Nutricom

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Nutricom

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância Ativa Combinação abrangente de 13 Vitaminas e 8 Minerais/Oligoelementos
Forma Farmacêutica Forma de Dosagem Oral (geralmente Comprimido ou Cápsula)
Classe Farmacológica Preparação Multivitamínica e Multimineral; Complemento Alimentar
Uso Comum Suplementação Nutricional; Suporte Metabólico
Origem Combinação de Dose Fixa (FDC) de compostos naturais e sais sintéticos

Que tipo de preparação é o Nutricom?

O Nutricom é uma preparação oral multivitamínica e multimineral, classificada essencialmente como um complemento alimentar, concebida para suplementar a dieta e apoiar o bem-estar geral. Esta preparação é um produto de combinação de dose fixa (FDC), o que significa que contém um espetro amplo e padronizado de nutrientes essenciais administrados numa única unidade de dosagem, tipicamente um comprimido ou cápsula. Esta formulação FDC é amplamente reconhecida na medicina nutricional pela sua capacidade de abordar múltiplas carências potenciais em simultâneo, um conceito que é consistente com as orientações científicas sobre a suplementação de micronutrientes de largo espetro.


Quais os micronutrientes essenciais presentes no Nutricom?

A identidade do Nutricom é definida pela sua composição altamente abrangente, que incorpora treze vitaminas distintas e oito minerais ou oligoelementos. As substâncias ativas incluem a série completa do complexo B (tais como a Tiamina (B1), Riboflavina (B2), Nicotinamida e Cobalamina (B12)), a par das vitaminas lipossolúveis essenciais A, D3 e E, e do antioxidante fundamental, a Vitamina C (Ácido Ascórbico). Estes componentes são estrategicamente combinados com oligoelementos críticos, como o Sulfato de Zinco Mono-hidratado, Óxido de Magnésio Leve, Sulfato de Manganês e Selénio. A coformulação estratégica de múltiplos micronutrientes reflete o entendimento clínico de que estes compostos trabalham de forma sinérgica como cofatores em inúmeros processos metabólicos.


Qual é o objetivo geral da toma de Nutricom?

O propósito fundamental e não específico da toma de Nutricom é fornecer suporte metabólico e ajudar a manter a eficiência fisiológica global do organismo, colmatando lacunas alimentares. Estes nutrientes incorporados funcionam coletivamente como coenzimas e cofatores, participando em milhares de reações enzimáticas que são vitais para converter alimentos em energia, apoiar a função celular e manter a integridade estrutural. O Nutricom atua como um agente profilático de suporte, garantindo que o corpo possui os componentes bioquímicos necessários para sustentar uma saúde otimizada e a vitalidade geral, sendo particularmente benéfico durante períodos de maior exigência ou de ingestão dietética restrita.

Quais efeitos secundários são possíveis com Nutricom?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança desta preparação multivitamínica e multimineral, conforme documentado nas fontes regulamentares oficiais, descreve as reações adversas categorizadas pela sua frequência e pelo sistema do organismo afetado. Os efeitos secundários observados com maior frequência são classificados como Frequentes e são, tipicamente, ligeiros, não graves e de natureza transitória.

Reações Adversas Documentadas

As reações adversas mais comuns reportadas envolvem as Doenças Gastrointestinais, incluindo náuseas, ligeiro desconforto abdominal e alterações no trânsito intestinal (diarreia ou obstipação). Um efeito fisiológico comum e inofensivo é a cromatúria — uma coloração amarelada da urina causada pela presença de Riboflavina (Vitamina B2).

Efeitos secundários Pouco Comuns podem envolver as Afeções dos Tecidos Cutâneos e Tecido Subcutâneo, manifestando-se como erupção cutânea ligeira ou prurido (comichão), e as Doenças do Sistema Nervoso, tais como cefaleia (dor de cabeça) ou paladar desagradável (disgeusia).

Reações Adversas Graves e Restrições

Reações adversas Raras, mas graves, documentadas no perfil de segurança inserem-se nas Doenças do Sistema Imunitário e incluem eventos de hipersensibilidade sistémica grave, como a Anafilaxia ou o Angioedema.

A utilização do Nutricom está sujeita a Contraindicações regulamentares específicas. O seu uso é restrito em indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos seus componentes, em pessoas com condições pré-existentes que causem a acumulação de ferro (hemocromatose), ou com diagnóstico de hipervitaminose de qualquer componente.

Notas de Segurança sobre Populações e Exposição

Existem considerações de segurança específicas para certas populações, nomeadamente para indivíduos com comprometimento renal, onde é necessária precaução devido ao risco de acumulação de minerais. No caso de grávidas, as normas regulamentares determinam que se tenha em conta a ingestão diária total de Vitamina A proveniente de todas as fontes, de modo a evitar exceder os limites estabelecidos e mitigar o risco documentado de teratogenicidade. O risco de hipervitaminose (acumulação de vitaminas lipossolúveis) está associado à utilização a longo prazo e a dosagens elevadas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A documentação sobre a sobredosagem de Nutricom indica que as manifestações agudas podem variar entre perturbações gastrointestinais, tais como náuseas, vómitos, diarreia e dor abdominal, e desfechos graves com risco de vida. A ingestão excessiva e aguda, particularmente de componentes minerais, está oficialmente associada a toxicidade grave, incluindo o potencial para colapso circulatório agudo e acidose metabólica. A sobredosagem crónica, designada como hipervitaminose, acarreta riscos de danos orgânicos graves, incluindo toxicidade hepática e renal, relacionados com a acumulação de vitaminas lipossolúveis (A e D).

As autoridades regulamentares fornecem orientações explícitas sobre a resposta de emergência, determinando a procura imediata de assistência médica em caso de suspeita de sobredosagem. É obrigatório o contacto imediato com os serviços de emergência ou com o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) perante sinais de toxicidade grave. A abordagem oficial de gestão é definida como tratamento sintomático e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico para esta preparação abrangente. Adicionalmente, os doentes pediátricos são identificados na documentação regulamentar como uma população com risco acrescido de desfechos graves por sobredosagem aguda de minerais, o que exige uma precaução redobrada e intervenção célere. A monitorização hospitalar e a observação dos sinais vitais são descritas oficialmente como passos procedimentais necessários.

Usos terapêuticos de Nutricom

O que o Nutricom trata: principais utilizações e benefícios

Esta preparação é habitualmente utilizada para auxiliar na abordagem a deficiências de micronutrientes e falhas alimentares em situações onde os doentes apresentam um desequilíbrio sistémico. De acordo com as perspetivas gerais sobre suplementos multivitamínicos e multiminerais, esta categoria de produtos foi concebida para ajudar as pessoas a obterem nutrientes que não conseguem adquirir apenas através da dieta.

Foco Terapêutico e Suporte de Sintomas

O Nutricom é habitualmente utilizado para auxiliar na gestão de situações que envolvem deficiências de micronutrientes resultantes de uma ingestão inadequada ou de certos problemas de malabsorção. Esta preparação é aplicada na abordagem a condições onde as lacunas nutricionais conduzem a problemas como anemia relacionada com deficiências ou falta de suporte para a integridade esquelética.

O suplemento pode auxiliar na gestão de sintomas comuns e não específicos que interferem com o funcionamento diário, tais como fadiga, cansaço, baixa vitalidade e fraqueza muscular ocasional associada a um desequilíbrio sistémico.

“Esta abordagem contribui para a manutenção da estabilidade funcional e apoia o bem-estar geral durante fases de stress nutricional.”

Utilização em Contextos de Elevada Exigência

A preparação é considerada relevante para grupos de doentes que experienciam um aumento da procura nutricional, incluindo grávidas, indivíduos que seguem dietas restritivas e adultos mais velhos que enfrentam uma absorção de nutrientes prejudicada. O seu benefício reside na prestação de um alívio de suporte durante estas fases, o que auxilia na manutenção da estabilidade funcional e contribui para atenuar a carga sintomática global quando os doentes enfrentam uma maior sobrecarga sistémica.

Facto Rápido: Alívio da Fadiga e Baixa Vitalidade
Indicação Principal: Profilaxia Nutricional; Gestão de deficiências.
Sintomas-Alvo: Fadiga não específica, baixa vitalidade, fraqueza muscular e função imunitária comprometida, associados a carências de nutrientes.
Grupo de Doentes Chave: Adultos mais velhos e indivíduos em dietas restritivas (ex: vegetarianos/veganos, pós-cirurgia bariátrica).

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Nutricom

Esta secção detalha o estado de elegibilidade e as restrições de utilização para esta preparação multivitamínica e multimineral, com base exclusiva em documentos regulamentares oficiais.


Âmbito da Elegibilidade Estado e Condição
Grupos populacionais com uso permitido Adultos, adultos mais velhos e indivíduos com deficiências de micronutrientes.
Populações para as quais o uso é contraindicado Doentes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente; hipervitaminose pré-existente; e distúrbios de sobrecarga de ferro (ex: hemocromatose) ou doenças de acumulação de cobre (ex: doença de Wilson).
Regras de elegibilidade por idade A utilização não está estabelecida ou não é recomendada para crianças e adolescentes com idade inferior a 11 ou 12 anos (no caso de formulações para adultos).
Regras de elegibilidade por condição específica Comprometimento renal ou hepático grave exige precaução e monitorização devido ao risco de acumulação de vitaminas e minerais. O uso é restrito em casos de anemia não diagnosticada devido ao efeito de mascaramento da formulação.
Elegibilidade na gravidez e amamentação Permitido, mas condicional a uma monitorização rigorosa da ingestão total de Vitamina A de todas as fontes, para evitar riscos associados ao consumo excessivo; geralmente aceitável durante a amamentação.

Os documentos regulamentares oficiais definem quem pode e quem não pode utilizar o medicamento ao estabelecer contraindicações absolutas baseadas em fatores de risco metabólico, particularmente no que respeita ao ferro e ao cobre. Determinam também o uso condicional para doentes com função de órgãos comprometida ou durante estados fisiológicos como a gravidez, em que a ingestão de Vitamina A deve ser controlada com rigor. A segurança e a eficácia em doentes pediátricos jovens não estão estabelecidas.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares definem restrições específicas de interação para preparações multivitamínicas e multiminerais como o Nutricom, baseando-se principalmente em fenómenos de quelação e efeitos farmacodinâmicos.

Categoria Descrição (Padrão Regulamentar Oficial)
Categorias de medicamentos com interações documentadas Anticoagulantes orais, antibióticos (fluoroquinolonas e tetraciclinas), medicamentos de substituição da hormona tiroideia, bisfosfonatos e certos anticonvulsivantes.
Base mecanística das interações Quelação (interferência físico-química que reduz a absorção), Antagonismo farmacodinâmico (ex: interação com antagonistas da Vitamina K) e Alteração do metabolismo (ex: efeito da piridoxina na levodopa).

Declarações Oficiais sobre Interações

Os componentes de Ferro, Cálcio, Zinco e Magnésio podem diminuir a biodisponibilidade de fármacos como a Levotiroxina e certos Antibióticos através de uma interação por quelação. Esta interação exige uma separação obrigatória da administração, tipicamente de 2 a 6 horas em relação à dose do antibiótico e de, pelo menos, 4 horas no caso da Levotiroxina.

A Vitamina K presente na fórmula pode diminuir o efeito anticoagulante de medicamentos como a Varfarina. Nestes casos, é necessária uma ingestão diária consistente para gerir este antagonismo farmacodinâmico.

A Piridoxina (Vitamina B6) pode reduzir a eficácia da Levodopa quando esta última é administrada sem um inibidor da descarboxilase periférica. Adicionalmente, o Ácido Fólico pode diminuir a concentração sérica de alguns anticonvulsivantes, incluindo a Fenitoína.

Restrições no contexto de interação

A restrição mais comum é a exigência procedimental de um intervalo de tempo entre tomas, de forma a mitigar a interferência na absorção por quelação de agentes orais administrados em simultâneo. Note-se que doentes com comprometimento da função renal ou hepática apresentam um risco superior de potencial acumulação de certos componentes, como a Vitamina A.

Mecanismo de ação

O Nutricom, uma preparação multicomponente, atua através do fornecimento de micronutrientes essenciais que funcionam como cofatores necessários para diversos processos enzimáticos. Estes micronutrientes, incluindo as vitaminas B1, B2, B6, B12 e o D-pantenol, são distribuídos de forma sistémica e servem como componentes não proteicos indispensáveis para a atividade catalítica de enzimas específicas.

Mais especificamente, estes componentes são fundamentais para a síntese e funcionamento da coenzima A, uma molécula central no ciclo dos ácidos tricarboxílicos (TCA) e na beta-oxidação de ácidos gordos, apoiando diretamente a geração de energia intracelular através da cadeia de transporte de eletrões. Os oligoelementos, como o zinco e o selénio, atuam como cofatores para a superóxido dismutase e a glutationa peroxidase, respetivamente, mediando a inibição de espécies reativas de oxigénio através da atividade de oxidorredutase.

A vitamina B12 atua como um cofator para a enzima metionina sintase, um elemento central na via do metabolismo de um carbono, que influencia a síntese de ADN e a maturação dos eritrócitos (glóbulos vermelhos). A consequência fisiológica destas interações bioquímicas ao nível sistémico é a modulação do fluxo metabólico celular e a manutenção da homeostasia redox em diversos tecidos.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Nutricom

A utilização do Nutricom, uma combinação de dose fixa abrangente de vitaminas e minerais, é estruturada por diretrizes oficiais e não consultivas para suplementos alimentares. O regime padrão é fixo e encontra-se definido na documentação regulamentar.


Âmbito da Administração

Domínio da Instrução Orientação Oficial
Via de Administração Apenas ingestão oral, utilizando a forma de comprimido ou cápsula.
Esquema Posológico A dose padrão para adultos é de uma única unidade por dia. Esta dosagem reflete a natureza fixa da formulação e não é passível de titulação.
Relação com as refeições Deve ser administrado com ou imediatamente após uma refeição. Esta condição procedimental auxilia na absorção das vitaminas lipossolúveis da preparação.
Duração do Tratamento A utilização é tipicamente contínua e de longo prazo para fornecer um suporte nutricional diário sustentado.

Restrições de Uso e Regras Populacionais

A instrução procedimental mais crítica é a necessidade de aderir estritamente ao limite de uma única unidade por dia especificado no rótulo oficial. Esta restrição garante que a ingestão diária total de todas as vitaminas e minerais permaneça alinhada com o Valor Diário (DV) estabelecido e não exceda o Nível Máximo de Ingestão Tolerável (UL) específico de cada componente.

Para grupos específicos de doentes, incluindo mulheres grávidas ou em período de aleitamento e adultos mais velhos, os documentos regulamentares indicam que são utilizadas formulações modificadas ou dedicadas. Estes produtos especializados são concebidos para se alinharem com as Doses Diárias Recomendadas (DDR) específicas estabelecidas para estas populações.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Nutricom


Evidência para a Correção de Micronutrientes e Função Metabólica

A investigação tem estudado de forma consistente o papel do Nutricom na influência do estado de nutrientes essenciais do organismo, recorrendo principalmente a Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) e Estudos Observacionais. Estas investigações monitorizam alterações nas concentrações sanguíneas de vitaminas e minerais específicos, que servem como biomarcadores objetivos e mensuráveis. Os resultados descrevem padrões que indicam que a utilização de multivitamínicos e multiminerais (MVM) esteve associada a alterações mensuráveis tendentes à normalização ou manutenção dos níveis de biomarcadores de micronutrientes em períodos de acompanhamento intermédios.

No entanto, os estudos existentes disponibilizam informações limitadas que permitam rastrear se estas alterações observadas nos níveis dos biomarcadores estão relacionadas com a incidência de doenças crónicas a longo prazo.


Evidência para a Função Cognitiva Relacionada com a Idade

Ensaios Clínicos Aleatorizados específicos e de grande escala exploraram a potencial associação de preparações MVM com a saúde cerebral de adultos mais velhos (com 65 ou mais anos). Estes estudos de longo prazo monitorizaram medidas de desempenho cognitivo, tais como a cognição global e as pontuações de memória. Os resultados descrevem padrões observados nestes estudos em que a utilização de MVM foi associada a pequenas diferenças mensuráveis em pontuações de testes cognitivos específicos. O significado clínico destas diferenças permanece incerto, e os resultados aplicam-se apenas às populações e formulações específicas estudadas.


O Que Ainda é Incerto na Investigação sobre o Nutricom

A investigação indica diversas áreas onde a certeza permanece limitada. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos no que diz respeito à prevenção primária de doenças (como cancro ou eventos cardiovasculares) na população saudável em geral. Para estes resultados, a evidência é escassa e apresenta frequentemente conclusões mistas. Além disso, os dados para certos grupos com necessidades elevadas continuam a ser insuficientes, e a investigação prossegue para definir melhor quais os grupos específicos de doentes que poderão obter maior valor com a utilização de MVM a longo prazo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Nutricom (FAQ)

P: Como é que o organismo processa o Nutricom?

Os documentos oficiais descrevem a forma como as substâncias ativas do Nutricom são absorvidas pelo organismo. Dado que a preparação contém vitaminas lipossolúveis, a administração está planeada para garantir que estes componentes sejam melhor absorvidos quando tomados durante ou imediatamente após uma refeição. Posteriormente, os componentes são distribuídos sistemicamente para apoiar os processos metabólicos.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos que devam ser evitados com o Nutricom?

A informação oficial do produto especifica instruções procedimentais relativas à ingestão de alimentos. O objetivo é mitigar a quelação, um tipo de interação em que certos minerais se podem ligar a outros compostos. Para evitar esta interferência, as diretrizes oficiais descrevem como necessária a separação entre a toma do suplemento e o consumo de substâncias como alimentos ricos em cálcio ou outros minerais.


P: A hora do dia em que tomo o Nutricom é relevante?

As instruções de administração enfatizam que o Nutricom deve ser tomado com ou logo após uma refeição para auxiliar a absorção dos componentes lipossolúveis. A informação oficial não especifica um horário obrigatório (como manhã ou noite), desde que a condição da toma com a refeição seja respeitada.


P: São necessários exames de segurança ou monitorização específica durante a toma do Nutricom?

De acordo com a documentação oficial, a monitorização laboratorial de rotina não é habitualmente exigida para indivíduos geralmente saudáveis que utilizam este produto. No entanto, os documentos regulamentares referem que grupos com problemas orgânicos graves preexistentes, como compromisso renal ou hepático, podem necessitar de precaução e de uma monitorização específica.


P: Existe informação sobre como o Nutricom afeta a função cognitiva ou o humor?

Os documentos oficiais listam efeitos secundários pouco frequentes ao nível do sistema nervoso, como dores de cabeça ou sabor desagradável. Embora alguma investigação clínica tenha examinado associações com pontuações em testes cognitivos em adultos mais velhos, o resumo regulamentar oficial não descreve explicitamente um impacto no humor geral para o utilizador comum.


P: O Nutricom pode ser utilizado por pessoas com problemas gastrointestinais conhecidos?

O rótulo oficial indica que os efeitos secundários comuns são frequentemente problemas gastrointestinais ligeiros, como náuseas ou desconforto abdominal, que são geralmente temporários. Embora a preparação possa causar estes sintomas, as precauções do produto referem que indivíduos com condições gastrointestinais graves ou ativas requerem cuidado especial.


P: Qual é a duração esperada dos efeitos do Nutricom?

O Nutricom é classificado como um adjuvante nutricional concebido para uma utilização contínua a longo prazo. O objetivo é fornecer um suporte metabólico sustentado. Os efeitos de suporte pretendidos são geralmente mantidos durante todo o período em que o medicamento é tomado.


P: É normal não sentir qualquer diferença imediatamente após começar a tomar Nutricom?

Sendo um adjuvante focado no suporte metabólico geral e na manutenção nutricional, não se espera que o Nutricom produza alterações físicas agudas e percetíveis logo após o início da toma. Os benefícios são habitualmente subtis e estão associados a períodos de utilização prolongada.


P: O Nutricom causa habitualmente aumento de peso ou alterações no apetite?

Os documentos regulamentares que resumem as reações adversas do Nutricom não listam alterações no peso ou no apetite como efeitos secundários comunicados de forma frequente ou pouco frequente.


P: O Nutricom pode afetar os padrões de sono ou causar sonolência?

A documentação regulamentar deste produto não especifica efeitos nos padrões de sono nem lista a sonolência ou as insónias como efeitos secundários documentados.


P: O Nutricom possui avisos oficiais de segurança graves (boxed warnings)?

A informação oficial do produto confirma que o Nutricom não possui um "Black Box Warning" (o nível de aviso mais grave). Os avisos focam-se, em vez disso, em precauções relativas ao risco de sobredosagem acidental, especialmente devido ao componente de ferro, e ao risco de hipervitaminose decorrente da utilização a longo prazo.


P: Sabe-se se o Nutricom interage com analgésicos comuns de venda livre?

As declarações oficiais de interação focam-se principalmente em interações estabelecidas com classes específicas de medicamentos sujeitos a receita médica, como antibióticos ou anticoagulantes. Não são listadas interações com analgésicos gerais de venda livre (como o paracetamol ou o ibuprofeno).


P: Que medicamentos ou suplementos não sujeitos a receita médica devem ser verificados quanto a interações com o Nutricom?

A informação oficial do produto refere a necessidade de precaução com quaisquer suplementos ou medicamentos de venda livre que possam conter quantidades elevadas de minerais, como ferro ou cálcio. Estes componentes podem interferir com a absorção de outros agentes administrados por via oral através de um mecanismo chamado quelação.


P: É seguro consumir álcool durante a toma de Nutricom?

Os documentos regulamentares oficiais do produto não listam o álcool como uma substância específica a evitar durante a sua utilização. Não existem avisos ou contraindicações específicas documentadas no rótulo relativamente ao consumo de álcool.


P: Onde posso encontrar a evidência científica oficial que sustenta a utilização do Nutricom?

A evidência clínica e os estudos que sustentam a autorização do Nutricom constam do rótulo oficial completo e dos documentos de submissão regulamentar. Estes documentos podem ser consultados nos websites das agências governamentais reguladoras que aprovaram o produto.


P: O medicamento inclui um folheto informativo para o utilizador?

Os produtos autorizados pelas entidades reguladoras são acompanhados por um Folheto Informativo. Este documento contém um resumo das informações fundamentais sobre o fármaco, incluindo o modo de utilização correto, potenciais efeitos secundários e avisos.


P: O que deve ser feito se houver esquecimento de uma toma de Nutricom?

As instruções de administração oficiais aconselham que, caso se esqueça de uma dose, a unidade seguinte deve ser tomada à hora habitual. As instruções estabelecem que não se recomenda a duplicação da dose seguinte para compensar a que foi esquecida.


P: O que acontece quando se interrompe a toma de Nutricom?

A documentação oficial deste suplemento nutricional não descreve efeitos de privação específicos que ocorram após a interrupção da administração. Por ser um adjuvante nutricional, não se verifica dependência física a longo prazo.


P: O Nutricom afeta a pressão arterial ou a frequência cardíaca?

Os documentos regulamentares que resumem as reações adversas do produto não listam efeitos na pressão arterial ou na frequência cardíaca como efeitos secundários comunicados de forma frequente ou pouco frequente.


P: Existem interações medicamentosas conhecidas entre pílulas contracetivas e o Nutricom?

De acordo com os documentos regulamentares oficiais, não existe qualquer interação listada entre o Nutricom e contracetivos hormonais orais.


P: Sabe-se se o Nutricom causa alguma dependência física a longo prazo?

O rótulo do produto, de acordo com a natureza de uma preparação multivitamínica e multimineral, não contém qualquer declaração ou aviso relativo ao risco de dependência física.

Como Nutricom deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Nutricom

O Nutricom deve ser conservado estritamente de acordo com as instruções da rotulagem regulamentar para manter a estabilidade do produto e garantir a segurança.

Requisitos de Conservação

O medicamento deve ser armazenado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre 20 °C e 25 °C, protegido da humidade e do calor excessivo. Deve ser mantido na sua embalagem original e o recipiente deve permanecer bem fechado. É obrigatório manter este medicamento fora do alcance e da vista das crianças.


Instruções de Eliminação

A eliminação de Nutricom não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser efetuada através de um programa de retoma de medicamentos autorizado (como os pontos de recolha VALORMED nas farmácias). Caso não esteja disponível um programa deste tipo, o produto pode ser colocado no lixo doméstico, misturando os comprimidos ou cápsulas com uma substância indesejável, selando a mistura num saco e descartando-o. Toda a informação pessoal presente na embalagem deve ser removida ou rasurada antes da eliminação.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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