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Murine Ear Drops

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Murine Ear Drops

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Opção de tratamento:

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Murine Ear Drops

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Peróxido de Carbamida a 6,5%
Forma farmacêutica Solução ótica (Gotas)
Classe farmacológica Cerumenolítico (Agente ótico)
Uso comum Amolecimento e desagregação de cera nos ouvidos
Origem Composto sintético

I. Que Tipo de Medicamento é o Murine Ear Drops?

O Murine Ear Drops é categorizado como um medicamento de venda livre (OTC) para uso humano, concebido exclusivamente para administração auricular (apenas para uso no ouvido). A sua classificação farmacológica precisa é a de um cerumenolítico, um agente ótico especializado utilizado para facilitar a decomposição do cerúmen. Este medicamento é clinicamente reconhecido pelo seu papel na gestão não sujeita a receita médica do excesso de cera. O produto é consistentemente fabricado como uma solução ótica (gotas líquidas), cumprindo as normas de formulação estabelecidas para auxiliares na remoção de cera nos ouvidos.

II. Composição e a Origem da sua Ação Terapêutica

A principal função terapêutica das gotas tem origem num único princípio ativo, o Peróxido de Carbamida, geralmente fornecido numa concentração padrão de 6,5%. Este composto, quimicamente identificado como peróxido de ureia, é um derivado sintético composto por ureia e peróxido de hidrogénio. O peróxido de carbamida é dissolvido num veículo inerte, habitualmente a glicerina anidra (Glicerol), que ajuda a estabilizar a formulação e a manter o contacto com o cerúmen. A ação terapêutica é iniciada quando o peróxido de ureia encontra humidade no canal auditivo, dando início ao processo químico.

III. Finalidade Geral deste Agente Ótico

O objetivo geral deste agente ótico é prestar assistência no amolecimento e na desagregação do excesso de cera nos ouvidos que contribui para a acumulação e o desconforto. As propriedades cerumenolíticas permitem que o princípio ativo penetre e fragmente quimicamente o cerúmen endurecido. Este processo, que resulta numa efervescência mecânica suave (formação de bolhas), destina-se a desagregar o material. A utilidade global é abordar a sensação de plenitude auricular ou obstrução associada à compactação comum de cera nos ouvidos.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Murine Ear Drops?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança desta solução ótica, que contém peróxido de carbamida a 6,5%, foca-se essencialmente em efeitos locais no local de administração, conforme detalhado na documentação regulamentar oficial.

Reações Adversas Documentadas e Padrões de Segurança

Os efeitos esperados mais comuns são classificados nas categorias de Doenças do Ouvido e do Labirinto e Alterações no Local de Administração. Estes envolvem, geralmente, reações localizadas e temporárias associadas à ação do produto no canal auditivo.

Área de Classificação Efeitos Documentados
Efeitos Locais Esperados Desconforto temporário, irritação ligeira, sensação leve de plenitude ou tonturas temporárias.
Fenómeno Físico Formação de espuma ou som crepitante no ouvido (devido à libertação de oxigénio).
Restrição de Duração O uso está estritamente limitado a um máximo de quatro dias consecutivos.

Sinais Clinicamente Relevantes

A rotulagem oficial define sinais específicos que exigem a interrupção da utilização. Estes sintomas não são classificados como efeitos secundários típicos, mas sim como indicadores clinicamente relevantes que alertam para um problema subjacente ou para os limites da utilização adequada do produto. Estes sinais incluem:

  • Agravamento ou persistência de dor de ouvidos.
  • Corrimento auricular.
  • Alastramento de irritação ou erupção em redor do ouvido.
  • Persistência de cera ou ausência de melhoria após o período recomendado de quatro dias.

Restrições de Segurança e Limitações

O produto está sujeito a restrições rigorosas e a sua utilização é proibida na presença de certas condições pré-existentes. Estas limitações regulamentares incluem indivíduos com drenagem auricular, erupção ou irritação no ouvido já existente, tonturas, cirurgia auricular recente, ou qualquer lesão ou perfuração conhecida do tímpano. A utilização em crianças com menos de 12 anos de idade requer consulta médica, conforme estipulado pelos documentos regulamentares.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A informação regulamentar oficial relativa a uma sobredosagem com Murine Ear Drops (Solução Ótica de Peróxido de Carbamida a 6,5%) limita-se estritamente a cenários de utilização indevida acidental, focando-se principalmente na ingestão e na exposição ocular, e não no uso tópico excessivo no ouvido.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Caso a solução ótica seja ingerida acidentalmente, as manifestações documentadas podem incluir distúrbios gastrointestinais, tais como mal-estar estomacal, eructação, náuseas e vómitos. A ingestão pode também resultar em efeitos localizados, incluindo irritação da garganta e potenciais queimaduras no revestimento das mucosas da boca e do esófago. O contacto acidental com os olhos pode causar ardor imediato, picada, irritação e vermelhidão, exigindo uma lavagem minuciosa e orientação médica caso os sintomas persistam.

Medidas de Emergência e Cuidados Necessários

A rotulagem regulamentar impõe medidas de emergência específicas. Em caso de ingestão acidental, deve procurar assistência médica imediata ou contactar um centro de informação antivenenos de imediato. Em casos raros de ingestão acidental significativa, existe um risco documentado de toxicidade sistémica grave, como a embolia gasosa, que pode colocar a vida em risco e requer atenção médica de emergência imediata. O tratamento é oficialmente definido como cuidado sintomático e de suporte, uma vez que não existe um antídoto específico conhecido ou documentado nas informações regulamentares de prescrição. Devido aos riscos de ingestão, as advertências oficiais exigem estritamente que o produto seja mantido fora do alcance das crianças.

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Usos terapêuticos de Murine Ear Drops

O que o Murine Ear Drops Trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Murine Ear Drops é habitualmente utilizado para ajudar a gerir sintomas relacionados com a acumulação excessiva de cerúmen quando esta se torna sintomática. Conforme indicado nas informações oficiais, o produto é relevante em condições onde a cera do ouvido endureceu ou se acumulou ao ponto de formar uma compactação de cerúmen. Esta é uma condição aguda ou episódica para a qual o produto é frequentemente utilizado, abordando conjuntos de sintomas como a plenitude auricular, a sensação de ouvido tapado e o respetivo desconforto físico.

O principal benefício terapêutico é o papel de suporte no amolecimento e na desagregação do material ceruminoso denso, o que ajuda a mitigar o esforço funcional ligado à compactação. O produto é comummente utilizado em cenários clínicos como um pré-tratamento de apoio antes de uma intervenção profissional para limpeza dos ouvidos, ou durante fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis devido à acumulação recorrente. Através da ação de amolecimento pretendida, o produto oferece um alívio sintomático que auxilia na redução do comprometimento auditivo de condução temporário que pode estar associado à obstrução, contribuindo para a melhoria do conforto diário. O objetivo global é apoiar os pacientes durante episódios difíceis, aliviando o mal-estar e contribuindo para a redução da carga sintomática total ligada ao bloqueio.

“A utilização principal destas gotas é ajudar o paciente a gerir o desconforto e a pressão funcional causados pelo bloqueio físico no canal auditivo.”


Facto Rápido: Alívio de Sintomas de Compactação

Propriedade Descrição
Indicação Principal Acumulação Sintomática de Cerúmen Excessivo (Compactação)
Gestão de Sintomas Plenitude auricular, desconforto físico, comprometimento auditivo temporário
Benefício Terapêutico Amolecimento e desagregação de cera densa
Cenário Comum Pré-tratamento de apoio antes da limpeza profissional do ouvido
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Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Murine Ear Drops

Murine Ear Drops é indicado para adultos e crianças com idade superior a 12 anos que necessitem de remover excesso de cera do ouvido. Antes de iniciar a utilização deste produto, é fundamental avaliar se a sua condição de saúde auditiva permite a aplicação segura da solução.

Contraindicações e Restrições

Este medicamento não deve ser utilizado por indivíduos que apresentem ou suspeitem apresentar as seguintes condições:

  • Perfuração do tímpano (membrana timpânica).
  • Sinais de infeção no ouvido, tais como dor intensa, ardor ou prurido (comichão).
  • Secreção ou drenagem do ouvido (presença de fluidos).
  • Histórico recente de cirurgia ao ouvido, a menos que sob indicação médica direta.
  • Sensibilidade ou alergia conhecida a qualquer um dos ingredientes presentes na fórmula, especificamente ao peróxido de carbamida.

Precauções Especiais

No caso de crianças com idade inferior a 12 anos, deve consultar-se um médico antes de utilizar o produto, uma vez que o canal auditivo em desenvolvimento requer uma avaliação profissional.

Se sentir tonturas ou vertigens durante a aplicação, interrompa o uso e contacte um profissional de saúde. Da mesma forma, se a acumulação de cera persistir após quatro dias de utilização consecutiva, recomenda-se a interrupção do tratamento e a consulta de um especialista para descartar outras patologias auditivas.

O uso de Murine Ear Drops deve ser exclusivamente externo (otológico). Deve evitar-se o contacto com os olhos e a ingestão acidental. Mantenha o produto fora do alcance e da vista das crianças.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Murine Ear Drops, que contém o princípio ativo Peróxido de Carbamida a 6,5%, possui um perfil de interações oficial definido pela sua administração tópica e altamente localizada. A documentação regulamentar confirma que o princípio ativo demonstra uma absorção sistémica desprezível após a utilização no canal auditivo. Como resultado, não existem interações medicamentosas farmacocinéticas documentadas que envolvam vias metabólicas sistémicas, tais como as enzimas CYP ou transportadores de fármacos como a glicoproteína-P. Nenhum medicamento administrado por via oral ou intravenosa está oficialmente listado como capaz de alterar a exposição (AUC ou Cmax) das gotas auriculares, nem o produto está documentado como capaz de alterar a concentração de fármacos administrados por via sistémica.


Mapa de Interações: Informação Regulamentar Oficial

Classificação Declaração Oficial
Categoria de Produtos com Interação Outras preparações tópicas destinadas a administração auricular.
Base Mecanística Restrição Farmacodinâmica Local.
Risco de Interação Sistémica Nenhum documentado devido à absorção sistémica desprezível.

Declarações Oficiais de Interação

O produto não deve ser utilizado em simultâneo com qualquer outro tipo de preparação tópica destinada ao uso no ouvido. Isto constitui uma proibição local de coadministração e uma regra de temporização da administração.

Não são citadas restrições de interação nos documentos regulamentares relativamente a alimentos, álcool, produtos à base de plantas ou suplementos sistémicos.

Não existem notas de interação específicas para populações particulares (por exemplo, insuficiência hepática ou idosos) documentadas no perfil oficial de interações.

Ligação ao perfil geral de interações

A estrutura regulamentar de interações para este agente ótico tópico é definida pela ausência de interações medicamentosas sistémicas documentadas, refletindo a sua via de administração localizada. A única restrição documentada é uma restrição farmacodinâmica local que proíbe a administração concomitante com outras preparações aplicadas no canal auditivo.

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Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do Murine Ear Drops é inteiramente fisico-químico, envolvendo processos químicos e mecânicos locais direcionados exclusivamente para a cera do ouvido, ou cerúmen. Não interfere com as vias biológicas humanas, tais como recetores ou enzimas.

Decomposição Química e Oxidação

O princípio ativo, o Peróxido de Carbamida, inicia o seu efeito através da decomposição química ao entrar em contacto com a humidade (H2O) no canal auditivo. Esta reação liberta Peróxido de Hidrogénio (H2O2), que atua como um agente oxidante suave para atacar e desestabilizar quimicamente os componentes lipídicos e proteicos rígidos do cerúmen. Este processo contribui para a redução da rigidez do cerúmen.

Fragmentação Mecânica via Efervescência

Simultaneamente, a cascata de decomposição liberta oxigénio nascente (O2). A formação e expansão destas microbolhas de gás no interior da massa de cerúmen cria uma pressão mecânica (efervescência), que interrompe e separa fisicamente as camadas coesas da cera. Esta ação física resulta na separação e fragmentação mecânica do material.

Ação Prolongada e Hidratação do Cerúmen

O veículo do produto, a glicerina anidra, facilita o contacto prolongado com a massa de cerúmen, promovendo um tempo de reação alargado. Um subproduto fundamental da reação, a ureia, atua como um humectante, atraindo água para o cerúmen. Esta hidratação aumenta a maleabilidade da cera ao alterar o seu conteúdo de água, o que complementa a desagregação fisico-química.

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Informações sobre dosagem e administração

A utilização do Murine Ear Drops (Peróxido de Carbamida a 6,5%) é regida por um conjunto preciso de regras de administração estabelecidas em documentos regulamentares, que definem a via, a dose, a frequência e a duração necessárias. Este medicamento é estritamente uma solução ótica destinada a administração auricular — para uso exclusivo no interior do canal auditivo.

Para indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos, o regime de aplicação padrão envolve a administração de 5 a 10 gotas no ouvido afetado. Esta dosagem é consistentemente utilizada num esquema de duas vezes ao dia, conforme especificado na rotulagem oficial. O curso de autotratamento é limitado no tempo, com as orientações regulamentares a estipularem uma duração máxima de até 4 dias de utilização. A utilização além deste período requer a consulta de um profissional de saúde.

Parâmetros de Administração na Rotulagem

Entidade Detalhe
Via de Administração Auricular (Ótica)
Dose Padrão (Adulto) 5 a 10 gotas por ouvido afetado
Frequência Duas vezes ao dia
Duração Máxima Até 4 dias
Uso Pediátrico O uso em crianças com menos de 12 anos requer consulta médica

Para garantir uma administração adequada, as gotas devem ser retidas no ouvido durante alguns minutos, o que é frequentemente conseguido inclinando a cabeça. Uma restrição de procedimento fundamental declarada na rotulagem é que a ponta do aplicador não deve ser inserida no canal auditivo propriamente dito. Após a conclusão do tratamento, a remoção do material que foi amolecido pode ser auxiliada irrigando suavemente o canal auditivo com água morna. Este conjunto de instruções oficiais define a aplicação padronizada do medicamento.

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Evidência clínica recente

Murine Ear Drops: Evidência Clínica Recente

Evidência Científica sobre o Amolecimento e Solubilização da Cera do Ouvido

O foco principal da investigação sobre gotas de peróxido de carbamida incide na gestão da acumulação excessiva de cerúmen (cerúmen impactado). Os estudos baseiam-se essencialmente em Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECA) de curto prazo, nos quais os investigadores analisaram a utilização das gotas em indivíduos com obstrução. Os principais resultados monitorizados foram a medição da eliminação completa da cera e o grau de amolecimento do cerúmen.

Os resultados descrevem padrões observados em estudos onde o ingrediente ativo foi avaliado no contexto do amolecimento da cera. A investigação também analisou os resultados relatados pelos próprios doentes, descrevendo o desconforto percebido e sensações temporárias relacionadas com a obstrução. No entanto, os resultados reportados pelos estudos individuais para a medição da eliminação completa da cera variaram entre si e basearam-se em dados limitados de curto prazo.

Estudos Comparativos e Alternativas

Ensaios comparativos avaliaram estas gotas face a outros agentes cerumenolíticos e soluções não ativas, como a água ou o soro fisiológico. Estes estudos exploraram de que forma o ingrediente ativo se compara a estas alternativas, focando-se nas diferenças na eliminação completa da cera. A investigação explorou também a utilização das gotas em contextos de estudo antes de procedimentos profissionais de limpeza de ouvidos.

Revisões sistemáticas sugerem que a certeza permanece baixa ao tirar conclusões sobre o desempenho comparativo dos diferentes agentes cerumenolíticos de venda livre.

Evidência em Populações Especiais

As populações observadas na investigação incluíram adultos com obstrução auditiva, tendo as revisões sistemáticas reportado também a inclusão de crianças de várias faixas etárias. Os dados para certos grupos permanecem insuficientes. Especificamente, os resultados por subgrupos são incertos quando se tenta diferenciar os padrões de resposta entre adultos e crianças.

Consistência e Qualidade da Evidência Disponível

A consistência geral e o nível da evidência científica foram avaliados em revisões sistemáticas abrangentes. No entanto, a qualidade da evidência varia entre os estudos e a certeza global para a medição da eliminação completa da cera permanece baixa. Isto está relacionado com o tamanho modesto das amostras em muitos ensaios subjacentes e com a falta de protocolos clínicos altamente padronizados.

O Que Permanece Incerto na Investigação

Uma limitação fundamental é a falta de evidência comparativa que demonstre de forma definitiva que o peróxido de carbamida oferece uma vantagem mensurável ou consistente face à simples irrigação com água ou soro fisiológico. Questões específicas sobre os intervalos de tempo utilizados na investigação, a consistência das respostas observadas em diferentes durações de aplicação e de que forma estes fatores influenciam os resultados são áreas onde os dados ainda estão a surgir, não estando ainda totalmente estabelecidas respostas definitivas em ensaios clínicos.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Murine Ear Drops (FAQ)


P: As gotas Murine Ear Drops são iguais às de outras marcas de gotas para remoção de cera?

Muitas gotas de venda livre para a remoção de cera do ouvido, incluindo o Murine, utilizam o mesmo ingrediente ativo: Peróxido de Carbamida a 6,5%. Esta fórmula está definida nas normas regulamentares para auxiliares de remoção de cera. As informações oficiais indicam que os ingredientes inativos e os estabilizadores utilizados no produto podem variar entre marcas específicas.

P: Quais são os avisos oficiais listados para o Murine Ear Drops?

Os avisos oficiais estabelecem que o produto não deve ser utilizado se estiverem presentes certas condições, tais como secreção ou dor no ouvido, irritação, erupção cutânea no ouvido ou tonturas. Além disso, refere-se a necessidade de consulta com um profissional de saúde para indivíduos que tenham uma lesão conhecida, perfuração (buraco) no tímpano ou que tenham sido submetidos recentemente a uma cirurgia ao ouvido.

P: Qual é a lista de ingredientes inativos do Murine Ear Drops?

A rotulagem oficial fornece uma lista completa de ingredientes inativos, que inclui tipicamente o veículo, Glicerina. Outros ingredientes inativos comuns encontrados na formulação do produto são o Ácido Cítrico e o Álcool, a par de vários estabilizadores. A lista abrangente é fornecida no rótulo oficial do produto, que serve como fonte primária para informações precisas.

P: Por que razão pode um médico sugerir uma alternativa ao Murine Ear Drops?

Um médico pode sugerir uma alternativa em situações mencionadas na informação oficial do produto. Isto pode ocorrer se uma pessoa apresentar certas condições proibidas (contraindicações), como um tímpano perfurado. As orientações regulamentares referem que a consulta é necessária se persistir cera excessiva após o período recomendado de quatro dias de autotratamento, ou se ocorrerem sintomas locais graves, como o agravamento da dor ou secreção.

P: O Murine Ear Drops é um tratamento para a "otite do nadador"?

Não. O uso oficial rotulado para o Murine Ear Drops é estritamente como um auxiliar para amolecer, soltar e remover o excesso de cera (cerúmen). O produto não se destina ao tratamento de condições como a otite do nadador (otite externa).

P: Posso utilizar Murine Ear Drops se tiver um tubo de ventilação no ouvido?

Os avisos oficiais declaram que o produto tem utilização proibida se existir uma lesão ou perfuração (buraco) no tímpano, ou se a pessoa tiver sido submetida a uma cirurgia recente ao ouvido. Dado que a inserção de um tubo de ventilação está relacionada com a estrutura do ouvido e procedimentos recentes, é indicada orientação médica profissional relativamente ao uso do produto nesta circunstância.

P: Qual é a diferença entre o Murine e o Debrox?

Tanto o Murine como o Debrox são auxiliares de venda livre para a remoção de cera que dependem do mesmo ingrediente ativo, Peróxido de Carbamida a 6,5%. Este é o componente padrão para esta classe de produtos. Quaisquer diferenças entre eles limitam-se habitualmente aos ingredientes inativos, tais como o veículo (como a glicerina) e os conservantes.

P: Existe uma versão diferente de Murine Ear Drops para crianças?

Os documentos regulamentares oficiais referem-se apenas à fórmula de Peróxido de Carbamida a 6,5%. As instruções oficiais declaram que o uso em crianças com menos de 12 anos de idade requer a consulta de um profissional de saúde antes da administração.

P: O Murine Ear Drops causa perda de audição temporária?

A rotulagem oficial observa que o produto não se destina a restaurar a perda de audição causada por razões médicas. Os utilizadores experienciam comummente uma sensação ligeira de ouvido cheio. Isto pode, por vezes, ser percebido como uma diminuição temporária da audição devido à presença do líquido ou da cera solta no canal auditivo.

P: É possível ter uma reação alérgica ao Murine Ear Drops?

Os documentos regulamentares listam potenciais efeitos secundários, tais como erupção cutânea e irritação no ouvido. As orientações regulamentares indicam que, se tais reações ocorrerem, a utilização deve ser interrompida e um profissional de saúde deve ser consultado.

P: O Murine Ear Drops ajuda no zumbido nos ouvidos (acufeno)?

O propósito rotulado do produto é exclusivamente para o amolecimento, soltura e remoção de cera excessiva. Não se destina a tratar a condição conhecida como zumbido ou acufeno.

P: O que acontece se o Murine Ear Drops entrar em contacto com os olhos?

A rotulagem oficial inclui um aviso para evitar o contacto com os olhos durante a utilização. O aviso oficial indica que, se ocorrer contacto acidental, o olho deve ser lavado com água e um profissional de saúde deve ser consultado.

P: Existem diferentes versões de Murine Ear Drops com ingredientes diferentes?

A documentação regulamentar para este produto refere-se principalmente a uma única formulação baseada no ingrediente ativo Peróxido de Carbamida a 6,5%. Esta concentração específica é o ingrediente padrão definido para este tipo de auxiliar de venda livre para remoção de cera.

P: É verdade que as gotas devem ser aquecidas antes de usar?

As instruções oficiais do produto aconselham que a solução pode ser aquecida antes da administração. O método sugerido envolve segurar o frasco na mão durante um breve período de tempo.

P: As gotas podem ser utilizadas para limpar tampões de ouvidos ou aparelhos auditivos?

O rótulo do produto declara explicitamente que as gotas se destinam APENAS PARA USO NO OUVIDO. Aconselha também que quaisquer aparelhos auditivos devem ser removidos do ouvido antes de administrar as gotas.

P: O produto tem uma data de validade listada pelo fabricante?

A rotulagem oficial observa que o produto contém uma data de validade e aconselha a sua verificação antes da utilização. O uso do produto após esta data não é apoiado pelas orientações oficiais.

P: Existem relatórios oficiais de reações graves ao Murine Ear Drops?

Os documentos regulamentares definem sinais específicos que sinalizam um problema subjacente ou os limites do uso apropriado do produto, tais como o agravamento da dor ou secreção. As orientações regulamentares indicam que, se estes sinais clinicamente significativos ocorrerem, a utilização do produto deve ser interrompida e um profissional de saúde deve ser consultado.

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Como Murine Ear Drops deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar Murine Ear Drops

A conservação de Murine Ear Drops (peróxido de carbamida a 6,5%) deve ser efetuada de acordo com os requisitos regulamentares para garantir a estabilidade do produto e o seu manuseamento adequado.

Condições de Conservação

O produto deve ser mantido a uma temperatura ambiente controlada, geralmente entre os 15°C e os 30°C, não devendo ser armazenado acima dos 25°C. É obrigatório proteger a solução ótica do calor excessivo e da luz solar direta.

O frasco deve ser guardado dentro da sua embalagem de cartão original e a tampa deve estar bem fechada quando não estiver em utilização. Tal como acontece com todos os medicamentos, as gotas devem ser mantidas fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

A eliminação do produto não utilizado ou fora do prazo de validade deve seguir as diretrizes oficiais. O método preferencial consiste na utilização de um programa de recolha de medicamentos. Se esta opção não estiver disponível, o produto deve ser preparado para o lixo doméstico, misturando-o com uma substância indesejável (como borras de café usadas ou terra) e colocando a mistura num recipiente selado antes de o descartar.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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