Myofit

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Myofit

O que é o Myofit? (Salicilato de Trietanolamina)

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Salicilato de Trietanolamina (Salicilato de Trolamina)
Forma Farmacêutica Forma Semissólida (Creme ou Loção)
Classe Farmacológica Analgésico Tópico; Classe dos Salicilatos (AINE)
Objetivo Geral Alívio da Dor Localizada temporário
Origem Composto Sintético

Que tipo de medicamento é o Myofit?

O Myofit define-se como uma preparação analgésica tópica que contém o composto ativo Salicilato de Trietanolamina. Enquadra-se tipicamente na categoria de medicamentos não sujeitos a receita médica, sendo indicado para o alívio temporário de pequenos desconfortos musculares e articulares. A substância ativa, o Salicilato de Trietanolamina (DCI: Salicilato de Trolamina), é classificada quimicamente como um analgésico tópico. Esta formulação distingue-se pela sua utilização na medicina tópica para o controlo da dor localizada, uma característica fundamentada por estudos farmacológicos que confirmam a eficácia dos ésteres de salicilato nos tecidos periféricos.

Composição do Myofit: Princípio Ativo e Forma

O componente central da formulação é o Salicilato de Trietanolamina, um composto sintético classificado quimicamente como um éster de salicilato e um sal orgânico. O Myofit é um produto de ingrediente único, apresentado habitualmente numa forma farmacêutica semissólida, como creme ou loção. Esta forma específica é frequentemente escolhida porque a base emulsionada é especificamente concebida para maximizar a absorção percutânea do salicilato ativo através da pele e para os tecidos subjacentes.

Qual é o objetivo geral do Myofit?

O objetivo geral do Myofit é proporcionar um alívio temporário da dor localizada, atuando diretamente sobre o desconforto na área afetada, como o associado a distensões musculares. Isto é alcançado através de um duplo mecanismo: o éster de salicilato auxilia na redução dos químicos locais que sensibilizam os recetores da dor. Simultaneamente, a aplicação cria frequentemente uma sensação de aquecimento periférico ou um efeito contrirritante. Este mecanismo contrirritante mascara temporariamente a perceção de dor mais profunda através da estimulação do sistema nervoso superficial. Este efeito suavizante, focado e temporário, concentra-se no ponto de aplicação.

Quais efeitos secundários são possíveis com Myofit?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Myofit (ácido micofenólico) baseia-se nas classificações oficiais documentadas em fontes regulamentares e reflete a sua utilização como agente imunossupressor em recetores de transplantes. As reações adversas encontram-se agrupadas pela Classe de Sistemas de Órgãos afetada e pela respetiva frequência.

Classificação da Frequência das Reações Adversas

Os efeitos secundários classificados como Muito Frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 doentes) envolvem frequentemente o sangue, o sistema gastrointestinal e a resposta imunitária. Estes incluem a leucopenia (baixo número de glóbulos brancos), diarreia, náuseas, vómitos, dor abdominal e um risco acrescido de infeções graves. As reações classificadas como Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 doentes) incluem a anemia, a trombocitopenia (baixo número de plaquetas) e a febre.

Classificação Classe de Sistemas de Órgãos Reações Principais (Exemplos)
Muito Frequentes Doenças do sangue e do sistema linfático Leucopenia
Doenças gastrointestinais Diarreia, Vómitos
Infeções e infestações Risco acrescido de infeções graves

Preocupações de Segurança Graves

A rotulagem oficial documenta diversos riscos graves. Estes incluem um risco elevado de linfoma e outras neoplasias malignas, particularmente o cancro da pele, o qual constitui uma preocupação associada à imunossupressão prolongada. Adicionalmente, o fármaco está associado à Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LMP) e à Aplasia Pura da Série Vermelha (APSV), que são condições raras mas graves.

Notas de Segurança Contextuais e Específicas por População

Existem restrições de segurança para populações específicas de doentes. Devido ao elevado risco de malformações congénitas e de aborto espontâneo (teratogenia), as normas oficiais exigem a utilização de contraceção eficaz por parte de mulheres com potencial reprodutivo. O perfil de segurança observa que o risco de infeções e de certos efeitos gastrointestinais pode ser mais acentuado durante a fase inicial do tratamento ou após aumentos da dose.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A suspeita de uma sobredosagem com Myofit (Ácido Micofenólico) exige uma ação imediata, conforme documentado nas informações oficiais. A exposição excessiva resulta tipicamente numa exacerbação dos efeitos adversos conhecidos. As manifestações agudas registadas incluem anomalias hematológicas, tais como a leucopenia (redução do número de glóbulos brancos) e a neutropenia, além de sintomas gastrointestinais graves, como dor abdominal, vómitos e diarreia.

O principal desfecho grave assinalado na documentação técnica é o potencial de uma supressão excessiva do sistema imunitário, o que aumenta significativamente o risco de infeções oportunistas graves ou outras complicações. Devido a este perfil de risco, deve procurar-se assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem ou de uma ingestão que exceda a dose prescrita. As orientações determinam o contacto imediato com um Centro de Informação Antivenenos ou com os serviços de urgência.

Os procedimentos de gestão são definidos pelas propriedades do fármaco. Não existe um antídoto específico conhecido para a sobredosagem por Ácido Micofenólico. O tratamento é sintomático e de suporte, exigindo frequentemente monitorização hospitalar. Uma medida procedimental documentada é a utilização de um sequestrante de ácidos biliares (como a colestiramina) para reduzir a exposição sistémica através da interrupção da recirculação entero-hepática. É necessária uma monitorização rigorosa de hemogramas para acompanhar a toxicidade hematológica. Existe uma consideração específica para doentes com insuficiência renal crónica grave, que podem apresentar uma exposição significativamente aumentada ao metabolito inativo, o que exige uma observação cuidadosa.

Usos terapêuticos de Myofit

Factos Rápidos

  • O Myofit é um medicamento imunossupressor.
  • A sua administração é realizada em associação com outros medicamentos.
  • Este fármaco é utilizado para auxiliar na prevenção da rejeição de órgãos.
  • As utilizações aprovadas incluem recetores de transplante renal adultos e pediátricos.

Para que é utilizado o Myofit: Principais Indicações e Benefícios

O Myofit (ácido micofenólico) é um medicamento de receita médica obrigatória indicado para doentes adultos e pediátricos que foram submetidos a um transplante renal. O seu papel terapêutico principal consiste na profilaxia, ou prevenção, da rejeição aguda do órgão nestes recetores.

Este medicamento é sempre utilizado como parte de um regime terapêutico combinado com outros agentes imunossupressores, tais como a ciclosporina e corticosteroides. O objetivo desta terapia combinada é apoiar a aceitação do órgão transplantado pelo organismo. O Myofit integra um curso de tratamento essencial que visa manter a função do rim transplantado ao longo do tempo.

Os doentes que tomam Myofit para este fim são habitualmente acompanhados por médicos com experiência em terapia imunossupressora e nos cuidados a recetores de transplantes. Estão disponíveis informações detalhadas sobre as utilizações aprovadas e a gestão necessária nos resumos de acompanhamento terapêutico.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do Myofit (Ácido Micofenólico) está estritamente definida nos documentos técnicos para populações específicas de doentes. O medicamento está aprovado para recetores de transplantes renais, cardíacos ou hepáticos, tanto adultos como pediátricos (geralmente com idade igual ou superior a cinco anos), que integrem um regime de imunossupressão combinada.


Populações Contraindicadas

A utilização é estritamente contraindicada em diversas populações críticas. Isto inclui indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da formulação e aqueles que sofram de doenças metabólicas raras, como a deficiência de HGPRT (síndrome de Lesch-Nyhan). Além disso, o Myofit está formalmente contraindicado para mulheres grávidas, devido aos riscos significativos de toxicidade embriofetal, e não deve ser utilizado por mulheres durante o período de aleitamento.


Idade e Utilização Condicional

A elegibilidade de mulheres com potencial reprodutivo e de homens sexualmente ativos está condicionada à utilização obrigatória de métodos contracetivos altamente eficazes. As normas especificam que o Myofit não é recomendado para crianças com menos de dois anos de idade, devido à escassez de dados de segurança. Por fim, os documentos regulatórios exigem precaução especial em doentes com doença grave e ativa do sistema digestivo ou com insuficiência renal crónica grave.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As informações oficiais sobre o Myofit detalham interações clinicamente significativas que abrangem as categorias de fármaco-fármaco, fármaco-alimento e fármaco-substância. Estes domínios estruturam as restrições e os requisitos necessários para uma coadministração segura, abordando especificamente combinações que estão contraindicadas ou que exigem uma monitorização específica.

Resumo do Perfil de Interação

Domínio de Interação Base Mecanística Produtos/Categorias Interagentes Restrição Relacionada com a Interação
Fármaco-Fármaco (Risco Elevado) Inibição forte da enzima CYP3A4 Cetoconazol, Itraconazol, Inibidores da Protease A coadministração está contraindicada
Fármaco-Fármaco (Precaução) Efeitos depressores do SNC aditivos Opioides, Benzodiazepinas, Anti-histamínicos Requer monitorização clínica próxima; pode ser necessário um ajuste posológico.
Fármaco-Alimento/Bebida Alteração da absorção/biodisponibilidade Sumo de toranja Evitar a utilização; pode aumentar significativamente a exposição ao fármaco.
Fármaco-Substância Indução de enzimas hepáticas Erva de S. João (Hypericum perforatum) O uso concomitante não é permitido devido ao risco de redução da eficácia do Myofit.

Declarações Oficiais sobre Interações

  • O uso concomitante com inibidores fortes da enzima citocromo P450 3A4 não é permitido, dado o risco de um aumento substancial das concentrações plasmáticas de Myofit.
  • A coadministração com outros agentes que possuam atividade depressora do Sistema Nervoso Central (SNC) requer vigilância quanto à sedação excessiva e ao compromisso da função motora.
  • Em doentes com insuficiência hepática, o potencial de interação com fármacos metabolizados por via da glucuronidação pode ser amplificado, exigindo uma avaliação clínica antes do início do tratamento.
  • Aplicam-se restrições ao tempo de administração quando o fármaco é tomado com suplementos minerais específicos; é necessário um intervalo de, pelo menos, 4 horas para evitar a quelação e a consequente redução da absorção.

Este perfil de interação é definido primordialmente pelo metabolismo do Myofit enquanto substrato de uma importante enzima hepática e pelo seu potencial de sinergia farmacodinâmica com certos agentes do sistema nervoso. Os requisitos técnicos determinam a exclusão do uso com inibidores fortes e uma gestão cuidadosa de produtos que possam conduzir a efeitos aditivos ou a uma biodisponibilidade reduzida.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Myofit

Esta secção explica os dois domínios mecânicos distintos que regem a ação do Salicilato de Trietanolamina (Myofit) ao nível biológico e fisiológico, focando-se exclusivamente nos alvos e nos efeitos em cascata.


Modulação da Via de Sensibilização da Dor Local

O mecanismo principal do fármaco ativa uma cascata molecular bem caracterizada através da libertação da sua fração ativa, o Ácido Salicílico. Este atua como um inibidor enzimático não seletivo das enzimas Ciclo-oxigenase (COX) locais. Esta supressão direcionada da atividade da COX limita a produção de Prostaglandinas, que são mediadores fundamentais conhecidos por sensibilizarem quimicamente os nervos sensoriais periféricos. Ao ajustar a concentração destes químicos sensibilizadores, o medicamento altera o ambiente dos nervos sensoriais periféricos e reduz a concentração local de mediadores inflamatórios, levando a uma atenuação funcional da excitabilidade nervosa periférica.


Interferência Sensorial via Contrirritação

Um mecanismo secundário, de início rápido, envolve a geração de um estímulo sensorial distinto na superfície da pele através da contrirritação. Esta ação dispensa a necessidade de modulação bioquímica, estimulando, em vez disso, os nervos sensoriais cutâneos superficiais. Este processo cria um sinal concorrente e não doloroso (como o calor) que interfere com a transmissão de sinais nociceptivos mais profundos para o sistema nervoso central. Este domínio de ação é aplicado quando é necessário um ajuste temporário e rápido da atividade dos recetores para alcançar um efeito de mascaramento na transmissão do estímulo sensorial.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Myofit (Ácido Micofenólico)

O Myofit é um medicamento imunossupressor de administração oral, utilizado para a profilaxia contínua da rejeição de órgãos em recetores de transplante renal. A sua administração segue um protocolo rigorosamente normalizado, estabelecido pelas autoridades competentes.


Via de Administração e Posologia

O Myofit é administrado exclusivamente por via oral, sob a forma de comprimidos de libertação retardada, disponíveis nas dosagens de 180 mg e 360 mg. Para doentes adultos, o regime posológico de manutenção padrão consiste na toma de 720 mg, duas vezes ao dia (com intervalos de 12 horas), totalizando uma dose diária de 1 440 mg. O início do tratamento deve ocorrer, geralmente, nas 48 horas posteriores à intervenção de transplante renal. Este fármaco deve ser sempre integrado numa terapia imunossupressora combinada, em associação com outros agentes, como os corticosteroides.


Condições Cruciais de Administração

Uma instrução fundamental determina que o medicamento deve ser tomado com o estômago vazio, de modo a garantir uma absorção constante. As orientações oficiais definem esta prática como a administração uma hora antes ou duas horas após a ingestão de alimentos. Adicionalmente, os comprimidos de libertação retardada devem ser deglutidos inteiros. Os doentes são instruídos a não esmagar, cortar ou mastigar os comprimidos, uma vez que estas ações comprometem a integridade do revestimento entérico protetor, essencial para a libertação adequada da substância ativa no organismo.


Padrões de Utilização em Populações Específicas

O protocolo de dosagem inclui regras específicas para doentes pediátricos a partir dos 5 anos de idade, sendo o regime calculado com base na área de superfície corporal (400 mg/m^2, duas vezes ao dia), até ao limite da dose máxima permitida para adultos. Em contrapartida, os documentos técnicos indicam que não são necessários ajustes posológicos para idosos ou para doentes que apresentem um atraso na função do enxerto renal após a cirurgia. O medicamento destina-se a uma utilização de manutenção contínua e prolongada.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Evidência na Doença de Crohn (DC)

A investigação científica explorou a potencial associação entre o tratamento e os resultados clínicos em doentes com Doença de Crohn (DC) ativa, de gravidade moderada, que não apresentaram uma resposta adequada à terapia convencional. Os principais parâmetros avaliados nos estudos foram a resposta clínica, a remissão clínica e a cicatrização mucosa.

Área de Investigação Parâmetros de Avaliação Chave
Resposta Clínica e Remissão Proporção de participantes que atingiram resposta e remissão clínica nas semanas 4 e 8. Os investigadores registaram a proporção de participantes em remissão até à semana 54 em estudos de longo prazo.
Cicatrização Mucosa Utilizou-se a avaliação endoscópica para verificar a ocorrência de cicatrização mucosa nos participantes. A taxa de cicatrização mucosa foi analisada como um desfecho secundário fundamental.

Mecanismo de Ação (MoA) e Imunogenicidade

A investigação analisou a interação do composto com o TNF alfa como parte da análise da resposta inflamatória. Estudos adicionais investigaram o desenvolvimento de anticorpos antifármaco (ADA) e avaliaram a relação entre a formação de ADA e a descontinuação da participação nos estudos. Este perfil imunogénico é monitorizado rotineiramente em avaliações de segurança de longo prazo.


Perfil de Segurança e Tolerabilidade

Os estudos de segurança analisaram a frequência de eventos adversos, incluindo infeções, reações à perfusão e o desenvolvimento de autoanticorpos. A incidência de infeções graves, incluindo infeções oportunistas, foi monitorizada em todas as fases da investigação. Os estudos indicaram que o rastreio de tuberculose ativa ou latente e de Hepatite B foi realizado antes do início da terapia em contexto de investigação. O perfil de segurança de longo prazo do tratamento foi avaliado ao longo de um período específico de estudo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Myofit (FAQ)

P: Quais são os efeitos secundários mais frequentemente comunicados do Myofit?

De acordo com as informações oficiais do produto, as reações comunicadas com maior frequência são classificadas como "Muito Comuns", o que significa que podem afetar mais de 1 em cada 10 doentes. Estas incluem frequentemente efeitos no sangue, como a leucopenia (baixo nível de glóbulos brancos), e efeitos gastrointestinais como diarreia, náuseas e vómitos. O perfil de segurança do medicamento assinala o potencial para uma incidência aumentada de infeções graves.

P: Posso tomar Myofit com medicamentos de venda livre para a constipação?

Os documentos técnicos incluem uma advertência relativa à combinação do Myofit com outros agentes que possuam atividade depressora do Sistema Nervoso Central (SNC). Esta categoria pode incluir anti-histamínicos, que se encontram em alguns medicamentos de venda livre para a constipação. A combinação destas substâncias pode levar a problemas potenciais como sedação excessiva ou compromisso da função motora, pelo que o seu uso conjunto justifica uma vigilância próxima por um profissional de saúde.

P: Qual é a categoria de segurança na gravidez para o Myofit?

A documentação oficial contraindica estritamente o uso de Myofit durante a gravidez. Isto deve-se a um risco significativo de toxicidade embriofetal, que inclui um risco aumentado de aborto espontâneo e de malformações congénitas. O perfil técnico especifica que as mulheres com potencial reprodutivo devem utilizar métodos contracetivos altamente eficazes.

P: É comum ter um ligeiro mal-estar estomacal após iniciar o Myofit?

Diarreia, náuseas, vómitos e dor abdominal estão especificamente listados no perfil oficial de segurança como efeitos secundários Muito Comuns, significando que podem afetar mais de 1 em cada 10 doentes. Estes efeitos gastrointestinais estão entre as reações comunicadas com maior frequência.

P: O Myofit é semelhante a outros fármacos terminados em "-ril"?

A substância ativa do Myofit é classificada como um agente imunossupressor ou como um salicilato tópico, dependendo da formulação. Não está classificado como um inibidor da ECA (Enzima de Conversão da Angiotensina), que é a classe de fármacos tipicamente representada por nomes de medicamentos terminados no sufixo "-pril".

P: O Myofit é um relaxante muscular?

O Myofit é classificado pelas autoridades como uma preparação Analgésica Tópica ou como um Agente Imunossupressor, dependendo da condição de utilização. Os documentos oficiais não definem o fármaco como pertencendo à classe farmacológica dos relaxantes musculares.

P: O Myofit é um tipo de analgésico?

A formulação de Myofit que contém Salicilato de Trietanolamina é definida como uma preparação Analgésica Tópica. O seu propósito geral é proporcionar o alívio temporário de dor localizada na área afetada.

P: Com que rapidez devo esperar que o Myofit comece a atuar?

Os documentos oficiais referem que a ação da formulação tópica proporciona um efeito sensorial secundário de início rápido. No entanto, a documentação não fornece um cronograma geral para o início do benefício clínico principal, como na profilaxia da rejeição de órgãos.

P: O Myofit causa aumento de peso?

O aumento de peso não está listado nos documentos oficiais como um efeito adverso comum. Os documentos técnicos mencionam a perda de peso inexplicada como um sintoma sobre o qual um profissional de saúde deve ser informado.

P: É comum sentir sonolência ao tomar Myofit?

As informações oficiais referem que a medicação pode afetar o nível de alerta e a coordenação. Devido a isto, as pessoas são aconselhadas a evitar atividades que exijam agudeza mental, como conduzir, até saberem como o fármaco as afeta. As tonturas também estão listadas como um sintoma a reportar.

P: Qual é a lista de ingredientes do Myofit?

O ingrediente ativo na formulação de comprimidos é o Ácido Micofenólico. A documentação oficial também lista os ingredientes inativos, que incluem compostos como lactose anidra, estearato de magnésio e dióxido de titânio.

P: O que acontece se consumir álcool enquanto estiver a tomar Myofit?

Os avisos oficiais indicam que a combinação do medicamento com álcool pode contribuir para um aumento de certos efeitos secundários, como tonturas e um maior impacto negativo na coordenação.

P: Porque é que os médicos prescrevem Myofit?

De acordo com as Indicações e Utilização oficiais, o medicamento é prescrito para prevenir a rejeição de órgãos em pessoas que receberam um transplante renal. É tipicamente utilizado como parte de um regime de terapia imunossupressora combinada.

P: O Myofit pode ser utilizado para outras condições além da utilização principal listada?

A aprovação do medicamento está estritamente definida para a prevenção da rejeição de órgãos em recetores de transplante renal. Os documentos oficiais definem apenas as utilizações aprovadas para a medicação; informações sobre outras utilizações não estão incluídas na rotulagem oficial.

P: As dores de cabeça são um efeito secundário comum do Myofit?

A cefaleia (dor de cabeça) está listada nos documentos oficiais como um efeito secundário comunicado da medicação.

P: O Myofit pode afetar os padrões de sono?

O perfil oficial de segurança do produto indica que a dificuldade em dormir (insónia) está listada como um efeito secundário comunicado da medicação.

P: Sabe-se se o Myofit interage com suplementos à base de plantas?

A rotulagem proíbe explicitamente o uso concomitante com o produto à base de plantas Erva de S. João, devido ao risco de este poder reduzir a eficácia do fármaco. Orientações oficiais sobre outros produtos à base de plantas podem não estar explicitamente listadas.

P: Existem interações comunicadas com suplementos populares como a Vitamina D ou o Magnésio?

A rotulagem afirma que os suplementos de Magnésio por via oral exigem restrições de tempo específicas, com uma separação de, pelo menos, 2 horas, para evitar a redução da absorção. Inversamente, não foi encontrada qualquer interação com a Vitamina D3 nos documentos técnicos.

P: Que tipo de especialista costuma prescrever Myofit?

Devido à sua utilização primária na prevenção da rejeição de órgãos, a prescrição e a gestão contínua do doente são tipicamente tratadas por especialistas em medicina de transplantação, tais como nefrologistas ou cirurgiões de transplante.

P: Existem estudos de investigação de longo prazo sobre o Myofit?

Os compromissos de acompanhamento indicam que a segurança e a eficácia a longo prazo do fármaco são monitorizadas rotineiramente. Isto inclui estudos de vigilância realizados ao longo de vários anos para acompanhar os resultados e a segurança a longo prazo.

P: O Myofit pode causar sensibilidade à luz solar?

O medicamento está associado a um risco elevado de cancro da pele. É aconselhado que a exposição à luz solar e à luz UV deva ser limitada através do uso de vestuário de proteção e de um protetor solar de fator elevado.

P: O comprimido de Myofit tem ranhura para poder ser partido?

As instruções de administração exigem que o comprimido de libertação retardada seja deglutido inteiro para preservar o seu revestimento. As orientações afirmam que esmagar, partir ou mastigar não é permitido.

P: O que devo fazer se notar uma alteração no meu ritmo cardíaco enquanto estiver a tomar Myofit?

O batimento cardíaco rápido ou anormal é um sintoma para o qual pode ser justificada atenção imediata por um profissional de saúde, pois pode estar associado a distúrbios sanguíneos subjacentes ou a outros efeitos graves.

Como Myofit deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Myofit (Ácido Micofenólico)

A conservação do Myofit (comprimidos de libertação retardada de ácido micofenólico) deve ser efetuada em estrita conformidade com as normas técnicas, de forma a garantir a estabilidade do produto e a segurança na sua utilização.


Requisitos de Conservação

Condição Requisito
Temperatura Conservar a temperatura ambiente controlada (25 °C), sendo permitidas variações entre os 15 °C e os 30 °C.
Proteção O produto deve ser protegido da humidade e mantido no seu recipiente de origem devidamente fechado.
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Manuseamento Especial e Eliminação

Caso um comprimido sofra danos, deve evitar-se a inalação ou o contacto do pó com a pele ou as mucosas, uma vez que se trata de um medicamento que requer precauções especiais de manuseamento direto nestas condições.

Os produtos não utilizados ou com o prazo de validade expirado devem ser eliminados através de um programa autorizado de recolha de medicamentos (como o sistema disponível em farmácias). Na eventualidade de não existir uma opção de recolha acessível, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável e colocado num saco selado antes de ser descartado no lixo doméstico, respeitando sempre os regulamentos locais de gestão de resíduos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Myofit encontrado em:

ÍNDICE A-Z: