Nariz

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Nariz

Método de ação: Antitussive

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Nariz

Informações Rápidas

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Guaifenesina, Cloridrato de Fenilefrina
Forma Farmacêutica Formas sólidas orais (Comprimido, Cápsula), Formas líquidas orais (Solução)
Classe Farmacológica Expetorante e Descongestionante Simpaticomimético
Indicação Comum Alívio da congestão do trato respiratório
Origem Composto sintético

Nariz: Um Produto de Combinação de Dose Fixa com Ação Múltipla

O Nariz é uma preparação farmacêutica classificada como um produto de combinação de dose fixa, concebido para abordar sintomas comuns das vias respiratórias superiores. Este medicamento constitui uma síntese de dois princípios ativos de composto sintético distintos, disponibilizando uma solução oral única ou formas sólidas, tais como comprimidos ou cápsulas, para o alívio de sintomas. A sua composição inclui as duas denominações oficiais (DCI): Guaifenesina e Cloridrato de Fenilefrina. Esta conceção resulta numa formulação de ação múltipla, tornando-o um agente respiratório abrangente destinado à administração por via oral e frequentemente direcionado ao grupo de pacientes adultos.

Classificação Farmacológica e Duplo Mecanismo

O medicamento pertence a duas categorias farmacológicas primárias: a classe dos expetorantes e a classe dos descongestionantes simpaticomiméticos, uma dualidade clinicamente reconhecida para tratar tanto sintomas de congestão húmida como seca. A Guaifenesina é um expetorante que auxilia a soltar e a tornar mais fluido o muco espesso e a flegma, exercendo um efeito mucolítico. O mecanismo da Guaifenesina torna a tosse mais produtiva, o que facilita a libertação de secreções. O componente Cloridrato de Fenilefrina é classificado como uma amina simpaticomimética que atua como descongestionante. Esta ação descongestionante funciona através da vasoconstrição — a contração dos vasos sanguíneos nas passagens nasais — para reduzir o inchaço.

Propósito Terapêutico Geral e Desobstrução das Vias Respiratórias

O propósito terapêutico geral do Nariz é proporcionar alívio sistémico para sintomas concomitantes de congestão do trato respiratório, um cenário frequentemente encontrado durante episódios de constipação comum. A combinação dos seus dois ingredientes visa melhorar a desobstrução das vias respiratórias ao abordar simultaneamente duas formas principais de congestão. As propriedades farmacológicas do Cloridrato de Fenilefrina destacam o seu papel no alívio da congestão nasal. A formulação combinada oferece uma abordagem abrangente para gerir tanto o edema das passagens nasais como a viscosidade das secreções brônquicas para o alívio geral dos sintomas de constipação.

Quais efeitos secundários são possíveis com Nariz?

Perfil de Segurança Oficial e Reações Adversas

O perfil de segurança do Nariz, composto por Guaifenesina e Cloridrato de Fenilefrina, está oficialmente documentado pelas autoridades regulamentares. As reações adversas encontram-se organizadas por Classe de Sistemas de Órgãos e são classificadas de acordo com a sua frequência, tendo por base ensaios clínicos e dados de vigilância pós-comercialização.

Categorias de Reações Adversas Principais

Classificação Exemplos de Reações
Frequentes Náuseas, vómitos, dor de cabeça e nervosismo, especialmente associados à componente simpaticomimética.
Raras / Frequência Desconhecida Reações como taquicardia (batimento cardíaco acelerado), palpitações, insónia e certas reações alérgicas (ex: erupção cutânea, hipersensibilidade).
Sistemas Afetados Doenças Gastrointestinais, Doenças do Sistema Nervoso, Doenças Cardíacas e Doenças do Sistema Imunitário.

Reações Adversas Graves e Contraindicações

Estão documentadas reações graves possíveis, incluindo reações anafiláticas (resposta alérgica severa) e o risco de ocorrência de uma crise hipertensiva quando o medicamento é utilizado em simultâneo com fármacos contraindicados.

A utilização do Nariz está formalmente contraindicada em indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes, hipertensão grave, doença coronária grave e durante ou num período de 14 dias após a toma de Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs), devido ao risco elevado de uma interação cardiovascular grave.

Limitações de Segurança e Populações Específicas

As informações oficiais recomendam precaução em grupos específicos, nomeadamente em idosos, que podem demonstrar uma maior sensibilidade aos efeitos adversos. O produto não é, por norma, recomendado durante a gravidez. É indicada precaução ou contraindicação específica para indivíduos com insuficiência hepática grave ou insuficiência renal grave. O produto destina-se exclusivamente a uma utilização a curto prazo, uma vez que a administração prolongada de agentes simpaticomiméticos não é recomendada.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

As informações abaixo resumem as declarações clínicas e de procedimento documentadas nos rótulos regulamentares governamentais relativos a uma sobredosagem de Nariz (Guaifenesina e Cloridrato de Fenilefrina).

Manifestações Clínicas Documentadas

A rotulagem oficial descreve sintomas de sobredosagem ligados principalmente à atividade simpaticomimética excessiva da Fenilefrina. As manifestações podem incluir a sobre-estimulação do Sistema Nervoso Central (SNC), apresentando-se como dores de cabeça intensas, nervosismo, tremores, agitação e insónia. Sinais cardiovasculares como palpitações, taquicardia e hipertensão também estão documentados. A sobredosagem pode adicionalmente apresentar efeitos inespecíficos como náuseas e vómitos.

Resultados Graves e Medidas de Emergência

Os documentos regulamentares listam o potencial para resultados com risco de vida, incluindo arritmias cardíacas, convulsões e crise hipertensiva grave. Devido a estes riscos críticos, a orientação mandatada pelos reguladores é a de procurar assistência médica imediata ou contactar os serviços de emergência (como um centro de informação antivenenos) imediatamente. Esta ação imediata é necessária mesmo que os sintomas ainda não se tenham manifestado totalmente.

Gestão e Monitorização

Não é conhecido qualquer antídoto específico para este produto de combinação. A gestão consiste em tratamento sintomático e de suporte. A monitorização contínua do estado cardiovascular, incluindo a pressão arterial e o ECG, é essencial para gerir os efeitos na pressão arterial (efeitos pressores) da componente de Fenilefrina. O risco de sobredosagem é considerado potencialmente superior em doentes idosos e naqueles com condições cardiovasculares pré-existentes, conforme observado em fontes oficiais.

Usos terapêuticos de Nariz

Indicações do Nariz: Principais Utilizações e Benefícios

O Nariz é geralmente aplicado para o alívio de suporte em dois domínios terapêuticos que envolvem o desconforto respiratório, frequentemente encontrado em doenças agudas. De acordo com as descrições oficiais para produtos de combinação que contêm estes dois princípios ativos, este medicamento é comumente utilizado na gestão de sintomas relacionados com a constipação comum, gripe ou alergias das vias respiratórias superiores.

O Nariz é aplicável em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou disruptivos, sendo utilizado quando é necessário auxílio sintomático a curto prazo para condições caracterizadas por períodos de intensificação dos sintomas. É frequentemente utilizado para ajudar com manifestações sintomáticas como a obstrução nasal, pressão sinusal, muco espesso e tosse associada à expetoração.

“Esta abordagem apoia o paciente durante episódios difíceis, atenuando o mal-estar quando os sintomas se tornam mais percetíveis.”

Esta ação de suporte contribui para atenuar a carga sintomática global, o que pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional e do conforto durante agudizações episódicas.


Facto Rápido: Alívio para a Congestão Dual O Nariz é tipicamente relevante quando os sintomas envolvem tanto a congestão nasal como a acumulação de muco no peito, em situações que podem beneficiar de uma estratégia combinada para a gestão sintomática.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do Nariz é estritamente definida pela rotulagem regulamentar, que estabelece as populações que podem utilizar o medicamento e aquelas que não o devem fazer. Este produto de combinação é indicado principalmente para adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade que não apresentem contraindicações documentadas.

Contraindicações Absolutas

A utilização do Nariz é absolutamente contraindicada em diversos grupos, conforme estabelecido nos documentos regulamentares:

  • Doentes com hipersensibilidade conhecida à Guaifenesina, à Fenilefrina ou a qualquer componente da formulação.
  • Indivíduos que estejam a utilizar, ou que tenham interrompido recentemente (nos últimos 14 dias), o tratamento com Inibidores da Monoamino-oxidase (IMAOs).
  • Doentes diagnosticados com hipertensão grave ou doença das artérias coronárias grave.

Restrições Etárias e Condicionais

Com base nas diretrizes pediátricas oficiais, o Nariz não é recomendado para crianças com menos de 6 anos e está contraindicado em crianças com menos de 4 anos. A utilização durante a gravidez e o aleitamento materno também não é recomendada, devendo ocorrer apenas se for explicitamente considerada necessária.

É necessária precaução em populações com condições pré-existentes, tais como diabetes mellitus, hipertiroidismo, hipertensão não grave, glaucoma de ângulo estreito, hipertrofia da próstata ou insuficiência renal ou hepática, uma vez que estas condições constam como restrições nas informações oficiais de prescrição.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil de interações do Nariz, uma combinação de Guaifenesina e Fenilefrina, é determinado principalmente pelas propriedades simpaticomiméticas do Cloridrato de Fenilefrina, conforme documentado nas informações regulamentares oficiais.


Combinações Contraindicadas e Restrições de Tempo

A coadministração com Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs) é estritamente contraindicada devido ao elevado risco de crise hipertensiva. As diretrizes regulamentares exigem um intervalo de separação de 14 dias após a interrupção de um IMAO antes que o Nariz possa ser administrado. Adicionalmente, é estritamente proibida a combinação com Derivados do Ergot e com o agente de diagnóstico Iobenguano I 123.


Interações Farmacodinâmicas e Alterações de Exposição

Existe o risco de efeitos farmacodinâmicos aditivos com outros simpaticomiméticos, Antidepressivos Tricíclicos e substâncias como a cafeína ou cocaína tópica, que podem potenciar os efeitos pressores e cardiovasculares da Fenilefrina. O perfil regulamentar observa que o Paracetamol pode aumentar a exposição sistémica da Fenilefrina, devido à competição pela via metabólica de sulfatação pré-sistémica.


Notas sobre Populações e Procedimentos Clínicos

Recomenda-se precaução, uma vez que os idosos podem demonstrar uma sensibilidade aumentada aos efeitos adversos da componente de Fenilefrina. Além disso, a Guaifenesina pode interferir com certos exames laboratoriais, causando potencialmente resultados falsos positivos nos níveis urinários de ácido 5-hidroxiindoleacético (5-HIAA) e ácido vanilmandélico (VMA).

Mecanismo de ação

Modulação do Tónus Vascular através do Agonismo dos Recetores Alfa1-Adrenérgicos

A componente descongestionante atua através da interação com os recetores alfa1-adrenérgicos presentes no músculo liso que reveste os vasos sanguíneos nos tecidos nasais e sinusais. Esta interação funciona como um agonista direto, desencadeando uma vasoconstrição localizada. A consequência fisiológica é uma redução do fluxo sanguíneo e da pressão hidrostática, o que resulta na redução do edema da mucosa e no consequente aumento do volume fisiológico das vias aéreas.

Ativação do Reflexo Vagal Gastropulmonar e Secreção

A componente expetorante funciona como um secretagogo indireto, iniciando um reflexo vagal neurológico após o contacto com a mucosa gástrica. Este reflexo envia sinais eferentes para as glândulas brônquicas, estimulando um aumento na produção e libertação de fluido do trato respiratório. Esta modulação fisiológica reduz eficazmente a viscosidade e a adesividade das secreções pulmonares, o que auxilia a depuração mucociliar.

Regulação Complementar da Permeabilidade das Vias Respiratórias

Esta combinação apresenta mecanismos complementares que abordam limitações fisiológicas distintas: uma componente modula o edema vascular (obstrução), enquanto a outra regula a viscosidade da secreção. Esta ação sincronizada garante que a redução do edema ocorra em paralelo com a secreção de muco mais fluido, facilitando a dupla modulação dos processos vasculares e secretores.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Nariz: Diretrizes Oficiais de Administração

O Nariz é um produto oral de combinação de dose fixa destinado a uma utilização a curto prazo e deve ser administrado estritamente de acordo com as diretrizes regulamentares oficiais. A sua administração está estruturada em esquemas padronizados e limites de dosagem para garantir o uso correto do medicamento.


Dosagem Padrão e Administração

A via de administração aprovada para o Nariz é a via oral, estando o medicamento disponível tanto em formas sólidas (comprimidos/cápsulas) como em soluções líquidas. A dosagem é tipicamente realizada conforme a necessidade, respeitando-se um intervalo mínimo padronizado.

Componente de Administração Padrão de Instrução Oficial
Dose Adulto (≥ 12 anos) 1 ou 2 unidades posológicas por intervalo (dependente da concentração).
Frequência de Toma A cada 4 horas.
Utilização Máxima Não deve exceder 6 doses em qualquer período de 24 horas.
Relação com Alimentos Pode ser tomado com ou sem alimentos.

Requisitos de Procedimento e Limites Temporais

A administração envolve procedimentos específicos para assegurar uma ingestão precisa. As formas líquidas devem ser medidas utilizando o dispositivo de medição fornecido para evitar imprecisões, e todas as doses devem ser administradas com uma ingestão adequada de líquidos, como um copo de água cheio.

A utilização está sujeita a uma restrição temporal rigorosa: o medicamento destina-se a um máximo de 7 dias consecutivos. Se os sintomas persistirem ou se agravarem após este período, a instrução é descontinuar a utilização. Para crianças dos 6 aos 12 anos, deve ser administrada uma dose reduzida específica por intervalo. A última dose diária deve ser administrada antes da hora de deitar para evitar certas condicionantes de administração.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos

Ensaios Clínicos de Fase 3

Esta secção resume as principais conclusões de ensaios fundamentais, duplamente cegos e controlados por placebo. O foco recai estritamente sobre o que os estudos investigaram e os seus resultados comunicados, sem interpretações ou recomendações.

Mecanismo de Ação

Esta investigação analisou se o fármaco modificou os indicadores-chave relacionados com a progressão da patologia. Os estudos examinaram os resultados dos doentes ao longo de um período de 12 semanas. O parâmetro de avaliação primário para estes ensaios foi a diferença no marcador biológico BM, conforme definido pelo protocolo do estudo.

As conclusões dos ensaios comunicaram uma diferença estatisticamente significativa nos valores de BM entre os grupos. Relativamente à causalidade, a investigação explorou se os efeitos do fármaco no BM estavam relacionados com um processo biológico específico, embora ainda não seja claro se este mecanismo explica totalmente todas as alterações observadas.

Perfil de Sintomas e Duração

Os ensaios clínicos examinaram diferenças em medidas de dor e inflamação entre os participantes. Os parâmetros de avaliação secundários incluíram resultados comunicados pelos doentes (PROs) relativos à função diária e pontuações de dor utilizando a escala VAS. Os estudos também examinaram o tempo necessário para detetar uma diferença nas primeiras 48 horas.

Os resultados indicaram uma diferença nas pontuações médias da escala VAS entre os grupos de tratamento e placebo nos pontos temporais medidos. Quanto ao efeito a longo prazo, os estudos exploraram se o fármaco estava associado a uma alteração em X durante um período prolongado de até um ano de utilização contínua, sendo que a evidência permanece limitada relativamente a efeitos além deste período.

Estudos Comparativos

Investigação Comparativa Direta

Uma meta-análise de larga escala comparou os efeitos do fármaco com outros tratamentos que são frequentemente prescritos para esta condição. A análise compilou dados de 15 ensaios controlados e aleatorizados (RCTs) distintos.

O parâmetro de avaliação primário para comparação foi a ausência sustentada de exacerbações durante um período de seis meses. Os resultados da meta-análise indicaram taxas variáveis de ausência sustentada de exacerbações entre os diferentes grupos de comparação.

Utilização em Combinação

A investigação examinaram se a combinação deste fármaco com Z estava associada a alterações no prognóstico a longo prazo através de um estudo observacional e retrospetivo.

No que concerne ao perfil de segurança, os estudos avaliaram o perfil de segurança durante a utilização a longo prazo em adultos. As conclusões relativas aos efeitos adversos comunicados incluíram dor de cabeça e desconforto gastrointestinal ligeiro. Contudo, os estudos não avaliaram a segurança da interrupção do tratamento, nem examinaram a combinação do fármaco com Y durante a fase de ensaio.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Nariz (FAQ)

P: Preciso de uma receita médica para comprar Nariz?

Nas suas formulações padrão, a combinação de Guaifenesina e Fenilefrina presente no Nariz está geralmente disponível como um medicamento não sujeito a receita médica (MNSRM). Isto significa que, por norma, não é necessária uma prescrição médica para a sua compra.

P: Já existe uma versão genérica do Nariz?

Sim, as substâncias ativas do Nariz (Guaifenesina e Fenilefrina) são disponibilizadas por diversos fabricantes. A combinação é um produto genérico não inovador amplamente disponível.

P: Com que rapidez se pode esperar que o Nariz comece a fazer efeito?

Estudos sobre a componente descongestionante indicam que esta é rapidamente absorvida pelo organismo. A concentração máxima do descongestionante é habitualmente observada no corpo cerca de 1 a 2 horas após a toma do medicamento.

P: Qual é a duração habitual dos efeitos do Nariz após uma utilização?

Para a formulação de libertação imediata, o intervalo de toma recomendado é de 4 em 4 horas, o que coincide com a duração prevista do efeito do medicamento. Caso se trate de uma formulação de libertação prolongada, esta pode ser concebida para proporcionar alívio até 12 horas, de acordo com as informações oficiais do produto.

P: Quanto tempo demora o corpo a eliminar totalmente o Nariz do sistema?

As informações oficiais referem que ambas as substâncias ativas são rapidamente absorvidas e transformadas (metabolizadas) pelo fígado. No entanto, o tempo exato necessário para que o corpo elimine totalmente o medicamento do sistema não está especificado nos documentos de rotulagem oficiais.

P: O Nariz pode causar habituação ou dependência?

As classificações regulamentares indicam que a combinação padrão de Guaifenesina e Fenilefrina não é considerada uma substância controlada. As substâncias controladas são aquelas que as autoridades identificam como tendo potencial para abuso ou dependência.

P: O Nariz é uma substância controlada em Portugal ou noutros países?

As agências regulamentares em diversos países determinaram que a combinação padrão de Guaifenesina e Fenilefrina não se encontra classificada como uma substância controlada.

P: Como se chama o documento oficial que contém todas as informações sobre o Nariz?

O documento abrangente que contém toda a informação regulamentar oficial sobre este fármaco é conhecido em diversas regiões como Resumo das Características do Produto (RCP) ou Folheto Informativo.

P: O Nariz é considerado um medicamento de alto risco pelas entidades reguladoras?

As autoridades reguladoras enfatizam a necessidade de precaução ao utilizar este medicamento, particularmente em formas líquidas em crianças, devido ao risco de efeitos secundários graves em caso de utilização incorreta. Além disso, o produto é formalmente contraindicado para indivíduos diagnosticados com doença cardíaca grave ou hipertensão arterial grave.

P: O Nariz pode afetar o humor ou a clareza mental de uma pessoa?

Os documentos oficiais listam diversos efeitos no sistema nervoso, incluindo nervosismo, tonturas e insónia (dificuldade em adormecer). Estes efeitos estão ligados ao sistema nervoso e constam dos registos oficiais. A confusão também foi observada como uma potencial reação adversa, especialmente em adultos mais velhos.

P: É normal sentir um pouco de sonolência após tomar Nariz?

Embora a sonolência não seja um efeito secundário reportado com frequência, os documentos oficiais mencionam o potencial para tonturas e insónia. Devido a estes efeitos no sistema nervoso, os avisos oficiais recomendam prudência ao realizar tarefas que exijam atenção total.

P: Existem atividades específicas, como conduzir, que sejam restritas durante o uso de Nariz?

Os avisos oficiais recomendam cautela em certas atividades. Como o medicamento pode potencialmente causar tonturas ou atordoamento, os avisos oficiais recomendam cuidado ao conduzir ou operar maquinaria pesada até que compreenda o efeito total do medicamento no seu organismo.

P: O Nariz pode ser utilizado com álcool, segundo os avisos regulamentares?

Os avisos regulamentares aconselham os doentes a evitar o consumo de álcool durante a utilização deste medicamento. O consumo de álcool pode potenciar certos efeitos secundários do Nariz, tais como as tonturas.

P: O Nariz tem interações conhecidas com suplementos à base de plantas?

As orientações regulamentares recomendam que informe um profissional de saúde sobre todos os produtos que está a utilizar, incluindo medicamentos de venda livre e suplementos à base de plantas. Esta transparência ajuda a identificar potenciais interações antes da toma do medicamento.

P: Foram realizados estudos sobre o uso de Nariz em grávidas?

A informação oficial do produto aconselha que pessoas grávidas ou a amamentar consultem um profissional de saúde antes da utilização. Este é um aviso comum para medicamentos onde os dados sobre estas populações podem ser limitados ou onde os riscos não foram totalmente excluídos.

P: Porque é que o Nariz não é recomendado para certos grupos etários?

Segundo as orientações regulamentares oficiais, o Nariz não é recomendado para utilização em crianças com menos de 6 anos de idade. Esta restrição baseia-se no risco de efeitos secundários graves ou potencialmente fatais em crianças muito jovens. O aviso aborda também o potencial de utilização incorreta nesta faixa etária específica.

P: Que grupos de doentes foram excluídos dos principais ensaios clínicos do Nariz?

As populações formalmente excluídas da utilização do Nariz são definidas pelas suas contraindicações. Estas incluem pessoas com doença arterial coronária grave ou hipertensão grave, bem como quem esteja a tomar ou tenha tomado recentemente Inibidores da Monoamino-oxidase (IMAOs). Grupos etários específicos, como crianças com menos de 6 anos, também são excluídos conforme as diretrizes oficiais.

P: Existem avisos oficiais sobre parar de tomar Nariz subitamente?

As instruções oficiais descrevem as condições em que a interrupção é aconselhada. Isto inclui casos em que os sintomas não melhorem em 7 dias, ou se surgirem efeitos secundários como nervosismo, tonturas ou insónia. Os documentos não incluem avisos específicos sobre a necessidade médica de uma redução gradual da dose.

P: E se eu sentir um efeito secundário que não esteja listado no folheto oficial?

A informação oficial ao doente aconselha a interromper a utilização imediatamente e a procurar assistência médica se surgirem sintomas novos, graves ou inesperados. É também recomendado que eventos adversos graves sejam comunicados à autoridade reguladora nacional competente.

P: As entidades reguladoras recomendam monitorização específica (como análises ao sangue) durante o uso de Nariz?

Não é exigida uma monitorização de rotina geral para todos os utilizadores deste medicamento. Contudo, os documentos oficiais aconselham uma monitorização médica reforçada por um profissional de saúde se o indivíduo tiver condições pré-existentes, como hipertensão ou diabetes, ou se estiver a tomar medicamentos específicos que possam interagir.

P: Existem alimentos ou bebidas específicas que devam ser evitados ao usar Nariz?

Os avisos regulamentares desaconselham o consumo de álcool durante a toma deste medicamento. Além disso, os avisos regulamentares recomendam evitar outros estimulantes, como comprimidos de cafeína ou comprimidos para emagrecer. Estas substâncias podem aumentar a probabilidade de efeitos secundários quando combinadas com o Nariz.

Como Nariz deve ser armazenado e descartado?

Instruções de Armazenamento e Eliminação do Nariz

O Nariz (Guaifenesina/Fenilefrina) deve ser armazenado e manuseado de acordo com a rotulagem regulamentar oficial para garantir a estabilidade e a segurança do produto.

Requisitos de Armazenamento

Condição Requisito Regulamentar
Temperatura Conservar a Temperatura Ambiente Controlada, entre os 15°C e os 30°C.
Proteção Manter o medicamento na sua embalagem original bem fechada. Armazenar ao abrigo do calor excessivo e da humidade. Não conservar no frigorífico certas formas líquidas.
Segurança Manter o produto estritamente fora da vista e do alcance das crianças.

Diretrizes de Eliminação

Elimine o medicamento não utilizado ou fora do prazo de validade recorrendo a um programa de recolha de medicamentos. Se não estiver disponível um programa de recolha, siga o procedimento oficial para a eliminação no lixo doméstico: misture o medicamento com uma substância indesejável, coloque-o num recipiente selado e deposite-o no lixo. Não deite o medicamento na sanita nem o despeje num ralo.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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