Visão geral de Metrin (Permethrin)

Propriedade	Descrição
Princípio Ativo	Permetrina
Forma	Preparação dérmica (Creme, Loção)
Classe Farmacológica	Ectoparasiticida, Agente antiparasitário
Uso Comum	Eliminação de infestações por ectoparasitas
Origem	Piretróide sintético

Que Tipo de Medicamento é o Metrin (Permetrina)?

O medicamento Metrin contém a substância ativa permetrina, que é formalmente classificada como um ectoparasiticida e agente antiparasitário. A sua função principal é eliminar ectoparasitas — organismos como ácaros e piolhos que vivem na superfície do corpo humano — definindo o seu propósito terapêutico geral como a eliminação de infestações parasitárias. A inclusão da permetrina na Lista Modelo da Organização Mundial da Saúde destaca a sua eficácia comprovada e importância clínica nas estratégias globais de saúde pública. O Metrin, tal como outros produtos à base de permetrina, é frequentemente reconhecido clinicamente pelo seu perfil de baixa toxicidade em humanos quando utilizado por via tópica, o que o torna uma opção preferencial para o tratamento de condições em adultos e pacientes pediátricos.

Composição, Origem e Forma Farmacêutica

O princípio ativo, a permetrina, é um piretróide sintético, o que significa que é um composto químico produzido em laboratório, estruturado para mimetizar as propriedades inseticidas das piretrinas naturais encontradas na flor do crisântemo. Este composto sintético proporciona uma estabilidade reforçada e uma eficácia consistente quando comparado com os extratos naturais. O Metrin é tipicamente formulado como uma preparação dérmica, tal como uma base em creme ou loção, o que define a sua via de administração tópica. Esta base emoliente de constituinte único assegura a entrega eficaz e controlada da permetrina diretamente na pele. A formulação especializada foca-se em maximizar a cobertura cutânea, uma característica importante para tratar infestações cutâneas generalizadas, como a sarna (escabiose).

Como Funciona a Permetrina para Resolver Infestações?

A permetrina resolve as infestações atuando como uma neurotoxina altamente direcionada contra os artrópodes. A ação fisiológica do fármaco, conforme delineado pelos National Institutes of Health, envolve a interferência nos canais de sódio das membranas das células nervosas do parasita. Esta interferência resulta numa excitação sustentada, levando rapidamente à paralisia e morte do organismo. Este efeito letal preciso proporciona o benefício terapêutico primário, garantindo a exterminação decisiva dos parasitas externos que causam a patologia cutânea. Estudos farmacológicos apoiam consistentemente que este mecanismo neurotóxico é específico e eficaz contra os parasitas-alvo, minimizando o impacto na fisiologia humana.

Quais efeitos secundários são possíveis com Metrin (Permethrin)?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

Esta secção descreve as reações adversas e as características de segurança oficialmente documentadas para a permetrina tópica (Metrin), conforme estabelecido nas informações de prescrição regulamentares pelas autoridades de saúde governamentais.

Reações Adversas Documentadas

As reações adversas mais frequentes são geralmente ligeiras, locais e transitórias. Estes efeitos são classificados principalmente na categoria de Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos.

Classificação	Efeitos Comuns (Podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)	Efeitos Menos Comuns
Pele e Tecido Subcutâneo	Sensações de ardor, picada, formigueiro (parestesia), eritema (vermelhidão), prurido ligeiro, erupção cutânea, pele seca.
Sistema Nervoso		Dor de cabeça, tonturas (Pouco frequentes, podem afetar até 1 em cada 100 pessoas).

Padrões Temporais de Segurança

As sensações locais, como o ardor e a picada, surgem frequentemente no início do tratamento e são tipicamente temporárias. Contudo, existe um padrão clinicamente reconhecido que é a potencial persistência ou agravamento do prurido (comichão) por um período de até quatro semanas após um tratamento bem-sucedido, conhecido como prurido pós-escabiótico.

Restrições de Segurança e Populações Especiais

Reações Adversas Graves

Embora raras, o perfil de segurança regulamentar inclui o potencial para reações graves classificadas como Doenças do Sistema Imunitário. Estas incluem reações de hipersensibilidade e dermatite de contacto alérgica.

Restrições de Segurança e Populações

O medicamento está contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida à substância ativa, a outros piretróides, a piretrinas ou a qualquer componente não ativo da formulação. As notas regulamentares oficiais abordam o perfil de segurança para pacientes pediátricos (lactentes a partir dos 2 meses de idade) e fornecem considerações para a utilização durante a amamentação.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Os documentos regulamentares oficiais definem o perfil de sobredosagem do Metrin (Permetrina) com base na via de sobre-exposição, distinguindo entre efeitos localizados e riscos sistémicos graves.

Quando Procurar Ajuda

É formalmente necessária assistência médica imediata caso o medicamento seja ingerido acidentalmente, uma vez que esta situação apresenta um potencial de toxicidade sistémica. Os utilizadores devem contactar imediatamente os serviços de emergência ou o Centro de Informação Antivenenos se houver suspeita de ingestão acidental ou se ocorrer perda de consciência. A sobredosagem resultante de um uso tópico excessivo está documentada como causa de efeitos cutâneos locais e não sistémicos, que incluem tipicamente o aumento da irritação, eritema (vermelhidão) e sensações transitórias de picada ou ardor no local da aplicação.

Manifestações Documentadas

A ingestão acidental da preparação dérmica pode levar a sintomas sistémicos, incluindo náuseas, dores de cabeça, vómitos e tonturas. Um desfecho grave documentado após uma ingestão substancial é o risco de convulsões. Dado que não se conhece um antídoto farmacêutico específico, os procedimentos de tratamento focam-se na administração de medidas de suporte gerais e no tratamento sintomático. Após uma ingestão acidental, a lavagem gástrica pode ser considerada se a intervenção for iniciada nas duas horas seguintes ao evento. A documentação regulamentar não especifica protocolos de gestão únicos ou alterados para populações de pacientes específicas.

Usos terapêuticos de Metrin (Permethrin)

Para que serve o Metrin (Permetrina): principais utilizações e benefícios

O papel do Metrin (Permetrina) reside na gestão terapêutica de infestações ectoparasitárias, apoiando o objetivo de controlar condições cutâneas contagiosas. De acordo com as informações de fármacos do NIH MedlinePlus, este medicamento é commumente utilizado para auxiliar no tratamento da sarna (escabiose, causada por ácaros que escavam túneis na pele) e de várias formas de pediculose (infestação por piolhos, como os piolhos da cabeça). Esta aplicação é relevante em contextos clínicos caracterizados por um aumento do desconforto ou da ansiedade causados pela infeção parasitária.

O Metrin é aplicado principalmente na abordagem das infeções que provocam sintomas relacionados com o desconforto físico, auxiliando na eliminação terapêutica da carga parasitária tanto na sarna como nas infestações por piolhos, que incluem os piolhos da cabeça e os piolhos púbicos. O medicamento ajuda a tratar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, tais como a irritação do couro cabeludo e o prurido (comichão) persistente e intenso, que frequentemente interfere com o funcionamento diário. Ao eliminar a fonte da irritação, oferece um alívio sintomático que ajuda os pacientes a lidar de forma mais estável com episódios difíceis, apoiando o doente durante as fases sintomáticas através da redução do mal-estar.

Facto Rápido: Alívio do Prurido e Irritação
Objetivo Terapêutico Primário: Auxiliar na eliminação da causa ectoparasitária de condições cutâneas.
Sintoma Principal Gerido: Prurido (comichão) persistente e intenso associado à atividade de ácaros e piolhos.
Cenário Comum: Intervenção de primeira linha para sarna aguda e pediculose em adultos e crianças a partir dos 2 meses de idade.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Metrin (Permetrina)?

A elegibilidade para a utilização do Metrin (Permetrina) é definida por critérios regulamentares oficiais, baseando-se principalmente na idade, na existência de hipersensibilidade conhecida e no estado fisiológico.

Populações com Utilização Aprovada

O creme a 5% está geralmente aprovado para pacientes com idade igual ou superior a 2 meses para o tratamento da sarna. Isto inclui adultos, adolescentes e adultos mais velhos, não existindo, na maioria das informações oficiais de rotulagem, indicação de ajustes posológicos ou precauções especiais necessárias para a população geriátrica.

Contraindicações Absolutas (Não Deve Utilizar)

Um paciente não deve utilizar Metrin (Permetrina) se tiver uma hipersensibilidade ou alergia conhecida a:

À substância ativa, a Permetrina.
A qualquer piretróide sintético ou piretrina (compostos relacionados).
Plantas da família Asteraceae/Compositae (por exemplo, crisântemos ou ambrósia), devido ao potencial de reatividade cruzada.

Utilização Condicional e Restrições

Lactentes com menos de 2 meses de idade: A segurança e a eficácia não foram estabelecidas. No caso de lactentes dos 2 aos 23 meses, o tratamento deve ser administrado sob estreita vigilância médica.

Relativamente à gravidez e amamentação, a utilização é geralmente considerada de baixo risco devido à absorção sistémica mínima, mas deve ocorrer apenas após consulta com um profissional de saúde.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial das preparações dérmicas de Metrin (Permetrina) indica um baixo potencial de interações medicamentosas sistémicas, devido à absorção mínima da substância ativa na corrente sanguínea. Não estão documentadas interações sistémicas metabolicamente relevantes ou mediadas por transportadores com outros medicamentos. As limitações documentadas focam-se principalmente em efeitos localizados e em regras de administração sequencial.

Incompatibilidade Local e com Produtos

Os excipientes (por exemplo, parafina e álcoois de lanolina) presentes no creme de Permetrina estão oficialmente documentados como podendo interagir com certos materiais. A aplicação do creme na zona anogenital pode danificar ou reduzir a eficácia de produtos de látex, especificamente preservativos e diafragmas, levando a uma potencial falha destes métodos de barreira. Esta situação é classificada como uma incompatibilidade física do produto e não como uma interação medicamentosa sistémica.

Restrições Farmacodinâmicas e de Administração

Existe uma restrição sequencial relativa ao uso de preparações com corticosteroides. O tratamento com corticosteroides tópicos ou sistémicos, utilizados para quaisquer reações cutâneas associadas, deve ser interrompido imediatamente antes da aplicação da Permetrina. Esta restrição temporal serve para prevenir uma interferência farmacodinâmica que poderia suprimir a resposta da pele, podendo mascarar a infestação subjacente e levar ao insucesso do tratamento. Esta regra está documentada para garantir a eficácia terapêutica.

Mecanismo de ação

A permetrina funciona como uma neurotoxina, atuando como um modulador seletivo dos canais de sódio dependentes de voltagem (VGSCs) localizados nas membranas das células nervosas do ectoparasita. Ao ligar-se a estes canais, o fármaco impede o seu fecho normal (inativação), o que provoca um afluxo maciço e sustentado de iões de sódio (Na^+). Esta interferência biofísica imediata desencadeia uma cascata crítica de interrupção na sinalização nervosa, levando à despolarização neuronal sustentada e a uma hiperexcitabilidade descontrolada em todo o sistema nervoso do parasita.

Esta falha total na interrupção dos impulsos nervosos progride rapidamente para a paralisia sistémica do organismo. A perda súbita das funções motoras e fisiológicas é a consequência direta do mecanismo do fármaco, resultando na exterminação do parasita externo. A eficácia deste mecanismo específico está, contudo, sujeita a limitações impostas por contramecanismos biológicos, tais como a resistência no local-alvo (mutações genéticas nos VGSCs) e a desintoxicação metabólica, que podem impedir a indução da paralisia sustentada.

Informações sobre dosagem e administração

Princípios Oficiais de Administração e Dosagem

A permetrina é administrada exclusivamente por via tópica para uso externo, utilizando-se duas concentrações principais: um creme a 5% para a gestão da sarna e uma loção ou creme amaciador a 1% para a gestão da pediculose (piolhos). O protocolo de administração oficial está estruturado em torno de um ciclo terapêutico único, com tempos de contacto específicos.

Aplicação para a Sarna (Creme a 5%)

O tratamento da sarna consiste geralmente numa aplicação única. O creme deve ser massajado minuciosamente em toda a superfície da pele, começando da cabeça até à planta dos pés. Para uma aplicação única num adulto, utiliza-se tipicamente uma dose de até 30 gramas para garantir uma cobertura completa. A preparação deve permanecer na pele por um tempo de contacto que varia entre um mínimo de 8 horas e um máximo de 14 horas, antes de ser totalmente removida através de lavagem (duche ou banho).

Aplicação para Piolhos (Loção a 1%)

Para o tratamento de piolhos, o ciclo padrão é de uma aplicação. A loção a 1% deve ser aplicada no cabelo e no couro cabeludo, assegurando a saturação total. O produto deve atuar durante 10 minutos, mas não mais do que isso, antes de ser enxaguado com água morna. As instruções oficiais de utilização estipulam que o champô inicial não deve conter amaciador. Se forem detetados piolhos vivos após a aplicação inicial, pode ser considerado um segundo tratamento sete dias ou mais tarde.

Regras de Procedimento Específicas por Idade

As preparações tópicas estão aprovadas para utilização em pacientes com idade igual ou superior a dois meses. Na população pediátrica e em adultos mais velhos, as orientações oficiais determinam que a aplicação do creme a 5% deve abranger especificamente o couro cabeludo, as têmporas e a testa para garantir a eliminação total dos parasitas.

Evidência clínica recente

Permetrina: Evidência Clínica Recente

Estudos sobre o Mecanismo Base

A investigação científica tem analisado de que forma formulações específicas de permetrina podem ser estudadas relativamente à sua relação com a sarna (escabiose) e a pediculose (piolhos). Estudos iniciais em ambiente laboratorial investigaram o comportamento do fármaco, focando-se na sua conhecida ação neurotóxica sobre os artrópodes.

A investigação explorou as possíveis ligações entre o fármaco e as alterações observadas no sistema nervoso dos parasitas visados. O estudo procurou compreender a relação do medicamento com os parâmetros relacionados com o controlo parasitário ao longo de um período de tratamento específico.

Ensaios Clínicos e Foco da Investigação

A permetrina tem sido objeto de investigação que examina a sua utilização tanto no tratamento da sarna como de várias formas de pediculose, focando-se principalmente em formulações tópicas utilizadas em populações pediátricas e adultas.

Um ensaio clínico controlado e aleatorizado investigou os efeitos do fármaco na erradicação de parasitas em comparação com um grupo placebo ou outros tratamentos tópicos. O principal critério de avaliação medido foi a taxa de eliminação parasitária ou de cura clínica após um número definido de semanas. Os estudos reportaram conclusões relacionadas com este efeito, realçando frequentemente a eficácia estabelecida do fármaco quando aplicado corretamente.

Segurança e Adequação da Investigação

A investigação explorou a utilização da permetrina em diversas populações para avaliar medidas de estudo durante um curto período, incluindo aplicações únicas e repetidas.

A investigação reviu potenciais preocupações de segurança em indivíduos com condições cutâneas pré-existentes ou alergias conhecidas às piretrinas, dado que os dados iniciais indicavam que o fármaco foi estudado nesta população. Estudos têm também examinado a utilização do fármaco em várias populações, incluindo crianças pequenas, onde a adesão às diretrizes de aplicação é fundamental para a segurança e para o resultado do tratamento.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Metrin (Permetrina) (FAQ)

P: Qual é a principal diferença entre a Permetrina a 1% e a Permetrina a 5% (creme ou loção)?

R: A diferença principal reside na concentração e na utilização aprovada. As informações oficiais do produto indicam que a Permetrina a 1% é utilizada para tratar piolhos da cabeça, enquanto a concentração mais elevada de Permetrina a 5% é utilizada para o tratamento da sarna (escabiose).

P: Quanto tempo após a aplicação do Metrin (Permetrina) posso esperar que os ácaros/piolhos morram?

R: A Permetrina é descrita como tendo uma ação rápida, causando a paralisia e a morte dos parasitas. As instruções oficiais exigem que o produto permaneça na área afetada durante um tempo de contacto específico para completar o tratamento: 10 minutos para a loção a 1% (piolhos) e entre 8 a 14 horas para o creme a 5% (sarna).

P: E se eu tiver uma inflamação cutânea grave ou uma ferida aberta quando precisar de aplicar o creme?

R: As informações oficiais advertem que o creme se destina apenas a uso externo. Uma vez que a aplicação do produto pode agravar temporariamente sintomas existentes, como a comichão ou a vermelhidão, a utilização em áreas de pele gravemente lesionada ou inflamada deve ser feita com precaução.

P: É seguro utilizar Metrin (Permetrina) no couro cabeludo ou no cabelo?

R: Sim, a Permetrina é utilizada no couro cabeludo e no cabelo sob orientação oficial. A loção a 1% é aplicada especificamente no cabelo e no couro cabeludo para o tratamento de piolhos. Para o creme a 5%, em certas populações, as instruções oficiais exigem que a aplicação inclua o couro cabeludo, as têmporas e a testa para o tratamento da sarna.

P: É possível que a comichão dure semanas, mesmo que o tratamento tenha funcionado corretamente?

R: Sim, os documentos regulamentares indicam que a comichão (prurido) pode persistir até quatro semanas após um tratamento bem-sucedido. Este é um efeito secundário conhecido e comum, designado como prurido pós-escabiose, que geralmente se resolve com o tempo.

P: O Metrin (Permetrina) pode ser utilizado em lactentes e crianças pequenas?

R: A informação regulamentar oficial refere que as preparações tópicas estão aprovadas para utilização na população pediátrica. Especificamente, o medicamento está aprovado para uso em crianças com idade igual ou superior a dois meses.

P: Se eu estiver a amamentar, o Metrin (Permetrina) é seguro para o bebé?

R: Os documentos regulamentares indicam que o produto é adequado para utilização durante a amamentação devido à sua baixa absorção sistémica. As diretrizes de saúde pública mencionam frequentemente o creme de Permetrina a 5% como uma opção para o tratamento da sarna nesta população.

P: Porque é que a comichão é frequentemente pior logo após usar o creme Metrin (Permetrina)?

R: O rótulo oficial do medicamento observa que a própria infestação causa frequentemente sintomas subjacentes, como comichão, inchaço e vermelhidão. O tratamento com o creme pode exacerbar temporariamente estas condições cutâneas preexistentes.

P: Existem passos de limpeza específicos que eu precise de tomar na minha casa, cama e roupa após usar o Metrin?

R: As orientações oficiais de saúde pública aconselham que toda a roupa de cama, vestuário e toalhas expostas sejam descontaminadas após o tratamento. As orientações abordam medidas de descontaminação como a lavagem dos materiais num ciclo de água quente, limpeza a seco ou o isolamento dos artigos de qualquer contacto durante um período específico.

P: Os animais de estimação podem ser tratados com o mesmo produto Metrin (Permetrina)?

R: A Permetrina é uma substância química utilizada em vários produtos, incluindo alguns para uso animal. No entanto, o medicamento Metrin destinado ao uso humano não está oficialmente aprovado nem rotulado para o tratamento veterinário de animais de estimação. Os documentos regulamentares confirmam que o produto é formulado estritamente para uso humano conforme as instruções de prescrição.

P: Qual é a diferença entre a Permetrina e a Ivermectina?

R: A Permetrina é classificada como um piretróide sintético, que é um anti-infecioso tópico utilizado na pele. A Ivermectina é classificada como um anti-helmíntico, uma classe diferente de medicamento utilizada tanto em formas orais como tópicas. Ambos os agentes são utilizados para tratar condições parasitárias semelhantes.

P: O Metrin (Permetrina) irá impedir-me de contrair a infeção novamente no futuro?

R: As indicações regulamentares para as preparações tópicas destinam-se estritamente ao tratamento de infestações existentes (sarna e piolhos). O produto não está aprovado para utilização como medida preventiva (profilaxia).

P: O Metrin (Permetrina) pode causar uma reação alérgica e a que sinais devo estar atento?

R: Os documentos regulamentares observam o potencial para reações graves, incluindo reações de hipersensibilidade e dermatite de contacto alérgica. Sinais de uma reação mais grave podem incluir dificuldade em respirar, inchaço significativo do rosto, lábios, língua ou garganta, ou uma erupção cutânea grave e generalizada.

P: Com que rapidez é que o Metrin (Permetrina) é absorvido pelo corpo através da pele?

R: A Permetrina é pouco absorvida através da pele. Dados oficiais indicam que quantidades muito pequenas, tipicamente menos de 2% da dose aplicada, são absorvidas. Qualquer quantidade absorvida é rapidamente metabolizada em subprodutos inativos e excretada principalmente através da urina.

P: O Metrin (Permetrina) pode ser adquirido sem receita médica em algumas concentrações?

R: As preparações tópicas de Permetrina estão disponíveis tanto em formulações de venda livre como sujeitas a receita médica. O produto a 1% é habitualmente classificado para compra sem receita, enquanto o creme a 5% requer tipicamente receita médica, de acordo com as classificações regulamentares.

P: É possível tornar-se resistente aos efeitos do Metrin (Permetrina)?

R: A informação oficial sobre o mecanismo de ação do fármaco refere que a sua eficácia pode ser limitada por contramecanismos biológicos nos parasitas. Estes incluem a desintoxicação metabólica e a resistência no local de ação, que é causada por mutações genéticas no parasita.

P: Sabe-se se o Metrin (Permetrina) causa descoloração temporária ou alterações na textura da pele?

R: Os efeitos secundários cutâneos oficialmente documentados incluem vermelhidão, erupção cutânea ligeira e pele seca. A descoloração temporária ou alterações na textura para além destes efeitos não constam habitualmente como reações adversas documentadas nas informações oficiais de prescrição.

P: O Metrin (Permetrina) tem alguma interação conhecida com suplementos de ervas ou produtos dietéticos?

R: A informação regulamentar indica que, devido à absorção mínima na corrente sanguínea, o potencial para interações sistémicas clinicamente relevantes é considerado baixo. Isto aplica-se a interações com outros medicamentos, suplementos de ervas ou produtos dietéticos.

P: A utilização de Metrin (Permetrina) pode piorar temporariamente condições cutâneas existentes, como o eczema?

R: Os avisos oficiais indicam que o tratamento pode exacerbar temporariamente condições cutâneas existentes, incluindo comichão, inchaço ou vermelhidão associados. Este efeito é frequentemente considerado uma resposta normal à infestação subjacente e à ação do fármaco.

P: O Metrin (Permetrina) é um antibiótico, um esteroide ou um tipo diferente de medicamento?

R: A Permetrina é oficialmente classificada como um piretróide sintético e um anti-infecioso tópico. Funciona como uma neurotoxina que visa especificamente ectoparasitas e não é classificada como um antibiótico nem como um esteroide.

P: O Metrin (Permetrina) pode ser utilizado para outras condições além da sarna ou piolhos?

R: As indicações oficialmente aprovadas para as preparações tópicas de Metrin (Permetrina) destinam-se estritamente ao tratamento de infestações por Sarcoptes scabiei (sarna) e Pediculus humanus capitis (piolhos).

P: Existe um número máximo de vezes que o Metrin (Permetrina) pode ser utilizado?

R: As instruções oficiais descrevem o tratamento como uma aplicação única, com a possibilidade de um segundo tratamento sete ou mais dias depois, se forem detetados parasitas vivos. Não existe um limite máximo de utilização vitalícia ou anual definido para além da orientação de retratamento.

P: Que tipo de sensação é normal sentir na pele imediatamente após aplicar o creme?

R: Sensações comuns reportadas no início do tratamento incluem formigueiro ligeiro e temporário, ardor ou picada. Estes são efeitos locais oficialmente documentados.

P: É necessário tratar todos os membros da família ao mesmo tempo, mesmo que não tenham sintomas?

R: As diretrizes oficiais de saúde pública para o controlo de infestações recomendam frequentemente que os membros do agregado familiar e os contactos próximos da pessoa infestada sejam tratados simultaneamente. Esta orientação visa prevenir a reinfestação entre contactos próximos e membros da família.

Como Metrin (Permethrin) deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Metrin (Permetrina) Creme 5%

O creme de permetrina deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20°C e os 25°C, e deve ser mantido afastado do calor excessivo e da humidade.

Conservação e Manuseamento

É importante não congelar o creme, uma vez que tal pode comprometer a sua estabilidade. O produto deve ser mantido na embalagem de origem e devidamente fechada. Adicionalmente, o medicamento deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças. Os materiais que entrem em contacto com o creme, tais como a roupa de cama, devem ser mantidos afastados de chamas abertas devido ao aumento do risco de inflamabilidade.

Instruções de Eliminação

Qualquer conteúdo remanescente após a utilização deve ser eliminado de acordo com os requisitos regulamentares locais, como os programas de retoma de medicamentos. O produto não deve ser eliminado através de águas residuais ou canalizações domésticas, dado que a permetrina é tóxica para a vida aquática.

Metrin (Permethrin)