Nerisone

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Nerisone

Esta secção define a identidade, composição e o objetivo geral do medicamento Nerisone, confirmando a sua classificação e ação como um corticosteroide tópico potente.

Propriedade Descrição
Substância Ativa Valerato de diflucortolona
Forma Creme, Pomada, Pomada gorda, Creme oleoso
Classe Farmacológica Glucocorticoide (Corticosteroide)
Objetivo Geral Gestão de condições inflamatórias da pele
Origem Esteroide fluorado sintético

Que Tipo de Medicamento é o Nerisone (Valerato de Diflucortolona)?

O Nerisone é um corticosteroide fluorado sintético cujo componente ativo é o valerato de diflucortolona, o que o insere na classe farmacológica dos glucocorticoides, um tipo essencial de agente anti-inflamatório. Este medicamento foi concebido exclusivamente para administração tópica, sendo aplicado diretamente sobre a pele. O valerato de diflucortolona é geralmente classificado na categoria de corticosteroides tópicos potentes (Grupo III) de acordo com os sistemas de classificação internacionais, destacando a sua força em comparação com compostos menos potentes de venda livre. Este 21-hidroxiesteroide sintético é clinicamente reconhecido pela sua capacidade fiável de suprimir respostas celulares exacerbadas, uma característica fundamentada por estudos farmacológicos publicados em literatura dermatológica.

Composição e Preparações Farmacêuticas Disponíveis

Este produto é um medicamento de substância única, ou monoterapia, focado exclusivamente na entrega da ação potente do valerato de diflucortolona através de uma base específica. O Nerisone é disponibilizado em várias formas farmacêuticas especializadas, incluindo Creme, Pomada, Pomada Gorda e Creme Oleoso. Estas diferentes preparações asseguram uma administração eficaz por via cutânea, oferecendo diferentes veículos para se adequarem a várias condições da pele. Por exemplo, a base de pomada gorda, uma característica distinta desta linha de produtos, é frequentemente escolhida para lesões muito secas, crónicas ou escamosas devido às suas propriedades oclusivas, que são fundamentais para maximizar a penetração cutânea, conforme confirmado por investigação científica.

Objetivo Geral do Nerisone: Gestão de Doenças Inflamatórias da Pele

O propósito abrangente do Nerisone é proporcionar um alívio potente e direcionado para condições inflamatórias e alérgicas da pele. O seu mecanismo centra-se numa poderosa ação anti-inflamatória que reduz significativamente as respostas imunitárias excessivas da pele e provoca vasoconstrição localizada. Esta dupla ação ajuda a atenuar os principais sinais físicos de irritação, incluindo o inchaço e a vermelhidão pronunciados que frequentemente surgem em crises agudas. O fármaco é também altamente eficaz no alívio antipruriginoso, controlando rapidamente o prurido associado, muitas vezes intenso, que é uma queixa comum em condições como o eczema grave ou a dermatite de contacto.

Quais efeitos secundários são possíveis com Nerisone?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Nerisone (valerato de diflucortolona) reflete a sua classificação como um glucocorticocorteide tópico potente. As reações adversas estão oficialmente categorizadas entre efeitos cutâneos locais e potenciais efeitos sistémicos que podem ocorrer devido à absorção.

Reações Adversas Oficiais e Classes de Órgãos e Sistemas

O sistema primário envolvido é o das Doenças Cutâneas e dos Tecidos Subcutâneos. As reações locais documentadas incluem o adelgaçamento da pele (atrofia), o aparecimento de estrias, telangiectasias (vasos capilares visíveis) e fenómenos irritativos locais, tais como sensação de queimadura e prurido (comichão). Em relatórios regulamentares, estes efeitos irritativos locais são por vezes classificados como Pouco Frequentes ou Raros.

Os potenciais efeitos sistémicos estão agrupados em Doenças Endócrinas e Doenças Oculares, refletindo a possibilidade de o medicamento afetar o equilíbrio hormonal interno do corpo.


Considerações de Segurança Graves

As reações adversas graves documentadas nos avisos regulamentares são tipicamente consequências da absorção sistémica, incluindo a supressão do eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal (HPA) e manifestações da Síndrome de Cushing. Além disso, o aumento da pressão intraocular constitui um risco potencial para o desenvolvimento de Glaucoma ou Catarata.

Padrões de Segurança por Duração e População

As declarações de segurança oficiais associam explicitamente o risco de alterações atróficas locais e de efeitos sistémicos à duração da terapia contínua e à extensão da área de aplicação. A utilização sob pensos oclusivos aumenta significativamente o risco de absorção sistémica. Os doentes pediátricos são oficialmente identificados como uma população com maior suscetibilidade à toxicidade sistémica, incluindo possíveis efeitos no crescimento linear, devido a uma maior proporção entre a superfície cutânea e a massa corporal. O folheto informativo indica que o contacto com os olhos ou mucosas deve ser evitado.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem com este corticosteroide tópico está associada, primordialmente, à utilização excessiva ou prolongada em áreas extensas da pele, especialmente com o uso de pensos oclusivos, em vez de uma única ingestão acidental. Esta exposição excessiva permite que uma quantidade suficiente da substância ativa seja absorvida através da pele até causar efeitos sistémicos.

Sinais e Riscos Fisiológicos da Sobredosagem

Os riscos mais significativos estão relacionados com o sistema endócrino:

O Hipercorticismo (Síndrome de Cushing) pode manifestar-se através de sintomas que surgem devido ao facto de o organismo possuir um excesso de hormona corticosteroide. A Supressão do Eixo HPA ocorre quando o uso prolongado inibe a produção natural de esteroides do corpo através do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA). Adicionalmente, a Insuficiência de Glucocorticosteroides pode ocorrer se o medicamento for retirado subitamente após um período de utilização prolongada ou excessiva, exigindo atenção médica imediata para gerir os sintomas.

As crianças apresentam um risco mais elevado de supressão do eixo HPA e de síndrome de Cushing devido à sua maior área de superfície cutânea em relação ao peso corporal.

Resposta de Emergência

Se observar sinais de síndrome de Cushing ou de supressão do eixo HPA, deve procurar orientação junto de um profissional de saúde. A gestão oficial envolve a tentativa de retirar gradualmente o fármaco através da redução da frequência de aplicação. Não se deve interromper o medicamento subitamente após uma utilização prolongada sem consulta médica, uma vez que isto pode levar a uma insuficiência de glucocorticosteroides, a qual requer tratamento suplementar com corticosteroides sistémicos.

Usos terapêuticos de Nerisone

Para que é utilizado o Nerisone: Principais Indicações e Benefícios

O Nerisone (valerato de diflucortolona) é um medicamento tópico de prescrição médica, especificamente utilizado em situações que envolvem sintomas cutâneos angustiantes, sendo aplicado em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional. Trata-se de uma terapia relevante para o alívio de estados inflamatórios, uma indicação reconhecida em documentação regulamentar. O medicamento é habitualmente utilizado em doenças caracterizadas por períodos de sintomas exacerbados, tais como várias formas de eczema — incluindo a dermatite atópica, seborreica e de contacto —, bem como a neurodermatite, a psoríase, o líquen plano e o Lúpus Eritematoso Discoide.

A relevância terapêutica está alinhada com domínios que envolvem processos inflamatórios ou irritativos. O medicamento ajuda a tratar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, especificamente o inchaço pronunciado, a vermelhidão (eritema) e o prurido (comichão) grave. Isto contribui para a melhoria do conforto durante os períodos de maior intensidade sintomática.

“Observa-se frequentemente que este medicamento auxilia na gestão de sintomas que interferem com o bem-estar diário e apoia os doentes durante episódios de desconforto acentuado.”

O fármaco é considerado relevante para a gestão de manifestações cutâneas crónicas e resistentes, onde fornece um suporte que ajuda a atenuar a carga global de sintomas de alterações estabelecidas, como o espessamento da pele e a descamação, especialmente quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.


Facto Rápido: Alívio para o Prurido (Comichão) Grave O benefício terapêutico central reside na gestão da comichão intensa e disruptiva e da inflamação associadas a condições crónicas graves ou persistentes, ajudando a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais evidentes.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Nerisone

A elegibilidade para o uso de Nerisone (valerato de diflucortolona) é rigorosamente definida pelos documentos regulamentares, focando-se na idade do doente, em condições subjacentes e no local de aplicação, sem constituir aconselhamento clínico.

Contraindicações Absolutas

O uso de Nerisone é absolutamente contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou a outros corticosteroides. Não deve ser aplicado em pele afetada por infeções virais (por exemplo, herpes ou varicela), tuberculose, rosácea, acne vulgar, dermatite perioral ou infeções primárias bacterianas ou fúngicas sem o acompanhamento de um tratamento antimicrobiano concomitante.


Restrições Etárias e Fisiológicas

População Estatuto Regulamentar Oficial
Bebés (lactentes < 1 ano) Contraindicado (Não deve ser utilizado).
Crianças e Jovens (1–18 anos) O uso é restrito, exigindo curta duração e supervisão por especialista; a segurança e eficácia não foram estabelecidas em menores de 18 anos.
Gravidez Evitar durante o primeiro trimestre; deve-se evitar a aplicação em áreas extensas ou o uso prolongado durante toda a gestação.
Amamentação Evitar a aplicação nos seios.

Limitações de Uso

O medicamento não deve ser utilizado sob pensos oclusivos (por exemplo, película aderente ou fraldas) em áreas extensas. A aplicação no rosto está sujeita a limites rigorosos de duração, e o produto não é adequado para patologias oftálmicas.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

O Nerisone (valerato de diflucortolona) é um corticosteroide tópico com um perfil de interação sistémica reduzido, embora existam interações oficialmente documentadas. A preocupação principal relaciona-se com o potencial aumento da exposição sistémica à diflucortolona, especialmente quando o produto é aplicado em áreas extensas do corpo, utilizado sob pensos oclusivos ou aplicado por períodos prolongados. O aumento da absorção sistémica eleva a possibilidade de ocorrerem interações medicamentosas clinicamente significativas.

Medicamentos e Classes de Produtos com Potencial de Interação

Os agentes que interagem referenciados mais frequentemente nos documentos regulamentares envolvem inibidores enzimáticos potentes e certos medicamentos especializados:

  • Inibidores do CYP3A4: O uso concomitante com inibidores fortes do citocromo P450 3A4 (CYP3A4) (por exemplo, itraconazol, ritonavir) pode aumentar a concentração sistémica de diflucortolona no organismo. Esta interação tem origem na via metabólica conhecida dos corticosteroides.
  • Citocinas e outros agentes especializados: Outros produtos medicinais explicitamente listados como passíveis de interação incluem a aldesleucina, o ceritinibe, o deferasirox e a hialuronidase. Por exemplo, a coadministração com aldesleucina pode levar a uma diminuição da eficácia terapêutica da mesma.

Restrições Relacionadas com a Aplicação

Uma restrição de procedimento assinalada na informação oficial do produto refere-se ao tempo de aplicação em relação a outros agentes tópicos. Caso seja utilizado um hidratante ou outro produto tópico, deve ser permitido um período para que a diflucortolona seja totalmente absorvida antes da aplicação do outro produto. Esta é uma medida prática que visa manter os efeitos pretendidos do esteroide tópico.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Nerisone

A ação do Nerisone (valerato de diflucortolona) define-se pela sua capacidade de modular processos inflamatórios desregulados a níveis genético e bioquímico, ativando mecanismos que resultam na regulação da inflamação cutânea local.

O seu mecanismo inicia-se quando a molécula atua como um agonista que se liga ao Recetor de Glucocorticoides (GR) intracelular. Este complexo migra para o núcleo da célula e altera a programação celular, aumentando a expressão de proteínas reguladoras (como a Lipocortina-1), ao mesmo tempo que suprime genes pró-inflamatórios (por exemplo, sinais dirigidos pelo fator NF-κB).

O principal efeito bioquímico ocorre em seguida, quando as proteínas induzidas inibem funcionalmente a enzima Fosfolipase A2 (PLA2). Ao bloquear este passo, o fármaco impede a libertação de ácido araquidónico e suprime a síntese de mediadores inflamatórios, incluindo prostaglandinas e leucotrienos. Isto conduz a uma redução da síntese e da atividade dos mediadores da inflamação.

Simultaneamente, o mecanismo intervém na modulação da fisiologia local ao induzir a vasoconstrição na microvasculatura dérmica. Esta ação restringe a fuga de fluidos e o fluxo sanguíneo, influenciando a permeabilidade microvascular e a vasodilatação, além de exibir um efeito antiproliferativo em certas células da pele.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Nerisone é Utilizado: Diretrizes Oficiais de Administração

O Nerisone, que contém valerato de diflucortolona, é administrado exclusivamente por via tópica, diretamente sobre a pele. O medicamento é disponibilizado em diferentes veículos, tais como creme e pomada, e encontra-se disponível em duas concentrações principais: a formulação a 0,1% e a versão de maior potência a 0,3% (Forte).

Posologia Padrão e Frequência

O regime padrão para adultos envolve a aplicação de uma camada fina da preparação duas vezes ao dia até que se verifique uma melhoria da condição. Após a resposta terapêutica inicial, a frequência oficial é geralmente reduzida para uma vez ao dia, ou menos, como parte de uma estratégia de redução de dose. Para cumprir as orientações regulamentares, a utilização é geralmente limitada a tratamentos de curta duração.

Limites de Duração e Aplicação

A utilização contínua não deve exceder os limites prescritos. A concentração a 0,1% habitualmente não deve ser utilizada de forma contínua por mais de quatro semanas, enquanto a concentração a 0,3% Forte está normalmente restringida a um máximo de duas semanas. É aconselhado um limite máximo recomendado de não mais de 60 gramas por semana para a formulação mais forte de 0,3%.

A aplicação em áreas sensíveis está restrita: a utilização no rosto é estritamente limitada a um período máximo de cinco dias e deve ser realizada sem o recurso a pensos oclusivos.

Utilização em Populações Específicas

A utilização de Nerisone em crianças está sujeita a restrições de idade e de duração. O medicamento é contraindicado para bebês (lactentes) com idade inferior a um ano. Para crianças entre um e quatro anos de idade, o período de aplicação é severamente limitado a um máximo de cinco dias, não devendo ser utilizada oclusão sobre a pele.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Nerisone

Evidência para o uso em doenças cutâneas responsivas a corticosteroides

A investigação estudou o Nerisone (valerato de diflucortolona) em patologias caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, tais como várias formas de eczema e dermatite. A maior parte da evidência provém de ensaios de curta duração que analisaram resultados relacionados com estados inflamatórios ou irritativos da pele. Estes ensaios monitorizaram habitualmente alterações em sinais físicos, como o eritema (vermelhidão) e a espessura da pele, bem como resultados comunicados pelos próprios doentes descrevendo o desconforto percecionado, como o prurido (comichão).

Os resultados descrevem padrões observados nos estudos, onde os investigadores registaram medições de alterações na aparência da pele e os participantes descreveram mudanças no desconforto sentido durante os curtos períodos de observação. Estes ensaios relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas em comparação com grupos de controlo ou valores de referência (baseline). Contudo, a investigação está limitada, em grande medida, a curtos períodos de duração de estudo, e os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas sob as condições específicas do contexto de investigação.

Evidência em dermatoses inflamatórias específicas

Estudos específicos exploraram o Nerisone em doentes com patologias que envolvem períodos de agravamento dos sintomas, como a psoríase e o líquen plano. Esta investigação analisou resultados relacionados com tipos específicos de alterações cutâneas associadas a estas condições. Os dados revelam padrões relativos à evolução dos sintomas nestas doenças de pele altamente específicas durante o período da investigação. Os estudos relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas, mas a qualidade da evidência varia entre os estudos.

Estudos de longo prazo e acompanhamento

A investigação foca-se primordialmente na duração de estudos de curto prazo, frequentemente definidos como poucas semanas ou meses. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos porque a duração do acompanhamento foi limitada na maioria dos estudos existentes. Isto significa que existe informação limitada para tirar conclusões sobre os efeitos do uso prolongado ou sobre o que acontece aos resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade em períodos alargados, como seis meses ou mais. A evidência existente oferece uma perspetiva sobre as alterações a curto prazo, mas é limitada na descrição da persistência dos padrões observados.

O que ainda permanece incerto sobre o Nerisone

A certeza permanece reduzida no que toca à previsão de respostas individuais, uma vez que as conclusões descrevem padrões de grupo e não resultados pessoais. A evidência é limitada relativamente a alterações a longo prazo e os resultados foram mistos em vários estudos de pequena dimensão no que diz respeito à consistência dos resultados relatados. A evidência realça o que é conhecido — e o que ainda é incerto — incluindo as razões por detrás da variabilidade observada nos padrões de sintomas individuais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes sobre o Nerisone (FAQ)


P: O Nerisone é igual a outros cremes com esteroides que já utilizei?

A informação oficial classifica o Nerisone, que contém valerato de diflucortolona, como um corticosteroide tópico potente (Grupo III), de acordo com os sistemas de classificação internacionais. Esta classificação indica a sua força em comparação com muitos outros compostos de corticosteroides. O nível de potência específico é um fator fundamental descrito nos documentos regulamentares para definir como o medicamento é utilizado e os limites da duração da sua aplicação.


P: Com que rapidez devo esperar uma melhoria após iniciar o Nerisone?

Segundo a informação farmacológica autorizada, espera-se habitualmente que a melhoria da condição da pele seja percetível poucos dias após o início de uma utilização consistente. As orientações oficiais indicam que, se não for observada uma melhoria dentro de um prazo especificado, este padrão deve ser discutido com um profissional de saúde.


P: O que acontece se eu parar de utilizar o Nerisone subitamente?

A informação regulamentar desaconselha o uso contínuo e prolongado deste medicamento. Após um tratamento longo, a interrupção súbita pode potencialmente levar a um efeito ricochete (rebound) ou ao agravamento da condição da pele. Para evitar este resultado, a redução da frequência de aplicação é geralmente um passo planeado, conforme descrito na informação do produto.


P: O Nerisone pode afetar o meu sono ou o meu humor?

Uma vez que o Nerisone é um esteroide tópico potente, existe a possibilidade de absorção sistémica, particularmente quando utilizado por períodos prolongados ou em áreas extensas. Foram documentados efeitos secundários semelhantes aos observados com esteroides orais, incluindo o potencial para irritabilidade ou problemas de sono. Na eventualidade de ocorrerem alterações notáveis no humor ou nos padrões de sono, estas devem ser partilhadas com um profissional de saúde.


P: Qual é a função dos ingredientes inativos na formulação do Nerisone?

Os ingredientes inativos, conhecidos como excipientes, incluem componentes como parafinas e álcoois, que formam a base do creme ou pomada. Estes componentes são necessários para ajudar a hidratar a pele, auxiliar na libertação da substância ativa (valerato de diflucortolona) e manter a estabilidade e qualidade do produto final, segundo as descrições regulamentares.


P: Posso aplicar maquilhagem ou outros produtos cosméticos sobre o Nerisone?

As orientações oficiais referem que, se utilizar hidratantes ou outros produtos tópicos, deve permitir um período para que o Nerisone seja totalmente absorvido pela pele antes de aplicar o produto seguinte. Esta medida de procedimento destina-se a garantir que a eficácia do esteroide não seja diminuída pela aplicação subsequente.


P: O Nerisone perde a sua eficácia ao longo do tempo se for utilizado em crises repetidas?

As notas oficiais de prescrição indicam que o uso prolongado de corticosteroides tópicos potentes pode levar ao desenvolvimento de tolerância (taquifilaxia). Este é um fenómeno em que a eficácia do fármaco diminui com o tempo, o que sustenta a orientação regulamentar de que os ciclos de tratamento devem ser limitados a períodos curtos.


P: O Nerisone é seguro para utilizar em pele lesada ou exsudativa?

A informação de segurança autorizada aconselha a utilização de corticosteroides tópicos com precaução em pele lesada ou em áreas onde a barreira cutânea esteja danificada. O fundamento regulamentar para esta precaução é que o risco de absorção sistémica — em que o fármaco entra na corrente sanguínea e causa efeitos secundários — aumenta quando a pele não está intacta.


P: O Nerisone pode afetar os resultados de análises ao sangue?

O uso prolongado ou extensivo do medicamento pode levar a uma absorção sistémica suficiente para causar a supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal. Este efeito significa que as análises ao sangue destinadas a medir os níveis hormonais, como o cortisol, podem potencialmente ser afetadas ou apresentar valores inferiores ao normal, conforme documentado na informação de segurança.


P: Quais são os sinais de que o Nerisone pode não estar a funcionar para a minha condição?

A informação oficial do medicamento sugere a procura de aconselhamento junto do médico assistente se a condição da pele não começar a melhorar num período de poucos dias a uma semana após a aplicação, ou se a condição parecer estar a piorar. A ausência de melhoria observada dentro do prazo esperado é um padrão clínico que deve ser revisto por um profissional de saúde.


P: O Nerisone é considerado um tratamento de "primeira linha" para crises de eczema?

O Nerisone é classificado como um corticosteroide potente (Grupo III). Nas diretrizes médicas gerais para condições inflamatórias da pele, os esteroides de menor potência são frequentemente considerados para a terapia inicial ou de manutenção, enquanto os esteroides potentes como o Nerisone são habitualmente reservados para o controlo a curto prazo de crises mais graves, refletindo a sua classificação de potência oficial.


P: Quanto tempo dura habitualmente o efeito de uma aplicação de Nerisone?

Os dados farmacológicos de fontes oficiais indicam que a semivida da diflucortolona, o componente ativo, situa-se no intervalo das quatro a cinco horas. A semivida reflete o tempo necessário para que a concentração do fármaco no organismo se reduza para metade, o que dá uma indicação da duração da sua ação biológica nos tecidos.


P: O Nerisone pode ser utilizado juntamente com tratamentos de fototerapia?

Na gestão de condições cutâneas graves, os corticosteroides tópicos são frequentemente descritos como sendo utilizados em conjunto com terapias não farmacológicas, como a fototerapia UVB. A adequação do Nerisone para uso em combinação com a fototerapia é uma consideração que é habitualmente abordada por um especialista, com base no plano de tratamento global.

Como Nerisone deve ser armazenado e descartado?

Armazenamento e Eliminação do Nerisone (Valerato de Diflucortolona)

O Nerisone deve ser conservado de acordo com os requisitos oficiais indicados no rótulo de forma a manter a sua estabilidade e eficácia.

Condições de Conservação

Parâmetro Requisito
Temperatura Conservar determinadas formulações abaixo de 25°C ou não acima de 30°C.
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças.
Estabilidade após abertura Após a abertura, o produto deve ser eliminado decorridos 3 meses.

Instruções de Eliminação

A eliminação deve cumprir as diretrizes regulamentares para resíduos farmacêuticos. O produto não utilizado e os materiais residuais devem ser eliminados de acordo com os requisitos locais. O produto não deve ser eliminado juntamente com o lixo doméstico ou através de águas residuais (esgotos ou sanita). Deve ser devolvido a uma farmácia ou entregue num programa local de recolha de medicamentos autorizado para o manuseamento adequado.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Nerisone encontrado em:

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