Multi-X

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Multi-X

Opção de tratamento: Infection

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Multi-X

O que é o Multi-X? Visão Geral e Classificação

Propriedade Descrição
Princípio ativo Ivermectina
Forma Comprimido oral, creme tópico, loção tópica
Classe farmacológica Agente antiparasitário (Lactona Macrocíclica)
Objetivo geral Resolução de infestações parasitárias
Origem Semissintética (derivada das avermectinas)

O Multi-X é um medicamento sujeito a receita médica definido pelo seu componente ativo único, a Ivermectina, que é reconhecida internacionalmente como um agente antiparasitário de amplo espetro. Este medicamento é classificado farmacologicamente como uma lactona macrocíclica, um grupo distinto conhecido pelos seus efeitos potentes contra vários invertebrados. A Ivermectina é um composto semissintético, derivado das avermectinas naturais que são produzidas durante a fermentação da bactéria Streptomyces avermitilis. Esta origem especializada e a pertença a esta classe estabelecem a sua identidade fundamental como uma ferramenta essencial na terapia antiparasitária.

A composição do Multi-X baseia-se exclusivamente na Ivermectina como ingrediente farmacêutico ativo. O fármaco é fabricado em diferentes formas farmacêuticas para se adaptar ao local de ação pretendido: o comprimido oral para administração sistémica em todo o corpo, e o creme ou loção tópica para aplicação direta e localizada na pele ou no couro cabeludo. Esta versatilidade é clinicamente reconhecida por permitir a adaptação a diferentes tipos de infestações parasitárias, tais como as que requerem tratamento interno versus aplicações externas na pele.

O objetivo geral do Multi-X é a resolução de infestações parasitárias, o que é alcançado através do seu mecanismo de ação. Este agente da classe das lactonas macrocíclicas funciona como um agente paralisante altamente seletivo contra parasitas suscetíveis. Atua visando canais nervosos e musculares especializados que são exclusivos destes organismos, causando uma paralisia sustentada. A Organização Mundial da Saúde inclui a Ivermectina na sua Lista de Medicamentos Essenciais. Este reconhecimento sublinha o papel fundamental do medicamento na saúde pública para a gestão de doenças parasitárias a nível global. O resultado fisiológico é a imobilização eficaz e a morte subsequente dos parasitas alvo, eliminando com sucesso a infestação do organismo.

Quais efeitos secundários são possíveis com Multi-X?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança: Multi-X

O perfil de segurança do Multi-X (Ivermectina) está formalmente organizado pela frequência e pelo sistema do organismo afetado, de acordo com as normas regulamentares estabelecidas por autoridades de saúde governamentais. Esta estruturação ajuda a definir as características de risco conhecidas do medicamento.


Âmbito das Reações Adversas

As reações adversas frequentes, que podem afetar até 1 em cada 10 pacientes que tomam o comprimido oral, envolvem Doenças Gastrointestinais (ex.: náuseas, vómitos, diarreia, dor abdominal), Doenças do Sistema Nervoso (ex.: tonturas, sonolência, dores de cabeça) e Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos (ex.: prurido/comichão, erupção cutânea). Irritação local da pele, secura e uma sensação de ardor são frequentemente observadas com as formulações tópicas.

As reações sistémicas pouco frequentes ou raras incluem efeitos cardíacos e vasculares temporários, tais como a hipotensão postural (tonturas ao levantar-se) e a taquicardia transitória. Em achados laboratoriais, foram também reportadas elevações das enzimas hepáticas (transaminases).

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

O perfil regulamentar destaca reações raras, mas clinicamente significativas. Estas incluem reações dermatológicas graves, tais como a Síndrome de Stevens-Johnson e a Necrólise Epidérmica Tóxica. Estão também documentadas convulsões e eventos neurotóxicos graves, incluindo a encefalopatia; o risco de encefalopatia é particularmente notado em pacientes com elevadas densidades microfilares de Loa loa (Loíase).

As limitações de segurança explicitamente declaradas indicam que a formulação oral geralmente não é recomendada para crianças com peso inferior a 15 quilogramas. É necessária precaução em pacientes com condições pré-existentes, tais como insuficiência hepática grave, uma vez que o medicamento é metabolizado principalmente pelo fígado. Além disso, reações como febre e erupção cutânea (a reação de Mazzotti) são oficialmente registadas como padrões que são frequentemente transitórios e relacionados com a destruição dos parasitas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda: Multi-X

A documentação regulamentar oficial do Multi-X (Ivermectina) detalha manifestações específicas associadas à sobredosagem do medicamento. Os quadros de sobredosagem são habitualmente observados em diversos sistemas fisiológicos. Os sinais clínicos documentados incluem efeitos gastrointestinais, tais como náuseas, vómitos e diarreia, a par de manifestações neurológicas. Estes sintomas neurológicos incluem dores de cabeça, tonturas, confusão, estupor, falta de coordenação (ataxia) e tremores. Os efeitos sistémicos podem envolver alterações cardiovasculares, especificamente pressão arterial baixa (hipotensão) e uma frequência cardíaca elevada (taquicardia).

Uma sobredosagem é classificada como um evento de toxicidade grave devido ao potencial para desfechos fatais. As manifestações mais graves descritas na rotulagem oficial incluem o desenvolvimento de convulsões, a progressão para o coma e o risco de insuficiência respiratória e morte.

Devido ao potencial para efeitos graves e fatais, as autoridades regulamentares determinam que deve ser procurada assistência médica de emergência imediata se houver suspeita de sobredosagem. Os indivíduos devem contactar imediatamente os serviços de emergência (ex.: 112) ou um centro de informação antivenenos se a pessoa afetada desmaiar, tiver uma convulsão, apresentar dificuldade em respirar ou não conseguir acordar.

O tratamento é estritamente definido como cuidados sintomáticos e de suporte. A informação oficial de prescrição declara explicitamente que não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem de Multi-X. Em casos de ingestão significativa, medidas como a descontaminação gástrica com carvão ativado podem ser consideradas como parte do protocolo de gestão de suporte médico.

Usos terapêuticos de Multi-X

O que o Multi-X Trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Multi-X é frequentemente utilizado para fornecer assistência terapêutica de suporte em áreas específicas que envolvem infestações parasitárias e os sintomas associados, contribuindo de uma forma geral para atenuar a carga total de sintomas ao tratar a causa dos mesmos. O medicamento é relevante na gestão de condições causadas por vermes parasitas internos, tais como a estrongiloidíase e a oncocercose (cegueira dos rios), bem como em infestações externas, como a sarna (escabiose) e os piolhos, e nas lesões inflamatórias associadas à rosácea.

Um benefício importante deste medicamento é que este pode desempenhar um papel na gestão do risco de complicações progressivas da doença em infeções sistémicas, o que ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais evidentes. Isto é relevante em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis causados por agentes parasitários específicos. Auxilia também na redução da intensidade de sintomas disruptivos, como a comichão intensa (prurido), e contribui para o controlo de manifestações cutâneas visíveis. Este papel de suporte ajuda os pacientes a lidarem de forma mais constante com as flutuações dos sintomas, contribuindo para a melhoria do conforto e da estabilidade no dia a dia.


Facto Rápido: Alívio do Desconforto Cutâneo e Sistémico O medicamento é habitualmente utilizado em condições que apresentam episódios agudos de infestação, proporcionando um alívio sintomático que ajuda a reduzir o peso geral dos sintomas relacionados com a atividade parasitária externa e interna.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade e Não Elegibilidade para o Multi-X

A elegibilidade para o Multi-X é determinada por critérios regulamentares oficiais, incluindo o peso corporal, a idade, condições médicas pré-existentes e o estado fisiológico. O medicamento está formalmente contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida à Ivermectina ou a qualquer um dos excipientes presentes na formulação específica. Além disso, a formulação em comprimido oral é contraindicada para qualquer criança com um peso inferior a 15 quilogramas (33 libras), uma vez que a segurança e a eficácia não foram estabelecidas neste grupo de peso.

A utilização não é geralmente recomendada durante a gravidez, devido à inexistência de dados de segurança suficientes em humanos. Do mesmo modo, o uso durante a amamentação é restrito, devendo o tratamento prosseguir apenas se o risco de adiar os cuidados à mãe superar o possível risco para o recém-nascido, dado que a Ivermectina é excretada no leite humano.

O Multi-X está aprovado para uso em adultos e pacientes pediátricos que cumpram os mínimos de idade ou peso especificados para as formas oral e tópica. As diretrizes regulamentares aconselham precaução quando o medicamento é administrado a pacientes com insuficiência hepática ou renal subjacente, sendo necessária uma cautela específica em indivíduos com determinadas co-infestações parasitárias, como uma elevada carga de microfilárias de Loa loa, devido ao risco de reações adversas graves.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Multi-X com outros medicamentos e produtos

A formulação do Multi-X, que inclui várias vitaminas e minerais, pode interagir com determinados produtos medicinais sujeitos ou não a receita médica. Estas interações baseiam-se principalmente em dois mecanismos: a interferência na absorção no trato digestivo e os efeitos farmacodinâmicos que alteram a forma como o organismo responde a outros medicamentos.

Podem ocorrer interações clinicamente significativas com as seguintes categorias de produtos medicinais:

  • Medicamentos para a Tiroide: Produtos que contenham minerais como o cálcio ou o ferro podem ligar-se às hormonas de substituição da tiroide por via oral (ex.: levotiroxina) no intestino, reduzindo a sua absorção e eficácia. Recomenda-se geralmente um intervalo de, pelo menos, quatro horas entre a toma do Multi-X e a do medicamento para a tiroide.
  • Certos Antibióticos: Minerais (ex.: ferro, cálcio, zinco, magnésio) podem quelar, ou ligar-se, a alguns antibióticos, tais como as tetraciclinas e as fluoroquinolonas, tornando o antibiótico potencialmente menos disponível para o organismo. As tomas devem ser separadas por um intervalo de, pelo menos, duas a quatro horas.
  • Anticoagulantes: A ingestão consistente de Vitamina K é crucial para pacientes que tomam anticoagulantes antagonistas da vitamina K, como a varfarina. Alterações no Multi-X que contenha Vitamina K podem afetar a estabilidade do efeito anticoagulante, exigindo uma monitorização rigorosa dos parâmetros de coagulação sanguínea.
  • Medicamentos para a Osteoporose (Bisfosfonatos): Devido ao seu conteúdo mineral, o Multi-X deve ser tomado com um intervalo de, pelo menos, 30 minutos a duas horas em relação aos bisfosfonatos (ex.: alendronato), para evitar a redução da absorção do medicamento para a osteoporose.

Os indivíduos devem consultar um profissional de saúde ou farmacêutico relativamente ao seu regime medicamentoso específico antes de iniciarem o Multi-X, de forma a garantir o intervalo adequado entre as tomas e evitar potenciais riscos de interação.

Mecanismo de ação

Alvo nos Canais de Iões Cloreto Específicos dos Parasitas

Este mecanismo de ação define-se pelo agonismo de elevada afinidade da Ivermectina aos canais de iões cloreto regulados por glutamato (GluCl), que são essencialmente exclusivos das células nervosas e musculares dos invertebrados. Ao ligar-se a estes alvos específicos, a molécula inicia uma cascata que aumenta drasticamente a permeabilidade da membrana celular aos iões cloreto (Cl^-), introduzindo assim um sinal inibitório de alta condutância no sistema nervoso do parasita.

Cascata de Hiperpolarização e Paralisia Neuromuscular

O influxo massivo de iões Cl^- conduz as células excitáveis do parasita a um estado de hiperpolarização, impedindo a transmissão dos sinais normais necessários para o movimento e a alimentação. Esta inibição celular leva à consequência, ao nível de todo o sistema, de uma paralisia flácida completa nas estruturas musculares vitais do parasita. Esta interrupção fisiológica causa diretamente a morte do organismo.

Base Estrutural para a Seletividade Mecanicista

A seletividade do mecanismo depende de dois fatores fundamentais: a ausência de canais GluCl no sistema nervoso periférico do hospedeiro e a afinidade significativamente menor da molécula pelos recetores GABA dos mamíferos. Além disso, o acesso reduzido através da barreira hematoencefálica intacta do hospedeiro contribui para limitar os efeitos da molécula aos sistemas parasitários visados.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Multi-X: Orientações Oficiais de Administração

A administração do Multi-X é determinada pela formulação específica utilizada e pelo local da infestação parasitária ou condição médica, estando as vias de administração oficialmente limitadas à aplicação oral ou tópica. O comprimido oral é utilizado para infeções parasitárias sistémicas, enquanto o creme ou loção tópica é aplicado em condições externas localizadas.

Dosagens e Regimes Oficiais

Para infestações parasitárias internas, como a estrongiloidíase, o regime envolve uma dose oral única calculada com base no peso corporal do paciente, sendo tipicamente de 200 µg/kg. Para o controlo em larga escala de condições como a oncocercose, é administrada uma dose oral única de 150 µg/kg, que pode ser repetida num esquema intermitente a longo prazo. Para garantir uma exposição sistémica adequada, o comprimido oral deve ser engolido com água e com o estômago vazio, o que é geralmente definido como sendo, pelo menos, 1 hora antes de consumir alimentos.

Inversamente, a formulação em creme tópico é utilizada para lesões inflamatórias faciais associadas à rosácea. Isto envolve uma aplicação diária (uma vez por dia) de uma pequena quantidade, do tamanho de uma ervilha, no rosto, evitando estritamente os olhos, lábios e membranas mucosas. A duração deste tratamento tópico pode estender-se até quatro meses, com a possibilidade de repetição do ciclo de tratamento.

Restrições Populacionais e Processuais

O comprimido oral está indicado para utilização em adultos e pacientes pediátricos com peso igual ou superior a 15 kg. Para os pacientes que recebem o regime oral para a estrongiloidíase, as instruções oficiais incluem o requisito processual de realizar exames de fezes repetidos nos meses seguintes ao tratamento, de forma a verificar a erradicação da infeção. Para todas as utilizações tópicas, o creme está restrito a pacientes adultos com 18 ou mais anos.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos do Multi-X

A visão geral da evidência de investigação para o Multi-X foca-se exclusivamente nas indicações aprovadas do medicamento, baseando-se em Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) formais, revisões sistemáticas e conclusões regulamentares. O resumo abaixo descreve a estrutura dos estudos disponíveis, as populações examinadas e os padrões gerais de resultados reportados em fontes oficiais, sem fornecer orientações clínicas individuais ou fazer afirmações sobre resultados garantidos.


Evidência para Uso na Estrongiloidíase Intestinal

A base de evidência para a estrongiloidíase intestinal, causada pelo parasita Strongyloides stercoralis, baseia-se prioritariamente em ECA, estudos observacionais prospetivos e metanálises. Os investigadores nestes estudos examinaram objetivos parasitológicos, tais como a confirmação da eliminação do parasita. Os estudos monitorizaram populações de pacientes, incluindo adultos e crianças com um peso igual ou superior a 15 kg, e coortes com perfis de saúde específicos. Os estudos reportaram medições relacionadas com a redução da atividade parasitária pouco tempo após a conclusão do tratamento. Confirmar a eliminação parasitária completa continua a ser um desafio, estando documentada a necessidade de um acompanhamento a longo prazo para avaliar o risco de recidiva, particularmente em coortes com condições subjacentes.


Evidência para Uso na Oncocercose (Cegueira dos Rios)

A evidência provém de ECA e de dados recolhidos de programas de Administração em Massa de Medicamentos (AMM) em larga escala. Os estudos examinaram resultados relacionados com a atividade e propagação da doença, rastreando principalmente a presença de microfilárias (larvas) e monitorizando indicadores de sintomas visuais e cutâneos. Os estudos reportaram consistentemente medições de contagens de microfilárias após o tratamento. A investigação indica que o foco principal dos estudos incidiu na contagem de microfilárias, mas os estudos sobre a eliminação eficaz dos vermes adultos de vida longa nas dosagens aprovadas são limitados. O desenho dos estudos para a gestão da doença envolve frequentemente uma monitorização durante períodos que requerem uma adesão a longo prazo.


Evidência para Uso em Lesões Inflamatórias da Rosácea

A base de evidência que apoia a utilização da formulação em creme tópico para a rosácea inclui dois ensaios clínicos de Fase 3, idênticos, de larga escala, de dupla ocultação e controlados por veículo. Os investigadores utilizaram parâmetros específicos, como a pontuação Investigator Global Assessment (IGA), para categorizar o estado da pele. Os estudos reportaram resultados medidos estatisticamente para as pontuações IGA e contagens de lesões ao avaliar a formulação ativa em comparação com o creme veículo. Estudos de extensão a longo prazo forneceram informações sobre como os resultados medidos foram reportados ao longo de períodos de até um ano. Os ensaios sobre a rosácea examinaram exclusivamente populações de pacientes adultos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Multi-X (FAQ)

P: Em quanto tempo deverei sentir os efeitos do Multi-X?

R: Os estudos e a informação oficial indicam que, no caso de patologias parasitárias, os indicadores de redução da atividade ou eliminação dos parasitas podem iniciar-se pouco tempo após a administração. No entanto, a rapidez da resposta clínica total ou da resolução dos sintomas pode variar consoante a condição específica que está a ser tratada.

P: Devo tomar o Multi-X com alimentos ou posso tomar em jejum?

R: De acordo com a informação oficial do produto, o comprimido oral de Multi-X deve ser administrado por ingestão com água, em jejum. Isto define-se tipicamente como sendo, pelo menos, uma hora antes da ingestão de alimentos. A aplicação da formulação tópica não depende da ingestão de alimentos.

P: Porque é que algumas pessoas dizem que o Multi-X as faz sentir tonturas?

R: A informação oficial de segurança lista as tonturas como uma reação adversa comum a este medicamento. Em instâncias raras, pode estar relacionada com reações pouco comuns, tais como a hipotensão postural, que envolve uma descida temporária da pressão arterial ao mudar de posição, podendo causar sensação de desfalecimento ao levantar-se.

P: O que se deve fazer se alguém se esquecer acidentalmente de uma toma de Multi-X?

R: Uma vez que o Multi-X é frequentemente prescrito como um tratamento único para infeções parasitárias, geralmente não existe uma dose subsequente para esquecer. Se o medicamento fizer parte de um regime de várias tomas, é necessária a consulta de um profissional de saúde ou farmacêutico para obter orientações específicas sobre como proceder perante uma dose esquecida.

P: O Multi-X afeta a capacidade de conduzir ou operar maquinaria?

R: Devido a efeitos secundários comuns, como tonturas e sonolência (somnolência), a informação oficial do produto sugere que é necessária precaução. Caso estes efeitos secundários ocorram, os indivíduos devem estar cientes dos potenciais riscos antes de conduzirem ou operarem maquinaria.

P: Quais são os efeitos secundários menos comuns, mas mais graves, a que se deve estar atento com o Multi-X?

R: Os documentos regulamentares assinalam efeitos secundários raros e graves, que podem incluir reações cutâneas severas, como a Síndrome de Stevens-Johnson, e eventos neurológicos graves, como convulsões ou confusão/desorientação. É importante estar ciente dos potenciais sinais destas reações raras.

P: O consumo de álcool afeta o funcionamento do Multi-X ou os seus efeitos secundários?

R: Embora não exista uma proibição absoluta, recomenda-se a consulta de um profissional de saúde relativamente ao consumo de álcool. Isto deve-se ao facto de o consumo de álcool poder aumentar potencialmente os níveis do fármaco ou intensificar os efeitos secundários no sistema nervoso central, tais como tonturas e fraqueza.

P: Existem alimentos que devam ser evitados completamente durante a toma de Multi-X?

R: As orientações oficiais enfatizam a toma do comprimido oral em jejum. Refeições ricas em gordura podem aumentar a absorção do Multi-X; por isso, para limitar este aumento da absorção, o texto regulamentar indica que se devem evitar refeições ricas em gordura próximo da hora da dose oral.

P: O Multi-X é um tipo de antibiótico ou outra coisa?

R: O Multi-X é classificado como um agente antiparasitário, pertencente à classe das lactonas macrocíclicas. Foi concebido para visar parasitas e não é classificado como um antibiótico, que é um medicamento utilizado especificamente para tratar infeções bacterianas.

P: Existem vitaminas ou suplementos específicos que não devam ser tomados com o Multi-X?

R: A informação oficial de interações medicamentosas indica que o medicamento pode interferir com a absorção de alguns minerais, como o cálcio e o ferro, e a ingestão consistente de Vitamina K é também um fator para pessoas que tomam anticoagulantes. Incentiva-se os indivíduos a reverem todos os suplementos e vitaminas com o seu profissional de saúde.

P: Existem remédios à base de ervas conhecidos que possam interagir negativamente com o Multi-X?

R: A rotulagem oficial enfatiza a consulta de um profissional de saúde ou farmacêutico relativamente a todos os produtos, incluindo remédios à base de ervas, para evitar potenciais riscos de interação.

P: Qual é o processo para interromper o Multi-X assim que o tratamento termina?

R: Para a maioria das indicações aprovadas, o tratamento envolve uma dose única ou um curso curto. Não está descrito qualquer processo específico de desmame na documentação regulamentar oficial; o tratamento termina quando o curso prescrito é concluído.

P: O Multi-X causa aumento ou perda de peso?

R: As alterações de peso não constam entre as reações adversas comuns ou pouco comuns documentadas na rotulagem regulamentar oficial do Multi-X.

P: Porque é que o Multi-X é prescrito para mais do que um tipo de problema de saúde?

R: O medicamento tem várias utilizações aprovadas (indicações) porque a substância ativa é eficaz contra diversas condições parasitárias. Adicionalmente, está aprovado numa formulação tópica diferente para o tratamento de lesões faciais inflamatórias relacionadas com a rosácea.

P: Existem diferentes versões ou dosagens de Multi-X disponíveis?

R: O Multi-X está disponível em diferentes formas farmacêuticas e dosagens, que podem incluir um comprimido oral e um creme ou loção tópica. Estas formas têm concentrações variadas para se adequarem ao local de ação pretendido.

P: Os adolescentes ou as crianças podem utilizar o Multi-X?

R: O comprimido oral está aprovado para uso em pacientes pediátricos que cumpram um requisito de peso mínimo, geralmente 15 kg (33 libras). No entanto, a formulação em creme ou loção tópica está restrita a pacientes adultos com idade igual ou superior a 18 anos.

P: Existe um limite máximo de tempo para a toma do Multi-X?

R: A duração do tratamento varia significativamente consoante a condição. Enquanto o tratamento parasitário pode ser uma dose única, o creme tópico para a rosácea pode ser utilizado por um período definido, e o tratamento para certas condições tropicais pode envolver doses repetidas de forma intermitente a longo prazo.

P: O Multi-X tem algum efeito no humor ou nos padrões de sono?

R: A informação oficial de segurança reporta efeitos comuns no Sistema Nervoso Central (SNC), como a somnolência. Outros efeitos secundários neurológicos, incluindo confusão e insónia (dificuldade em dormir), também foram relatados, embora raramente.

P: Quais são os resultados típicos esperados após concluir um curso completo de Multi-X?

R: Os estudos clínicos mostram resultados bem-sucedidos para as utilizações aprovadas. Para infeções parasitárias, isto envolve tipicamente uma elevada taxa de redução da atividade ou eliminação dos parasitas. Para a rosácea, os estudos indicam uma melhoria significativa na inflamação da pele e na contagem de lesões.

P: O Multi-X é um tratamento de longo ou curto prazo?

R: O Multi-X é utilizado tanto para tratamento de curto prazo, como uma dose única para algumas infeções parasitárias, como em regimes intermitentes de longo prazo, como doses repetidas ao longo de meses ou anos, dependendo da condição.

P: Existe uma versão genérica do Multi-X disponível?

R: Sim, o equivalente genérico do Multi-X está disponível. A disponibilidade e a aprovação de produtos genéricos são geridas pelas agências reguladoras nacionais.

Como Multi-X deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Multi-X

Os comprimidos de Multi-X (Ivermectina) devem ser conservados à temperatura ambiente, geralmente definida como não excedendo os 30°C. Para manter a estabilidade do produto, os comprimidos devem ser protegidos da luz e da humidade. O medicamento deve ser mantido no seu recipiente original, o qual deve estar bem fechado para preservar a sua integridade.

Por uma questão de segurança obrigatória, este produto e todos os medicamentos devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças e armazenados num local fechado.

A eliminação deve cumprir as instruções oficiais para o descarte de produto não utilizado ou fora de prazo. Devido a preocupações de toxicidade ambiental, exige-se que o medicamento não seja deitado na sanita nem vertido num ralo. A eliminação deve ser gerida através de um programa oficial de retoma de medicamentos ou seguindo os requisitos ambientais locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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