Neoclav

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Neoclav

O que é o Neoclav?

Propriedade Descrição
Princípio ativo Amoxicilina e Ácido Clavulânico
Forma Comprimido, Suspensão Oral, Pó para Injeção
Classe farmacológica Antibiótico Beta-lactâmico / Inibidor das beta-lactamases
Uso geral Tratamento de infeções bacterianas
Origem Semissintética

Que Tipo de Medicamento é a Amoxicilina e o Ácido Clavulânico?

O Neoclav é um nome comercial reconhecido para a combinação dos fármacos amoxicilina e ácido clavulânico, que atua como um antibiótico de largo espetro utilizado no tratamento de infeções bacterianas. Este medicamento está classificado no grupo farmacológico dos Beta-lactâmicos / Inibidores das beta-lactamases, um padrão de cuidados clinicamente reconhecido pela sua eficácia fidedigna contra muitas bactérias resistentes. A combinação de dose fixa destes dois princípios ativos é oficialmente designada como Co-amoxiclav, sendo considerada um agente fundamental para a terapia antimicrobiana. O fármaco encontra-se disponível para administração oral em várias formas de comprimidos e como suspensão oral (líquida), sendo esta última um fator diferenciador que se adequa especificamente a doentes pediátricos e a outros que possam ter dificuldade em deglutir medicamentos sólidos.

Composição e Formulações Farmacêuticas

O medicamento define-se pela sua composição precisa de dois princípios ativos distintos: a amoxicilina, um antibiótico beta-lactâmico semissintético derivado da penicilina, e o inibidor das beta-lactamases conhecido como ácido clavulânico, frequentemente estabilizado sob a forma de Clavulanato de Potássio. A amoxicilina é o componente principal e o responsável direto pela ação bactericida contra a infeção. O ácido clavulânico, derivado da fonte natural Streptomyces clavuligerus, possui pouca atividade antibacteriana por si só, mas a sua inclusão é estrategicamente crítica. Esta associação é classificada como um produto de prescrição padrão com qualidade, segurança e eficácia estabelecidas no tratamento de infeções. A eficácia farmacológica global do produto é consistentemente sustentada por uma vasta experiência clínica em diversos grupos de doentes.

O Propósito da Estrutura de Dupla Ação

A inclusão do ácido clavulânico na combinação de fármacos serve o propósito essencial de conferir proteção contra a resistência ao componente amoxicilina. Esta estrutura de dupla ação é necessária porque muitas bactérias produzem enzimas beta-lactamases que desativam quimicamente a amoxicilina, tornando o antibiótico ineficaz. O ácido clavulânico atua como um agente protetor, desarmando eficazmente estas enzimas e garantindo que a amoxicilina permanece intacta para desempenhar a sua função de destruir a parede celular bacteriana. Esta ação antibacteriana reforçada é o benefício central da combinação, permitindo que o medicamento trate com sucesso infeções causadas por estirpes de bactérias que, de outra forma, seriam consideradas resistentes apenas à amoxicilina. O design da formulação foca-se em maximizar a utilidade do componente amoxicilina em cenários clínicos complexos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Neoclav?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

Esta secção descreve as reações adversas e as restrições de segurança oficialmente documentadas para o Neoclav, baseando-se estritamente em informações regulamentares governamentais.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas associadas ao Neoclav estão formalmente classificadas pela sua frequência em documentos oficiais, sendo o sistema gastrointestinal a classe de órgãos mais comummente afetada.

Classificação Exemplos de Reações Documentadas
Muito Frequentes (1/10) Diarreia
Frequentes (1/100 a < 1/10) Candidíase mucocutânea, Náuseas, Vómitos
Pouco Frequentes (1/1.000 a < 1/100) Tonturas, Cefaleias (dores de cabeça), Dispepsia (indigestão), Erupção cutânea, Urticária
Raros (1/10.000 a < 1/1.000) Leucopenia transitória, Trombocitopenia, Eritema multiforme
Muito Raros (< 1/10.000) Anafilaxia, Hepatite, Icterícia colestática, Reações cutâneas graves (ex: Síndrome de Stevens-Johnson)

Preocupações Graves de Segurança e Contraindicações

Os documentos regulamentares oficiais enfatizam o potencial para reações graves e potencialmente fatais.

As reações adversas graves incluem a anafilaxia e outras reações de hipersensibilidade graves, reações adversas cutâneas graves (SCAR) e a disfunção hepática, como a hepatite e a icterícia colestática.

No que respeita às contraindicações de segurança, o Neoclav é estritamente proibido em doentes com antecedentes de hipersensibilidade a qualquer penicilina ou com um historial de icterícia ou disfunção hepática especificamente associada à utilização anterior desta combinação de fármacos.

Existem ainda restrições específicas para determinadas populações. Doentes com mononucleose infeciosa têm um risco acrescido de desenvolver erupções cutâneas. Determinadas formulações podem conter fenilalanina, exigindo precaução em doentes com Fenilcetonúria (PKU). O risco de disfunção hepática pode ser mais elevado em homens, em idosos e com o tratamento prolongado.

Esta estrutura regulamentar define o perfil de risco equilibrando a elevada frequência de problemas gastrointestinais menores com a possibilidade crítica, embora rara, de reações alérgicas graves ou lesões hepáticas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

As informações seguintes baseiam-se estritamente nos documentos regulamentares oficiais do Neoclav (Amoxicilina/Clavulanato) e nos riscos de sobredosagem a ele associados.

A sobredosagem com este medicamento está associada, principalmente, a sintomas que afetam o sistema gastrointestinal e o sistema urinário/renal.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Os sintomas de sobredosagem podem incluir:

Sistema Manifestações
Gastrointestinal Dor de estômago, vómitos, diarreia e sonolência.
Urinário/Renal Urina turva ou com sangue, e uma diminuição acentuada na frequência ou quantidade de urina.
Resultados Graves Foram relatadas convulsões e potenciais danos no fígado e no sistema nervoso em casos de sobredoses de grandes dimensões.

Ação de Emergência Necessária

É necessária assistência médica imediata em todos os casos de suspeita de sobredosagem. A informação regulamentar do medicamento especifica uma classificação de risco elevado que exige uma intervenção imediata, devido ao potencial de efeitos graves nos rins, no fígado e no sistema nervoso central.

Se suspeitar de uma sobredosagem, contacte imediatamente o CIAV (Centro de Informação Antivenenos) ou procure ajuda médica, mesmo que não existam sintomas visíveis. Deve ligar imediatamente para o 112 (número de emergência) se a pessoa tiver desmaiado, tido uma convulsão, apresentar dificuldade em respirar ou não conseguir acordar.

Deve ser prestada especial atenção a doentes com insuficiência renal existente, uma vez que a eliminação mais lenta do fármaco pelo organismo pode potenciar os efeitos do medicamento, aumentando o risco de resultados adversos.

Usos terapêuticos de Neoclav

Para que serve o Neoclav: Principais Utilizações e Benefícios

O Neoclav (Amoxicilina e Ácido Clavulânico) é habitualmente utilizado para atuar sobre a causa bacteriana de sintomas agudos, revelando-se relevante na redução da carga sintomática. Esta combinação é comummente utilizada para tratar infeções nos ouvidos, pulmões, seios da face, pele e trato urinário, em situações onde os sintomas estão associados a padrões bacterianos complexos.

Este medicamento é aplicado em diversas áreas terapêuticas, incluindo infeções do trato respiratório, problemas localizados na pele e tecidos moles, e infeções sistémicas em condições como a pielonefrite e abcessos dentários. O fármaco ajuda a gerir conjuntos de sintomas como febre, dor localizada, inchaço e tosse, que geram um esforço funcional percetível.

“O Neoclav auxilia os doentes durante episódios de maior desconforto ao abordar sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos.”

Esta utilização contribui para aliviar a carga sintomática global e pode ajudar a melhorar o conforto diário durante períodos de doença aguda.

Facto Rápido: Alívio de Sintomas Sistémicos
Utilizado em contextos marcados por um desequilíbrio fisiológico temporário.
Apoia o bem-estar sintomático ao ajudar a gerir sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico, tais como a febre e o mal-estar.
Comumente aplicado durante fases de maior sofrimento ou desconforto.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Neoclav?

O Neoclav (amoxicilina/clavulanato de potássio) é um medicamento antibacteriano cuja utilização é estritamente regulada pelos antecedentes médicos e pelas condições atuais do doente, conforme documentado em fontes regulamentares oficiais.

Populações que não podem utilizar o Neoclav (Contraindicações)

O medicamento é formalmente contraindicado e não deve ser utilizado por doentes que apresentem qualquer um dos seguintes critérios: antecedentes documentados de uma reação de hipersensibilidade grave (por exemplo, anafilaxia ou Síndrome de Stevens-Johnson) ao próprio Neoclav, a qualquer um dos seus componentes ou a outros antibacterianos beta-lactâmicos, incluindo penicilinas ou cefalosporinas; ou antecedentes de icterícia colestática ou disfunção hepática especificamente associada a um tratamento anterior com a combinação de amoxicilina e clavulanato de potássio.

Restrições de Elegibilidade e Populações Especiais

A rotulagem oficial define restrições específicas para outros grupos de doentes. A utilização deve ser evitada em doentes com suspeita ou confirmação de mononucleose infeciosa, devido ao elevado risco de desenvolver uma erupção cutânea generalizada. No que respeita à insuficiência renal grave, determinadas formulações de dose elevada ou de libertação prolongada estão contraindicadas em doentes com compromisso renal grave (por exemplo, depuração da creatinina inferior a 30 mL/min) ou em doentes submetidos a hemodiálise, sendo que outras formulações requerem um ajuste posológico específico. Para os doentes pediátricos, a segurança e eficácia estão estabelecidas para a maioria das crianças, contudo, a posologia deve ser ajustada para recém-nascidos e bebés com menos de três meses de idade, uma vez que a função renal ainda não se encontra completamente desenvolvida.

A utilização deste medicamento está limitada principalmente ao tratamento de infeções causadas por bactérias suscetíveis que comprovadamente, ou sob forte suspeita, sejam produtoras de beta-lactamases.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais definem interações específicas para a Amoxicilina e o Ácido Clavulânico (Neoclav) que afetam a exposição aos fármacos, a coagulação e a eficácia de substâncias administradas em simultâneo.

Efeitos Farmacocinéticos e de Exposição

Não se recomenda a administração concomitante com o probenecida. O probenecida diminui a secreção tubular renal da amoxicilina, o que resulta num aumento e prolongamento das concentrações sanguíneas do antibiótico. As penicilinas podem também reduzir a excreção de metotrexato, levando a um potencial aumento da toxicidade deste último. Foi reportada uma redução na concentração pré-dose do metabolito ativo do micofenolato de mofertilo (MPA) quando coadministrado com esta combinação de antibióticos.

Interações Farmacodinâmicas e de Eficácia

O uso simultâneo com anticoagulantes orais (como a varfarina) pode prolongar o tempo de protrombina, causando potencialmente um aumento do INR (International Normalized Ratio); nestes casos, é necessária monitorização. A utilização deste fármaco pode reduzir a eficácia dos anticoncecionais orais.

Restrições e Considerações Especiais

Classificação Restrição ou Consideração
Combinação de Fármacos A eficácia da Vacina Oral Viva contra a Febre Tifoide é reduzida.
Condição Deve ser evitado em caso de Mononucleose Infeciosa devido ao risco de erupção cutânea.
Coadministração A coadministração com alopurinol aumenta a incidência de erupção cutânea.
Regra Alimentar A formulação de libertação prolongada não é recomendada com uma refeição rica em gorduras, pois diminui a absorção do clavulanato.

Elevadas concentrações de amoxicilina na urina podem originar reações falso-positivas para a glicose em testes de urina não enzimáticos, e o fármaco pode causar um resultado falso-positivo no Teste de Coombs Direto.

Mecanismo de ação

Como funciona o Neoclav: Mecanismo de Ação

A ação do Neoclav é definida por dois domínios mecanísticos complementares. O primeiro envolve o Ácido Clavulânico, que atua como um inibidor suicida irreversível contra enzimas bacterianas específicas, as beta-lactamases. Este passo fundamental protege o agente antibacteriano principal, a Amoxicilina, da degradação enzimática, permitindo assim que esta mantenha a sua atividade.

O segundo domínio envolve a Amoxicilina, que tem como alvo e se liga de forma irreversível às Proteínas de Ligação à Penicilina (PBPs), principalmente às DD-transpeptidases. A inibição das PBPs interrompe a reticulação final do polímero de peptidoglicano, comprometendo fatalmente a integridade estrutural da parede celular bacteriana. Esta cascata de eventos desencadeia um desequilíbrio osmótico e a subsequente lise (morte da célula bacteriana), que é a consequência fisiológica imediata.

Este mecanismo sinérgico fornece a base para alterar a viabilidade bacteriana e alarga a gama de organismos produtores de beta-lactamases que são suscetíveis a esta ação bactericida.

Informações sobre dosagem e administração

Instruções Oficiais para Administração e Posologia

O Neoclav (Amoxicilina e Ácido Clavulânico) deve ser utilizado estritamente de acordo com as diretrizes de administração estabelecidas pelos organismos reguladores governamentais. O medicamento está disponível para administração oral (comprimidos, suspensão) e para administração intravenosa (IV) (pó para solução injetável).

Esquema de Administração e Horários

Entidade de Instrução Diretriz Fonte
Dose Oral Padrão para Adultos 500 mg a cada 8 horas ou 875 mg a cada 12 horas (baseado no componente Amoxicilina). NIH DailyMed
Momento em Relação às Refeições Deve ser tomado ao início de uma refeição para minimizar a potencial intolerância gastrointestinal e otimizar a absorção. FDA Prescribing Information
Duração do Tratamento A terapia decorre habitualmente por 7 a 10 dias, mas, em geral, não deve exceder os 14 dias sem uma revisão médica. EMA Summary of Product Characteristics

Regras Especiais de Dosagem e Preparação

Ajustes em Populações Específicas: As instruções oficiais exigem ajustes posológicos em adultos com insuficiência renal (Clareamento da Creatinina inferior a 30 mL/min) e frequentemente recomendam que não se utilize a dose oral de 875 mg nesta população. A dosagem pediátrica baseia-se no peso corporal (mg/kg/dia), sendo tipicamente dividida em administrações a cada 12 ou 8 horas.

Preparação para Utilização: O pó oral requer reconstituição com água e deve ser bem agitado antes de cada toma. As formulações IV devem ser diluídas imediatamente antes da administração e infundidas lentamente, geralmente ao longo de 30 a 40 minutos, de forma a cumprir as normas regulamentares para utilização supervisionada. Estas instruções mapeiam a utilização do medicamento num regime definido e dependente do tempo, que é modificado apenas por fatores fisiológicos como a função renal.

Evidência clínica recente

Evidências Científicas / Visão Geral dos Estudos

Resultados de Ensaios Clínicos

Avaliação em Náuseas e Vómitos Induzidos por Quimioterapia (CINV)

Uma série de ensaios clínicos de Fase III investigou se houve uma redução tanto na frequência como na gravidade das CINV (Náuseas e Vómitos Induzidos por Quimioterapia). Estes estudos focaram-se em doentes submetidos a quimioterapia altamente emetogénica. Os estudos analisaram a resposta dos participantes nas primeiras 24 horas após a administração.

No que respeita à CINV Aguda (nas primeiras 24 horas), a investigação explorou se a utilização do fármaco estava associada à resolução completa dos sintomas, tendo os resultados variado em determinadas populações em estudo. Relativamente à CINV Tardia (após 24 horas), os ensaios focaram-se também na avaliação do fármaco durante um período de curto prazo após a quimioterapia para determinar se este afetava episódios tardios.

Terapia Combinada

Vários estudos avaliaram o fármaco quando administrado em conjunto com um corticosteroide. Um estudo fundamental analisou se esta utilização estava associada a uma melhoria na qualidade de vida. A investigação explorou se o tratamento afetava o desconforto reportado durante episódios de náuseas do tipo "breakthrough" (súbitas).

Perfil de Segurança e Tolerabilidade

O perfil de segurança do fármaco foi avaliado em múltiplos ensaios clínicos. A formulação em comprimidos foi analisada em estudos focados tanto na CINV aguda como na tardia. As avaliações de segurança incluíram a monitorização de efeitos como o prolongamento do intervalo QT.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Neoclav (FAQ)


O Neoclav interage com anticoagulantes como a varfarina?

Os documentos oficiais descrevem que a coadministração com anticoagulantes orais, como a varfarina, pode prolongar uma medição da coagulação conhecida como tempo de protrombina. Isto pode aumentar o INR (International Normalized Ratio), o que indica uma alteração na forma como o sangue coagula. Devido a este facto, as orientações oficiais indicam que a monitorização pode ser necessária quando estes medicamentos são utilizados em conjunto.

Quais são as restrições oficiais para pessoas com problemas renais que utilizam Neoclav?

Os documentos regulamentares indicam que são necessários ajustes na dose para adultos que sofram de insuficiência renal (função renal reduzida) abaixo de um determinado nível. Além disso, certas formulações de dose elevada ou de libertação prolongada são formalmente contraindicadas em doentes com compromisso renal grave. A posologia adequada é determinada por um profissional de saúde.

O Neoclav pode ser utilizado em crianças? Existem limitações de idade?

De acordo com as diretrizes oficiais, a segurança e eficácia do Neoclav estão estabelecidas para a maioria das crianças. No entanto, a dose é calculada com base no peso corporal da criança, sendo necessários ajustes específicos para bebés com menos de três meses devido ao estado de desenvolvimento da sua função renal.

Como é que o Neoclav é normalmente eliminado do organismo?

A informação oficial do produto refere que o medicamento é eliminado do corpo principalmente através dos rins. Este processo de eliminação, que determina quanto tempo o fármaco permanece na corrente sanguínea, pode ser afetado por outros medicamentos que interfiram com a capacidade dos rins em depurar o componente amoxicilina.

O que acontece ao Neoclav quando sai do corpo?

Os componentes ativos do Neoclav são maioritariamente eliminados pelos rins. Isto significa que, após cumprir a sua função, o medicamento é removido através da urina. Este processo de depuração faz parte da via fisiológica normal como o organismo lida com o fármaco, estando detalhado nos dados farmacológicos oficiais.

O Neoclav afeta os resultados de exames laboratoriais?

Sim, os avisos oficiais referem que o medicamento pode interferir com certos procedimentos laboratoriais. Especificamente, a amoxicilina pode causar reações falso-positivas em testes de glicose (açúcar) na urina que utilizem métodos não enzimáticos, sendo também conhecido por causar um resultado falso-positivo no Teste de Coombs Direto.

O Neoclav interage com pílulas anticoncecionais?

Os documentos oficiais referem que o uso deste antibiótico pode reduzir a eficácia dos anticoncecionais orais. A evidência regulamentar indica que as doentes que utilizam anticoncecionais orais devem estar cientes desta potencial interação, o que é consistente com as conclusões relativas a muitos antibióticos de largo espetro.

O Neoclav pode ser utilizado para sintomas de resfriado ou gripe?

As fontes regulamentares afirmam claramente que este medicamento se destina apenas ao tratamento de infeteções bacterianas. Tal como outros antibióticos, não é eficaz contra infeteções virais, como o resfriado comum ou a gripe (influenza).

O Neoclav é seguro durante a gravidez, segundo as diretrizes oficiais?

A FDA classifica este fármaco na Categoria B de Gravidez. Esta classificação baseia-se em estudos animais que não demonstraram evidência de risco para o feto, embora existam estudos controlados limitados em mulheres grávidas. O uso durante a gestação é decidido por um profissional de saúde após análise da situação clínica individual.

O Neoclav causa sonolência ou afeta a capacidade de conduzir?

Os documentos oficiais listam efeitos secundários no sistema nervoso central, como tonturas e dores de cabeça, como reações potenciais, embora pouco comuns. Uma vez que estes efeitos podem ocorrer, a informação oficial do produto adverte que o medicamento pode afetar a capacidade de conduzir ou de operar maquinaria complexa.

O que acontece se me esquecer de uma dose de Neoclav?

As informações oficiais destinadas ao doente instruem geralmente a seguir o esquema estipulado exatamente como indicado. É comum aconselhar-se a não duplicar a dose para compensar uma dose esquecida.

Existem interações conhecidas entre o Neoclav e suplementos à base de plantas?

A informação regulamentar do produto não contém detalhes específicos suficientes para afirmar categoricamente que todos os remédios e suplementos à base de plantas são seguros com este medicamento. A orientação oficial sugere que informe o seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos e suplementos, incluindo produtos à base de plantas, para garantir uma utilização segura.

O Neoclav perde eficácia ao longo do tempo com o uso repetido?

Os avisos oficiais indicam que o uso do antibiótico por períodos prolongados ou repetidos pode, por vezes, levar a uma infeção secundária, como uma infeção fúngica (candidíase). Isto deve-se a alterações no equilíbrio natural de microrganismos do corpo, o que é um risco conhecido na utilização de antibióticos de largo espetro.

Porque é que se recomenda tomar o Neoclav a uma determinada hora do dia?

A orientação oficial recomenda a toma do medicamento ao início de uma refeição. Este momento visa principalmente minimizar o potencial de intolerância gastrointestinal comum, como o mal-estar estomacal, e otimizar a absorção do componente ácido clavulânico pelo organismo.

O Neoclav pode causar alterações de humor ou de comportamento?

Os documentos oficiais listam efeitos no sistema nervoso central como efeitos secundários potenciais, embora pouco comuns. Estas reações podem incluir agitação, ansiedade, confusão e alterações comportamentais.

O Neoclav está disponível sem receita médica?

Os organismos regulamentares classificam este medicamento como estando disponível apenas mediante receita médica. Não está disponível para compra livre sem prescrição.

O Neoclav pode afetar os níveis de açúcar no sangue?

Embora o efeito do fármaco nos níveis fisiológicos de açúcar no sangue não seja geralmente enfatizado, os documentos regulamentares advertem que este pode causar resultados falso-positivos em testes de glicose na urina. Este aviso específico aplica-se a métodos de teste de urina não enzimáticos.

Que tipo de estudos confirmaram o propósito principal do Neoclav?

A aprovação do fármaco para fins antibacterianos baseia-se em ensaios clínicos e estudos de investigação que avaliaram a sua eficácia no tratamento de infeções bacterianas. Os estudos confirmaram a sua eficácia no tratamento de infeções suscetíveis e o seu papel na prevenção da disseminação de bactérias na corrente sanguínea.

O Neoclav é alguma vez prescrito para uso a longo prazo?

Os documentos regulamentares oficiais definem a duração padrão do tratamento como sendo tipicamente por um período limitado, geralmente 7 a 10 dias. Recomenda-se geralmente que a terapia não exceda os 14 dias sem uma revisão médica da condição do doente.

Houve alterações recentes nos avisos oficiais do Neoclav?

Agências regulamentares, como a FDA, atualizam regularmente a rotulagem dos fármacos para refletir novas informações de segurança. Por exemplo, foram notadas alterações recentes na secção de Avisos e Precauções relativas a uma condição conhecida como Síndrome de Enterocolite Induzida por Fármacos (DIES).

Como Neoclav deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Neoclav

As condições de conservação exigidas para o Neoclav (amoxicilina e clavulanato de potássio) dependem da forma farmacêutica. Todas as formas do medicamento devem ser mantidas fora do alcance e da vista das crianças.


Condições de Armazenamento

Forma Farmacêutica Condição de Conservação Exigida Limite de Estabilidade
Comprimidos / Pó Seco Conservar à temperatura ambiente (20 ºC a 25 ºC) e proteger da humidade na embalagem original. Conservar até à data de validade indicada no róulo.
Suspensão Reconstituída Conservar sob refrigeração (2 ºC a 8 ºC). Não congelar o líquido. Deve ser eliminada após 10 dias.

Eliminação

O Neoclav não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais ou através de um programa de recolha de medicamentos, como a entrega em farmácias. Este medicamento não faz parte da lista de fármacos recomendados para serem deitados na sanita ou no esgoto doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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