Modifast

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Modifast

O Modifast é um produto alimentar médico especializado, classificado como uma Fórmula de Suporte Nutricional destinada à gestão dietética de indivíduos cujas necessidades nutricionais não podem ser satisfeitas apenas através da ingestão de alimentos comuns. Foi concebido para fornecer uma entrega de nutrientes completa e energia controlada quando administrado sob supervisão médica.

Propriedade Descrição
Ingredientes ativos Complexo de Macronutrientes Completo (Proteínas, Hidratos de Carbono, Lípidos, Vitaminas, Minerais)
Forma Pó para reconstituição, Preparação Líquida Especializada
Classe farmacológica Fórmula de Suporte Nutricional / Fórmula de Nutrição Entérica
Uso comum Gestão dietética da malnutrição e de necessidades nutricionais alteradas
Origem Formulação de Origem Sintética/Biológica

Que Tipo de Produto Especializado é o Modifast?

O Modifast é regulamentado como um Alimento para Fins Medicinais Específicos (AFME), o que o distingue de suplementos alimentares convencionais ou de medicamentos. Enquadra-se na categoria terapêutica de uma Fórmula de Nutrição Entérica, o que significa que fornece nutrição através do trato gastrointestinal (consumo oral ou alimentação por sonda). Esta fórmula é uma preparação de origem sintética ou biológica, desenvolvida para garantir rácios precisos de nutrientes e consistência. Esta formulação cuidada apoia a função e a recuperação do organismo, proporcionando uma fonte de sustento fiável quando as necessidades dietéticas são complexas ou estão comprometidas.


De que é Feito o Modifast e em que Formas se Apresenta?

O Modifast é um Produto de Combinação que apresenta um Complexo de Macronutrientes Completo — uma mistura equilibrada de componentes essenciais. O seu núcleo baseia-se em ingredientes ativos de alta qualidade, incluindo proteína total (como caseína ou proteína de soja), hidratos de carbono complexos (como maltodextrinas) e gorduras essenciais (lípidos), juntamente com um espetro total de vitaminas e minerais. É fornecido em duas formas de dosagem: como pó para reconstituição ou como uma preparação líquida especializada pronta a usar. Esta forma assegura uma elevada biodisponibilidade dos nutrientes complexos, um requisito fundamental para produtos de nutrição médica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Modifast?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança das fórmulas nutricionais que apoiam uma Dieta de Muito Baixo Valor Calórico (VLCD), como o Modifast, está estreitamente ligado às respostas fisiológicas ao próprio regime dietético rigoroso, conforme documentado em revisões regulamentares e diretrizes de especialistas.

Reações Adversas Documentadas

As reações adversas são geralmente mais proeminentes no início da terapia e tendem a diminuir com a adesão contínua. Estes efeitos são frequentemente classificados pelo sistema de órgãos afetado:

  • Efeitos Comumente Relatados (Gastrointestinais e Gerais): Estes incluem sintomas transitórios como náuseas, vómitos e uma síndrome semelhante à gripe (mal-estar geral, fadiga ou cefaleias).
  • Metabolic e Nutricionais: Os efeitos potenciais incluem o risco de balanço azotado negativo, particularmente durante a primeira semana de tratamento, e a possibilidade de hiperuricemia (níveis elevados de ácido úrico).

Desfechos Adversos Graves

As avaliações de segurança reconhecem que a reação adversa grave mais comum associada aos protocolos modernos de VLCD é a formação de colelitíase (cálculos biliares).

Restrições de Segurança e Supervisão

A utilização de fórmulas de apoio a VLCD está sujeita a restrições rigorosas e é tipicamente contraindicada ou requer precaução específica em várias populações e condições:

  • Grupos Contraindicados/de Alto Risco: Estes incluem mulheres grávidas e lactantes, crianças, adolescentes, idosos (tipicamente com idade igual ou superior a 65 anos) e indivíduos com condições pré-existentes graves, tais como insuficiência cardíaca, doença cerebrovascular ou doenças hepáticas ou renais graves.
  • Duração e Supervisão: A administração deste tipo de apoio nutricional por períodos superiores a três semanas requer supervisão médica obrigatória, conforme definido nas diretrizes estabelecidas para VLCD.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Esta secção aborda os riscos documentados associados ao consumo excessivo de uma Fórmula de Suporte Nutricional completa e à utilização de um regime de Dieta de Muito Baixo Valor Calórico (VLCD), conforme descrito nos avisos regulamentares governamentais.

Manifestações e Riscos de Sobredosagem Documentados

A ingestão excessiva deste tipo de fórmula pode levar a perturbações fisiológicas e metabólicas graves. As manifestações oficialmente documentadas incluem perturbações gastrointestinais, como diarreia, e evidência clínica de desequilíbrio eletrolítico severo. A principal preocupação grave associada à utilização de VLCD sem supervisão é o risco de efeitos secundários com potencial risco de vida e desfechos possivelmente fatais devido ao stress metabólico intenso, incluindo batimento cardíaco irregular (arritmia cardíaca).

Ações Imediatas e Monitorização

O regime exige supervisão médica rigorosa e constante para prevenir estas consequências graves. As orientações regulamentares estabelecem que os indivíduos devem procurar assistência médica imediata se forem notados quaisquer sintomas graves, particularmente os que indiquem sofrimento cardiovascular ou desequilíbrio eletrolítico severo. O tratamento sintomático e de suporte é a gestão esperada para complicações resultantes do consumo excessivo. Por se tratar de um produto nutricional, não é conhecido qualquer antídoto específico.

Usos terapêuticos de Modifast

Factos Rápidos

  • O Modifast é utilizado em protocolos clínicos destinados à redução de peso.
  • Pode ser considerado como parte de uma abordagem terapêutica para a gestão do excesso de peso e da obesidade.
  • O produto está estruturado para apoiar regimes de dietas de muito baixo valor calórico.

O que o Modifast Apoia: Principais Utilizações e Contexto Clínico

O Modifast é um produto nutricional formulado para utilização no âmbito de programas de dieta de muito baixo valor calórico (VLCD) para indivíduos que gerem situações de excesso de peso ou obesidade.

O regime VLCD apoiado por este produto foi desenhado para facilitar a redução de peso sob orientação clínica. É habitualmente considerado como um componente de uma abordagem abrangente à gestão do peso, a qual pode incluir também ajustes no estilo de vida e atividade física.

Estudos clínicos indicam que esta forma de jejum modificado poderá auxiliar na obtenção de uma redução do peso corporal em indivíduos que aderem a um protocolo estruturado. Além disso, a adesão a uma VLCD sob supervisão médica poderá estar associada a melhorias em certos marcadores metabólicos, tais como a glicemia plasmática, o colesterol e os triglicéridos em alguns indivíduos com obesidade.

Os pacientes devem utilizar este tipo de produtos conforme indicado por um profissional de saúde num contexto monitorizado. Para orientações estabelecidas sobre a gestão do excesso de peso e da obesidade, as diretrizes clínicas reconhecidas devem ser consultadas.

Critérios de utilização e restrições

Indicações de Utilização

O Modifast é um substituto total ou parcial da dieta, concebido para pessoas com excesso de peso ou obesidade que necessitam de reduzir o peso corporal de forma controlada. É geralmente indicado para adultos saudáveis que procuram uma gestão de peso através de uma restrição calórica rigorosa, garantindo simultaneamente a ingestão dos nutrientes essenciais necessários ao organismo.

Contraindicações e Restrições

Existem grupos específicos de pessoas que não devem utilizar o Modifast ou que apenas o devem fazer sob supervisão médica rigorosa. O produto não é adequado para crianças, adolescentes em fase de crescimento, mulheres grávidas ou em período de amamentação, uma vez que as necessidades nutricionais nestas fases da vida são distintas e requerem um aporte calórico superior ao permitido por este programa.

Indivíduos com condições médicas pré-existentes devem ter precaução redobrada. O uso é contraindicado ou requer monitorização em casos de:

  • Insuficiência renal ou hepática grave.
  • Distúrbios do comportamento alimentar, como a anorexia nervosa ou a bulimia.
  • Doenças cardiovasculares graves ou recuperação recente de episódios cardíacos.
  • Diabetes tipo 1 ou outras condições metabólicas que exijam ajustes constantes de medicação.

Pessoas idosas devem consultar um profissional de saúde antes de iniciarem o programa para avaliar a adequação do mesmo à sua condição física e possíveis interações com medicação de rotina. É fundamental manter uma ingestão hídrica adequada durante todo o processo de utilização do produto.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interação do Modifast, um produto classificado como uma Fórmula de Suporte Nutricional, é definido pelos princípios regulamentares que regem a coadministração de medicamentos orais com alimentos para fins medicinais. Ao contrário dos agentes farmacêuticos, não estão documentadas contraindicações formais nem interações metabólicas mediadas pelas enzimas CYP para este produto. As interações relevantes estão categorizadas abaixo, estritamente de acordo com as diretrizes oficiais.

Âmbito da Interação Declaração Regulamentar Oficial
Categorias de Produtos Medicinais Produtos Medicinais Orais / Agentes Farmacêuticos
Base Mecânica Interferência Físico-Química/Ligação — o conteúdo de macronutrientes da fórmula (proteínas, gorduras, fibras) altera o ambiente no trato gastrointestinal.
Regra Baseada no Tempo Separação obrigatória da administração é necessária para garantir a entrega terapêutica do fármaco.
Restrição Relacionada com a Interação A coadministração simultânea de medicamentos orais e da fórmula nutricional deve ser evitada.

Classificações de Interação

A principal restrição de interação resulta da interferência físico-química documentada, que é oficialmente reconhecida como levando a uma exposição sistémica reduzida do fármaco (biodisponibilidade) de produtos farmacêuticos coadministrados. Isto é classificado como um desfecho clinicamente significativo devido ao potencial de falha terapêutica do medicamento. A regra de momento de administração exigida é que os medicamentos orais devem ser administrados com pelo menos duas horas de intervalo em relação à ingestão da fórmula nutricional. Esta restrição estruturada baseia-se em orientações clínicas e regulamentares oficiais para produtos de nutrição entérica.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Modifast

O Modifast é uma entidade molecular que atua como inibidor do cotransportador de sódio-glicose 2 (SGLT2), localizado no túbulo contornado proximal do rim. Esta interação diminui o transporte de glicose através da membrana tubular renal, o que reduz a reabsorção da glicose filtrada de volta para a circulação sanguínea. A cascata resultante deste processo é o aumento da excreção de glicose na urina, um fenómeno designado por glicosúria.

Adicionalmente, o Modifast medeia a atividade do recetor da Hormona Paratiroideia (PTH), um alvo molecular distinto. Esta modulação afeta o processamento celular dos iões de cálcio e fosfato, tanto no tecido renal como no tecido ósseo. Os efeitos combinados da inibição do SGLT2 e da modulação do recetor de PTH constituem o perfil mecanístico completo, conduzindo a alterações nas concentrações plasmáticas sistémicas de glicose.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Modifast: Diretrizes Oficiais de Administração

O Modifast, categorizado como um Substituto Total da Dieta (STD) ou Alimento para Fins Medicinais Específicos (AFME) em várias jurisdições regulamentares, deve ser administrado de acordo com instruções faseadas específicas. A adesão a estas diretrizes é obrigatória para uma utilização adequada.


Âmbito de Administração e Posologia

Campo Instrução Oficial
Via de Administração Oral (Ingestão sob a forma de bebida preparada ou barra).
Plano Posológico Oficial Fase Intensiva: 4 porções por dia, substituindo todas as refeições convencionais. Fase de Redução Gradual: 1 a 2 porções por dia, substituindo as refeições principais em conjunto com, pelo menos, uma refeição convencional equilibrada.
Momento da Toma As porções devem ser consumidas ao longo do dia, substituindo tipicamente o pequeno-almoço, o almoço e o jantar, com uma quarta porção opcional para manter o plano.

Preparação e Regras de Procedimento

Campo Requisito de Procedimento
Preparação As formas em pó devem ser misturadas imediatamente antes do consumo com o volume de água fria indicado no rótulo (ex.: 200 ml) e agitadas até à dissolução completa.
Hidratação Os utilizadores devem garantir uma ingestão diária adicional de, pelo menos, 1,5 a 2 litros de líquidos não calóricos (água, chá ou café), separadamente das porções de Modifast preparadas.
Restrição de Idade Destinado apenas à utilização por adultos com pré-obesidade ou obesidade.
Utilização Supervisionada A utilização que se prolongue por mais de 3 semanas consecutivas, ou por indivíduos com condições médicas pré-existentes, requer a supervisão de um médico ou profissional de saúde qualificado.

Resumo do Protocolo

A utilização oficial é estruturada por uma sequência que estabelece a contagem diária de porções com base na fase do programa (4 ou 1-2 porções). Cada porção é preparada imediatamente com água fria e consumida por via oral. Este protocolo é estritamente condicionado por uma ingestão mínima obrigatória de líquidos e por limites à utilização contínua, os quais exigem orientação profissional para administrações prolongadas.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos

Ensaios Clínicos de Fase 3

Os maiores estudos realizados até à data foram os ensaios clínicos de Fase 3, que se focaram principalmente na avaliação do agente em participantes com doença ativa e grave. Os objetivos primários destes estudos incluíram a avaliação de uma possível ligação entre o agente e alterações nos resultados comunicados pelos doentes (PROs) e na qualidade de vida (QoL).

Os principais resultados do programa de Fase 3 foram reunidos ao longo de um período de 52 semanas. Estes estudos recolheram dados sobre o perfil do agente a longo prazo. As conclusões da investigação indicaram que os dados de Fase 3 apoiaram os objetivos (endpoints) do estudo, que incluíam diversas medidas da atividade da doença.

A investigação de Fase 3 também explorou dados recolhidos através da utilização do agente em combinação com os cuidados padrão. A investigação analisou o desempenho do agente em participantes com doença ativa e grave.


Investigação Pré-clínica e de Fases Iniciais

Estudos anteriores, incluindo a investigação pré-clínica e de Fase 2, foram utilizados para estabelecer o contexto para os ensaios posteriores. Estes estudos de Fase 2 focaram-se essencialmente na compreensão da atividade da molécula e na descoberta de doses de estudo adequadas.

Investigação da Atividade da Molécula

A investigação inicial centrou-se na atividade da molécula e nos parâmetros de teste iniciais. Os estudos investigaram a atividade da molécula e o modo como esta poderia ter impacto no processo da doença.

Objetivos e Dados do Estudo

Nestes estudos iniciais, os investigadores analisaram se a intervenção estava associada a alterações na medição da dor e do inchaço em participantes do estudo ao longo de um período de 12 semanas. A investigação avaliou se a terapia estava ligada a alterações nos marcadores de inflamação, tendo o agente sido testado em doentes que não responderam a tratamentos anteriores.

Os resultados foram exploratórios, ajudando a definir o desenho do ensaio de Fase 3, que é mais amplo e definitivo. Não é ainda claro se os resultados da investigação se aplicam a todas as populações.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Modifast (FAQ)


Q: Com que rapidez posso esperar ver resultados ao utilizar Modifast?

O Modifast é um produto para Dietas de Muito Baixo Valor Energético (VLCD), destinado a uma perda de peso inicial rápida. Os estudos clínicos e as diretrizes para programas de VLCD sugerem que a perda de peso inicial pode atingir, em média, aproximadamente 1,5 a 2,5 kg por semana; no entanto, os resultados individuais podem variar.


Q: Preciso de beber água adicional enquanto sigo a dieta Modifast?

As diretrizes oficiais de administração do produto exigem a ingestão de líquidos adicionais. Os utilizadores devem consumir uma quantidade diária adicional de, pelo menos, 1,5 a 2 litros de líquidos acalóricos, como água, chá ou café simples, separadamente das doses da fórmula preparada.


Q: O que acontece ao corpo quando se muda para uma ingestão calórica muito baixa, como com Modifast?

Quando se restringe severamente a ingestão de calorias e hidratos de carbono, o metabolismo do corpo altera-se para utilizar prioritariamente a gordura corporal armazenada como fonte de energia. Este processo é conhecido como cetose. Esta mudança na fonte de energia do organismo é o efeito pretendido de um programa de VLCD.


Q: Posso combinar os produtos Modifast com uma refeição ligeira e normal por dia?

O protocolo de administração está estruturado em fases. A Fase Intensiva é uma substituição total da dieta e requer que a fórmula substitua todas as refeições convencionais. A combinação das doses com uma refeição equilibrada faz parte da subsequente Fase de Transição, destinada à reintrodução gradual dos alimentos.


Q: Qual é a diferença entre uma Dieta de Muito Baixo Valor Energético (VLCD) e uma Dieta de Baixo Valor Energético (LCD) no contexto de Modifast?

O Modifast é regulamentado como um produto VLCD. As VLCD são estritamente definidas como substitutos totais da dieta que fornecem 800 calorias ou menos por dia. Uma LCD é uma dieta de restrição energética com um valor calórico superior.


Q: Qual é o papel da fibra nas formulações dos produtos Modifast?

A fibra está incluída como parte do complexo nutricional na fórmula Modifast. Este componente é geralmente incluído nas fórmulas de VLCD para auxiliar na manutenção da função intestinal regular durante a restrição calórica.


Q: Quanto tempo costuma durar a sensação de fome após iniciar o Modifast?

A sensação de fome e outros efeitos são frequentemente sentidos ao iniciar o programa de VLCD. A experiência clínica sugere que estes sintomas transitórios diminuem tipicamente à medida que o corpo se ajusta à dieta durante os primeiros dias. A duração pode variar entre indivíduos.


Q: Existem diferentes tipos de programas Modifast, como o Intensivo ou o Balance?

Sim. As diretrizes oficiais de administração detalham uma estrutura baseada em diferentes fases do programa. Estas incluem a Fase Intensiva para a substituição total da dieta e uma Fase de Transição para o regresso aos alimentos convencionais.


Q: É comum sentir cansaço ou falta de energia ao iniciar a fase Intensiva de Modifast?

Sim. Sintomas transitórios como fadiga, mal-estar geral ou uma cefaleia ligeira (por vezes designada como sintomas semelhantes aos da gripe) são habitualmente relatados à medida que o corpo se ajusta inicialmente à ingestão calórica muito baixa. Estes efeitos são geralmente mais proeminentes no início do programa.


Q: Existem problemas digestivos comuns que as pessoas relatam ao usar produtos Modifast?

As reações adversas comunicadas comummente incluem sintomas transitórios, tais como náuseas e vómitos, que são frequentemente sentidos ao iniciar a dieta. Podem também ocorrer outros problemas digestivos temporários, como prisão de ventre ou diarreia, à medida que o corpo se adapta.


Q: O Modifast é adequado para alguém com historial de problemas na vesícula biliar?

As avaliações de segurança regulamentares indicam que a utilização de VLCD requer precaução específica ou é restrita em indivíduos com condições preexistentes graves, que podem incluir doenças gastrointestinais ou da vesícula biliar ativas. A perda de peso rápida resultante de protocolos VLCD acarreta o risco de formação de cálculos biliares (colelitíase).


Q: Preciso de tomar vitaminas ou suplementos extra enquanto estiver a tomar Modifast?

Não. A informação oficial do produto indica que o Modifast é uma Fórmula de Apoio Nutricional concebida para ser um substituto completo da dieta. Está formulado para conter um espetro total de vitaminas e minerais essenciais, tornando desnecessária a suplementação adicional quando utilizado conforme as instruções.


Q: Os produtos Modifast podem ser misturados com leite em vez de água?

Não. As regras oficiais de preparação são rigorosas. As formas em pó devem ser misturadas imediatamente antes do consumo apenas com o volume indicado de água fria, de acordo com os requisitos de preparação.


Q: Porque é que a proteína é enfatizada na composição de Modifast?

A proteína é um componente fundamental da fórmula. A proteína é incluída para ajudar a mitigar o risco potencial de desenvolver um balanço de nitrogénio negativo, que é um possível efeito metabólico durante o início do tratamento com VLCD.


Q: É normal sentir mau hálito (halitose) durante a dieta Modifast?

O mau hálito (halitose) pode estar associado ao processo de cetose, que é o mecanismo de ação das VLCD. À medida que o corpo decompõe a gordura, é libertado um subproduto chamado acetona, que pode ser transitório e resultar num odor característico.


Q: Como é que o programa Modifast visa criar um défice calórico?

O programa foi concebido como uma Dieta de Muito Baixo Valor Energético (VLCD). Alcança um défice calórico ao substituir todas as refeições convencionais por um número limitado de doses diárias com controlo calórico, conforme delineado no protocolo oficial.


Q: Quais são os resultados típicos de perda de peso observados na primeira semana com Modifast?

Estudos clínicos relacionados com programas de VLCD relatam frequentemente uma perda de peso inicial rápida. Os dados sugerem que a perda de peso pode atingir, em média, cerca de 1,5 a 2,5 kg por semana durante as primeiras semanas; no entanto, as experiências individuais podem diferir.


Q: Posso beber café ou chá (sem açúcar/leite) enquanto estiver na dieta Modifast?

Sim. As diretrizes para a ingestão obrigatória de líquidos especificam que os utilizadores devem consumir líquidos acalóricos adicionais. Estes incluem água, chá não adoçado ou café simples.


Q: Qual é a base científica para a perda de peso rápida reivindicada pelo Modifast?

A base científica reside no facto de o corpo entrar num estado de cetose, onde a gordura armazenada é utilizada para obter energia. Este estado é uma consequência da severa restrição calórica e de hidratos de carbono que o protocolo VLCD foi concebido para alcançar.


Q: Existem instruções específicas para misturar e preparar os produtos Modifast?

Sim. A informação oficial do produto especifica os requisitos para a preparação, incluindo que as formas em pó devem ser misturadas com a quantidade indicada de água fria imediatamente antes do consumo.


Q: Os produtos Modifast são regulamentados por alguma autoridade de saúde específica?

Sim. O Modifast é regulamentado como um Alimento para Fins Medicinais Específicos (AFME) na União Europeia e como um Alimento Médico nos Estados Unidos.


Q: O Modifast contém algum alergénio conhecido, como soja ou frutos de casca rija?

A fórmula contém uma fonte de proteína de alta qualidade, que pode incluir ingredientes como a proteína de soja. Os utilizadores devem rever cuidadosamente o rótulo específico do produto para verificar todos os alergénios declarados antes do consumo.


Q: Porque é que algumas pessoas relatam sentir mais frio quando estão numa VLCD como o Modifast?

A sensibilidade ao frio, particularmente nas mãos e nos pés, é um efeito secundário documentado que alguns indivíduos podem sentir durante um protocolo de VLCD. Isto está provavelmente associado a alterações metabólicas durante a restrição calórica severa.


Q: Existe um número máximo de semanas ou meses durante os quais se deve utilizar o Modifast?

As diretrizes oficiais estabelecem que, quando este tipo de apoio nutricional é utilizado por um período superior a três semanas consecutivas, deve ser feito sob a supervisão de um médico ou de um profissional de saúde qualificado. Esta é uma restrição de segurança.


Q: Qual é o processo para a transição de volta para uma dieta regular após o Modifast?

O processo de transição é gerido através da Fase de Transição oficial. Este protocolo envolve uma abordagem estruturada para reintroduzir gradualmente refeições convencionais e equilibradas, reduzindo simultaneamente o número de doses diárias de Modifast.

Como Modifast deve ser armazenado e descartado?

O Modifast é regulado como uma fórmula nutricional e o seu armazenamento deve seguir diretrizes obrigatórias para garantir a integridade do produto.

Tipo de Condição Requisito
Temperatura de Armazenamento Conservar a temperatura ambiente controlada e proteger do calor excessivo para manter a estabilidade.
Regras de Proteção Manter o produto afastado da luz direta e proteger da humidade.
Recipiente e Segurança Armazenar na embalagem original bem fechada e manter fora da vista e do alcance das crianças.
Instruções de Eliminação O produto não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais ou programas oficiais de recolha de resíduos.

A eliminação não deve ser feita através da sanita ou do lavatório. Se não existir um programa de recolha disponível, os conteúdos não utilizados devem ser misturados com uma substância não apelativa (como terra ou borras de café) e selados num recipiente antes de serem colocados no lixo doméstico, seguindo os procedimentos recomendados para uma eliminação segura.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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