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Nazomac-AF

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Nazomac-AF

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Método de ação: Bronchodilator

Opção de tratamento: Rhinitis, Hay Fever

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Nazomac-AF

Propriedade Descrição
Princípios Ativos Azelastina (Anti-histamínico), Propionato de Fluticasona (Corticosteróide)
Forma Suspensão para Pulverização Nasal Aquosa
Classe Farmacológica Preparado Nasal Combinado
Uso Comum Alívio sintomático da Rinite Alérgica
Origem Sintética

O Nazomac-AF é uma associação de dose fixa formulada como uma suspensão para pulverização nasal aquosa, contendo dois princípios ativos sintéticos distintos para utilização direcionada na cavidade nasal. É classificado como um medicamento sujeito a receita médica e representa um tipo específico de preparado nasal combinado. Os seus constituintes principais são o Cloridrato de Azelastina, que atua como um antagonista seletivo dos recetores da histamina (H1), e o Propionato de Fluticasona, um glucocorticóide intranasal. Esta forma especializada permite a administração por via intranasal, garantindo que ambos os agentes sejam aplicados diretamente no revestimento do nariz.


A Classe Farmacológica e a Abordagem de Dupla Ação

Este medicamento insere-se na classe dos preparados nasais combinados, proporcionando uma abordagem terapêutica abrangente ao integrar ações anti-alérgicas e anti-inflamatórias num único spray. A inclusão de dois agentes potentes visa proporcionar uma ação sinérgica, o que significa que o seu benefício combinado é geralmente superior ao que seria obtido se fossem utilizados separadamente em monoterapia. Esta abordagem de dupla ação foi concebida para tratar tanto os efeitos imediatos como os efeitos prolongados das respostas alérgicas. A combinação de um corticosteróide intranasal e de um anti-histamínico intranasal demonstrou ser uma opção de tratamento eficaz para os sintomas da rinite alérgica. Este princípio de co-administração é clinicamente reconhecido por proporcionar um perfil de alívio mais imediato e completo do que os tratamentos padrão com um único agente.


Qual é o Objetivo Geral deste Produto Combinado?

O objetivo geral do Nazomac-AF é aliviar eficazmente o conjunto principal de sintomas nasais e oculares associados à Rinite Alérgica, tais como espirros persistentes, congestão nasal e prurido. A componente Azelastina atua no bloqueio dos desencadeadores alérgicos imediatos, enquanto a componente Propionato de Fluticasona proporciona uma ação anti-inflamatória e uma ação imunossupressora local para reduzir o inchaço associado. A evidência clínica apoia a eficácia deste produto combinado no alívio tanto da Rinite Alérgica Sazonal (RAS) como da Rinite Alérgica Perene (RAP). Esta estratégia oferece um suporte direcionado para a mucosa nasal, ajudando a restaurar a respiração normal e o conforto quando o organismo é desafiado por alergénios, representando uma vantagem distinta para pacientes cujos sintomas principais envolvem congestão grave ou o início rápido de espirros.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Nazomac-AF?

Possíveis efeitos adversos e informações de segurança

Esta secção descreve as reações adversas e as características de segurança do Nazomac-AF, conforme documentado em fontes regulamentares governamentais oficiais, tais como as provenientes de entidades reguladoras de saúde e os Resumos das Características do Medicamento (RCM) europeus. A informação está estruturada de acordo com a frequência e o sistema orgânico afetado.


Reações Adversas Oficiais e Frequências

Os efeitos adversos são categorizados com base na frequência com que são documentados oficialmente:

  • Reações Comuns (ocorrem em 1 a 10 utilizadores em cada 100): Estas incluem efeitos locais como a epistaxe (hemorragias nasais) e o desconforto ou irritação nasal. A disgeusia (uma perturbação do paladar) e a cefaleia (dor de cabeça) também são documentadas com frequência.
  • Reações Pouco Comuns a Raras: A secura da mucosa nasal é categorizada como pouco comum. As reações raras documentadas na rotulagem oficial incluem reações de hipersensibilidade.

Classificações por Sistema de Órgãos e Preocupações Graves de Segurança

As reações adversas são agrupadas pelo sistema fisiológico que afetam, alinhando-se com as normas regulamentares. Estão documentados efeitos nas Doenças do Sistema Nervoso (ex.: sonolência, cefaleia) e nas Doenças Respiratórias, Torácicas e do Mediastino (ex.: perfuração do septo nasal).

As Reações Adversas Graves estão explicitamente documentadas e associam-se tipicamente à utilização contínua e a longo prazo da componente corticosteróide. Estas incluem o potencial para efeitos oculares, tais como glaucoma ou cataratas, e o risco de efeitos sistémicos dos corticosteróides, como a supressão adrenal. A perfuração do septo nasal é também um risco documentado.


Notas de Segurança Relativas à População e Duração

O perfil de segurança oficial inclui notas explícitas para grupos específicos de doentes. Para os doentes pediátricos, está documentado o potencial de redução da velocidade de crescimento com a utilização prolongada de corticosteróides intranasais. Recomenda-se precaução e monitorização em indivíduos com insuficiência hepática grave. Os riscos de efeitos oculares e sistémicos estão oficialmente associados à exposição prolongada ao medicamento.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A informação apresentada baseia-se em descrições e ações necessárias documentadas em fontes regulamentares. O perfil de sobredosagem deste medicamento é definido pela distinção entre os efeitos agudos no Sistema Nervoso Central e os riscos sistémicos crónicos.

Propriedade Declaração Oficial
Apresentações de Sobredosagem Documentadas A exposição aguda pode manifestar-se como sonolência. O uso excessivo crónico, especialmente em doses muito elevadas, está documentado como podendo levar a sinais de hipercortisolismo e supressão suprarrenal (efeitos no eixo HPA).
Sistemas Fisiológicos Afetados Sistema Nervoso Central (SNC) para efeitos agudos; Eixo Hipotálamo-Pituitária-Adrenal (HPA) para efeitos crónicos.
Fatores Relacionados com a Dose Os riscos sistémicos crónicos estão ligados à exposição prolongada a doses elevadas, enquanto os efeitos sistémicos agudos são geralmente improváveis.
Notas Específicas para Populações Recomenda-se precaução em doentes com doença hepática grave devido ao potencial aumento da exposição sistémica. O uso concomitante com álcool ou depressores do SNC pode causar um compromisso adicional do desempenho do SNC.

Ações de Emergência Necessárias

Classificação Declaração Oficial
Ajuda Imediata Necessária Os serviços de emergência devem ser contactados imediatamente se a sobredosagem aguda levar a sinais como convulsão, colapso ou dificuldade respiratória. Deve contactar-se o Centro de Informação Antivenenos para obter orientação específica após a ingestão.
Gestão O tratamento é sintomático e de suporte. Para efeitos confirmados no eixo HPA de natureza crónica, o procedimento estipulado é a descontinuação gradual do spray nasal e o ajuste controlado da dose.
Antídoto Não existe um antídoto específico formalmente documentado.

O perfil de segurança distingue os efeitos agudos da azelastina, que exigem ações de emergência imediatas, dos riscos sistémicos crónicos da fluticasona, que requerem monitorização médica e um ajuste controlado da dosagem.

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Usos terapêuticos de Nazomac-AF

O que o Nazomac-AF trata: Principais Utilizações e Benefícios

Este medicamento é habitualmente utilizado para ajudar a controlar os sintomas associados tanto à Rinite Alérgica Sazonal (febre dos fenos) como à Rinite Alérgica Perene em adultos e doentes pediátricos com idade igual ou superior a 6 anos. Esta associação é considerada relevante para gerir sintomas que se podem tornar mais percetíveis ou perturbadores quando o uso de um anti-histamínico ou de um glucocorticóide intranasal em monoterapia não é considerado suficiente. É aplicado em condições onde os sintomas se podem intensificar temporariamente, tais como os causados por alergénios como o pólen, ácaros do pó ou pelos de animais de estimação.

A combinação é utilizada em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional, ajudando a tratar múltiplos sintomas simultaneamente. É aplicada na gestão de conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos, tais como a congestão nasal, o nariz entupido, os espirros persistentes, a rinorreia (corrimento nasal), o prurido nasal e os sintomas oculares associados, como olhos lacrimejantes ou com comichão. O objetivo é proporcionar um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras, contribuindo para um maior conforto durante os períodos de agravamento dos sintomas. Esta associação pode ajudar os doentes a lidar com as flutuações da sintomatologia.


Facto Rápido: Alívio da Obstrução Nasal

O medicamento é frequentemente utilizado para ajudar a melhorar o fluxo de ar nasal e o conforto respiratório, ao tratar o inchaço e a irritação nas passagens nasais.

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Critérios de utilização e restrições

Âmbito de Elegibilidade

O Nazomac-AF está estabelecido para utilização em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos. Está também indicado para pacientes pediátricos a partir dos 6 anos de idade. A utilização não é recomendada em crianças com idade inferior a 6 anos, uma vez que a segurança e a eficácia não foram estabelecidas nesta faixa etária. Os pacientes geriátricos, geralmente, não necessitam de ajuste posológico.

Contraindicações e Restrições

Este medicamento é contraindicado em qualquer paciente com antecedentes conhecidos de hipersensibilidade à azelastina, ao propionato de fluticasona ou a qualquer um dos componentes não ativos da formulação.

A utilização requer precaução ou está restringida em diversas populações. Deve ser evitada em pacientes com trauma nasal recente, cirurgia nasal ou úlceras nasais, até que a cicatrização esteja completa. A cautela é obrigatória em indivíduos com insuficiência hepática grave, infeções ativas ou latentes — tais como tuberculose ou herpes simplex ocular — e naqueles com antecedentes de glaucoma ou cataratas.

Gravidez e Amamentação

Para mulheres que estejam grávidas ou a amamentar, o uso não é, geralmente, recomendado. A utilização apenas deve ocorrer se for determinado que o potencial benefício terapêutico supera o risco potencial, devido à escassez de dados de segurança adequados nestas populações.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil oficial de interações do Nazomac-AF (Azelastina / Propionato de Fluticasona) é definido pelos riscos farmacocinéticos e farmacodinâmicos associados aos seus componentes ativos. A documentação regulamentar indica que não ocorre uma interação farmacocinética entre a azelastina e o propionato de fluticasona quando estes são coadministrados nesta associação de dose fixa para uso nasal.

Âmbito das Interações

As categorias de produtos medicinais com interações documentadas incluem os Inibidores Potentes do Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) e os Depressores do Sistema Nervoso Central (SNC). Entre os medicamentos específicos listados nos documentos regulamentares encontram-se o Ritonavir (um inibidor potente do CYP3A4) e substâncias como o álcool.

A base mecanística para estas interações é dupla: uma interação farmacocinética, na qual a inibição da enzima CYP3A4 aumenta significativamente a concentração plasmática do propionato de fluticasona, e uma interação farmacodinâmica, na qual o efeito da Azelastina é potenciado por outros depressores do SNC.

A coadministração com o Ritonavir é oficialmente classificada como uma interação Significativa e existem restrições ao seu uso — sendo frequentemente descrita como não recomendada ou a evitar — devido ao risco documentado de efeitos sistémicos dos corticosteróides e à redução das concentrações de cortisol no soro. Da mesma forma, o uso concomitante do fármaco com o álcool ou outros depressores do SNC possui restrições e deve ser evitado devido ao risco de um maior comprometimento do desempenho do sistema nervoso central. Não existem regras obrigatórias especificadas quanto ao intervalo de tempo entre doses para as interações conhecidas. Uma nota específica para populações especiais destaca que se prevê uma maior exposição sistémica ao propionato de fluticasona em doentes com insuficiência hepática grave.

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Mecanismo de ação

Como funciona o Nazomac-AF: Mecanismo de Ação

O Nazomac-AF atua através de dois mecanismos farmacodinâmicos distintos e complementares. A ação rápida é mediada pela Azelastina, que funciona como um antagonista seletivo competitivo do Recetor H1 da Histamina (H1 R) na mucosa nasal. Ao ocupar fisicamente este alvo, a Azelastina impede a ligação da histamina, suprimindo assim o aumento imediato da permeabilidade vascular local e a estimulação das fibras nervosas. Isto resulta na interrupção rápida das respostas fisiológicas iniciais mediadas pelos recetores.

Simultaneamente, a ação sustentada é impulsionada pelo Propionato de Fluticasona, um agonista de elevada afinidade do Recetor de Glucocorticóides (GR). A ligação da fluticasona inicia uma cascata genómica na qual o complexo GR se desloca para o núcleo celular para realizar a Transrepressão, inibindo fatores de transcrição como o NF-kappa B. Esta ação suprime a síntese de proteínas pró-inflamatórias (por exemplo, citocinas e quimiocinas) e limita o recrutamento de células inflamatórias. Esta sinergia estabelece tanto a cessação rápida da sinalização inicial como a reversão a longo prazo do estado inflamatório subjacente do tecido.

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Informações sobre dosagem e administração

Orientações Oficiais para a Administração do Nazomac-AF

O Nazomac-AF é um spray nasal de associação destinado exclusivamente a uso intranasal. A aplicação regular e consistente é necessária para alcançar o benefício terapêutico máximo. Pode ser utilizado independentemente das horas das refeições.

Posologia e Frequência

Grupo Etário Dose Recomendada Frequência
Adultos e Adolescentes (12 anos ou mais) Uma pulverização em cada narina Duas vezes ao dia (manhã e noite)
Crianças (Menores de 12 anos) A utilização não é recomendada Não aplicável

Preparação e Procedimento

Antes da primeira utilização, ou se o dispositivo não tiver sido utilizado durante 14 dias ou mais, a bomba deve ser preparada libertando aproximadamente seis pulverizações para o ar até que surja uma névoa fina. O frasco deve ser agitado suavemente antes de cada utilização.

  1. Assoe o nariz suavemente para limpar as passagens nasais.
  2. Feche uma narina e insira a ponta do pulverizador na outra.
  3. Direcione o spray para as partes laterais da narina, afastando-o da cartilagem central (septo).
  4. Inspire suavemente pelo nariz enquanto pressiona a bomba para administrar uma pulverização.
  5. Repita este processo na outra narina.
  6. Limpe a ponta do pulverizador e coloque a tampa de proteção.

Omissão de Dose

Se se esquecer de uma dose, esta deve ser administrada assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose esquecida deve ser saltada para retomar o esquema posológico regular. Nunca deve ser tomada uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.

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Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos

Eficácia na Rinite Alérgica

Ensaios clínicos investigaram a combinação de dose fixa de cloridrato de azelastina (um anti-histamínico) e propionato de fluticasona (um corticosteróide) para o alívio de sintomas relacionados com a rinite alérgica sazonal e perene. Os estudos analisaram o perfil de atividade observado do composto em coortes de adultos e pediátricas a partir dos seis anos de idade.

Principais Resultados dos Ensaios

Ensaios controlados aleatorizados comparativos reportaram que a combinação foi associada a melhorias superiores na Pontuação Total de Sintomas Nasais (rTNSS) — que inclui espirros, prurido nasal, rinorreia (corrimento nasal) e congestão nasal — em comparação com o uso isolado de azelastina ou de fluticasona.

Um ensaio aleatorizado observou uma diferença média na rTNSS de aproximadamente 38% com a combinação, relativamente à melhoria verificada com os agentes individuais. Os dados demonstraram que as melhorias nos sintomas foram observadas mais precocemente com o produto combinado do que com a monoterapia de propionato de fluticasona. As melhorias observadas estenderam-se a parâmetros de qualidade de vida, conforme avaliado pelo Questionário de Qualidade de Vida na Rinoconjuntivite (RQLQ).

Perfil de Segurança e Tolerabilidade

O perfil de segurança foi avaliado em múltiplos estudos, incluindo a utilização a longo prazo (até 52 semanas) em adultos e adolescentes, e o uso contínuo durante 90 dias em crianças.

Relatórios de investigação indicaram que os eventos adversos observados com maior frequência foram de intensidade ligeira e incluíram epistaxe (hemorragia nasal), cefaleia (dor de cabeça) e um paladar amargo ou desagradável associado à azelastina. A incidência de eventos adversos relacionados com o tratamento com o produto combinado foi, geralmente, comparável à da monoterapia com fluticasona, sem evidência de preocupações de segurança major, tais como ulcerações da mucosa ou perfurações do septo nasal, reportadas em estudos de segurança de longa duração.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Nazomac-AF (FAQ)


Q: Quanto tempo demora normalmente a sentir-se alívio após iniciar o Nazomac-AF?

Os estudos indicam que o produto combinado está associado a um alívio mais precoce dos sintomas do que o componente corticosteróide isolado. Isto deve-se ao componente anti-histamínico, a azelastina, que proporciona uma ação rápida para tratar as respostas alérgicas imediatas. Contudo, o benefício anti-inflamatório total e sustentado é tipicamente atingido à medida que o componente corticosteróide se acumula após alguns dias de utilização regular.


Q: O Nazomac-AF é seguro para utilização a longo prazo?

A informação oficial apoia a utilização do Nazomac-AF em estudos com duração até 52 semanas em adultos e adolescentes. Embora o medicamento tenha demonstrado ser tolerável nestes estudos de longo prazo, sublinha-se que efeitos adversos graves, tais como efeitos oculares (como glaucoma ou cataratas) e a supressão suprarrenal, são riscos documentados associados ao uso prolongado de qualquer corticosteróide intranasal. A monitorização pode ser aconselhada para indivíduos durante uma exposição contínua de longa duração.


Q: Qual é a duração do efeito de uma dose de Nazomac-AF?

O esquema posológico recomendado para o Nazomac-AF em adultos e adolescentes é de duas vezes ao dia, com uma administração de manhã e outra à noite. Este regime de duas vezes ao dia é o utilizado nos ensaios clínicos e destina-se a proporcionar cobertura entre os períodos de aplicação da manhã e da noite.


Q: Porque é que algumas pessoas demoram alguns dias a notar o efeito total?

O Nazomac-AF contém dois componentes ativos: um anti-histamínico para um alívio rápido e um corticosteróide (fluticasona) para uma ação anti-inflamatória de longo prazo. O benefício total, particularmente a redução sustentada do inchaço nasal e da congestão, depende do componente corticosteróide. A ação anti-inflamatória do corticosteróide acumula-se gradualmente no revestimento nasal e pode necessitar de alguns dias de aplicação regular para atingir o seu efeito máximo.


Q: Porque é que existem menções sobre a consulta de um médico sobre alterações oculares durante a utilização de Nazomac-AF?

Esta orientação relaciona-se com o componente corticosteróide presente no Nazomac-AF. Efeitos oculares, especificamente glaucoma e cataratas, são listados como potenciais reações adversas graves associadas ao uso contínuo e prolongado de corticosteróides intranasais. Esta precaução prende-se com a necessidade de monitorização adequada, particularmente se um paciente tiver condições pré-existentes ou desenvolver sintomas visuais.


Q: A que sinais devo estar atento que indiquem a necessidade de interromper a utilização de Nazomac-AF?

Reações adversas graves associadas ao medicamento, particularmente com o uso a longo prazo, incluem a perfuração do septo nasal, efeitos oculares (glaucoma/cataratas) ou sinais de supressão suprarrenal. Qualquer efeito secundário grave ou inesperado requer a revisão por um profissional de saúde.


Q: O Nazomac-AF interage com analgésicos comuns, como o ibuprofeno?

Dados de interação medicamentosa para os componentes ativos (azelastina e fluticasona) geralmente não listam uma interação conhecida com anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) comuns de venda livre, como o ibuprofeno. A decisão sobre a utilização de qualquer medicação concomitante é gerida por um profissional de saúde.


Q: Posso utilizar o Nazomac-AF com os meus comprimidos habituais para as alergias?

Existe uma advertência contra a utilização concomitante com álcool ou outras substâncias classificadas como depressores do Sistema Nervoso Central (SNC). Isto deve-se ao componente azelastina, que pode aumentar o risco de sonolência quando combinado com estes tipos de medicamentos. A divulgação completa de todos os medicamentos permite a um profissional de saúde determinar o risco de os combinar.


Q: Em que medida é que o Nazomac-AF é diferente de outros sprays nasais de farmácia?

O Nazomac-AF é definido como um produto de combinação de dose fixa. Isto significa que contém dois princípios ativos distintos — um anti-histamínico e um corticosteróide — num único spray. A maioria dos outros sprays nasais comuns contém apenas um princípio ativo, o que confere ao Nazomac-AF uma abordagem de dupla ação para visar tanto os desencadeadores imediatos da alergia como a inflamação subjacente.


Q: Qual é a diferença entre o Nazomac-AF e um spray descongestionante?

Os mecanismos de ação são inteiramente diferentes. O Nazomac-AF atua bloqueando a histamina e reduzindo a inflamação para tratar sintomas alérgicos. Os sprays descongestionantes funcionam através da constrição direta dos vasos sanguíneos no nariz para reduzir o inchaço, o que, se utilizados por demasiado tempo, pode estar associado a congestão por efeito ricochete.


Q: O Nazomac-AF funciona para problemas nasais não alérgicos?

De acordo com as indicações oficiais, o Nazomac-AF está especificamente aprovado para o alívio de sintomas relacionados com a rinite alérgica sazonal e perene. A sua eficácia clínica documentada e o seu uso aprovado limitam-se ao tratamento destas condições nasais relacionadas com alergias.


Q: É possível ficar dependente do Nazomac-AF se o utilizar durante muito tempo?

Os princípios ativos do Nazomac-AF não estão associados ao risco de congestão por efeito ricochete ou dependência física. A congestão por efeito ricochete é um problema observado com sprays nasais descongestionantes de venda livre de curta duração, uma classe à qual o Nazomac-AF não pertence.


Q: Existem interações conhecidas com suplementos à base de plantas ao tomar Nazomac-AF?

É aconselhável divulgar todos os medicamentos, vitaminas e suplementos à base de plantas a um profissional de saúde antes de iniciar o tratamento. Embora possam não estar listadas interações específicas, certos produtos fitoterápicos podem potencialmente influenciar o processamento dos princípios ativos pelo organismo.


Q: O Nazomac-AF pode afetar os resultados de um teste de alergia cutâneo?

Sim, dado que o Nazomac-AF contém um anti-histamínico (azelastina). Os anti-histamínicos interferem nos resultados dos testes de picada na pele. Devido a esta potencial interferência, a interrupção do spray nasal por um período específico é comummente discutida antes da realização de um teste de alergia agendado.


Q: Existem restrições alimentares mencionadas para pessoas que utilizam Nazomac-AF?

A principal restrição refere-se ao consumo de álcool, devido ao potencial de aumento da sonolência. Adicionalmente, sugere-se evitar o consumo de toranja ou de sumo de toranja durante a utilização do produto, pois pode afetar a forma como o organismo processa o medicamento.


Q: Existe informação sobre a utilização de Nazomac-AF para a pressão nos ouvidos ou nos seios nasais?

O produto está oficialmente indicado para os sintomas nasais e oculares da rinite alérgica. Embora o alívio da congestão nasal possa ajudar a atenuar a pressão nos seios nasais relacionada, o produto não está especificamente aprovado como um tratamento para condições que envolvam o ouvido ou infeções não alérgicas dos seios nasais.


Q: O Nazomac-AF pode causar alterações no apetite ou no peso?

Alterações no apetite ou no peso não constam entre os efeitos secundários comuns. No entanto, em casos raros associados ao uso prolongado, o componente corticosteróide pode estar ligado a efeitos sistémicos. Estes efeitos, como os relacionados com a supressão suprarrenal, têm o potencial de causar indiretamente alterações no apetite ou no peso.

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Como Nazomac-AF deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Nazomac-AF

A conservação deste spray nasal de Cloridrato de Azelastina e Propionato de Fluticasona deve seguir rigorosamente as orientações regulamentares para garantir a estabilidade e a segurança do produto.

Requisitos de Conservação

Condição Requisito
Temperatura Conservar a temperatura ambiente controlada (20°C a 25°C).
Proteção O spray deve ser protegido do congelamento e não deve ser refrigerado.
Recipiente Manter o recipiente bem fechado e conservado na sua cartonagem exterior original, em posição vertical.
Prazo de Validade O prazo máximo de validade após a primeira utilização é de 6 meses.

Manuseamento e Eliminação

O produto deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças e deve ser guardado num local fechado à chave. Ao eliminar o medicamento não utilizado ou fora do prazo de validade, é proibido deitá-lo no sistema de esgotos ou em águas superficiais. A eliminação deve ser efetuada através de um processo de gestão de resíduos aprovado, geralmente contactando um profissional de saúde ou o farmacêutico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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