Mupiral

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Mupiral

Definição do Mupiral: Um Antibiótico Tópico Direcionado

O Mupiral é um medicamento sujeito a receita médica, definido essencialmente pelo seu princípio ativo, a Mupirocina Cálcica, e classificado genericamente como um antibiótico tópico. Este fármaco pertence à classe farmacológica específica dos Antibióticos Inibidores da RNA-Sintetase. A mupirocina é um agente antibacteriano derivado de um processo de fermentação natural através do microrganismo Pseudomonas fluorescens. Esta origem única e a respetiva estrutura química distinguem a mupirocina de muitas outras famílias de antibióticos, auxiliando na redução do risco de resistência cruzada. Enquanto marca que contém Mupirocina Cálcica, o Mupiral é apoiado por estudos farmacológicos que confirmam a sua eficácia contra estirpes bacterianas suscetíveis.

Composição e Forma: A Mupirocina e o seu Sistema de Difusão

Este medicamento é um produto farmacêutico de substância ativa única, derivando a sua eficácia inteiramente da componente de Mupirocina Cálcica. O Mupiral é habitualmente disponibilizado em formulações tópicas, tais como pomada ou creme (formas semissólidas), o que define a sua via de administração tópica na pele externa ou em superfícies mucosas. A escolha da forma farmacêutica é determinada pelos materiais da base, sendo que a pomada utiliza frequentemente uma base de Polietilenoglicol para garantir que o composto ativo seja mantido contra o tecido. Este sistema de difusão tópica direcionada é clinicamente reconhecido por permitir uma elevada concentração localizada, assegurando que a ação antibacteriana se concentre no local da aplicação.

Finalidade Geral deste Agente Antibacteriano Localizado

O objetivo fundamental do Mupiral é fornecer um suporte localizado e específico na gestão da presença de bactérias suscetíveis. A sua ação ocorre através da ligação seletiva à enzima bacteriana isoleucil-tRNA sintetase, impedindo, desta forma, que as bactérias sintetizem as proteínas necessárias para a sua sobrevivência e replicação. Esta capacidade de gestão bacteriana ao nível da superfície é habitualmente aplicada em situações que requerem a eliminação de certas populações bacterianas superficiais. Este mecanismo localizado permite que o fármaco exerça um efeito antibacteriano acentuado, contribuindo para o controlo das populações bacterianas onde é aplicado.

Quais efeitos secundários são possíveis com Mupiral?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Mupiral é estruturalmente definido por reações locais no local de aplicação, conforme documentado em fontes regulamentares.

Classificação das Reações Adversas

Os efeitos adversos são categorizados por frequência, refletindo a regularidade com que surgiram nos dados clínicos. As reações reportadas como Frequentes incluem uma sensação de queimadura localizada no local de aplicação. As reações listadas como Pouco Frequentes incluem prurido (comichão), picadas, eritema (vermelhidão), pele seca e reações cutâneas de sensibilização localizadas.

Classe de Sistemas de Órgãos Exemplos de Reações Documentadas
Afecções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos Reações localizadas (ex: prurido, pele seca, eritema)
Doenças do Sistema Imunitário Reações alérgicas sistémicas (Muito Raras)
Perturbações Gerais e Alterações no Local de Administração Queimadura, picadas, dor localizada

Reações Graves e Condicionantes de Segurança

A preocupação de segurança mais significativa, embora Muito Rara, documentada na rotulagem oficial, é o potencial de reações alérgicas sistémicas. Estes eventos adversos graves podem incluir anafilaxia e angioedema.

No caso da formulação em pomada, existe uma condicionante específica relativa à base de Polietilenoglicol (PEG). Devido ao potencial de absorção sistémica do PEG através de pele lesada ou danificada, a pomada requer precaução ou a não utilização em doentes com insuficiência renal moderada ou grave.

Além disso, as notas de segurança oficiais indicam que a utilização prolongada ou repetida pode resultar no crescimento excessivo de microrganismos não suscetíveis. O perfil regulamentar também afirma explicitamente que a pomada não é adequada para utilização oftálmica.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil regulamentar oficial do Mupiral (Mupirocina tópica) indica que a toxicidade da substância ativa em si é muito baixa, existindo experiência documentada limitada relativamente a casos de sobredosagem. As preocupações em caso de dose excessiva centram-se essencialmente nos efeitos potenciais da base da pomada, que contém Polietilenoglicol (PEG).

Ingestão Acidental e Riscos

O cenário mais significativo registado nos documentos regulamentares é a ingestão oral errónea de grandes quantidades da pomada, ou a sua absorção através de feridas abertas extensas. Quando são absorvidas grandes quantidades, o componente polietilenoglicol pode representar um risco de efeitos sistémicos, afetando particularmente a função renal. A gestão da sobredosagem é definida como um tratamento sintomático e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico.

Avisos e Monitorização para Populações Específicas

Os doentes com insuficiência renal moderada ou grave estão oficialmente identificados como tendo um risco acrescido de toxicidade pelo polietilenoglicol absorvido, dado que os rins são responsáveis pela sua excreção. Nestes casos, a função renal deve ser monitorizada de perto após a exposição.

Ações de Emergência Obrigatórias

Deve procurar-se ajuda médica imediata se a pomada for ingerida acidentalmente. Além disso, é necessária assistência médica urgente se surgirem sinais de uma reação alérgica sistémica grave (tais como inchaço da face ou dificuldade em respirar) durante a utilização do produto.

Usos terapêuticos de Mupiral

Indicações do Mupiral: Principais Utilizações e Benefícios

O Mupiral é geralmente utilizado em situações que envolvem sintomas desconfortáveis decorrentes de infeções cutâneas agudas e superficiais, causadas por bactérias suscetíveis, nomeadamente a Staphylococcus aureus e a Streptococcus pyogenes. Este medicamento é frequentemente utilizado para auxiliar em condições como o impetigo e lesões cutâneas traumáticas secundariamente infetadas (tais como cortes e escoriações). A sua aplicação ajuda a abordar conjuntos de sintomas como a formação de crostas (piodermia), vermelhidão (eritema), inchaço e exsudado purulento.

O principal benefício reside na gestão das manifestações bacterianas agudas, sendo aplicado na abordagem de sintomas infeciosos visíveis, o que contribui para atenuar o mal-estar, ao mesmo tempo que apoia o doente durante os episódios ao auxiliar na restauração da pele. Para grupos de doentes de alto risco, o Mupiral é também relevante em contextos marcados por um aumento do desconforto ou tensão relacionados com o estado de portador assintomático de bactérias, como o MRSA. Esta aplicação pode desempenhar um papel na redução do potencial de risco de desenvolvimento de infeções invasivas mais graves.

“Este medicamento é aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, oferecendo uma gestão de suporte da sintomatologia.”


Facto Rápido: Gestão de Sintomas em Condições Cutâneas Localizadas O Mupiral é utilizado principalmente para gerir duas categorias principais de condições: o impetigo (uma infeção superficial altamente contagiosa) e lesões cutâneas traumáticas infetadas.


Critérios de utilização e restrições

Regras Oficiais de Elegibilidade e de Exclusão

A elegibilidade para a utilização do Mupiral (Mupirocina) é estritamente regida por documentos regulamentares, que definem restrições populacionais específicas e contraindicações.


Contraindicações e Proibições Absolutas

O medicamento é contraindicado para qualquer indivíduo com antecedentes conhecidos de hipersensibilidade (alergia) à substância ativa mupirocina ou a qualquer um dos excipientes (ingredientes inativos) presentes na formulação específica do creme ou da pomada. Este produto tópico também não é adequado para utilização nos olhos, no nariz, ou em associação com cânulas ou locais de acesso venoso central.


Restrições Baseadas na Idade e na Condição de Saúde

A utilização está estabelecida em Adultos e Adolescentes. No caso das crianças, a elegibilidade depende da idade, estando geralmente estabelecida para quem tenha idade igual ou superior a 2 meses (pomada) ou idade igual ou superior a 3 meses (creme); a utilização não está estabelecida abaixo destes limiares etários específicos.

Uma restrição crucial aplica-se à formulação em pomada em doentes com insuficiência renal moderada ou grave (disfunção dos rins). Devido à base de Polietilenoglicol (PEG), a pomada não deve ser utilizada em áreas extensas de pele lesada ou em feridas abertas de grandes dimensões nesta população específica. A utilização durante a gravidez e a lactação é, geralmente, restrita a situações em que o benefício potencial ultrapasse claramente o risco possível, uma vez que os dados em humanos são limitados.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações regulamentares do Mupiral (Mupirocina Cálcica), um antibacteriano de uso tópico, é definido por restrições relacionadas com a sua administração local e com os excipientes utilizados na sua formulação, em vez de interações medicamentosas sistémicas clássicas.

Restrições de Administração e de Formulação

Tipo de Interação Requisito conforme as Informações Regulamentares
Proibição de Coadministração O Mupiral não deve ser coadministrado (misturado ou aplicado em simultâneo) com quaisquer outras loções, cremes ou pomadas no mesmo local de aplicação.
Mecanismo da Restrição Esta restrição serve para prevenir a diluição do produto, a qual resultaria numa redução da sua atividade antibacteriana e numa eventual perda de estabilidade da formulação.

Precauções em Populações Específicas

Tipo de Interação Requisito conforme as Informações Regulamentares
Insuficiência Renal A utilização da formulação em pomada é restrita em doentes com insuficiência renal moderada ou grave.
Motivo da Precaução O excipiente Base de Polietilenoglicol (PEG) pode ser absorvido através da pele lesada e é eliminado pelos rins, existindo o risco de acumulação nesta população específica.

Interações Sistémicas e Metabólicas

A documentação regulamentar oficial indica que o efeito da aplicação concomitante de Mupiral com outros produtos medicinais de ação sistémica não foi estudado ou que não foram identificadas interações sistémicas. Não se encontram documentadas na rotulagem oficial quaisquer interações com alimentos, álcool ou suplementos dietéticos.

Mecanismo de ação

Inibição Direcionada da Síntese Proteica Bacteriana

O mecanismo do Mupiral centra-se no seu papel como um inibidor competitivo altamente específico da enzima bacteriana essencial isoleucil-tRNA sintetase (IleRS). Ao mimetizar estruturalmente o intermediário natural da enzima, o fármaco bloqueia rapidamente a ligação do aminoácido isoleucina ao seu RNA de transferência (tRNA), o que priva imediatamente a maquinaria da célula bacteriana de blocos de construção críticos. Esta interrupção célere de toda a síntese proteica ao nível celular resulta na morte da célula bacteriana e na redução da contagem celular local.

Seletividade de Ação e Mecanismos de Resistência

O fármaco apresenta uma elevada seletividade molecular, ligando-se com uma intensidade 8.000 vezes superior à IleRS bacteriana do que à sua contraparte humana. Esta disparidade extrema garante que o efeito inibitório seja confinado inteiramente às células invasoras, um fator que define a seletividade do mecanismo para células procariontes versus eucariontes. No entanto, este mecanismo direcionado é superado funcionalmente em bactérias que adquirem genes de resistência, como o mupA, que codificam uma enzima alternativa insensível à Mupirocina. Esta resistência adquirida permite que a via de síntese proteica prossiga sem impedimentos, anulando assim o mecanismo inibitório do fármaco.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Mupiral é Utilizado: Orientações Oficiais de Administração

A administração do Mupiral (mupirocina) é regida por instruções oficiais específicas que detalham a via, a frequência e a duração da aplicação. O medicamento encontra-se disponível nas formulações de creme tópico a 2%, pomada tópica ou pomada nasal, sendo a sua utilização restrita ao local específico do corpo para o qual cada forma farmacêutica foi concebida.

Âmbito da Administração

Elemento de Âmbito Instrução Oficial conforme Documentação Regulamentar
Via de Administração Tópica (Dérmica/Cutânea) para lesões superficiais, ou Intranasal (Mucosa) para portadores nasais.
Esquema Posológico Tópico: Aplicar uma pequena quantidade na área afetada. Nasal: Aplicar aproximadamente metade de um tubo de dose única em cada narina.
Regras por Grupo Etário A Pomada Tópica destina-se a crianças com idade igual ou superior a 2 meses. O Creme Tópico destina-se a crianças com idade igual ou superior a 3 meses.

Frequência e Duração

Para a maioria das infeções cutâneas tópicas, o Mupiral é aplicado três vezes ao dia por um período de até 10 dias. A formulação intranasal é aplicada duas vezes ao dia, estando a duração total do tratamento especificada como sendo de 5 dias. Os doentes que não apresentem uma resposta clínica ao tratamento tópico num período de 3 a 5 dias devem ser alvo de reavaliação.

Condições de Procedimento

A área da pele tratada pode ser coberta com um penso de gaze estéril, se desejado. A pomada não deve ser misturada com qualquer outra preparação, sob risco de diluição e redução da sua atividade antibacteriana. Após a aplicação da pomada nasal, as partes laterais do nariz devem ser pressionadas para distribuir o produto no interior das narinas. As formulações tópicas não se destinam a ser utilizadas em superfícies mucosas (olhos, nariz, boca) ou em locais de acesso venoso central.

Evidência clínica recente

O Mupiral (mupirocina) é um agente antibacteriano tópico destinado ao tratamento de determinadas infeções cutâneas e à erradicação de colonizações bacterianas específicas. A investigação clínica foca-se essencialmente na sua utilidade na gestão de infeções superficiais da pele e na prevenção de infeções associadas aos cuidados de saúde.

Eficácia em Infeções Cutâneas

No tratamento do impetigo, uma infeção superficial comum da pele, ensaios clínicos aleatorizados e duplamente cegos que analisaram a formulação de pomada tópica reportaram taxas elevadas de sucesso clínico. Estudos comparativos indicaram um perfil de resposta clínica e bacteriológica geralmente semelhante ao tratamento padrão estabelecido para esta condição. Numa análise, uma grande proporção de doentes alcançou o sucesso clínico, definido como a resolução suficiente de sinais e sintomas.

A evidência também apoia a utilização da formulação em creme tópico para infeções secundárias de lesões traumáticas da pele, tais como pequenos cortes ou abrasões. Os estudos sugerem uma taxa de erradicação bacteriana superior para os patógenos alvo em comparação com a aplicação isolada do veículo inativo.

Papel na Redução da Colonização

Ensaios clínicos investigaram a utilização de Mupiral intranasal para reduzir a presença nasal de Staphylococcus aureus (incluindo o S. aureus resistente à meticilina ou MRSA) em populações específicas com elevado risco de infeção subsequente.

Foco do Estudo Observação Chave (Interpretação Suave)
Descolonização de S. aureus (UCI) A utilização de Mupiral nasal, combinada com banhos antisséticos diários, tem sido associada a uma redução na incidência de certas infeções associadas aos cuidados de saúde, incluindo infeções da corrente sanguínea, em doentes de unidades de cuidados intensivos (UCI).
Descolonização Pré-Operatória A utilização intranasal direcionada em portadores identificados de S. aureus antes de determinados procedimentos cirúrgicos tem sido estudada como uma estratégia para baixar potencialmente o risco de infeções do local cirúrgico causadas por este patógeno.

Monitorização de Segurança e Resistência

O Mupiral tópico é geralmente bem tolerado em estudos clínicos, sendo que as reações locais mais comuns consistem em ardor ligeiro, sensação de picada ou dor no local de aplicação. Tal como acontece com muitos antibióticos, existe uma vigilância e investigação contínuas sobre o aparecimento e a prevalência de resistência à mupirocina entre isolados bacterianos, particularmente com a sua utilização prolongada ou generalizada, o que pode ter impacto na sua eficácia futura.

Perguntas frequentes (FAQ)

Questões comuns sobre o Mupiral (FAQ)

Quanto tempo demora o Mupiral a atuar e quando deverei notar melhorias na infeção? As informações oficiais indicam que os doentes cuja condição não apresente uma resposta clínica percetível no prazo de 3 a 5 dias após o início do tratamento tópico devem ser considerados para reavaliação. Este período é utilizado nas orientações clínicas para determinar se o curso do tratamento está a progredir conforme esperado.

O Mupiral é um antibiótico comum ou especializado? O Mupiral é classificado como um antibiótico tópico que pertence a uma classe farmacológica única denominada Antibacteriano Inibidor da Isoleucil-tRNA Sintetase. O seu mecanismo de ação específico e a sua estrutura química diferenciam-no de outras famílias de antibióticos de uso comum.

O Mupiral é idêntico a outros produtos como o Neosporin ou a Bacitracina? O Mupiral é estrutural e quimicamente distinto de outras famílias de antibióticos como o Neosporin ou a Bacitracina. É um agente derivado do organismo Pseudomonas fluorescens e possui um mecanismo de ação único que limita o potencial de resistência cruzada com muitos outros antimicrobianos.

Porque é que o Mupiral é por vezes aplicado no nariz, sendo um tratamento para a pele? A formulação intranasal do Mupiral é especificamente aprovada para um propósito distinto do tratamento de infeções cutâneas: a erradicação do estado de portador nasal de Staphylococcus aureus, o que inclui o MRSA. Este uso destina-se a determinadas populações de doentes identificadas como tendo um risco elevado de infeções subsequentes.

Sendo um antibiótico, o Mupiral pode causar problemas gástricos ou diarreia? As informações oficiais do produto referem que a diarreia associada a Clostridium difficile (DACD) foi reportada com a utilização de quase todos os agentes antibacterianos, incluindo o Mupiral. Esta é uma condição que os profissionais de saúde geralmente consideram se surgir diarreia após a utilização de agentes antibacterianos.

Posso utilizar outros cremes ou maquilhagem na mesma zona onde aplico o Mupiral? Os documentos regulamentares estabelecem que o Mupiral não se destina a ser misturado ou coadministrado com quaisquer outras preparações tópicas, tais como loções, cremes ou pomadas, no local da aplicação. Estes documentos indicam que esta restrição se associa à prevenção da diluição do produto, o que poderia levar a uma redução da sua atividade antibacteriana.

Existem restrições de idade para a utilização do Mupiral em crianças e bebés? As regras oficiais de elegibilidade estabelecem que a pomada tópica de Mupiral está indicada para utilização em crianças a partir dos 2 meses de idade, e o creme tópico para crianças a partir dos 3 meses de idade. Geralmente, a utilização não está estabelecida para bebés abaixo destes limiares etários específicos.

Quais são as diretrizes oficiais sobre a utilização do Mupiral durante a gravidez ou amamentação? Tanto para a gravidez como para a amamentação, os documentos oficiais referem que a utilização é geralmente restrita a situações em que se determine que o benefício potencial ultrapasse claramente o risco possível, dado que os dados em humanos são limitados. A mupirocina foi detetada no leite humano.

O que sugere a orientação oficial se a infeção não melhorar? As instruções de administração oficiais indicam que os doentes cuja condição não apresente uma resposta clínica ou que piore no prazo de 3 a 5 dias após o início do tratamento tópico devem ser considerados para reavaliação por um profissional de saúde.

É possível que as bactérias se tornem resistentes ao Mupiral com o tempo? Sim, as informações regulamentares indicam que o mecanismo de ação do fármaco pode ser funcionalmente superado por bactérias que adquiram mecanismos de resistência. Além disso, as informações oficiais alertam que a utilização prolongada ou repetida pode resultar no crescimento excessivo de microrganismos não suscetíveis.

O que acontece se a pomada de Mupiral entrar acidentalmente nos olhos ou na boca? O Mupiral não está formulado para ser utilizado em superfícies mucosas e as informações oficiais advertem contra o contacto com os olhos. Em caso de contacto acidental com os olhos, as instruções sugerem lavar abundantemente com água, uma vez que o produto tem potencial para causar irritação.

O Mupiral interage com o consumo de álcool ou tabaco? A documentação regulamentar oficial refere que o efeito da aplicação concomitante de Mupiral com outros produtos medicinais sistémicos não foi estudado. Além disso, não existem interações documentadas com o consumo de álcool ou tabaco na rotulagem oficial.

O Mupiral é considerado um tratamento eficaz para infeções por MRSA? Ensaios clínicos investigaram a utilização da formulação intranasal para a erradicação do estado de portador nasal de Staphylococcus aureus, incluindo o S. aureus resistente à meticilina (MRSA), em certas populações de doentes identificadas como tendo risco elevado de infeção subsequente.

O Mupiral pode ser aplicado noutras feridas além das áreas da pele especificadas? As formulações tópicas não se destinam a ser utilizadas em superfícies mucosas como os olhos, nariz ou boca, nem em locais de acesso venoso central. A formulação em pomada requer também precaução quando utilizada em áreas extensas de pele lesada ou feridas abertas grandes, particularmente em doentes com problemas renais.

E se não tiver a certeza se a minha infeção é bacteriana? O Mupiral é estritamente classificado como um agente antibacteriano tópico concebido para atingir estirpes bacterianas suscetíveis. As informações oficiais referem que este não possui atividade contra patógenos virais, fúngicos ou outros não bacterianos.

O Mupiral tem prazo de validade e o que devo fazer com as bisnagas fora de prazo? O Mupiral não utilizado ou fora de prazo deve ser eliminado de acordo com os requisitos regulamentares locais e não deve ser deitado nas águas residuais ou no lixo doméstico comum. A documentação oficial refere ainda que a pomada deve ser utilizada no prazo de seis meses após a primeira abertura da bisnaga.

Como é que o propósito do Mupiral difere de um creme antissético geral? O Mupiral é um antibacteriano sujeito a receita médica, com um mecanismo de ação altamente específico que inibe uma enzima bacteriana chave, a isoleucil-tRNA sintetase. Esta ação direcionada diferencia-o da ação mais ampla e não específica dos agentes antisséticos gerais.

Existem restrições alimentares específicas durante o uso de Mupiral? A documentação regulamentar oficial refere que o efeito da aplicação concomitante de Mupiral com alimentos não foi estudado e não existem interações com alimentos documentadas na rotulagem oficial.

O Mupiral funciona imediatamente após a aplicação ou existe um atraso? A farmacologia clínica oficial descreve o Mupiral como sendo bactericida (mata as bactérias) nas concentrações elevadas alcançadas pela administração tópica. O seu mecanismo inicia-se rapidamente, bloqueando a síntese proteica bacteriana após a aplicação.

O Mupiral pode causar descoloração temporária da pele? As reações adversas locais mais comuns reportadas nos documentos oficiais incluem o eritema (vermelhidão). Não estão listadas outras formas de descoloração cutânea, temporária ou permanente, como efeitos secundários reconhecidos.

Existe um limite de idade para a utilização de Mupiral em doentes idosos? O Mupiral está estabelecido para utilização em Adultos e Adolescentes. As regras oficiais de elegibilidade não definem um limite de idade superior para a sua utilização em doentes idosos.

Qual é o propósito do ácido mónico, mencionado no processamento do fármaco? O ácido mónico é o metabolito principal resultante da rápida decomposição da mupirocina após a sua administração. Este metabolito é eliminado pelos rins e os documentos oficiais confirmam que este não demonstra atividade antibacteriana.

O Mupiral continuará a funcionar se eu aplicar uma camada muito fina? As instruções de administração orientam o utilizador a aplicar uma pequena quantidade na área afetada. A rotulagem oficial adverte que a mistura do produto com outras preparações pode causar a sua diluição e uma redução da atividade antibacteriana.

Como Mupiral deve ser armazenado e descartado?

Requisitos Oficiais de Conservação e Eliminação

Os documentos regulamentares definem condições específicas para a conservação e eliminação das formulações tópicas de Mupirocina (Mupiral), visando a manutenção da sua estabilidade.

Condições de Conservação

Formulação Temperatura Requerida Condições Proibidas
Pomada Conservar abaixo de 30 °C Proteger da luz solar; conservar em local seco.
Creme Conservar entre 20 °C e 25 °C Não congelar.

Todos os produtos de mupirocina devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças.

Estabilidade e Manuseamento

As informações de rotulagem regulamentar exigem que a mupirocina em pomada seja utilizada num prazo de seis meses após a primeira abertura do tubo. O produto não deve ser misturado com outras preparações.

Instruções de Eliminação

A mupirocina não utilizada ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminada de acordo com os requisitos regulamentares locais. O produto não deve ser eliminado através das águas residuais ou do lixo doméstico comum.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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