Microcef

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Microcef

Método de ação: Bactericidal

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Microcef

Que Tipo de Medicamento é o Microcef?

O Microcef é um medicamento sujeito a receita médica, classificado como um anti-infecioso sistémico que pertence à classe de antibióticos das cefalosporinas de terceira geração. O princípio ativo é a Cefpodoxima, uma substância de origem semissintética cujo objetivo geral é combater e eliminar infeções bacterianas suscetíveis no organismo, atuando como um agente bactericida. Estudos farmacológicos confirmam a integração da Cefpodoxima no grupo dos antibacterianos beta-lactâmicos, destacando o seu espetro de atividade definido contra agentes patogénicos relevantes. Esta classificação oferece garantias quanto à aplicação pretendida do fármaco e ao desempenho esperado no combate a ameaças bacterianas.


Composição e Formas Disponíveis do Microcef

O principal ingrediente ativo do Microcef é a Cefpodoxima, fornecida sob a forma de pró-fármaco, o proxetil cefpodoxima, para assegurar uma absorção oral eficiente. Isto significa que o corpo converte o precursor inativo no composto terapeuticamente ativo, a Cefpodoxima, após a ingestão. O Microcef é fabricado como um produto de substância única para dosagem oral, contendo apenas o antibiótico e os excipientes necessários. A marca distingue-se pela sua disponibilidade em formas especializadas para administração oral, incluindo Comprimidos normais, Comprimidos Dispersíveis (DT), que são concebidos para serem facilmente dissolvidos, e uma Suspensão Oral líquida. A investigação destaca o sucesso clínico reconhecido do proxetil cefpodoxima em proporcionar uma elevada biodisponibilidade quando tomado por via oral, tornando-o uma escolha fiável para o tratamento em regime ambulatório.


Por que razão o Microcef é uma Cefalosporina de Terceira Geração?

A Cefpodoxima é classificada como uma cefalosporina de terceira geração devido à sua estrutura química específica, que lhe confere um espetro de atividade alargado em comparação com as classes anteriores. Esta classificação é essencial porque estes compostos de gerações posteriores são geralmente reconhecidos pela sua melhor estabilidade e capacidade de manter a eficácia contra certas enzimas de defesa bacteriana, conhecidas como beta-lactamases. Esta característica permite que a Cefpodoxima interrompa de forma consistente a fase final da síntese da parede celular bacteriana, o que é vital para a resolução bem-sucedida de uma infeção bacteriana sistémica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Microcef?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

Como todos os medicamentos, o Microcef pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. A maioria das reações é de intensidade ligeira a moderada e tende a desaparecer com a continuação do tratamento ou após a sua interrupção.

Efeitos secundários comuns

Os efeitos reportados com maior frequência incluem distúrbios gastrointestinais, como náuseas, vómitos, dor abdominal e diarreia. Podem também ocorrer dores de cabeça ou tonturas em alguns doentes.

Reações alérgicas e cutâneas

Em casos menos comuns, podem surgir reações de hipersensibilidade. Estas manifestam-se geralmente através de erupções cutâneas, comichão (prurido) ou urticária. Raramente, podem ocorrer reações alérgicas mais graves que requerem atenção médica imediata, tais como inchaço do rosto, lábios ou garganta, e dificuldade em respirar.

Precauções e avisos

É fundamental informar o médico sobre qualquer historial de alergia a antibióticos, especialmente à penicilina ou a outras cefalosporinas, antes de iniciar o tratamento. O uso prolongado de antibióticos pode, por vezes, resultar no crescimento excessivo de organismos não suscetíveis, o que pode levar a infeções secundárias.

Se ocorrer diarreia grave ou persistente durante ou após o tratamento, deve consultar um profissional de saúde, pois isto pode ser um sinal de uma inflamação do cólon associada ao uso de antibióticos.

Interações e populações especiais

O Microcef deve ser utilizado com precaução em doentes com função renal gravemente comprometida, podendo ser necessário um ajuste na dosagem. Durante a gravidez e a amamentação, este medicamento apenas deve ser administrado sob supervisão médica rigorosa, após uma avaliação cuidadosa dos benefícios face aos riscos potenciais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem de Microcef e quando procurar ajuda

As informações regulamentares oficiais descrevem manifestações específicas e as ações necessárias em caso de uma sobredosagem com Microcef (Cefpodoxima). Os quadros de sobredosagem documentados envolvem principalmente distúrbios gastrointestinais, incluindo náuseas, vómitos, diarreia e dor abdominal.


Desfechos graves documentados

A sobredosagem acarreta um risco de toxicidade grave do Sistema Nervoso Central (SNC), especificamente a encefalopatia. Esta complicação está frequentemente associada a concentrações elevadas e prolongadas do fármaco em doentes com insuficiência renal pré-existente (comprometimento da função dos rins). As manifestações de encefalopatia podem incluir confusão, distúrbios do movimento e convulsões.


Ações imediatas necessárias

Em todos os casos de suspeita de sobredosagem, deve ser procurada assistência médica imediata. As orientações regulamentares determinam o contacto com o Centro de Informação Antivenenos ou com os serviços médicos de emergência. É necessária ajuda urgente se a pessoa afetada tiver sofrido um colapso, uma convulsão, apresentar dificuldade em respirar ou não conseguir acordar.

A gestão da sobredosagem consiste em terapia sintomática e de suporte. Embora não exista um antídoto específico, podem ser utilizados métodos como a hemodiálise para auxiliar na remoção do fármaco do organismo. Os efeitos no SNC, como a encefalopatia, são descritos como sendo geralmente reversíveis assim que a concentração do fármaco no plasma diminui.

Usos terapêuticos de Microcef

Para que é utilizado o Microcef: principais utilizações e benefícios

O Microcef é considerado relevante como um antibiótico indicado para quadros clínicos que manifestam desconforto sistémico ou localizado causado por uma infeção bacteriana. O medicamento é aplicado na abordagem de condições que envolvam processos inflamatórios ou irritativos resultantes da presença bacteriana. Com base na documentação regulamentar oficial para esta classe de fármacos, o medicamento é habitualmente utilizado na gestão de afeções que incluem infeções do trato respiratório, infeções da pele e tecidos moles, infeções do trato geniturinário, otite média, infeções ósseas e articulares, e infeções dentárias.

O medicamento apoia o doente durante episódios em que os sintomas se tornam temporariamente desgastantes. Pode auxiliar na gestão dos sintomas associados à infeção, o que contribui para aliviar a carga sintomática global. Para os doentes que experienciam estes episódios agudos, este cuidado de suporte ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis.

“Este medicamento é aplicado em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional.”

O fármaco presta apoio ao doente durante episódios difíceis, atenuando o mal-estar associado à infeção.

Facto Rápido: Relevante para aliviar sintomas que interferem com o funcionamento diário.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Microcef — Informação Regulamentar Oficial

Âmbito de Elegibilidade

Categoria Regra de Elegibilidade (Estritamente Baseada na Rotulagem)
Populações com utilização autorizada (conforme a rotulagem) Adultos e Adolescentes (a partir dos 12 anos). Crianças desde os 2 meses até aos 12 anos.
Populações para as quais o uso não é recomendado (se aplicável) Indivíduos em período de amamentação.
Populações para as quais o uso é contraindicado Doentes com alergia conhecida à Cefpodoxima ou à classe de antibióticos das cefalosporinas.
Regras de elegibilidade por idade A segurança e eficácia não foram estabelecidas para o uso em lactentes com menos de 2 meses de idade. Adultos mais velhos não requerem ajuste, a menos que a função renal esteja diminuída.
Regras de elegibilidade por condição clínica Doentes com insuficiência renal grave (CrCl ≤ 29 mL/min) requerem uso condicional e modificação da dose. Não se recomenda ajuste posológico para insuficiência hepática.
Elegibilidade na gravidez e lactação (se documentado) Na gravidez, o uso deve ocorrer apenas se claramente necessário. Na lactação, requer-se a interrupção da amamentação ou a suspensão do fármaco.
Restrições de elegibilidade Utilizar com precaução em doentes com historial de colite ou diarreia grave.

Classificações de Elegibilidade (Nível Geral)

Categoria Detalhes da Classificação (Conforme Definido em Documentos Oficiais)
Classificação de severidade da elegibilidade Contraindicado (Hipersensibilidade), Uso não Estabelecido (Lactentes), Uso Condicional (Insuficiência Renal).
Base regulamentar Baseado na Informação de Prescrição (FDA) e em documentos SmPC.
Constrangimentos de contexto de elegibilidade As limitações são motivadas principalmente pela eliminação renal e pelo risco de hipersensibilidade cruzada.

Estrutura de Elegibilidade Resultante

Declarações Oficiais de Elegibilidade:

  • O Microcef é contraindicado em doentes com alergia documentada à substância ativa ou à classe das cefalosporinas.
  • A segurança e eficácia não foram estabelecidas em bebés com menos de 2 meses de idade.
  • Doentes com insuficiência renal grave exigem obrigatoriamente a modificação da frequência da dosagem.
  • O uso durante a lactação não é, geralmente, recomendado.
  • O uso requer precaução em doentes com historial de doença gastrointestinal grave.

Ligação ao perfil global de elegibilidade:

Os documentos regulamentares oficiais estabelecem a não-elegibilidade absoluta para doentes com hipersensibilidade à classe do fármaco e a ausência de utilização estabelecida para bebés com menos de dois meses. A elegibilidade para outros grupos é condicional, sendo limitada principalmente pela função renal do doente, que dita se o medicamento pode ser utilizado com segurança e como a sua frequência deve ser gerida. Estas regras estabelecem coletivamente o âmbito populacional preciso para o qual o medicamento possui um perfil de segurança oficialmente documentado.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interação do Microcef (Cefpodoxima proxetil) é definido principalmente pelos requisitos para a sua absorção e eliminação, conforme documentado oficialmente em fontes regulamentares governamentais.

Interações que modificam a exposição

Redução da absorção: Medicamentos que aumentam o pH do estômago, tais como antiácidos (ex: Hidróxido de Alumínio, Bicarbonato de Sódio) e antagonistas dos recetores H2 (ex: Cimetidina, Ranitidina), estão documentados como redutores da biodisponibilidade da Cefpodoxima. Esta interação farmacocinética diminui tanto os níveis plasmáticos máximos como a extensão total da absorção (AUC). Para mitigar esta redução na exposição, as informações regulamentares incluem uma regra de temporização: estes agentes devem ser tomados 2 a 3 horas após a administração de Cefpodoxima proxetil.

Redução da eliminação: A coadministração com Probenecida interfere com a secreção tubular renal da Cefpodoxima. Esta interação documentada, mediada por transportadores, resulta num aumento da concentração sérica e numa extensão prolongada da exposição à Cefpodoxima.

Interações farmacodinâmicas e com substâncias

A coadministração com anticoagulantes cumarínicos (ex: Varfarina) está associada a um aumento do potencial para o efeito anticoagulante, o que eleva o risco de hemorragia. O risco de nefrotoxicidade (toxicidade renal) aumenta quando a Cefpodoxima é combinada com outros fármacos potencialmente nefrotóxicos, tais como aminoglicosídeos ou diuréticos potentes.

Relativamente aos alimentos, as informações regulamentares indicam que os comprimidos de Cefpodoxima proxetil devem ser tomados com alimentos para aumentar a extensão da absorção. O consumo de álcool deve ser evitado devido ao potencial documentado para uma reação do tipo dissulfiram.

Uma nota específica para certas populações destaca que doentes com função renal comprometida apresentam uma taxa de eliminação reduzida, o que leva a concentrações séricas prolongadas e cumulativas.

Mecanismo de ação

Como funciona o Microcef

O Microcef, que contém a molécula ativa cefpodoxima, atua como um agente antimicrobiano da classe das cefalosporinas de terceira geração. Após a absorção, o pró-fármaco proxetil cefpodoxima sofre uma desesterificação para se converter no metabolito ativo, a cefpodoxima. Esta molécula ativa tem como alvo as células bacterianas suscetíveis.

A cefpodoxima atua como um inibidor bactericida da etapa final de transpeptidação da síntese do peptidoglicano, um componente crítico da parede celular bacteriana. Mecanisticamente, este processo é alcançado através da ligação covalente e inativação das proteínas de ligação à penicilina (PBPs) bacterianas, principalmente a PBP3 em muitos organismos Gram-negativos. Esta interação molecular interrompe a formação de ligações cruzadas nas cadeias lineares de peptidoglicano.

A consequência intracelular da inativação das PBPs é a desestabilização e a perda da integridade estrutural da parede celular. Esta síntese defeituosa da parede celular conduz a um desequilíbrio na pressão osmótica interna, resultando na ativação de enzimas autolíticas. A cascata final de eventos culmina na lise da célula bacteriana.

Em algumas formulações (por exemplo, o Microcef-CV), a combinação inclui o ácido clavulânico, um inibidor das beta-lactamases. O ácido clavulânico atua como um substrato suicida, ligando-se irreversivelmente ao local ativo de certas enzimas beta-lactamases bacterianas. Esta interação protege a cefpodoxima da inativação hidrolítica por estas enzimas, modulando assim o perfil de suscetibilidade a nível sistémico para incluir estirpes bacterianas produtoras de beta-lactamases.

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração

O Microcef (proxetil cefpodoxima) destina-se exclusivamente à administração por via oral, apresentando-se em comprimidos revestidos por película ou em suspensão oral líquida. As condições adequadas para a administração dependem da formulação específica: os comprimidos devem ser tomados com alimentos para assegurar a absorção máxima do medicamento, ao passo que a suspensão oral pode ser administrada independentemente da ingestão de alimentos.

O esquema padrão para a maioria dos tratamentos de vários dias requer que o medicamento seja tomado duas vezes por dia, mantendo um intervalo preciso de 12 horas entre as doses. A dose específica em miligramas — que geralmente varia entre 100 mg e 400 mg por administração — é estritamente determinada pelos critérios de prescrição estabelecidos pelas autoridades competentes. Para certas condições agudas, está especificado um regime de dose única de 200 mg. A duração do tratamento é, por norma, de curto prazo, variando entre 5 a 14 dias, embora o tratamento para agentes patogénicos específicos, como o Streptococcus pyogenes, deva ser prolongado por um mínimo de 10 dias.

Existem instruções especiais aplicáveis a populações distintas de doentes. Para doentes pediátricos (dos 2 meses aos 12 anos), a dosagem é oficialmente calculada com base no peso corporal (mg/kg). Crucialmente, doentes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina ≤ 30 mL/min) requerem um ajuste oficial na frequência da dosagem, tal como o prolongamento do intervalo para 24 horas. Na eventualidade de uma dose ser esquecida, as orientações oficiais instruem o doente a tomá-la imediatamente, a menos que esteja próxima da hora da dose seguinte, caso em que a dose esquecida deve ser saltada; a dose nunca deve ser duplicada.

Evidência clínica recente

Evidências da Investigação / Visão Geral dos Estudos

Resumo dos Ensaios de Fase III

A investigação explorou se o fármaco está associado a uma alteração nas métricas dos sintomas. O objetivo primário dos ensaios centrou-se numa pontuação composta da gravidade dos sintomas, que os estudos analisaram em relação a mudanças nas métricas de qualidade de vida reportadas pelos doentes.

Os estudos clínicos incluíram maioritariamente doentes adultos, com uma idade mediana de 55 anos (intervalo entre 18 e 89 anos). Foram assinaladas potenciais interações medicamentosas nos resultados da investigação. Estes ensaios não avaliaram a utilização em mulheres grávidas ou em crianças com menos de 18 anos.

Investigação sobre Terapia Combinada

A terapia combinada foi estudada para verificar a sua atividade observada. Um estudo avaliou se esta combinação estava associada a alterações nas pontuações de dor em comparação com a monoterapia.

A investigação analisou se a atividade do fármaco era afetada pela adesão ao esquema posológico. As observações dos ensaios indicaram que os resultados foram mistos relativamente a uma diferença clara nos desfechos relacionada com o momento da administração.

Segurança e Eficácia a Longo Prazo

Os estudos registaram considerações específicas para pessoas com condições cardíacas pré-existentes. Não é ainda claro se este medicamento apresenta uma incidência mais elevada de eventos cardiovasculares adversos em comparação com o placebo.

A investigação explorou se a duração da atividade do fármaco estava associada a desfechos a longo prazo em condições crónicas. Os dados sobre a segurança a longo prazo (além dos 2 anos) permanecem limitados, estando a decorrer estudos de seguimento adicionais para avaliar plenamente as implicações do tratamento crónico.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Microcef (FAQ)


P: O Microcef interage com analgésicos comuns de venda livre?

As informações regulamentares indicam que o Microcef (Cefpodoxima) pode potencialmente afetar os rins, especialmente se for combinado com outros medicamentos conhecidos por serem nefrotóxicos. Isto inclui os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) comuns, utilizados para a dor e artrite. A discussão com um profissional de saúde sobre como gerir o uso destes analgésicos durante a toma de Microcef faz parte das considerações do tratamento.


P: Em quanto tempo deverei começar a sentir os efeitos do Microcef?

A investigação analisa o período necessário para que o medicamento atue eficazmente contra a infeção bacteriana, em vez de se focar na rapidez do alívio dos sintomas para o doente. Os estudos demonstram que os níveis ativos do fármaco penetram nos tecidos corporais necessários, como os pulmões e seios nasais, excedendo a concentração necessária para inibir bactérias suscetíveis durante um período de 7 a 12 horas após uma dose.


P: Qual a duração do efeito de uma dose de Microcef?

A informação oficial relativa à eliminação do fármaco do organismo indica que a semivida (T1/2) do princípio ativo varia entre, aproximadamente, 2,09 e 2,84 horas em doentes com função renal normal.


P: O Microcef é seguro para doentes idosos?

De acordo com as informações oficiais do produto, os doentes idosos não necessitam, por norma, de um ajuste posológico especial baseado apenas na idade. No entanto, a frequência das doses pode exigir um ajuste caso o doente apresente uma diminuição da função renal, uma vez que esta condição afeta a forma como o corpo elimina o medicamento.


P: Existe uma versão genérica do Microcef disponível?

Sim, o Microcef está disponível sob o seu nome genérico, que é Cefpodoxima proxetil. A versão genérica contém o mesmo princípio ativo e está disponível em várias dosagens.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos que devam ser evitados ao tomar Microcef?

A rotulagem oficial indica que os comprimidos de Microcef devem ser tomados com alimentos para garantir que o medicamento é corretamente absorvido pelo organismo. Além disso, o álcool deve ser evitado durante o tratamento devido ao potencial documentado de uma reação grave conhecida como efeito tipo dissulfiram.


P: É normal sentir tonturas ou cansaço ao iniciar o Microcef?

As tonturas estão listadas como uma reação adversa pouco comum associada ao Microcef. Outros sintomas gerais, como a fadiga ou uma sensação de cansaço, foram incluídos em relatórios de pós-marketing.


P: O Microcef aparece em testes de despistagem de drogas padrão?

As informações regulamentares aconselham os doentes a informar o seu médico de que estão a utilizar Microcef antes de realizarem quaisquer testes laboratoriais. Isto deve-se ao facto de o medicamento ser conhecido por interferir e potencialmente afetar os resultados de certos exames médicos.


P: Existe algum "Aviso de Caixa Preta" (Black Box Warning) associado ao Microcef?

Não. Os documentos regulamentares oficiais e as informações de prescrição para o Microcef (Cefpodoxima proxetil) não listam um "Aviso de Caixa Preta" (Black Box Warning) da FDA.


P: Existem interações conhecidas entre o Microcef e as pílulas contracetivas?

O Microcef é um antibiótico de largo espetro. Embora algumas organizações de saúde oficiais afirmem que não existe restrição para o uso com contracetivos hormonais combinados, a discussão com um profissional de saúde sobre a eficácia contracetiva durante a toma de qualquer antibiótico faz parte da gestão do tratamento.


P: O Microcef pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

As informações oficiais do produto descrevem que o Microcef pode potencialmente influenciar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Isto deve-se ao facto de as tonturas terem sido reportadas como um potencial efeito secundário durante o tratamento.


P: Posso esmagar ou partir os comprimidos de Microcef se tiver dificuldade em engolir?

As descrições regulamentares referem que algumas formas de comprimidos são revestidas por película e podem ter ranhuras (uma linha para quebrar). No entanto, não são fornecidas explicitamente instruções específicas nas diretrizes regulamentares gerais sobre esmagar ou partir os comprimidos padrão para administração.


P: A toma de Microcef afetará o meu horário de sono?

Foram reportadas reações adversas que afetam o sistema nervoso com o Microcef. Estas reações incluem tanto a insónia (dificuldade em adormecer ou manter o sono) como a sonolência (sensação de sono ou adormecimento).


P: A toma de Microcef pode causar alterações no meu peso?

O aumento de peso ou perdas e ganhos de peso anormais foram reportados num número reduzido de doentes. Os dados oficiais indicam que estes efeitos secundários metabólicos foram relatados em menos de 1% dos doentes durante os ensaios clínicos iniciais ou na experiência pós-marketing.


P: O Microcef causa habituação ou está associado a dependência?

Não. O Microcef (Cefpodoxima proxetil) não é classificado como uma substância controlada pelas autoridades regulamentares. Não acarreta um risco de dependência ou de causar habituação.


P: O Microcef é utilizado para tratar mais do que uma condição?

Sim, o Microcef está oficialmente indicado para o tratamento de múltiplas infeções bacterianas causadas por organismos suscetíveis. Isto inclui infeções dos seios nasais, garganta, ouvidos, pele, bexiga e pulmões, sendo também utilizado no tratamento da gonorreia.


P: Preciso de fazer exames especiais (como análises ao sangue) enquanto tomo Microcef?

As informações regulamentares referem que o fármaco pode afetar os resultados de certos testes laboratoriais. Isto inclui afetar indicadores da função renal (azoto ureico no sangue/BUN e creatinina), causar potencialmente um teste de Coombs positivo e provocar alterações transitórias nos níveis das enzimas hepáticas.


P: O Microcef é recomendado para pessoas com problemas renais?

O Microcef é geralmente utilizado em doentes com problemas renais, mas as diretrizes oficiais exigem precaução e ajuste obrigatório. Doentes com insuficiência renal moderada a grave devem ter a frequência da sua dosagem ajustada para evitar que o fármaco se acumule no organismo e cause uma potencial toxicidade.


P: Existem restrições na atividade física durante o uso de Microcef?

Embora não existam restrições explícitas à atividade diária geral, os doentes são aconselhados a ter atenção ao realizar atividades que exijam foco e coordenação, como conduzir, devido ao potencial de efeitos secundários como as tonturas.


P: Porque é que as pessoas por vezes interrompem o uso de Microcef?

Nos ensaios clínicos, as razões mais comuns para os doentes descontinuarem o Microcef estiveram relacionadas com reações adversas. Estas reações foram principalmente distúrbios gastrointestinais, como diarreia, náuseas e vómitos, ou o desenvolvimento de erupções cutâneas.

Como Microcef deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Microcef

Os requisitos oficiais de conservação para o Microcef (Cefpodoxima proxetil) diferem consoante a forma farmacêutica. Os comprimidos devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada (não superior a 30 C / 86 F), ao abrigo da luz, do calor excessivo e da humidade, num recipiente bem fechado. A suspensão oral reconstituída deve ser guardada no frigorífico e não deve ser congelada. O líquido apenas permanece estável durante 14 dias sob refrigeração, após os quais qualquer porção não utilizada deve ser eliminada.

Todos os medicamentos devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças. O Microcef não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado através de um programa de recolha de medicamentos autorizado ou conforme indicado por um profissional de saúde, dado que não deve ser deitado na sanita nem despejado em canos ou esgotos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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