Nims

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Nims

O que é o Nims? Visão Geral e Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Nimesulida
Classe Farmacológica Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE)
Formas Principais Comprimidos, Granulado para Suspensão Oral, Gel Tópico
Objetivo Geral Alívio da Dor, Inflamação e Febre
Origem Composto Sintético (Derivado da Sulfonanilida)

Que Tipo de Medicamento é o Nims (Nimesulida)?

Nims é um medicamento cujo componente ativo é a Nimesulida, que está classificada como um Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE). A sua estrutura é a de uma substância química sintética, especificamente um derivado da sulfonanilida, definindo o seu perfil farmacológico único. A nimesulida ocupa um nicho específico dentro da categoria dos AINEs porque atua primordialmente como um inibidor seletivo da Ciclooxigenase-2 (COX-2). Esta ação direcionada, amplamente fundamentada por estudos farmacológicos, distingue-a dos AINEs não seletivos.

A marca Nims está habitualmente associada às formas de comprimido de 100 mg e de granulado para suspensão oral, sendo frequentemente prescrita para episódios agudos de desconforto e de curta duração. O seu posicionamento foca-se na prestação de um alívio sintomático rápido, e o seu perfil como inibidor seletivo da COX-2 é um fator de diferenciação essencial dentro da sua classe.


Composição e Formas Disponíveis de Nims

O medicamento Nims é um produto de substância única, no qual o único componente terapeuticamente ativo é a Nimesulida. O medicamento está formulado para administração através de várias vias. Para uso interno, as formas comuns sob a marca Nims são o comprimido e o granulado para suspensão oral, concebidos para ingestão (via oral). Para um alívio localizado, a nimesulida também pode estar disponível em gel tópico, aplicado diretamente na área afetada (via cutânea). Em todas as apresentações, o princípio ativo é combinado com excipientes ou bases farmacêuticas padrão, necessários para a estabilidade e para a absorção adequada.


Qual é o Objetivo Geral do Nims?

O objetivo geral do Nims é proporcionar um tratamento sintomático eficaz, reduzindo três tipos de desconforto físico fundamentais: a dor, a inflamação e a febre. A Organização Mundial da Saúde (OMS) classifica a substância ativa nimesulida com base nestes efeitos centrais: analgésico, anti-inflamatório e antipirético. Uma revisão publicada na Cochrane Library confirmou a sua eficácia no alívio sintomático da dor aguda. Isto significa que o medicamento foi fundamentalmente concebido para ajudar a aliviar várias manifestações físicas de irritação orgânica, oferecendo uma ferramenta valiosa para a gestão rápida de sintomas físicos intensos, conforme necessário.

Quais efeitos secundários são possíveis com Nims?

Efeitos Secundários Possíveis e Informação de Segurança

Reações Adversas Graves e Clinicamente Significativas

A consideração de segurança mais grave relativa ao Nims (Nimesulida), um anti-inflamatório não esteroide (AINE), é o risco de hepatotoxicidade grave. Este risco inclui casos raros, mas potencialmente fatais, de insuficiência hepática que pode exigir transplante. Por este motivo, as autoridades regulamentares implementaram restrições significativas à sua utilização.

Outras reações adversas significativas, embora menos frequentes, documentadas em registos regulamentares incluem a ulceração gastrointestinal, hemorragia e perfuração, bem como um risco acrescido de eventos cardiovasculares graves, tais como o enfarte agudo do miocárdio e o acidente vascular cerebral (AVC), que constituem riscos gerais associados ao uso de AINEs.

Reações Adversas Relatadas Frequentemente

Os efeitos adversos comunicados em ensaios clínicos e na vigilância pós-comercialização incluem, com maior frequência, sintomas gastrointestinais como náuseas, diarreia, vómitos e desconforto abdominal. Outras reações comuns envolvem o sistema nervoso central (ex.: tonturas, sonolência, dor de cabeça) e a pele (erupção cutânea, prurido).

Restrições de Segurança e Contraindicações

  • Limite de Duração: O uso está formalmente restringido ao período mais curto possível, tipicamente limitado a um máximo de 15 dias, para minimizar o risco de lesão hepática grave.
  • Contraindicações: O medicamento é contraindicado em doentes com insuficiência hepática grave, histórico de hepatotoxicidade relacionada com o fármaco, hemorragia gastrointestinal, insuficiência renal ou cardíaca grave, e em crianças com menos de 12 anos de idade.
  • Monitorização: É recomendada a monitorização rotineira dos testes de função hepática, particularmente no início do tratamento. O medicamento deve ser interrompido imediatamente se surgirem quaisquer sinais de lesão hepática.

Esta informação de segurança baseia-se em documentos regulamentares governamentais e define um perfil de risco centrado primordialmente no potencial de risco hepático grave, relacionado com a dose e a duração, exigindo uma adesão rigorosa aos limites prescritos e uma seleção cuidadosa dos doentes.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de Nims (Nimesulida) baseia-se nas manifestações clínicas documentadas e nas ações de emergência necessárias. Uma sobredosagem pode manifestar-se através de sinais como náuseas, vómitos, dor epigástrica, letargia e sonolência. Estes sintomas agudos são, geralmente, reversíveis mediante a aplicação de tratamento de suporte.


Manifestações Graves e Ação Urgente

Os documentos regulamentares destacam o potencial para complicações sistémicas graves, embora raras. Estas incluem hemorragia gastrointestinal, hipertensão e, em instâncias raras, insuficiência renal aguda, depressão respiratória e coma. A ocorrência de qualquer sintoma grave, ou a suspeita de uma exposição excessiva, exige cuidados médicos imediatos.

Gestão e Considerações Específicas

Categoria Declaração Regulamentar
Antídoto Não se conhece nenhum antídoto específico para a sobredosagem com nimesulida.
Cuidados de Suporte O tratamento limita-se a cuidados sintomáticos e de suporte. Medidas dependentes do tempo, como a descontaminação gástrica (ex.: carvão ativado), podem ser indicadas se a ingestão tiver ocorrido nas primeiras horas após a mesma.
Grupos Vulneráveis Os doentes idosos são particularmente suscetíveis aos efeitos adversos graves dos AINEs, sendo necessária a monitorização clínica adequada das funções renal e hepática.
Forma Tópica Não se espera que ocorra intoxicação na sequência de uma sobredosagem da formulação em gel tópico.

Usos terapêuticos de Nims

Para que serve o Nims: Principais Utilizações e Benefícios

O Nims é habitualmente utilizado na gestão de sintomas associados ao desconforto físico que possa interferir de forma percetível com a rotina diária. Este medicamento é aplicável em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou disruptivos, sendo utilizado em situações onde é necessário um apoio sintomático de curta duração para aliviar a carga global dos sintomas. De acordo com as indicações estabelecidas para a nimesulida, este fármaco é relevante para o controlo de condições que se manifestem com dor, inflamação ou febre.

As principais áreas terapêuticas incluem a abordagem de conjuntos de sintomas associados a exacerbações dolorosas de osteoartrite, a dor aguda da dismenorreia primária (cólicas menstruais), o desconforto pós-traumático, como entorses ou distensões, sendo também relevante para atenuar o desconforto e a inflamação após pequenas intervenções cirúrgicas ou dentárias. O medicamento pode ainda auxiliar em sintomas relacionados com desequilíbrios sistémicos, tais como a temperatura corporal elevada (febre) e o desconforto localizado frequentemente observado em afeções do trato respiratório superior.

“O medicamento é aplicado quando os sintomas geram um esforço funcional percetível, apoiando o doente durante episódios difíceis.”

Este foco na gestão direcionada de sintomas visa apoiar os doentes durante períodos de maior desconforto.

Facto Rápido: Alívio de Desconforto Agudo
Foco Principal: É utilizado na gestão da dor, inflamação e febre.
Contexto Típico: Aplicado em condições caracterizadas por períodos de agravamento de sintomas, episódios agudos e desconforto pós-procedimento.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Nims (Nimesulida)?

A elegibilidade oficial para o uso de Nims (Nimesulida) é rigorosamente definida pelas autoridades regulamentares e está sujeita a múltiplas condicionantes. O medicamento está autorizado apenas para adultos e adolescentes com 12 ou mais anos de idade, para uma utilização aguda e de curta duração. O tratamento deve ser limitado à duração mínima possível, não excedendo os 15 dias consecutivos, e está restrito ao tratamento da dor aguda e da dismenorreia primária.


Contraindicações Absolutas

O Nims está oficialmente contraindicado (não deve ser utilizado) em diversos grupos populacionais, incluindo:

  • Crianças com menos de 12 anos de idade.
  • Doentes com insuficiência hepática (fígado) grave ou doença hepática ativa.
  • Doentes com insuficiência renal (rim) grave.
  • Doentes com insuficiência cardíaca grave ou historial de hemorragia gastrointestinal ou úlceras pépticas.
  • Mulheres que estejam no terceiro trimestre de gravidez ou a amamentar.
  • Doentes que apresentem, no momento, febre e/ou sintomas gripais.

Utilização Condicionada

A utilização em idosos requer precaução específica e uma monitorização clínica adequada. O medicamento não é recomendado para mulheres no primeiro e segundo trimestres de gravidez.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A nimesulida (Nims) apresenta padrões de interação oficialmente documentados que estabelecem limitações na sua administração conjunta com diversos produtos e substâncias medicinais. Com base na documentação regulamentar governamental, estas interações são classificadas como farmacocinéticas e farmacodinâmicas.


Interações Farmacocinéticas e de Depuração

O Nims está formalmente documentado como um inibidor da enzima Citocromo P450 2C9 (CYP2C9). Esta ação pode resultar num aumento das concentrações plasmáticas e num potencial de toxicidade de outros medicamentos que sejam substratos desta mesma enzima. A coadministração com Lítio e Metotrexato reduz a depuração renal destes agentes, resultando em níveis plasmáticos elevados, conforme documentado oficialmente. É necessária precaução se a nimesulida for utilizada num intervalo inferior a 24 horas antes ou depois do tratamento com Metotrexato, tal como indicado nas informações regulamentares.


Interações Farmacodinâmicas e com Substâncias

A utilização conjunta de Nims com Anticoagulantes (como a Varfarina), Antiagregantes plaquetários e Corticosteroides está associada a um risco acrescido de complicações hemorrágicas, devido a efeitos farmacodinâmicos aditivos. Quando combinado com Diuréticos, Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (IECA) ou Antagonistas da Angiotensina II, o Nims pode reduzir a eficácia destes agentes. Além disso, o seu uso está oficialmente restringido em doentes com historial de alcoolismo, sendo a coadministração com outras substâncias potencialmente hepatotóxicas contraindicada devido ao risco aumentado de reações adversas hepáticas.

Mecanismo de ação

Inibição Direcionada da Enzima COX-2 e da Síntese de PGE2

A ação principal do Nims envolve o funcionamento da Nimesulida como um inibidor seletivo da enzima Ciclooxigenase-2 (COX-2). Esta enzima é responsável pelo aumento rápido da produção de um mediador pró-inflamatório, a prostaglandina E2 (PGE2), em locais de lesão tecidular ou inflamação. A supressão da formação de PGE2 resulta numa redução do sinal aferente periférico enviado aos recetores da dor e na recalibração do ponto de ajuste térmico no hipotálamo central.


Mecanismos Secundários de Modulação das Vias de Degradação Tecidular

O mecanismo de ação inclui efeitos independentes da via COX que modulam elementos da resposta catabólica dos tecidos. Isto inclui a neutralização de Espécies Reativas de Oxigénio (ERO) / Radicais Livres e a redução da atividade de enzimas como as Metaloproteinases da Matriz (MMPs). Estas ações permitem reduzir a degradação química e enzimática das estruturas dos tecidos e alterar a atividade funcional das células inflamatórias. Os mecanismos moleculares resultam numa atenuação dos processos fisiológicos que regulam a resposta tecidular e alargam o espetro de ação inibitória sobre a cascata inflamatória.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Nims: Diretrizes Oficiais de Administração

Este guia sintetiza as instruções oficiais para a utilização da Nimesulida (Nims), baseando-se estritamente em documentos regulamentares governamentais.


Âmbito da Administração

Categoria Diretriz Oficial de Administração
Via de Administração A administração sistémica é maioritariamente oral (comprimidos, granulado para suspensão), existindo formas retais (supositórios) disponíveis em certas regiões. As preparações tópicas (gel) destinam-se ao uso local.
Esquema Posológico (segundo fontes regulamentares) A dose sistémica padrão é de 100 mg por administração. A dose diária sistémica máxima recomendada é de 200 mg (100 mg duas vezes por dia).
Relação com as Refeições As formulações sistémicas orais devem ser tomadas após uma refeição ou com alimentos, de acordo com as instruções constantes na rotulagem.
Requisitos de Preparação O granulado ou pó destinado a suspensão oral deve ser dissolvido em água antes da ingestão. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros.
Regras por Grupo Etário O uso está oficialmente restringido em crianças com menos de 12 anos de idade. Geralmente, não é necessário ajuste de dose para adolescentes (12–18 anos) ou idosos.
Esquecimento de Doses Caso uma dose sistémica seja omitida, esta não deve ser compensada através da duplicação da dose seguinte; a próxima administração deve ocorrer no horário previsto.
Condições Processuais Especiais A duração máxima de qualquer ciclo de tratamento sistémico é rigidamente limitada a 15 dias. Além disso, a administração está oficialmente restringida em casos de insuficiência renal ou hepática grave.

Classificações da Instrução (Nível Geral)

Categoria Classificação
Tipo de método de administração Oral / Retal / Tópico
Padrão de frequência Duas vezes ao dia (bid)
Base regulamentar Resumo das Características do Produto da Agência Europeia de Medicamentos (EMA)
Limites de contexto de uso Restrito ao uso de curta duração (máximo 15 dias) e limitado à dose mínima eficaz.

Estrutura do Protocolo Resultante

O protocolo oficial para o uso sistémico está estruturado em torno de um regime preciso de 100 mg, duas vezes ao dia, tomado com alimentos. Estas instruções estabelecem uma duração máxima rigorosa de 15 dias e a utilização da dose mínima eficaz, definindo o medicamento como uma intervenção aguda de curto prazo. O protocolo fixa também limites administrativos claros, incluindo a exclusão de doentes pediátricos com menos de 12 anos e de indivíduos com compromisso orgânico grave, conforme documentado nas diretrizes regulamentares.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Nims

Este resumo descreve os tipos de estudos de investigação que foram realizados sobre a Nimesulida (Nims) para as suas principais utilizações. Descreve quais os resultados monitorizados pelos estudos e quais os padrões que a investigação descreve, mantendo-se estritamente neutro em relação à eficácia.


Evidência para o Alívio da Dor Aguda e Apoio Sintomático

A estrutura da investigação para contextos de dor aguda inclui primariamente Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de curta duração e Revisões Sistemáticas abrangentes, que são aplicados em estudos que examinam as experiências de desconforto físico reportadas pelos doentes e resultados relacionados com desequilíbrios sistémicos ou de base funcional. Estes estudos monitorizaram resultados relacionados com a intensidade da dor utilizando ferramentas de medição padronizadas, juntamente com o acompanhamento de cronogramas relacionados com a medição de sintomas. Este tipo de investigação contribui para o panorama mais amplo da evidência ao fornecer contexto sobre como diferentes grupos de doentes reportaram a sua experiência durante períodos de maior atividade sintomática.


Evidência para Dismenorreia Primária e Agudizações de Dor Menstrual

A investigação que explora o Nims foi avaliada em condições associadas a episódios agudos ou disruptivos, como a dismenorreia primária (cólicas menstruais), e inclui Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados concebidos para avaliar o impacto a curto prazo em resultados relacionados com o desconforto físico. Estes estudos foram realizados durante períodos de maior atividade sintomática, focando-se em condições que envolvem períodos de sintomas intensificados durante o ciclo menstrual. Os estudos monitorizaram alterações nos resultados reportados pelos doentes que descrevem o desconforto percecionado e a avaliação de sintomas acompanhantes.


Evidência para Dor e Inflamação Relacionadas com Crises de Osteoartrose

A investigação examinou o uso do Nims em contextos de investigação que envolvem sintomas flutuantes ou instáveis relacionados com crises de osteoartrose. Esta base de evidência inclui ECCA e revisões onde os investigadores monitorizaram resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade, a par de medições de dor e de edema (inchaço) localizado. Os resultados indicam que os indicadores observados se focaram na alteração aguda de sintomas a curto prazo durante a crise. Esta investigação fornece contexto sobre padrões de sintomas em doentes cujas condições envolvem períodos de sintomas intensificados que podem apresentar limitações funcionais.


O Que Ainda é Incerto Sobre o Nims: Lacunas na Evidência

Embora a investigação tenha descrito padrões relacionados com o uso a curto prazo do Nims, existem várias incertezas e limitações. A evidência está fortemente focada na observação de episódios agudos; os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e existe informação limitada sobre os resultados durante períodos de tempo prolongados. Os achados em subgrupos são incertos em muitos casos, particularmente para doentes com histórias clínicas complexas. Escasseia evidência comparativa entre o Nims e todos os outros fármacos anti-inflamatórios disponíveis num quadro de investigação padronizado para cada indicação.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Nims (FAQ)

P: O Nims é considerado um opioide ou um narcótico?

Os documentos regulamentares oficiais classificam o Nims (Nimesulida) como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). A sua ação consiste primariamente na inibição seletiva da ciclo-oxigenase-2 (COX-2), que atua sobre a inflamação e a dor. Não é classificado como uma substância opioide ou narcótica.

P: Como é que o Nims se compara aos analgésicos comuns de venda livre?

O Nims pertence à classe dos AINE, tal como alguns analgésicos de venda livre. No entanto, a informação oficial do produto indica que a sua ação se caracteriza pela propriedade de ser um inibidor seletivo da COX-2. Esta ação específica diferencia-o farmacologicamente de muitos AINE não seletivos comuns que estão disponíveis sem receita médica.

P: O Nims pode ser utilizado por pessoas com tensão arterial elevada?

A documentação oficial refere que é indicada precaução quando se considera a utilização de Nims em doentes com tensão arterial elevada (hipertensão) não controlada. É importante notar que o Nims está explicitamente contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes que sofram de insuficiência cardíaca grave.

P: Quanto tempo demora normalmente o Nims a começar a atuar?

Estudos sobre as propriedades do fármaco indicam que o Nims é rapidamente absorvido após a administração oral. Esta absorção rápida está geralmente associada a um início de ação célere no alívio de quadros de dor aguda.

P: O Nims interage com suplementos comuns, como vitaminas ou produtos naturais?

A informação regulamentar oficial fornece avisos detalhados sobre interações com certos medicamentos sujeitos a receita médica (como anticoagulantes ou lítio) e álcool. A documentação oficial do produto não lista interações específicas com vitaminas comuns ou produtos à base de plantas.

P: O Nims é conhecido por causar aumento ou perda de peso?

Os potenciais efeitos secundários documentados do Nims incluem a ocorrência de retenção de líquidos e edema (inchaço). Esta retenção pode levar ao aumento de peso em casos raros, conforme relatado nas listagens de efeitos adversos. A perda de peso não consta oficialmente como uma reação adversa comum ou grave.

P: Os comprimidos de Nims podem ser cortados ao meio ou esmagados?

As instruções oficiais de administração exigem que os comprimidos de Nims sejam engolidos inteiros com água. No caso do granulado para suspensão oral, o conteúdo deve ser dissolvido em água antes de ser tomado. A utilização do medicamento deve seguir sempre estas instruções explícitas de preparação.

P: Posso tomar Nims ao mesmo tempo que a minha medicação diária para o colesterol?

A informação regulamentar indica que o Nims é metabolizado por uma enzima hepática específica (CYP2C9), o que cria o potencial de interação com outros fármacos que utilizem esta via. Embora os medicamentos para reduzir o colesterol não sejam explicitamente nomeados nos avisos regulamentares principais, a informação oficial não abrange todos os fármacos que possam ser administrados em simultâneo.

P: Com que rapidez é que o Nims é eliminado do organismo?

Estudos farmacocinéticos indicam que o Nims é eliminado rapidamente do corpo. A semivida média de eliminação plasmática do fármaco ativo varia tipicamente entre aproximadamente 1,8 e 4,7 horas. A sua eliminação do sistema ocorre principalmente através da urina e das fezes.

P: O Nims apresenta algum risco de dependência ou vício?

O Nims não é classificado como uma substância controlada. Contudo, a documentação oficial lista explicitamente a dependência de drogas como uma contraindicação absoluta, o que significa que o medicamento é estritamente proibido em doentes com antecedentes de abuso de substâncias ou dependência.

P: As pessoas com diabetes podem utilizar Nims?

A diabetes, por si só, não consta como uma contraindicação absoluta para o uso de Nims. No entanto, o rótulo regulamentar observa que é indicada precaução na utilização em doentes que possam estar em risco de compromisso renal.

P: O Nims pode causar problemas de visão?

Embora seja raro, relatórios de vigilância pós-comercialização associaram a Nimesulida a visão enevoada. Este é geralmente um potencial efeito adverso documentado, também observado com alguns outros medicamentos do grupo dos AINE.

P: Existem alimentos ou bebidas a evitar durante a toma de Nims?

Os documentos regulamentares restringem o uso de Nims em doentes com historial de alcoolismo e aconselham precaução com outras substâncias potencialmente hepatotóxicas (que podem lesar o fígado). Embora os comprimidos devam ser tomados com alimentos, os rótulos oficiais não especificam restrições a alimentos comuns da dieta ou bebidas não alcoólicas além das mencionadas.

P: Quais são os motivos mais comuns para um médico interromper a prescrição de Nims?

Por exigência regulamentar, a utilização de Nims está restrita a uma duração máxima de 15 dias. A interrupção é oficialmente obrigatória se o doente apresentar qualquer sinal de lesão hepática durante o tratamento, recomendando-se a monitorização dos testes de função hepática logo no início do tratamento.

P: Tomar Nims com alimentos altera a forma como o medicamento atua?

As diretrizes oficiais de administração instruem que as formulações orais sistémicas de Nims devem ser tomadas após uma refeição ou com alimentos. A instrução para a toma com alimentos visa minimizar a possibilidade de efeitos adversos gastrointestinais.

P: Os estudos sugerem que o Nims é adequado para a população idosa?

As diretrizes oficiais de elegibilidade especificam que a utilização em idosos requer precaução específica e uma monitorização clínica adequada. Os resumos de evidência científica fornecidos não detalham explicitamente resultados de estudos focados exclusivamente na população idosa.

P: Posso tomar Nims se tiver antecedentes de pedras nos rins?

O Nims está formalmente contraindicado em doentes com compromisso renal grave. O aviso oficial relacionado com a insuficiência renal reforça a importância do estado de saúde dos rins.

P: O Nims pode afetar o humor ou causar ansiedade?

A lista de reações adversas comunicadas commumente inclui efeitos no sistema nervoso central (SNC), tais como tonturas e dores de cabeça. Embora as alterações de humor ou a ansiedade estejam relacionadas com o SNC, não estão explicitamente listadas na documentação regulamentar principal como efeitos adversos comuns.

P: Existe investigação que apoie a utilização de Nims em crianças?

O medicamento está oficialmente contraindicado em crianças com menos de 12 anos de idade. Está autorizado apenas para adolescentes com 12 ou mais anos, mas os resumos da investigação principal focam-se em condições de dor aguda, em vez de fornecerem dados de investigação específicos para a faixa etária dos 12 aos 18 anos.

P: Quais são as principais diferenças entre o Nims e outros fármacos da sua classe?

O Nims é classificado como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). Os documentos oficiais destacam que o Nims se distingue de outros AINE porque o seu mecanismo de ação primário é como um inibidor seletivo da enzima COX-2, o que pode estar relacionado com um perfil específico de riscos e benefícios.

Como Nims deve ser armazenado e descartado?

Armazenamento e Manuseamento

O Nims deve ser conservado no seu recipiente original e guardado num local seco. É geralmente recomendado armazenar o medicamento à temperatura ambiente, entre os 20°C e os 25°C, embora alguma documentação do produto possa sugerir a refrigeração da matéria-prima. O recipiente deve ser mantido bem fechado para proteger o conteúdo. Para prevenir a ingestão acidental, o Nims deve ser sempre guardado fora do alcance e da vista das crianças e mantido num local fechado à chave.

Instruções de Eliminação

A eliminação de Nims não utilizado ou fora de prazo deve ser efetuada de acordo com os regulamentos locais. O método preferencial para eliminar a maioria dos medicamentos é através de um programa de recolha de medicamentos autorizado ou num local de recolha permanente. Se não estiver disponível uma opção de recolha, o medicamento não deve ser deitado na sanita ou no ralo. Em vez disso, elimine o conteúdo misturando-o com uma substância indesejável (como borras de café ou areia de gato), fechando a mistura num saco e colocando-o no lixo doméstico. Deve ser evitada a libertação ambiental para esgotos ou cursos de água.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Nims encontrado em:

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