Ocutears

Links rápidos para seções importantes

Ocutears

Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Ocutears

Propriedade Descrição
Substância ativa Dextrano 40 e Hipromelose (HPMC)
Forma Solução oftálmica (Colírio)
Classe farmacológica Lubrificante ocular, substituto lacrimal
Uso comum Alívio da secura e irritação
Origem Combinação de polímeros semissintéticos

Que tipo de medicamento é o Ocutears e qual a sua finalidade?

O Ocutears é categorizado essencialmente como um demulcente oftálmico e um substituto lacrimal, concebido para repor e apoiar a película lacrimal natural na superfície do olho. Esta formulação pertence à classe farmacológica dos lubrificantes oculares, que são amplamente utilizados para aliviar sintomas de secura, ardor ou irritação. O seu objetivo principal é proporcionar uma lubrificação persistente e conforto quando a camada lacrimal natural se encontra comprometida. Esta preparação é uma solução oftálmica estéril destinada à aplicação tópica ocular, estando frequentemente disponível como um produto de venda livre para o desconforto ocular comum.


Dextrano 40 e Hipromelose: Composição e Forma

O produto funciona como uma combinação de substâncias, utilizando duas substâncias ativas distintas: a Hipromelose (HPMC) e o Dextrano 40. Ambos os ingredientes são classificados como polímeros semissintéticos; a Hipromelose é um éter de celulose e o Dextrano 40 é um derivado de polissacarídeo. Estes componentes de elevado peso molecular são dissolvidos num veículo aquoso para criar a formulação líquida final. A utilização de colírios contendo Dextrano foi confirmada em estudos como sendo eficaz no prolongamento do tempo de permanência da solução no olho, potenciando a duração do efeito lubrificante.


De que forma a formulação de polímeros combinados proporciona alívio?

O alívio proporcionado pelo Ocutears baseia-se num mecanismo físico através do qual a combinação de polímeros cria uma película viscoelástica sobre a córnea e a conjuntiva. Este mecanismo, conhecido como ação demulcente, reduz o atrito causado pelo movimento das pálpebras. A viscosidade aumentada da formulação atua na estabilização da película lacrimal, prevenindo a sua evaporação rápida e assegurando uma hidratação prolongada e conforto ocular.

Quais efeitos secundários são possíveis com Ocutears?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança de Ocutears (Dextrano 40 e Hipromelose) é definido por reações adversas locais oficialmente documentadas, que se enquadram principalmente na Classe de Sistemas de Órgãos (SOC) de Afeções oculares.

Os ingredientes ativos, sendo polímeros farmacologicamente inertes, resultam numa exposição sistémica insignificante após a aplicação tópica, limitando o perfil de risco quase inteiramente ao olho e ao local de administração.


Classificação das Reações Adversas

Classificação de Frequência (Norma Regulamentar) Reações Adversas Documentadas (Exemplos)
Muito frequentes (ge 1/10) Visão turva (transitória)
Frequentes (ge 1/100 a < 1/10) Desconforto ocular, Sensação de corpo estranho nos olhos, Afeções das pálpebras
Pouco frequentes (ge 1/1.000 a < 1/100) Hiperemia ocular (vermelhidão ocular), Irritação ocular, Cefaleia
Frequência desconhecida (Dados pós-comercialização) Hipersensibilidade, Picada ligeira transitória, Dor ocular, Inchaço ocular

Reações Graves e Restrições de Segurança

A reação adversa clinicamente mais significativa formalmente documentada é o potencial de reações de Hipersensibilidade, que são classificadas em Afeções do sistema imunitário. O produto está formalmente contraindicado em qualquer indivíduo com hipersensibilidade conhecida ao dextrano 40, à hipromelose ou a qualquer um dos excipientes listados na documentação completa do produto.

Devido à exposição sistémica insignificante, os documentos regulamentares oficiais indicam que não são antecipados efeitos adversos específicos durante a gravidez ou lactação. Além disso, não são esperadas diferenças no perfil de segurança quando o produto é utilizado nas populações pediátrica ou idosa, em comparação com adultos jovens.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial da solução oftálmica de Dextrano 40 e Hipromelose define o risco de sobredosagem com base, principalmente, na via de exposição. Devido ao elevado peso molecular dos polímeros que o constituem e à administração por via tópica, não se prevê uma absorção sistémica significativa após a utilização ocular. Consequentemente, as autoridades de saúde indicam oficialmente que não são esperados efeitos tóxicos decorrentes de uma sobredosagem ocular localizada.

Gestão de Sobredosagem Local: Na eventualidade de ser utilizada uma quantidade excessiva no olho, a sobredosagem local é classificada como não tóxica e pode ser gerida através do enxaguamento simples do olho com água da torneira morna. Não existem requisitos documentados para observação obrigatória ou monitorização específica para este cenário.

Ingestão Acidental e Ação de Emergência: O risco de sobredosagem mais grave documentado na rotulagem oficial está relacionado com a ingestão acidental (engolir) da solução. Caso o medicamento seja engolido, as orientações regulamentares oficiais determinam que se deve contactar imediatamente um centro de informação antivenenos.

Quando é Necessária Ajuda Médica Imediata: Deve procurar-se assistência médica urgente de imediato se houver suspeita de ingestão acidental que resulte em sintomas graves, tais como perda de consciência ou dificuldade respiratória. Nestas situações severas e potencialmente fatais, o curso de ação exigido é contactar imediatamente os serviços médicos de emergência. O tratamento para a sobre-exposição sistémica é descrito como sintomático e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico.

Usos terapêuticos de Ocutears

O Ocutears (Dextrano 40 e Hipromelose) é habitualmente utilizado como lubrificante ocular para o apoio sintomático em condições que se manifestam com desconforto localizado. A sua aplicação destina-se a ajudar a aliviar os sintomas associados a vários tipos de secura e irritação ocular. Tal como confirmado em compêndios de referência, esta combinação é comummente aplicada para auxiliar no alívio de sintomas de irritação e ardor causados pela secura ocular.

A formulação pode integrar a gestão sintomática de patologias que apresentam manifestações episódicas ou flutuantes, como a doença do olho seco, sendo utilizada para gerir desconfortos sensoriais como o ardor, a picada e a sensação de areia ou corpo estranho no olho. É aplicado em cenários onde é necessária uma gestão adicional do desconforto, como após a utilização prolongada de ecrãs digitais ou a exposição a agressores ambientais. Este produto auxilia na manutenção da estabilidade funcional, proporcionando um alívio sintomático que pode ajudar os pacientes a lidar de forma mais constante com os sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos.

“Contribui para atenuar a carga global dos sintomas e apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.”

Facto Rápido: Alívio da Secura e Irritação

O principal benefício terapêutico consiste em proporcionar um apoio que ajuda a reduzir o peso total dos sintomas e auxilia na manutenção da estabilidade funcional nos momentos em que os sintomas são mais percetíveis.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Ocutears

Os documentos regulamentares oficiais definem a elegibilidade para a utilização de Ocutears (solução oftálmica de dextrano e hipromelose) com base nas características das populações e nas contraindicações conhecidas.

Populações com contraindicação

A restrição principal e absoluta para a utilização deste medicamento é a hipersensibilidade conhecida ao dextrano, à hipromelose ou a qualquer um dos excipientes contidos na formulação. Doentes com este tipo de alergias não devem utilizar o medicamento.


Elegibilidade Etária e Fisiológica

Grupo Populacional Estatuto Regulamentar/Uso
Adultos, Crianças e Idosos A utilização está autorizada e é permitida em todos os grupos etários.
Gravidez e Aleitamento Pode ser utilizado, uma vez que se prevê uma absorção sistémica insignificante, o que significa que não são esperados efeitos adversos no feto ou no lactente.
Comprometimento Renal ou Hepático Não existem restrições documentadas para a formulação oftálmica tópica.

Restrições de Elegibilidade

A rotulagem oficial adverte que deve ser exercida cautela quando a formulação contém conservantes e é utilizada em doentes com uma córnea gravemente comprometida.

O perfil de elegibilidade é caracterizado por uma única contraindicação crítica — a hipersensibilidade — enquanto a utilização é permitida nos principais grupos etários e estados reprodutivos, devido à exposição sistémica insignificante e localizada desta solução oftálmica.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As gotas oculares Ocutears contêm hialuronato de sódio, que é um agente lubrificante de ação local na superfície do olho. Devido ao seu mecanismo de ação e à absorção sistémica mínima, geralmente não se espera que o produto interaja com outros medicamentos de toma oral ou injetáveis, nem que afete a farmacocinética sistémica dos mesmos.

Interações Oftálmicas Locais

O único contexto de interação conhecido refere-se à coadministração local de outros produtos medicinais oculares (por exemplo, outras gotas ou pomadas oftálmicas) no mesmo olho. Esta interação é essencialmente de natureza física e processual.

Classe do Produto Tipo de Interação Restrição Regulamentar
Outros Medicamentos Oftálmicos Redução da Eficácia (por via da diluição) Requisito de Intervalo/Espaçamento

Restrição Processual: Para evitar a diluição e a potencial redução da eficácia de qualquer medicamento ocular administrado subsequentemente, deve ser respeitado um intervalo de tempo obrigatório. Os documentos regulamentares oficiais especificam que se deve aguardar, pelo menos, 5 a 10 minutos antes de aplicar qualquer outro medicamento no mesmo olho após a utilização de Ocutears. O cumprimento deste intervalo permite que o Ocutears revista totalmente a superfície ocular sem que o tratamento seguinte seja removido por lavagem. Recomenda-se que a aplicação de produtos lubrificantes como o Ocutears seja feita em último lugar, se possível, a menos que exista indicação em contrário de um profissional de saúde.

Mecanismo de ação

O Ocutears é uma formulação de polímeros de ácido hialurónico (AH) de elevado peso molecular. O seu mecanismo de ação baseia-se no seu ingrediente principal, o polímero único de AH. A ação do ácido hialurónico fundamenta-se nas suas propriedades reológicas e na sua interação com a película lacrimal.

Inicialmente, após a aplicação na superfície ocular, as moléculas de AH ligam-se instantaneamente às moléculas de água. Este processo higroscópico gera uma solução de elevada viscosidade, formando uma camada viscoelástica que reduz o atrito mecânico entre a pálpebra e a córnea durante o pestanejo.

Esta interação molecular contribui para a retenção da fase aquosa da película lacrimal na superfície ocular. Adicionalmente, o polímero de AH interage com a arquitetura natural do epitélio da superfície ocular. Ao modular o microambiente local e a superfície das células epiteliais, os polímeros de AH facilitam a manutenção do epitélio da superfície ocular e da sua integridade estrutural.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Ocutears

O Ocutears, uma solução lubrificante oftálmica, é habitualmente administrado para aliviar sintomas de secura ocular e desconforto ocular, servindo como um suplemento às lágrimas naturais. A posologia padrão envolve a aplicação de 1 ou 2 gotas em cada olho afetado, uma ou mais vezes ao dia, ou conforme especificamente aconselhado por um profissional de saúde.

Etapas de Administração

Passo Instrução
1. Preparação Lave cuidadosamente as mãos antes de manusear a embalagem para garantir a higiene e evitar a contaminação.
2. Aplicação Incline suavemente a cabeça para trás, puxe a pálpebra inferior para baixo de modo a criar uma pequena bolsa e olhe para cima. Segure o conta-gotas ou o recipiente acima do olho e aperte suavemente para instilar o número de gotas recomendado.
3. Evitar Contaminação Tenha o cuidado de garantir que a ponta do recipiente não toca no olho, na pálpebra ou em qualquer outra superfície.
4. Pós-Aplicação Se utilizar um frasco multidose, feche bem a tampa imediatamente após o uso. Os recipientes unidose devem ser eliminados após uma utilização, mesmo que ainda reste solução.

Considerações Importantes

  • Lentes de Contacto: As formulações de Ocutears são, geralmente, adequadas para utilização durante o uso de lentes de contacto. No entanto, é aconselhável consultar o folheto informativo específico do produto ou o seu médico para obter orientação.
  • Conservação e Eliminação: Conserve o produto a uma temperatura inferior a 25 °C e proteja-o do calor e da luz solar. Os frascos multidose devem ser eliminados 90 dias após a primeira abertura, enquanto os recipientes unidose devem ser eliminados imediatamente após a utilização.
  • Outros Produtos Oftálmicos: Caso utilize outros medicamentos para os olhos, deve aguardar pelo menos 5 a 10 minutos entre a administração de cada produto para evitar a diluição.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos para Ocutears

Evidência para o alívio de sintomas na Doença do Olho Seco

A investigação clínica sobre lubrificantes oculares, incluindo formulações da classe de substitutos lacrimais como o Ocutears (Dextrano 40 e Hipromelose), envolveu ensaios controlados aleatorizados (ECA) de curto prazo. Estes estudos foram utilizados em investigações que exploraram a forma como os sintomas mudam ao longo do tempo, especificamente em adultos com sintomas de olho seco de intensidade ligeira a moderada. Os investigadores aplicaram estes estudos para analisar as experiências relatadas pelos doentes relativas a ardor, irritação e desconforto ocular geral, frequentemente medidas através de questionários normalizados.

Os estudos relatam a evolução dos sintomas nas populações observadas e as conclusões descrevem padrões nas pontuações de desconforto relatadas pelos doentes durante curtos períodos de observação (geralmente de 4 semanas). A investigação também explorou resultados clínicos objetivos, tais como a estabilidade do filme lacrimal e sinais de danos na superfície do olho, como a coloração corneana. Os dados indicam padrões relacionados com estas medidas objetivas, contudo, os resultados foram mistos, especialmente quando os estudos avaliaram esta combinação face a outros substitutos lacrimais.

Investigação sobre as propriedades físicas e estabilidade da superfície ocular

A investigação analisou o mecanismo físico desta combinação, que é categorizada como um lubrificante ocular. Os estudos focaram-se na viscosidade e no tempo de retenção na superfície do olho. A formulação foi avaliada em ambiente laboratorial e em pequenos estudos clínicos para monitorizar a sua capacidade de se espalhar e estabilizar o filme lacrimal após a aplicação.

A investigação descreve que a presença da combinação de polímeros foi associada a um aumento na viscosidade medida da solução em comparação com o soro fisiológico. Os resultados indicam que esta maior viscosidade foi observada em alguns estudos como contribuindo para um tempo de permanência prolongado da solução na superfície ocular após uma única aplicação. Estas propriedades físicas são resultados relacionados com o equilíbrio funcional e ajudam a contextualizar a forma como o produto proporciona uma camada de conforto físico.

Duração da utilização e acompanhamento a longo prazo

Devido ao facto de a duração do acompanhamento ter sido limitada, existe informação restrita quanto aos resultados a longo prazo no que diz respeito à manutenção do alívio sintomático ou a qualquer alteração sustentada na condição subjacente ao longo de períodos de muitos meses ou anos. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos pela base de evidência existente.

Lacunas na evidência e incertezas persistentes na investigação

A evidência contribui para o panorama mais amplo dos lubrificantes oculares, mas a certeza permanece baixa quanto ao desempenho desta combinação específica de Dextrano/Hipromelose em comparação com a gama completa de novas opções de substitutos lacrimais atualmente disponíveis. Esta variabilidade entre estudos, a par dos efeitos não específicos observados na investigação sobre o olho seco, limita a certeza sobre a contribuição única dos polímeros combinados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Ocutears (FAQ)


P: O Ocutears é a mesma coisa que as lágrimas artificiais?

As classificações oficiais descrevem o Ocutears como um lubrificante ocular e um substituto lacrimal. Estes termos são utilizados indistintamente com a expressão comum "lágrimas artificiais" para descrever soluções não farmacológicas que ajudam a apoiar o filme lacrimal natural do olho.


P: O Ocutears contém conservantes?

De acordo com a rotulagem oficial do produto, as formulações de Ocutears são explicitamente declaradas como sendo isentas de conservantes.


P: Porque é que o Ocutears é por vezes recomendado em vez de uma solução salina?

Afirma-se que a formulação do Ocutears possui propriedades viscoelásticas únicas, que lhe permitem formar um filme mais estável e duradouro na superfície do olho. Este filme estabilizador contribui para a redução da fricção mecânica e destina-se a apoiar um conforto prolongado, uma característica que não é partilhada pelas soluções salinas simples.


P: O Ocutears é seguro para utilizar com todos os tipos de lentes de contacto?

As informações oficiais do produto indicam que o Ocutears é adequado para utilizadores de lentes de contacto. Pode ser aplicado diretamente no olho sem necessidade de remover as lentes previamente.


P: O Ocutears é considerado um medicamento ou um dispositivo médico em algumas regiões?

O Ocutears é frequentemente regulado e comercializado como um Dispositivo Médico em certas jurisdições, conforme indicado por marcações como a marca CE na União Europeia. Esta classificação reflete o seu mecanismo de ação principal, que é a lubrificação física em vez de um efeito químico ou farmacológico no organismo.


P: O Ocutears é de origem vegetal ou sintetizado quimicamente?

Os componentes ativos são descritos oficialmente como polímeros semissintéticos. Isto significa que são modificados quimicamente a partir de materiais com origem em fontes naturais, tais como derivados de celulose ou polissacarídeos.


P: A sensação do Ocutears no olho muda com o tempo?

O produto é formulado com uma elevada viscoelasticidade para garantir uma maior permanência na superfície ocular após a aplicação. Esta propriedade destina-se a contribuir para um alívio prolongado e a apoiar o filme lacrimal.


P: Existe uma quantidade máxima de Ocutears que pode ser utilizada diariamente?

As instruções oficiais de utilização indicam a aplicação das gotas uma ou mais vezes ao dia ou conforme indicado por um profissional de saúde. As orientações gerais não especificam um número máximo de gotas diárias, permitindo uma utilização flexível conforme necessário.


P: Quanto tempo duram habitualmente os efeitos do Ocutears?

O produto está rotulado e formulado para oferecer hidratação e conforto prolongados. O seu mecanismo físico foi especificamente concebido para prolongar a retenção do filme lubrificante na superfície ocular.


P: O que devo fazer se me esquecer de uma utilização programada de Ocutears?

Uma vez que o Ocutears é uma gota lubrificante, é utilizado conforme necessário para aliviar sintomas de desconforto. Por conseguinte, não existe um protocolo formal para "doses esquecidas". O produto pode ser aplicado sempre que ocorrer secura ou irritação ocular.


P: E se eu colocar acidentalmente mais gotas de Ocutears no meu olho do que o pretendido?

Como o produto é um lubrificante com ação não farmacológica e absorção sistémica insignificante, não são antecipados efeitos adversos decorrentes de uma administração local excessiva. Qualquer excesso de solução será naturalmente removido pelas lágrimas.


P: O Ocutears tem versões ou concentrações diferentes?

Sim, a linha de produtos Ocutears inclui versões diferentes, tais como Ocutears Hydro+ e Ocutears Alo+, que são formuladas com componentes variados para abordar sintomas específicos de olho seco ou necessidades dos doentes.


P: O Ocutears foi aprovado pela FDA ou por um organismo regulador principal semelhante?

O produto está registado e em conformidade em muitas jurisdições, demonstrado por marcações regulamentares como a marca CE na União Europeia. Estas marcações indicam que o produto cumpre os requisitos de segurança e desempenho necessários para a autorização de comercialização nessa jurisdição.


P: O que acontece se eu me esquecer de conservar o Ocutears à temperatura recomendada?

As orientações oficiais de conservação exigem que o produto seja guardado abaixo de 25°C. Se o produto for exposto a temperaturas fora deste intervalo por um período prolongado, a sua estabilidade e propriedades lubrificantes podem ficar comprometidas. Recomenda-se a eliminação de acordo com as instruções oficiais.


P: A hora do dia é importante ao utilizar Ocutears?

As instruções oficiais de utilização indicam que o Ocutears pode ser aplicado uma ou mais vezes ao dia. Isto indica que o produto pode ser utilizado sempre que necessário para aliviar o desconforto, sem restrição a uma hora específica do dia.


P: Quais são os principais ingredientes inativos no Ocutears?

A lista completa de ingredientes inativos, ou excipientes, é fornecida no róculo oficial do produto. Os principais componentes inativos incluem frequentemente o Ácido bórico, o Cloreto de sódio e Água para injetáveis (WFI), que são incluídos para manter a esterilidade e o equilíbrio da solução.


P: Porque é que algumas pessoas ficam com os olhos lacrimejantes após utilizarem Ocutears?

Olhos lacrimejantes, ou lacrimejo excessivo, é uma reação local que pode ocorrer em alguns indivíduos. Este é um evento adverso documentado para esta classe de produtos e consta dos dados de segurança pós-comercialização.


P: Posso partilhar o meu Ocutears com outra pessoa?

As gotas oculares Ocutears destinam-se estritamente apenas a uso pessoal. As diretrizes oficiais indicam que a partilha não é recomendada devido ao risco de transferência de infeções ou potencial contaminação cruzada.


P: Com que rapidez devo esperar notar os efeitos do Ocutears?

Devido às propriedades físicas da solução que reveste a superfície do olho, o Ocutears foi concebido para oferecer lubrificação e conforto imediatos após a aplicação.


P: Posso utilizar Ocutears se tiver feito uma cirurgia ocular recentemente?

A rotulagem oficial de certas versões, como o Ocutears Hydro+, indica especificamente que o produto pode ser utilizado para ajudar a aliviar o desconforto pós-operatório do olho.


P: O Ocutears pode ser utilizado para fins diferentes da utilização principal descrita?

O produto é indicado apenas para as suas utilizações oficiais, que incluem o alívio dos sintomas de olho seco, desconforto ocular e proteção da córnea. A utilização fora destas indicações oficiais não é abrangida pela rotulagem do produto.


P: E se o Ocutears parecer piorar os meus sintomas inicialmente?

As instruções oficiais indicam que, se a irritação ocular ou outros sintomas persistirem ou piorarem durante a utilização, recomenda-se interromper o produto e procurar orientação de um profissional de saúde.


P: O Ocutears ajuda com sintomas relacionados com o uso de ecrãs?

Sim, o produto é especificamente indicado para sintomas causados por vários fatores, incluindo condições ambientais e atividades prolongadas, como o uso prolongado de ecrãs.


P: Qual é o prazo de validade típico de uma embalagem de Ocutears fechada?

O produto tem atribuído um prazo de validade (EXP), que se baseia em dados de estabilidade para a embalagem fechada e que se encontra na embalagem.


P: Porque é que preciso de agitar algumas gotas oculares, mas não o Ocutears?

O Ocutears é uma solução homogénea, o que significa que os ingredientes estão misturados uniformemente. Os produtos que necessitam de ser agitados são habitualmente suspensões ou emulsões não homogéneas que precisam de ser misturadas antes da utilização, o que não é necessário para esta formulação.


P: O componente principal do Ocutears existe naturalmente no olho?

O componente ativo, o hialuronato de sódio (HA), é descrito oficialmente como um hidratante que se encontra naturalmente no corpo. Esta substância é semelhante a componentes já presentes no filme lacrimal.

Como Ocutears deve ser armazenado e descartado?

A solução oftálmica Ocutears deve ser conservada de acordo com os requisitos regulamentares oficiais para garantir a sua estabilidade e esterilidade.

Condições de Conservação

Temperatura: O produto deve ser conservado abaixo de 25°C e não deve ser congelado.

Proteção: Conserve o medicamento ao abrigo do calor, da luz solar direta e da humidade.

Segurança Infantil: É obrigatório manter o produto fora da vista e do alcance das crianças.

Manuseamento e Estabilidade

Os recipientes multidose devem ser bem fechados após a utilização e, geralmente, devem ser eliminados num prazo de 30 a 90 dias após a primeira abertura. Os recipientes unidose devem ser utilizados imediatamente após a abertura e qualquer solução restante deve ser eliminada para manter a esterilidade.

Eliminação

O Ocutears não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com os requisitos regulamentares locais e não deve ser deitado no esgoto ou no lixo doméstico comum.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Ocutears encontrado em:

ÍNDICE A-Z: