Nitro

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Nitro

O que é o Nitro?

Propriedade Descrição
Princípio ativo Citrato de sildenafil
Formas farmacêuticas Comprimido, comprimido revestido por película, suspensão oral, solução injetável
Classe farmacológica Inibidor da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5)
Ação geral Vasodilatador seletivo (potencia o fluxo sanguíneo localizado)
Origem Composto químico sintético

O medicamento frequentemente referido como Nitro é a substância farmacêutica sildenafil, um composto químico sintético identificado pela Denominação Comum Internacional (DCI) como citrato de sildenafil. É formalmente classificado como um inibidor da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), uma classe de fármacos cuja ação definidora é a inibição altamente específica da enzima PDE5. Esta classificação direcionada é fundamental para compreender o papel do medicamento, pois assegura que o efeito do fármaco se concentre na regulação de uma única enzima crucial no sistema circulatório.

O sildenafil é fabricado em diversos formatos físicos concebidos para uma introdução adequada no organismo. As formas farmacêuticas mais comuns são o comprimido e o comprimido revestido por película, destinados à administração oral. Para situações clínicas específicas, o sildenafil é também produzido como suspensão oral e solução injetável para utilização intravenosa controlada. Esta variedade de formas permite flexibilidade na sua administração, servindo tanto o acompanhamento em regime de ambulatório como os cuidados agudos.

Qual é o Objetivo Geral de um Inibidor da PDE5?

O objetivo geral de um medicamento pertencente à classe dos inibidores da PDE5 é funcionar como um agente vasodilatador seletivo. O mecanismo central do sildenafil leva ao relaxamento do tecido muscular liso em certas paredes dos vasos sanguíneos, promovendo, consequentemente, um aumento do fluxo sanguíneo. Clinicamente, este mecanismo é geralmente reconhecido pela sua capacidade de corrigir condições que resultam de um suprimento sanguíneo localizado insuficiente. A melhoria da dinâmica circulatória, através do alargamento direcionado dos vasos, é o efeito fisiológico central proporcionado pelo medicamento.

Quais efeitos secundários são possíveis com Nitro?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

As informações abaixo resumem o perfil de segurança documentado do Nitro, tal como organizado em documentos regulamentares oficiais, focando-se exclusivamente em reações adversas e restrições de segurança.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

Os seguintes efeitos secundários estão classificados por frequência, de acordo com as normas regulamentares:

Classificação Exemplos de Reações Adversas
Muito Frequentes Dores de cabeça (cefaleias)
Frequentes Tonturas, sonolência, hipotensão ortostática (pressão arterial baixa ao levantar-se)
Pouco Frequentes Síncope (desmaio), náuseas, vómitos, rubor (vermelhidão súbita do rosto)
Muito Raros Hipotensão grave, dermatite esfoliativa

Reações Adversas Graves e Clinicamente Significativas

O perfil de segurança do fármaco inclui o potencial para reações graves, relacionadas principalmente com o seu efeito no sistema circulatório. Estas incluem a hipotensão grave, que pode levar a um estado de choque e perda de consciência, bem como a um estado de colapso. O folheto informativo do produto também menciona o risco de metemoglobinemia.

As notas de segurança especificam a necessidade de uma monitorização cuidadosa de sinais de insuficiência circulatória em doentes com antecedentes de enfarte agudo do miocárdio ou insuficiência cardíaca congestiva.


Restrições de Segurança e Contraindicações

Os documentos oficiais definem limitações específicas e condições sob as quais o Nitro não deve ser utilizado:

  • Contraindicações Medicamentosas Absolutas: O uso é estritamente proibido em conjunto com inibidores da fosfodiesterase-5 (PDE-5) (ex: sildenafil, tadalafil) e estimuladores da guanilato ciclase solúvel (sGC) (ex: riociguat).
  • Restrições Populacionais: O fármaco é contraindicado em doentes com anemia grave e condições associadas ao aumento da pressão intracraniana, tais como traumatismo craniano recente ou hemorragia cerebral.

As notas de exposição indicam que a frequência e a duração da utilização devem ser geridas de modo a mitigar o desenvolvimento de tolerância e tolerância cruzada em relação a outros nitratos orgânicos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem de sildenafil (Nitro) resulta essencialmente no aumento da gravidade dos efeitos conhecidos da substância, conforme documentado nas informações regulamentares governamentais oficiais. As exposições elevadas estão associadas a eventos adversos exacerbados, incluindo hipotensão acentuada (pressão arterial baixa), síncope (desmaio), rubor (vermelhidão súbita) e o intensificar de distúrbios visuais.

O apoio médico de emergência é explicitamente necessário perante manifestações específicas que exigem uma intervenção urgente. Os doentes devem procurar assistência médica imediata se uma ereção persistir por um período superior a quatro horas. Esta condição, conhecida como priapismo, acarreta o risco de danos permanentes no tecido do pénis e perda definitiva de potência caso não seja tratada, tal como expressamente indicado nas informações regulamentares. É também mandatória a procura imediata de atenção médica perante o aparecimento súbito de efeitos graves, como a perda de visão num ou em ambos os olhos ou uma diminuição ou perda súbita de audição.

A abordagem regulamentar para a gestão da sobredosagem é estritamente sintomática e de suporte. Não existe um antídoto específico conhecido para a sobredosagem por sildenafil e a documentação oficial refere que não se prevê que a diálise renal acelere a depuração do fármaco, devido à elevada ligação da substância às proteínas plasmáticas. Avisos específicos para determinadas populações destacam ainda um risco de aumento da mortalidade com doses elevadas em certos grupos de doentes pediátricos.

Usos terapêuticos de Nitro

O que o Nitro Trata: Principais Utilizações e Benefícios

A principal utilização terapêutica deste medicamento consiste em proporcionar um alívio de suporte para sintomas relacionados com o aumento da atividade fisiológica. Com base nas informações oficiais de prescrição, o fármaco é aplicado na abordagem de sintomas de início agudo ou pode auxiliar no alívio de suporte de determinados padrões sintomáticos disruptivos. É habitualmente utilizado quando é necessária assistência sintomática de curto prazo em diversos cenários clínicos, incluindo a gestão de sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico, desconforto físico e exacerbações episódicas de sintomas.


Alívio do Desconforto Sintomático Súbito

Este domínio terapêutico aborda agrupamentos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos e criar uma sobrecarga funcional percetível. É aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões sintomáticos agudos ou instáveis, e pode auxiliar na gestão dos sintomas quando estes se tornam temporariamente desgastantes. O objetivo é apoiar o doente durante episódios difíceis através da atenuação do mal-estar.

Foco Principal: Gestão de Suporte do Desconforto Físico


Apoio em Períodos de Tensão Acentuada

O medicamento é considerado relevante em condições marcadas pelo aumento do stresse fisiológico. Contribui para atenuar a carga sintomática global, oferecendo um alívio sintomático que apoia os doentes durante episódios difíceis, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional. É aplicável em diversas condições que apresentam manifestações episódicas ou flutuantes, sendo frequentemente utilizado durante fases em que os sintomas se tornam mais evidentes.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Nitro?

Esta secção descreve as regras oficiais de elegibilidade e exclusão de populações para o sildenafil (frequentemente referido como Nitro), baseando-se estritamente em documentos regulamentares governamentais.


Populações Contraindicadas (Não Deve Utilizar)

O sildenafil está contraindicado e não deve ser utilizado por doentes com:

  • Uso concomitante de qualquer forma de nitratos orgânicos ou do estimulador da guanilato ciclase riociguat.
  • Hipersensibilidade conhecida ao sildenafil ou a qualquer componente da formulação.
  • Antecedentes de perda de visão num olho devido a Neuropatia Ótica Isquémica Anterior Não Arterítica (NAION) ou perturbações hereditárias da retina conhecidas (ex: Retinite Pigmentosa).
  • Insuficiência hepática grave, hipotensão em repouso (pressão arterial <90/50 mmHg), ou antecedentes recentes de acidente vascular cerebral (AVC) ou enfarte agudo do miocárdio.

Restrições por Idade e Condição Clínica

Grupo Populacional Estado de Elegibilidade (Terminologia Regulamentar)
Adultos (≥18 anos) Elegíveis para utilização sob as condições padrão aprovadas. Adultos mais velhos (≥65) podem necessitar da consideração de uma dose inicial mais baixa.
Pediátricos (1–17 anos) para HAP Utilização não recomendada para tratamento crónico pela FDA devido a preocupações de segurança com doses elevadas. A EMA apoia a utilização em doses mais baixas.
Insuficiência Renal/Hepática Grave Utilização restrita; deve considerar-se uma dose inicial reduzida para o tratamento da disfunção erétil (DE) devido à eliminação (depuração) reduzida do fármaco.
Predisposição para o Priapismo Necessária precaução em doentes com condições como anemia falciforme ou doença de Peyronie.
Gravidez e Aleitamento Dados insuficientes para estabelecer segurança; a utilização é determinada ponderando o potencial benefício para a mãe face aos riscos desconhecidos para a criança.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

Esta secção descreve o perfil de interações do sildenafil oficialmente documentado, baseando-se estritamente em documentos regulamentares governamentais.


Combinações Contraindicadas

A administração conjunta com determinados produtos é formalmente proibida devido ao risco de interações graves. O sildenafil é contraindicado em todas as formas de nitratos e dadores de óxido nítrico, devido ao potencial de potenciação significativa dos efeitos hipotensores. A coadministração com o riociguat, um estimulador da guanilato ciclase solúvel, é também proibida, uma vez que pode causar hipotensão sintomática grave.


Interações Farmacocinéticas e Farmacodinâmicas

As interações mais significativas envolvem a depuração metabólica e a pressão arterial. A coadministração com inibidores potentes do CYP3A4 (ex: ritonavir) causa um aumento significativo na exposição plasmática do sildenafil, devido à inibição da sua eliminação (depuração). Inversamente, os indutores do CYP3A4 (ex: rifampicina) diminuem significativamente a exposição ao sildenafil. Existe uma restrição quanto à dose máxima e à frequência de administração do sildenafil quando este é utilizado em conjunto com o ritonavir, de modo a gerir este aumento de exposição. Verifica-se ainda uma interação farmacodinâmica com alfabloqueadores (ex: doxazosina), em que a coadministração pode resultar em hipotensão sintomática devido aos efeitos aditivos de redução da pressão arterial.


Substâncias Não Medicinais e Condições Clínicas

Está documentado que uma refeição com elevado teor de gordura altera o perfil farmacocinético, resultando num atraso no tempo necessário para atingir a concentração plasmática máxima e numa redução da concentração máxima global. O sumo de toranja pode aumentar as concentrações plasmáticas de sildenafil através da inibição do CYP3A4. Em populações com insuficiência hepática ou renal grave, a depuração do fármaco é reduzida, o que aumenta efetivamente a exposição sistémica, de forma semelhante a uma interação metabólica.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Nitro (Sildenafil)

A ação do sildenafil é definida por uma sequência molecular precisa que visa enzimas e vias fundamentais na regulação da dinâmica dos vasos sanguíneos.


O Mecanismo de Inibição da Enzima PDE5

O fármaco atua como um inibidor seletivo da enzima fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), a qual é responsável pela degradação de um mensageiro celular crucial, o monofosfato de guanosina cíclico (cGMP). Ao bloquear a PDE5, o sildenafil permite a acumulação de cGMP nas células do músculo liso, iniciando a cascata molecular que controla o relaxamento muscular.


Prolongamento do Efeito da Via de Sinalização NO/cGMP

A acumulação de cGMP ativa a Proteína Cinase G (PKG), o que acaba por levar a uma redução nos níveis de cálcio intracelular (Ca^2+). Esta sequência de eventos serve para prolongar o efeito do sinal iniciado pela libertação de óxido nítrico (NO), apoiando a persistência do processo de sinalização.


Regulação do Tónus do Músculo Liso Vascular

A redução nos níveis de Ca^2+ faz com que as células do músculo liso nas paredes de vasos sanguíneos específicos (como a vasculatura pulmonar e cavernosa) relaxem. Esta vasodilatação localizada aumenta o fluxo sanguíneo regional, constituindo a principal consequência fisiológica deste mecanismo. É fundamental notar que esta ação está dependente da presença prévia do sinal de NO.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Sildenafil (Nitro): Orientações Oficiais de Administração

A utilização deste medicamento é determinada por dois padrões distintos de administração: o uso conforme necessário e o uso crónico programado. Ambos são regidos por esquemas posológicos regulamentares e regras específicas de administração estabelecidas por diretrizes farmacêuticas oficiais.


Vias de Administração e Posologia

Tipo de Administração Esquema Posológico Via e Frequência
Uso Conforme Necessário Dose Inicial: 50 mg. Intervalo: 25 mg até ao máximo de 100 mg. Oral (Comprimido); No máximo uma vez por dia.
Uso Crónico Programado Dose Oral Padrão: 20 mg (até ao máximo de 80 mg, se titulado). Oral (Comprimido/Suspensão); Três vezes ao dia (TID).
Uso IV Temporário Injeção em bólus de 10 mg. Intravenosa (IV); Três vezes ao dia (TID).

Condições de Administração e Ajustes

As formas orais podem ser tomadas com ou sem alimentos; no entanto, uma refeição com elevado teor de gordura pode atrasar o início da atividade do fármaco. Para a dosagem crónica programada, as administrações devem ser espaçadas aproximadamente 4 a 6 horas.

Populações Especiais e Ajustes: As recomendações oficiais indicam que se deve considerar uma dose inicial de 25 mg para o padrão de uso conforme necessário em doentes com mais de 65 anos de idade ou naqueles que apresentem insuficiência renal grave ou insuficiência hepática (ex: cirrose). São também necessários ajustes posológicos na coadministração com certos inibidores farmacológicos, como a limitação da dose a 25 mg em 48 horas quando tomado com Ritonavir. A via intravenosa está reservada apenas para doentes a quem foi prescrita a forma oral e que se encontram temporariamente impossibilitados de ingerir a medicação por via oral.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Nitro (Sildenafil)

A investigação sobre o sildenafil (conhecido como Nitro neste contexto) foi realizada principalmente através de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA), nos quais os participantes são distribuídos aleatoriamente para receberem o composto ou um placebo (uma substância inativa). Esta estrutura é relevante em ensaios que avaliam padrões de sintomas episódicos ou de curto prazo e ajuda a estabelecer o panorama de evidência de acordo com os organismos reguladores. Os estudos monitorizaram duas situações clínicas principais onde o fluxo sanguíneo localizado desempenha um papel crítico.


Evidência na Gestão de Suporte do Desconforto Físico (Disfunção Erétil)

A investigação explorou a avaliação do sildenafil em homens adultos com dificuldade em alcançar ou manter uma ereção, uma condição caracterizada por limitações funcionais. A base de evidência inicial consiste em ECCA de curto prazo, controlados por placebo. Estes estudos acompanharam grandes grupos de participantes com diferentes causas subjacentes para a condição, incluindo problemas vasculares ou períodos após cirurgia à próstata.

Os estudos exploraram a forma como os sintomas se alteraram ao longo do tempo, utilizando questionários padronizados preenchidos pelos próprios doentes. Estas ferramentas mediram as alterações percebidas na qualidade da ereção e registaram a percentagem de tentativas de atividade sexual que foram classificadas como bem-sucedidas pelos participantes. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos onde as medições de resultados relacionados com o funcionamento diário ou nível de atividade foram registadas em períodos que, geralmente, duraram apenas alguns meses.


Evidência na Utilização em Períodos de Tensão Elevada (Hipertensão Arterial Pulmonar)

O sildenafil foi estudado no contexto de condições caracterizadas pela pressão elevada nas artérias dos pulmões, conhecida como Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP). Esta investigação explorou o desequilíbrio fisiológico temporário utilizando ECCA que compararam o composto com um placebo. Os participantes nestes estudos incluíram adultos e, separadamente, doentes pediátricos.

Os estudos monitorizaram resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade. A investigação examinou medidas fundamentais, tais como a distância que uma pessoa consegue caminhar em seis minutos (Distância Percorrida no Teste de Marcha de 6 Minutos, ou 6MWD), e observou as respostas em intervalos de tempo definidos para verificar a evolução dos sintomas nas populações observadas. Os resultados reportados descrevem padrões onde foram registadas alterações nos resultados medidos durante o período do estudo, em comparação com os grupos placebo.


Estudos de Longo Prazo e Dados de Acompanhamento

A evidência inicial controlada por placebo para ambas as condições estudadas foi derivada de ensaios de curto prazo, que duraram tipicamente entre 12 e 16 semanas. Isto significa que, embora a investigação ofereça uma perspetiva sobre as alterações a curto prazo, os dados a longo prazo ainda estão a surgir e não estão totalmente estabelecidos. Estudos alargados de acompanhamento monitorizam os participantes durante vários anos e contribuem para a compreensão de como os resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional evoluem ao longo do tempo. Estes estudos carecem frequentemente de um grupo de comparação simultâneo com placebo, o que significa que fornecem principalmente informações sobre a exposição continuada e a manutenção de padrões de resposta.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes sobre o Nitro (FAQ)


P: Como é que o Nitro se diferencia de outros medicamentos semelhantes?

A classificação oficial da substância ativa do Nitro (Sildenafil) é a de inibidor da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Este termo define o seu mecanismo específico, uma vez que atua visando uma enzima específica no organismo. Segundo as informações oficiais do produto, esta classificação estabelece o seu método de ação único quando comparado com outras classes de fármacos utilizadas para condições relacionadas.


P: O que se pode esperar em termos de rapidez de ação do Nitro?

Os documentos oficiais indicam que, quando utilizado por necessidade, o medicamento começa normalmente a atuar dentro de 30 a 60 minutos após a sua toma. Os doentes devem ter em conta que o consumo do fármaco juntamente com uma refeição rica em gorduras pode atrasar o início do efeito, de acordo com as informações oficiais do produto.


P: Qual é a duração típica do efeito de uma dose única de Nitro?

A duração do efeito terapêutico de uma dose única é geralmente considerada de até quatro horas. Esta duração está relacionada com a semivida do fármaco, o que significa que a concentração do medicamento no organismo diminui gradualmente ao longo deste período de tempo.


P: Porque é que o Nitro causa por vezes dor de cabeça?

A dor de cabeça está listada nos documentos oficiais como um efeito secundário muito comum reportado em ensaios clínicos. Está fisiologicamente ligada à ação principal do fármaco como vasodilatador, ou seja, promove o alargamento dos vasos sanguíneos. Este efeito na circulação pode, por vezes, resultar em desconforto.


P: Que tipo de produtos sem receita ou suplementos podem interagir com o Nitro?

As interações documentadas incluem itens comuns como o sumo de toranja e refeições ricas em gordura, que podem afetar a forma como o organismo processa o medicamento. Além disso, as agências reguladoras emitem avisos públicos sobre suplementos não aprovados comercializados para o desempenho sexual, pois estes podem conter ingredientes farmacêuticos não declarados que podem levar a interações perigosas com medicamentos prescritos.


P: Porque é mencionado um período de pausa para algumas formas deste medicamento?

A necessidade de gerir a frequência e a duração da utilização é referida na rotulagem para ajudar a atenuar o desenvolvimento de tolerância aos efeitos do fármaco ao longo do tempo. Um período de pausa, por vezes designado como "férias terapêuticas", é ocasionalmente utilizado como uma estratégia de gestão explorada para ajudar a restaurar a sensibilidade ao tratamento.


P: O medicamento é eficaz para sintomas agudos súbitos ou para prevenção?

O medicamento é utilizado em ambos os tipos de gestão, dependendo da condição a tratar. O esquema de toma por necessidade apoia a gestão de sintomas súbitos ou episódicos. O esquema de toma crónica e programada é utilizado para um suporte contínuo.


P: O Nitro pode afetar a capacidade de condução?

Os documentos regulamentares contêm uma advertência de que, se o doente sentir efeitos secundários como tonturas ou alterações na visão, a condução ou a utilização de máquinas complexas não é aconselhada até que estes sintomas desapareçam. Estes efeitos secundários ao nível do sistema nervoso central estão registados nas informações oficiais do produto.


P: O medicamento inclui avisos de segurança específicos ou outras declarações importantes?

A rotulagem do fármaco inclui uma secção de Contraindicações com avisos de alto risco, tais como a restrição obrigatória de utilização com outros medicamentos específicos. São também referidas precauções particulares relativas a condições como hipotensão grave (pressão arterial muito baixa) e Neuropatia ótica isquémica anterior não arterítica (NAION).


P: A eficácia do Nitro varia consoante o género ou a idade do doente?

As informações oficiais indicam que são necessários ajustes na dose para doentes com mais de 65 anos, devido à eliminação mais lenta do fármaco pelo organismo. Embora uma das indicações seja específica para o sexo masculino, a utilização do medicamento para a hipertensão arterial pulmonar foi estudada em ambos os sexos e em populações pediátricas.


P: Existe um mecanismo específico para prevenir a intoxicação acidental com Nitro?

A documentação oficial especifica que todos os produtos devem ser guardados fora do alcance das crianças. É também exigido que a formulação em suspensão oral seja eliminada 60 dias após a preparação, para evitar a utilização de um medicamento que já não se encontre quimicamente estável.


P: Existem sintomas específicos que indiquem que o doente deve pedir ajuda de emergência?

Fontes oficiais aconselham os doentes a procurar assistência médica imediata se sentirem sinais de uma reação adversa muito grave. Isto inclui a perda súbita de visão ou audição, ou uma ereção prolongada com duração igual ou superior a quatro horas, conhecida como priapismo.


P: Qual é a definição de 'tolerância' no que respeita ao Nitro e como é gerida?

O texto regulamentar refere que a tolerância é a atenuação do efeito do fármaco que pode ocorrer ao longo do tempo com a utilização repetida. As estratégias oficiais de gestão abordam tipicamente a frequência e a duração da utilização para ajudar a contrariar este efeito.


P: O que acontece se uma pessoa se esquecer de uma dose de Nitro?

No esquema de utilização crónica programada, as informações oficiais ao doente aconselham a que, em caso de esquecimento, a dose seja tomada assim que se lembre. Se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose esquecida deve ser saltada. As diretrizes especificam que os doentes nunca devem tomar duas doses para compensar uma dose esquecida.


P: O Nitro causa dependência ou vício?

O sildenafil, a substância ativa, não está classificado como fisicamente viciante ou causador de dependência, de acordo com os documentos regulamentares. A evidência científica não sustenta que cause dependência física ou que leve a sintomas de privação quando o doente interrompe a utilização. As informações oficiais do produto não abordam o risco de dependência psicológica.


P: Como deve o doente abordar uma cirurgia programada se estiver a tomar Nitro?

As precauções oficiais sublinham que todos os profissionais de saúde envolvidos nos cuidados ao doente devem ser informados da toma deste fármaco. É particularmente importante que os cirurgiões e as equipas de emergência saibam quando foi tomada a última dose, especialmente na gestão da pressão arterial ou de questões cardíacas durante um procedimento.


P: Qual é a diferença entre o Nitro genérico e o de marca?

A versão genérica contém a mesma substância ativa (citrato de sildenafil) que o produto de marca e é considerada terapeuticamente equivalente pelas entidades reguladoras. Isto significa que se espera que tenha o mesmo efeito clínico e perfil de segurança quando utilizada nas condições descritas na rotulagem. As principais diferenças residem tipicamente no custo e nos ingredientes inativos (excipientes).


P: Existem interações registadas entre o Nitro e o álcool?

As informações oficiais ao doente referem que a toma de sildenafil com quantidades moderadas de álcool é geralmente considerada segura. No entanto, recomenda-se precaução quanto ao consumo excessivo de álcool, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos secundários como tonturas e pressão arterial baixa, o que pode contrariar os efeitos pretendidos do fármaco.


P: Que informação existe sobre o Nitro e a privação do fármaco?

Não existe evidência científica ou informação nos documentos regulamentares que indique que o sildenafil cause dependência física ou leve a sintomas de abstinência quando o tratamento é interrompido.


P: É possível que o Nitro piore os sintomas inicialmente?

Os avisos oficiais referem que o fármaco não é recomendado para doentes com certas condições pré-existentes, como a obstrução grave do fluxo de saída do ventrículo esquerdo. Nestes casos, os efeitos vasodilatadores do fármaco podem piorar significativamente o estado cardiovascular subjacente, razão pela qual o respeito pelas contraindicações é essencial.

Como Nitro deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Nitro (Sildenafil)

Os documentos regulamentares oficiais definem requisitos específicos de armazenamento e eliminação para o sildenafil (Nitro).


Condições de Armazenamento

Os comprimidos de sildenafil devem ser conservados a uma Temperatura Ambiente Controlada (20°C a 25°C). O medicamento deve ser mantido na sua embalagem original e protegido da humidade. O recipiente deve estar sempre bem fechado.

No caso da suspensão oral, após a mistura, esta apresenta um período de estabilidade de 60 dias, devendo ser rejeitada após 60 dias. Esta formulação específica não deve ser congelada.


Eliminação e Segurança

Todos os produtos com sildenafil devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças. O produto não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais vigentes. É oficialmente aconselhado não deitar os comprimidos na sanita nem na canalização, de forma a evitar a contaminação ambiental.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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