Migralex

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Migralex

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Ácido acetilsalicílico (AAS)
Forma farmacêutica Comprimido oral de libertação imediata
Classe farmacológica Anti-inflamatório não esteroide (AINE)
Objetivo geral Alívio da dor e da febre
Tipo Medicamento de associação (AAS + agente tampão)

O Migralex é uma formulação reconhecida de comprimidos orais de venda livre, que contém a substância ativa Ácido acetilsalicílico (AAS), sendo fabricado e distribuído principalmente nos Estados Unidos. Este medicamento está classificado como um Anti-inflamatório não esteroide (AINE), um grupo farmacológico clinicamente reconhecido pela sua tripla ação como agente analgésico, antipirético e anti-inflamatório. O AAS é um composto sintético amplamente estudado, derivado do ácido salicílico.


Que tipo de medicamento é o Migralex?

O Migralex define-se como um medicamento de associação pertencente à classe dos AINEs, identificado pela presença central de Ácido acetilsalicílico (AAS). O AAS é uma entidade química que atua através da inibição do sistema enzimático da ciclo-oxigenase (COX), um mecanismo fundamentado por estudos farmacológicos. Esta classificação estabelece a capacidade base do medicamento para proporcionar um alívio sistémico, sendo tipicamente utilizado em cenários que requerem o alívio geral da dor, como o desconforto associado à constipação comum ou a uma cefaleia simples.


Composição e Formulação Única

A natureza única deste medicamento provém da combinação da substância ativa, Ácido acetilsalicílico, com um agente tampão, como o Óxido de Magnésio, criando um comprimido oral de libertação imediata. Trata-se de um medicamento de associação funcional, deliberadamente concebido para se diferenciar das preparações de aspirina padrão não tamponadas. A inclusão do componente tampão eleva rapidamente o pH gástrico local, uma técnica farmacológica que facilita a dissolução imediata do AAS, sendo um método conhecido para promover uma absorção mais rápida na circulação sistémica.


O Objetivo Geral desta Combinação

O propósito terapêutico geral desta formulação tamponada é o alívio fundamental da dor e a redução da febre. A absorção acelerada, resultante da combinação com o agente tampão, permite que o medicamento interrompa a sinalização química de desconforto do organismo mais cedo do que as preparações convencionais. Enquanto AINE, o principal efeito do AAS é exercer uma ação potente no alívio da dor. Por conseguinte, este medicamento foi concebido para oferecer um benefício sistémico de ação rápida na gestão de sintomas dolorosos e na restauração da temperatura corporal normal.

Quais efeitos secundários são possíveis com Migralex?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Migralex, um produto à base de Ácido acetilsalicílico (AAS) classificado como Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE), baseia-se em várias preocupações regulamentares de relevo oficialmente documentadas. As reações adversas mais comuns estão relacionadas com Doenças Gastrointestinais, incluindo mal-estar estomacal, azia, náuseas e vómitos.

Reações Adversas Graves

A rotulagem regulamentar documenta explicitamente o potencial para eventos adversos gastrointestinais graves, que incluem inflamação, ulceração, hemorragia e perfuração do estômago ou intestinos. Além disso, enquanto AINE, o medicamento está associado ao risco de classe para eventos trombóticos cardiovasculares graves, tais como enfarte do miocárdio e acidente vascular cerebral, que podem ocorrer precocemente no tratamento e podem aumentar com a duração da utilização.

Restrições de Segurança e Populações Especiais

As informações oficiais de segurança definem restrições específicas para certas populações. O produto está associado ao risco de Síndrome de Reye, uma condição rara mas grave, sendo por isso contraindicado em crianças e adolescentes a recuperar de doenças virais (por exemplo, gripe ou varicela). A utilização é restrita na gravidez a partir das 20 semanas de gestação, devido ao risco de danos fetais. Os adultos mais velhos (com 60 ou mais anos) são reconhecidos como tendo um maior risco de hemorragia gastrointestinal grave. O risco de hemorragia também aumenta quando este medicamento é utilizado em conjunto com anticoagulantes ou corticosteroides orais. O produto é também contraindicado em doentes com historial de hipersensibilidade aos AINEs, incluindo aqueles que apresentam a tríade de asma, rinite e pólipos nasais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Guia de Sobredosagem: Sobredosagem e quando procurar ajuda — Informações Regulamentares Oficiais

Característica Declaração Regulamentar Oficial
Manifestações de sobredosagem documentadas Os sinais iniciais (salicilismo) incluem acufenos (zumbidos), compromisso auditivo, náuseas, vómitos, hiperventilação e diaforese (suores excessivos). Os sintomas progressivos podem incluir confusão, sonolência e cefaleia grave.
Sistemas fisiológicos afetados Sistema Nervoso Central (confusão, convulsões, coma); Sistema Metabólico (acidose metabólica, hipertermia); Sistema Respiratório (edema pulmonar).
Fatores relacionados com a dose ou exposição A toxicidade é geralmente classificada como aguda (ingestão única) ou crónica (ingestão repetida de doses elevadas).
Notas sobre populações específicas Está documentado um risco acrescido de toxicidade grave em crianças/pediatria e em idosos; é também referido um risco superior em doentes com insuficiência renal.
Declarações de resposta de emergência As orientações oficiais determinam o contacto imediato com um Centro de Informação Antivenenos. A gestão é definida como tratamento sintomático e de suporte, podendo envolver o uso de carvão ativado ou hemodiálise em casos graves.
Quando é necessária ajuda médica imediata Procure assistência médica imediata em caso de suspeita de sobredosagem; ligue para os serviços de emergência se ocorrer colapso, convulsões, dificuldade respiratória grave ou perda de consciência.

Classificações de sobredosagem (nível geral)

Classificação Terminologia Regulamentar
Classificação de gravidade Variando de Ligeira/Moderada (salicilismo) a Grave/Risco de Vida (ex.: coma, acidose metabólica).
Restrições no contexto de sobredosagem O tratamento requer a monitorização das concentrações plasmáticas de salicilatos e a avaliação contínua do equilíbrio ácido-base.

Declarações oficiais sobre sobredosagem:

A sobredosagem pode evoluir para toxicidade grave, incluindo convulsões e acidose metabólica. As orientações oficiais determinam a procura imediata de assistência médica para qualquer suspeita de sobredosagem. Procedimentos de suporte, como a alcalinização urinária, estão definidos nos protocolos de gestão.

Ligação ao perfil geral de sobredosagem:

Os documentos regulamentares definem o perfil de sobredosagem através da enumeração rigorosa das manifestações clínicas esperadas, desde os acufenos iniciais até ao potencial de desfechos fatais, como o coma e o edema pulmonar. Este perfil estabelece os Gatilhos de Ação de Emergência Obrigatórios que exigem o contacto imediato com os serviços médicos ou de emergência. A estrutura documentada exige que a gestão seja sintomática e de suporte, baseando-se em procedimentos específicos e na monitorização contínua.

Usos terapêuticos de Migralex

Indicações do Migralex: Principais Usos e Benefícios

Este medicamento é geralmente utilizado para proporcionar um alívio sintomático temporário de vários sintomas relacionados com o desconforto físico. Os domínios terapêuticos primários envolvem a gestão sintomática da dor e da febre, bem como a abordagem de pequenos desconfortos associados a estados inflamatórios ou irritativos.

É comummente utilizado para ajudar a gerir manifestações agudas, episódicas ou recorrentes, tais como diferentes tipos de dores de cabeça (incluindo dor de tensão, sinusal e por stress), dores localizadas como a dor de costas e a dor de dentes, e desconforto sistémico, incluindo dores corporais generalizadas e febre associada à constipação comum. Este benefício de suporte contribui para aliviar a carga total de sintomas quando estes se tornam mais percetíveis. A formulação é aplicada em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, auxiliando na gestão de sintomas que interferem com o conforto diário.

Facto Rápido: Suporte Sintomático
Foco Principal Gestão de sintomas de dor e febre
Contexto Gestão de dor aguda e episódica
Principais Eixos Sintomáticos Desconforto físico, desequilíbrio sistémico

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar Migralex — Informações Regulamentares Oficiais

As seguintes regras definem a elegibilidade e não-elegibilidade oficial para o Migralex (Ácido acetilsalicílico tamponado), baseando-se estritamente na rotulagem regulamentar governamental.


Âmbito de Elegibilidade

Classificação Regra Regulamentar
Populações Autorizadas Adultos e crianças com 12 ou mais anos estão aprovados para utilização de venda livre, sob as instruções constantes na rotulagem.
Populações Contraindicadas Doentes com alergia ou hipersensibilidade conhecida à aspirina ou a outros AINEs.
Doentes com ulceração gastrointestinal ativa ou historial de úlceras/hemorragias recorrentes.
Indivíduos com um distúrbio da coagulação conhecido ou durante o terceiro trimestre de gravidez (últimos 3 meses).
Condições que Proíbem o Uso Formas graves de insuficiência hepática, insuficiência renal ou insuficiência cardíaca congestiva não controlada.

Regras Relativas à Idade e Condicionais

Classificação Regra Regulamentar
Restrição Pediátrica O uso em crianças com menos de 12 anos é restrito e requer consulta médica.
Crianças e adolescentes com varicela ou sintomas gripais não devem utilizar este produto devido ao risco de Síndrome de Reye.
Uso Condicional Doentes com condições pré-existentes como doença renal, asma, ou aqueles que sigam uma dieta com restrição de magnésio devem consultar um profissional de saúde.
Gravidez/Lactação Contraindicado no terceiro trimestre. O uso em qualquer outro período, ou durante a amamentação, requer a consulta de um profissional de saúde.

Ligação ao perfil geral de elegibilidade: Os documentos regulamentares oficiais definem quem pode e quem não pode utilizar o Migralex ao estabelecer um limite de idade mínimo para o uso geral e ao instituir contraindicações absolutas para populações específicas. Estas exclusões baseiam-se prioritariamente na hipersensibilidade, na presença de condições subjacentes graves e na proibição obrigatória de utilização nos últimos três meses de gravidez.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais descrevem diversas interações que envolvem o Ácido acetilsalicílico (AAS), a substância ativa do Migralex, focando-se principalmente em efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos.

Combinações Contraindicadas e Restritas

A administração conjunta com certas substâncias, incluindo o Cetorolac, o Cidofovir e a Probenecida, é formalmente proibida em algumas rotulagens regulamentares. O uso com Metotrexato está contraindicado em doses superiores a 15 mg por semana, uma vez que o AAS reduz a sua eliminação renal, o que pode levar a um aumento da exposição e da toxicidade. A utilização concomitante com anticoagulantes orais em doentes com historial de úlceras gastroduodenais é também classificada como uma combinação contraindicada, devido ao aumento significativo do risco de hemorragia.

Padrões de Interação Clinicamente Significativos

A ação antiagregante plaquetária do AAS resulta num aumento do risco de hemorragia quando administrado simultaneamente com outros agentes antiagregantes, incluindo os SSRIs (Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina) e anticoagulantes como a Varfarina ou a Heparina.

A combinação com outros AINEs sistémicos não é recomendada devido a efeitos adversos aditivos, especificamente um risco elevado de compromisso renal e gastrointestinal grave. Além disso, a associação com Inibidores da ECA ou ARAs II pode diminuir os seus efeitos anti-hipertensores. O consumo de Álcool aumenta o risco documentado de úlceras gastrointestinais e hemorragias.

O AAS pode alterar a exposição a certos medicamentos, incluindo a Digoxina, o Valproato e a Fenitoína, ao afetar a sua ligação às proteínas ou o seu metabolismo, aumentando potencialmente a sua concentração sérica. É formalmente aconselhada uma regra de separação temporal ao combinar aspirina com Ibuprofeno; a dose de aspirina deve ser tomada pelo menos 8 horas antes ou 30 minutos depois da dose de Ibuprofeno, para evitar a interferência com o efeito antiagregante cardioprotetor. Em doentes idosos, com depleção de volume ou com compromisso renal, o risco de interação com fármacos que afetam a função renal é acrescido, exigindo uma ponderação específica.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do Migralex centra-se na modulação irreversível do sistema enzimático da Ciclo-oxigenase (COX), visando tanto a COX-1 como a COX-2. A molécula ativa alcança este efeito através da acetilação covalente de um resíduo de serina no local ativo da enzima, suprimindo permanentemente a sua função. Esta ação molecular interrompe a Via do Ácido Araquidónico, impedindo assim a síntese de moléculas sinalizadoras essenciais, nomeadamente as prostaglandinas.

Esta inibição resulta numa consequência dupla ao nível do sistema. Perifericamente, a redução dos mediadores influencia os processos fisiológicos subsequentes, diminuindo a sensibilização dos nociceptores periféricos (recetores de dor). Centralmente, a supressão da síntese de prostaglandinas no hipotálamo facilita o retorno do ponto de regulação térmica central, que se encontra elevado durante a febre, ao valor fisiológico normal.

Funcionalmente, o agente tampão não ativo influencia a cinética do efeito do fármaco. Ao elevar o pH local no trato gastrointestinal, este agente acelera mecanicamente a dissolução e a subsequente absorção sistémica do ingrediente ativo, aumentando assim a taxa de disponibilidade sistémica necessária para o início do mecanismo de inibição enzimática central.

Informações sobre dosagem e administração

O Migralex é oficialmente administrado por via oral, apresentando-se como um comprimido de libertação imediata que combina o Ácido acetilsalicílico (AAS) com um agente tampão. Esta formulação destina-se a uma utilização sintomática durante um período de tempo limitado.

O padrão de administração para adultos e crianças com 12 ou mais anos de idade é definido por um regime posológico específico. A dose individual habitual é de dois comprimidos, o que corresponde a 1000 mg de AAS. Esta dose pode ser repetida de seis em seis horas, conforme necessário, dependendo da persistência dos sintomas.

Uma instrução de administração obrigatória exige que os comprimidos sejam engolidos com um copo cheio de água para garantir uma ingestão adequada. As diretrizes oficiais estabelecem limites rigorosos para a ingestão num período de 24 horas, indicando explicitamente que a dose não deve exceder os oito comprimidos (4000 mg de AAS) no espaço de 24 horas. Este limite máximo é um componente fundamental do protocolo de utilização.

Os padrões de utilização ao longo do tempo são restritos, uma vez que o produto se destina a uma aplicação de curto prazo. As recomendações oficiais para este tipo de medicação estabelecem que o período de utilização não deve exceder os 10 dias para a gestão da dor ou os três dias para a redução da febre. Além disso, a rotulagem do produto impõe uma restrição específica de idade, indicando que a utilização em crianças com menos de 12 anos de idade requer a consulta de um médico.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

A investigação científica tem explorado o mecanismo de ação do fármaco, o qual envolve vias inflamatórias, um foco central nos estudos da fisiopatologia da enxaqueca. A principal evidência clínica para o Migralex provém de estudos controlados centrados em crises agudas de enxaqueca em adultos.

Resumo das Principais Descobertas

Os ensaios clínicos avaliaram prioritariamente os resultados do medicamento no tratamento da dor de enxaqueca de intensidade moderada a grave. As conclusões focam-se frequentemente em dois indicadores fundamentais: a proporção de participantes que referiram estar completamente sem dor 2 horas após o tratamento (Ausência de Dor às 2 Horas) e a proporção de participantes sem o sintoma associado à enxaqueca identificado pelos próprios como o mais incomodativo, como náuseas ou fotofobia, 2 horas após a toma (Ausência do Sintoma Mais Incomodativo às 2 Horas).

Em ensaios aleatórios e controlados por placebo, o fármaco esteve associado a uma alteração nestes resultados em comparação com o placebo. Por exemplo, num ensaio de larga escala, uma percentagem superior de participantes tratados alcançou a ausência de dor às 2 horas, comparativamente ao grupo do placebo. Os momentos mais precoces em que se observaram diferenças incluíram o período de 1 hora após a toma nos indicadores de alívio da dor. Estes estudos também investigaram a necessidade de utilização de medicação de resgate nas 24 horas seguintes à dose inicial.

Investigação sobre Segurança e Tolerabilidade

Foram recolhidos dados de tolerabilidade nos estudos clínicos. Reações adversas comummente relatadas foram observadas tanto nos grupos de tratamento como nos de placebo, sendo que eventos específicos, como náuseas e perturbações do paladar (disgeusia), foram ligeiramente mais frequentes no grupo de tratamento em alguns ensaios. Eventos adversos graves foram relatados de forma pouco frequente na investigação. O medicamento recebeu autorização regulamentar com base numa avaliação do seu perfil global de risco-benefício.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Migralex (FAQ)


P: Com que rapidez posso esperar que o Migralex comece a fazer efeito?

As informações regulamentares indicam que o Migralex foi formulado com um agente tampão para facilitar a dissolução e absorção mais rápidas da Aspirina. Esta formulação destina-se a proporcionar um início de ação potencialmente mais célere em comparação com produtos de aspirina padrão não tamponados.


P: O Migralex é igual a outros analgésicos de venda livre?

O Migralex é um tipo específico de analgésico de venda livre. É oficialmente classificado como um produto de associação porque contém a substância ativa Aspirina (um AINE) e um ingrediente inativo, que é um agente tampão (como o Óxido de Magnésio), concebido para uma absorção potencialmente mais rápida.


P: O que acontece se eu tomar acidentalmente mais Migralex do que o recomendado?

A rotulagem oficial especifica uma dose máxima e adverte que, se este limite for excedido involuntariamente, o utilizador deve procurar assistência médica ou contactar imediatamente um centro de informação antivenenos. Exceder a dose máxima aumenta o risco potencial de efeitos secundários graves, incluindo hemorragia gastrointestinal severa.


P: Existem efeitos secundários a longo prazo associados ao uso de Migralex?

O produto foi concebido apenas para uso a curto prazo, geralmente não mais do que 10 dias para o tratamento da dor. Os avisos regulamentares referem que a utilização deste tipo de medicação por períodos prolongados pode aumentar os riscos associados aos AINEs, tais como eventos trombóticos cardiovasculares graves (como enfarte do miocárdio ou AVC) e efeitos gastrointestinais severos.


P: Quais são os efeitos secundários menos comuns, mas graves, a que devo estar atento?

Os avisos oficiais destacam o potencial para eventos graves, como reações alérgicas severas que podem levar ao choque. O potencial para problemas gastrointestinais graves, como ulceração e hemorragia severa, é um risco de classe associado aos AINEs, estando também coberto nas informações de segurança do produto.


P: O Migralex pode ser tomado com o estômago vazio?

As instruções oficiais de administração exigem que os comprimidos sejam deglutidos com um copo cheio de água para garantir uma ingestão adequada. A rotulagem regulamentar não inclui uma instrução ou aviso específico relativamente ao consumo de alimentos em simultâneo com este medicamento.


P: Qual é a diferença entre o Migralex e o Excedrin Migraine?

O Migralex é uma associação de Aspirina e um agente tampão concebida para um alívio rápido. A rotulagem de outros produtos comuns para a enxaqueca indica frequentemente que estes são uma combinação diferente, contendo tipicamente Paracetamol, Aspirina e Cafeína, enquanto o Migralex associa a Aspirina apenas com um agente tampão.


P: Posso esmagar ou partir um comprimido de Migralex ao meio?

As instruções oficiais orientam os utilizadores a deglutir os comprimidos inteiros com um copo cheio de água. Os documentos regulamentares não fornecem instruções ou orientações sobre a alteração da forma física do comprimido, como esmagá-lo ou parti-lo.


P: O Migralex também ajuda em cefaleias de tensão ou apenas em enxaquecas?

Sim. De acordo com o rótulo oficial do produto, o Migralex é indicado para o alívio temporário de dores ligeiras associadas a diversas condições. Isto inclui o alívio de cefaleias de tensão e cefaleias causadas pelo stress, além da dor aguda da enxaqueca.


P: É possível ficar dependente do Migralex?

A rotulagem do produto inclui um aviso sobre a Cefaleia por Uso Excessivo de Medicamentos (CUEM), uma condição em que o uso frequente de analgésicos pode levar ao agravamento das dores de cabeça ou a uma maior frequência das mesmas. Esta é a principal preocupação regulamentar abordada pela limitação da duração do uso.


P: O Migralex pode causar cefaleias de "rebound" se for usado com demasiada frequência?

Sim, os avisos oficiais abordam o risco de Cefaleias por Uso Excessivo de Medicamentos (também conhecidas como cefaleias de recrudescimento ou de ricochete). Esta condição pode ocorrer quando analgésicos deste tipo são utilizados frequentemente, tipicamente 10 ou mais dias por mês, razão pela qual são aconselhados limites de utilização.


P: Porque é que o Migralex é por vezes listado como um AINE?

O Migralex é classificado como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) porque o seu componente principal é a Aspirina (Ácido Acetilsalicílico). Esta é a classificação farmacológica que define o mecanismo de ação do fármaco para aliviar a dor e reduzir a inflamação.


P: Existem interações conhecidas entre o Migralex e medicamentos antidepressivos?

A rotulagem regulamentar aborda o risco de interação entre a Aspirina e certas classes de antidepressivos. Especificamente, a utilização da substância ativa em conjunto com SSRIs (Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina) pode aumentar o risco de hemorragia.


P: Posso tomar Migralex se tiver problemas renais?

A rotulagem oficial estipula que indivíduos com historial de doença renal devem procurar orientação de um profissional de saúde antes de utilizarem o produto. Além disso, o medicamento é contraindicado para doentes com insuficiência renal grave.


P: O Migralex é utilizado para outras dores além de dores de cabeça ou enxaquecas?

Sim. Além de dores de cabeça e enxaquecas, o produto é oficialmente indicado para o alívio temporário de dores ligeiras associadas a condições como o resfriado comum, dores musculares, dores de dentes e dores menstruais.


P: Quais são os principais componentes que tornam o Migralex eficaz para as enxaquecas?

A eficácia do Migralex deve-se principalmente à sua substância ativa, a Aspirina (AAS). O AAS atua inibindo o sistema enzimático COX para reduzir a produção de sinais químicos chamados prostaglandinas, que causam dor e inflamação.


P: Estão disponíveis diferentes dosagens de Migralex?

O rótulo oficial do produto documenta uma única dosagem padrão para o comprimido de libertação imediata. Cada comprimido contém 500 mg de Aspirina e é tamponado com uma quantidade específica de Óxido de Magnésio.


P: Existem alimentos específicos que deva evitar enquanto tomo Migralex?

A rotulagem regulamentar inclui um aviso sobre o álcool específico, notando que o consumo de três ou mais bebidas alcoólicas todos os dias aumenta significativamente o risco de hemorragia estomacal. Não é detalhada a necessidade de evitar alimentos específicos.


P: Existe uma versão do Migralex sem aspirina?

Não. A Aspirina (Ácido Acetilsalicílico) é a principal substância ativa e o componente central da formulação do Migralex. O produto é definido por este ingrediente associado a um agente tampão.

Como Migralex deve ser armazenado e descartado?

Os comprimidos Migralex devem ser conservados à temperatura ambiente, uma condição obrigatória especificada na rotulagem oficial. O produto deve ser mantido afastado de calor excessivo e humidade para proteger a integridade do medicamento.

Requisitos de Armazenamento

Condição Requisito
Temperatura Conservar à temperatura ambiente.
Proteção Manter afastado do calor excessivo e da humidade.
Embalagem Conservar no recipiente original e mantê-lo bem fechado.
Segurança Infantil Deve ser armazenado fora do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Para a eliminação de comprimidos não utilizados ou fora de validade, recomenda-se a utilização de programas de retoma de medicamentos como o método preferencial. Caso não esteja disponível nenhum programa, os comprimidos podem ser eliminados no lixo doméstico, misturando-os com uma substância indesejável (por exemplo, borras de café usadas ou terra), colocando a mistura num saco ou recipiente selado e descartando-o. Todas as informações pessoais identificáveis no recipiente devem ser riscadas antes da eliminação.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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