Neuroton

período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico (como parte de terapia complexa);

período de recuperação de derrames isquêmicos e hemorrágicos;

TPM, agudo (como parte de terapia complexa) e período de recuperação;

distúrbios cognitivos e comportamentais em doenças degenerativas e vasculares do cérebro.

período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico (como parte de terapia complexa);

período de recuperação de derrames isquêmicos e hemorrágicos;

lesão cerebral traumática, aguda (como parte de terapia complexa) e períodos de recuperação;

distúrbios cognitivos e comportamentais em doenças degenerativas e vasculares do cérebro.

Solução para c / c, c / m de introdução.

B / c, na forma de injeção lenta / injectável (por 3-5 minutos, dependendo da dose atribuída) ou gotejamento em / em perfusão (40-60 gotas por minuto).

B / um caminho de introdução é preferível a v / m. Com a introdução, deve-se evitar a reentrada no medicamento no mesmo local.

Modo de dosagem recomendado

Período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico e TBI: 1000 mg a cada 12 horas desde o primeiro dia após o diagnóstico, a duração do tratamento é de pelo menos 6 semanas. 3-5 dias após o início do tratamento (se a função de deglutição não estiver comprometida), é possível a transição para as formas orais do medicamento Neuroton^®.

O período de recuperação de derrames isquêmicos e hemorrágicos, o período de recuperação do MMT, distúrbios cognitivos e comportamentais em doenças degenerativas e vasculares do cérebro : 500–2000 mg por dia. Dosagem e duração do tratamento - dependendo da gravidade dos sintomas da doença. É possível usar formas orais do medicamento Neuroton^®.

Pacientes idosos

Ao prescrever Neuroton^® pacientes idosos não precisam de correção da dose.

A solução de ampola é para uso único. Deve ser utilizado imediatamente após a abertura da ampola.

O medicamento é compatível com todos os tipos de soluções in / in isotônicas e soluções de dextrose.

Dissolução para admissão dentro.

Antes do uso, o medicamento pode ser diluído em uma pequena quantidade de água (120 ml ou 1/2 xícara). Aceito durante as refeições ou entre as refeições.

Modo de dosagem recomendado

Período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico e TBI: 1000 mg (10 ml ou 1 embalagem.) a cada 12 horas. A duração do tratamento é de pelo menos 6 semanas.

O período de recuperação de derrames isquêmicos e hemorrágicos, o período de recuperação do MMT, distúrbios cognitivos e comportamentais em doenças degenerativas e vasculares do cérebro : 500–2000 mg por dia (5–10 ml ou 1 embalagem.(1000 mg) 1-2 vezes ao dia). Dosagem e duração do tratamento - dependendo da gravidade dos sintomas da doença.

Pacientes idosos

Ao prescrever Neuroton^® pacientes idosos não precisam de correção da dose.

Instruções para o uso de uma seringa de dosagem (Fig. 1) :

Figura 1.

1. Coloque a seringa de dosagem no frasco (o pistão da seringa é completamente omitido) (Fig. 1 (1).

2). Puxe cuidadosamente a seringa de dosagem pelo pistão até que o nível da solução seja igual à marca correspondente na seringa (Fig. 1 (2).

3). Antes de tomar a quantidade desejada da solução, você pode diluir em 1/2 de um copo de água (120 ml) (Fig. 1 (3).

Após cada uso, recomenda-se lavar a seringa de dosagem com água.

Recomendações para o uso de Neuroton^® em sacos :

1. Separe uma bolsa da outra por uma costura destacada. Mantendo a bolsa na vertical, rasgue cuidadosamente sua borda até a marca "Abra aqui" (Fig. 2).

Figura 2.

2). O conteúdo da bolsa pode ser bebido imediatamente após a autópsia (Fig. 3) ou antes de tomá-lo, você pode criar 1/2 xícara de água (120 ml) (Fig. 4).

Figura 3.

Figura 4.

Dentro, enquanto come ou entre as refeições. Antes do uso, o medicamento pode ser diluído em uma pequena quantidade de água (120 ml ou 1/2 xícara).

As doses são calculadas com base no teor de citicolina em 1 ml (100 mg), em 1 embalagem. (10 ml) contém 1000 mg de citocolina; em 1 fl. (30 ml) - 3000 mg.

Modo de dosagem recomendado

Período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico e fMT 1000 mg (10 ml) a cada 12 horas. A duração do tratamento é de pelo menos 6 semanas.

Período restaurador de derrames isquêmicos e hemorrágicos, CMT; distúrbios cognitivos e comportamentais em doenças degenerativas e vasculares do cérebro. 500–2000 mg (5–20 ml) por dia. A dosagem e a duração do tratamento dependem da gravidade dos sintomas da doença.

Grupos especiais de pacientes

Idade do idoso. Ao prescrever Neuroton^® pacientes idosos não precisam de correção da dose.

Instruções para usar o medicamento Neuroton em frascos para injetáveis usando a pipeta de medição anexada a ele

1. Coloque a dose da pipeta na garrafa (o pistão da pipeta é completamente omitido).

2). Puxe cuidadosamente o pistão da pipeta dos medidores até que o nível da solução seja igual à marca correspondente na pipeta.

3). Antes de tomar a quantidade desejada da solução, você pode diluir em 1/2 de um copo de água (120 ml).

Após cada uso, recomenda-se enxaguar a pipeta com água doseadora.

Recomendações para o uso de Neuroton^® em sacos

1. Pegue uma bolsa de Neuroton^® até a borda e agite.

2). Rasgue a borda da bolsa em um local indicado por uma linha pontilhada.

3). Beba o conteúdo da bolsa imediatamente após abrir ou dissolver em 1/2 xícara de água potável (120 ml) e beba.

hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento;

vagabundo pronunciado (presença do tom da parte parassimpática do sistema nervoso vegetativo);

doenças hereditárias raras associadas à intolerância à frutose;

crianças menores de 18 anos (devido à falta de dados clínicos suficientes).

hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento;

vagabundo pronunciado (presença do tom da parte parassimpática do sistema nervoso vegetativo);

doenças hereditárias raras associadas à intolerância à frutose;

infância até 18 anos (devido à falta de dados clínicos suficientes).

Frequência de efeitos colaterais

Muito raros (<1/10000) (incluindo casos individuais): reações alérgicas (selo, prurido na pele, choque anafilático), dor de cabeça, tontura, calor, tremor, náusea, vômito, diarréia, alucinações, inchaço, falta de ar, insônia, excitação, apetite diminuído, dormência. Em alguns casos, Neuroton^® pode estimular o sistema parassimpático, além de causar uma alteração a curto prazo na pressão arterial.

Se algum dos efeitos colaterais especificados nas instruções for exacerbado ou se forem notados outros efeitos colaterais não especificados nas instruções, o médico deve ser informado sobre isso.

Muito raramente (<1/10000) - reações alérgicas (selo, coceira na pele, choque anafilático), dor de cabeça, tontura, calor, tremor, náusea, vômito, diarréia, alucinação, inchaço, falta de ar, insônia, excitação, diminuição do apetite, dormência nos membros paralisados, alteração na atividade de enzimas hepáticas. Em alguns casos, Neuroton^® pode estimular o sistema parassimpático, bem como ter um efeito a curto prazo no nível da pressão arterial.

Se algum dos efeitos colaterais especificados na descrição for exacerbado ou quaisquer outros efeitos colaterais não especificados na descrição aparecerem, o médico deve ser informado sobre isso.

O zichikolin, sendo o precursor dos principais componentes ultraestruturados da membrana celular (principalmente fosfolipídios), possui uma ampla gama de ações - ajuda a restaurar as membranas celulares danificadas, inibe o efeito das fosfolipases, evita a formação excessiva de radicais livres e também evita morte celular agindo em mecanismos de apoptose. Em um período agudo de acidente vascular cerebral, a citicolina reduz a quantidade de dano no tecido cerebral, melhora a transmissão colinérgica. Com o PMT, reduz a duração do coma pós-traumático e a gravidade dos sintomas neurológicos, além disso, ajuda a reduzir a duração do período de recuperação.

Com hipóxia crônica do cérebro, a citocolina é eficaz no tratamento de distúrbios cognitivos, como comprometimento da memória, falta de iniciativa e dificuldades encontradas na realização de atividades cotidianas e autoatendimento. Aumenta o nível de atenção e consciência e também reduz a manifestação de amnésia.

A ciciclina é eficaz no tratamento de distúrbios neurológicos sensíveis e motores da etiologia degenerativa e vascular.

O zichikolin, sendo o precursor dos principais componentes ultraestruturados da membrana celular (principalmente fosfolipídios), possui uma ampla gama de ações - ajuda a restaurar as membranas celulares danificadas, inibe o efeito das fosfolipases, evita a formação excessiva de radicais livres e também evita morte celular agindo em mecanismos de apoptose. No peyode agudo, um derrame reduz a quantidade de dano no tecido cerebral, melhora a transmissão colinérgica. Com o PMT, reduz a duração do coma pós-traumático e a gravidade dos sintomas neurológicos, além disso, ajuda a reduzir a duração do período de recuperação.

A ciciclina é eficaz no tratamento de distúrbios neurológicos cognitivos, sensíveis e motores da etiologia degenerativa e vascular.

Na isquemia cerebral crônica, a citicolina é eficaz no tratamento de distúrbios como comprometimento da memória, falta de iniciativa e dificuldades encontradas na realização de atividades diárias de autoatendimento. Aumenta o nível de atenção e consciência e também reduz a manifestação de amnésia.

Sucção. A cicicolina é bem absorvida pela administração in / in e in / m. A absorção após ser levada para dentro está quase completa e a biodisponibilidade é quase a mesma que depois na introdução.

Metabolismo. Com c / ce c / m de administração, a citicolina é metabolizada no fígado com a formação de colina e citidina. Após a introdução da concentração de colina no plasma sanguíneo, elas aumentam significativamente.

Distribuição. O citicolin é amplamente distribuído nas estruturas do cérebro, com a rápida introdução de frações de colina em fosfolipídios estruturais e frações de citidina em nucleotídeos de citidina e ácidos nucleicos. A ciciclina penetra no cérebro e está ativamente incorporada nas membranas celulares, citoplasmáticas e mitocondriais, formando parte da fração dos fosfolipídios estruturais.

A conclusão. Apenas 15% da dose introduzida de citikolin é excretada do corpo humano; menos de 3% - por rins e cerca de 12% - com CO expirado₂.

Na excreção de citikolin com urina, duas fases podem ser distinguidas: a primeira fase, que dura cerca de 36 horas, durante a qual a taxa de excreção é rapidamente reduzida, e a segunda fase, durante a qual a taxa de excreção diminui muito mais lentamente. O mesmo é observado no CO expirado₂ - a velocidade de saída diminui rapidamente após cerca de 15 horas e depois diminui muito mais lentamente.

Sucção. A ciclicolina é bem absorvida quando levada para dentro. A absorção após o uso oral está quase completa e a biodisponibilidade é aproximadamente a mesma que após a introdução.

Metabolismo. O medicamento é metabolizado no intestino e no fígado com a formação de colina e citidina. Após a tomada, a concentração de colina no plasma sanguíneo aumenta significativamente.

Distribuição. O citicolin é amplamente distribuído nas estruturas do cérebro, com a rápida introdução de frações de colina em fosfolipídios estruturais e frações de citidina em nucleotídeos de citidina e ácidos nucleicos. A ciciclina penetra no cérebro e está ativamente incorporada nas membranas celulares, citoplasmáticas e mitocondriais, formando parte da fração dos fosfolipídios estruturais.

A conclusão. Apenas 15% da dose introduzida de citikolin é excretada do corpo humano: menos de 3% - pelos rins e pelo intestino e cerca de 12% - com ar expirado.

Na excreção de citocolina com urina, duas fases podem ser distinguidas: a 1a fase, que dura cerca de 36 horas, durante a qual a taxa de excreção é rapidamente reduzida, e a 2a, durante a qual a taxa de excreção diminui muito mais lentamente. O mesmo é observado no ar expirado - a taxa de remoção diminui rapidamente após cerca de 15 horas e depois diminui muito mais lentamente.

• Nootrópico [Nootrops]

• Remédio aotrópico [Outros agentes neurotrópicos]