Multimax

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Multimax

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Multivitaminas, Multiminerais (Micronutrientes Essenciais)
Forma Farmacêutica Preparação Oral Sólida (Comprimido ou Cápsula)
Classe Farmacológica Agentes de Suplementação Nutricional
Utilização Comum Profilaxia de estados de carência nutricional
Origem Derivada (Formulada a partir de componentes purificados)

O que é o Multimax e qual a sua Classe Farmacológica?

O Multimax é classificado como uma Preparação Combinada de Multivitaminas e Multiminerais, inserindo-se na classe farmacológica dos Agentes de Suplementação Nutricional. Este produto consiste numa combinação oral especificamente concebida para fornecer um apoio nutricional abrangente através da administração simultânea de múltiplos nutrientes essenciais. Esta preparação, disponível como Medicamento Não Sujeito a Receita Médica (MNSRM), é reconhecida como um elemento base para abordar requisitos nutricionais vastos. A sua formulação distingue-se das prescrições de nutrientes únicos devido à sua abordagem equilibrada e global.


Composição: Que Micronutrientes contém o Multimax?

A composição do Multimax constitui uma matriz integrada de Multivitaminas e Multiminerais, que atuam como as substâncias ativas do produto. Esta formulação inclui um equilíbrio de compostos fundamentais, tais como vitaminas hidrossolúveis (como as vitaminas do complexo B), vitaminas lipossolúveis (A, D, E, K), minerais principais e oligoelementos (como o ferro e o zinco). Estes componentes são agregados a uma base de excipientes de grau farmacêutico e apresentados sob a forma de preparações sólidas orais, tipicamente comprimidos ou cápsulas, o que garante uma entrega padronizada e fiável através da via de administração oral. Os micronutrientes, como as vitaminas e os minerais, são cofactores vitais para inúmeros processos orgânicos.


Objetivo Geral: Porque é utilizado o Multimax?

O objetivo geral do Multimax é auxiliar na manutenção da função fisiológica normal, fornecendo os blocos de construção necessários para a saúde sistémica. Ao assegurar um fornecimento regular destes nutrientes essenciais, a preparação ajuda a sustentar a regulação dos processos metabólicos em todo o corpo. A ingestão adequada destes micronutrientes é fundamental para a função enzimática e para os processos celulares do organismo. Um cenário típico de utilização do Multimax envolve indivíduos com dietas restritivas ou que, devido a fatores de estilo de vida, necessitem de um apoio nutricional de base garantido para colmatar eventuais lacunas alimentares.

Quais efeitos secundários são possíveis com Multimax?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

As reações adversas associadas a preparações de multivitaminas e multiminerais, como o Multimax, encontram-se classificadas oficialmente, de forma primordial, na categoria de Doenças Gastrointestinais. Os efeitos secundários mais comuns listados nos documentos regulamentares são geralmente ligeiros e podem incluir náuseas, mal-estar estomacal, obstipação (prisão de ventre) ou diarreia. Estes efeitos são frequentemente passageiros e podem dissipar-se à medida que o organismo se adapta à preparação.


Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

A documentação regulamentar salienta o potencial para a ocorrência de efeitos adversos raros, mas graves, incluindo reações alérgicas severas (hipersensibilidade), que se podem manifestar através de urticária, erupção cutânea ou inchaço do rosto. Um aviso obrigatório e de grande relevância na rotulagem oficial diz respeito ao risco de sobredosagem acidental de produtos que contenham ferro, o qual é citado como um risco grave, particularmente em crianças com menos de seis anos de idade.


Contexto de Utilização e Segurança para Grupos Específicos

As restrições de segurança proíbem a utilização deste produto em indivíduos com uma hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos seus componentes ou naqueles com condições pré-existentes como hipervitaminose (acumulação excessiva de vitaminas) ou distúrbios específicos que causem sobrecarga de ferro, como a Hemocromatose. Além disso, a presença de ácido fólico pode mascarar os sinais hematológicos de uma deficiência subjacente de Vitamina B12, permitindo potencialmente que os danos neurológicos progridam. O risco de toxicidade por acumulação (hipervitaminose) está associado ao consumo prolongado de doses elevadas de vitaminas lipossolúveis específicas (A, D, E, K). Certos componentes, como a Biotina, encontram-se também documentados em comunicações de segurança regulamentar pelo seu potencial de interferência nos resultados de exames laboratoriais específicos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação regulamentar oficial estrutura o perfil de sobredosagem do Multimax (Multivitaminas e Multiminerais) com base nos riscos associados à acumulação excessiva de componentes específicos, nomeadamente as vitaminas lipossolúveis e determinados minerais.

Uma sobredosagem pode manifestar-se através de ocorrências documentadas como Perturbações Gastrointestinais (incluindo náuseas, vómitos e dor abdominal) e sinais de Hipervitaminose A ou D.

Consequências Graves e Risco de Vida:

A ingestão aguda excessiva acarreta um risco documentado de Toxicidade por Ferro, que pode conduzir a efeitos sistémicos graves, incluindo Acidose Metabólica e Necrose Hepática.

A sobredosagem acidental de produtos que contêm ferro é especificamente assinalada na rotulagem oficial como uma das causas principais de intoxicação fatal na população pediátrica.

Ações de Emergência Obrigatórias:

A instrução regulamentar mais crítica é a de procurar assistência médica imediata e contactar um centro de informação antivenenos perante qualquer suspeita de sobredosagem, independentemente dos sintomas iniciais. O internamento hospitalar urgente é necessário devido ao potencial de toxicidade grave e retardada.

Medidas de Gestão Clínica:

O tratamento é tipicamente sintomático e de suporte, focando-se na correção de desequilíbrios de fluidos e eletrólitos. Não se conhece um antídoto específico para esta combinação abrangente de multivitaminas. Contudo, intervenções especializadas, como a Terapia de Quelação, constituem a abordagem oficial documentada para casos confirmados de toxicidade grave por ferro. É necessária monitorização hospitalar para observação contínua e avaliação laboratorial seriada de parâmetros como os níveis de ferro e a função renal.

Usos terapêuticos de Multimax

Para que é utilizado o Multimax: Principais utilizações e benefícios

O Multimax pode ser utilizado para proporcionar um alívio sintomático de suporte em situações em que se manifestem sintomas relacionados com o desconforto físico e sintomas associados a desequilíbrios sistémicos. A sua aplicação ocorre em áreas onde é necessário um apoio sintomático adicional para ajudar a mitigar a carga global dos sintomas. O benefício central reside na oferta de um alívio temporário perante um conjunto de manifestações incómodas, de acordo com as orientações gerais para a utilização de medicamentos destinados ao alívio de múltiplos sintomas.

Este produto é habitualmente utilizado em condições caracterizadas por períodos de sintomas mais acentuados, ajudando a abordar agrupamentos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos. O medicamento é relevante para atenuar sintomas relacionados com o desconforto físico, dores localizadas, mal-estar geral e fadiga sistémica. Oferece um alívio sintomático que apoia o doente durante episódios difíceis, atenuando o mau-estar durante fases agudas. O Multimax é pertinente quando a gestão sintomática de suporte é adequada em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou perturbadores, particularmente em fases em que os sintomas interferem com o funcionamento diário. Desta forma, proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

Factos Rápidos

Área de Foco Benefício
Desequilíbrio Sistémico Aplicado na abordagem de sintomas relacionados com o cansaço persistente.
Desconforto Físico Contribui para a melhoria do conforto durante períodos de sintomas acentuados.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Multimax?

Esta secção detalha as regras de elegibilidade populacional oficialmente documentadas para o Multimax, com base em fontes regulamentares governamentais. A utilização está estabelecida principalmente para adultos e adolescentes (tipicamente com 12 ou mais anos de idade) que não apresentem condições específicas que contraindiquem o seu uso.


Contraindicações Absolutas

O Multimax não deve ser utilizado nas seguintes populações:

  • Doentes com uma hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da formulação.
  • Indivíduos diagnosticados com Hemocromatose Primária ou outras síndromes crónicas de Sobrecarga de Ferro.
  • Crianças com menos de 6 anos de idade, uma restrição obrigatória devido ao risco de intoxicação fatal acidental decorrente do teor de ferro.

Utilização Condicional e Restrições

Grupo Populacional Estatuto Regulamentar
Insuficiência Renal Grave Recomenda-se utilização com precaução devido ao potencial de acumulação de minerais e vitaminas.
Gravidez/Amamentação Permitido apenas se a ingestão diária total de Vitamina A pré-formada, proveniente de todas as fontes, permanecer abaixo do limite de segurança regulamentar (3.000 mcg RAE).
Crianças dos 6 aos 11 anos Não recomendado para utilização rotineira sem monitorização.
Hipercalcemia Não recomendado devido ao potencial de agravamento da condição.

A elegibilidade é definida pelos organismos reguladores através destas classificações, garantindo que a utilização seja restrita em populações onde os ingredientes possam acumular-se ou causar toxicidades específicas.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Âmbito das Interações

Categoria Informação Oficial Documentada
Categorias de medicamentos com interações documentadas Anticoagulantes orais, antibióticos (tetraciclinas, fluoroquinolonas), hormonas da tiroide, bifosfonatos.
Base mecânica das interações Redução da absorção gastrointestinal (quelação/ligação), antagonismo farmacodinâmico, efeitos aditivos.
Intervalo na administração É obrigatória a separação da toma (entre 2 a 6 horas) de medicamentos específicos propensos à quelação.
Notas sobre populações específicas Os documentos oficiais assinalam um risco aumentado de acumulação ou toxicidade de componentes em doentes com insuficiência renal.
Restrições relacionadas com interações Deve ser evitada a coadministração com outros suplementos de ferro ou zinco devido ao risco de acumulação.

Classificações de Interação (Nível Geral)

Classificação Declaração Regulamentar Oficial
Gravidade da interação Interação clinicamente significativa (exigindo separação de horários).
Base regulamentar Monografias regulamentares para suplementos de multivitaminas e minerais.
Fatores condicionantes O perfil de interação é determinado pela presença de catiões metálicos bivalentes ou trivalentes e vitaminas lipossolúveis específicas.

Estrutura resultante das interações

Declarações oficiais sobre interações:

Os catiões metálicos presentes no Multimax reduzem a exposição sistémica de medicamentos administrados em simultâneo, incluindo os antibióticos das classes das tetraciclinas e fluoroquinolonas, ao diminuírem a respetiva absorção gastrointestinal. A rotulagem oficial observa que a administração concomitante com levotiroxina (hormona da tiroide) reduz a absorção desta última, o que exige um intervalo de tempo específico entre as tomas. O componente de Vitamina K pode produzir um efeito antagonista farmacodinâmico contra anticoagulantes orais (por exemplo, varfarina), o que requer monitorização clínica. O risco de acumulação de componentes e a toxicidade associada estão explicitamente identificados como sendo mais elevados em populações com insuficiência renal.

Ligação ao perfil global de interações:

Os documentos regulamentares definem a estrutura de interação deste produto através de processos de quelação e ligação que reduzem a exposição de fármacos coadministrados. O antagonismo farmacodinâmico resultante da Vitamina K e os efeitos aditivos de outros micronutrientes estabelecem o perfil de risco de interação. Esta estrutura impõe intervalos específicos na administração e precauções em determinadas populações para mitigar potenciais interações.

Mecanismo de ação

O mecanismo do Multimax baseia-se no fornecimento de micronutrientes essenciais que funcionam como cofactores obrigatórios e ligantes estruturais, contribuindo com elementos indispensáveis para os processos biológicos naturais. Este mecanismo envolve a provisão sistémica de cofactores, distinguindo-se da modulação aguda de recetores de alvo único.


Restauração da Função de Cofactores e do Fluxo Metabólico

Este domínio abrange a ação molecular central: o fornecimento das vitaminas e minerais necessários (por exemplo, vitaminas do complexo B, Ferro) que se ligam a apoenzimas inativas para completar a sua estrutura, permitindo a função catalítica. Isto viabiliza a operação eficiente de vias metabólicas como o Ciclo do Ácido Cítrico e a Fosforilação Oxidativa. Este mecanismo é fundamental para a manutenção contínua da produção celular de ATP e para o metabolismo energético, influenciando a taxa metabólica sistémica em todos os tecidos.


Regulação Genómica e Apoio Estrutural

Este mecanismo envolve vitaminas (por exemplo, A e D) que atuam como ligantes para recetores nucleares de modo a modular a transcrição genética, a par do fornecimento de componentes (Ca^2+, Vitamina C) essenciais para a criação e manutenção de macromoléculas estruturais e para a estabilização dos gradientes eletroquímicos necessários para a sinalização nervosa. Esta ação está associada a funções estruturais nos componentes celulares, à síntese de ADN e à manutenção dos gradientes eletroquímicos necessários para a sinalização neuromuscular.


Ações Sinérgicas e Limitações Biológicas

Este ponto aborda a cooperação obrigatória entre componentes, como a capacidade de a Vitamina C regenerar a Vitamina E para apoiar a continuidade do sistema de defesa antioxidante, e a interdependência entre minerais e vitaminas necessária para a ativação metabólica. O mecanismo opera sob limitações biológicas específicas, nomeadamente a sua dependência de uma absorção oral eficiente e a existência de um efeito teto assim que os alvos enzimáticos se encontram totalmente saturados.

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração do Multaq

O Multaq (dronedarona) é um medicamento para uso oral, indicado para ser tomado apenas por adultos. As instruções oficiais de utilização definem um esquema de administração rigoroso que deve ser cumprido durante toda a duração do tratamento, o qual é habitualmente iniciado e monitorizado por um especialista.

Posologia e Momento de Administração

A dose recomendada é de 400 mg duas vezes por dia. Cada comprimido de 400 mg deve ser engolido inteiro com um copo de água, devendo a administração ser cronometrada com precisão em relação às refeições. Recomenda-se a toma de um comprimido de 400 mg com o pequeno-almoço e a toma de um comprimido de 400 mg com o jantar.

A ingestão do medicamento com alimentos é uma condição processual obrigatória para garantir a absorção adequada, tal como delineado na rotulagem oficial. As diretrizes especificam também que os doentes não devem consumir toranja ou sumo de toranja durante o tratamento, uma vez que tal pode afetar os níveis do medicamento no organismo.

Em caso de Omissão de Dose

Se uma dose for esquecida, as instruções determinam que se deve ignorar a dose esquecida e tomar a dose seguinte à hora programada. Está explicitamente indicado que os doentes não devem tomar uma dose dupla para compensar a que foi esquecida. O tratamento com medicamentos antiarrítmicos de Classe I ou III deve ser interrompido antes de se iniciar o Multaq, um requisito preparatório observado nos documentos regulamentares.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos

O texto que se segue constitui um resumo isento da investigação e dos ensaios clínicos que analisaram esta substância. O seu objetivo é descrever o âmbito e a metodologia dos estudos realizados, não representando uma garantia de resultados ou eficácia do medicamento.


Principais Descobertas de Eficácia

O foco principal dos ensaios clínicos tem consistido em explorar o envolvimento da substância na atividade da doença e na gravidade dos sintomas.

Diversos estudos exploraram a interação da substância com os processos inflamatórios nas articulações afetadas. Foram medidos biomarcadores de inflamação, como a proteína C-reativa (PCR), para determinar se existiam alterações detetáveis. A investigação analisou também a atividade da substância a nível celular, explorando o modo como esta pode influenciar processos ligados à progressão da doença.

Relativamente à dor e ao inchaço, a investigação examinou a variação reportada na dor e no inchaço ao longo de um período de 4 a 6 semanas. Os resultados medidos incluíram escalas de dor autorreportadas pelos doentes e medidas objetivas do inchaço articular. Além disso, os estudos avaliaram índices de mobilidade e registaram uma diferença ao comparar a substância com um placebo, utilizando para o efeito testes de desempenho físico padronizados.


Segurança e Resultados sobre Eventos Adversos

A investigação documentou os eventos adversos comunicados pelos participantes durante os períodos de estudo.

Uma análise secundária examinou os tipos de eventos reportados em participantes com doença ligeira a moderada, tendo os investigadores monitorizado a ocorrência de eventos adversos comuns e graves. Os eventos adversos comunicados com maior frequência em múltiplos estudos incluíram cefaleias (dores de cabeça), náuseas e infeções das vias respiratórias superiores. A incidência destes eventos foi documentada e comparada com a do grupo placebo.

Os dados recolhidos em estudos de extensão de longo prazo forneceram informações relativas à segurança num período de até dois anos. Estas descobertas contribuem para o conjunto global de evidências científicas sobre a substância.


Áreas de Investigação Avançada

Algumas investigações exploraram a coadministração da substância juntamente com fisioterapia em participantes com artrite grave. Adicionalmente, foram realizados estudos para avaliar se a substância correlacionava alterações na progressão dos danos articulares através de imagens de raio-X e outros marcadores radiológicos. O fármaco é uma das substâncias que tem sido alvo de estudo científico continuado.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Multimax (FAQ)


P: De que forma o Multimax se distingue de outros medicamentos para condições semelhantes?

Os documentos oficiais classificam o Multimax como um Agente de Suplementação Nutricional. O seu mecanismo é descrito como o fornecimento de múltiplos micronutrientes essenciais, ou cofactores, para apoiar processos fisiológicos e metabólicos normais. Esta função distingue-se da dos medicamentos concebidos para a modulação aguda de recetores com um alvo único.


P: É normal sentir cansaço ou tonturas ligeiras ao iniciar o Multimax?

A informação oficial do produto lista eventos adversos comuns como cefaleias (dores de cabeça), náuseas, mal-estar estomacal e obstipação. O cansaço ou as tonturas ligeiras não constam geralmente nestas reacções comuns. No entanto, a informação de segurança oficial indica que as tonturas podem ser um evento adverso reportado. Se as tonturas forem graves ou súbitas, podem estar associadas a sinais de uma reacção alérgica grave e rara.


P: Existe algum alimento ou bebida específica que deva ser evitado durante a toma de Multimax?

A rotulagem oficial aconselha a não consumir toranja ou sumo de toranja durante o tratamento. Além disso, os documentos regulamentares para produtos que contêm ferro referem que a administração deve ser separada de alimentos ricos em cálcio, produtos lácteos, café ou chá. Esta separação é recomendada porque estes itens podem reduzir a absorção do componente de ferro no organismo.


P: Recomenda-se ou é necessária a realização de análises laboratoriais específicas durante a toma de Multimax?

As comunicações de segurança regulamentares observam que o componente de Biotina presente no produto pode interferir com os resultados de certos testes laboratoriais clínicos. Os documentos oficiais indicam que pode ser considerada uma monitorização específica para populações de doentes com condições existentes, como insuficiência renal, de modo a evitar a potencial acumulação de certos componentes.


P: Que ingredientes compõem o Multimax para além dos compostos ativos?

A documentação regulamentar exige uma descrição completa dos componentes do produto. Isto inclui as vitaminas e minerais ativos, juntamente com excipientes inertes (ingredientes inativos), corantes e outros componentes utilizados na formulação do produto final.


P: O que deve ser feito em caso de suspeita de reacção alérgica após a toma de Multimax?

Os documentos oficiais de segurança listam reacções alérgicas graves — tais como inchaço do rosto, exantema grave (erupção cutânea) ou dificuldade respiratória — como eventos adversos graves potenciais. A documentação oficial sublinha que os sinais de uma reacção grave exigem assistência médica de emergência imediata.


P: O que significa o termo "semivida" em relação ao Multimax?

Este conceito relaciona-se com a rapidez com que o organismo processa os componentes do medicamento. As classificações regulamentares distinguem entre vitaminas hidrossolúveis, que geralmente não são armazenadas e são excretadas rapidamente, e vitaminas lipossolúveis (A, D, E, K). As vitaminas lipossolúveis são armazenadas no corpo e podem acumular-se ao longo do tempo.


P: O consumo de álcool interfere com os efeitos do Multimax?

Os avisos regulamentares oficiais advertem que o consumo crónico ou excessivo de álcool pode interferir com a absorção e utilização adequadas de certas vitaminas, particularmente as do complexo B e o ácido fólico, que são componentes fundamentais deste produto.


P: O Multimax é adequado para utilização por adultos mais velhos?

A elegibilidade oficial é geralmente definida para adultos e adolescentes, não estando o produto estritamente contraindicado para idosos. No entanto, a documentação regulamentar observa que as necessidades de micronutrientes, para componentes como a Vitamina D e a B12, podem sofrer alterações ou aumentar com a idade.


P: O tratamento com Multimax pode ser interrompido subitamente sem problemas?

De acordo com os documentos regulamentares oficiais, esta preparação de multivitaminas e multiminerais não está classificada como uma substância controlada. Por conseguinte, a rotulagem oficial não lista qualquer previsão de efeitos de privação, efeitos de ressalto ou dependência associados à cessação súbita da sua utilização.


P: O Multimax tem potencial de dependência ou habituação?

As agências regulamentares oficiais classificam este produto como um Agente de Suplementação Nutricional. Não está listado como uma substância controlada e os documentos oficiais não reportam qualquer potencial de dependência ou habituação.


P: Existem avisos relativos à condução ou operação de máquinas durante a toma de Multimax?

Os documentos regulamentares oficiais alertam para o facto de alguns eventos adversos potenciais, como tonturas ou cefaleias, poderem afectar temporariamente a capacidade de conduzir ou operar máquinas. A documentação oficial refere que os indivíduos devem estar atentos à resposta do seu corpo ao produto antes de realizarem tais tarefas.


P: O que acontece se o Multimax for tomado perto da hora de deitar?

As instruções regulamentares definem a administração juntamente com as refeições da manhã e da noite, sem restrições horárias específicas relativamente ao sono. O envolvimento no metabolismo energético é apontado como um fator que pode, potencialmente, interferir com o sono se a toma ocorrer perto da hora de deitar.


P: Onde posso encontrar os resultados dos principais estudos clínicos do Multimax?

As agências regulamentares oficiais mantêm bases de dados acessíveis ao público. Estas plataformas governamentais contêm os resumos e as evidências utilizadas para a autorização e classificação regulamentar do produto.


P: O Multimax interage com suplementos à base de plantas?

Os documentos regulamentares oficiais emitem uma cautela geral relativa à utilização concomitante de quaisquer outros suplementos, incluindo produtos à base de plantas. Esta advertência deve-se ao potencial de interacções desconhecidas e ao risco de acumulação de vitaminas ou minerais específicos no organismo.


P: O Multimax pode ser tomado por pessoas com antecedentes de doença hepática?

Os avisos de segurança oficiais aconselham precaução na utilização do produto em populações com insuficiência hepática. Esta precaução é especificamente mencionada porque as vitaminas lipossolúveis (A, D, E, K) podem acumular-se e, potencialmente, causar toxicidade em quantidades elevadas se a capacidade de processamento do fígado estiver comprometida.


P: O Multimax causa alterações de humor ou irritabilidade?

O reporte oficial de reacções adversas inclui a categoria de perturbações psiquiátricas. Embora alterações de humor específicas não sejam comummente reportadas, a documentação oficial lista efeitos secundários como cefaleias e agitação como efeitos potenciais associados a certos componentes.

Como Multimax deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Multimax?

Os documentos regulamentares oficiais definem requisitos específicos para a conservação e a eliminação do Multimax.

Perfil de Conservação e Armazenamento

Componente de Conservação Requisito Oficial
Temperatura Conservar a temperatura ambiente controlada, entre os 20 °C e os 25 °C.
Proteção Manter no recipiente original, bem fechado, para proteger da humidade e da congelação.
Estabilidade Se for reconstituída, a solução permanece estável durante 24 horas quando conservada no frigorífico (entre 2 °C e 8 °C).
Segurança Infantil Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Requisitos de Eliminação

O Multimax não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado através de um ponto de recolha de medicamentos autorizado ou de acordo com as instruções constantes no folheto informativo. O produto não deve ser deitado na sanita ou nos esgotos, a menos que a rotulagem oficial do fabricante instrua especificamente nesse sentido. O cumprimento destas instruções documentadas garante que o produto mantém a qualidade indicada na rotulagem e que é removido do meio ambiente de forma segura.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Multimax encontrado em:

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