Metrobac

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Metrobac

Que tipo de medicamento é o Metrobac? (Identidade e Classificação)

O Metrobac é a designação comercial de um medicamento sintético, de venda exclusiva mediante receita médica, cujo princípio ativo é o Metronidazol. Este fármaco é classificado como um antimicrobiano nitroimidazólico, pertencendo a uma categoria específica de substâncias que atuam simultaneamente como antibiótico e como agente antiprotozoário seletivo. Estudos farmacológicos reconhecem a elevada eficácia deste composto contra agentes patogénicos sensíveis ao oxigénio, o que distingue a sua função da maioria dos antibióticos comuns utilizados para microrganismos aeróbios.

A classificação deste medicamento reflete o seu papel fundamental na saúde pública, estando incluído na lista de medicamentos essenciais da Organização Mundial da Saúde. Esta inclusão confirma a eficácia estabelecida do fármaco no tratamento de doenças infecciosas comuns e graves, assegurando a sua utilidade em diversos contextos clínicos.

Composição, Origem e Formas Disponíveis

Este medicamento é habitualmente um produto de substância única, de origem sintética, sendo o Metronidazol o seu único componente ativo. O Metrobac é frequentemente disponibilizado em comprimidos para administração oral e em solução para infusão para uso intravenoso, bem como em preparações especializadas, tais como géis ou cremes tópicos e supositórios para aplicação local. Esta diversidade de formas e vias de administração garante que o princípio ativo possa alcançar o local da infeção de forma otimizada.

Objetivo Geral e Ação Antimicrobiana Seletiva

O propósito fundamental do Metrobac é exercer um controlo antimicrobiano potente e direcionado contra infeções bacterianas anaeróbias e protozoários específicos. O medicamento atua através de um mecanismo diferenciador: a substância é ativada quimicamente apenas em ambientes com baixos níveis de oxigénio, que são característicos dos agentes patogénicos visados. Esta ação seletiva constitui o benefício central do fármaco, garantindo a eliminação eficaz de microrganismos específicos e de difícil tratamento.

Quais efeitos secundários são possíveis com Metrobac?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Metronidazol está documentado por diversas autoridades reguladoras, proporcionando uma compreensão estruturada dos seus potenciais efeitos adversos. As reações adversas são categorizadas formalmente de acordo com a sua frequência e a Classe de Sistemas de Órgãos afetada.

Classificações por Frequência e Sistemas de Órgãos

Os efeitos observados frequentemente, ocorrendo em 1 a 10 em cada 100 doentes, envolvem habitualmente doenças gastrointestinais, tais como náuseas, vómitos, diarreia e um sabor metálico desagradável. Estes, juntamente com dores de cabeça e tonturas, são frequentemente observados no início do tratamento.

Estão também documentadas reações noutros sistemas, incluindo doenças do sistema nervoso e doenças do sangue e do sistema linfático, como a leucopenia.


Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

A documentação oficial destaca uma série de reações adversas graves raras ou muito raras. Estas incluem doenças do sistema nervoso graves, como convulsões, ataxia e meningite assética. Eventos de hipersensibilidade grave, como a anafilaxia e reações adversas cutâneas graves, como a síndrome de Stevens-Johnson, estão igualmente documentados.

Certos efeitos, incluindo a neuropatia periférica, estão especificamente associados a doses elevadas ou ao tratamento prolongado, relacionando o risco com a duração da exposição ao fármaco.

Existem considerações de segurança específicas para certas populações. É necessária precaução em doentes com insuficiência hepática grave, devido ao risco acrescido de acumulação do fármaco no organismo. Uma nota de segurança crítica é o potencial para uma reação grave do tipo dissulfiram quando o Metronidazol é utilizado concomitantemente com o consumo de álcool.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Em caso de ingestão ou administração de uma dose superior à recomendada de Metrobac, é fundamental contactar imediatamente um médico ou dirigir-se ao serviço de urgência hospitalar mais próximo. A administração excessiva deste medicamento pode levar ao aparecimento ou ao agravamento de efeitos secundários.

Os sintomas associados a uma sobredosagem podem incluir náuseas, vómitos, tonturas, perda de coordenação ou equilíbrio (ataxia) e sensações de dormência ou formigueiro nas extremidades (parestesias). Em situações de exposição significativamente elevada, podem ocorrer manifestações neurológicas mais graves, como convulsões.

Se suspeitar que tomou uma dose excessiva, mesmo que não apresente sintomas imediatos, deve procurar aconselhamento profissional. Se possível, leve a embalagem ou o folheto informativo do medicamento consigo para facilitar a identificação da substância e da dosagem pelos profissionais de saúde. Não tente induzir o vómito nem tomar outras medidas sem orientação médica prévia. O tratamento numa situação de sobredosagem é geralmente de suporte, focado na gestão dos sintomas apresentados pelo doente.

Usos terapêuticos de Metrobac

De acordo com as informações técnicas, o Metrobac é habitualmente utilizado em vários domínios fundamentais onde bactérias anaeróbias específicas e protozoários estão associados à doença. Esta abordagem abrangente pode oferecer suporte em situações que envolvam sintomas relacionados com desequilíbrios sistémicos em múltiplos órgãos e sistemas.

Para que serve o Metrobac: Principais Utilizações e Benefícios

O medicamento é aplicado na abordagem de condições que apresentam desconforto sistémico ou localizado associado a bactérias que se desenvolvem na ausência de oxigénio, incluindo quadros marcados por um aumento do stresse fisiológico como a septicemia ou abcessos profundos, sendo também relevante em situações que envolvam doenças protozoárias, como a amebíase, a giardíase e a tricomoníase. É igualmente aplicado no tratamento de problemas localizados, como infeções dentárias e os sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos da rosácea.

É comummente utilizado para auxiliar na gestão de grupos de sintomas que interferem com o funcionamento diário, tais como a febre e a dor localizada associada a infeções profundas, ou a diarreia e as cólicas abdominais decorrentes de envolvimento parasitário. Este auxílio apoia o doente durante episódios difíceis ao aliviar o mal-estar.

“A terapia é relevante em contextos marcados por um aumento do desconforto, nos quais é necessária assistência sintomática a curto prazo.”

Facto Rápido: Alívio de Sintomas Relacionados com o Esforço Fisiológico

O Metrobac auxilia na manutenção da estabilidade funcional e mitiga o mal-estar durante episódios em que os doentes experienciam sintomas relacionados com desequilíbrios sistémicos, tais como febre e perturbações do trato gastrointestinal.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Metrobac?

A utilização de Metrobac (metronidazol) é estritamente regulada por normas de elegibilidade da população, estabelecidas nas informações regulamentares oficiais.

Populações Contraindicadas (Não Devem Utilizar)

O medicamento é estritamente contraindicado em doentes com antecedentes de hipersensibilidade ao metronidazol ou a qualquer outro derivado nitroimidazólico relacionado. É igualmente proibido para doentes que tenham tomado o fármaco dissulfiram nas últimas duas semanas, devido ao risco de reações adversas graves. As normas oficiais proíbem também o consumo concomitante de álcool ou de produtos que contenham álcool durante o tratamento e durante, pelo menos, três dias após a última dose. A utilização é absolutamente contraindicada em doentes com Síndrome de Cockayne, devido ao risco de toxicidade hepática grave e fatal.

Uso Condicionado e Restrito

  • Insuficiência Hepática Grave: Doentes com doença hepática grave necessitam de uma avaliação cuidadosa; as orientações oficiais determinam frequentemente uma redução de 50% na dosagem, devido à diminuição significativa da eliminação do fármaco.
  • Gravidez e Lactação: O uso não é recomendado durante o primeiro trimestre da gravidez. Além disso, é geralmente aconselhada a interrupção temporária da amamentação para limitar a exposição do lactente ao composto ativo.
  • Idade e Função Orgânica: Embora esteja estabelecido para adultos e doentes pediátricos, os idosos e doentes com doença ativa do Sistema Nervoso Central ou insuficiência renal grave requerem uma maior cautela clínica e monitorização, conforme especificado nos documentos regulamentares.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interação do Metrobac (Metronidazol) baseia-se na inibição metabólica, na potenciação farmacodinâmica e em proibições absolutas de coadministração, conforme documentado em fontes técnicas.

Combinações Contraindicadas

A coadministração com Dissulfiram é formalmente contraindicada devido ao risco relatado de reações psicóticas, sendo necessário um período de duas semanas sem Dissulfiram antes do início do tratamento com Metrobac. O uso de álcool, etanol ou produtos que contenham propilenoglicol é igualmente contraindicado devido ao risco de uma reação tipo dissulfiram; esta restrição deve ser mantida durante, pelo menos, 72 horas após a conclusão da terapia.

Alterações Clinicamente Significativas na Exposição

O Metrobac interage com diversas substâncias ao alterar as suas concentrações plasmáticas. A depuração de agentes coadministrados, como o busulfano, é reduzida, o que resulta num aumento do risco de toxicidade. De igual modo, os níveis séricos de lítio podem sofrer uma elevação. O uso concomitante com fenitoína ou fenobarbital pode reduzir os níveis plasmáticos de Metrobac devido à indução enzimática, enquanto a cimetidina pode aumentar a exposição ao Metrobac ao inibir a sua depuração.

Efeitos Farmacodinâmicos e Restrições

O Metrobac pode potenciar o efeito da varfarina e de outros anticoagulantes cumarínicos orais, levando ao prolongamento do tempo de protrombina/INR. É necessária monitorização quando coadministrado com fármacos que prolongam o intervalo QT, devido ao risco aditivo documentado. Em doentes submetidos a hemodiálise, o fármaco é removido de forma eficiente, o que exige a sua readministração obrigatória imediatamente após o procedimento.

Mecanismo de ação

Ativação Seletiva em Ambientes com Baixo Teor de Oxigénio

O mecanismo de funcionamento do Metronidazol inicia-se com a sua classificação como um pró-fármaco, o que significa que necessita de uma transformação química para se tornar biologicamente ativo. Esta ativação ocorre quando o fármaco aceita eletrões de proteínas específicas de baixo potencial, como a ferredoxina, que se encontram maioritariamente no interior de bactérias anaeróbias e protozoários. Esta dependência do estado metabólico único do agente patogénico limita a atividade do medicamento a organismos que possuem a via redutora necessária. A toxicidade seletiva resultante baseia-se precisamente nesta diferença bioquímica.


Danos Irreversíveis no ADN e Destruição do Agente Patogénico

Após ser ativado, o Metronidazol forma compostos citotóxicos e altamente reativos, conhecidos como radicais livres de nitro, que se ligam rapidamente ao ADN do agente patogénico, danificando-o. Esta interação causa a quebra irreversível das cadeias de ADN e o colapso funcional do material genético da célula. O efeito bactericida e protozoaricida resultante consiste na destruição da população microbiana suscetível, alterando o ambiente fisiológico local.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Metrobac é Utilizado: Orientações Oficiais de Administração

A administração do Metrobac (Metronidazol) é efetuada seguindo instruções precisas estabelecidas pelas autoridades reguladoras, que estruturam a sua utilização em múltiplos formatos para garantir uma entrega eficaz do fármaco. A via de administração e o padrão de dosagem específicos são determinados pela utilização autorizada.


Âmbito da Administração

Característica Instrução Oficial da Rotulagem
Via de Administração Aprovado oficialmente para administração oral (comprimidos), intravenosa (solução para infusão), tópica (géis/cremes) e retal (supositórios).
Dosagem Padrão Os regimes sistémicos podem iniciar-se com uma dose de carga, seguida de doses de manutenção que variam habitualmente entre 500 mg e 750 mg por administração. O limite diário máximo oficial é definido como 4 gramas (4000 mg) de metronidazol.
Esquema Posológico O tratamento sistémico é geralmente agendado para três vezes ao dia para manter níveis constantes, tipicamente durante 7 a 14 dias em infeções sistémicas agudas, embora existam ciclos de dose única para indicações específicas.
Contexto da Ingestão Os comprimidos orais são oficialmente recomendados para serem tomados durante ou imediatamente após as refeições para ajudar a mitigar efeitos gastrointestinais. A infusão intravenosa deve ser administrada lentamente, num período de 30 a 60 minutos.

Ajustes em Populações Específicas

As modificações na dosagem são obrigatórias em certas populações de doentes, conforme definido nas normas regulamentares:

  • Insuficiência Hepática: Está especificada uma redução da dose, frequentemente de 50%, para doentes com insuficiência hepática grave, devido à redução da depuração da substância ativa.
  • Dosagem Pediátrica: As doses são rigorosamente determinadas através de cálculos baseados no peso corporal (ex.: 7,5 mg/kg por dose) para o tratamento de infeções pediátricas específicas.

Notas de Procedimento

A solução intravenosa requer proteção da luz durante o armazenamento e deve ser inspecionada visualmente antes da utilização. Caso ocorra o esquecimento de uma dose rotineira, esta deve ser tomada assim que o doente se lembrar, exceto se estiver próxima da hora da dose seguinte; nesse caso, a dose esquecida deve ser ignorada para evitar uma sobredosagem acidental por duplicação.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre Metrobac

Evidência em Infeções Causadas por Bactérias Anaeróbias

A aplicação de Metrobac foi objeto de estudo em investigações sobre o tratamento de infeções sistémicas graves onde estão envolvidas bactérias sensíveis ao oxigénio. A evidência mais rigorosa provém de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) e de revisões sistemáticas que exploraram estas condições agudas. Estes estudos incluíram prioritariamente adultos hospitalizados, incluindo indivíduos com comorbilidades como o compromisso renal ou hepático. Os estudos monitorizaram resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional, observando especificamente a resolução da febre elevada e medindo a taxa de erradicação das bactérias visadas. Contudo, existe uma lacuna de evidência comparativa para isolar a contribuição específica do Metrobac isoladamente quando utilizado em associação com outros medicamentos.

Evidência em Doenças Protozoárias (Amebíase, Giardíase e Tricomoníase)

O Metrobac foi avaliado em ECCA e ensaios comparativos quanto à sua aplicação contra vários organismos parasitários, incluindo os que causam amebíase, giardíase e tricomoníase. Esta investigação incluiu tanto adultos como crianças. Os estudos exploraram resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional, medindo a eliminação do parasita do organismo (cura parasitológica) e resultados comunicados pelos doentes descrevendo o desconforto percecionado. Os estudos relatam como os sintomas evoluíram e descrevem padrões relacionados com a erradicação parasitológica nestas infeções.

Uma área onde os resultados foram mistos refere-se à correlação entre a erradicação do parasita e os resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional em certas populações pediátricas. Além disso, a duração do acompanhamento foi limitada para a monitorização do risco de reinfeção a longo prazo.

Evidência para Uso em Condições Localizadas e Especialidades

Para as lesões inflamatórias da rosácea, a investigação foi avaliada em ECCA comparando a formulação tópica com um veículo não ativo. Os estudos monitorizaram resultados ligados a estados inflamatórios ou irritativos, através da medição de pontuações padronizadas para a vermelhidão da pele (eritema) e da contagem de lesões inflamatórias. Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas que utilizaram a preparação tópica, e os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos.

Lacunas na Investigação e Questões em Aberto

A evidência é limitada em contextos clínicos onde a contribuição específica do Metrobac é difícil de separar da terapia combinada. O grau de certeza permanece baixo para alguma da evidência mais antiga, exigindo ECCA modernos e de elevada qualidade para contextualizar plenamente a utilização atual. Os resultados foram mistos em certas populações, o que significa que mais investigação pode ajudar a determinar onde o fármaco poderá proporcionar resultados mais consistentes que reflitam o funcionamento diário ou o nível de atividade.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Metrobac (FAQ)


P: Para que serve o Metrobac, além do que o meu médico indicou?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que a substância ativa, o metronidazol, está aprovada para o tratamento de infeções causadas por certas bactérias anaeróbias e protozoários. Isto inclui uma variedade de condições como a tricomoníase, amebíase e vaginose bacteriana, bem como outras infeções bacterianas anaeróbias específicas.


P: O Metrobac é considerado uma substância controlada?

O Metrobac está classificado como um medicamento de receita médica obrigatória, o que significa que requer autorização de um profissional de saúde. Segundo os organismos oficiais de administração de fármacos, o metronidazol não está atualmente categorizado como uma substância controlada.


P: Existem restrições alimentares importantes durante a toma de Metrobac?

A restrição principal mandatada pelos avisos oficiais é a abstenção rigorosa de álcool e de produtos que contenham propilenoglicol durante o tratamento e nos dias seguintes. A rotulagem oficial adverte que algumas formulações líquidas ou intravenosas podem conter sódio, o que pode ser relevante para doentes numa dieta com restrição de sódio.


P: O Metrobac causa efeitos a longo prazo no organismo?

As informações regulamentares indicam um risco associado ao uso prolongado ou a doses muito elevadas. Esta utilização está associada ao desenvolvimento de neuropatia periférica grave (dormência ou formigueiro) e outros distúrbios do sistema nervoso central que, em alguns casos, podem persistir após a interrupção do medicamento.


P: Posso tomar Metrobac se já estiver a tomar suplementos ou vitaminas?

As fontes regulamentares geralmente não reportam interações major com vitaminas padrão ou com a maioria dos suplementos à base de plantas. No entanto, as diretrizes regulamentares afirmam a importância de informar o profissional de saúde prescritor sobre todos os suplementos que estão a ser tomados. Os suplementos líquidos devem também ser verificados quanto ao seu teor de álcool.


P: O Metrobac afeta os resultados de análises clínicas comuns?

Sim, as precauções oficiais referem que o metronidazol pode afetar os resultados de certos exames laboratoriais, tais como os utilizados para medir os metabolitos da tiopurina. Por este motivo, é necessário que o pessoal laboratorial e o profissional de saúde tenham conhecimento da utilização de Metrobac antes de qualquer teste ser realizado.


P: O Metrobac pode ser utilizado por crianças e a formulação é diferente?

O Metrobac pode ser utilizado em crianças, com dosagens determinadas de acordo com o peso corporal. A informação oficial do produto confirma que está disponível numa forma de suspensão oral (líquida), além dos comprimidos padrão.


P: O Metrobac é adequado para idosos?

As orientações oficiais indicam que o Metrobac pode ser utilizado por idosos, mas recomenda-se precaução nesta população. Doentes com 65 anos ou mais podem apresentar um risco mais elevado de efeitos secundários adversos, incluindo os que afetam o sistema nervoso central, em comparação com adultos mais jovens.


P: Qual é a principal diferença entre o Metrobac e outros medicamentos que tratam a mesma condição?

A característica única da ação do Metrobac é a sua toxicidade seletiva. Os documentos regulamentares descrevem-no como um pró-fármaco que só é ativado quando encontra o ambiente de baixo oxigénio presente no interior de bactérias anaeróbias e protozoários. Este requisito bioquímico limita a sua atividade apenas a estes agentes patogénicos específicos.


P: Por que razão o Metrobac tem de ser tomado por vezes durante muito tempo?

A duração prescrita, mesmo que longa, é essencial para o sucesso do tratamento. A informação oficial enfatiza que a conclusão do ciclo completo é necessária para garantir que a infeção seja totalmente eliminada e para minimizar o risco de os agentes patogénicos visados desenvolverem resistência ao medicamento.


P: O Metrobac pode causar alterações de humor ou de comportamento?

Sim, as informações oficiais de segurança documentam que efeitos secundários raros que afetam o sistema nervoso podem incluir alterações no estado mental. Estes incluíram sentimentos de confusão, alucinações (ver ou ouvir coisas que não existem), irritabilidade e depressão.


P: Sabe-se se o Metrobac afeta a fertilidade em homens ou mulheres?

A informação oficial refere um possível efeito secundário de diminuição da libido. Relativamente à fertilidade, estudos não clínicos realizados em animais indicaram potenciais efeitos negativos reversíveis na reprodução masculina em doses elevadas.


P: Como é que o Metrobac é eliminado do organismo?

De acordo com as informações de farmacocinética, o fármaco é processado principalmente através do metabolismo hepático (fígado). Os metabolitos resultantes são, em grande parte, excretados do organismo na urina através dos rins.


P: O Metrobac contém ingredientes que possam desencadear alergias comuns?

A rotulagem oficial refere que o Metrobac é estritamente contraindicado para doentes com uma alergia conhecida à substância ativa, o metronidazol, ou a qualquer derivado nitroimidazólico relacionado. O folheto oficial do produto contém uma lista completa de todos os ingredientes inativos (excipientes) para revisão.


P: Quais são os avisos oficiais sobre conduzir ou operar máquinas durante a toma de Metrobac?

Os avisos oficiais referem que o Metrobac pode causar efeitos secundários que podem prejudicar a capacidade de julgamento ou as competências motoras, tais como tonturas, sonolência, confusão ou problemas de visão temporários. Devido a este risco, o rótulo aconselha a não conduzir ou operar máquinas caso estes efeitos secundários ocorram.


P: O Metrobac é seguro para pessoas com doença renal?

Os documentos oficiais indicam que o Metrobac pode ser utilizado por pessoas com doença renal. No entanto, doentes com doença renal terminal devem ser monitorizados, pois podem acumular metabolitos do fármaco, necessitando potencialmente de um ajuste na dosagem.


P: Existe o risco de desenvolver resistência ao Metrobac ao longo do tempo?

Sim, o risco de resistência é uma preocupação regulamentar fundamental. As orientações oficiais enfatizam que a utilização inadequada do medicamento ou a falha em completar o ciclo prescrito aumenta o risco de os agentes patogénicos visados desenvolverem resistência ao medicamento.


P: O Metrobac interage com contracetivos orais (pílulas anticoncecionais)?

As fontes oficiais indicam que o Metrobac pode potencialmente reduzir a eficácia de contracetivos orais que contenham estrogénios, tais como os que incluem etinilestradiol. Além disso, a eficácia de qualquer contracetivo oral pode ser reduzida se ocorrerem vómitos ou diarreia grave durante o tratamento.


P: Posso esmagar ou partir os comprimidos de Metrobac se tiver dificuldade em engolir?

As orientações oficiais de administração referem que os comprimidos de Metrobac, particularmente as formas de libertação prolongada, não se destinam a ser esmagados, mastigados ou cortados. Alterar o comprimido pode afetar a taxa de absorção do fármaco e aumentar potencialmente o risco de efeitos secundários.


P: A toma de Metrobac afeta os padrões de sono?

A documentação oficial de reações adversas inclui efeitos secundários que podem afetar os padrões de sono. Estes podem manifestar-se como insónia (dificuldade em adormecer ou manter o sono) ou, inversamente, uma sensação de sonolência invulgar.


P: É normal sentir algum cansaço ao iniciar o Metrobac?

Sim, as informações oficiais de segurança documentam que o sentimento de cansaço ou sonolência invulgar foi reportado como um possível efeito secundário do medicamento. Isto faz parte de um conjunto de efeitos documentados que afetam o sistema nervoso.

Como Metrobac deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar Metrobac

As diretrizes regulamentares oficiais estabelecem requisitos específicos para a conservação e eliminação de Metrobac (Metronidazol), com o objetivo de garantir a estabilidade do fármaco e a segurança geral.


Requisitos de Conservação

Formulação Requisito de Temperatura Proteção Adicional
Comprimidos/Cápsulas Orais Temperatura Ambiente Controlada (20 °C a 25 °C) Proteger da luz e da humidade; manter em recipiente resistente à luz
Solução para Infusão Não conservar acima de 25 °C Proteger do congelamento e da luz; conservar na embalagem exterior

Todas as formas devem ser mantidas fora do alcance das crianças e os recipientes orais requerem um fecho resistente à abertura por crianças. A solução intravenosa destina-se a uma utilização única.


Instruções de Eliminação

O metronidazol não deve ser eliminado na sanita (não consta na lista de fármacos passíveis de eliminação por essa via). O método preferencial para descartar produtos não utilizados ou fora do prazo de validade é através de um programa de retoma de medicamentos. Se este não estiver disponível, misture o medicamento com uma substância desagradável (como terra ou borras de café) e coloque-o num recipiente selado para ser eliminado no lixo doméstico. A solução de infusão não utilizada e os respetivos resíduos devem ser eliminados de acordo com os requisitos locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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