Visão geral de Myron

Factos Rápidos: Meropenem

Propriedade	Descrição
Princípio Ativo	Meropenem
Forma Farmacêutica	Pó estéril para solução injetável
Classe Farmacológica	Carbapenem (Um tipo de antibiótico beta-lactâmico)
Objetivo Geral	Eliminar infeções bacterianas graves
Origem	Sintética

O que é o Myron: Um Antibiótico do Grupo dos Carbapenemos

O Myron é o nome comercial de um medicamento que contém o princípio ativo meropenem, um antibiótico sintético de elevada potência, disponível apenas mediante receita médica e reservado para o tratamento de infeções bacterianas graves. Este fármaco pertence à família amplamente utilizada dos antibióticos beta-lactâmicos, mas está especificamente categorizado no subgrupo avançado e de elevada eficácia conhecido como Carbapenemos. O meropenem é um padrão terapêutico estabelecido para o tratamento de infeções hospitalares graves, um estatuto fundamentado em estudos farmacológicos publicados em diversas revistas científicas. A sua formulação é particularmente reconhecida pela capacidade de resistir à desativação por enzimas bacterianas, o que constitui uma característica distintiva face a muitos beta-lactâmicos mais antigos.

Qual é a Composição e Forma do Meropenem?

O Myron é um produto de substância única, apresentado como um pó estéril para injeção, contendo apenas o meropenem como substância terapêutica ativa. É um composto sintético. Não se encontra disponível em formas orais, dado que o fármaco deve atingir concentrações elevadas e rápidas na corrente sanguínea. O meropenem é formulado como um pó que requer reconstituição para administração intravenosa. O Myron está posicionado especificamente para utilização em doentes hospitalizados, abrangendo tanto adultos como a população pediátrica.

Objetivo Geral: Por que é o Myron Utilizado?

O objetivo geral do Myron é a eliminação rápida e definitiva das causas infeciosas subjacentes através de uma ação bactericida direta. Esta ação é alcançada através da interferência no processo de construção e manutenção da parede celular protetora essencial das bactérias. O mecanismo do fármaco assegura a sua atividade contra muitos agentes patogénicos comuns e resistentes a múltiplos fármacos, o que é clinicamente reconhecido como necessário para a gestão de infeções graves e potencialmente fatais, tais como as que requerem cuidados intensivos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Myron?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança: Myron

Os efeitos adversos documentados para o Meropenem (Myron) encontram-se sistematicamente classificados de acordo com a sua frequência e o sistema fisiológico do organismo afetado. O perfil de segurança inclui tanto reações não graves comunicadas frequentemente, como eventos adversos raros e graves.

Âmbito das Reações Adversas

Categoria	Descrição
Principais categorias de reações adversas	Reações de hipersensibilidade (anafilaxia), eventos no Sistema Nervoso Central (convulsões), distúrbios hematológicos e alterações gastrointestinais (colite por C. difficile).
Classificação por frequência (Exemplos selecionados)	Reações Frequentes (1-10%) incluem cefaleia, diarreia, náuseas, vómitos, erupção cutânea e trombocitemia. Reações Raras incluem convulsões. Foram também notificadas reações cutâneas graves Muito Raras.
Classes de sistemas de órgãos envolvidas	Sistema Imunitário, Sistema Nervoso, Gastrointestinal, Sangue e Sistema Linfático, e afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos.
Reações adversas graves	Anafilaxia, Reações Cutâneas Adversas Graves (SCARs) — tais como a Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e a Necrólise Epidérmica Tóxica (NET) —, convulsões e diarreia associada a Clostridioides difficile.
Segurança em populações específicas	Doentes com insuficiência renal apresentam um risco mais elevado de toxicidade do sistema nervoso central, incluindo convulsões. É recomendada a monitorização rigorosa da função renal em adultos mais velhos.

Restrições e Limitações Relacionadas com a Segurança

A segurança é fundamentalmente limitada por um historial de reações alérgicas. O medicamento está contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao Meropenem ou a qualquer outro antibiótico do grupo dos carbapenemos. O seu uso é também restrito em doentes com historial de hipersensibilidade grave a qualquer outro tipo de agente antibacteriano beta-lactâmico (como penicilinas ou cefalosporinas). Está documentada uma consequência de segurança importante relativamente à coadministração com o ácido valproico, a qual pode reduzir os níveis de ácido valproico e, potencialmente, aumentar o risco de recorrência de convulsões.

A informação oficial de segurança estrutura a compreensão dos riscos definindo claramente a amplitude das potenciais reações, desde os efeitos comunicados com frequência até aos eventos graves raros, mas críticos. Esta abordagem garante que todas as entidades de segurança classificadas, baseadas exclusivamente em dados das autoridades, sejam sistematicamente comunicadas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A documentação oficial sobre o Myron (Meropenem) define o perfil de uma potencial sobredosagem principalmente através do risco de toxicidade grave do Sistema Nervoso Central (SNC). As manifestações documentadas associadas a concentrações sistémicas excessivamente elevadas incluem a ocorrência de convulsões, tremores focais e espasmos musculares involuntários conhecidos como mioclonias. O risco de toxicidade neurológica é significativamente mais elevado em doentes com insuficiência renal, especificamente naqueles com uma Depuração da Creatinina (ClCr) igual ou inferior a 50 mL/min, devido à acumulação do fármaco.

Em caso de suspeita de sobredosagem, é necessária assistência médica imediata. Isto aplica-se particularmente se forem observados quaisquer sintomas do SNC ou sinais indicativos de uma reação alérgica grave. A ação de emergência exigida determina a descontinuação imediata do Myron. A gestão da sobredosagem limita-se ao tratamento sintomático e de suporte. Não existe um antídoto específico disponível para reverter os efeitos do meropenem; no entanto, o fármaco pode ser removido eficazmente da circulação sistémica através de hemodiálise e hemofiltração. Uma avaliação neurológica minuciosa e terapia anticonvulsivante apropriada podem também ser necessárias, dependendo da gravidade do quadro clínico.

Usos terapêuticos de Myron

Para que é utilizado o Myron: Principais Usos e Benefícios

O Myron é habitualmente utilizado para proporcionar alívio sintomático, apoiando os doentes na gestão do desconforto físico e do mal-estar associados a problemas de saúde temporários. Oferece uma assistência sintomática de curto prazo em diversas áreas para ajudar a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas se tornam mais evidentes durante episódios agudos.

Este medicamento pode fazer parte do controlo sintomático de uma variedade de condições que apresentam manifestações acentuadas, incluindo situações que envolvam dor, febre e inflamação. Fármacos desta classe são aplicados na abordagem destes sintomas, sendo frequentemente utilizados em fases em que as manifestações se tornam mais percetíveis e criam uma interferência notória na estabilidade quotidiana.

Auxílio no Desconforto e Dor Aguda

Esta vertente abrange a utilização do medicamento no alívio de sintomas relacionados com o mal-estar físico e dores generalizadas, tais como o desconforto localizado e a sensibilidade dolorosa. O Myron auxilia na gestão da carga sintomática, o que contribui para atenuar o peso total dos sintomas durante os períodos sintomáticos.

“O Myron apoia os doentes durante episódios difíceis ao atenuar o mal-estar e auxilia na manutenção da estabilidade funcional.”

Apoio no Alívio da Febre e Sintomas Associados à Irritação

O Myron é considerado relevante em condições caracterizadas por períodos de exacerbação de sintomas, especificamente sendo aplicado no tratamento da febre e ajudando a gerir o desconforto associado a estados inflamatórios ou irritativos, como a rigidez e o inchaço. Isto proporciona um suporte que ajuda a reduzir a carga global de sintomas, auxiliando os doentes durante episódios de maior desconforto.

Facto Rápido: Alívio para Sintomas que interferem com o funcionamento diário

Critérios de utilização e restrições

Perfil Oficial de Elegibilidade: Meropenem

A elegibilidade para a utilização do Myron, que contém a substância ativa meropenem, é estritamente definida com base na idade, nos antecedentes de hipersensibilidade e na função orgânica. Estas informações determinam quais as populações autorizadas, restritas ou proibidas de utilizar este medicamento.

Categoria	Regra de Elegibilidade
Contraindicação Absoluta	Doentes com hipersensibilidade conhecida ao meropenem, a qualquer outro carbapenemo, ou com antecedentes de reações alérgicas graves a qualquer antibiótico beta-lactâmico (ex: penicilina) não devem utilizar o medicamento.
Grupos Etários Aprovados	O uso está aprovado para adultos e doentes pediátricos com idade igual ou superior a 3 meses. O uso em crianças com menos de 3 meses não é recomendado, uma vez que a segurança e eficácia não foram estabelecidas.
Estado da Função Renal	Doentes com insuficiência renal (Depuração da Creatinina ≤ 50 mL/min) estão sujeitos a um uso restrito e requerem um ajuste condicional da dose.
Antecedentes do SNC	O uso requer precaução em doentes com antecedentes de convulsões ou outros distúrbios do Sistema Nervoso Central.
Gravidez e Lactação	O uso é condicional durante a gravidez (apenas se o benefício superar o risco) e durante a amamentação, dado que o fármaco é excretado no leite humano.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As informações oficiais sobre o Myron (Meropenem) documentam interações que podem alterar a exposição ao fármaco ou comprometer o efeito de terapias administradas em conjunto.

Padrões de Interação Documentados

Classificação	Substância Interagente	Resultado Oficinal
Contraindicado	Vacinas Bacterianas Vivas (ex: BCG, Febre Tifoide)	Antagonismo farmacodinâmico, comprometendo a resposta terapêutica pretendida da vacina. Não devem ser coadministradas.
Modificador de Exposição	Ácido Valproico / Valproato de Sódio	Provoca uma redução profunda na concentração sérica do agente antiepiléptico, o que geralmente não é recomendado devido ao aumento do risco de convulsões.
Farmacocinética	Probenecida	Inibe a excreção renal do Myron ao competir pela secreção tubular ativa, levando a um aumento das concentrações plasmáticas de Myron.
Farmacodinâmica	Anticoagulantes Orais (ex: Varfarina)	A coadministração pode potenciar os efeitos anticoagulantes, aumentando o risco de elevação do INR.

Estes padrões de interação documentados estabelecem limitações para a coadministração. As interações que reduzem as concentrações de ácido valproico representam um risco grave, enquanto a competição com a probenecida aumenta a exposição sistémica ao Myron. No caso das vacinas bacterianas vivas, a administração deve ser adiada até à conclusão do tratamento com Myron devido ao antagonismo. Notas específicas indicam que os riscos de interação são amplificados em doentes com função renal comprometida ou com historial de distúrbios do sistema nervoso central.

Mecanismo de ação

O aceclofenac, um dos componentes do Myron, atua como um inibidor cujos principais alvos biológicos são as enzimas ciclo-oxigenase (COX), predominantemente a COX-2. Este componente age bloqueando a conversão do ácido araquidónico em prostaglandinas dentro da via dos eicosanoides. A consequência intracelular é uma redução significativa na síntese e na concentração local destes mediadores lipídicos nos tecidos, o que resulta numa modulação da sinalização inflamatória periférica.

O tiocolquicosido, o segundo componente, exerce a sua ação no sistema nervoso central, incluindo locais no cérebro e na espinal medula. Funciona como um antagonista num subconjunto de recetores GABA-A e postula-se também que atue como um agonista nos recetores de glicina. Ao modular a atividade destes canais iónicos dependentes de ligandos inibitórios, a cascata subsequente traduz-se numa redução global do tónus muscular excessivo e da atividade reflexa. A consequência fisiológica desta ação combinada, ao nível do sistema, é uma modulação dupla: a atenuação periférica da produção de eicosanoides inflamatórios e a supressão central das vias reflexas tónicas aumentadas.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Myron (Meropenem) é Utilizado: Orientações Oficiais de Administração

O Myron é administrado exclusivamente por via intravenosa (IV), conforme estabelecido nas normas de prescrição. O medicamento é disponibilizado sob a forma de um pó estéril que requer que um profissional de saúde proceda à sua reconstituição e diluição com uma solução apropriada, como Cloreto de Sódio a 0,9%, antes da administração. O processo de administração segue procedimentos rigorosos e está, geralmente, restrito a ambientes hospitalares ou unidades de cuidados especializados.

Dosagem e Esquema Oficial

Característica	Parâmetro de Administração Padrão
Via	Apenas para uso intravenoso (IV).
Intervalo de Dose (Adultos)	Tipicamente 500 mg a 1 g por dose.
Frequência	Administrado num intervalo fixo, mais comummente de 8 em 8 horas (Q8H).
Duração	O ciclo de tratamento não é fixo, sendo determinado pela gravidade da infeção; varia geralmente entre 5 e 14 dias.

O fármaco pode ser administrado através de uma injeção IV em bólus rápida, durante aproximadamente 3 a 5 minutos, ou como uma infusão IV controlada, ao longo de 15 a 30 minutos. Esta escolha do método de administração é fundamental para manter níveis eficazes do medicamento no organismo. A duração da terapia é sempre adaptada ao diagnóstico específico e à resposta clínica do doente.

Ajustes em Populações Específicas

As normas oficiais determinam que o esquema posológico seja ajustado para populações específicas. É obrigatório um ajuste de dose para doentes adultos com insuficiência renal (função renal reduzida), o que envolve a redução da dose e/ou o prolongamento do intervalo entre as mesmas. Em doentes pediátricos com mais de três meses de idade, a dosagem é calculada com base no peso corporal (miligramas por quilograma) e é também administrada a cada 8 horas.

Evidência clínica recente

Visão Geral da Evidência Clínica Recente

Esta secção resume as conclusões de investigação de ensaios clínicos que investigaram o Myron (ou um composto semelhante) para condições como a dor lombar crónica e a artrite reumatoide. A investigação foca-se na forma como o agente foi estudado e nos resultados medidos nos estudos.

Avaliação da Investigação Principal

A investigação clínica avaliou a diferença nas pontuações dos sintomas de dor crónica entre os participantes que receberam o agente em estudo e os de um grupo de controlo, ao longo de um período típico de estudo de 12 semanas.

Dor Lombar Crónica: Um estudo de dupla ocultação, controlado por placebo, com aproximadamente 450 participantes, monitorizou as pontuações de dor utilizando a Escala Visual Analógica (EVA). O estudo avaliou a diferença nas pontuações médias de dor entre o grupo de tratamento e o grupo placebo no final do período de intervenção.
Artrite Reumatoide: Um estudo de extensão aberto envolvendo 150 participantes cujos sintomas foram considerados refratários mediu as alterações nos níveis de proteína C-reativa (PCR). Estes estudos também monitorizaram a mobilidade e a qualidade de vida (QoL) autorreportadas pelos participantes durante o primeiro mês do período de estudo.

Estudos Comparativos e Tolerabilidade

Os estudos também exploraram os efeitos do agente em comparação com tratamentos atualmente disponíveis. Um grande ensaio clínico aleatorizado (ECA) investigou a diferença no alívio da dor autorreportado quando o Myron foi comparado com um medicamento para a dor de venda livre atualmente disponível, na marca das oito semanas.

A investigação explorou igualmente se a coadministração do agente com fisioterapia estava associada a uma alteração nos espasmos musculares relatados. Os participantes com determinadas condições pré-existentes, tais como insuficiência renal grave, foram geralmente excluídos da inscrição no ensaio. A investigação monitorizou os eventos adversos relatados em todos os grupos de estudo para avaliar a tolerabilidade.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Myron (FAQ)

P: Os efeitos secundários do Myron costumam desaparecer com o tempo?

A informação oficial do produto indica que muitas das reações adversas documentadas, incluindo efeitos no local de injeção e certas questões neurológicas, são reversíveis. Estes efeitos são geralmente reversíveis e resolvem-se frequentemente após a interrupção do medicamento, de acordo com as informações oficiais.

P: Existe informação sobre o Myron causar alterações no peso corporal (aumento ou perda)?

Foram relatadas alterações no peso corporal em sede de vigilância pós-comercialização, embora este seja considerado um evento raro. A informação oficial indica que tanto o aumento de peso como a perda de peso invulgar foram associados à utilização deste medicamento.

P: O Myron pode causar problemas de sono ou insónia?

A informação oficial descreve a insónia (dificuldade em adormecer) como um efeito secundário relatado do medicamento. São também observados outros efeitos secundários neurológicos que podem ter impacto nos padrões de sono.

P: Que avisos existem relativamente ao Myron e à função hepática?

Os documentos regulamentares referem que o medicamento tem sido associado a elevações temporárias e assintomáticas das enzimas hepáticas (aminotransferases séricas). Existem também relatos raros que associam o fármaco a um tipo de lesão hepática conhecida como hepatite colestática.

P: Existem interações conhecidas entre o Myron e suplementos de ervanária?

A rotulagem regulamentar do produto estabelece que os indivíduos devem informar um profissional de saúde sobre todos os outros produtos que estejam a utilizar, incluindo suplementos à base de plantas e vitaminas. Isto deve-se ao facto de as interações específicas com muitos suplementos poderem não ter sido totalmente estudadas.

P: É necessário evitar o álcool durante a utilização de Myron?

Os avisos oficiais referem que a utilização deste medicamento em simultâneo com álcool pode levar a um aumento do risco de certos efeitos secundários. O consumo de álcool durante o tratamento é um tema que deve ser discutido com o profissional de saúde que prescreveu o fármaco.

P: O Myron pode afetar o funcionamento das pílulas contracetivas?

Os documentos regulamentares indicam que antibióticos como este medicamento podem reduzir a eficácia de pílulas contracetivas que contenham estrogénios conjugados. Isto poderá potencialmente aumentar o risco de gravidez ou causar hemorragias intermédias (spotting).

P: Quanto tempo demora normalmente uma pessoa a notar os efeitos pretendidos do Myron?

Estudos farmacocinéticos oficiais mostram que este medicamento atinge a sua concentração máxima na corrente sanguínea muito rapidamente, habitualmente entre 5 a 30 minutos após a administração. Este início de ação rápido está alinhado com o seu propósito de visar rapidamente a infeção subjacente.

P: Qual é a orientação geral se uma pessoa falhar uma administração de Myron?

A informação oficial para o doente fornece orientações gerais para doses esquecidas, referindo que um profissional de saúde poderá administrá-la assim que possível após o horário previsto. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose esquecida é geralmente omitida e não deve ser administrada uma dose dupla.

P: É possível que o Myron se torne menos eficaz após uma utilização prolongada?

As diretrizes oficiais de utilização enfatizam que este medicamento apenas deve ser utilizado em infeções confirmadas ou com forte suspeita de serem causadas por bactérias suscetíveis. Esta abordagem rigorosa pretende reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes ao longo do tempo e ajudar a manter a eficácia do medicamento.

P: Quais são as recomendações oficiais para interromper a terapia com Myron?

A informação oficial para o doente aconselha que o tratamento com este medicamento deve continuar, a menos que o profissional de saúde que o prescreveu recomende a sua interrupção. Isto é importante mesmo que o indivíduo se comece a sentir melhor antes de o período prescrito terminar.

P: Pessoas com diagnóstico de diabetes podem utilizar o Myron?

Estudos que analisaram a utilização deste medicamento em certas infeções cutâneas complexas revelaram que este foi igualmente eficaz em doentes com e sem diagnóstico de diabetes mellitus. A rotulagem oficial não lista a diabetes como uma contraindicação, mas todos os perfis de saúde específicos devem ser revistos pelo prestador de cuidados de saúde.

P: Quais são as principais conclusões dos ensaios clínicos que levaram à aprovação do Myron?

Conclusões fundamentais de ensaios regulamentares pivotais, como os relativos a infeções cutâneas complicadas, estabeleceram o medicamento como estatisticamente não-inferior (não pior) a outro fármaco da mesma classe, a imipenem/cilastatina. Estes estudos demonstraram taxas de cura elevadas na população estudada.

P: O Myron tem uma versão genérica disponível?

Fontes oficiais confirmam que as versões genéricas da substância terapêutica ativa, o meropenem, estão geralmente disponíveis no mercado. A disponibilidade da forma genérica permite um acesso mais alargado ao tratamento.

P: O Myron é obrigado a apresentar um aviso de caixa (black box warning) da FDA?

A Informação de Prescrição oficial dos EUA inclui vários Avisos e Precauções graves, tais como o risco de reações de hipersensibilidade e convulsões. No entanto, o produto não é obrigado a apresentar um "FDA Black Box Warning" (também conhecido como Aviso de Caixa).

P: É medicamente necessário que o Myron se acumule no organismo antes de se tornar eficaz?

Estudos farmacocinéticos mostram que o medicamento atinge concentrações elevadas na corrente sanguínea muito rapidamente após ser administrado, tipicamente entre 5 a 30 minutos. Por conseguinte, não requer um longo período de acumulação para que a sua ação comece.

P: O Myron existe em diferentes dosagens?

De acordo com as descrições oficiais do produto, o medicamento é habitualmente fornecido como um pó estéril para preparação de solução injetável. Este pó está geralmente disponível em frascos contendo 500 mg ou 1 g da substância ativa.

P: As agências regulamentares realizam o acompanhamento pós-comercialização da segurança a longo prazo do Myron?

As agências regulamentares exigem o acompanhamento contínuo da segurança dos fármacos após a aprovação, através de um processo conhecido como vigilância pós-comercialização. Os rótulos oficiais incluem uma secção específica detalhando a Experiência Pós-comercialização, onde são resumidos eventos adversos comunicados espontaneamente.

P: O Myron requer análises ao sangue rotineiras ou outra monitorização durante a utilização?

A informação de segurança oficial refere que pode ser necessária uma monitorização rigorosa da função renal, particularmente em adultos mais velhos e indivíduos com compromisso renal. A monitorização do hemograma também pode ser necessária, uma vez que foram observadas contagens baixas de plaquetas (trombocitopenia) em alguns doentes com disfunção renal.

P: Existem avisos de que o Myron pode afetar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

A informação oficial para o doente inclui avisos de que o medicamento pode causar certos efeitos secundários, tais como dores de cabeça, sensações de formigueiro e convulsões. Estes efeitos podem potencialmente afetar a capacidade de uma pessoa conduzir ou utilizar maquinaria em segurança.

P: Está descrito na documentação oficial que interromper o Myron abruptamente pode causar efeitos adversos?

Os documentos regulamentares sugerem que o medicamento não deve ser interrompido sem a orientação de um profissional de saúde. Adicionalmente, os documentos referem que um efeito secundário grave chamado diarreia associada a Clostridioides difficile (DACD) pode, por vezes, ocorrer até dois meses após a interrupção do medicamento.

P: Quais são os riscos documentados de uma sobredosagem acidental de Myron?

A informação oficial para o doente indica que, em caso de sobredosagem acidental, é necessário procurar assistência médica imediata junto de um médico ou hospital para uma gestão adequada.

P: Como é que o Myron é descrito como sendo diferente de outros medicamentos da sua classe?

O medicamento pertence à classe dos carbapenemos e os estudos regulamentares observam diferenças específicas em comparação com um fármaco relacionado, o imipenem. Uma diferença fundamental é que este medicamento não requer a coadministração de um agente secundário para prevenir a sua degradação nos rins.

P: O Myron é a única molécula aprovada na sua classe terapêutica?

O medicamento é classificado como um Carbapenemo, que é um subgrupo dos antibióticos beta-lactâmicos. Foram realizados ensaios regulamentares para comparar a sua eficácia com outro fármaco aprovado na mesma classe, o que confirma que não é a única molécula disponível na sua categoria terapêutica.

Como Myron deve ser armazenado e descartado?

A conservação e a eliminação do Myron (meropenem em pó para injeção) são estritamente definidas por requisitos regulamentares.

Conservação: O pó não reconstituído deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada (tipicamente entre 15 °C e 25 °C) e protegido da luz, na sua embalagem original. Uma vez reconstituída (misturada), a estabilidade da solução é limitada e dependente da temperatura; esta não deve ser congelada.

Estabilidade: O período de conservação da solução reconstituída é breve, variando entre 2 e 18 horas, dependendo do diluente utilizado e de ser mantida à temperatura ambiente ou sob refrigeração.

Eliminação: O produto não utilizado e as soluções preparadas devem ser eliminados de acordo com as normas locais e nacionais relativas a resíduos hospitalares. O medicamento não deve ser eliminado na canalização nem no lixo doméstico. Os frascos devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças.

Myron