Odnatron

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Odnatron

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Odnatron

Factos Rápidos: Visão Geral do Odnatron

Propriedade Descrição
Princípio ativo Ondansetrom
Forma farmacêutica Comprimido, solução oral, solução injetável
Classe farmacológica Antiemético (Antagonista dos recetores 5-HT3 de serotonina)
Uso comum Prevenção e alívio de náuseas e vómitos
Origem Sintética (Derivado do carbazol)

Odnatron: Definição e Classificação Farmacológica

O Odnatron é o nome comercial de um agente terapêutico sujeito a receita médica, cujo princípio ativo é o composto químico Ondansetrom. É fundamentalmente classificado como um antiemético, um tipo de medicamento especificamente concebido para contrariar os sintomas e a ação reflexa de vómitos e náuseas. Esta entidade farmacológica representa uma intervenção especializada, frequentemente utilizada em ambientes clínicos como parte de cuidados de suporte. A eficácia desta substância na gestão da emese aguda é reconhecida clinicamente e apoiada por diversos estudos farmacológicos.

Composição, Origem e Formas Disponíveis

A eficácia do Odnatron baseia-se num composto de ingrediente único, o Ondansetrom, que é um derivado sintético do carbazol criado através de síntese química. Sendo um produto de ingrediente único, o seu efeito farmacológico deriva exclusivamente da ação específica desta molécula. Para responder a diversas necessidades clínicas, o Odnatron é fornecido em múltiplas preparações farmacêuticas, incluindo formas adequadas para administração oral, tais como comprimidos convencionais, comprimidos bucodispersáveis e soluções orais, bem como soluções estéreis destinadas a uma administração rápida através de injeção intravenosa ou intramuscular.

Qual é o Propósito Terapêutico Geral do Odnatron?

O propósito terapêutico geral do Odnatron é proporcionar um alívio fiável de episódios agudos de náuseas e prevenir vómitos subsequentes em pacientes onde esses sintomas são previstos ou estão ativos. O seu mecanismo alcança este objetivo ao atuar como um bloqueador de sinais altamente seletivo no seio do sistema nervoso. O Ondansetrom é um antagonista dos recetores 5-HT3 de primeira geração, um mecanismo que funciona através da inibição específica das vias químicas no intestino e no cérebro responsáveis por desencadear a sensação de mal-estar. Ao intercetar estes mensageiros químicos chave, o medicamento atua eficazmente como um "interruptor" fisiológico para o reflexo emético do corpo.

Quais efeitos secundários são possíveis com Odnatron?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

Como todos os medicamentos, o Odnatron pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. A monitorização da sua resposta ao tratamento é fundamental para garantir a segurança e a eficácia do processo terapêutico.

Efeitos secundários comuns

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência incluem cefaleias (dores de cabeça), sensação de fadiga e obstipação. Algumas pessoas podem também experienciar uma sensação de calor ou rubor facial durante ou após a administração. Estes sintomas são geralmente ligeiros e tendem a desaparecer à medida que o organismo se adapta ao medicamento.

Reações alérgicas e advertências graves

Embora raras, podem ocorrer reações alérgicas graves. Deve procurar assistência médica imediata se notar sintomas como inchaço das pálpebras, face, lábios ou garganta, dificuldade em respirar, erupções cutâneas graves ou desmaio.

O Odnatron pode afetar o ritmo cardíaco em alguns doentes. Informe o seu médico se tiver antecedentes de problemas cardíacos ou se sentir batimentos cardíacos irregulares, palpitações fortes ou tonturas súbitas durante o tratamento.

Precauções e interações

É essencial informar o seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos que está a tomar, incluindo suplementos e produtos fitoterápicos. O uso concomitante de Odnatron com certos medicamentos, particularmente aqueles que afetam os níveis de serotonina no organismo, pode levar a uma condição grave conhecida como síndrome serotoninérgica, caracterizada por agitação, confusão e alterações musculares.

Doentes com problemas hepáticos moderados a graves podem necessitar de um ajuste na dosagem, uma vez que o fígado é responsável pela metabolização do fármaco. Se sentir dor abdominal intensa ou distensão abdominal após a toma, consulte o seu médico, pois o medicamento pode mascarar sinais de problemas intestinais subjacentes.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de Odnatron foca-se em manifestações clínicas específicas e em ações de emergência obrigatórias. Todas as suspeitas de sobredosagem requerem assistência médica de emergência imediata.

A sobredosagem tem sido associada a sinais clínicos específicos, incluindo cegueira súbita transitória (amaurose), obstipação grave e efeitos cardiovasculares como hipotensão e bloqueio auriculoventricular de segundo grau transitório.

Resultados graves ou potencialmente fatais documentados nas informações regulamentares incluem um risco de prolongamento do intervalo QTc dependente da dose, que pode levar a anomalias do ritmo cardíaco potencialmente fatais, como Torsade de Pointes. Foi também reportada a condição neurológica grave conhecida como Síndrome Serotoninérgica, particularmente após ingestão substancial em casos pediátricos.

Medidas de Emergência Necessárias

Medida Orientação Regulamentar
Estado do Antídoto Não é conhecido nenhum antídoto específico.
Gestão Clínica É necessário tratamento sintomático e de suporte.
Monitorização Recomenda-se a monitorização por ECG devido ao risco de cardiotoxicidade.
Quando Pedir Ajuda Contacte os serviços de emergência se o indivíduo colapsar, tiver uma convulsão, estiver inconsciente ou tiver dificuldade em respirar.

A gestão clínica foca-se na terapia de suporte adequada para lidar com as manifestações apresentadas, incluindo a correção de anomalias eletrolíticas para mitigar o risco cardiovascular.

Usos terapêuticos de Odnatron

O que o Odnatron trata: principais utilizações e benefícios

O Odnatron é um antiemético sujeito a receita médica, habitualmente utilizado para auxiliar no controlo de náuseas e vómitos. Este medicamento é aplicado essencialmente em áreas onde seja necessário um suporte sintomático adicional. A sua utilização é relevante para o alívio de sintomas associados a terapias oncológicas sistémicas, na gestão de náuseas e vómitos pós-operatórios após intervenções cirúrgicas, sendo também aplicado na abordagem de manifestações gerais de mal-estar agudo e disruptivo.

Aplicações Terapêuticas Centrais

É frequentemente utilizado para auxiliar no alívio de sintomas associados a terapias oncológicas sistémicas, incluindo tanto a quimioterapia como o tratamento por radioterapia. É igualmente considerado relevante quando a gestão sintomática de suporte é adequada após procedimentos cirúrgicos. O medicamento é aplicado na abordagem de conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, visando especialmente as manifestações agudas e tardias. Esta intervenção oferece um suporte que ajuda a reduzir a carga global de sintomas, contribuindo para um maior conforto durante os períodos de sintomatologia mais acentuada.

Alívio Sintomático e Estabilidade

O Odnatron revela-se relevante quando é necessária assistência sintomática de curto prazo. A sua aplicação foca-se em sintomas relacionados com uma atividade fisiológica aumentada, tais como náuseas e vómitos. Esta assistência sintomática é importante, uma vez que auxilia na manutenção da estabilidade funcional e pode ajudar a preservar o estado de hidratação, reduzindo a perda de líquidos durante episódios difíceis.


Factos Rápidos: Alívio de Náuseas e Vómitos
Foco Sintomático Principal Náuseas e Emese (Vómitos)
Principais Contextos Terapêuticos Cuidados Oncológicos de Suporte, Gestão Perioperatória
Principal Benefício para o Paciente Apoio ao bem-estar geral e à estabilidade funcional

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Odnatron?

O perfil regulamentar oficial do Odnatron define rigorosamente a elegibilidade dos doentes com base no estado fisiológico específico, na idade e nas comorbilidades existentes.

Contraindicações Absolutas

O uso é estritamente contraindicado para doentes com hipersensibilidade conhecida ao medicamento. É também proibido para indivíduos com Síndrome do QT Longo congénita, devido ao risco de eventos cardíacos graves, e para aqueles que estejam a receber simultaneamente o medicamento Apomorfina.

Elegibilidade Relacionada com a Idade

Os adultos são elegíveis para o uso padrão. A elegibilidade pediátrica depende da idade: está aprovado para náuseas induzidas por quimioterapia em crianças com 6 meses ou mais e para náuseas pós-operatórias em crianças com 1 mês ou mais. A segurança e a eficácia não estão estabelecidas para o uso oral em crianças com menos de quatro anos para certas indicações.

Uso Condicional e Restrito

Doentes com insuficiência hepática grave (pontuação de Child-Pugh igual ou superior a 10) são elegíveis, mas as informações regulamentares exigem que o uso seja restrito a uma dose total diária máxima obrigatória. O uso é também condicional, exigindo precaução, em doentes com fatores de risco preexistentes para o prolongamento do intervalo QTc, tais como insuficiência cardíaca congestiva ou anomalias eletrolíticas. O uso durante a gravidez e a lactação é restrito e requer uma avaliação minuciosa dos potenciais benefícios face aos riscos potenciais, uma vez que o fármaco é excretado no leite humano. Não é necessária qualquer restrição de dosagem para doentes com insuficiência renal.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial do Odnatron identifica diversos padrões de interação clinicamente significativos, abrangendo domínios farmacocinéticos e farmacodinâmicos.


Restrições e Proibições Formais

A coadministração de Odnatron com Apomorfina é estritamente contraindicada devido ao risco documentado de hipotensão profunda e perda de consciência. A formulação em comprimidos de desintegração oral (ODT) contém fenilalanina, o que representa uma restrição para doentes com Fenilcetonúria (PKU).


Interações Farmacodinâmicas e Metabólicas

O Odnatron apresenta interações farmacodinâmicas com agentes que afetam o sistema nervoso central. A combinação de Odnatron com outros medicamentos serotonérgicos (tais como SSRIs, SNRIs ou Tramadol) aumenta o risco aditivo de Síndrome Serotoninérgica. Separadamente, a utilização concomitante de outros fármacos que prolongam o intervalo QT também aumenta o risco aditivo de prolongamento do intervalo QT.

No domínio farmacocinético, o Odnatron é metabolizado principalmente através do sistema CYP450. Indutores potentes da enzima CYP3A4, incluindo agentes como a Fenitoína, a Carbamazepina e a Rifampicina, aumentam significativamente a eliminação do Odnatron, resultando em concentrações plasmáticas diminuídas. O produto à base de plantas Erva de São João (Hipericão) é também classificado como um indutor da CYP3A4 com um potencial semelhante para reduzir a exposição ao Odnatron. Uma consideração específica para certas populações é que a eliminação do Odnatron é reduzida em doentes com insuficiência hepática grave, levando a um aumento da exposição sistémica.

Mecanismo de ação

A ação do Odnatron baseia-se no seu mecanismo farmacodinâmico seletivo, que atua sobre um sistema de neurotransmissores responsável pela coordenação dos reflexos de expulsão.

Bloqueio Seletivo dos Recetores de Serotonina 5-HT3

O Odnatron atua como um antagonista competitivo seletivo nos recetores de Serotonina 5-HT3. Este bloqueio molecular impede que o neurotransmissor endógeno, a Serotonina (5-HT), ative estes recetores, interrompendo desta forma o sinal químico na fase inicial da cascata de sinalização expulsiva. Este mecanismo foca-se inteiramente no sistema serotonérgico, o que é consistente com um perfil de consequências fisiológicas definido.

Interceção Dupla de Sinais: Central e Periférica

O mecanismo envolve uma interceção em dois locais da via de sinalização. Os recetores 5-HT3 são bloqueados tanto nas terminações do nervo vago no trato gastrointestinal, como centralmente, na Zona Gatilho Quimiorrecetora do cérebro. Este bloqueio periférico e central simultâneo da via principal diminui a excitabilidade do Centro do Vómito, reduzindo a capacidade do tronco cerebral para processar e desencadear o reflexo de expulsão.

Limitação Mecanicista a Estímulos não relacionados com 5-HT3

A especificidade do mecanismo é também o seu limite funcional. Uma vez que a ação está estritamente limitada ao bloqueio do recetor 5-HT3, o bloqueio do 5-HT3 apresenta um antagonismo funcional reduzido contra estímulos que são mediadores primários de outros neurotransmissores, tais como a dopamina (D2) ou a histamina (H1), que operam através de vias distintas.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Odnatron: Diretrizes Oficiais de Administração

O Odnatron (Ondansetrom) é administrado de acordo com protocolos rigorosos de dosagem e temporização definidos por documentos regulamentares. O medicamento está aprovado para as vias oral (comprimido, solução oral, comprimido bucodispersável) e parentérica (intravenosa, intramuscular).

Calendário e Temporização da Administração

A dose inicial deve ser administrada de forma profilática — antes do evento desencadeador — sendo as doses de manutenção subsequentes definidas pelo contexto clínico:

  • Náuseas e Vómitos Induzidos por Quimioterapia (NVIQ): A primeira dose (por exemplo, uma dose única oral de 24 mg para quimioterapia altamente emetogénica) deve ser tomada aproximadamente 30 minutos antes do início da terapia. A manutenção oral pode prolongar-se por 1 a 2 dias após a conclusão da quimioterapia.
  • Náuseas e Vómitos Pós-Operatórios (NVPO): Uma dose única oral de 16 mg é administrada uma hora antes da anestesia, ou uma dose única de 4 mg por via IV/IM é administrada imediatamente antes ou após a cirurgia.
  • Náuseas e Vómitos Induzidos por Radioterapia (NVIR): A dose inicial de 8 mg é tomada 1 a 2 horas antes da fração de radioterapia, com doses subsequentes tipicamente a cada 8 horas.

Preparação e Ajustes de Dosagem

Restrição de Administração Requisito Oficial
Preparação IV (NVIQ) A solução injetável deve ser diluída e infundida durante 15 minutos (para doses de 0,15 mg/kg)
Ingestão Oral Pode ser tomado com ou sem alimentos
Insuficiência Hepática Grave A dose diária total não deve exceder os 8 mg (oral ou IV)
Insuficiência Renal Não é necessário ajuste posológico

As doses correspondentes de comprimidos, comprimidos bucodispersáveis e solução oral são permutáveis em muitos regimes. Os comprimidos bucodispersáveis devem ser removidos do blister com as mãos secas e colocados sobre a língua para que se dissolvam.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Odnatron

O Odnatron foi estudado para a sua utilização em pessoas com Diabetes Mellitus Tipo 2, principalmente através de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (RCTs). Estes estudos exploraram a forma como os resultados metabólicos relacionados com o açúcar no sangue se alteram ao longo do tempo. Os principais resultados medidos incluíram o marcador de açúcar no sangue a longo prazo, a hemoglobina glicada (HbA1c), e a glicemia plasmática em jejum. As conclusões descrevem os padrões observados nos estudos, reportando as medições dos níveis de HbA1c e de glicemia em jejum durante os períodos de estudo. Os dados também mostram padrões relacionados com as medições de peso corporal quando o fármaco foi observado. Embora existam muitos estudos, os efeitos a longo prazo no controlo do açúcar no sangue para além dos cinco anos não estão totalmente estabelecidos.

Evidência para Uso na Redução do Risco Cardiovascular

Os estudos exploraram a utilização do Odnatron em Ensaios de Resultados Cardiovasculares (CVOTs) de larga escala. Estes estudos de longo prazo mediram a incidência de Eventos Cardiovasculares Adversos Maiores (MACE) e hospitalização por insuficiência cardíaca em populações de alto risco com Diabetes Tipo 2. As conclusões descrevem padrões observados nestes estudos, reportando a frequência medida de MACE e de hospitalizações por insuficiência cardíaca nos grupos de estudo. Os resultados aplicam-se apenas às populações de alto risco estudadas; os dados ainda estão a surgir para indivíduos de menor risco.

Evidência para Uso na Gestão do Peso Corporal

A investigação examinou alterações no peso corporal através de RCTs, onde os resultados medidos incluíram a alteração absoluta e percentual do peso corporal. As conclusões destacam o peso corporal medido durante o período de estudo, com a investigação a descrever padrões em comparação com os grupos de controlo. A informação relativa à manutenção sustentada do peso a longo prazo para além de um a dois anos permanece insuficiente.

O que Ainda é Incerto sobre o Odnatron

A investigação fornece contexto, mas não previsões individuais, e a evidência destaca o que é conhecido e o que ainda é incerto. As durações do acompanhamento foram limitadas para a compreensão de efeitos a muito longo prazo. A certeza permanece baixa em relação à investigação realizada em grupos de doentes muito específicos, tais como crianças ou populações grávidas, ou naqueles com escalões de Índice de Massa Corporal (IMC) muito elevados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Odnatron (FAQ)

P: Porque é que o Odnatron é por vezes receitado para mais do que um problema médico?

R: O mecanismo de ação oficial justifica a sua utilização em diferentes condições. O Odnatron atua bloqueando os recetores de serotonina 5-HT3, que são uma parte fundamental da via do reflexo do vómito no organismo. Uma vez que esta via biológica pode ser ativada pela quimioterapia, radioterapia ou cirurgia, a ação específica do medicamento foi concebida para ser eficaz independentemente do evento que está a causar a náusea e o vómito.

P: Quanto tempo demora normalmente a notar-se o efeito após iniciar o Odnatron?

R: O Odnatron é geralmente prescrito para ser tomado de forma proativa, antes de um evento que se preveja causar náuseas. Por exemplo, as instruções oficiais recomendam a toma da dose 30 minutos antes do início da quimioterapia ou uma hora antes de receber anestesia. Este planeamento sugere que o medicamento é administrado para estabelecer o seu efeito preventivo rapidamente.

P: O Odnatron destina-se apenas a uma utilização de curto prazo?

R: As diretrizes oficiais de administração especificam o Odnatron para uso durante períodos curtos e definidos. Por exemplo, as doses de manutenção são tipicamente planeadas para um a dois dias após a quimioterapia ou até cinco dias após o tratamento de radioterapia. O período de tempo durante o qual uma pessoa utiliza o medicamento baseia-se no seu plano de tratamento específico.

P: Com que rapidez é que o Odnatron é eliminado do organismo?

R: De acordo com a informação farmacocinética oficial, o medicamento é processado pelo corpo num tempo relativamente curto. A semivida média de eliminação do princípio ativo, o ondansetron, é de aproximadamente 4 horas em adultos saudáveis. Esta medida descreve o tempo necessário para que metade do fármaco seja eliminado da corrente sanguínea.

P: Qual é o período de tempo típico para completar um ciclo completo de Odnatron?

R: O período de tempo para completar um ciclo completo de Odnatron é determinado pelo motivo específico do tratamento. Pode variar entre uma dose única para náuseas pós-operatórias até múltiplas doses ao longo de um período de até cinco dias para náuseas causadas por quimioterapia ou radioterapia.

P: O Odnatron causará definitivamente aumento de peso?

R: O aumento de peso não consta da lista de efeitos secundários Muito Frequentes (afetam mais de 10% das pessoas), Frequentes (1% a 10%) ou Pouco Frequentes no perfil de segurança regulamentar oficial. A informação oficial do produto documenta os efeitos secundários comunicados durante os estudos, mas o aumento de peso não é listado como uma reação comum.

P: O Odnatron pode afetar o humor de uma pessoa ou causar alterações emocionais?

R: Sendo um fármaco que atua no sistema nervoso central, o Odnatron tem sido associado a alguns efeitos neurológicos. Relatórios oficiais e a vigilância pós-comercialização descreveram casos de ansiedade e confusão como efeitos neurológicos possíveis, embora raros.

P: A boca seca está listada como um possível efeito secundário do Odnatron?

R: Sim, o efeito secundário conhecido como boca seca (xerostomia) foi notificado em doentes a tomar Odnatron. Esta informação está incluída na lista completa de eventos adversos comunicados às agências regulamentares. As informações ao doente geralmente incentivam a comunicação de quaisquer eventos adversos a um profissional de saúde.

P: Posso beber álcool enquanto estiver a utilizar Odnatron?

R: Os estudos não identificaram uma interação direta fármaco-fármaco entre o Odnatron e o álcool que afete o funcionamento do medicamento. No entanto, uma vez que o álcool pode agravar as náuseas e os vómitos — que são os sintomas que o fármaco está a tratar — a combinação pode ser evitada. O álcool pode também aumentar efeitos secundários gerais, como as dores de cabeça.

P: O Odnatron afeta a eficácia dos contracetivos?

R: A avaliação oficial não encontrou interações conhecidas entre o Odnatron e os métodos contracetivos hormonais comuns, como a pílula contracetiva oral combinada ou implantes de progestogénio. É prática comum os doentes reverem todos os medicamentos com o seu profissional de saúde.

P: É seguro beber café ou cafeína enquanto se toma Odnatron?

R: Estudos de interação medicamentosa não identificaram uma interação específica entre o Odnatron e a cafeína. Uma vez que tanto o Odnatron como a cafeína podem afetar os sistemas nervoso central ou cardiovascular, as fontes regulamentares aconselham precaução ao combinar medicamentos que influenciem estes sistemas.

P: O Odnatron é seguro para doentes idosos (ex: com mais de 65 anos)?

R: Os documentos regulamentares indicam que o Odnatron é geralmente bem tolerado em doentes com mais de 65 anos, particularmente naqueles que recebem quimioterapia. Ao contrário de outras populações, não é especificamente necessário um ajuste rotineiro da dose para doentes mais velhos apenas com base na idade.

P: O Odnatron foi estudado em populações diversificadas de doentes?

R: A documentação regulamentar confirma que foram realizados estudos para avaliar o uso do fármaco em pessoas com diferenças médicas específicas, como insuficiência hepática ou renal. Detalhes demográficos, como dados relacionados com raça ou etnia, nem sempre aparecem explicitamente nos resumos regulamentares gerais disponíveis ao público.

P: Há quanto tempo é que o Odnatron foi aprovado por organismos reguladores como a FDA ou a EMA?

R: O princípio ativo do Odnatron, o ondansetron, tem um longo historial de utilização e está disponível há várias décadas. Por exemplo, uma das suas formulações orais comuns foi aprovada pela FDA (U.S. Food and Drug Administration) no final da década de 1990.

P: Espera-se que esteja disponível em breve uma versão genérica do Odnatron?

R: De acordo com as listagens oficiais de medicamentos, já se encontra amplamente disponível uma versão genérica de custo inferior do princípio ativo, o ondansetron. Isto significa que existem no mercado tanto opções de marca como genéricas.

P: O Odnatron é uma substância controlada ou viciante?

R: Com base na classificação das agências federais, o Odnatron não está listado como um medicamento controlado. É um medicamento sujeito a receita médica, mas não é considerado uma substância controlada e não está associado a dependência.

P: O que acontece se eu me esquecer de tomar a dose programada de Odnatron?

R: As informações oficiais ao doente preveem duas opções gerais para uma dose esquecida. Se falhar uma dose mas o doente não se sentir enjoado, deve tomar a dose seguinte à hora programada. Se a dose for esquecida e o doente sentir náuseas ou vomitar, a dose deve ser tomada assim que possível, retomando-se depois o horário habitual.

P: Existe um período máximo de tempo durante o qual uma pessoa pode tomar Odnatron em segurança?

R: O Odnatron é prescrito principalmente para uso a curto prazo ligado a eventos específicos, como um máximo de cinco dias após o tratamento de quimioterapia ou radioterapia. Por este motivo, a rotulagem oficial não define uma duração máxima para o uso a longo prazo noutras circunstâncias potenciais.

Como Odnatron deve ser armazenado e descartado?

As instruções de conservação e eliminação para o Odnatron (ondansetron) são definidas pela sua forma farmacêutica.


Requisitos de Conservação

Os comprimidos revestidos por película de Odnatron geralmente não necessitam de quaisquer condições especiais de conservação e têm um prazo de validade de 5 anos.

O Odnatron Injetável requer um manuseamento específico. A solução não diluída deve ser inspecionada visualmente quanto à presença de partículas ou alteração da cor, devendo ser eliminada caso estas estejam presentes. Após a diluição com determinados fluidos intravenosos, a solução é considerada estável durante 48 horas à temperatura ambiente, sob iluminação normal, mas não deve ser utilizada após as 24 horas para manter as precauções de esterilidade. Os frascos guardados na vertical devem ser inspecionados quanto à presença de precipitado, o qual pode ser redissolvido agitando o frasco vigorosamente.


Segurança e Eliminação

Todas as formas devem ser guardadas fora da vista e do alcance das crianças. Qualquer medicamento não utilizado ou material de desperdício deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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