Nasatapp

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Nasatapp

Informações Rápidas: Identidade do Nasatapp

Propriedade Descrição
Substâncias ativas Bromofeniramina, Fenilpropanolamina
Classe farmacológica Combinação de anti-histamínico e descongestionante nasal
Formas apresentadas Comprimido, cápsula, solução líquida, xarope
Utilização comum Alívio sintomático da rinite alérgica e da constipação comum
Origem Sintética

Definição do Nasatapp: Um Agente para as Vias Respiratórias Superiores em Combinação de Dose Fixa

O Nasatapp é classificado como um produto de combinação de dose fixa, um agente de alívio das vias respiratórias superiores concebido para fornecer duas substâncias ativas sintéticas distintas numa única unidade oral. Esta definição estrutural assegura a gestão simultânea de múltiplos sintomas de constipações e alergias. O medicamento está preparado para administração sistémica (oral) em diversas formas farmacêuticas, incluindo comprimido, cápsula, solução líquida ou xarope. Esta abordagem combinada é clinicamente reconhecida por proporcionar um controlo abrangente dos sintomas, confirmando o seu papel como uma terapia estabelecida para a gestão do desconforto associado. O uso destes agentes combinados possui suporte farmacológico para tratar os diversos sintomas sentidos durante episódios alérgicos e infeciosos das vias respiratórias superiores.


Identidade da Composição: Bromofeniramina e Fenilpropanolamina

A eficácia medicinal do Nasatapp provém dos seus dois componentes ativos, que representam classes farmacológicas complementares. O primeiro, a Bromofeniramina, atua como um anti-histamínico de primeira geração pertencente à classe dos derivados da alquilamina. O segundo componente, a Fenilpropanolamina (PPA), é caracterizado como uma amina simpatomimética e categorizado como um descongestante nasal. A integração destas duas classes é um fator diferenciador em comparação com produtos de agente único, que exigiriam administrações separadas para obter os efeitos descongestionante e anti-histamínico.


Objetivo Geral: Alívio Sintomático de Quadros Alérgicos

O objetivo geral deste medicamento é proporcionar alívio sintomático em condições agudas que afetam o trato respiratório superior, particularmente a rinite alérgica e os sintomas associados à constipação comum. A ação combinada aborda tanto os processos alérgicos centrais como as consequências vasculares subsequentes. O componente Bromofeniramina atua na mitigação dos efeitos relacionados com a histamina, como os espirros e a rinorreia, enquanto o componente Fenilpropanolamina proporciona alívio da congestão nasal através da sua ação simpatomimética que induz a vasoconstrição. Este design de dupla ação permite que o agente alivie de forma abrangente tanto a hiperatividade nasal como a obstrução nasal simultaneamente.

Quais efeitos secundários são possíveis com Nasatapp?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança do Nasatapp, uma associação de dose fixa, é determinado pelos efeitos conhecidos dos seus componentes anti-histamínico (Bromofeniramina) e simpatomimético (Fenilpropanolamina), categorizados por frequência e por Classe de Sistemas de Órgãos nos documentos oficiais.

Reações adversas documentadas

As reações adversas comuns, reportadas em pelo menos 1% dos doentes, envolvem tipicamente o sistema nervoso e perturbações gastrointestinais. Estas incluem sonolência, sedação, tonturas, fadiga e boca seca. Estes efeitos, particularmente a sedação, são frequentemente mais acentuados no início do tratamento.

Considerações de segurança graves

A rotulagem oficial especifica potenciais reações adversas graves, embora estas sejam geralmente raras. O componente descongestionante está associado a riscos para o sistema cardiovascular e doenças vasculares, incluindo hipertensão grave, arritmias cardíacas e o risco documentado de acidente vascular cerebral hemorrágico. Outros efeitos raros e graves incluem certas discrasias sanguíneas.

Notas e restrições para populações específicas

Existem considerações de segurança específicas para certas populações. Os adultos mais velhos podem ser mais suscetíveis a efeitos adversos, nomeadamente efeitos anticolinérgicos, como a retenção urinária, e efeitos no sistema nervoso central, como a confusão. O medicamento está geralmente contraindicado em indivíduos com hipertensão grave, doença coronária grave ou glaucoma de ângulo fechado. Estas limitações destacam riscos potenciais para sistemas de órgãos específicos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda médica

A sobredosagem com Nasatapp, uma combinação de bromofeniramina e fenilpropanolamina, está oficialmente documentada como apresentando sintomas que variam entre a excitação do sistema nervoso central (SNC) e eventos cardiovasculares graves. As manifestações registadas incluem sinais de toxicidade anticolinérgica, tais como midríase (pupilas dilatadas), boca seca e rubor facial, a par de efeitos no SNC como tremores, alucinações e excitação inicial.

A progressão da sobredosagem é assinalada em documentos regulamentares como podendo levar a desfechos graves, incluindo hipertensão, arritmias cardíacas, convulsões e depressão severa do SNC, culminando em coma, insuficiência respiratória e colapso cardiovascular. Estes sintomas, que representam um risco de vida, exigem assistência médica de emergência imediata.

Deve procurar-se assistência médica de emergência perante qualquer suspeita de sobredosagem. Os procedimentos de tratamento são especificados como sintomáticos e de suporte, podendo envolver lavagem gástrica, carvão ativado e a manutenção da permeabilidade das vias respiratórias com ventilação assistida ou controlada. A rotulagem oficial confirma que não se conhece um antídoto específico. As notas sobre sobredosagem específicas para certas populações indicam que as crianças e os idosos são mais suscetíveis à estimulação inicial do SNC e ao subsequente colapso cardiorrespiratório.

Usos terapêuticos de Nasatapp

O que o Nasatapp trata: Principais utilizações e benefícios

O Nasatapp é comummente utilizado para ajudar no alívio de grupos de sintomas agudos ou disruptivos associados a problemas das vias respiratórias superiores, tais como a constipação comum, alergias sazonais ou rinite alérgica. O medicamento é relevante para facilitar o alívio sintomático durante condições caracterizadas por períodos de sintomas intensificados.

Estes componentes podem ajudar nos sintomas relacionados com o aumento da atividade fisiológica e estados inflamatórios ou irritativos, incluindo espirros, corrimento nasal (rinorreia), comichão ou lacrimejo nos olhos e congestão nasal.

O uso de Nasatapp é relevante quando a gestão sintomática de suporte é adequada, sendo frequentemente utilizado durante fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis.

“O principal benefício pode integrar uma gestão sintomática que ajuda a atenuar a carga global dos sintomas, particularmente durante períodos de agudização.”

A ação de suporte da medicação contribui para suavizar os sintomas que interferem com o funcionamento diário, ao aliviar temporariamente a congestão nasal e o desconforto associado, o que apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas. Este medicamento é aplicado em áreas onde é necessário apoio sintomático adicional para condições que apresentam desconforto sistémico ou localizado.


Facto Rápido: Alívio da Congestão Nasal O componente descongestionante auxilia na manutenção da estabilidade funcional ao ajudar no alívio do nariz entupido.

Critérios de utilização e restrições

Perfil de elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar Nasatapp

A elegibilidade para a utilização do Nasatapp (Bromofeniramina/Fenilpropanolamina) é definida por uma série de proibições absolutas e restrições condicionais presentes na rotulagem regulamentar oficial.


Âmbito de Elegibilidade Estado / Regra
Estatuto Regulamentar Principal Uso Não Recomendado. Existe uma recomendação para a descontinuação de produtos contendo Fenilpropanolamina (PPA) devido ao risco associado de acidente vascular cerebral (AVC) hemorrágico, restringindo a sua utilização para a população geral nessas jurisdições.
Populações Contraindicadas Doentes com hipertensão grave ou doença coronária grave não devem utilizar este medicamento. A utilização é também proibida para doentes que estejam a tomar ou tenham interrompido recentemente um Inibidor da Monoamina Oxidase (IMAO).
Populações Vulneráveis O medicamento é contraindicado em recém-nascidos, neonatos e recém-nascidos pré-termo. É igualmente contraindicado para mães lactantes (mulheres a amamentar).
Elegibilidade Pediátrica A utilização em crianças com menos de 6 anos de idade para sintomas de constipação não é recomendada, exceto se especificamente indicado por um profissional de saúde.
Uso Condicional Necessário Doentes com condições pré-existentes, tais como diabetes, hipertiroidismo, glaucoma ou hipertrofia prostática, requerem precaução e monitorização especial durante o tratamento.

A estrutura oficial de elegibilidade é definida por exclusões rigorosas para grupos vulneráveis e indivíduos com condições cardiovasculares graves específicas. A utilização em todos os outros adultos e crianças elegíveis (com seis ou mais anos de idade) está sujeita à recomendação regulamentar prevalecente relativa ao componente PPA.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações oficial do Nasatapp (Bromofeniramina e Fenilpropanolamina) foca-se na prevenção de combinações de elevado risco e na gestão de efeitos farmacodinâmicos com outras classes de substâncias. A restrição mais grave envolve os Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO), com os quais a coadministração é formalmente contraindicada devido ao risco de uma crise hipertensiva perigosa. As orientações regulamentares determinam um período de intervalo de 14 dias após a interrupção de um IMAO antes que o Nasatapp possa ser utilizado.

Interações farmacodinâmicas e de substâncias

Substância/Classe Resultado da Interação Oficial
Depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) e Álcool Efeitos sedativos aditivos, potenciando a depressão do SNC.
Medicamentos Anti-hipertensores O componente simpatomimético pode reduzir ou neutralizar os efeitos de diminuição da pressão arterial.
Agentes Simpatomiméticos e Anestésicos Voláteis Risco acrescido de arritmias perigosas e intensificação dos efeitos cardíacos.
Medicamentos Anticolinérgicos Os efeitos podem ser potenciados devido às propriedades da Bromofeniramina.

Estes padrões documentados estabelecem limitações à administração conjunta, principalmente para gerir a ação sedativa aditiva do componente anti-histamínico e prevenir os riscos cardiovasculares associados ao componente descongestionante.

Mecanismo de ação

Mecanismo de Ação do Nasatapp

O Nasatapp é um medicamento composto por uma combinação de duas substâncias ativas que atuam de forma complementar para aliviar os sintomas associados a reações alérgicas e congestão das vias respiratórias superiores. O funcionamento deste fármaco baseia-se na modulação da resposta do organismo a agentes irritantes e na redução da inflamação local.

Um dos componentes atua como um antagonista dos recetores H1 da histamina. Durante uma reação alérgica, o corpo liberta histamina, uma substância química que causa sintomas como espirros, comichão e aumento da produção de muco. Ao bloquear estes recetores, o medicamento impede que a histamina exerça os seus efeitos nos tecidos, reduzindo significativamente as manifestações alérgicas.

O segundo componente possui propriedades vasoconstritoras. Este atua diretamente sobre os recetores alfa-adrenérgicos localizados nos vasos sanguíneos das mucosas respiratórias. A estimulação destes recetores provoca a constrição dos vasos sanguíneos dilatados, o que leva à redução do inchaço (edema) nasal e à diminuição da produção de secreções. Este processo facilita a passagem do ar, aliviando a sensação de obstrução e facilitando a respiração.

A integração destes dois mecanismos permite uma abordagem abrangente no tratamento sintomático. Enquanto a componente anti-histamínica trata a origem da resposta alérgica, a componente descongestionante foca-se no alívio físico imediato da obstrução nasal, proporcionando um efeito terapêutico combinado e direcionado para o conforto do paciente.

Informações sobre dosagem e administração

Guia de administração: Como utilizar Nasatapp

A utilização do Nasatapp, uma combinação oral de dose fixa, é regida por normas específicas de administração. Este medicamento é administrado exclusivamente por via oral, estando disponível nas formas farmacêuticas de comprimido, xarope e gotas orais.


Protocolo de Utilização Padrão

O regime posológico para adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos está padronizado em 1 comprimido ou 5 a 10 mL de xarope por dose. A administração está delineada para uma utilização frequente, ocorrendo geralmente a cada 6 ou 8 horas, conforme necessário para o alívio temporário dos sintomas. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.


Regras Procedimentais e Específicas por Idade

No que diz respeito às formulações líquidas, as instruções oficiais determinam que a dose deve ser medida com um dispositivo de medição específico para garantir a exatidão, em vez de uma colher de uso doméstico. As regras de administração por escalão etário definem volumes pediátricos precisos; por exemplo, lactentes com idade entre os 0 e os 6 meses requerem 0,5 mL da solução em gotas orais, enquanto crianças dos 6 aos 12 anos recebem 5 mL de xarope.

A regra para doses omitidas dita uma abordagem não compensatória: se uma dose for esquecida, esta deve ser saltada caso a próxima administração esteja próxima, não se devendo tomar uma dose dupla. O fármaco é utilizado para um ciclo de tratamento de curta duração, que geralmente não deve exceder sete dias consecutivos.

Este protocolo assegura que o medicamento seja utilizado de acordo com as restrições de quantidade, periodicidade e duração detalhadas na informação oficial de prescrição.

Evidência clínica recente

Nasatapp: Evidência Clínica Recente

Evidência no Alívio Sintomático da Rinite Alérgica

A investigação que explora a combinação de ingredientes do Nasatapp foi estudada para condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, tais como a rinite alérgica, incluindo a febre dos fenos. Os estudos utilizaram metodologias de elevada qualidade, principalmente Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECA), onde a combinação foi observada em comparação com um placebo ou com agentes isolados. Os investigadores analisaram os resultados relacionados com o desconforto físico, medindo alterações nas pontuações de sintomas fundamentais como o corrimento nasal, espirros, prurido ocular e obstrução nasal. Estes estudos incluíram adultos e crianças mais velhas que apresentavam sintomas alérgicos ativos.

Os estudos relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas e as conclusões das revisões sistemáticas foram associadas a alterações medidas nos sintomas nasais e oculares. A investigação explorou resultados relacionados com a carga sintomática global e examinou se os padrões de alteração diferiam de receber qualquer um dos agentes isoladamente. No entanto, a evidência contribui principalmente para a compreensão de padrões sintomáticos a curto prazo. Os resultados a longo prazo e os efeitos da utilização continuada para além de algumas semanas não estão totalmente estabelecidos.

Evidência na Constipação Comum e Inflamação Aguda das Vias Respiratórias Superiores

A investigação para esta combinação foi avaliada em contextos que envolvem a constipação comum e outras condições associadas a episódios agudos ou disruptivos de inflamação das vias respiratórias superiores. Os estudos consistiram principalmente em Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECA) e revisões sistemáticas subsequentes que exploraram alterações sintomáticas a curto prazo. As revisões sistemáticas monitorizaram a mudança nos padrões de sintomas ao longo do curso típico de uma constipação. A investigação destaca as alterações medidas durante o período do estudo, mas também observa que os resultados foram mistos relativamente à magnitude da mudança para alguns sintomas individuais da constipação.

O Panorama dos Estudos a Longo Prazo e de Seguimento

As avaliações clínicas para a combinação de ingredientes focaram-se principalmente na investigação que explora alterações sintomáticas a curto prazo. As durações do acompanhamento foram limitadas, durando tipicamente apenas a fase aguda da condição, geralmente menos de uma a duas semanas. A investigação existente não se focou na caracterização dos efeitos a longo prazo da combinação. Existe informação limitada sobre resultados a longo prazo ou sobre a frequência com que os padrões de alteração observados persistem após a interrupção do fármaco.

Evidência em Grupos Específicos de Doentes

A investigação clínica foi observada tanto em adultos como em crianças; contudo, os dados para certos grupos permanecem insuficientes. As revisões sistemáticas indicam que a base de investigação existente em crianças pequenas (com menos de 12 anos) é limitada, e as conclusões definitivas sobre as alterações observadas nos sintomas neste grupo etário específico são consideradas incertas. Portanto, os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas.

Consistência da Evidência e Áreas de Incerteza

A base de investigação fornece evidência relativa à utilização de combinações de anti-histamínicos e descongestionantes. No entanto, a qualidade da evidência varia entre os estudos e existem algumas áreas principais onde os dados ainda estão a surgir ou onde o quadro clínico não está totalmente estabelecido. Conforme observado em revisões sistemáticas, uma limitação fundamental é a falta de investigação suficiente em crianças pequenas. As revisões sistemáticas descreveram a necessidade de mais investigação para caracterizar melhor a relevância clínica das alterações sintomáticas medidas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Nasatapp (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Nasatapp a começar a atuar após a toma?

A informação oficial relativa aos componentes indica que o componente descongestionante atinge habitualmente o seu nível mais elevado na corrente sanguínea (pico de concentração plasmática) no prazo de uma a duas horas após a toma de uma dose. O componente anti-histamínico atinge geralmente concentrações máximas em cerca de cinco horas. No entanto, o alívio sentido pelo utilizador pode variar individualmente.


P: Qual é a duração dos efeitos do Nasatapp?

A duração do efeito está relacionada com a rapidez com que o organismo elimina os componentes. A semivida do componente descongestionante é reportada como sendo relativamente curta, cerca de três a cinco horas, enquanto a semivida do componente anti-histamínico é de aproximadamente 25 horas. Devido à diferença nos tempos de eliminação, a duração do alívio dos sintomas pode variar.


P: É possível sentir nervosismo ou agitação após tomar Nasatapp?

Sim, os documentos regulamentares referem que o componente descongestionante é um agente simpatomimético, que pode causar estimulação do sistema nervoso. Os efeitos secundários reportados associados a isto incluem nervosismo, ansiedade, agitação e tremores. Estes efeitos podem potencialmente ocorrer em qualquer momento durante a utilização.


P: Que investigação fundamenta o uso do Nasatapp para a congestão nasal?

A informação oficial do produto confirma que o componente descongestionante atua como um vasoconstritor ligeiro, o que significa que estreita os vasos sanguíneos no revestimento nasal. Esta ação ajuda a reduzir o edema da mucosa, ou inchaço, que é o mecanismo utilizado para aliviar a congestão nasal.


P: É normal sentir a boca seca ao utilizar Nasatapp?

Sim, a sensação de boca seca é uma reação adversa comum reportada para medicamentos que contêm o componente anti-histamínico Bromofeniramina. Isto deve-se às suas propriedades anticolinérgicas, que podem afetar a produção de humidade.


P: Posso beber café ou consumir cafeína enquanto tomo Nasatapp?

O descongestionante no Nasatapp é um agente simpatomimético e o consumo de cafeína pode ter efeitos estimulantes semelhantes no corpo. A combinação destas substâncias pode aumentar o risco de efeitos secundários cardiovasculares, tais como a pressão arterial elevada. Se consumir cafeína, é importante estar ciente desta potencial interação.


P: O Nasatapp pode causar insónia ou perturbar o sono?

A informação oficial indica que a insónia (dificuldade em dormir) é um potencial efeito secundário do sistema nervoso associado ao componente simpatomimético da medicação. Este componente pode causar estimulação, o que pode perturbar os padrões normais de sono.


P: O Nasatapp é um esteroide?

Não, o Nasatapp não é um esteroide. Os documentos regulamentares classificam este produto como uma combinação de anti-histamínico e descongestionante nasal. É um produto sintético de associação de dose fixa.


P: O Nasatapp é seguro para pessoas com diabetes?

As orientações oficiais exigem que indivíduos com condições pré-existentes como a diabetes procurem orientação de um profissional de saúde antes da utilização. Isto deve-se ao facto de os agentes simpatomiméticos poderem causar aumentos nas concentrações de glicose no sangue (açúcar).


P: Qual é o período máximo que devo utilizar o Nasatapp sem consultar um profissional?

Os rótulos regulamentares incluem um aviso de que a utilização deve ser interrompida, e um médico consultado, se os sintomas não melhorarem no prazo de sete dias consecutivos. Esta orientação baseia-se na utilização pretendida para alívio sintomático a curto prazo.


P: Existem efeitos secundários a longo prazo decorrentes da utilização do Nasatapp?

A investigação clínica tem-se focado principalmente na utilização a curto prazo e os dados sobre os efeitos a longo prazo desta combinação são limitados. Devido ao componente descongestionante (Fenilpropanolamina), as autoridades de saúde expressaram anteriormente preocupação com riscos cardiovasculares raros, tais como o acidente vascular cerebral hemorrágico.


P: O que devo fazer se sentir tonturas após tomar Nasatapp?

A tontura é um efeito secundário reportado comummente, especialmente na primeira utilização do produto. Os avisos oficiais referem que, se ocorrerem tonturas ou sonolência, deve ser exercida cautela e devem ser evitadas atividades que exijam alerta mental total, tais como conduzir ou operar máquinas.


P: Porque é que o Nasatapp é mantido atrás do balcão da farmácia em alguns locais?

O componente descongestionante Fenilpropanolamina tem estado historicamente sujeito a várias restrições regulamentares por parte das autoridades de saúde em alguns países. Estas restrições, que podem incluir a venda exclusiva em farmácias, decorrem de preocupações sobre o perfil de risco raro do componente, particularmente no que diz respeito a eventos cardiovasculares.


P: O Nasatapp pode interagir com suplementos à base de plantas como o Hipericão?

Sim, relatórios oficiais indicam que a toma do componente anti-histamínico com Hipericão (Erva de São João) pode aumentar certos efeitos secundários. Estes podem incluir o aumento de tonturas, sonolência, confusão e dificuldade de concentração.


P: Posso tomar Nasatapp com medicação para a ansiedade?

Os medicamentos para a ansiedade funcionam frequentemente como depressores do Sistema Nervoso Central (SNC). A combinação de depressores do SNC com o componente anti-histamínico do Nasatapp pode aumentar efeitos como sedação, tonturas e sonolência. É importante rever o perfil completo de interações de ambos os medicamentos, uma vez que são possíveis efeitos aditivos.


P: O que devo fazer se um efeito secundário do Nasatapp parecer invulgar?

A informação oficial ao doente recomenda a comunicação de efeitos secundários invulgares ou incomodativos a um profissional de saúde. No caso de efeitos secundários sérios ou graves, as orientações regulamentares aconselham a procura imediata de assistência médica de emergência.


P: Existem versões genéricas do Nasatapp disponíveis?

Os documentos regulamentares referem-se à designação genérica das substâncias ativas, que é Cloridrato de Fenilpropanolamina e Maleato de Bromofeniramina. Diversos fabricantes podem produzir versões desta combinação sob as suas próprias marcas ou como um produto genérico.


P: O que faz o Nasatapp aos vasos sanguíneos do nariz?

O componente descongestionante é classificado como um agente simpatomimético que atua induzindo a vasoconstrição. Isto significa que causa um estreitamento dos vasos sanguíneos, particularmente daqueles no revestimento nasal, o que ajuda a reduzir o fluxo sanguíneo e, subsequentemente, diminui o inchaço e a obstrução.

Como Nasatapp deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Nasatapp?

A conservação correta do Nasatapp é essencial para manter a sua estabilidade e eficácia. Os requisitos regulamentares oficiais determinam que este medicamento deve ser armazenado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente abaixo dos 30°C. Deve ser mantido em local seco e protegido da luz. Mantenha sempre o recipiente bem fechado na sua embalagem original. Por motivos de segurança, é obrigatório que o Nasatapp seja guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Para as formas líquidas (como gotas orais ou xarope), o produto deve ser eliminado 30 dias após a abertura. Ao eliminar medicamentos fora de validade ou não utilizados, recorra a um ponto de recolha de resíduos de medicamentos, se disponível. Caso contrário, siga as instruções gerais para a eliminação segura no lixo doméstico, garantindo que o produto é misturado com uma substância indesejável e selado antes de ser descartado.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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