Micralax

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Micralax

Opção de tratamento:

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Micralax

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Citrato de Sódio, Laurilsulfoacetato de Sódio
Forma Farmacêutica Microclister (Solução retal)
Classe Farmacológica Laxante / Evacuante intestinal
Objetivo Geral Alívio sintomático da obstipação ocasional
Origem Sintética (Produção química)

Que tipo de medicamento é o Micralax?

O Micralax é uma preparação combinada proprietária, classificada no grupo terapêutico geral dos laxantes e na classe farmacológica específica dos evacuantes intestinais [DrugBank: DB13157]. Esta formulação líquida sintética é administrada sob a forma de um microclister retal, uma característica distintiva que permite uma administração local diretamente na parte inferior do intestino. O fármaco destina-se a proporcionar um alívio sintomático previsível em casos agudos de dificuldade ocasional na evacuação de fezes. Ao contrário dos comprimidos orais, este método de administração é clinicamente reconhecido por atingir o efeito de forma rápida, devido à sua aplicação direcionada. O produto está oficialmente classificado sob o código de Classificação Anatómica Terapêutica Química (ATC) A06AG11, que designa clisteres contendo laurilsulfoacetato de sódio, frequentemente em associações [FHI Classification].

Composição: Citrato de Sódio e Laurilsulfoacetato de Sódio

A preparação contém duas substâncias ativas principais: o Citrato de Sódio (ou citrato trissódico) e o Laurilsulfoacetato de Sódio, dissolvidos numa base de solução aquosa. O componente Citrato de Sódio funciona essencialmente como um agente osmótico, ajudando a atrair água para a zona retal, uma ação fundamental para o amolecimento de fezes secas. O segundo componente, o Laurilsulfoacetato de Sódio, é quimicamente caracterizado como um tensioativo e agente humectante [PubChem ID: 23668827]. Esta composição específica de agente duplo é apoiada por estudos farmacológicos que confirmam que a combinação de um sal com um agente humectante é benéfica para a desintegração e lubrificação eficazes de fezes endurecidas [PubMed ID: 32675662]. Esta combinação é valorizada pela sua ação focada, como por exemplo na preparação da parte inferior do intestino para procedimentos específicos.

Objetivo Geral e Ação do Micralax

O objetivo geral do microclister retal é facilitar uma evacuação intestinal pronta e confortável. Ao utilizar localmente o efeito osmótico e a ação tensioativa, o medicamento assegura um amolecimento das fezes e uma lubrificação eficazes. Esta modificação física das fezes, combinada com o estímulo resultante do reflexo natural de defecação, ajuda a reduzir o esforço físico e o desconforto associados à passagem de fezes duras e compactadas. Este produto combinado está otimizado pela sua abordagem não sistémica, focando-se inteiramente na resolução imediata da retenção local.

Quais efeitos secundários são possíveis com Micralax?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança oficial para o microclister contendo Citrato de Sódio e Laurilsulfoacetato de Sódio caracteriza-se por reações adversas que são predominantemente locais no local de administração, a par de um potencial documentado para reações imunitárias sistémicas. De acordo com a documentação regulamentar, a frequência da maioria das reações adversas notificadas é classificada como "Desconhecida", uma vez que não é possível estimá-la a partir dos dados de pós-comercialização disponíveis.

Classificação dos efeitos adversos por sistemas e órgãos

Os efeitos adversos listados na rotulagem oficial estão agrupados em:

  • Doenças Gastrointestinais: Estão relacionadas com o local de administração e incluem sintomas locais, tais como desconforto retal, sensação de queimadura ou dor local.
  • Doenças do Sistema Imunitário e Doenças da Pele e Tecidos Subcutâneos: Estas abrangem a possibilidade de reações de hipersensibilidade, incluindo a manifestação de urticária.

Restrições de segurança e duração do tratamento

As contraindicações na rotulagem regulamentar proíbem estritamente a utilização deste medicamento em indivíduos com hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas. A utilização está também restringida em doentes com certas condições inflamatórias intestinais pré-existentes, tais como úlceras ativas ou inflamação do intestino grosso.

Um padrão de segurança fundamental observado nos documentos regulamentares é o aviso contra a utilização prolongada ou contínua de laxantes, a qual pode levar ao risco de dependência e à irritação local do canal anal.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda médica

O perfil regulamentar oficial deste microclister de aplicação retal aborda as situações que envolvem a utilização excessiva do produto, observando que uma sobredosagem é geralmente improvável devido à sua via de administração localizada. O foco incide nos efeitos documentados que podem surgir da utilização de quantidades superiores às recomendadas.


Manifestações de sobredosagem documentadas

Apresentação Causa Estratégia de Gestão
Diarreia Utilização Excessiva Tratamento Sintomático
Perda de Líquidos Utilização Excessiva Cuidados de Suporte

As informações de prescrição oficiais não listam consequências sistémicas graves ou fatais associadas à utilização deste produto específico. Não é conhecido nem está documentado qualquer antídoto específico na rotulagem regulamentar.


Resposta de emergência e ações necessárias

Caso o produto seja utilizado em quantidades excessivas ou superiores ao recomendado, os documentos oficiais determinam que o indivíduo deve procurar aconselhamento médico imediato. Esta ação é necessária para garantir a orientação e a gestão adequadas das manifestações clínicas resultantes.

As ações requeridas incluem o contacto com um profissional de saúde (médico) ou com o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) para obter aconselhamento. A gestão destas consequências documentadas é estritamente de suporte, focando-se no tratamento sintomático adequado da perda de líquidos, em conformidade com as diretrizes clínicas estabelecidas. As autoridades regulamentares exigem que estes passos sejam tomados sem demora após uma exposição excessiva.

Usos terapêuticos de Micralax

Para que é utilizado o Micralax: principais utilizações e benefícios

O Micralax é um microclister indicado para o tratamento sintomático da obstipação ocasional. A sua utilização principal destina-se a situações em que é necessária uma evacuação intestinal rápida e suave, especialmente quando as mudanças na dieta ou no estilo de vida não foram suficientes para manter a regularidade intestinal.

Este medicamento atua localmente para facilitar a eliminação das fezes acumuladas no reto. Ao amolecer o conteúdo fecal e lubrificar a mucosa retal, o Micralax permite um alívio previsível, geralmente num curto período de tempo após a aplicação. É frequentemente utilizado em casos de obstipação retal, onde o esforço para evacuar é difícil ou desconfortável.

Além do tratamento da obstipação, o Micralax é também indicado para o esvaziamento do reto como preparação para exames retais, como a retossigmoidoscopia, ou antes de intervenções cirúrgicas na zona anorretal. A sua aplicação ajuda a garantir que a parte final do trato digestivo esteja limpa, facilitando procedimentos médicos e diagnósticos.

Os principais benefícios do Micralax incluem o seu modo de ação localizado, que minimiza o impacto no sistema digestivo superior, e a sua conveniência de utilização. Por atuar diretamente no local da retenção, oferece uma alternativa eficaz aos laxantes orais quando se pretende evitar efeitos sistémicos ou quando é necessária uma resposta mais imediata.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Micralax?

A elegibilidade oficial para a utilização do Micralax é definida por categorias regulamentares específicas, centrando-se na idade e em contraindicações relacionadas com a saúde intestinal e a hipersensibilidade.

Populações para as quais a utilização é contraindicada:

Categoria Contraindicação
Alergia Hipersensibilidade conhecida ao citrato de sódio, ao laurilsulfoacetato de sódio ou a qualquer um dos excipientes.
Saúde Intestinal Doentes com Doença Inflamatória Intestinal (DII).

Elegibilidade por Idade:

O Micralax está aprovado para utilização em adultos e crianças com idade igual ou superior a 3 anos. A utilização em crianças com menos de 3 anos é permitida, mas está sujeita a uma restrição regulamentar específica que exige que a cânula de aplicação seja inserida apenas até metade do seu comprimento no reto.

Utilização Condicionada e Populações Especiais:

O medicamento requer precaução extrema se for utilizado em doentes com estados ulcerativos ou inflamatórios do intestino grosso.

Gravidez e Aleitamento:

As informações oficiais do medicamento consideram geralmente a utilização ocasional aceitável tanto durante a gravidez como no aleitamento, devido à ação local do produto e à sua absorção sistémica mínima. Recomenda-se a consulta de um profissional de saúde antes da utilização nestas populações.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Micralax com outros medicamentos e produtos

As informações regulamentares oficiais relativas ao Micralax (microclister de Citrato de Sódio e Laurilsulfoacetato de Sódio) indicam um perfil de interações mínimo. Este perfil é consistente com a sua via de administração localizada e não sistémica, bem como com a sua absorção mínima.


Contraindicação Formalmente Documentada

Apenas uma interação significativa está explicitamente documentada nas informações de prescrição regulamentares, sendo classificada como uma contraindicação formal:

Classificação Substância de Interação Descrição do Risco
Combinação Contraindicada Poliestirenossulfonato de Sódio Risco de necrose intestinal quando coadministrado (por via retal ou oral). Este risco deve-se à presença do excipiente Sorbitol no Micralax.

Ausência de Interações Sistémicas

Os rótulos oficiais governamentais não documentam declarações de interação para diversas categorias comuns, o que reflete a natureza não sistémica do produto. Isto significa que:

  • Interações Farmacocinéticas: Não estão documentadas interações que afetem as enzimas metabólicas (tais como o CYP450) ou os transportadores de fármacos.
  • Modificação da Exposição: Não estão listadas substâncias que aumentem ou diminuam os níveis plasmáticos (AUC ou Cmax) dos princípios ativos.
  • Intervalo de Tempo: Não estão documentadas regras obrigatórias de separação temporal para a administração de Micralax com outros medicamentos.
  • Interações Não Medicamentosas: Não estão incluídas restrições ou avisos relativos a interações com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas nas informações oficiais de prescrição.

Mecanismo de ação

A ação do Micralax é definida por um mecanismo físico-químico local e rápido que altera o estado físico das fezes impactadas, em vez de modular as vias fisiológicas sistémicas.


Reversão da desidratação fecal através da peptização

Este domínio central explica como as substâncias ativas modificam a composição das fezes. O Citrato de Sódio funciona como um agente peptizante, iniciando uma reação de troca iónica para deslocar e libertar as moléculas de água que se encontram quimicamente ligadas à massa fecal endurecida. Esta ação reverte localmente a desidratação das fezes, aumentando o conteúdo de água livre no reto, o que estabelece as condições necessárias para o mecanismo global.


Sinergia de humedecimento e penetração

Este domínio aborda o papel crucial da combinação dos componentes na aceleração do processo. O Laurilsulfoacetato de Sódio atua como um tensioativo, reduzindo a tensão superficial interfacial entre a solução e as fezes para facilitar a penetração rápida e profunda dos agentes libertadores de água. Esta sinergia promove um processo de amolecimento célere e minucioso, facilitando o início do mecanismo de evacuação.


Ativação mecânica do reflexo de defecação

Este domínio final explica a consequência fisiológica da modificação. O amolecimento rápido, a liquefação e o consequente aumento do volume fecal distendem mecanicamente os recetores de pressão na parede retal. Este estímulo inicia a via natural do reflexo de defecação, desencadeando as contrações do músculo liso (peristaltismo) necessárias para a subsequente expulsão da matéria fecal modificada.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Micralax: Orientações Oficiais de Administração

O Micralax é administrado exclusivamente por via retal, sob a forma de uma solução contida numa bisnaga-aplicador de dose única (microclister). A formulação contém 450 mg de Citrato de Sódio e 45 mg de Laurilsulfoacetato de Sódio numa dose unitária de 5 mL. De acordo com as informações regulamentares, este medicamento destina-se a uma utilização ocasional e a curto prazo, não devendo ser utilizado para tratamentos prolongados ou regulares, o que estabelece a sua aplicação como uma intervenção intermitente.


Dosagem e Frequência Padrão

Instrução Detalhe
Dose Padrão O conteúdo completo de uma bisnaga-aplicador de microclister (5 mL).
Padrão de Frequência Conforme necessário; administrado como uma dose única por cada situação de necessidade.

Regras de Administração por Faixa Etária

Embora a dose corresponda a uma bisnaga para a maioria dos pacientes, a técnica do procedimento varia para a população mais jovem. Para adultos e crianças com idade igual ou superior a 3 anos, utiliza-se a técnica de inserção total da cânula no reto. Para crianças com menos de 3 anos, as instruções oficiais especificam a inserção de apenas metade do comprimento da cânula no reto. Não estão previstas modificações de dose específicas para outras populações, tais como durante a gravidez ou o período de aleitamento.


Contexto do Procedimento

A administração envolve a preparação da ponta da cânula, pressionando suavemente a bisnaga para libertar uma gota da solução para lubrificação. Após a aplicação da dose total, a cânula deve ser retirada enquanto a bisnaga é mantida firmemente pressionada, para garantir que a dose completa é retida no reto. Espera-se que o início da ação ocorra geralmente num intervalo de 5 a 30 minutos após a aplicação. Estas diretrizes definem um protocolo padronizado para a administração desta preparação de ação local.

Evidência clínica recente

Evidência Científica na Obstipação Retal Aguda

Diversos estudos exploraram a utilização do microclister em contextos de investigação focados em alterações temporárias ou episódicas dos sintomas de obstipação. Estes ensaios clínicos e estudos comparativos avaliaram esta abordagem localizada em paralelo com outras formas de laxantes, analisando resultados relacionados com o desconforto físico e o tempo necessário para que ocorra a evacuação. A investigação monitorizou o intervalo de tempo até à resposta observada e reuniu dados reportados pelos doentes sobre a perceção de desconforto e a facilidade de utilização.

Apesar da evidência disponível, os dados permanecem insuficientes para fornecer orientações sobre a gestão da obstipação crónica ou de longo prazo. A duração do acompanhamento nestes estudos foi limitada, focando-se exclusivamente na ação imediata e aguda do produto.


Evidência na Preparação Intestinal para Procedimentos

O microclister foi avaliado num contexto de investigação onde é necessário um esvaziamento localizado da parte inferior do intestino para procedimentos como a retoscopia. Ensaios clínicos históricos e estudos comparativos analisaram a eficácia deste método, explorando a qualidade da preparação alcançada e o tempo necessário para atingir esse estado antes do exame. Os estudos observaram se o produto estava associado a resultados satisfatórios quanto à qualidade da preparação para o procedimento. No entanto, a evidência comparativa parece ser limitada no que toca à sua utilização como agente principal para procedimentos mais extensos, como a colonoscopia total.


Investigação em Grupos Específicos de Doentes

A investigação analisou o microclister em diferentes grupos de doentes, com dados que mostram padrões de utilização em crianças (incluindo lactentes) e adultos mais velhos. Alguns estudos examinaram também a sua aplicação em mulheres grávidas e no pós-parto, onde foram avaliados os resultados relativos ao esforço fisiológico ou stress. Contudo, os dados para certos grupos permanecem insuficientes para extrair conclusões abrangentes, e os resultados em subgrupos são incertos quando se tenta generalizar além do contexto de gestão aguda e imediata.


Estudos de Longo Prazo e Lacunas na Evidência

O microclister foi estudado para resultados que descrevem alterações episódicas ou agudas, que são inerentemente de curto prazo. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e existe informação limitada sobre os resultados ou a durabilidade do efeito para além de uma utilização única. O corpo de evidência é limitado pelo seu foco em episódios agudos e na administração de dose única; além disso, a evidência comparativa para uma avaliação direta face a todas as opções modernas de laxantes sistémicos parece ser limitada.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Micralax (FAQ)

P: O Micralax é seguro para utilizar durante a gravidez?

De acordo com as informações oficiais do produto, a utilização ocasional deste medicamento durante a gravidez é descrita como geralmente aceitável. Isto acontece porque o produto atua localmente no reto e tem uma absorção sistémica mínima, o que significa que uma quantidade insignificante dos princípios ativos entra na corrente sanguínea.

P: Quem está a amamentar pode utilizar o Micralax?

As normas regulamentares indicam que a utilização ocasional durante o período de aleitamento é considerada aceitável. Esta indicação baseia-se no facto de o produto atuar localmente e não ser absorvido significativamente pelo organismo, nem transferido para o leite materno.

P: Que tipo de estudos foram realizados com o Micralax?

Os documentos regulamentares indicam que o medicamento foi analisado em diversos contextos de investigação, incluindo ensaios clínicos e estudos comparativos. Estes estudos focaram-se em resultados como o tempo necessário para o produto atuar, os níveis de conforto do doente e a sua eficácia quando utilizado na preparação intestinal local antes de determinados procedimentos.

P: O tempo de ação é garantido conforme indicado no folheto?

As instruções oficiais referem que é geralmente expectável que o medicamento comece a atuar entre 5 a 30 minutos após a aplicação. No entanto, tal como acontece com a maioria dos fármacos, não é possível garantir um tempo de resposta exato para cada indivíduo.

P: O que acontece se o Micralax não funcionar após a primeira utilização?

As informações oficiais sugerem que, se a obstipação persistir após alguns dias de tratamento ou se não se verificar uma melhoria dos sintomas, o utilizador deve procurar aconselhamento junto de um médico.

P: Para que é realmente utilizado o Micralax?

O Micralax está formalmente indicado para o alívio local sintomático da obstipação ocasional e está também aprovado para a preparação intestinal localizada antes de determinados procedimentos médicos, tais como exames radiológicos ou endoscópicos do reto (por exemplo, a retoscopia).

P: O Micralax é o mesmo que um clister tradicional?

O medicamento é classificado como um microclister. Esta classificação distingue-o dos clisteres tradicionais devido ao seu pequeno volume de dose única e à sua ação local focada na parte inferior do intestino, visando uma evacuação fácil e suave.

P: Por que razão o Micralax é apresentado numa bisnaga tão pequena?

O microclister é embalado numa pequena bisnaga de dose unitária de 5 ml porque foi especificamente concebido para uma ação local. É necessário apenas um pequeno volume da solução, administrado diretamente no reto, para alcançar o efeito físico pretendido sobre as fezes.

P: O Micralax causa cólicas ou dor de estômago?

Os relatórios oficiais de efeitos adversos listam a dor abdominal e o desconforto anorretal como possíveis efeitos secundários. O desconforto retal ou anal é frequentemente referido devido ao método de administração e à ação local do produto.

P: O Micralax pode ser utilizado por pessoas idosas?

Sim, as informações oficiais para o utilizador indicam que o medicamento está incluído nas populações indicadas para o tratamento da obstipação ocasional.

P: O Micralax interfere com as pílulas contracetivas?

Uma vez que este produto atua localmente e a sua absorção pelo organismo é mínima, as informações oficiais declaram que não existem interações farmacocinéticas sistémicas documentadas. Isto refere-se a efeitos sistémicos, que não estão registados para este produto de ação localizada.

P: É necessária receita médica para comprar Micralax?

Em Portugal, a classificação regulamentar indica que se trata de um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica (MNSRM). Isto significa que, por norma, está disponível para compra sem necessidade de prescrição.

P: Qual é o limite de idade recomendado para utilizar o Micralax?

O medicamento está aprovado para utilização em adultos e crianças com idade igual ou superior a 3 anos. Existem instruções de administração específicas para crianças com menos de 3 anos, que definem a faixa etária para uma utilização apropriada.

P: Existem interações relatadas entre o Micralax e o álcool?

Os rótulos oficiais governamentais declaram que não existem restrições ou avisos relativos a interações com alimentos ou álcool durante a utilização deste produto.

P: É possível ficar dependente do Micralax se o utilizar com demasiada frequência?

Os avisos de segurança oficiais referem explicitamente que a utilização prolongada ou contínua de laxantes é geralmente indesejável e pode acarretar o risco de dependência e irritação local. O produto é descrito como sendo destinado ao alívio ocasional e de curta duração.

P: Como é que o mecanismo do Micralax difere de um irritante intestinal?

O mecanismo do medicamento é descrito como físico-químico, envolvendo uma ação humidificante e osmótica para amolecer as fezes, seguida de uma estimulação mecânica. Isto difere de um laxante irritante, que atua provocando diretamente a contração muscular da parede intestinal.

P: O Micralax funciona atraindo água para o intestino?

Sim. Um dos princípios ativos, o Citrato de Sódio, funciona como um agente osmótico. O seu papel é ajudar a atrair água para a parte inferior do intestino ou libertar a água retida nas fezes, resultando no seu amolecimento e facilitando a evacuação.

P: Pessoas com problemas renais podem utilizar o Micralax?

As informações regulamentares aconselham precaução em doentes com insuficiência renal (problemas nos rins). Isto deve-se ao facto de o componente citrato de sódio ser excretado principalmente pelos rins.

P: O que acontece aos ingredientes do Micralax após atuarem?

Os princípios ativos foram concebidos para atuar localmente sobre as fezes no reto, proporcionando um efeito rápido. Após amolecerem a massa fecal, são eliminados juntamente com as fezes modificadas durante a evacuação intestinal.

P: Por que razão os médicos recomendam por vezes o Micralax em vez de outras opções?

O texto regulamentar refere que o medicamento é otimizado pela sua abordagem não sistémica e proporciona uma evacuação rápida e confortável devido à sua aplicação local. Estas características são fatores que podem influenciar a preferência clínica.

P: Qual é o risco de desequilíbrio eletrolítico com o Micralax?

Devido à sua absorção sistémica mínima, o risco é considerado reduzido quando utilizado conforme as instruções. No entanto, existem avisos regulamentares sobre o potencial de distúrbios eletrolíticos, particularmente em casos de sobredosagem ou utilização crónica indevida.

P: O Micralax causa desidratação?

Quando utilizado corretamente, o produto tem uma ação local. No entanto, as informações regulamentares referem que a utilização de uma quantidade excessiva do medicamento (sobredosagem ou utilização excessiva) pode levar à perda de líquidos ou diarreia.

P: É normal que uma parte do gel saia imediatamente após a aplicação?

As instruções de administração exigem que o utilizador retire a cânula mantendo a bisnaga totalmente pressionada. Este passo do procedimento foi especificamente concebido para ajudar a garantir a retenção da dose.

P: O Micralax pode ser utilizado para uma limpeza intestinal geral?

As indicações oficiais apoiam a sua utilização para o esvaziamento localizado ou preparação para exames do reto (como a retoscopia), mas não para procedimentos de limpeza intestinal geral.

P: Por que razão se utiliza o Micralax antes de um procedimento médico?

As indicações oficiais incluem a sua utilização na preparação intestinal antes de determinados procedimentos médicos, como exames radiológicos ou retoscopias, onde é necessário um esvaziamento localizado.

P: O Micralax é um laxante osmótico?

O medicamento está classificado no grupo dos laxantes e o seu mecanismo define que o componente ativo Citrato de Sódio atua como um agente osmótico. Portanto, a ação osmótica é uma parte fundamental da sua função.

P: É verdade que o Micralax atua mais depressa do que os laxantes orais?

As descrições oficiais salientam que o produto é reconhecido por atingir o seu efeito rapidamente. Esta ação rápida é atribuída à sua aplicação local, ao contrário dos laxantes orais que têm de percorrer o sistema digestivo.

P: Qual é o principal papel químico dos princípios ativos no reto?

Os dois princípios ativos trabalham em conjunto com um duplo papel químico. Um atua como um agente peptizante, libertando a água retida nas fezes, enquanto o outro atua como um tensioativo (agente humidificante), permitindo que a solução penetre rapidamente nas fezes endurecidas.

P: É normal evacuar fezes líquidas após utilizar Micralax?

O mecanismo de ação do medicamento envolve o amolecimento e a liquefação das fezes para facilitar a sua passagem. Este processo resulta na evacuação de matéria fecal modificada e mais suave.

P: O Micralax pode afetar a absorção de outros medicamentos?

As informações oficiais declaram que não existem interações farmacocinéticas documentadas, o que é consistente com a sua utilização não sistémica. Não estão listadas restrições quanto à coadministração de medicamentos por via retal, mas trata-se de um produto de ação localizada.

P: Existe um número máximo de vezes que o Micralax pode ser utilizado num mês?

As informações oficiais desaconselham a utilização prolongada ou contínua e especificam um limite formal de não mais de 6 dias consecutivos de utilização. O produto destina-se ao alívio ocasional e não a um tratamento diário regular.

P: O Micralax contém glúten ou lactose?

Os documentos regulamentares listam os excipientes (ingredientes inativos) do produto, tais como o Sorbitol e o Glicerol. Estes documentos não referem a lactose ou o glúten como componentes da formulação.

Como Micralax deve ser armazenado e descartado?

Os microclisteres Micralax devem ser conservados num local fresco e seco, protegidos do calor excessivo e da luz solar direta. É essencial manter este medicamento, tal como todos os fármacos, fora da vista e do alcance das crianças e dos animais de estimação, de modo a prevenir a sua ingestão acidental. Não guarde o Micralax na casa de banho ou perto de lavatórios, pois a humidade excessiva pode afetar o produto.

Assegure-se de que o medicamento não é utilizado após o prazo de validade impresso na embalagem.

Diretrizes de Conservação e Eliminação

Ação Instrução
Temperatura de Conservação Conservar abaixo de 25 °C ou 30 °C, conforme indicado na embalagem.
Eliminação de Unidades não Utilizadas ou Fora de Prazo As bisnagas não utilizadas ou fora do prazo devem ser entregues num farmacêutico ou num ponto de recolha de medicamentos (como em farmácias).
Eliminação de Bisnagas Vazias As bisnagas vazias e já utilizadas podem, geralmente, ser eliminadas de forma segura no lixo doméstico.

Não elimine este medicamento deitando-o na sanita ou num ralo, uma vez que este procedimento pode contaminar o sistema de águas residuais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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