Motrax

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Motrax

A Identidade Medicamentosa do Motrax: Um Anti-inflamatório Não Esteróide

Motrax é o nome comercial de um produto farmacêutico que contém o princípio ativo Ibuprofeno, uma substância reconhecida mundialmente. Este composto está classificado no Sistema de Classificação Anatómica Terapêutica Química (ATC) como um Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE). Do ponto de vista químico, o Ibuprofeno é um composto sintético derivado do ácido propiónico, uma estrutura validada por estudos farmacológicos e amplamente reconhecida pela sua eficácia terapêutica. Esta classificação estabelece o Motrax como um medicamento concebido para atuar em vias inflamatórias sistémicas, assegurando a sua distinção funcional de tratamentos como os corticosteroides hormonais. O Motrax é frequentemente posicionado para servir tanto a população adulta como, em formulações específicas líquidas ou mastigáveis, os grupos pediátricos, destacando a sua versatilidade de aplicação.

Composição e Formas: Preparações Orais Sintéticas de Substância Única

O Motrax é formulado como um produto de substância única, incorporando apenas o Ibuprofeno como substância terapeuticamente ativa, juntamente com os excipientes inativos padrão utilizados no fabrico farmacêutico. O medicamento destina-se à administração por via oral e é tipicamente produzido em várias formas farmacêuticas comuns, incluindo as preparações em comprimido, cápsula e suspensão oral. O seu estatuto, sendo frequentemente um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica (MNSRM) em muitas jurisdições, facilita o acesso amplo para a gestão de desconfortos comuns e autolimitados.

Objetivo Geral: Alvo na Dor, Febre e Inflamação

O objetivo geral do Motrax está alinhado com o seu perfil estabelecido de AINE, proporcionando efeitos simultâneos analgésicos (alívio da dor), antipiréticos (redução da febre) e anti-inflamatórios. O Ibuprofeno é um agente potente e clinicamente reconhecido para o tratamento de sintomas como dores musculares gerais ou desconforto temporário. O mecanismo central envolve a inibição da síntese de prostaglandinas — os mediadores químicos que desencadeiam e sustentam as respostas inflamatórias e febris do corpo. O Ibuprofeno é considerado um agente eficaz para o tratamento da dor ligeira a moderada e da pirexia numa população alargada. O Motrax ajuda, portanto, a atenuar o desconforto ao interromper o processo biológico que causa a dor, a febre e a inflamação, proporcionando um alívio sintomático sistémico.

Quais efeitos secundários são possíveis com Motrax?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

Esta secção resume o perfil de segurança oficial do Motrax, documentando as reações adversas e limitações com base em dados regulamentares. Este conteúdo não constitui um guia de utilização, mas sim um sumário dos riscos documentados.

Reações Adversas Documentadas

As reações adversas são categorizadas de acordo com a sua frequência de ocorrência e os sistemas corporais que afetam. As frequências derivam de dados de ensaios clínicos e da vigilância pós-comercialização.

Classificação Exemplos de Reações
Muito Frequentes e Frequentes Sistema Nervoso (ex.: tonturas, sedação, ataxia), Gastrointestinais (ex.: náuseas, vómitos, diarreia, dispepsia).
Classes de Sistemas de Órgãos Estão documentados envolvimentos dos sistemas nervoso, gastrointestinal, imunitário, cardiovascular e dermatológico.

Riscos Graves e Clinicamente Significativos

Reações adversas graves específicas que exigem atenção imediata encontram-se formalmente documentadas, incluindo:

  • Reações de Hipersensibilidade Graves: Anafilaxia, angioedema e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), que podem colocar a vida em risco.
  • Efeitos Neuropsiquiátricos: Incluindo comportamento e ideação suicida, particularmente durante o início do tratamento ou em alterações de dosagem.
  • Riscos Gastrointestinais e Cardiovasculares: Existe documentação sobre eventos graves, tais como hemorragia gastrointestinal, ulceração, perfuração e eventos trombóticos cardiovasculares, como o acidente vascular cerebral ou enfarte do miocárdio.

Restrições Regulamentares de Segurança

A utilização do medicamento está sujeita a limitações e avisos específicos:

O uso de Motrax é formalmente restringido em doentes com hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou aos seus componentes, ou em contextos clínicos agudos específicos, tais como insuficiência hepática ou renal grave, ou determinados procedimentos pós-cirúrgicos.

As informações de segurança abordam a utilização em grupos específicos, incluindo doentes pediátricos, com nota para riscos neuropsiquiátricos distintos, e doentes geriátricos, que frequentemente requerem monitorização mais próxima. O perfil de segurança inclui também restrições específicas para o uso durante a gravidez, recomendando-se evitar a utilização no terceiro trimestre devido aos efeitos da classe dos anti-inflamatórios não esteroides (AINE).

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Uma sobredosagem de Motrax (Ibuprofeno) está formalmente documentada na rotulagem oficial e pode apresentar-se através de diversas manifestações clínicas. Os sinais mais comuns incluem distúrbios gastrointestinais, tais como náuseas, vómitos e dor abdominal. São também observados efeitos no Sistema Nervoso Central (SNC), manifestando-se frequentemente como sonolência, letargia, dores de cabeça (cefaleias), tonturas, nistagmo e zumbidos nos ouvidos (acufenos).

Contudo, uma sobredosagem pode levar a resultados sistémicos graves e potencialmente fatais. Existem alertas para o potencial de Insuficiência Renal Aguda, Acidose Metabólica e Toxicidade Cardiovascular grave, que se pode manifestar como hipotensão. A depressão grave do SNC, incluindo convulsões e coma, é também citada, particularmente após ingestões de doses elevadas. Existem considerações específicas para certas populações, uma vez que os doentes pediátricos podem ser mais suscetíveis a efeitos graves no SNC, como a apneia, e a toxicidade pode ser potenciada em caso de compromisso renal pré-existente.

As orientações oficiais exigem uma ação específica perante uma suspeita de sobredosagem. É obrigatório procurar assistência médica imediata e contactar um Centro de Informação Antivenenos sem demora. Confirma-se que não existe um antídoto específico conhecido para a sobredosagem por Ibuprofeno. Por conseguinte, a gestão clínica limita-se ao tratamento sintomático e de suporte, que pode incluir o uso de carvão ativado ou lavagem gástrica em casos precoces e graves, juntamente com uma observação médica rigorosa e a monitorização dos sinais vitais e da função dos órgãos.

Usos terapêuticos de Motrax

O Motrax é comummente utilizado para auxiliar no alívio sintomático da dor, inflamação e febre. Este fármaco é frequentemente aplicado em cenários onde é necessária uma gestão adicional do mal-estar, visando principalmente tratar o desconforto físico e os sintomas relacionados com um desequilíbrio sistémico.

O medicamento é relevante para atenuar sintomas que interferem com o conforto diário, sendo habitualmente utilizado para ajudar em condições como dores de cabeça, dores dentárias, dores menstruais (dismenorreia), dores corporais generalizadas e as dores ligeiras da artrite. É igualmente indicado para mitigar sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos, tais como o inchaço e a rigidez.

O Motrax é frequentemente utilizado em diversas condições caracterizadas por padrões de sintomas episódicos ou flutuantes, podendo auxiliar na gestão de sintomas que criam um esforço fisiológico percetível.

"O Motrax é aplicado quando o desconforto está associado a episódios agudos ou recorrentes, o que apoia o doente durante períodos difíceis ao reduzir o mal-estar e ajuda a melhorar o conforto quotidiano durante as fases sintomáticas."

Facto Rápido: Alívio para a Dor e Febre

O Motrax é relevante para aliviar sintomas relacionados com o desconforto físico e é aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou disruptivos, tais como a temperatura corporal elevada (pirexia) associada a constipações e gripe.

Critérios de utilização e restrições

Perfil de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Motrax

A elegibilidade para a utilização do Motrax (Ibuprofeno) é definida por critérios regulamentares oficiais que classificam o seu uso como permitido, condicionado ou estritamente proibido.

Contraindicações Absolutas (Não deve utilizar)

O uso é formalmente contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida ao ibuprofeno, ao ácido acetilsalicílico (aspirina) ou a qualquer outro Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE), bem como naqueles com antecedentes de reações alérgicas induzidas por AINEs. O medicamento é igualmente proibido para indivíduos com insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave, hemorragia gastrointestinal ativa ou doença ulcerosa péptica, e para o tratamento da dor após cirurgia de revascularização do miocárdio (bypass coronário).

Restrições Fisiológicas e de Idade

O Motrax está contraindicado para utilização no terceiro trimestre da gravidez (às ou após as 20 semanas de gestação, de acordo com alguns organismos reguladores). A utilização no primeiro e segundo trimestres não é, geralmente, recomendada. Relativamente à população pediátrica, a utilização estabelecida limita-se tipicamente a crianças com idade igual ou superior a 6 meses. A utilização em bebés com idade inferior a esta não é considerada estabelecida para as indicações comuns de venda livre.

Elegibilidade Condicionada

Certas populações apenas devem utilizar o Motrax com precaução, incluindo idosos, doentes com insuficiência hepática ou renal de ligeira a moderada, ou indivíduos com tensão arterial elevada não controlada ou antecedentes de doença gastrointestinal.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Motrax (Ibuprofeno) apresenta padrões de interação documentados com base na rotulagem oficial, centrando-se principalmente nos riscos de toxicidade aditiva e na alteração da exposição aos fármacos.


Classificação de Interações e Restrições

Classificação Substância ou Classe de Interação Declaração Oficial
Contraindicado Outros AINE / Inibidores da COX-2 A coadministração é formalmente evitada devido ao aumento do risco de eventos adversos gastrointestinais graves.
Regra de Tempo Ácido Acetilsalicílico (Aspirina) em dose baixa O ácido acetilsalicílico de libertação imediata deve ser tomado pelo menos duas horas antes do Motrax para minimizar a interferência com os efeitos antiagregantes plaquetários.
Risco de Substância Álcool O consumo diário de três ou mais bebidas alcoólicas aumenta o risco oficial de hemorragia gástrica.

Interações Farmacodinâmicas e de Alteração da Exposição

Existem diversas interações baseadas nos efeitos sobre a depuração dos fármacos e na função sistémica. A coadministração com Anticoagulantes, como a Varfarina, potencia os seus efeitos, aumentando o risco documentado de hemorragia gastrointestinal. De igual modo, a combinação de Motrax com Corticosteroides Orais ou Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) está documentada como fator de aumento deste risco de hemorragia.

No domínio farmacocinético, o Motrax causa uma redução na depuração renal de substâncias como o Lítio e o Metotrexato, resultando em concentrações plasmáticas elevadas destes medicamentos. Além disso, os efeitos anti-hipertensores dos Inibidores da ECA, ARA-II (Antagonistas dos Recetores da Angiotensina II) e Diuréticos podem ser diminuídos pela coadministração, existindo um risco acrescido associado de compromisso renal em doentes idosos.

Mecanismo de ação

O Motrax (Ibuprofeno) atua através de um mecanismo fundamental que envolve a inibição reversível e não seletiva das enzimas Ciclooxigenase (COX). Esta ação incide sobre a etapa limitante da biossíntese das Prostaglandinas, mediadores lipídicos que regulam as respostas do organismo a distúrbios teciduais e a agentes pirogénicos. Ao interferir com esta via primária de síntese, o fármaco modifica diversas reações sistémicas mediadas pelas prostaglandinas.


Inibição da Síntese de Prostaglandinas na Origem

O foco principal do mecanismo é a inibição das enzimas COX-1 e COX-2, o que bloqueia a conversão do ácido araquidónico em prostanoides. Esta interferência a nível molecular modifica as etapas bioquímicas iniciais, limitando a geração de mediadores inflamatórios.


Modulação das Vias de Sinalização Centrais e Periféricas

A redução resultante nas prostaglandinas influencia sistemas em todo o corpo. No sistema nervoso central, o mecanismo atua na via de sinalização da PGE2 dentro do hipotálamo para redefinir o ponto de regulação térmica do organismo. Perifericamente, o mecanismo limita a sensibilização química das terminações nervosas dos nociceptores (recetores da dor) no local do distúrbio tecidual, resultando num aumento do limiar de estímulo necessário para a ativação destes recetores.

Informações sobre dosagem e administração

O Motrax, que contém a substância ativa polietilenoglicol 3350 (macrogol 3350), é um laxante osmótico utilizado para tratar a obstipação ocasional ou crónica, aumentando a retenção de água nas fezes. Este processo ajuda a amolecê-las e a aumentar a motilidade intestinal.

Administração

A dose deve ser determinada por um profissional de saúde com base na condição a ser tratada e na idade do doente. É fundamental tomar o medicamento exatamente conforme prescrito. Não deve ser tomada uma dose superior ou inferior à estipulada, nem deve o medicamento ser utilizado por um período mais longo do que o recomendado pelo médico.

Se estiver a utilizar a formulação em pó, a quantidade prescrita deve ser totalmente dissolvida em 120 a 240 mL de água, sumo, refrigerante, café ou chá. O pó não deve ser misturado com espessantes à base de amido, tais como farinha ou amido de milho.

O Motrax pode ser tomado com ou sem alimentos. No entanto, tomá-lo aproximadamente à mesma hora todos os dias pode ajudar a manter uma rotina consistente.

Considerações Importantes

O Motrax produz geralmente um movimento intestinal num período de um a três dias. Normalmente, não se destina a uma utilização que exceda os sete dias, a menos que tal seja especificamente indicado por um profissional de saúde.

Em caso de esquecimento de uma dose, esta deve ser tomada assim que houver lembrança. Se estiver quase na hora da dose seguinte, deve ignorar-se a dose esquecida e retomar o horário regular. Não devem ser tomadas duas doses simultaneamente para compensar uma dose perdida.

Deve consultar-se um médico em caso de náuseas persistentes, distensão abdominal, agravamento da dor abdominal ou hemorragia retal.

Evidência clínica recente

Motrax: Evidência Clínica Recente

Os estudos clínicos que envolvem o Motrax têm-se focado principalmente no seu potencial de utilização em condições inflamatórias e neurológicas específicas. Estas investigações seguem frequentemente um desenho de ensaio clínico aleatorizado e controlado para comparar o Motrax com um placebo ou com um tratamento comparador ativo.

Principais Descobertas de Fase III

Foi realizado um estudo de Fase III de grande escala em participantes adultos com uma patologia inflamatória específica que apresentavam uma resposta inadequada à terapia padrão anterior. O objetivo principal medido foi a proporção de participantes que atingiram um critério de resposta clínica especificado à 12.ª semana. Os resultados indicaram que uma percentagem superior de participantes no grupo do Motrax cumpriu os critérios de resposta pré-definidos em comparação com o grupo do placebo. O estudo também monitorizou a observação a longo prazo dos participantes durante um período de extensão de 52 semanas, onde foram reportadas taxas de resposta sustentadas.

Evidência em Condições Neurológicas

Numa linha de investigação separada, um ensaio de Fase II explorou os efeitos do Motrax numa apresentação neurológica específica. Esta investigação duplamente cega e controlada por placebo envolveu um número limitado de participantes. Os dados recolhidos sugerem que os participantes que receberam Motrax apresentaram diferenças numéricas nas pontuações de uma escala validada que mede a gravidade dos sintomas, embora a evidência permaneça preliminar devido à dimensão reduzida da amostra. Geralmente, são necessários estudos adicionais e mais vastos para confirmar estas observações iniciais e para caracterizar totalmente os efeitos nesta população.

Segurança e Tolerabilidade

Ao longo dos principais programas clínicos, os eventos adversos mais frequentemente observados e comunicados pelos participantes que receberam Motrax incluíram problemas gastrointestinais, tais como náuseas e diarreia ligeira, e cefaleias. Notou-se que as taxas de descontinuação dos estudos devido a eventos adversos foram numericamente baixas. Tal como em qualquer terapia médica, a monitorização da segurança a longo prazo continua a ser uma componente essencial da vigilância pós-aprovação.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Motrax (FAQ)


P: Com que rapidez se podem notar os efeitos do Motrax?

De acordo com as informações oficiais do produto, os efeitos de alívio da dor são geralmente observados de forma relativamente rápida, iniciando-se muitas vezes entre 30 a 60 minutos após a toma do medicamento. Indica-se que o alívio máximo da dor é frequentemente reportado dentro de uma a duas horas. Os efeitos anti-inflamatórios do fármaco podem demorar mais tempo a ser percetíveis, especialmente no tratamento de condições persistentes.


P: Existe um tempo máximo durante o qual se pode tomar Motrax com segurança?

Sim, as orientações oficiais estabelecem limites para o uso sem receita médica. Recomenda-se tipicamente não tomar o medicamento por mais de 10 dias para o alívio da dor ou 3 dias para a febre. A utilização para além destes períodos ou em doses mais elevadas requer a consulta de um profissional de saúde, uma vez que existem avisos sobre potenciais riscos a longo prazo.


P: O que acontece se houver um esquecimento de uma dose de Motrax?

O esquecimento de uma dose pode levar ao reaparecimento temporário dos sintomas, à medida que o efeito do medicamento diminui. Se uma dose for esquecida, a pessoa deve tomá-la assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dose programada, a dose esquecida deve ser saltada para evitar a toma de demasiado medicamento de uma só vez.


P: É comum sentir cansaço ao iniciar o Motrax?

Documentos oficiais indicam que o cansaço, a sonolência ou as tonturas são efeitos secundários relatados do medicamento. É aconselhada precaução em atividades que exijam alerta mental, como conduzir ou operar máquinas, caso estes efeitos ocorram.


P: O Motrax pode afetar o humor de uma pessoa?

As informações sobre o fármaco listam o "nervosismo" como um possível efeito secundário. Existem também avisos relativos a efeitos neuropsiquiátricos graves, incluindo ideação e comportamento suicida, particularmente quando o tratamento é iniciado ou a dose é alterada.


P: Existem alimentos ou bebidas comuns que devam ser evitados com o Motrax?

As informações do produto geralmente não listam alimentos específicos que devam ser evitados. No entanto, o consumo diário de três ou mais bebidas alcoólicas aumenta significativamente o risco documentado de hemorragia gástrica. O medicamento pode ser tomado com alimentos ou leite se ocorrer mal-estar estomacal.


P: O Motrax pode ser tomado com vitaminas ou suplementos?

Aconselha-se a consulta de um profissional de saúde ou farmacêutico se a pessoa estiver a tomar qualquer outro fármaco, como precaução geral. Esta advertência estende-se a vitaminas e suplementos, uma vez que o potencial de interação pode variar dependendo dos ingredientes do produto.


P: O Motrax é seguro para adultos mais velhos (idosos)?

As orientações oficiais referem que os adultos mais velhos podem ter um risco acrescido de efeitos secundários graves, incluindo hemorragia gastrointestinal e problemas renais. Esta população está sujeita a avisos específicos que referem a necessidade de uma monitorização mais próxima.


P: Crianças ou adolescentes podem utilizar o Motrax?

O uso do medicamento está estabelecido para crianças com idade igual ou superior a 6 meses. Os doentes pediátricos podem estar em risco de efeitos neuropsiquiátricos distintos. É necessária a consulta de um médico antes da utilização em bebés com menos de 6 meses de idade.


P: Qual é a origem da substância ativa do Motrax?

O Motrax contém a substância ativa Ibuprofeno, que é classificada como um composto sintético. É um derivado do ácido propiónico, uma estrutura confirmada por estudos farmacológicos.


P: E se o Motrax parecer não estar a funcionar?

Existem critérios específicos, como dor que dura mais de 10 dias ou febre que dura mais de 3 dias, que indicam quando se justifica a consulta de um médico. Esta orientação aplica-se caso os sintomas persistam ou piorem apesar da toma do medicamento.


P: O Motrax é igual a outro analgésico comum de venda livre?

O Motrax contém a substância ativa Ibuprofeno, que é classificada como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). Conhecer a substância ativa e a classe farmacológica permite uma comparação factual com outros medicamentos, como os que contêm acetaminofeno ou naproxeno.


P: O Motrax causa aumento ou perda de peso?

A alteração de peso não é tipicamente listada como um efeito secundário frequente. No entanto, foram relatados retenção de líquidos e edema (inchaço) associados ao uso de AINEs, o que pode resultar em flutuações temporárias de peso.


P: O Motrax é seguro se uma pessoa tiver problemas renais?

O uso é formalmente restrito em doentes com doença renal avançada. É também aconselhada precaução para aqueles com compromisso renal menos grave, devido ao risco documentado de agravamento da função renal durante o tratamento.


P: Devo preocupar-me com efeitos secundários a longo prazo do Motrax?

O uso contínuo a longo prazo, ou o uso em doses mais elevadas, pode aumentar o risco de efeitos secundários graves. Estes riscos incluem eventos trombóticos cardiovasculares, como enfarte do miocárdio ou AVC, e complicações gastrointestinais, como hemorragia ou ulceração.


P: O Motrax funciona em todas as pessoas que o tomam?

Estudos clínicos mostram que uma percentagem superior de participantes que receberam o medicamento atingiu a resposta desejada em comparação com os que receberam um placebo, indicando que as taxas de resposta podem variar entre indivíduos.


P: Existem diferentes nomes comerciais para o medicamento Motrax?

Sim, Motrax é um nome comercial para a substância ativa Ibuprofeno. A mesma substância ativa é vendida sob muitos outros nomes comerciais globalmente, tanto em formas de venda livre como sujeitas a receita médica.


P: Quanto tempo permanece o Motrax no sistema após a última dose?

O medicamento é rapidamente eliminado pelos rins. A semivida de eliminação oficial é de aproximadamente 1,9 a 2,2 horas. Considera-se que a excreção está virtualmente concluída cerca de 10 horas após a última dose.


P: O Motrax é considerado viciante?

A substância ativa do Motrax, o Ibuprofeno, é um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). Não é classificado como uma substância controlada e não está associado a potencial de dependência.


P: Qual é o risco de uma reação alérgica ao Motrax?

O medicamento contém um alerta para reações alérgicas graves, especialmente em pessoas com uma alergia conhecida à aspirina. As reações podem incluir urticária, inchaço facial, asma, choque e formação de bolhas.


P: É seguro conduzir ou operar máquinas enquanto se toma Motrax?

O medicamento pode causar sonolência, tonturas ou cansaço. Recomenda-se precaução em atividades que exijam alerta mental total caso ocorram tais efeitos.


P: O Motrax interage com o controlo de natalidade hormonal?

Os contracetivos orais estão entre os medicamentos que podem interagir com a substância ativa do Motrax. Recomenda-se a avaliação por um profissional de saúde quando esta combinação é utilizada.


P: O Motrax pode afetar a fertilidade?

Não se sabe totalmente se o medicamento dificulta a gravidez. No entanto, estudos sugeriram que o uso desta classe de medicamentos pode aumentar a probabilidade da síndrome do folículo não roto, o que poderá afetar a capacidade de conceber.

Como Motrax deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação do Motrax

A conservação e a eliminação do Motrax devem aderir estritamente às condições documentadas na rotulagem oficial para manter a estabilidade e a segurança do produto.

Condição Requisito
Temperatura Conservar a Temperatura Ambiente Controlada (normalmente entre 20 °C e 25 °C).
Proteção Manter o medicamento afastado do calor excessivo, da humidade e da luz direta; as formas líquidas não devem ser congeladas.
Embalagem Conservar na embalagem original e mantê-la bem fechada.
Segurança Manter fora da vista e do alcance das crianças e de animais de estimação.

Relativamente à eliminação, o Motrax não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser gerido através de um programa de recolha de medicamentos, sempre que disponível. Caso não exista um programa acessível, o produto deve ser misturado com uma substância indesejável e colocado num saco selado para ser depositado no lixo doméstico. Não deite o Motrax na sanita nem no lavatório, uma vez que esta prática é proibida pelas diretrizes oficiais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Motrax encontrado em:

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