Novocort

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Novocort

O que é o Novocort?

Propriedade Descrição
Substância ativa Dipropionato de Betametasona
Forma farmacêutica Tópica (Creme, Pomada, Loção, Gel)
Classe farmacológica Glicocorticoide / Corticoesteroide Tópico
Objetivo geral Alívio de sintomas inflamatórios e pruriginosos da pele
Origem Sintética (Éster de corticoesteroide fluorado)

Que tipo de medicamento é o Novocort?

O Novocort é uma substância medicamentosa sujeita a receita médica, classificada como um corticoesteroide tópico de elevada potência, destinado exclusivamente a aplicação na pele (uso tópico). O seu componente ativo, o dipropionato de betametasona, é um adrenocorticoesteroide sintético potente com uma significativa atividade glicocorticoide.

Este composto é quimicamente definido como o éster 17,21-dipropionato da betametasona, uma modificação especializada que aumenta a sua capacidade de penetração na pele e prolonga a sua ação anti-inflamatória em comparação com esteroides de menor potência. Esta estrutura química específica é reconhecida clinicamente pelo seu poderoso efeito localizado, tornando-o adequado para o tratamento de condições cutâneas onde é necessária uma ação anti-inflamatória robusta. Esta classe de medicamentos é altamente eficaz no alívio de sintomas de doenças de pele específicas, proporcionando alívio ao atenuar a reação excessiva do sistema imunitário na pele.


Composição e Formas Tópicas Disponíveis

A única substância ativa é o dipropionato de betametasona, formulado em bases especializadas para controlar a sua absorção, o que o caracteriza como um produto de substância única neste contexto.

Como agente de elevada potência, é fabricado em diversas formas farmacêuticas tópicas, incluindo creme, pomada, loção e gel. A formulação é um fator diferenciador, pois a base farmacêutica escolhida — como uma pomada oclusiva — influencia significativamente a potência e as características de absorção do fármaco. Por exemplo, são utilizados certos veículos específicos para criar preparações potenciadas, concebidas para maximizar a disponibilidade terapêutica do fármaco e assegurar a sua entrega profunda nos tecidos cutâneos inflamados, uma abordagem aplicada no tratamento de dermatoses graves.


Objetivo Geral e Mecanismo de Ação

O objetivo geral da utilização deste medicamento é reduzir de forma rápida e eficaz os sintomas acentuados de inflamação da pele, incluindo o inchaço (edema), a vermelhidão (eritema) e a comichão grave (prurido). Alcança este resultado através de ações anti-inflamatórias e vasoconstritoras potentes, que são marcas distintivas da classe dos corticoesteroides. Isto significa que o medicamento atua ao suprimir a causa subjacente ao inchaço e à irritação na pele, conduzindo ao alívio sintomático. É tipicamente utilizado num cenário, por exemplo, onde a inflamação intensa provoca um prurido significativo que interfere com a vida quotidiana.

Quais efeitos secundários são possíveis com Novocort?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Novocort, que contém o corticosteroide tópico de elevada potência Dipropionato de Betametasona, baseia-se nas reações cutâneas locais e no potencial de absorção sistémica, conforme documentado em dados oficiais de segurança.

Reações Adversas por Classificação

As reações adversas observadas com maior frequência são geralmente localizadas no local de aplicação. Por exemplo, dados clínicos indicam que a sensação de picada foi reportada numa pequena percentagem de doentes adultos. Em doentes pediátricos, sinais de atrofia cutânea (adelgaçamento da pele), telangiectasias (pequenos vasos sanguíneos visíveis) e equimoses (nódoas negras) foram reportados com maior frequência.

Reações locais menos frequentes, mas documentadas, incluem ardor, prurido (comichão), secura, foliculite, hipertricose, erupções acneiformes e estrias.

Reações Adversas Sistémicas e Graves

Devido à absorção do corticosteroide, existe um risco raro de Efeitos Sistémicos. Estes podem envolver o Sistema Endócrino, manifestando-se principalmente como supressão reversível do eixo Hipotálamo-Pituitária-Adrenal (HPA), que é classificada como uma reação adversa grave. Manifestações consistentes com a síndrome de Cushing e efeitos no Metabolismo (como a hiperglicemia) também foram reportados.

Riscos Oftálmicos, tais como cataratas, glaucoma e aumento da pressão intraocular, são observados em relatórios de segurança.

Considerações de Segurança Específicas para Populações

Os doentes pediátricos apresentam um risco superior de toxicidade sistémica, incluindo a supressão do eixo HPA e atraso no crescimento, devido a uma maior relação entre a área de superfície cutânea e a massa corporal. Adicionalmente, o risco de efeitos sistémicos graves é elevado com o uso prolongado deste agente de elevada potência, a aplicação em grandes áreas de superfície ou a utilização de pensos oclusivos.

O Novocort é contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade documentada ao Dipropionato de Betametasona ou a qualquer componente da formulação.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O principal risco de sobredosagem com o Novocort (uma combinação tópica de hidrocortisona e pramoxina) é o potencial de sobredosagem sistémica devido à absorção do componente corticosteroide. Esta situação é mais provável com doses elevadas, uso prolongado, aplicação em áreas de superfície extensas ou com a utilização de pensos oclusivos.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Os sintomas de sobredosagem sistémica podem manifestar-se como sinais de supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal (HPA) (uma perturbação do sistema endócrino) ou, em casos raros, síndrome de Cushing. Estes podem incluir alterações físicas, aumento de peso, açúcar elevado no sangue (hiperglicemia) ou glicosúria (açúcar na urina).

Os doentes pediátricos são identificados como uma população de maior risco, uma vez que podem absorver quantidades proporcionalmente maiores de corticosteroides tópicos, tornando-os mais suscetíveis à toxicidade sistémica.

Medidas de Emergência Necessárias

As orientações oficiais determinam ações específicas em situações de sobredosagem:

  • Para Ingestão Acidental: Este medicamento pode ser prejudicial se for engolido. Se uma pessoa tiver sofrido uma sobredosagem e estiver a apresentar sintomas graves, tais como dificuldade em respirar, perda de consciência ou convulsões, ligue imediatamente para o 112 ou para os serviços médicos de emergência.
  • Para Ingestão/Sobredosagem Menos Grave: Se os sintomas estiverem presentes mas não representarem um risco de vida, ligue imediatamente para o Centro de Informação Antivenenos (CIAV).
  • Para Sinais de Sobredosagem Sistémica: Se ocorrerem sinais de supressão do eixo HPA ou outros efeitos sistémicos durante o uso, a medicação deve ser descontinuada e deve ser procurada uma avaliação médica.

Usos terapêuticos de Novocort

O que o Novocort trata: principais utilizações e benefícios

A síntese do NIH MedlinePlus indica que esta formulação tópica de betametasona pode fazer parte do controlo sintomático de várias patologias dermatológicas, incluindo a inflamação, o prurido (comichão), a vermelhidão e o desconforto associados a distúrbios como a psoríase e o eczema.

O Novocort é habitualmente utilizado para auxiliar nas manifestações sintomáticas de condições inflamatórias crónicas e graves da pele e em dermatoses que respondem a corticosteroides, tais como a psoríase em placas, a dermatite eczematosa resistente e patologias que envolvam placas cutâneas recalcitrantes. É relevante em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis, auxiliando no controlo de sinais como o espessamento cutâneo significativo. Esta utilização contribui para atenuar a carga sintomática global e a intensidade de lesões de difícil gestão.

Este agente tópico é aplicado na abordagem de conjuntos de sintomas acentuados de prurido (comichão) intenso e persistente, eritema (vermelhidão) grave e edema cutâneo ativo. O principal foco terapêutico consiste em proporcionar um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

“O principal foco terapêutico consiste em proporcionar um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.”

Ao auxiliar na manutenção da estabilidade funcional, o Novocort pode fazer parte do controlo sintomático aplicado na abordagem de sintomas que criam uma sobrecarga funcional percetível. O benefício visa proporcionar um alívio sintomático que pode ajudar os doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas, apoiando o bem-estar geral quando o desconforto cutâneo se torna mais evidente.


Facto Rápido: Foco na gestão do prurido intenso

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Novocort — Informação Regulamentar Oficial

A elegibilidade para o uso de Novocort (dipropionato de betametasona tópico) é estritamente definida pelas autoridades regulamentares com base na idade, hipersensibilidade e condições pré-existentes.


Classificação de Elegibilidade População ou Condição Definida
Contraindicado Doentes com hipersensibilidade conhecida ao dipropionato de betametasona ou a qualquer componente da formulação.
Contraindicado Aplicação em condições como rosácea, dermatite perioral ou infeções cutâneas virais/bacterianas/fúngicas não tratadas (deve ser utilizada terapia anti-infeciosa concomitante).
Não Recomendado Doentes pediátricos com idade igual ou inferior a 12 anos; a segurança e eficácia não estão estabelecidas nesta faixa etária e estes doentes enfrentam um maior risco de toxicidade sistémica.
Uso Condicional Gravidez (Categoria C): Utilizar apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto; evitar o uso extensivo, em áreas grandes ou prolongado.
Uso Condicional Lactação/Mães a Amamentar: Recomenda-se precaução; evitar a aplicação no mamilo ou na aréola.
Restrições Evitar a utilização no rosto, virilhas ou axilas, ou se estiver presente atrofia cutânea no local do tratamento.

Ligação ao perfil global de elegibilidade

Os documentos regulamentares oficiais estabelecem quem pode e quem não pode utilizar este medicamento ao listar especificamente as contraindicações absolutas (alergias, diagnósticos cutâneos específicos), ao não recomendar explicitamente o uso para certos grupos etários (crianças com idade igual ou inferior a 12 anos) e ao exigir o uso condicional com precaução para indivíduos com fatores predisponentes, como insuficiência hepática ou em estado de gravidez/lactação. Esta estrutura cria limites claros e intransigíveis para a utilização, restringindo a população com base exclusivamente nos critérios oficiais do rótulo.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação regulamentar do Novocort (dipropionato de betametasona tópico) define o seu perfil de interações com base no potencial de exposição sistémica cumulativa, em vez de interações metabólicas específicas entre medicamentos.


Interações Farmacodinâmicas e de Exposição

O padrão de interação mais relevante formalmente documentado ocorre com outros glucocorticoides. A administração concomitante de Novocort com outros produtos que contenham corticosteroides, quer sejam aplicados topicamente ou administrados por via sistémica, resulta num efeito farmacodinâmico aditivo.

Este efeito cumulativo aumenta o potencial de exposição sistémica ao corticosteroide, o que acarreta o risco de supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal (HPA) e o desenvolvimento de manifestações da síndrome de Cushing. Este risco é um foco primordial na informação de prescrição oficial.


Considerações sobre Interações em Populações Específicas

Os dados oficiais também detalham como a condição fisiológica subjacente do doente pode afetar a exposição. A insuficiência hepática é uma condição formalmente documentada que pode diminuir a depuração (eliminação) da substância ativa. A redução da eliminação nesta população aumenta o potencial de acumulação sistémica e os respetivos efeitos adversos. Não estão estipuladas regras específicas de intervalo (por exemplo, a necessidade de separação por um determinado número de horas) ou contraindicações explícitas para combinações de medicamentos na documentação oficial, além dos avisos gerais de hipersensibilidade. Da mesma forma, não são oficialmente declaradas interações com alimentos específicos, álcool ou produtos à base de plantas.

Mecanismo de ação

Como o Novocort funciona

O mecanismo do Novocort (Dipropionato de Betametasona) centra-se na forte afinidade do fármaco enquanto agonista do Recetor de Glicocorticoides (GR) intracelular, iniciando uma modulação em várias camadas da sinalização inflamatória aos níveis genómico e fisiológico.

Modulação Genómica da Sinalização Inflamatória

Esta ação modula a expressão genética no interior do núcleo celular. O complexo fármaco-recetor desloca-se para o núcleo, onde bloqueia fatores de transcrição pró-inflamatórios, como o NF-kappaB, impedindo a síntese de moléculas de sinalização, incluindo citocinas e quimiocinas. Esta etapa reduz a transcrição de moléculas de sinalização imunitária, estabelecendo assim a base para a ação do fármaco.

Inibição da Síntese de Prostaglandinas e Leucotrienos

O mecanismo visa também a Cascata do Ácido Araquidónico, que gera mediadores inflamatórios eicosanoides. Ao promover a síntese de proteínas como a Lipocortina-1, o fármaco inibe indiretamente a enzima PLA2, suprimindo consequentemente a libertação de ácido araquidónico. Esta ação limita os sinais químicos (prostaglandinas e leucotrienos) que são essenciais para a vasodilatação e para a subsequente resposta em cascata.

Regulação da Dinâmica Vascular Local

O fármaco produz uma consequência fisiológica direta ao induzir a vasoconstrição no tecido afetado. Este estreitamento dos capilares limita o fluxo sanguíneo e reduz a permeabilidade capilar, o que modula a passagem de componentes plasmáticos para o tecido local.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Novocort é utilizado: diretrizes oficiais de administração

O Novocort, um corticosteroide tópico de elevada potência (Dipropionato de Betametasona a 0,05%), é administrado segundo protocolos específicos estabelecidos por agências reguladoras para garantir uma utilização localizada correta. Devido à sua potência, as instruções são muito restritas quanto ao local de aplicação, dose e duração.


Âmbito de Aplicação e Dosagem

Domínio da Instrução Requisito Oficial (Baseado nas Informações Regulamentares)
Via de administração Exclusivamente para uso tópico, aplicado diretamente nas áreas afetadas da pele.
Esquema de Aplicação Aplicar uma camada fina de creme, pomada ou gel nas áreas afetadas.
Limite Máximo Semanal O tratamento não deve exceder um total de 50 gramas por semana (ou 50 mL no caso da loção).
Padrão de Frequência A aplicação é habitualmente realizada uma ou duas vezes por dia, conforme prescrito.

Restrições de Procedimento e Duração

O tratamento deve respeitar limites temporais e físicos rigorosos. O procedimento oficial exige que a preparação seja esfregada suavemente até ser absorvida e que as mãos sejam lavadas cuidadosamente após cada aplicação. O uso está geralmente limitado a um máximo de duas semanas consecutivas para preparações de potência muito elevada, de modo a evitar uma aplicação prolongada. Se o controlo da condição for alcançado mais cedo, a terapia deve ser interrompida.

A aplicação deve ser evitada no rosto, virilhas ou axilas. Adicionalmente, o produto não deve ser utilizado com pensos oclusivos (por exemplo, ligaduras apertadas), a menos que exista uma indicação específica de um profissional de saúde, uma vez que tal pode aumentar a absorção.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Estudos clínicos recentes avaliaram a eficácia e a segurança do Novocort no tratamento de diversas condições dermatológicas inflamatórias. A evidência demonstra que a aplicação tópica deste corticosteroide resulta numa redução significativa dos sintomas associados a dermatites e psoríase, especificamente no que diz respeito ao eritema, ao prurido e ao edema. Os dados sugerem que a formulação permite uma absorção cutânea otimizada, proporcionando um alívio rápido das manifestações inflamatórias em comparação com veículos de base standard.

Investigações adicionais focaram-se no perfil de segurança a longo prazo, monitorizando a ocorrência de efeitos adversos comuns, como a atrofia cutânea ou a hipopigmentação. Os resultados indicam que, quando utilizado de acordo com as diretrizes recomendadas e sob supervisão adequada, o risco de supressão do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal é minimizado. Estes estudos reforçam a importância da adesão ao regime terapêutico prescrito para garantir o equilíbrio entre o controlo da doença e a minimização de reações sistémicas.

Análises comparativas entre diferentes grupos etários revelaram que a resposta ao tratamento é consistente, embora a monitorização deva ser mais rigorosa em populações com pele mais fina ou maior permeabilidade. A evidência acumulada apoia a utilização do Novocort como uma opção terapêutica eficaz na gestão de exacerbações agudas de patologias da pele, fundamentada por resultados observados em ambientes clínicos controlados que priorizam a recuperação da barreira cutânea e a remissão dos sinais inflamatórios.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Novocort (FAQ)


P: Em quanto tempo deverei notar diferenças após iniciar o Novocort?

R: A informação clínica oficial sugere que a condição cutânea tratada deve, habitualmente, começar a apresentar sinais de melhoria durante as primeiras duas semanas de tratamento. Caso não se observem alterações neste período, poderá ser adequado procurar aconselhamento junto de um profissional de saúde.


P: O Novocort pode causar alterações no peso?

R: A informação oficial do produto indica que o potencial de absorção sistémica é raro, mas acarreta um risco de efeitos no metabolismo. Sintomas como o aumento ou a perda de peso, particularmente quando acompanhados de perda de apetite, estão listados como potenciais sinais de efeitos sistémicos graves que devem ser monitorizados.


P: A utilização de Novocort afeta os resultados de análises ao sangue de rotina?

R: A possibilidade de o fármaco ser absorvido pelo organismo (absorção sistémica) significa que este pode afetar o sistema endócrino. Isto acarreta o risco de condições como a hiperglicemia (açúcar elevado no sangue) e a supressão do eixo HPA, sendo ambos efeitos específicos que são tipicamente monitorizados através de análises ao sangue de rotina.


P: É verdade que o Novocort pode causar alterações no humor ou no comportamento?

R: Relatórios regulamentares indicam que as alterações no humor estão listadas como potenciais efeitos sistémicos. Estes efeitos podem ocorrer em instâncias raras se o corticosteroide de elevada potência for absorvido pelo corpo em quantidades significativas, sugerindo um impacto potencial no sistema nervoso central.


P: Porque é que os médicos sublinham a importância de não interromper o Novocort subitamente?

R: A documentação regulamentar destaca dois motivos. Primeiro, interromper o tratamento subitamente pode levar ao reaparecimento ou ao agravamento da condição original. Segundo, após uma utilização prolongada, existe um risco registado de uma condição por vezes designada como reações de abstinência de esteroides tópicos, bem como o risco de sintomas de supressão do eixo Hipotálamo-Pituitária-Adrenal (HPA).


P: O Novocort pode ser utilizado durante a gravidez ou a amamentação?

R: O Novocort está classificado como Categoria C de Gravidez, o que significa que apenas deve ser utilizado se o benefício potencial justificar o risco potencial. Recomenda-se precaução para mães que amamentam, e a orientação oficial instrui que a aplicação deve ser evitada na área do mamilo ou da aréola.


P: O Novocort afeta o foco mental ou a memória?

R: Alguns relatórios pós-comercialização registaram sintomas cognitivos, tais como dificuldade de concentração. Estes efeitos estão associados ao potencial de absorção sistémica do corticosteroide, de forma semelhante a outros efeitos sistémicos no sistema nervoso central.


P: Existem efeitos a longo prazo associados ao uso de Novocort?

R: A utilização a longo prazo deste agente tópico de elevada potência está associada a efeitos adversos localizados. Estes incluem o adelgaçamento da pele (atrofia), o aparecimento de estrias e o aumento da probabilidade de nódoas negras na zona de aplicação.


P: O que acontece se eu me esquecer de aplicar uma dose de Novocort?

R: Caso uma dose seja esquecida, a informação regulamentar para o doente estabelece que a dose é, habitualmente, aplicada logo que haja memória disso. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dose agendada, a dose esquecida é geralmente omitida para manter o padrão regular de aplicação.


P: O Novocort é geralmente considerado seguro para doentes idosos?

R: A informação oficial indica que o fármaco está aprovado para utilização em doentes com idade igual ou superior a 13 anos. Dados de ensaios clínicos demonstraram que a eficácia e o perfil de efeitos secundários locais em doentes com 60 ou mais anos foram semelhantes aos observados em doentes adultos mais jovens.


P: É normal sentir cansaço ao iniciar o Novocort?

R: O cansaço ou fraqueza invulgares estão listados na documentação regulamentar como um potencial efeito sistémico. Este sintoma é considerado um sinal de um efeito mais grave, como a supressão do eixo Hipotálamo-Pituitária-Adrenal (HPA), que pode ocorrer se o medicamento for altamente absorvido.


P: O Novocort pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

R: Embora não tenham sido conduzidos estudos específicos sobre o impacto do Novocort na condução, os resumos regulamentares afirmam que não se antecipa um efeito prejudicial nestas atividades. Esta conclusão baseia-se no perfil de efeitos adversos conhecido para a betametasona tópica.


P: O Novocort pode ser utilizado por indivíduos com condições renais ou hepáticas?

R: Documentos oficiais de interação referem que a insuficiência hepática (comprometimento do fígado) é uma condição documentada que pode reduzir a capacidade do corpo em eliminar o ingrediente ativo. Isto aumenta os riscos potenciais de absorção sistémica. O rótulo não menciona uma contraindicação para condições renais.


P: O Novocort é um medicamento que precisa de ser utilizado indefinidamente?

R: A orientação oficial especifica limites rigorosos para a duração do tratamento. A utilização é geralmente limitada a um máximo de duas semanas consecutivas, e a terapia deve ser descontinuada assim que o controlo da condição tenha sido alcançado, em vez de ser continuada indefinidamente.


P: É possível desenvolver dependência do Novocort?

R: Fontes regulamentares reconhecem que os doentes podem reportar reações, por vezes chamadas de abstinência de esteroides tópicos, após interromperem a utilização prolongada de esteroides tópicos de elevada potência. Isto realça a importância de aderir à duração de utilização prescrita.


P: O Novocort tem uma utilização "conforme necessário" ou deve ser aplicado regularmente?

R: O fármaco é prescrito para aplicação diária, tipicamente uma ou duas vezes por dia, por um tempo limitado. Não se destina a ser utilizado apenas quando os sintomas pioram agudamente, e o tratamento deve ser interrompido após se alcançar o controlo da condição.


P: Existem efeitos secundários raros mas graves de que eu deva ter conhecimento?

R: Sim, os efeitos sistémicos, embora raros, estão oficialmente documentados. Estes riscos graves incluem a supressão do eixo Hipotálamo-Pituitária-Adrenal (HPA), manifestações da síndrome de Cushing e riscos oftálmicos como cataratas ou glaucoma.


P: O Novocort pode afetar a fertilidade ou a saúde reprodutiva?

R: Estudos oficiais conduzidos sobre saúde reprodutiva não indicaram qualquer compromisso da fertilidade ou do desempenho reprodutivo geral em modelos animais. Não existem evidências que sugiram que este fármaco afete a fertilidade em homens ou mulheres.


P: Porque é que alguns fóruns discutem um período de abstinência para o Novocort?

R: Os doentes podem discutir este tema porque as revisões regulamentares reconhecem que podem ocorrer certas reações após a interrupção do medicamento na sequência de uma utilização prolongada. Este fenómeno é frequentemente referido em comunidades de doentes como abstinência de esteroides tópicos, levando a um aumento da discussão.


P: O Novocort é quimicamente semelhante a qualquer outro fármaco bem conhecido?

R: O Novocort é quimicamente classificado como um adrenocorticosteroide sintético potente. Isto coloca-o na classe geral dos ésteres de corticosteroides fluorados, que são amplamente reconhecidos pelos seus fortes efeitos anti-inflamatórios.

Como Novocort deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Novocort?

A conservação do Novocort (Dipropionato de Betametasona) deve cumprir os requisitos de Temperatura Ambiente Controlada, especificamente entre 20 °C e 25 °C (68 °F a 77 °F). O produto deve ser protegido do congelamento e mantido afastado do calor excessivo e da humidade.

Requisitos de Armazenamento

Mantenha o medicamento na embalagem original e mantenha a tampa bem fechada quando não estiver a ser utilizado. É obrigatório armazenar o medicamento fora do alcance e da vista das crianças. Para formas específicas em spray tópico, qualquer porção não utilizada deve ser eliminada 4 semanas após a abertura.

Eliminação

Não elimine o Novocort não utilizado ou fora de validade através da sanita nem o deite no lixo doméstico. Consulte um profissional de saúde ou os serviços locais de gestão de resíduos para obter informações sobre o método adequado de eliminação de medicamentos de que já não necessita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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