaco ao longo do tempo. As orientações regulamentares indicam também que, para infeções comuns e não complicadas, a evidência de efeitos graves leva a restrições na utilização rotineira, indicando uma lacuna para uma aplicação generalizada.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Ogla (FAQ)


P: Quais são os possíveis efeitos secundários a longo prazo de tomar Ogla?

Os documentos regulamentares oficiais enfatizam o risco de reações adversas graves que podem ser incapacitantes e potencialmente irreversíveis, tais como tendinite, rotura de tendão e neuropatia periférica (danos nos nervos). Foi documentado que estes efeitos podem ocorrer durante o tratamento ou até vários meses após a interrupção do medicamento. A evidência científica disponível sobre a segurança a longo prazo é frequentemente descrita como limitada para além dos intervalos imediatos de acompanhamento pós-tratamento.


P: O Ogla pode interagir com vitaminas ou suplementos à base de plantas?

Sim, a informação oficial do produto indica que a Ofloxacina interage com certos produtos que contêm catiões multivalentes (minerais como o ferro, o zinco, o cálcio ou o magnésio). Dado que muitos suplementos vitamínicos e minerais contêm estas substâncias, existe o potencial para uma redução na absorção do medicamento. As condições regulamentares de utilização exigem habitualmente a separação da toma do comprimido destas substâncias por um intervalo de duas horas, de modo a ajudar a manter a absorção adequada.


P: O Ogla é um medicamento novo ou já existe há algum tempo?

A Ofloxacina, o princípio ativo do Ogla, está classificada como um antibiótico fluoroquinolona de segunda geração. Esta classificação indica que não se trata de um dos medicamentos mais recentes da sua classe. Os registos regulamentares mostram que recebeu a sua aprovação inicial para utilização nos Estados Unidos em dezembro de 1990.


P: O Ogla necessita de ser monitorizado com análises ao sangue regulares?

As orientações oficiais indicam que certos fatores médicos podem exigir monitorização laboratorial durante a toma de Ofloxacina. A monitorização pode envolver a avaliação de determinados parâmetros laboratoriais, tais como os relacionados com a função renal ou hepática, quando indicado. Poderá ser considerada monitorização adicional, como o ritmo cardíaco (ECG), para doentes com fatores de risco específicos.


P: Com que rapidez é que o Ogla começa normalmente a atuar?

De acordo com a farmacologia clínica oficial, o medicamento começa a atuar imediatamente, atingindo concentrações eficazes no organismo pouco depois da administração. Para o comprimido oral, as concentrações séricas máximas são tipicamente atingidas no prazo de uma a duas horas, o que significa que o nível mais elevado de medicamento no sangue é alcançado rapidamente.


P: Quanto tempo demora até se verificar o efeito total do Ogla?

O cronograma para o efeito terapêutico total depende da condição específica que está a ser tratada. Os protocolos de utilização oficiais descrevem que a eficácia do medicamento é tipicamente avaliada por um profissional de saúde 48 a 72 horas após a resolução dos marcadores clínicos da condição, em vez de ser num dia de calendário específico.


P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Ogla?

Os guias de medicação para o doente contêm instruções indicando que, se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que o doente se lembrar. No entanto, é referido que as doses não devem ser duplicadas e que a dose diária total não deve exceder a quantidade máxima prescrita.


P: A toma de Ogla afeta a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

A informação oficial do produto observa que a Ofloxacina pode potencialmente causar efeitos secundários como tonturas, sonolência, vertigens ou alterações na visão. As orientações oficiais sugerem que os doentes devem compreender como o medicamento os afeta antes de se envolverem em atividades que exijam atenção total, como conduzir ou operar máquinas.


P: É seguro beber álcool enquanto estiver a tomar Ogla?

A rotulagem oficial não lista tipicamente uma interação ou contraindicação específica com o álcool. No entanto, o consumo de álcool pode estar associado ao aumento da intensidade de efeitos secundários como tonturas ou náuseas, que são efeitos comuns do medicamento.


P: Sabe-se se o Ogla interage com pílulas contracetivas?

O medicamento Ofloxacina não está, geralmente, classificado como um antibiótico que reduza a eficácia de contracetivos hormonais combinados (pílulas contracetivas). Esta informação deve ser clarificada através da consulta de um profissional de saúde relativamente a circunstâncias específicas.


P: O que devo fazer se os efeitos secundários do Ogla estiverem a piorar?

As orientações para o doente relativas a reações adversas graves referem que o medicamento deve ser descontinuado e deve procurar-se assistência médica imediata se forem observados sinais de efeitos graves, tais como problemas nos tendões, danos nos nervos ou alterações graves de humor. Isto deve-se ao potencial para efeitos irreversíveis.


P: O Ogla é uma substância controlada?

Não, a Ofloxacina não está classificada como uma substância controlada ao abrigo das estruturas regulamentares internacionais ou de leis específicas de substâncias controladas.


P: O Ogla pode causar dependência ou sintomas de privação?

Os documentos regulamentares oficiais não descrevem a Ofloxacina como causadora de dependência nem como levando a um síndrome de privação típico após a cessação da utilização, uma vez que não é uma substância que crie dependência física.


P: Existe uma versão genérica do Ogla disponível?

Sim, os registos regulamentares confirmam que o princípio ativo, Ofloxacina, está disponível como medicamento genérico em várias formas farmacêuticas.


P: O Ogla tem algum impacto na fertilidade?

Os dados oficiais sobre este tópico são limitados. Não se sabe definitivamente se a Ofloxacina torna mais difícil a conceção, e a investigação disponível é geralmente considerada insuficiente para estabelecer uma ligação definitiva entre o medicamento e a fertilidade.


P: O que acontece se eu tomar acidentalmente duas doses de Ogla num curto intervalo de tempo?

As orientações para doses esquecidas referem que a toma de duas doses ao mesmo tempo deve ser evitada. Em casos de sobredosagem acidental, os documentos regulamentares descrevem sintomas potenciais como tonturas, confusão, convulsões ou vómitos, devendo procurar-se ajuda médica imediata.


P: De que forma a semivida do Ogla afeta o tempo que o medicamento permanece no meu organismo?

A semivida plasmática da Ofloxacina — o tempo que demora para que metade da dose seja eliminada — é de aproximadamente 4 a 5 horas em adultos jovens e saudáveis. Este tempo determina quanto tempo o medicamento permanece ativo e detetável no corpo, embora este período possa ser prolongado em indivíduos mais velhos.


P: O Ogla tem uma interação conhecida com o sumo de toranja?

A rotulagem regulamentar oficial e a informação do produto não listam habitualmente o sumo de toranja como uma interação alimentar específica e conhecida para a Ofloxacina.


P: O Ogla é prescrito tanto para homens como para mulheres para a condição que trata?

Sim, a Ofloxacina é prescrita para condições comuns a ambos os sexos, tais como infeções do trato urinário. Está também indicada para infeções específicas relacionadas com a saúde do homem (como a prostatite) e a saúde da mulher (como a cervicite ou a doença inflamatória pélvica).


P: O que devo fazer se sentir que o Ogla não está a ajudar a minha condição?

As orientações para a utilização de antibióticos enfatizam que o ciclo completo de tratamento deve ser concluído conforme prescrito, mesmo que a pessoa comece a sentir-se melhor. Se os sintomas piorarem ou persistirem apesar de completar o ciclo terapêutico completo, é geralmente indicada uma avaliação por um profissional de saúde.

Como Ogla deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação de Ogla (Ofloxacina)

A rotulagem regulamentar oficial exige que o Ogla seja mantido a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20°C e os 25°C, e não deve ser congelado. O produto deve ser conservado na sua embalagem original, bem fechada, e protegido tanto da luz como da humidade excessiva para garantir a sua estabilidade.

Restrição Requisito (conforme Rotulagem Regulamentar)
Temperatura Temperatura Ambiente Controlada (20°C–25°C). Não congelar.
Embalagem Manter no recipiente original, bem fechado.
Proteção Proteger da luz e da humidade.
Segurança Infantil Obrigatório manter fora da vista e do alcance das crianças.
Eliminação Eliminar o produto não utilizado através de instalações de tratamento de resíduos aprovadas; não deitar nos esgotos ou nas águas residuais.

Para preparações líquidas, tais como gotas oftálmicas ou auriculares, a estabilidade indicada no rótulo após a primeira abertura é, habitualmente, de 4 semanas (28 dias).

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Ogla encontrado em:

ÍNDICE A-Z: