Visão geral de Novomit

O Novomit é um medicamento sintético de substância única, definido pelo seu princípio ativo, a metoclopramida (cloridrato). É classificado farmacologicamente como um agente procinético e um fármaco antiemético, refletindo o seu duplo mecanismo na promoção do movimento do trato digestivo superior e no combate à sensação de náusea e ao vómito. Trata-se tipicamente de um medicamento sujeito a receita médica.

Propriedade	Descrição
Princípio ativo	Metoclopramida (cloridrato)
Formas	Comprimidos, solução oral, solução injetável, supositórios
Classe farmacológica	Agente procinético, fármaco antiemético
Uso comum	Alívio de sintomas de náuseas e vómitos
Origem	Composto sintético (benzamida substituída)

Que Tipo de Medicamento é o Novomit (Metoclopramida)?

O Novomit, enquanto preparação que contém metoclopramida, pertence ao grupo químico das benzamidas substituídas. A sua característica distintiva reside no seu duplo mecanismo de ação. Este medicamento é eficaz a acalmar os sinais cerebrais que causam a sensação de mal-estar, através do bloqueio dos recetores de dopamina.

Como agente procinético, a metoclopramida estimula ativamente as células nervosas no intestino. Esta ação aumenta as contrações musculares coordenadas do estômago e do intestino delgado, acelerando o esvaziamento do conteúdo gástrico, um mecanismo clinicamente reconhecido pelo seu benefício na gestão do esvaziamento gástrico lento. A disponibilidade de uma solução oral precisa torna-a frequentemente a preparação de escolha para pacientes que necessitam de doses pequenas e exatas.

Formas, Composição e Finalidade Geral

O Novomit está disponível em múltiplas formas, incluindo comprimidos, uma solução oral (xarope), soluções injetáveis e supositórios. O ingrediente principal é o cloridrato de metoclopramida. A metoclopramida atua tanto no estímulo do movimento intestinal como no bloqueio dos sinais centrais de náusea.

Esta gama de formulações garante que o medicamento possa ser administrado de forma eficaz, mesmo quando um paciente é incapaz de deglutir. A sua finalidade geral é proporcionar um alívio eficaz ao promover o movimento progressivo do conteúdo do estômago e ao inibir os principais sinais cerebrais que causam a sensação de náusea e o ato de vomitar.

Quais efeitos secundários são possíveis com Novomit?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

Como todos os medicamentos, este fármaco pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. A monitorização da sua resposta ao tratamento é essencial para garantir a segurança e a eficácia terapêutica.

Efeitos secundários comuns

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência incluem sonolência, tonturas e fadiga. Alguns doentes podem também experienciar secura bocal ou ligeiros distúrbios gastrointestinais. Estes sintomas são geralmente ligeiros e tendem a diminuir à medida que o organismo se adapta ao medicamento.

Reações adversas graves

Embora raras, podem ocorrer reações graves que requerem atenção médica imediata. Estas incluem:

Reações alérgicas graves (erupções cutâneas, comichão, inchaço da face ou garganta e dificuldade em respirar).
Alterações no ritmo cardíaco ou palpitações.
Perturbações visuais ou confusão mental severa.
Movimentos musculares involuntários ou tremores.

Precauções e avisos

Antes de iniciar o tratamento, é fundamental informar o profissional de saúde sobre o seu historial clínico completo, especialmente se sofrer de doenças hepáticas, renais ou cardíacas. O consumo de álcool deve ser evitado durante o tratamento, pois pode potenciar os efeitos sedativos do medicamento. Devido à possibilidade de causar sonolência e tonturas, os doentes devem ter cautela ao conduzir veículos ou operar máquinas pesadas até que saibam como o medicamento os afeta.

Interações medicamentosas

Este medicamento pode interagir com outros fármacos, incluindo medicamentos de venda livre, suplementos alimentares e produtos à base de plantas. É particularmente importante mencionar o uso de depressores do sistema nervoso central, como ansiolíticos ou outros sedativos, para evitar uma depressão respiratória ou sedação excessiva.

Conservação e segurança adicional

O medicamento deve ser mantido fora do alcance e da vista das crianças. Não utilize o fármaco após o prazo de validade impresso na embalagem. Se observar quaisquer efeitos secundários não mencionados, contacte um médico ou farmacêutico.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem com Novomit (Metoclopramida) está documentada em fontes regulamentares como podendo levar a uma série de manifestações clínicas, que afetam principalmente o sistema nervoso central (SNC) e o controlo motor. Os efeitos da sobredosagem resultam frequentemente em sintomas autolimitados, embora tenham sido relatados desfechos graves e potencialmente fatais.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas:

Neurológicas: São observados sonolência, confusão, desorientação e uma diminuição do nível de consciência.
Motoras/Movimento: As reações extrapiramidais são características, incluindo movimentos involuntários, espasmos musculares (distonia) e, em casos graves, convulsões.
Sistémicas: Eventos adversos cardiovasculares graves relatados em cenários de elevada exposição incluem bradicardia, paragem cardíaca e paragem respiratória.

Quando é Necessária Ajuda Médica Imunidat:

Se houver suspeita de sobredosagem, deve procurar-se assistência médica imediata. As orientações regulamentares oficiais orientam o contacto com os serviços de emergência se o indivíduo tiver sofrido um colapso, uma convulsão, apresentar dificuldade em respirar ou se não for possível acordá-lo. A monitorização hospitalar das funções cardiovascular e respiratória é necessária como parte dos cuidados de suporte globais.

A gestão da sobredosagem é sintomática e de suporte. Embora não se conheça um antídoto específico, são utilizados tratamentos direcionados para manifestações específicas, como agentes anticolinérgicos para reações extrapiramidais. A metemoglobinemia (uma perturbação sanguínea grave) foi especificamente relatada em casos de sobredosagem envolvendo recém-nascidos.

Usos terapêuticos de Novomit

O Novomit (Metoclopramida) pode fazer parte da gestão sintomática em diversas áreas onde o desconforto acentuado e os sintomas disruptivos podem interferir com a estabilidade funcional. As suas aplicações são comummente utilizadas para ajudar na gestão do enjoo e de sintomas relacionados com o stress funcional no sistema digestivo superior.

É aplicado principalmente em condições que apresentam episódios agudos de sintomas, tais como a gestão de náuseas e vómitos graves induzidos por quimioterapia ou radioterapia, enjoos relacionados com enxaquecas agudas, e o alívio sintomático da gastroparesia diabética e de sintomas desafiantes de DRGE (Doença do Refluxo Gastroesofágico).

Um benefício terapêutico primordial é o seu papel na gestão da vontade de vomitar e no auxílio ao alívio do vómito, o que pode contribuir para a diminuição do sofrimento e para a manutenção da estabilidade funcional.

“O Novomit é habitualmente utilizado para ajudar com sintomas relacionados com o atraso no esvaziamento do estômago e mal-estar agudo que interfere com o conforto diário.”

Facto Rápido: Alívio para a Náusea e Sensação de Estômago Cheio

O Novomit é aplicado na abordagem de conjuntos de sintomas como náuseas, vómitos e a sensação de estômago cheio (enfartamento) após comer. A sua utilização contribui para aliviar a carga sintomática global e ajuda a tratar sintomas relacionados com o desconforto físico.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Novomit?

As diretrizes regulamentares definem rigorosamente as populações de doentes elegíveis para o uso de Novomit (Metoclopramida) com base em condições médicas, idade e estado fisiológico.

Contraindicações Absolutas

O Novomit está contraindicado e não deve ser utilizado em doentes com condições médicas específicas devido ao risco de complicações graves. Estas incluem: hemorragia gastrointestinal, obstrução mecânica ou perfuração; feocromocitoma confirmado ou suspeito; epilepsia; ou doença de Parkinson.

O uso é também proibido em doentes com antecedentes de discinésia tardia causada por este medicamento ou por agentes relacionados.

Restrições por Idade e Estado Fisiológico

População	Estado de Elegibilidade (Regulamentar)
Bebés (Menos de 1 ano)	Contraindicado
Pediátrica (1–18 anos)	Restrito a utilização de segunda linha para indicações limitadas e específicas
Lactação (Amamentação)	Contraindicado ou Não recomendado
Comprometimento Orgânico Grave	Uso condicional; recomenda-se a redução da dose em caso de insuficiência renal ou hepática grave

A utilização no primeiro trimestre de gravidez deve ser evitada. Os adultos mais velhos são elegíveis, mas o seu uso requer cautela, devendo ser consideradas reduções na dosagem devido ao risco acrescido de efeitos secundários neurológicos e ao declínio das funções dos órgãos relacionado com a idade.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Novomit (Metoclopramida) apresenta padrões de interação oficialmente documentados que dizem respeito, principalmente, a efeitos farmacodinâmicos e à alteração da exposição ao fármaco, conforme descrito nas informações regulamentares de prescrição.

Perfil de Interações Documentado

Categoria	Entidades de Interação	Resultado Formal Documentado
Combinações Contraindicadas	Levodopa ou Agonistas Dopaminérgicos	Antagonismo mútuo no sistema nervoso central.
Interações Metabólicas	Inibidores potentes da CYP2D6 (ex. fluoxetina, paroxetina)	Aumento da exposição ao Novomit (AUC e Cmax), requerendo uma redução da dose de manutenção para evitar a acumulação.
Interações Farmacodinâmicas	Depressores do SNC (ex. opioides, benzodiazepinas), Álcool	Potenciação dos efeitos sedativos de ambos os medicamentos.
	Neurolépticos, Fármacos Serotoninérgicos	Risco aditivo de Perturbações Extrapiramidais e Síndrome Serotoninérgica.
Modificação da Exposição (Outros Fármacos)	Digoxina, Ciclosporina	Alteração da biodisponibilidade; a exposição à Digoxina diminui e a da Ciclosporina aumenta.

Requisitos Regulamentares e Restrições

Regra de Intervalo Temporal: Deve ser respeitado um intervalo de tempo mínimo de pelo menos 6 horas (e até 12 horas, dependendo da autoridade regional) entre as administrações de Novomit, de modo a evitar a sobredosagem e a acumulação do fármaco.

Nota para Populações Específicas: A redução da depuração em casos de insuficiência renal (CrCl ≤ 60 mL/min) ou insuficiência hepática grave necessita de um ajuste descendente da dose de manutenção para prevenir a acumulação sistémica, conforme documentado oficialmente nas informações de prescrição.

Mecanismo de ação

Como funciona o Novomit

O Novomit (Metoclopramida) atua através de um mecanismo duplo ao interagir com recetores fundamentais, tanto no sistema nervoso central como no trato gastrointestinal, modulando as vias biológicas que envolvem a sinalização sensorial central e o movimento periférico do intestino.

Inibição Central da Sinalização da Emese

Este domínio envolve a atuação do fármaco como um antagonista (bloqueador), principalmente nos recetores de dopamina D2 e nos recetores de serotonina 5-HT3 na Zona Gatilho Quimiorrecetora (ZGQ). Ao bloquear estes recetores principais, o medicamento suprime a sinalização para o centro do vómito no bolbo raquidiano, resultando na inibição da via central da emese.

Modulação da Motilidade Gastrointestinal Superior

Este domínio periférico envolve duas ações complementares: o agonismo (estimulação) dos recetores de serotonina 5-HT4 e o antagonismo dos recetores D2 no sistema nervoso entérico. Estas interações potenciam a libertação e o efeito da acetilcolina no intestino, que é o principal neurotransmissor para a contração muscular, aumentando assim a força e a coordenação do músculo liso do trato gastrointestinal superior. Isto resulta num aumento da velocidade de trânsito progressivo do conteúdo gastrointestinal superior e na elevação do tónus do Esfíncter Esofágico Inferior (EEI).

Informações sobre dosagem e administração

Como é utilizado o Novomit (Metoclopramida)

A administração de Novomit segue diretrizes regulamentares rigorosas relativas à dose, frequência e duração. O medicamento é utilizado quer por via oral (comprimidos ou solução), quer através de injeção parenteral (intravenosa ou intramuscular), com base na necessidade clínica e no estado do doente.

Diretrizes Oficiais de Administração

Aspeto da Administração	Declaração Regulamentar Oficial
Padrão de Dosagem Comum	A dosagem típica para adultos é de 10 mg por administração. A dose diária máxima varia geralmente entre 30 mg (ou 0,5 mg/kg) e 60 mg, dependendo da indicação específica e das normas regionais.
Frequência e Horários	As tomas devem ser programadas de modo a manter um intervalo mínimo obrigatório de 6 horas entre as administrações. As doses orais destinam-se geralmente a ser tomadas com o estômago vazio, aproximadamente 30 minutos antes das refeições.
Limites de Duração	Para a maioria das indicações agudas, o tratamento é limitado a um máximo de 5 dias consecutivos. Para certas condições crónicas, como a gastroparesia, a duração máxima pode estender-se até às 12 semanas.
Ajustes na População	São necessários protocolos de redução de dose para doentes com insuficiência renal ou hepática, exigindo frequentemente uma diminuição de 50% ou superior na dose diária total.
Requisitos de Procedimento	As formulações líquidas requerem um dispositivo de medição graduado para garantir o rigor. As doses intravenosas devem ser administradas lentamente, durante pelo menos 3 minutos, para cumprir as diretrizes de procedimento.

O protocolo global de utilização foi concebido para ser de curta duração e altamente controlado, definindo o método preciso (oral vs. injeção), a quantidade (mg) e o intervalo de tempo exato (mínimo de 6 horas) que deve ser seguido. Esta abordagem estruturada orienta a forma como o medicamento é administrado na prática.

Evidência clínica recente

Novomit: Evidência Clínica Recente

Esta secção resume as principais conclusões de investigação e de ensaios clínicos relativos ao Novomit (nome genérico ondansetron), um medicamento estudado principalmente para a prevenção e controlo de náuseas e vómitos, particularmente quando associados a quimioterapia, radioterapia ou cirurgia.

Avaliação em Ensaios Clínicos

O Novomit pertence a uma classe de agentes conhecidos como antagonistas dos recetores 5-HT3. Os ensaios clínicos, incluindo estudos de Fase 3 de larga escala, avaliaram o efeito do fármaco nos sintomas eméticos em diversas populações de doentes.

Estudos Controlados por Placebo: Múltiplos ensaios aleatorizados, em regime de dupla ocultação e controlados por placebo, compararam os resultados do Novomit com um placebo. Estes estudos avaliaram alterações na incidência e na gravidade das náuseas e vómitos, utilizando escalas de sintomas comunicados pelos doentes como objetivos primários.
Resposta à Dose: A investigação analisou vários regimes posológicos para determinar o equilíbrio ideal entre a eficácia e os eventos adversos observados. As conclusões destes estudos de determinação de dose serviram de base para a seleção da dose utilizada nos ensaios clínicos pivotais.

Investigação Comparativa e de Longo Prazo

Foram realizados estudos comparativos para avaliar os resultados do Novomit quando comparado com outras intervenções antieméticas. Estes ensaios analisaram medidas como o tempo até ao início do efeito percetível e o controlo global dos episódios eméticos.

A investigação de acompanhamento a longo prazo foi realizada para avaliar os marcadores de saúde dos participantes que continuaram o tratamento durante o período especificado nos protocolos de estudo. A investigação também explorou o perfil do fármaco quando estudado em conjunto com os cuidados de saúde padrão para as suas utilizações indicadas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Novomit (FAQ)

Q: O Novomit é um narcótico ou uma substância controlada?

A: Os sistemas oficiais de classificação de medicamentos não listam o Novomit (metoclopramida) como um narcótico ou substância controlada. Este medicamento é tipicamente classificado como um fármaco sujeito a receita médica.

Q: Qual é a diferença entre o Novomit e um medicamento geral para o alívio do estômago?

A: O Novomit possui uma dupla ação: é um agente antiemético e pró-cinético. Isto significa que atua tanto no cérebro, bloqueando os sinais que causam náuseas, como no trato digestivo, promovendo o movimento do conteúdo gástrico. Este mecanismo distingue-o de antiácidos simples ou de outros medicamentos gerais para o estômago.

Q: Existem efeitos a longo prazo associados à toma de Novomit?

A: Existe um aviso relativo ao risco de um distúrbio de movimento grave e potencialmente irreversível chamado discinésia tardia. Devido a este risco, a duração do tratamento é habitualmente limitada, sendo que, para algumas indicações, o máximo permitido é de 12 semanas.

Q: Existe uma versão genérica do Novomit disponível?

A: Sim, a substância ativa do Novomit é a metoclopramida, um medicamento aprovado para utilização clínica. Estão disponíveis versões genéricas de metoclopramida.

Q: Posso tomar Novomit se também estiver a tomar analgésicos de venda livre?

A: São possíveis interações medicamentosas com muitos produtos com e sem receita médica, incluindo analgésicos de venda livre. É fundamental partilhar uma lista completa de todos os produtos utilizados com um profissional de saúde.

Q: É verdade que o Novomit pode causar alterações de humor?

A: Estão documentadas reações que afetam o sistema nervoso, incluindo relatos de depressão e, raramente, ideação suicida ou de automutilação. Doentes e familiares devem estar atentos a mudanças súbitas ou graves de humor.

Q: Qual é a duração típica do tratamento com Novomit?

A: O Novomit destina-se principalmente a uma utilização a curto prazo. Para a maioria das condições agudas, a duração é limitada a um máximo de cinco dias consecutivos. Para certas condições crónicas, o tratamento está limitado a um máximo de 12 semanas.

Q: O Novomit pode ser esmagado ou partido se uma pessoa tiver dificuldade em engolir comprimidos?

A: Para auxiliar doentes com dificuldades de deglutição, o medicamento está disponível em múltiplas formulações, incluindo uma solução oral. Esta forma líquida permite uma administração precisa sem necessidade de esmagar ou partir um comprimido.

Q: O Novomit interage com pílulas contracetivas?

A: Recomenda-se uma revisão de todos os medicamentos, incluindo contracetivos hormonais. Embora não exista um aviso de interação específico e obrigatório presente de forma consistente, todos os fármacos devem ser discutidos com um profissional de saúde.

Q: O Novomit foi estudado para utilização em crianças ou adolescentes?

A: Sim, foram realizados estudos clínicos nesta população para estabelecer a dosagem e avaliar os riscos. O medicamento está restrito a uma utilização de segunda linha para indicações limitadas e específicas em crianças e adolescentes.

Q: O Novomit destina-se a uma utilização a curto ou a longo prazo?

A: O medicamento destina-se a uma utilização a curto prazo. Existem restrições e avisos para garantir que a duração do tratamento não exceda os limites máximos recomendados.

Q: O Novomit pode causar tonturas e o que devo fazer se isso acontecer?

A: A sonolência e as tonturas são reações adversas comuns. A possibilidade de ocorrência destes efeitos é a base dos avisos sobre conduzir ou operar máquinas pesadas.

Q: Que informação está disponível sobre o Novomit durante a gravidez?

A: Recomenda-se geralmente evitar a utilização durante o primeiro trimestre da gravidez. A utilização em fases posteriores da gestação só é permitida quando um profissional de saúde considerar que o benefício supera o risco potencial.

Q: O Novomit é adequado para pessoas com diabetes?

A: Sim, a metoclopramida é especificamente indicada para a gestão de sintomas associados à gastroparesia diabética, uma condição que envolve o esvaziamento lento do estômago e que afeta frequentemente pessoas com diabetes.

Q: Porque é importante verificar as interações antes de tomar Novomit?

A: Tomar Novomit com outros medicamentos, especialmente os que afetam o sistema nervoso central, pode aumentar o risco de efeitos adversos graves. A verificação prévia ajuda a prevenir resultados como sedação e distúrbios neurológicos.

Q: Que tipo de estudos apoiam a eficácia do Novomit?

A: A eficácia é apoiada por estudos clínicos, incluindo ensaios aleatórios, em dupla ocultação e controlados por placebo. Estes estudos avaliaram a redução da incidência e gravidade de náuseas e vómitos.

Q: O Novomit pode ser tomado ao mesmo tempo que a minha medicação para a tiroide?

A: Não existe uma contraindicação consistente listada para o uso simultâneo de metoclopramida e levotiroxina. Toda a medicação concomitante deve ser revista por um profissional de saúde.

Q: Existem vitaminas ou suplementos específicos a evitar enquanto estiver a tomar Novomit?

A: Os doentes devem informar o seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos, vitaminas e suplementos que estão a tomar, uma vez que são possíveis interações com diversos produtos de saúde complementar.

Q: O Novomit é considerado um medicamento com alto risco de efeitos secundários?

A: O medicamento acarreta um risco de efeitos adversos graves e raros, como a discinésia tardia, particularmente com o uso crónico. Isto requer que sejam seguidas limitações estritas de utilização.

Q: Qual é o protocolo de data de validade para o Novomit?

A: A data de validade é estabelecida com base em testes de estabilidade. Reflete o período em que se espera que o produto mantenha a sua eficácia, qualidade e pureza, desde que armazenado nas condições especificadas.

Q: Existem problemas conhecidos com o Novomit e procedimentos dentários?

A: É importante informar o médico ou dentista de que está a tomar Novomit caso tenha agendada qualquer tipo de cirurgia, incluindo procedimentos dentários.

Q: Porque é que algumas fontes listam o Novomit apenas para casos graves?

A: Devido aos riscos neurológicos, a sua utilização é frequentemente priorizada para condições em que os benefícios superam claramente os riscos ou quando não houve resposta a outros tratamentos menos restritivos.

Q: Se me sentir melhor, posso parar de tomar Novomit?

A: A descontinuação deve ser discutida com um profissional de saúde. A paragem abrupta pode estar associada a sintomas temporários, como dores de cabeça ou nervosismo.

Q: O Novomit afeta os resultados de quaisquer testes laboratoriais padrão?

A: O fármaco pode influenciar os níveis de certas hormonas, como a prolactina e a aldosterona. Estes efeitos fisiológicos podem ter impacto nos resultados de testes laboratoriais relacionados com a função endócrina.

Q: Com que rapidez devo esperar que o Novomit comece a atuar?

A: Embora o medicamento comece a atuar rapidamente, o tempo exato pode variar. As expetativas devem ser clarificadas com um profissional de saúde com base na forma farmacêutica e no perfil de saúde individual.

Q: O Novomit é o mesmo que outros medicamentos semelhantes?

A: O Novomit contém metoclopramida, uma benzamida substituída. Embora partilhe categorias terapêuticas com outros fármacos, o seu mecanismo de ação e estrutura química tornam-no único.

Q: O que acontece se eu esquecer uma dose de Novomit?

A: Deve ser respeitado um intervalo mínimo obrigatório de seis horas entre as administrações para evitar a acumulação do fármaco. Deve consultar um profissional de saúde sobre como proceder perante uma dose esquecida.

Q: Preciso de tomar Novomit com alimentos ou com o estômago vazio?

A: Para os comprimidos orais, sugere-se geralmente a toma com o estômago vazio, cerca de 30 minutos antes das refeições. Outras formas, como a injetável, podem não ter este requisito.

Q: O Novomit pode ser guardado num armário de casa de banho?

A: O medicamento deve ser mantido a uma temperatura ambiente controlada e protegido da luz e humidade. Locais com calor e humidade elevados, como a casa de banho, podem comprometer a estabilidade do produto.

Q: Quais são os sinais de uma reação alérgica ao Novomit?

A: Reações de hipersensibilidade graves são possíveis, embora raras. Os sinais incluem inchaço do rosto, lábios ou garganta e dificuldade em respirar, sendo situações de emergência médica.

Q: Qual é a principal preocupação ao tomar Novomit com certos antifúngicos?

A: Alguns medicamentos podem interferir com as enzimas que o corpo utiliza para processar o Novomit. Isto pode levar a uma exposição acrescida ao fármaco no organismo, exigindo uma gestão cuidadosa.

Como Novomit deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Novomit

A conservação do Novomit (Metoclopramida) deve ser realizada estritamente de acordo com os requisitos regulamentares oficiais para assegurar a estabilidade e a eficácia do medicamento.

Condição de Conservação	Requisito
Temperatura	Conservar a Temperatura Ambiente Controlada, entre 20 °C e 25 °C (68 °F a 77 °F).
Proteção	Manter protegido da luz e da humidade. A solução oral não deve ser congelada.
Recipiente	Os comprimidos requerem um recipiente bem fechado e resistente à luz; as soluções devem ser mantidas num recipiente bem fechado.
Segurança Infantil	Manter este e todos os medicamentos fora do alcance e da vista das crianças.

O Novomit que tenha expirado ou que já não seja utilizado deve ser eliminado de forma segura. O protocolo oficial de eliminação recomenda a utilização de um programa de retoma de medicamentos. Caso este não esteja disponível, misture o medicamento com uma substância indesejável (como terra ou borras de café usadas) e coloque-o num recipiente selado antes de o deitar no lixo doméstico. Não deve deitar o medicamento na sanita nem no lavatório.

Novomit