Visão geral de Nystatine Labaz

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Substância Ativa	Nistatina
Formas Farmacêuticas	Comprimido oral, suspensão, creme tópico, óvulo vaginal
Classe Farmacológica	Antifúngico, antibiótico macrólido polieno
Utilização Comum	Infeções localizadas por leveduras e Candida
Origem	Origem natural (Streptomyces noursei)

Que tipo de medicamento é o Nystatine Labaz e qual a sua finalidade?

O Nystatine Labaz é uma preparação farmacêutica que contém a substância ativa nistatina, classificada definitivamente como um agente antifúngico. A finalidade geral deste medicamento é a eliminação ou o controlo do crescimento excessivo de fungos localizados, visando principalmente infeções causadas por leveduras suscetíveis, nomeadamente as espécies de Candida.

A nistatina pertence à classe farmacológica dos antibióticos macrólidos polienos. Esta classificação realça que, embora a substância seja derivada de uma bactéria, a sua atividade foca-se especificamente nas células fúngicas. O mecanismo envolve a ligação ao ergosterol, um esterol encontrado exclusivamente na membrana celular dos fungos, o que interrompe a função da membrana e leva à morte do microrganismo. A nistatina é reconhecida como um medicamento essencial devido ao seu uso fiável e estabelecido de longa data no tratamento da candidíase mucocutânea.

Composição, Origem e Formas Disponíveis de Nistatina

A composição do Nystatine Labaz centra-se inteiramente no seu único agente terapêutico, a nistatina (Denominação Comum Internacional, DCI), o que o torna um produto de substância ativa única. O Nystatine Labaz, o nome comercial, é reconhecido nas suas regiões de distribuição por disponibilizar a nistatina em várias formulações, exigindo tipicamente receita médica (estatuto Rx).

Este agente antifúngico é um composto de origem natural, tendo sido originalmente isolado da bactéria Streptomyces noursei. Esta origem natural é um fator diferenciador fundamental, apoiado por estudos farmacológicos que demonstram a atividade direcionada da nistatina contra as estruturas celulares fúngicas. A nistatina é formulada em diversas formas farmacêuticas que correspondem à via de administração necessária. Estas preparações incluem o comprimido oral e a suspensão oral para infeções no trato digestivo, bem como o creme tópico ou o óvulo vaginal para tratar a candidíase cutânea ou mucosa. Estas formas especializadas garantem que a componente terapêutica seja concentrada diretamente no local necessário, refletindo a característica falta de absorção sistémica da nistatina.

Quais efeitos secundários são possíveis com Nystatine Labaz?

Possíveis Efeitos Secundários e Informação de Segurança

O perfil de segurança oficial da nistatina, a substância ativa do Nystatine Labaz, está documentado em fontes regulamentares governamentais, descrevendo reações adversas relacionadas principalmente com o trato gastrointestinal e o sistema imunitário. Devido à absorção sistémica mínima do medicamento quando utilizado para tratamento local, a maioria dos efeitos tem geralmente caráter localizado.

Classificação das Reações Adversas

As reações adversas são classificadas por frequência e sistema corporal na documentação regulamentar. Os efeitos comunicados com maior frequência referem-se ao sistema gastrointestinal, embora as classificações oficiais possam variar consoante a região.

Nível de Classificação	Sistema Associado/Exemplos	Frequência Regulamentar
Frequentes	Irritação oral, ardor localizado, distúrbios gastrointestinais (ex.: diarreia, náuseas, vómitos)	Variável (frequentemente Desconhecida ou Pouco frequente)
Sistémicas	Erupção cutânea, urticária, mialgia inespecífica, taquicardia, broncoespasmo	Raras
Graves	Síndrome de Stevens-Johnson, Angioedema (inchaço facial)	Muito raras

Considerações de Segurança e Limitações

A utilização do Nystatine Labaz é definida por restrições de segurança específicas na rotulagem regulamentar. O medicamento é contraindicado em indivíduos com um historial conhecido de hipersensibilidade à nistatina ou a qualquer componente da sua formulação. Além disso, as orientações regulamentares estabelecem explicitamente que a nistatina não deve ser utilizada para o tratamento de micoses sistémicas (infeções fúngicas profundas e invasivas).

Existem notas específicas para populações vulneráveis. No caso de grávidas e mulheres a amamentar, aconselha-se precaução, sendo o uso geralmente baseado numa avaliação regulamentar de que o benefício potencial justifica o risco. Em doentes com insuficiência renal, embora a absorção sistémica seja baixa, as informações oficiais referem que podem ocorrer ocasionalmente concentrações plasmáticas mensuráveis.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O quadro de sobredosagem do Nystatine Labaz está diretamente relacionado com a sua absorção limitada pelo organismo. Uma vez que a nistatina é minimamente absorvida pelo trato gastrointestinal, não se antecipa toxicidade sistémica após a ingestão acidental ou a administração de doses orais excessivas.

Sintomas de Sobredosagem Documentados

A informação regulamentar oficial indica que doses orais excessivamente elevadas de nistatina causaram, por vezes, efeitos secundários gastrointestinais localizados. As manifestações clínicas comunicadas em caso de sobredosagem limitam-se a:

Náuseas
Perturbações gastrointestinais (como mal-estar gástrico, distensão abdominal ou dor)
Diarreia ou vómitos

Não existem relatos de efeitos tóxicos graves ou reações potencialmente fatais após uma sobredosagem da formulação oral.

Procedimentos de Emergência e Orientação Clínica

Na eventualidade de ser tomada uma dose significativamente superior à prescrita, contacte imediatamente o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) ou procure assistência médica. A ação de emergência necessária, conforme especificado nos documentos regulamentares, consiste na prestação de tratamento sintomático e de suporte para gerir o desconforto gastrointestinal. Dado que a nistatina é pouco absorvida, o foco principal da gestão da sobredosagem é o alívio dos sintomas e o apoio clínico geral.

Usos terapêuticos de Nystatine Labaz

Indicações do Nystatine Labaz: Principais Utilizações e Benefícios

O Nystatine Labaz é frequentemente utilizado para auxiliar em condições caracterizadas por períodos de agravamento de sintomas decorrentes do crescimento excessivo de fungos, especificamente causados pela levedura Candida. As áreas de intervenção terapêutica estão em conformidade com as orientações oficiais de saúde, sendo este medicamento habitualmente indicado para a gestão de quadros que apresentam desconforto localizado ou generalizado, como a candidíase oral (sapinho), e em áreas como a garganta, intestinos e revestimentos das mucosas (por exemplo, candidíase vulvovaginal ou infeções cutâneas por Candida). O fármaco ajuda a gerir conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, tais como dor, sensação de ardor e prurido intenso, proporcionando um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

Em contextos clínicos, este antifúngico é aplicado na abordagem de episódios sintomáticos ativos e também na profilaxia (prevenção) em grupos de doentes vulneráveis, como bebés ou indivíduos com desequilíbrios fisiológicos temporários. O seu uso contribui para a melhoria do conforto durante as fases sintomáticas e é relevante para a gestão de sintomas que prejudicam o bem-estar diário.

Bloco de Factos Rápidos

Facto Rápido: Suporte Sintomático
Alvo Principal: Crescimento excessivo da levedura Candida nas superfícies corporais.
Foco nos Sintomas: Dor, ardor e irritação das membranas mucosas e da pele.
Contexto Chave: Aplicado em cenários onde é necessária uma gestão adicional do desconforto, como após o uso de antibióticos.
Benefício para o Doente: Contribui para atenuar a carga sintomática global, apoiando o conforto.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar Nystatine Labaz — Informação Regulamentar Oficial

Categoria	Estado de Elegibilidade	Terminologia Regulamentar Chave
Populações Contraindicadas	Inelegibilidade Absoluta	Hipersensibilidade à nistatina ou a qualquer componente da formulação
Condições de Não Utilização	Restrição Absoluta	Micoses sistémicas (infeções fúngicas internas)
Gravidez e Amamentação	Uso Restrito ou Condicional	Utilizar apenas se claramente necessário (Categoria C); Precaução durante a amamentação
Elegibilidade por Grupo Etário	Permitida e Estabelecida	Uso estabelecido em todos os grupos etários, de recém-nascidos a idosos

Declarações Oficiais de Elegibilidade:

O medicamento é estritamente contraindicado em qualquer indivíduo com historial de hipersensibilidade (alergia) à substância ativa, a nistatina, ou a qualquer um dos outros ingredientes presentes na composição do produto.

Este medicamento não deve ser utilizado para o tratamento de micoses sistémicas (infeções fúngicas invasivas ou generalizadas). Os documentos regulamentares especificam esta restrição uma vez que a nistatina não é absorvida significativamente a partir do trato gastrointestinal, não conseguindo, por isso, atingir os tecidos internos em concentrações terapêuticas.

O uso está oficialmente estabelecido e permitido para todos os grupos etários. Estão documentados esquemas específicos para recém-nascidos, lactentes e crianças mais velhas, bem como para adultos e idosos.

Na gravidez, a nistatina é classificada como Categoria C e deve ser administrada apenas se for claramente necessária. Recomenda-se também precaução durante a amamentação, visto que não se sabe se o medicamento é excretado no leite humano.

É necessária precaução em doentes com insuficiência renal, dado que o texto regulamentar observa que pode ocorrer uma ligeira absorção sistémica nesta população.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Nystatine Labaz (nistatina) é definido pelas suas características farmacocinéticas, as quais são declaradas de forma consistente em documentos regulamentares oficiais. O medicamento apresenta uma absorção sistémica negligenciável a partir do trato gastrointestinal após a administração oral, o que significa que a substância ativa não entra na corrente sanguínea em quantidades significativas que possam influenciar processos sistémicos.

Ausência de Interações Sistémicas

Os documentos regulamentares oficiais refletem esta limitação farmacocinética ao não listarem, geralmente, interações medicamentosas sistémicas. Consequentemente, nenhum medicamento coadministrado é formalmente designado como contraindicado devido a um risco de interação com a nistatina. Esta ausência de interações estende-se também às principais vias metabólicas.

Classificação da Interação	Conclusão Regulamentar Oficial
Combinações Contraindicadas	Nenhuma documentada.
Interações Metabólicas ou de Transportadores	Nenhuma documentada (devido à absorção negligenciável).
Alimentos, Álcool ou Produtos Herbais	Nenhuma documentada.

Nota Farmacocinética Específica para Certas Populações

Embora a absorção sistémica seja habitualmente insignificante, a rotulagem regulamentar inclui uma observação farmacocinética específica: em doentes com insuficiência renal a receber terapia oral, podem ocorrer ocasionalmente concentrações plasmáticas significativas de nistatina. O rótulo não especifica, contudo, quaisquer restrições de interação obrigatórias resultantes contra produtos medicinais concomitantes para esta população.

Mecanismo de ação

Alvo Direto no Ergosterol Fúngico e Disrupção da Membrana

A nistatina, a substância ativa, exerce o seu mecanismo através da ligação física e direta ao ergosterol, um esterol essencial para a integridade estrutural da membrana celular dos fungos, mas ausente nas células humanas. Esta interação direcionada faz com que as moléculas de nistatina se agrupem e formem canais aquosos ou poros no interior da bicamada lipídica da membrana fúngica.

Perda Catastrófica da Homeostase Celular e Lise

A formação destes poros compromete dramaticamente a função de barreira da célula fúngica, iniciando uma rápida cascata mecanística de falha celular. Conteúdos citoplasmáticos vitais, incluindo iões de potássio (K^+), saem descontroladamente da célula, levando a um colapso irreversível do equilíbrio osmótico e iónico do organismo. A consequência fisiológica é uma ação fungicida rápida.

Especificidade Mecanística e Confinamento Local

O mecanismo é altamente seletivo, baseando-se inteiramente na presença de ergosterol, o que garante que a atividade seja confinada aos agentes patogénicos fúngicos. Uma vez que a molécula é pouco absorvida pelo trato digestivo e pela pele, a sua ação está restrita a um efeito local (ação periférica), maximizando o seu mecanismo disruptivo precisamente onde as células fúngicas estão presentes. A seletividade pelo ergosterol evita interações mensuráveis com as membranas do hospedeiro, que contêm colesterol. O mecanismo consiste numa ação fungicida dependente da concentração, mediada pela criação de poros na membrana fúngica, resultando numa ação fungicida confinada ao local de aplicação, o que previne uma atividade sistémica mensurável.

Informações sobre dosagem e administração

Orientações Oficiais de Administração

A administração do Nystatine Labaz é regida por instruções rigorosas delineadas em documentos regulamentares. Estas diretrizes especificam as vias de administração, os esquemas posológicos padrão e as técnicas de preparação necessárias, assegurando que o medicamento seja utilizado localmente no local da infeção.

Vias de Administração Aprovadas e Posologia

O Nystatine Labaz destina-se exclusivamente ao uso local, não sistémico, através das seguintes vias aprovadas, que correspondem a formas farmacêuticas específicas:

Via de Administração	Esquema Posológico Padrão (Adultos)	Frequência	Fontes de Referência
Oral (Suspensão/Comprimido)	400.000 a 1.000.000 unidades	Três ou quatro vezes por dia	Guia Posológico
Vaginal (Comprimido/Creme)	100.000 unidades	Uma ou duas vezes por dia	SmPC Regulamentar
Tópica (Creme/Pomada)	Aplicar generosamente na área afetada	Duas vezes por dia	Informação Técnica

Instruções de Procedimento e Duração

A técnica de administração adequada é crucial para a eficácia local. Relativamente à Suspensão Oral, o líquido deve ser mantido na boca durante vários minutos antes de ser deglutido, de modo a maximizar o contacto com as lesões orais, sendo os doentes tipicamente instruídos a evitar a ingestão de alimentos ou bebidas durante os 30 minutos após a utilização. Para grupos específicos de doentes, como lactentes de baixo peso, o rótulo regulamentar especifica uma dose ajustada de 100.000 unidades, quatro vezes por dia.

A duração do tratamento é definida pelo protocolo oficial: a utilização deve, geralmente, ser continuada por pelo menos 48 horas após o desaparecimento dos sintomas clínicos para prevenir a recorrência, embora o ciclo total seja frequentemente de 7 a 14 dias. Estas instruções definem a utilização padronizada do medicamento em diversas populações de doentes.

Evidência clínica recente

Panorama da Evidência Científica sobre o Nystatine Labaz

Evidência na Candidíase Oral e das Mucosas

A investigação que analisa a nistatina para a candidíase oral tem sido explorada em diversos Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) fundamentais. Estes estudos foram desenhados para examinar como os sintomas e a presença fúngica se alteraram em intervalos de tempo definidos a curto prazo, comparando a nistatina com um placebo ou com outros medicamentos antifúngicos. Os resultados monitorizados incluíram frequentemente medições do estado clínico de lesões visíveis e medições do estado micológico de espécies de Candida em culturas laboratoriais.

Os estudos descreveram padrões observados onde a nistatina, especificamente numa formulação oral sólida, foi associada a uma diferença nas medições de resultados em condições localizadas, como a estomatite protética, quando comparada com o placebo. No entanto, quando os ensaios se focaram na suspensão oral de nistatina e a compararam com fármacos sistémicos, como o fluconazol, em grupos com mecanismos de defesa sistémica comprometidos, a investigação descreveu uma diferença nos resultados, com estudos sobre outros agentes a apresentarem medições variadas, mas frequentemente distintas.

Evidência na Candidíase Vulvovaginal

A base de investigação para a nistatina na candidíase vulvovaginal (CVV) inclui Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados. Estes estudos foram desenhados para avaliar as formulações tópicas de nistatina face a agentes antifúngicos orais ou outros agentes tópicos. Os achados descrevem padrões em que a nistatina apresentou medições de resultados micológicos semelhantes às reportadas para o fluconazol oral em ensaios que analisaram a CVV recorrente. A evidência sugere que, para a CVV não complicada, as medições de resultados iniciais foram reportadas de forma semelhante tanto para a nistatina como para diversos tratamentos baseados em azóis.

Investigação sobre o Uso Preventivo (Profilaxia)

O papel preventivo da nistatina foi avaliado através de revisões sistemáticas e meta-análises que sintetizaram múltiplos ECCA. A investigação analisou o seu potencial papel na prevenção da colonização fúngica e da infeção fúngica invasiva (IFI) em duas populações específicas distintas: lactentes prematuros de muito baixo peso à nascença e adultos gravemente imunodeprimidos.

Os dados mostram padrões relacionados com a administração de nistatina em lactentes de muito baixo peso, onde a investigação observou diferenças nas medições da incidência de IFI e na colonização fúngica em comparação com o placebo. Inversamente, estudos de adultos gravemente imunodeprimidos relataram que a nistatina foi associada a resultados de colonização semelhantes aos do placebo e que a investigação reportou medições de resultados de IFI diferentes ao comparar a nistatina com outros agentes antifúngicos.

Incertezas na Base de Investigação

As revisões científicas destacam várias áreas onde é necessária mais investigação. A duração do acompanhamento foi limitada em muitos estudos, o que significa que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos, particularmente no que diz respeito à durabilidade da resposta ao tratamento. Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas e os dados para certos grupos, como mulheres grávidas, permanecem menos documentados. Existe uma carência de evidência comparativa entre a nistatina e as gerações mais recentes de medicamentos antifúngicos tópicos em diversas indicações.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Nystatine Labaz (FAQ)

P: O Nystatine Labaz é igual a outros medicamentos com nistatina?

O Nystatine Labaz é um medicamento de marca que contém a substância ativa nistatina, um antifúngico do grupo dos polienos. A designação "Labaz" é uma identificação específica do fabricante deste produto. Os documentos regulamentares confirmam que as versões genéricas de nistatina estão comummente disponíveis e contêm exatamente a mesma substância ativa.

P: Existem cuidados especiais para idosos que utilizem Nystatine Labaz?

A informação oficial do produto indica habitualmente que não existem precauções ou ajustes posológicos específicos documentados para a população idosa. A utilização de qualquer medicamento deve ser determinada por um profissional de saúde.

P: Qual é a diferença entre o Nystatine Labaz e o fluconazol?

A nistatina pertence à classe dos antifúngicos polienos e caracteriza-se pela sua absorção sistémica negligenciável, o que significa que o seu efeito é localizado no local de aplicação. O fluconazol é um antifúngico azólico que é absorvido sistemicamente para a corrente sanguínea, onde exerce a sua ação.

P: As crianças podem, de um modo geral, utilizar Nystatine Labaz?

Sim, os documentos regulamentares descrevem a utilização de nistatina em crianças, incluindo recém-nascidos e lactentes, para infeções fúngicas locais. Os documentos oficiais incluem diretrizes de administração específicas e instruções para os diferentes grupos etários pediátricos.

P: O Nystatine Labaz é eliminado principalmente pelos rins ou pelo fígado?

Como a nistatina é minimamente absorvida pelo trato digestivo, a grande maioria de uma dose oral não entra na corrente sanguínea nem interage com o fígado ou os rins. Por conseguinte, o medicamento é eliminado do organismo maioritariamente inalterado através das fezes.

P: Quanto tempo é que o Nystatine Labaz permanece no organismo?

A nistatina tem uma absorção sistémica mínima quando tomada por via oral ou aplicada topicamente, o que significa que raramente entra na corrente sanguínea em quantidades detetáveis. Devido a esta ação local, não se espera que o medicamento permaneça na circulação sistémica central por qualquer período significativo.

P: O Nystatine Labaz é seguro para pessoas com problemas hepáticos ou renais?

Devido à absorção sistémica mínima do fármaco, os documentos oficiais geralmente não listam restrições para pessoas com insuficiência hepática. No entanto, existe uma nota específica nas informações de prescrição indicando que podem ocorrer ocasionalmente níveis detetáveis na corrente sanguínea em doentes com insuficiência renal.

P: Existem fatores de estilo de vida mencionados nas fontes oficiais que possam afetar a eficácia do Nystatine Labaz?

Para a forma em suspensão oral, as diretrizes oficiais aconselham os doentes a evitar comer ou beber durante um curto período após a aplicação. Esta instrução visa garantir que o medicamento mantenha o contacto com a área afetada na boca para assegurar a sua eficácia local.

P: A investigação oficial apoia o uso de Nystatine Labaz para todos os tipos de infeção por Candida?

A rotulagem oficial indica que o fármaco está aprovado para tratar infeções locais por Candida, como as da boca, pele e trato gastrointestinal. Os documentos regulamentares referem que a nistatina não está indicada para o tratamento de micoses sistémicas (infeções fúngicas profundas e invasivas).

P: Existe uma versão genérica do Nystatine Labaz disponível no mercado?

Sim, a substância ativa nistatina está disponível através de vários fabricantes como formulação genérica. O nome comercial Nystatine Labaz é uma versão específica que contém este ingrediente.

P: O Nystatine Labaz é frequentemente prescrito a doentes a fazer quimioterapia?

O medicamento foi estudado e pode ser utilizado na profilaxia (prevenção) de infeções fúngicas em adultos gravemente imunodeprimidos. Esta população de doentes é descrita como adultos com imunodepressão grave.

P: Com que rapidez é que o Nystatine Labaz começa normalmente a fazer efeito?

Embora os resultados individuais possam variar, as informações ao doente e as diretrizes clínicas sugerem que o alívio sintomático de uma infeção fúngica local pode começar a tornar-se evidente entre 24 a 72 horas após o início do tratamento. Recomenda-se geralmente o cumprimento total do ciclo de tratamento, mesmo que os sintomas melhorem rapidamente.

P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Nystatine Labaz?

As informações oficiais ao doente descrevem duas abordagens gerais para uma dose esquecida: tomá-la assim que se lembrar ou saltar essa dose caso a próxima aplicação esteja próxima. O folheto informativo detalha qual o cenário a seguir com base no tempo que falta para a aplicação seguinte.

P: O Nystatine Labaz é considerado um antibiótico?

A nistatina é classificada primariamente como um agente antifúngico, especificamente um antifúngico polieno. Embora a substância tenha origem biológica e possa ser tecnicamente designada como um antibiótico antimicótico, o mecanismo terapêutico principal do fármaco é direcionado contra células fúngicas e não contra bactérias.

P: E se o Nystatine Labaz parecer não estar a fazer efeito após alguns dias?

As orientações regulamentares recomendam frequentemente que os doentes que não notem melhorias nos seus sinais e sintomas, ou cuja condição persista além de 14 dias de tratamento, devam ser reavaliados. Este processo permite que um profissional de saúde determine se é necessária uma abordagem terapêutica alternativa.

P: Os comprimidos de Nystatine Labaz podem ser esmagados ou partidos?

As orientações regulamentares gerais para formas farmacêuticas sólidas orais desaconselham partir ou esmagar comprimidos, a menos que o produto específico tenha uma ranhura para esse fim. Alterar a forma do comprimido sem instrução pode afetar a estabilidade ou a libertação pretendida da dose.

P: É possível desenvolver resistência ao Nystatine Labaz?

Os dados microbiológicos oficiais indicam que a resistência à nistatina não se desenvolve tipicamente in vivo (no organismo). Contudo, algumas espécies de Candida não-albicans demonstraram resistência em contexto laboratorial.

P: As pessoas com diabetes podem utilizar Nystatine Labaz sem preocupações especiais?

O rótulo oficial do produto observa que a formulação em suspensão oral pode conter sacarose (açúcar). Este teor de açúcar deve ser tido em conta por doentes com diabetes mellitus.

P: O Nystatine Labaz contém glúten ou lactose?

Os ingredientes inativos (excipientes) podem variar significativamente entre diferentes fabricantes e formulações de nistatina. No entanto, as monografias de algumas formulações orais e tópicas específicas referem que o produto não contém glúten ou lactose.

P: O que dizem os dados oficiais sobre o impacto do Nystatine Labaz na capacidade de conduzir?

A informação oficial do produto indica comummente que a nistatina não tem efeitos adversos conhecidos sobre a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas. Esta conclusão é consistente com a absorção sistémica mínima do medicamento.

Como Nystatine Labaz deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Nystatine Labaz

Para garantir a estabilidade do produto, a suspensão oral de nistatina deve ser conservada a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20 °C e os 25 °C, sendo permitidas variações entre os 15 °C e os 30 °C. O medicamento deve ser protegido do congelamento e mantido fora do alcance e da vista das crianças. Guarde sempre a suspensão no seu recipiente original, bem fechado, e proteja-a da luz.

Antes de cada utilização, a suspensão deve ser bem agitada.

Relativamente à eliminação, o método preferencial consiste na devolução da nistatina não utilizada ou fora do prazo de validade a um programa de recolha de medicamentos. Uma vez que este medicamento não consta na lista de substâncias que podem ser eliminadas por via hídrica, não deve ser deitado na sanita nem em qualquer cano de esgoto, a menos que tal seja especificamente indicado por um profissional de saúde.

Nystatine Labaz